Bu yazıda kullanım talimatlarını bulabilirsiniz tıbbi ürün Klorprotiksen. Site ziyaretçilerinden (tüketicilerden) geri bildirimler sunulur bu ilacın ve uzman doktorların uygulamalarında Chlorprothixene kullanımına ilişkin görüşleri. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyonların gözlendiği ve yan etkiler belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında nöroleptik Klorprotiksen analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde şizofreni, nevroz ve depresyon tedavisinde kullanın. İlacın alkolle bileşimi ve etkileşimi.

Klorprotiksen- antipsikotik etki, dopamin reseptörleri üzerindeki bloke edici etkisi ile ilişkilidir. İlacın antiemetik ve analjezik özellikleri de bu reseptörlerin blokajı ile ilişkilidir. Klorprotiksen, 5-HT2 reseptörlerini, alfa1 adrenerjik reseptörleri ve ayrıca adrenerjik bloke edici hipotansif ve antihistamin özelliklerini belirleyen H1 histamin reseptörlerini bloke edebilir.

Birleştirmek

Klorprotiksen hidroklorür + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Klorprotiksenin biyoyararlanımı sözlü olarak yaklaşık %12'dir. Klorprotiksen bağırsaktan hızla emilir. Klorprotiksen plasenta bariyerine nüfuz eder ve küçük miktarlar ile öne çıkıyor anne sütü. Metabolitlerin nöroleptik aktivitesi yoktur ve dışkı ve idrarla atılır.

Belirteçler

Klorprotiksen, aşağıdakileri içeren çok çeşitli endikasyonlara sahip sedatif bir antipsikotiktir:

• psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan şizofreni ve manik durumları içeren psikozlar;
• alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında “akşamdan kalma” yoksunluk sendromu;
• yaşlı hastalarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon;
• çocuklarda davranış bozuklukları;
• depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar;
• uykusuzluk hastalığı;
• ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).

Formları yayınlayın

Film kaplı tabletler 15 mg ve 50 mg.

Kullanım ve dozaj talimatları

Şizofreni ve manik durumlar da dahil olmak üzere psikozlar

Tedavi günde 50-100 mg ile başlar, optimal etki elde edilene kadar doz yavaş yavaş artırılır, genellikle günde 300 mg'a kadar. Bazı durumlarda doz günde 1200 mg'a yükseltilebilir. Bakım dozu genellikle günde 100-200 mg'dır. Chlorprothixene'nin günlük dozu genellikle 2-3 doza bölünür, Chlorprothixene'nin belirgin yatıştırıcı etkisi göz önüne alındığında, günlük dozun daha küçük bir kısmının reçete edilmesi önerilir. gündüz ve çoğu akşamları.

Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında akşamdan kalma yoksunluk sendromu

2-3 doza bölünmüş günlük doz 500 mg'dır. Tedavi süresi genellikle 7 gün sürer. Yoksunluk belirtileri ortadan kalktıktan sonra doz yavaş yavaş azaltılır. Günde 15-45 mg'lık bir bakım dozu, durumu stabilize etmenize ve başka bir aşırı yeme riskini azaltmanıza olanak tanır.

Depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar

Klorprotiksen, özellikle anksiyete, gerginlik ile birleştirildiğinde, antidepresan tedaviye ek olarak veya bağımsız olarak depresyon için kullanılabilir. Klorprotiksen, günde 90 mg'a kadar anksiyete ve depresif bozuklukların eşlik ettiği nevrozlar ve psikosomatik bozukluklar için reçete edilebilir. Günlük doz genellikle 2-3 doza bölünür. Chlorprothixene alınması bağımlılığa veya ilaç bağımlılığına yol açmadığından uzun süre kullanılabilir.

Uykusuzluk hastalığı

Yatmadan 1 saat önce akşam 15 - 30 mg.

Ağrı

Klorprotiksen'in analjeziklerin etkisini güçlendirme yeteneği ağrılı hastaların tedavisinde kullanılabilir. Bu durumlarda, Chlorprothixene analjeziklerle birlikte 15 ila 300 mg'lık dozlarda reçete edilir.

Yan etki

• psikomotor inhibisyon;
• hafif ekstrapiramidal sendrom;
• artan yorgunluk;
• baş dönmesi;
• özellikle mani veya şizofreni hastalarında anksiyetede paradoksal artış;
• kolestatik sarılık;
• taşikardi;
• EKG değişiklikleri;
• ortostatik hipotansiyon;
• görme bozukluğu ile kornea ve merceğin bulanıklaşması;
• agranülositoz, lökositoz, lökopeni;
• hemolitik anemi;
• sık sıcak basmaları;
• amenore;
• galaktore;
• jinekomasti;
• güç ve libidonun zayıflaması;
• artan terleme;
• ihlal Karbonhidrat metabolizması;
• vücut ağırlığının artmasıyla iştah artışı;
• ışığa duyarlılık;
• fotodermatit;
• kuru ağız;
• kabızlık;
• konaklama bozuklukları;
• dizüri.

Kontrendikasyonlar

• Herhangi bir kökene sahip CNS depresyonu (alkol, barbitüratlar veya opiatların neden olduğu olanlar dahil);
• koma durumları;
• damar çökmesi;
• hematopoietik organların hastalıkları;
• feokromositoma;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Klorprotiksen mümkünse hamile kadınlara ve hamile kadınlara reçete edilmemelidir. Emzirme.

Yaşlı hastalarda kullanım

Hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon ve konfüzyonu olan yaşlı hastalara günde 15-90 mg reçete edilir. Günlük doz genellikle 3 doza bölünür.

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda davranış bozukluklarının düzeltilmesi için 0,5-2 mg/kg vücut ağırlığı oranında Chlorprothixene reçete edilir.

Özel Talimatlar

Klorprotiksen, epilepsi, parkinsonizm, şiddetli serebral aterosklerozu olan, çökme eğilimi olan, şiddetli kardiyovasküler ve Solunum yetmezliği Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan, şeker hastalığı, prostat hipertrofisi.

