Claritin ilacı antihistaminik ilaçlar kategorisine girer ve yaklaşık 24 saat etki eder, uyuşukluk olmaz.
Gibi kısa açıklama Claritin'deki aktif maddenin Loratadin olduğunu belirtmekte fayda var. Belçika'daki ilaç firmaları tarafından Schering-Plough Labo markası altında üretilmektedir. Çeşitli doğadaki alerjik reaksiyonların yoğunluğunu azaltmak için reçete edilir. ATX kodu – R06 AX13.
Bitkilerin çiçeklenme mevsimi sırasında birçok insan, örneğin burun akıntısı, baş ağrısı, hapşırma, deri döküntüleri ve nefes almada zorluk gibi alerjilerin çeşitli belirtilerinin ağırlaştığını yaşar. Bu semptomları ortadan kaldırabilen birçok antihistaminik ilaç vardır ancak aynı zamanda performansı düşürür, uyuşukluğa neden olur, etki süreleri birkaç saatle sınırlıdır ve birçok yan etkisi vardır.
Bu durumda alerjik reaksiyonların semptomlarını hafifleten ve aynı zamanda kişinin genel sağlığına herhangi bir olumsuz etki yaratmadan gün boyu etki gösteren Claritin'e dikkat etmelisiniz.
Ancak bu özel ilacı seçmeden önce, olası kontrendikasyonları belirlemek ve ilacı alma kurallarını incelemek için Claritin kullanımına ilişkin talimatları okumanız gerekir.

Dozlar

İzin verilen Claritin dozları, hastanın yaş kategorisine ve ilacın farmakolojik formuna bağlı olarak değişir. Olumlu bir etki için yetişkinlerin günde yalnızca bir tablet (10 mg) alması gerekir. 12 yaşın altındaki çocuklar dozajı vücut ağırlığına göre hesaplamalıdır. Yani çocuğun ağırlığı 30 kilogramın altındaysa tabletlerin şurupla değiştirilmesi önerilir. Ağırlığınız 30 kilogramın üzerindeyse dozaj yetişkinlerdekiyle aynıdır - 1 tablet. gün boyunca.
Daha büyük yaş grubundaki hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur. Ancak fonksiyonel karaciğer patolojileriniz varsa Claritin almanız gerekir. minimum dozlar. Çocuklar için ilacın izin verilen dozu günde 10 miligramdır. Üç yaşın altındaki çocuklarda Claritin ile alerji tedavisi kontrendikedir.

Claritin formlarını yayınlayın

Uygulama kolaylığı için Claritin'in çeşitli formları mevcuttur:
su bazlı şurup;
haplar.
Tablet formu 7 tablet, 10 tablet, 15 tabletlik plakalar halinde paketlenir. Paket 1-3 tabak içerebilir.
Şurup toplam hacmi 60-120 mililitre olan cam şişelerde mevcuttur. Kit, ilacı almayı kolaylaştırmak için dereceli bir şırınga veya plastik bir ölçüm kaşığı içerir.

Claritin'in Analogları

Claritin'in farmakolojik analogları, aynı aktif maddeye sahip ilaçlar veya benzer etkiye sahip ilaçlardır:
Alefin;
Loratadin;
Klargotil;
Agistam;
Lorizan;
Erolyn;
Lorfast;
Pulmolor;
Loridin Hızlı;
Eweik-Md;
Laurent ODT;
Loratadin-KR ve diğerleri.

Claritin nasıl alınır?

İlacın daha etkili olmasını sağlamak tedavi edici etki Günde bir kez almanız yeterlidir. Hastanın geçmişi karaciğerin fonksiyonel özelliklerinin bozulduğuna dair işaretler gösteriyorsa, Claritin'in günaşırı, yani 24 saat sonra alınması önerilir.
Hamilelik sırasında antihistamin kullanmamak daha iyidir. Bunun istisnası, annenin sağlığının fetusun riskinden daha öncelikli olduğu durumlardır. Emzirme döneminde Claritin ile alerjileri ortadan kaldırmaktan kaçınmalısınız.
Claritin kullanımına yönelik ana kontrendikasyonlardan biri, Loratadine ve içerdiği diğer maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlüktür. kimyasal bileşim ilaç.