Chlorprothixene kullanımı yanlış sonuçlara yol açabilir olumlu sonuç Hamilelik için immünobiyolojik bir idrar testi yapılırken, kandaki bilirubin seviyesinde yanlış bir artış, elektrokardiyogramda QT aralığında bir değişiklik.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Chlorprothixene almanın, yüksek hızda zihinsel ve fiziksel reaksiyon gerektiren faaliyetler (örneğin, yönetim) üzerinde olumsuz bir etkisi vardır. Araçlar, makine bakımı, yüksekte çalışma vb.).

İlaç etkileşimleri

Klorprotiksenin merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi şu şekilde arttırılabilir: eş zamanlı uygulama etanol (alkol) ve etanol içeren ilaçlar, anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler, nöroleptikler ile.

Klorprotiksenin antikolinerjik etkisi, antikolinerjik, antihistamin ve antiparkinson ilaçların eşzamanlı kullanımıyla arttırılır.

İlaç antihipertansif ilaçların etkisini arttırır.

Klorprotiksen ve adrenalinin eşzamanlı kullanımı arteriyel hipotansiyon ve taşikardiye yol açabilir.

Klorprotiksen kullanımı, epilepsili hastalarda antiepileptik ilaç dozunun ek olarak ayarlanmasını gerektiren konvülsif aktivite eşiğinde bir azalmaya yol açar.

Klorprotiksenin dopamin reseptörlerini bloke etme yeteneği levodopanın etkinliğini azaltır.

Fenotiyazinler, metoklopramid, haloperidol ve reserpinin eş zamanlı kullanımıyla ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir.

İlacın Chlorprothixene analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• Truksal;
• Chlorprothixene 15 Lechiva;
• Klorprotiksen 50 Tedavisi.

Analoglar farmakolojik grup(nöroleptikler):

• Azaleptin;
• Aminazin;
• Aripiprazol;
• Barnetil;
• Betamaks;
• Victoel;
• Galoper;
• Haloperidol;
• Hedonin;
• Droperidol;
• Zalasta;
• Zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zipsila;
• Invega;
• Karbidin;
• Quentiax;
• Ketilept;
• Klozapin;
• Closasten;
• Klopiksol;
• Xeplion;
• Kutipin;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• Modityn deposu;
• Nantharid;
• Normiton;
• Olanex;
• Olanzapin;
• prolinat;
• Propazin;
• Prosulpin;
• Rızalen;
• Ridonex;
• Rilept;
• Rileptid;
• Risdonal;
• Rispaxol;
• Risperidon;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Riset;
• Senorm;
• Servitel;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Speridan;
• Sülpirid;
• Teraligen;
• Tiaprid;
• Tizercin;
• Tiyodazin;
• Topral;
• Torendo;
• Trazin;
• Triftazin;
• Truksal;
• Fluanxol;
• Klorpromazin;
• Eglek;
• Eglonil;
• Eskazin;
• Etaperazin.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

İlacın bileşimi ve salım formu

Film kaplı tabletler açık kahverengiden açık sarıya kadar, yuvarlak, bikonveks; kırılma görünümü - çekirdek beyaz ila neredeyse beyazdır.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası - 37,5 mg, laktoz monohidrat - 135 mg, sükroz - 20 mg, kalsiyum stearat - 3,75 mg, talk - 3,75 mg.

Film kabuğu bileşimi: hipromelloz 2910/5 - 3,6594 mg, makrogol 6000 - 0,1333 mg, makrogol 300 - 0,9166 mg, talk - 2,4194 mg, titanyum dioksit - 0,3423 mg, demir boyası sarı oksit - 0,029 mg.

10 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketler.

farmakolojik etki

Antipsikotik ilaç (nöroleptik), tiyoksanten türevi. Antipsikotik, antidepresan, sedatif etkileri vardır ve alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir.

Antipsikotik etkinin beyindeki postsinaptik dopamin reseptörlerinin blokajı ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Antiemetik etki medulla oblongata'nın kemoreseptör tetik bölgesinin blokajı ile ilişkilidir. Sedatif etki, beyin sapının retiküler sisteminin aktivitesinin dolaylı olarak zayıflamasından kaynaklanmaktadır. Hipotalamus ve hipofiz bezindeki çoğu hormonun salınımını baskılar. Ancak hipofiz bezinden prolaktin salınımını engelleyen prolaktin inhibitör faktörünün bloke edilmesi sonucu prolaktin konsantrasyonu artar.

Kimyasal yapısına ve farmakolojik özellikler tiyoksantenler piperazin fenotiyazin türevlerine benzer.

Farmakokinetik

Karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler

Anksiyete, korku, psikomotor ajitasyon, saldırganlığın eşlik ettiği psikozlar ve psikotik durumlar. psikopat benzeri ve nevroz benzeri semptomları olan depresif-paranoid, döngüsel, basit halsiz şizofreni ve diğer akıl hastalıkları için; dolaşım bozukluğu ensefalopatisi, travmatik beyin hasarı (dahil Birden fazla tedavinin bir arada uygulanması), deliryum deliryum; somatik hastalıklara bağlı uyku bozuklukları; çocuklarda uyarılma ve kaygı durumları, psikosomatik, nevrotik ve davranış bozuklukları için uzun süreli tedaviye duyulan ihtiyaç; gastrointestinal sistemde konvülsif, spastik durumlar; premedikasyon; kalıcı kaşıntı eşliğinde dermatozlar; alerjik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

CNS depresyonu dahil. Alkol, barbitüratlar ve diğer maddelerle zehirlenme durumunda ilaçlar merkezi sinir sistemi üzerinde baskılayıcı bir etkiye sahip olmak, kan tablosundaki patolojik değişiklikler, miyelodepresyon, emzirme, klorprotiksen duyarlılığının artması.

Dozaj

Bireysel. Yetişkinler için oral uygulama için günlük doz, çocuklar için 10 mg ila 600 mg arasında değişir - 5 mg ila 200 mg. Uygulama sıklığı ve tedavi süresi endikasyonlara göre belirlenir.

Yan etkiler

Merkezi sinir sisteminin yanından: olası psikomotor inhibisyon, hafif ekstrapiramidal sendrom, artan yorgunluk, baş dönmesi; izole vakalarda, özellikle mani veya şizofreni hastalarında, kaygıda paradoksal bir artış mümkündür.

Dışarıdan sindirim sistemi: Olası kolestatik sarılık.