Claritin'in Eylemi

Claritin'in ana etkisi yoğunluğu azaltmak ve alerji semptomlarını ortadan kaldırmaktır. Hasta, tableti veya şurubu aldıktan yarım saat sonra ilk iyileşme belirtilerini fark eder. Maksimum etkinliğe 9-11 saatte ulaşılır ve etkisi yaklaşık bir gün sürer.
Şiddetli alerjik reaksiyonlar durumunda, hastalar çift doz Claritin alabilirler, ancak bu, durumun istenen şekilde hafifletilmesi yerine aşırı dozda ilaç alınmasına yol açabilir. Doz aşımı baş ağrısı, uyuşukluk, hızlı nabız (taşikardi) gibi semptomlarla kendini gösterir.
Bu durumda ilk yardım midenin yıkanması ve gerekli miktarın alınmasıdır. aktif karbon emilim için tıbbi madde(dozaj – hastanın ağırlığının 10 kilogramı başına 1 tablet).
Doz aşımı, yalnızca Claritin dozajının aşılmasının bir sonucu olarak değil, aynı zamanda çeşitli antihistaminiklerin birlikte alınması sonucu da gelişebilir. Bu nedenle tıbbi maddeleri ancak doktorunuza danıştıktan sonra birleştirebilirsiniz.

Alkolle uyumlu mu?

İlaçları alkollü içeceklerle birleştirmenin hiçbir zaman kimseye faydası olmadı. Claritin bir istisna değildir. Tıbbi bir maddenin insan üzerindeki etkisini inceleme sürecinde gergin sistem belirtilmemiştir, ancak bir miktar engelleme mümkündür. Ayrıca alkole daha fazla maruz kalmak, merkezi sinir sisteminde ciddi bir depresyona yol açabilir.
Ayrıca karaciğer hastalığı için Claritin dozu azaltılmalıdır. Alkol içeren içeceklerin karaciğer üzerinde yıkıcı etkisi vardır. Bu iki faktörün birleşimi karaciğerin fonksiyonel özelliklerinde bir azalmaya neden olabilir. Bu bakımdan alkol ve Claritin'in eşzamanlı kullanımı kabul edilemez.

Claritin uykunuzu getirir mi?

Claritin'in kimyasal bileşiminin bir parçası olan Loratadin'in merkezi sinir sistemi üzerinde çok az etkisi vardır. İlacı aldıktan sonra hasta ek uyuşukluk hissetmez.
Uyuşukluk özellikle Claritin kullanımıyla ilişkiliyse, bu, ilacın analoglarından biriyle değiştirilmesiyle ortadan kaldırılabilecek bir yan etki olarak kabul edilir.

Claritin'in yan etkileri

Claritin tedavisi bazen aşağıdaki sorunlara neden olur: yan etkiler. Örneğin mide bulantısı, kusma, inflamatuar süreçler mide mukozası, baş ağrısı, ağız kuruluğu, yorgunluk, sinirsel rahatsızlıklar, uyuşukluk.
Nadiren de olsa alopesi (saç dökülmesi) vakaları rapor edilmiştir.
Claritin hangi hastalıklara yardımcı olur?
Antialerjik ilaç Claritin ortadan kaldırmak için reçete edilir klinik bulgular alerjiler:
rinokonjonktivit;
burun pasajlarında kaşıntı;
gözlerin konjonktivasının yanması;
hapşırma;
gözyaşı.
İlaç ayrıca alerjik ürtiker gibi cilt lezyonları için de kullanılır.

Farmakolojik özellikler

Alerjilerin mevsimsel alevlenmeleriyle baş eden hastalar herhangi bir antikolinerjik veya güçlü sedatif etki bildirmediler. Uzun süreli tedavi ile işlevsellikte klinik değişiklikler iç organlar ve herhangi bir sistem gözlenmedi. Ek olarak, ilaç kardiyovasküler sistem üzerinde ek bir stres oluşturmaz.
10 miligram Claritin aldıktan sonra yapılan cilt testlerinin laboratuvar çalışmaları, antialerjik etkinin yaklaşık 2 saat sonra elde edildiğini ve maksimum etkinin 12 saat içinde ortaya çıktığını gösterdi. İlaç bir aylık düzenli kullanımdan sonra bile bağımlılık yapmıyor.

Claritin tabletleri kimler için uygundur?

Alerjilerin mevsimsel alevlenmelerine yatkın olan herhangi bir kişi, semptomları en az etkiyle ortadan kaldırmanın ideal yolunu bulmaya çalışıyor. günlük hayat. Burun nefes almadığında, kafa demir dökümü yaptığında ve tüm vücut kaşındığında hasta bu durumu hafifletmeye yardımcı olacak çare arayışına girer. Bu durumda birçok kişi Claritin'i seçiyor.
Alerji 1-2 gün içinde geçmez, dolayısıyla seçilen ilacın herhangi bir etkisi olmamalıdır. yan etkiler konsantrasyon ve performansın azalması ve uyuşukluğun ortaya çıkması şeklinde. Doktorlar araç sürücülerine çok fazla antihistaminik almalarını önermiyor. Onlardan farklı olarak Claritin, sinir sistemini etkilemez ve iş günü boyunca düşünce netliğini ve iyi ruh halini korur.