Dışarıdan içtenlikle- damar sistemleri S: Taşikardi, EKG değişiklikleri, ortostatik hipotansiyon mümkündür.

Görme organının yanından: Görme bozukluğu ile birlikte kornea ve merceğin olası bulanıklaşması.

Hematopoietik sistemden: agranülositoz, lökositoz, lökopeni, hemolitik anemi mümkündür.

Endokrin sistemden: sık sıcak basması, amenore, galaktore, jinekomasti, zayıflamış güç ve libido mümkündür.

Metabolizma yönünden: artan terleme, bozulmuş karbonhidrat metabolizması, artan vücut ağırlığı ile iştah artışı mümkündür.

Dermatolojik reaksiyonlar: Işığa duyarlılık ve fotodermatit mümkündür.

Antikolinerjik etkiye bağlı etkiler: ağız kuruluğu, kabızlık, barınma bozuklukları, dizüri.

İlaç etkileşimleri

Anestezikler, opioidler, sedatifler, hipnotikler, antipsikotikler, etanol, etanol içeren ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etki artar.

Antihipertansif ilaçlarla aynı anda kullanıldığında hipotansif etki artar.

Antikolinerjik, antihistaminik, antiparkinson ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında antikolinerjik etki artar.

Ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında ekstrapiramidal reaksiyonların sıklığında ve şiddetinde artış mümkündür; levodopa ile - levodopanın antiparkinson etkisi inhibe edilebilir; lityum karbonat ile belirgin ekstrapiramidal semptomlar ve nörotoksik etkiler mümkündür.

Epinefrin ile birlikte kullanıldığında, epinefrinin alfa-adrenerjik etkilerini bloke etmek ve bunun sonucunda ciddi arteriyel hipotansiyon ve taşikardi gelişmesi mümkündür.

Fenotiyazinler, metoklopramid, haloperidol, reserpin ile eş zamanlı kullanıldığında ekstrapiramidal bozuklukların gelişimi mümkündür; kinidin ile - kalp üzerinde artan önleyici etki mümkündür.

Özel Talimatlar

Epilepsi, çökme eğilimi, parkinsonizm, dekompansasyon aşamasındaki kalp kusurları, taşikardi, serebral ateroskleroz, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları, hematopoetik bozukluklar, kaşeksi ve yaşlılıkta kullanılmamalıdır.

Klorprotiksen kullanılması gerekiyorsa, tedavinin riskleri ve yararları hastalarda karşılaştırılmalıdır. kronik alkolizm, kardiyovasküler sistem hastalıkları (geçici arteriyel hipotansiyon gelişme riskinin artması), Reye sendromunun yanı sıra glokom veya buna yatkınlık, ülser mide ve duodenum idrar retansiyonu, epileptik nöbetler diğer tiyoksantenlere veya fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık.

Klorprotiksen kullanıldığında, idrar kullanılarak yapılan immünolojik gebelik testinin yanlış pozitif sonuçlarının yanı sıra bilirubin için idrar testinin yanlış pozitif sonuçları da mümkündür.

Tedavi süresince alkol almaktan kaçının.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Yaşlılıkta kullanılmamalıdır.

Eski ad ticari ilaç: Klorprotiksen Zentiva Dozaj formu: film kaplı tabletler Birleştirmek:

Bir film kaplı tablet (15 mg) şunları içerir:

aktif madde: klorprotiksen hidroklorür - 15 mg;

mısır nişastası - 10 mg, laktoz monohidrat - 92 mg, sükroz - 10 mg, kalsiyum stearat - 1,5 mg, talk - 1,5 mg; film kabuğu: hipromelloz 2910/5 - 2,011 mg, makrogol 6000 - 0,069 mg, makrogol 300 - 0,49 mg, talk - 1,43 mg, gün batımı sarı boyasına dayalı alüminyum vernik (E 110) - 1 mg.

Bir film kaplı tablet, 50 mg içerir :

aktif madde: klorprotiksen hidroklorür - 50 mg;

yardımcı maddeler: çekirdek: mısır nişastası - 37,5 mg, laktoz monohidrat - 135 mg, sükroz - 20 mg, kalsiyum stearat - 3,75 mg, talk - 3,75 mg; film kabuğu: hipromelloz 2910/5 - 3,6594 mg, makrogol 6000 - 0,1333 mg, makrogol 300 - 0,9166 mg, talk - 2,4194 mg, titanyum dioksit - 0,3423 mg, demir boyası sarı oksit - 0,0290 mg.

Tanım:

15 mg'lık tabletler: yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler turuncu renk. Kırık görünüm: çekirdek beyaz ila neredeyse beyazdır.

50 mg'lık tabletler: Açık kahverengiden açık sarıya kadar film kaplı, yuvarlak, bikonveks tabletler. Kırık görünüm: çekirdek beyaz ila neredeyse beyazdır.

Farmakoterapötik grup:Antipsikotik (nöroleptik) ATX:  

N.05.A.F.03 Klorprotiksen

Farmakodinamik:

Klorprotiksen, tiyoksantenden türetilen bir antipsikotik ilaçtır. Antipsikotik, belirgin sedatif ve orta derecede antidepresan etkileri vardır.

Farmakodinamik

Klorprotiksenin antipsikotik etkisi, dopamin reseptörleri üzerindeki bloke edici etkisi ile ilişkilidir.

Diğer tiyoksantenlerden farklı olarak, beyin sapının retiküler oluşumunun uyarılmasını baskıladığı ve ayrıca kemoreseptörlerin inhibisyonu nedeniyle bir antiemetik görevi gördüğü için belirgin bir yatıştırıcı etkiye sahiptir. omurilik. Bu reseptörlerin blokajı aynı zamanda aşağıdakilerle de ilişkilidir: analjezik etki ilaç.

İÇİNDE Nadir durumlarda Malign nöroleptik sendromun (hipertermi, sertlik, akinezi, koma) gelişimi mümkündür, bu durumda klorprotiksen almayı derhal bırakıp bölümde semptomatik tedaviye başlamak gerekir. yoğun bakım veya Anesteziyoloji ve Reanimatoloji Bölümü.

Dopaminerjik sistemin artan duyarlılığının bir belirtisi olarak ilacın uzun süreli kullanımı sırasında (özellikle 65 yaş üstü hastalarda) tardif (kronik - tardif) diskinezi ortaya çıkabilir (bilinçsiz koreoatetoid hareketler prognostik olarak olumsuzdur). Antipsikotik ilaçların ek kullanımı semptomları maskelediğinden hastanın durumunu yakından izlemek gerekir.

Ayrıca oldukça yüksek bir epileptiform nöbet riski vardır.

Nadir durumlarda, özellikle manik ve şizoafektif bozukluğu olan hastalarda anksiyetede artış gözlemlenebilir (bu durumlarda antipsikotik tedaviye hızlı bir şekilde geçmek daha iyidir). gelişen etkiörneğin haloperidol).

Sıklık ters tepkiler Aşağıda verilen , Dünya Sağlık Örgütü'nün sınıflamasına göre belirlendi: Çok sık (≥ 1/10); sıklıkla (≥ 1/100 ve< 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

İhlaller: gergin sistem: çok sık - uyuşukluk, baş dönmesi; sıklıkla - baş ağrısı, distoni; yaygın olmayan - akatizi, tardif diskinezi, parkinsonizm, nöbetler; nadiren - epileptik nöbetler; çok nadiren - nöroleptik malign sendrom (hipertermi, sertlik, akinezi, koma).

Zihinsel bozukluklar: sık sık - uykusuzluk, sinirlilik, ajitasyon, libido azalması.

İhlaller: solunum sistemi, organlar göğüs ve mediasten: nadiren - burun tıkanıklığı, nefes darlığı; çok nadiren - bronşiyal astım, larinksin şişmesi.

Kardiyak bozukluklar: sık sık - taşikardi (özellikle tedavinin aniden kesilmesinden sonra), çarpıntı; nadiren - EKG'de QT aralığının uzaması, ventriküler aritmi (ventriküler fibrilasyon, ventriküler taşikardi, torsades de pointes dahil) Torsade de pointes) Ve ani ölüm); çok nadiren - bradikardi, kalp durması.

Damar bozuklukları: sık sık - ortostatik hipotansiyon; nadiren - azalma tansiyon(BP), kanın cilde “fırınlaması”; çok nadiren - venöz tromboembolizm; bilinmeyen frekans - tromboembolizm pulmoner arter, derin ven trombozu.

Gastrointestinal bozukluklar: çok sık - ağız mukozasının kuruluğu, artan tükürük; sık sık - kabızlık, hazımsızlık, mide bulantısı; nadiren - kusma, ishal.

Karaciğer ve safra yolları bozuklukları: çok nadiren - sarılık, kolestatik sarılık (immünopatolojik reaksiyona dayalı).

Deri ve deri altı doku bozuklukları: sıklıkla - artan terleme, nadiren - deri döküntüsü, kaşınan cilt, dermatit, ışığa duyarlılık reaksiyonları; nadiren - eritem, egzama.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu : sık sık - miyalji; nadiren - kas sertliği; çok nadiren - lupus benzeri sendrom.

Böbrek bozuklukları ve idrar yolu: seyrek olarak - idrar yapmada zorluk, idrar retansiyonu; çok nadiren - hiperürikozüri.

Hamilelik, doğum sonrası ve perinatal koşullar: sıklığı bilinmiyor - yenidoğanlarda yoksunluk sendromu ("Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım" bölümüne bakın).

Genital organ ve meme bozuklukları: seyrek olarak - boşalma bozuklukları, erektil disfonksiyon; nadiren - jinekomasti, galaktore, amenore; bilinmeyen frekans - priapizm.

Endokrin sistem bozuklukları: nadiren - hiperprolaktinemi.

Metabolik ve beslenme bozuklukları: sıklıkla - Iştah artışı, kilo almak; nadiren - iştah kaybı, kilo kaybı; nadiren - hiperglisemi, bozulmuş glukoz toleransı.

Görme bozuklukları: sık sık - konaklama bozukluğu, görme bozukluğu; seyrek olarak - oculogyric kriz (bakış konvülsiyonu); çok nadiren (yüksek dozlarla uzun süreli tedaviden sonra) - retinitis pigmentoza, lens opaklaşması, kornea birikintileri (çökeltiler).

Kan ve lenf sistemi bozuklukları: nadiren - trombositopeni, lökopeni, nötropeni, agranülositoz; çok nadiren - hemolitik anemi, trombositopenik purpura, pansitopeni, eozinofili.

İhlaller: bağışıklık sistemi : nadiren - aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik reaksiyonlar.

Enjeksiyon yerindeki genel bozukluklar ve bozukluklar: sık sık - asteni, artan yorgunluk; nadiren - termoregülasyonun ihlali.

Laboratuvar ve enstrümantal veriler:nadiren - normdan sapma Karaciğer fonksiyonunun laboratuvar parametreleri.

Yoksunluk sendromu: Klorprotiksen tedavisinin aniden kesilmesine yoksunluk sendromu eşlik edebilir. En sık görülen semptomlar bulantı, kusma, anoreksi, ishal, burun akıntısı, terleme, miyalji, parestezi, uykusuzluk, huzursuzluk, anksiyete ve ajitasyondur. Hastalar ayrıca vertigo, değişen sıcaklık ve soğukluk hissi ve uzuvlarda titreme yaşayabilir. Belirtiler genellikle ilacın kesilmesinden sonraki 1-4 gün içinde başlar ve 7-14 gün içinde azalır.

Doz aşımı:

Belirtiler : uyuşukluk, koma, konvülsiyonlar, şok, ekstrapiramidal bozukluklar, hipertermi/hipotermi, solunum depresyonu, kan basıncında kalıcı düşüş (birkaç saat sonra ortaya çıkabilir ve 2-3 gün sürebilir), taşikardi, miyozis. Ağır vakalarda - böbrek fonksiyonlarında bozulma. EKG parametrelerinde değişiklik, QT aralığının uzaması, torsade de pointes ventriküler taşikardi Kalbi etkileyen ilaçlarla eş zamanlı doz aşımı durumunda (torsade de pointes), kalp durması ve ventriküler aritmiler gözlemlenmiştir.