Sonuçlar

Claritin, antihistaminik özelliklere sahip en güvenli ilaçlardan biridir. İlaç, doktor reçetesi olmadan en yakın eczaneden satın alınabilir.
Claritin'in tablet formunun raf ömrü yaklaşık 4 yıldır, sıvı şurup üretim tarihinden itibaren 3 yıl süreyle kullanılabilir. Bu, ilacın 25 dereceye kadar sıcaklıklarda yanınızda taşınabileceği ve alerjinin ilk belirtisinde kullanılabileceği anlamına gelir.

Birleştirmek

1 tablet aktif maddeyi içerir: loratadin 10 mg;
Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat 71,3 mg, mısır nişastası 18 mg, magnezyum stearat 0,7 mg.
Tanım
Beyaz veya neredeyse oval tabletler beyaz, yabancı maddeler içermeyen, bir tarafında “Cup and Flask” markası ve “10” rakamı bulunan, diğer tarafı pürüzsüz.
Salım formu
Tabletler 10 mg. Polivinil klorür ve alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklarda 7, 10 veya 15 tablet. Bir karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte 1, 2 veya 3 kabarcık.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Claritin® ilacının aktif maddesi olan Loratadin, belirgin bir antihistamin etkisine sahip bir trisiklik bileşiktir ve periferik H1-histamin reseptörlerinin seçici bir bloke edicisidir. Hızlı ve uzun süreli antialerjik etkiye sahiptir. Etkinin başlangıcı, Claritin® ilacını ağızdan aldıktan sonra 30 dakika içinde gerçekleşir. Antihistaminik etki, etkinin başlangıcından itibaren 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer.
Loratadin kan-beyin bariyerini geçmez ve merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi yoktur. Klinik olarak anlamlı bir antikolinerjik veya sedatif etkisi yoktur; Önerilen dozlarda kullanıldığında uyuşukluğa neden olmaz ve psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin® ilacının alınması EKG'de QT aralığının uzamasına yol açmaz.
Uzun süreli tedavide yaşamsal belirtilerde, fizik muayene bulgularında veya laboratuvar araştırması veya elektrokardiyografi.
Loratadinin histamin H2 reseptörleri için önemli bir seçiciliği yoktur. Norepinefrin geri alımını engellemez ve hemen hemen hiçbir etkisi yoktur. kardiyovasküler sistem veya kalp pili işlevi.
Farmakokinetik
Loratadin hızla ve iyi bir şekilde emilir. gastrointestinal sistem. Loratadin'in kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna (Tmax) ulaşma süresi 1-1.5 saattir ve aktif metaboliti desloratadin 1.5-3.7 saattir. Yemek yemek, loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonuna (Tmax) ulaşma süresini yaklaşık 1 saat artırır, ancak ilacın etkinliğini etkilemez. Loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonu (Cmaks) gıda alımından bağımsızdır. Hastalarda kronik hastalıklar Loratadin ve aktif metabolitinin renal maksimum konsantrasyonu (Cmaks) ve konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alanı (EAA) normal böbrek fonksiyonu olan hastalarla karşılaştırıldığında artar. Loratadin ve aktif metabolitinin yarı ömrü sağlıklı hastalardan farklı değildir. Alkolik karaciğer hasarı olan hastalarda, loratadin'in Cmax ve AUC'si normal karaciğer fonksiyonu olan hastalarda bu değerlere kıyasla iki katına çıkarken, aktif metabolitinin farmakokinetiği önemli ölçüde değişmez.
Loratadin var yüksek derece(%97-99) ve aktif metabolitinin plazma proteinlerine orta derecede (%73-76) bağlanması vardır.
Loratadin, sitokrom P450 3A4 sistemi ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6 sistemi aracılığıyla desloratadine metabolize edilir. Böbrekler (oral dozun yaklaşık %40'ı) ve bağırsaklar (oral dozun yaklaşık %42'si) yoluyla 10 günden fazla süreyle, esas olarak konjuge metabolitler şeklinde atılır. İlacın alınmasından sonraki 24 saat içinde oral dozun yaklaşık %27'si böbrekler yoluyla atılır. %1'den az aktif madde ilacı aldıktan sonra 24 saat içinde böbrekler yoluyla değişmeden atılır.
Loratadin ve aktif metabolitinin biyoyararlanımı doza bağlıdır.
Loratadinin ve aktif metabolitinin farmakokinetik profilleri yetişkinlerde ve yaşlı sağlıklı gönüllülerde benzerdir.
Loratadinin yarı ömrü 3 ila 20 saat (ortalama 8,4 saat) arasında değişirken, desloratadinin yarı ömrü 8,8 ila 92 saat (ortalama 28 saat) arasında değişmektedir; yaşlı hastalarda sırasıyla 6,7 ​​ila 37 saat (ortalama 18,2 saat) ve 11 ila 39 saat (ortalama 17,5 saat) arasındadır. Yarılanma ömrü alkolik karaciğer hasarı ile artar (hastalığın şiddetine bağlı olarak) ve kronik böbrek yetmezliği varlığında değişmez.
Kronik hastalarda hemodiyaliz böbrek yetmezliği loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiğini etkilemez.

Kullanım endikasyonları

Mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyu süren alerjik rinit ve alerjik göz nezlesi– bu hastalıklarla ilişkili semptomların ortadan kaldırılması – hapşırma, burun mukozasında kaşıntı, burun akıntısı, gözlerde yanma ve kaşıntı hissi, gözyaşı.
Kronik idiyopatik ürtiker.

Kontrendikasyonlar

Loratadine veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı hoşgörüsüzlük veya aşırı duyarlılık.
3 yaşın altındaki ve vücut ağırlığı 30 kg'ın altında olan çocuklar.
Dönem Emzirme.
Nadir görülen hastalar için kalıtsal hastalıklar(bozulmuş galaktoz toleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu).
Dikkatlice
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu.
Hamilelik (“Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım” bölümüne bakınız).
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Hamile kadınlarda loratadin kullanımına ilişkin büyük miktarda veri (analiz edilen 1000'den fazla vaka), ilacın hamile kadınlarda herhangi bir etkisi olmadığını göstermektedir.
loratadinin malformasyonlarının veya feto- ve neonatal toksisitesinin ortaya çıkması.
Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmemiştir.
Bir önlem olarak, hamilelik sırasında ilacın kullanılmasından kaçınılması tavsiye edilir.
Loratadin ve aktif metaboliti memelerde salınır.İlaç emzirme döneminde reçete ediliyorsa emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Uygulama şekli

Yemek saatinden bağımsız olarak içeride.
Yaşlılar dahil yetişkinlerin ve 12 yaşın üzerindeki ergenlerin Claritin®'i günde bir kez 10 mg (1 tablet) dozunda almaları önerilir.
İlacın yaşlı hastalarda ve kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması durumunda doz ayarlamasına gerek yoktur.
30 kg'dan fazla ağırlığa sahip 3 ila 12 yaş arası çocuklar - günde 1 kez 10 mg (1 tablet).
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan yetişkinler ve 30 kg'ın üzerindeki çocuklar için başlangıç ​​dozu günaşırı 10 mg (1 tablet) olmalıdır.

Yan etki

İÇİNDE klinik çalışmalar Claritin® ilacını plasebo grubuna (“emzik”) kıyasla daha sık alan 2 ila 12 yaş arası çocukları kapsayan gözlem baş ağrısı(%2,7), sinirlilik (%2,3), yorgunluk (%1).
Yetişkinlerde yapılan klinik çalışmalarda Claritin® alan hastaların %2'sinde plaseboya göre daha sık gözlenen advers olaylar meydana geldi. Yetişkinlerde Claritin® ilacı kullanıldığında baş ağrısı (%0,6), uyuşukluk (%1,2), iştah artışı (%0,5) ve uykusuzluk (%0,1) plasebo grubuna göre daha sık gözlendi.
Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre yan etkilerİnsidanslarına göre şu şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila yan etkiler kayıt sonrası dönemdeki gözlemlerin sonuçlarına dayanmaktadır.
Dışarıdan bağışıklık sistemi: çok nadiren - alerjik reaksiyonlar (dahil) anjiyoödem, anafilaksi).
Sinir sisteminden: çok nadiren - baş dönmesi, kasılmalar.
Kardiyovasküler sistemden: çok nadiren – taşikardi, çarpıntı.
Dışarıdan sindirim sistemi: çok nadiren - ağız kuruluğu, mide bulantısı, gastrit.
Karaciğer ve safra yollarından: çok nadiren - karaciğer fonksiyon bozukluğu.
Deri ve deri altı dokulardan: çok nadiren - döküntü, alopesi.
Genel bozukluklar: çok nadiren - yorgunluk.
Laboratuvar ve enstrümantal veriler: frekans bilinmiyor - vücut ağırlığında artış.
Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya kullanma talimatında yer almayan başka yan etkiler fark ederseniz doktorunuza bildirin.