Tedavi : Semptomatik ve destekleyici. Uygulamadan sonra mümkün olan en kısa sürede mide lavajı yapılmalıdır; kullanılması tavsiye edilir. aktif karbon. Solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işleyişinin sürdürülmesi için önlemler alınmalıdır. Kullanılmamalıdır (adrenalin), çünkü bu daha sonra kan basıncında bir düşüşe yol açabilir. Nöbetler diazepam ile, ekstrapiramidal bozukluklar ise biperiden ile tedavi edilebilir.

2,5 ila 4 g'lık dozlar öldürücü olabilir (bebeklerde yaklaşık 4 mg/kg). Bazı yetişkinler 10 gram aldıktan sonra hayatta kaldı ve üç yaşındaki bir çocuk 1 gram aldıktan sonra hayatta kaldı.

Etkileşim:

Önlem gerektiren kombinasyonlar

Klorprotiksen, alkolün sedatif etkisini ve barbitüratların ve merkezi sinir sistemini baskılayan diğer maddelerin (antidepresanlar, antiepileptik ilaçlar, analjezikler, kas gevşeticiler, antipsikotikler gibi) etkilerini artırabilir. antihistaminikler ilk nesiller vb.).

Antipsikotikler, antihipertansif ilaçların etkisini artırabilir veya azaltabilir; guanetidin ve benzeri aktif ilaçların antihipertansif etkisi azalır.

Antipsikotiklerle lityum ilaçlarının eş zamanlı kullanımı nörotoksisite riskini artırır.

Trisiklik antidepresanlar ve antipsikotikler karşılıklı olarak birbirlerinin metabolizmasını engeller.

Klorprotiksen, levodopa ve adrenerjik ilaçların etkisini azaltabilir ve antikolinerjik ilaçların etkisini artırabilir.

Metoklopramid, piperazin, fenotiyazinler, haloperidol ve reserpinin eş zamanlı kullanımıyla ekstrapiramidal semptom riski artar.

Klorprotiksenin antihistamin etkisi, disülfiram-etanol reaksiyonunun semptomlarını azaltabilir veya ortadan kaldırabilir.

Antipsikotik tedaviyle ilişkili EKG QT uzaması, QT aralığını önemli ölçüde uzatan diğer ilaçların eş zamanlı kullanımıyla daha da kötüleşebilir.

Klorprotiksenin aşağıdaki ilaçlarla eş zamanlı kullanımı kontrendikedir: ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız):

Sınıf I ve III antiaritmik ilaçlar (örneğin dofetilid)

Bazı antipsikotik ilaçlar (örn.)

Makrolid grubundan bazı antibiyotikler (örneğin)

Bazı antihistaminikler (örneğin terfenadin)

Kinolon grubundan bazı antibiyotikler (örneğin)

Sisaprid ve lityum preparatları

Ayrıca, tiyazid diüretikleri (hipokalemi) gibi elektrolit bozukluklarına neden olan ilaçları ve klorprotiksenin plazma konsantrasyonlarını artıran ilaçları kullanmayın; çünkü bu, QT uzaması ve malign aritmi riskini artırabilir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakın).

Nöroleptikler karaciğerdeki sitokrom P450 sisteminin izoenzimleri tarafından metabolize edilir. CYP2D6 izoenzimlerini inhibe eden ilaçlar (örneğin, MAO inhibitörleri, oral kontraseptifler, daha az ölçüde veya) kan plazmasındaki klorprotiksen konsantrasyonunu artırabilir.

Klorprotiksen'in antikolinerjik blokerlerle eşzamanlı kullanımı antikolinerjik etkiyi arttırır.

Klorprotiksen, epinefrinin (adrenalin) α-adrenerjik etkilerini bloke edebilir, bu da birlikte kullanıldığında kan basıncında düşüşe ve taşikardiye neden olabilir.

Klorprotiksen ayrıca antiepileptik ilaçların doz ayarlamasını gerektirebilecek nöbet eşiğini de düşürür.

Klorprotiksen ile tedavi edildiğinde kan plazmasındaki prolaktin konsantrasyonu artabilir; bromokriptin ile kombinasyon halinde kullanıldığında doz ayarlaması gerekli olabilir.

Tiyoksantenler diğer ilaçların (kulak çınlaması, vertigo vb.) ototoksik etkisini maskeleyebilir.

Özel Talimatlar:

Özellikle yüksek dozlarda ilaçla uzun süreli tedavi alan hastalar bir uzman tarafından dikkatle izlenmeli ve idame dozunun azaltılma olasılığı periyodik olarak değerlendirilmelidir.

Nöroleptik malign sendrom

Herhangi bir nöroleptik kullanımıyla nöroleptik malign sendrom (hipertermi, kas sertliği, dengesiz bilinç düzeyi, otonom sinir sisteminin dengesizliği) gelişme olasılığı mevcuttur. Mevcut sendromu olan hastalarda organik hasar beyin, zeka geriliği, afyon ve alkol bağımlılığı nedeniyle ölümler daha sık görülüyor.

Tedavi: antipsikotiklerle tedavinin kesilmesi. Semptomatik tedavi ve genel destek faaliyetlerini yürütmek. Belki faydalı uygulama dantrolen ve bromokriptin.

Antipsikotik ilaçları aldıktan sonra semptomlar bir hafta veya daha uzun süre devam edebilir.

Glokom

Nadir görülen sığ ön kamara sendromu ve dar kamara açısı olan hastalarda gözbebeği genişlemesine bağlı akut glokom atakları meydana gelebilir.

Aralık uzatmasıQT

Malign aritmi riski nedeniyle, ilaç, kardiyovasküler hastalık öyküsü olan veya ailede QT uzaması öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Tedaviye başlamadan önce EKG incelemesi yapılmalıdır.

Tedavinin başlangıcında QTc aralığı erkeklerde 450 ms'yi veya kadınlarda 470 ms'yi aşarsa ilacın kullanımı kontrendikedir ("Kontrendikasyonlar" bölümüne bakınız). Tedavi sırasında EKG izleme ihtiyacı bireysel olarak değerlendirilmelidir. Tedavi süresi boyunca QT aralığı uzarsa doz azaltılmalı, QTc aralığı > 500 ms ise tedavi kesilmelidir.

Diğer psikotrop ilaçlar gibi, ilaç da diyabetli hastalarda antidiyabetik tedavinin (insülin veya oral hipoglisemik ilaçlar) ayarlanmasını gerektirebilecek glisemik parametreleri etkileyebilir.

Fenotiyazinlere karşı aşırı duyarlılık, tiyoksantenlere karşı aşırı duyarlılığı gösterebilir.

Venöz tromboembolizm

Antipsikotik ilaçların kullanımıyla venöz tromboembolizm (VTE) vakaları rapor edilmiştir. Antipsikotiklerle tedavi edilen hastalarda sıklıkla venöz tromboemboli gelişimi için risk faktörleri bulunduğundan, VTE için olası tüm risk faktörleri tedavi öncesinde ve tedavi sırasında belirlenmeli ve önleyici tedbirler alınmalıdır.

65 yaş üstü hastalar

Demans popülasyonlarında yapılan randomize, plasebo kontrollü çalışmalar, bazı atipik antipsikotiklerin serebrovasküler advers olay riskinde yaklaşık 3 kat artışla ilişkili olduğunu göstermiştir.

Bu riskin hangi mekanizma ile arttığı bilinmemektedir. Diğer antipsikotikler ve diğer hasta grupları için de benzer bir risk artışı göz ardı edilemez. Felç riski taşıyan hastalarda ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

İlacın kullanımı, idrarda immünobiyolojik gebelik testi yapılırken yanlış pozitif sonuçlara, hiperbilirubineminin yanlış göstergelerine ve ayrıca elektrokardiyogramdaki QT aralığındaki değişikliklere yol açabilir.

Priapizm

A-adrenerjik reseptörleri bloke eden antipsikotik ilaçların kullanımıyla priapizm vakaları gözlenmiştir ve bu fenomen ilacın kullanımıyla mümkündür. Şiddetli priapizm vakaları tıbbi müdahale gerektirebilir. Hastalar aramanın gerekliliği konusunda bilgilendirilmelidir. Tıbbi bakım Priapizmin belirti ve semptomları ortaya çıkarsa.

Tedavi sırasında aşırı güneş ışığına maruz kalmaktan, aşırı yüksek sıcaklıklara (sıcak çarpması riski) maruz kalmaktan, içeren maddeler almaktan kaçınmalısınız.

Yoksunluk sendromunun gelişmesini önlemek için ilaçla tedaviyi kademeli olarak durdurmak gerekir.

Laktoz ve sükroz

Sanofi Chlorprothixene tabletleri laktoz ve sukroz içerir. Nadir kalıtsal laktoz veya fruktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, sükraz/izomaltaz eksikliği olan hastalarda ilaç kontrendikedir.

15 mg'lık bir dozajdaki Chlorprothixene Sanofi ilacı, alerjik reaksiyonlara neden olabilen gün batımı sarı boyasına (E 110) dayalı alüminyum vernik içerir.

Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. evlenmek ve kürk.:

Klorprotiksen sakinleştirici bir etkiye sahiptir, bu nedenle tedavi sırasında araç sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olmalısınız. Hastalar, araç ve makine kullanma yeteneğinde olası bozulmalar konusunda önceden uyarılmalıdır.

Serbest bırakma formu/dozajı:

Film kaplı tabletler, 15 mg ve 50 mg.

Paket:

PVC/Al blisterde 10 tablet.

Bir karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte 3 veya 5 kabarcık.

Depolama koşulları:

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi:

Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları: Reçeteyle Ticari ilacın eski adı:  Klorprotiksen Zentiva Yeniden adlandırma tarihi:   18.06.2018 Kayıt numarası: PN012015/01 Kayıt Tarihi: 21/06/2010 / 18/06/2018 Talimatları Kapat

Kullanım için talimatlar

Aktif içerik

Salım formu

Haplar

Birleştirmek

Aktif madde: Chlorprothixenum Konsantrasyonu aktif madde(mg): 15

Farmakolojik etki

Antipsikotik ilaç (nöroleptik), tiyoksanten türevi. Antipsikotik, antidepresan, sedatif, antiemetik etkileri vardır ve alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir.Antipsikotik etkinin beyindeki postsinaptik dopamin reseptörlerinin blokajı ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. antiemetik etki medulla oblongata'nın kemoreseptör tetik bölgesinin blokajı ile ilişkilidir. yatıştırıcı etki, beyin sapının retiküler sisteminin aktivitesinin dolaylı olarak zayıflamasından kaynaklanmaktadır. Hipotalamus ve hipofiz bezindeki çoğu hormonun salınımını baskılar. ancak hipofiz bezinden prolaktin salınımını engelleyen prolaktin inhibitör faktörünün bloke edilmesi sonucu prolaktin konsantrasyonu artar.Tiyoksantenler kimyasal yapı ve farmakolojik özellikler açısından piperazin fenotiyazin türevlerine benzer.

Farmakokinetik

Karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak böbrekler tarafından atılır.

Belirteçler

Klorprotiksen, aşağıdakileri içeren çok çeşitli endikasyonlara sahip sedatif bir nöroleptiktir: psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan şizofreni ve manik durumları içeren psikoz; alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında akşamdan kalma yoksunluk sendromu; yaşlılarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, kafa karışıklığı. hastalar; çocuklarda davranış bozuklukları; depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar; uykusuzluk; ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar

Merkezi sinir sisteminin herhangi bir kaynaklı depresyonu (alkol, barbitürat veya opiat alımından kaynaklananlar dahil); koma durumları; vasküler kollaps; hematopoietik organ hastalıkları; feokromositoma; Chlorprothixene bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İhtiyati önlemler

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması kontrendikedir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Klorprotiksen ağızdan alınır. Doz, sıklık ve kullanım süresi kişiye özel olarak belirlenir. 2-3 doza bölünmüş ortalama günlük doz 500 mg'dır.

Yan etkiler

Uyuşukluk, taşikardi, ağız kuruluğu, artan terleme, konaklamanın zorluğu. Genellikle tedavinin başlangıcında ortaya çıkan bu yan etkiler devam ettikçe sıklıkla ortadan kalkar.Özellikle Chlorprothixene'in yüksek dozlarda kullanılması durumunda ortostatik hipotansiyon oluşabilir.Baş dönmesi, dismenore, deri döküntüleri ve kabızlık nadirdir. Ekstrapiramidal semptomlar özellikle nadirdir, nöbet eşiğinde azalma olan izole vakalar, geçici benign lökopeni oluşumu ve hemolitik anemi.en uzun süreli kullanımÖzellikle yüksek dozlarda aşağıdakiler gözlemlenebilir: kolestatik sarılık, galaktore, jinekomasti, potens ve/veya libido azalması, iştah artışı, vücut ağırlığında artış.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler, antipsikotikler, etanol, etanol içeren ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi artar.Antihipertansif ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında hipotansif etki artar. antikolinerjik, antihistamin, antiparkinson ilaçları, antikolinerjik etki artar eylem Ekstrapiramidal reaksiyonlara neden olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında ekstrapiramidal reaksiyonların sıklığında ve şiddetinde bir artış mümkündür; levodopa ile - levodopanın antiparkinson etkisi inhibe edilebilir; lityum karbonat ile - belirgin ekstrapiramidal semptomlar ve nörotoksik etkiler mümkündür Epinefrin ile eş zamanlı kullanıldığında, epinefrinin alfa-adrenerjik etkilerinin bloke edilmesi mümkündür ve bunun sonucunda şiddetli arteriyel hipotansiyon ve taşikardi gelişir Fenotiazinler ile eşzamanlı kullanıldığında metoklopramid haloperidol, reserpin, ekstrapiramidal bozuklukların gelişimi mümkündür; kinidin ile - kalp üzerinde artan önleyici etki mümkündür.

Özel Talimatlar

Epilepsi, çökme eğilimi, parkinsonizm, dekompansasyon aşamasında kalp kusurları, taşikardi, serebral ateroskleroz, şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları, hematopoetik bozukluklar, kaşeksi, yaşlılıkta kullanılmamalıdır. Kronik alkolizm, kardiyovasküler sistem hastalıkları (geçici arteriyel hipotansiyon gelişme riskinin artması), Reye sendromunun yanı sıra glokom veya buna yatkınlık, mide ve duodenal ülserler, idrar retansiyonu olan hastalarda tedavinin riskleri ve faydaları karşılaştırılmalıdır. Parkinson hastalığı, epileptik nöbetler, diğer tiyoksantenlere veya fenotiyazinlere karşı artan hassasiyet Klorprotiksen kullanırken, idrar kullanılarak yapılan immünolojik gebelik testinin yanlış pozitif sonuçlarının yanı sıra bilirubin için idrar testinin yanlış pozitif sonuçları da mümkündür. Alkol içmekten kaçının Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etki Tedavi süresi boyunca, daha fazla dikkat ve hızlı psikomotor reaksiyon gerektiren, potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmalısınız.

Kullanım için talimatlar

Klorprothixene Zentiva kullanım talimatları

Dozaj formu

Turuncu film kaplı tabletler, yuvarlak, bikonveks.

Birleştirmek

1 sekme. klorprotiksen hidroklorür 15 mg

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, sükroz, kalsiyum stearat, talk.

Farmakodinamik

Klorprotiksenin antipsikotik etkisi, dopamin reseptörleri üzerindeki bloke edici etkisi ile ilişkilidir. İlacın antiemetik ve analjezik özellikleri de bu reseptörlerin blokajı ile ilişkilidir. Klorprotiksen, 5-HT2 reseptörlerini, β1 adrenerjik reseptörleri ve ayrıca adrenerjik bloke edici hipotansif ve antihistamin özelliklerini belirleyen H1 histamin reseptörlerini bloke edebilir.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında klorprotiksenin biyoyararlanımı yaklaşık %12'dir. Klorprotiksen bağırsaktan hızla emilir, kan serumundaki Cmax'a 2 saat sonra ulaşılır T1/2 yaklaşık 16 saattir Klorprotiksen plasenta bariyerini geçer ve az miktarda anne sütüne geçer. Metabolitlerin nöroleptik aktivitesi yoktur ve dışkı ve idrarla atılır.

Yan etkiler

Uyuşukluk, taşikardi, ağız kuruluğu, terlemede artış, uyum sağlamada zorluk. Genellikle tedavinin erken safhalarında ortaya çıkan bu yan etkiler, tedavi devam ettikçe çoğunlukla ortadan kaybolur.

Özellikle Chlorprothixene Zentiva'nın yüksek dozajlarda kullanılması durumunda ortostatik hipotansiyon meydana gelebilir.

Baş dönmesi, dismenore, deri döküntüleri, kabızlık nadirdir. Ekstrapiramidal semptomlar özellikle nadirdir.

Konvülsif eşiğin azaldığı izole vakalar, geçici benign lökopeni ve hemolitik anemi oluşumu tarif edilmiştir.

Özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda aşağıdakiler gözlemlenebilir: kolestatik sarılık, galaktore, jinekomasti, güç ve/veya libido azalması, iştah artışı, vücut ağırlığında artış.

Satış Özellikleri

reçete

Özel durumlar

Chlorprothixene Zentiva, epilepsi, parkinsonizm, şiddetli serebral aterosklerozu olan, çökme eğilimi olan, ciddi kardiyovasküler ve solunum yetmezliği olan, ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyonu bozukluğu, diyabetes mellitus, prostat hipertrofisi olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir.

Chlorprothixene Zentiva kullanımı, idrarda immünobiyolojik gebelik testi yapılırken yanlış pozitif sonuca, kandaki bilirubin seviyesinde yanlış artışa ve elektrokardiyogramda QT aralığında bir değişikliğe yol açabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Chlorprothixene Zentiva'nın yüksek hızda zihinsel ve fiziksel reaksiyon gerektiren faaliyetler (örneğin araç kullanmak, makinelere bakım yapmak, yüksekte çalışmak vb.) üzerinde olumsuz etkisi vardır.

Doz aşımı

Belirtiler Uyuşukluk, hipo veya hipertermi, ekstrapiramidal semptomlar, konvülsiyonlar, şok, koma.

Tedavi. Semptomatik ve destekleyici. Mide lavajı mümkün olduğu kadar çabuk yapılmalı ve sorbent kullanılması tavsiye edilir. Solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işleyişinin sürdürülmesi için önlemler alınmalıdır. Adrenalin kullanılmamalıdır çünkü bu daha sonra kan basıncında bir düşüşe yol açabilir. Nöbetler diazepam ile, ekstrapiramidal bozukluklar ise biperiden ile tedavi edilebilir.

Belirteçler

Chlorprothixene Zentiva, aşağıdakileri içeren geniş bir endikasyon yelpazesine sahip sedatif bir antipsikotiktir:

Psikomotor ajitasyon, ajitasyon ve anksiyete ile ortaya çıkan, şizofreni ve manik durumları da içeren psikozlar;

- alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığı nedeniyle "akşamdan kalma" yoksunluk sendromu;

Yaşlı hastalarda hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon, konfüzyon;

Çocuklarda davranış bozuklukları;

Depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar;

Uykusuzluk hastalığı;

Ağrı (analjeziklerle kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar

Herhangi bir kökene sahip CNS depresyonu (alkol, barbitüratlar veya opiatların neden olduğu olanlar dahil);

Koma durumları;

Damar çökmesi;

Hematopoetik organların hastalıkları;

Feokromositoma;

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Chlorprothixene Zentiva mümkünse hamile kadınlara veya emzirme döneminde reçete edilmemelidir.

Yaşlı hastalarda kullanım

İlaç etkileşimleri

Klorprotiksenin merkezi sinir sistemi üzerindeki inhibitör etkisi, etanol ve etanol içeren ilaçlar, anestezikler, opioid analjezikler, sedatifler, hipnotikler ve nöroleptikler ile aynı anda alındığında artabilir.

Klorprotiksenin antikolinerjik etkisi, antikolinerjik, antihistamin ve antiparkinson ilaçların eşzamanlı kullanımıyla arttırılır.

İlaç antihipertansif ilaçların etkisini arttırır.

Klorprotiksen ve adrenalinin eşzamanlı kullanımı arteriyel hipotansiyon ve taşikardiye yol açabilir.

Klorprotiksen kullanımı, epilepsili hastalarda antiepileptik ilaç dozunun ek olarak ayarlanmasını gerektiren konvülsif aktivite eşiğinde bir azalmaya yol açar.

Klorprotiksenin dopamin reseptörlerini bloke etme yeteneği levodopanın etkinliğini azaltır.

Fenotiyazinler, metoklopramid, haloperidol ve reserpinin eş zamanlı kullanımıyla ekstrapiramidal bozukluklar ortaya çıkabilir.

Diğer şehirlerdeki Chlorprothixene Zentiva fiyatları

Chlorprothixene Zentiva'yı satın alın,St.Petersburg'da Chlorprothixene Zentiva,Novosibirsk'te Chlorprothixene Zentiva,Yekaterinburg'da Chlorprothixene Zentiva,Nizhny Novgorod'da Chlorprothixene Zentiva,Kazan'da Chlorprothixene Zentiva,Chelyabinsk'te Chlorprothixene Zentiva,Omsk'ta Chlorprothixene Zentiva,Samara'da Chlorprothixene Zentiva,Rostov-on-Don'da Chlorprothixene Zentiva,Ufa'da Chlorprothixene Zentiva,Krasnoyarsk'ta Chlorprothixene Zentiva,Perm'de Klorprotiksen Zentiva,Volgograd'da Chlorprothixene Zentiva,Voronej'de Chlorprothixene Zentiva,Krasnodar'da Chlorprothixene Zentiva,Saratov'da Chlorprothixene Zentiva,Tümen'de Chlorprothixene Zentiva

Uygulama şekli

Dozaj

Şizofreni ve manik durumlar da dahil olmak üzere psikozlar.

Tedavi 50-100 mg/gün ile başlar, optimal etki elde edilene kadar doz kademeli olarak artırılır, genellikle 300 mg/gün'e kadar. Bazı durumlarda doz 1200 mg/gün'e yükseltilebilir. İdame dozu genellikle 100-200 mg/gündür. Chlorprothixene Zentiva'nın günlük dozu genellikle 2-3 doza bölünür, Chlorprothixene Zentiva'nın belirgin yatıştırıcı etkisi göz önüne alındığında, günlük dozun daha küçük bir kısmının gündüz ve daha büyük kısmının akşam reçete edilmesi önerilir.

Alkolizm ve uyuşturucu bağımlılığında akşamdan kalma yoksunluk sendromu.

2-3 doza bölünmüş günlük doz 500 mg'dır. Tedavi süresi genellikle 7 gün sürer. Yoksunluk belirtileri ortadan kalktıktan sonra doz yavaş yavaş azaltılır. Günde 15-45 mg'lık bir idame dozu, durumu stabilize etmenize olanak tanır ve başka bir aşırı yeme riskini azaltır.

Hiperaktivite, sinirlilik, ajitasyon ve konfüzyonu olan yaşlı hastalarda 15-90 mg/gün reçete edilir. Günlük doz genellikle 3 doza bölünür.

Çocuklarda davranış bozukluklarının düzeltilmesi için Chlorprothixene Zentiva 0,5-2 mg/kg vücut ağırlığı oranında reçete edilir.

Depresif durumlar, nevrozlar, psikosomatik bozukluklar.

Chlorprothixene Zentiva, özellikle anksiyete, gerginlik ile birleştirildiğinde, antidepresan tedaviye ek olarak veya bağımsız olarak depresyon için kullanılabilir. Chlorprothixene Zentiva, anksiyete ve depresif bozuklukların eşlik ettiği nevrozlar ve psikosomatik bozukluklar için günde 90 mg'a kadar reçete edilebilir. Günlük doz genellikle 2-3 doza bölünür. Chlorprothixene Zentiva'nın alınması bağımlılığa veya ilaç bağımlılığına neden olmadığından uzun süre kullanılabilir.

Uykusuzluk hastalığı. Yatmadan 1 saat önce akşam 15 - 30 mg.

Ağrı. Chlorprothixene Zentiva'nın analjeziklerin etkisini güçlendirme yeteneği ağrılı hastaların tedavisinde kullanılabilir. Bu durumlarda Chlorprothixene Zentiva, analjeziklerle birlikte 15 ila 300 mg dozlarında reçete edilir.