Doz aşımı

Belirtileri: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı.
Doz aşımı durumunda derhal bir doktora başvurun.
Tedavi: semptomatik ve destekleyici tedavi. Mideyi yıkamak ve adsorbanları (su ile ezilmiş aktif karbon) almak mümkündür.
Loratadin hemodiyalizle elimine edilmez. Oluşturulduktan sonra acil Bakım hastanın durumunu izlemeye devam etmek gerekir.

Etkileşim

Yemek yemek Claritin®'in etkinliğini etkilemez.
Claritin® ilacı, alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerini arttırmaz.
Bilinen tüm CYP3A4 veya CYP2D6 inhibitörleriyle potansiyel etkileşimler ortaya çıkabilir ve bu da loratadinin plazma seviyelerinde artışa ve yan etki riskinde artışa neden olabilir.
Loratadin, ketokonazol ve eritromisin (CYP3A4 izoenzim inhibitörleri) veya simetidin (CYP3A4 ve CYP2D6 izoenzimlerinin inhibitörü) ile birlikte uygulandığında, plazmada loratadin konsantrasyonunda bir artış gözlendi, ancak bu artış klinik olarak anlamlı değildi. elektrokardiyografiye göre.
Hepatik metabolizmayı inhibe eden ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Özel Talimatlar

Antihistaminikler sonuçları etkileyebileceğinden Claritin® cilt testinden 48 saat önce kesilmelidir. teşhis çalışması.
Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Claritin® ilacının araba kullanma veya artan konsantrasyon gerektiren diğer aktiviteleri gerçekleştirme yeteneği üzerinde olumsuz bir etkisi tespit edilmemiştir.
Ancak çok Nadir durumlarda Bazı hastalar Claritin® alırken, araç kullanma yeteneklerini etkileyebilecek uyuşukluk yaşayabilirler. Araçlar ve makinelerle çalışın.

Alerjik atakları ortadan kaldırmak için genellikle Claritin gibi bir ilacın kullanılması tavsiye edilir. Patogenezi alerjik inflamasyona dayanan kronik hastalıkların nüksetmesini önlemek için profilaktik olarak da alınabilir ( bronşiyal astım ve benzerleri).

İlaç antihistaminikler grubuna aittir: histamin reseptörlerini seçici olarak bloke eder. Etki, ilgili hücresel yapılar düzeyinde meydana gelir. alerjik reaksiyon. Bu sayede Claritin'in yardımıyla hastalığın semptomlarını uyuşukluk ve kuru mukoza olmadan hafifletebilirsiniz.

Serbest bırakma formu, kompozisyon, dozaj

Bugün ilacın iki salınım şekli vardır: şurup ve tabletler. Alerjiler için Claritin sadece yetişkinler için değil aynı zamanda çocuklar için de kullanıldığından, şurup özellikle küçük hastalara reçete edilir. İlaçları sıvı halde almaları çok daha kolaydır. Alerjisi olan yetişkinler için tabletler daha uygundur. Daha önce markanın sahipleri damla ve merhem de üretiyordu (bunlara l-Claritin deniyordu).

Claritin'den şurup formunda bahsedersek, şeffaf renkte veya hafif sarımsı bir renk tonuna sahip renksiz bir çözeltidir. Tortu ve herhangi bir yabancı madde içermeyen homojen bir yapıya sahiptir. Bu şurup 60 ve 120 ml'lik koyu cam şişelerde üretilmektedir. Bir ölçü kaşığı ilave olarak hizmet eder.

Tabletler ovaldir, pürüzsüz beyaza boyanmıştır. Bir tarafında ayırma çizgisi, diğer tarafında ise 10 numaralı kap şeklinde ikon bulunmaktadır. Bir pakette 7, 10, 20 veya 30 adet tablet bulunabilmektedir.

Şekli ne olursa olsun Claritin'de aktif madde Loratadin'dir. Bir tablet 10 mg Loratadin içerir ve 1 ml hazır şurup 1 mg içerir. İlacın antialerjik spektruma ait olduğu göz önüne alındığında, o zaman yardımcı bileşenler hipoalerjeniktir. Bunları bir tablo halinde inceleyelim.

Tedavi edici etki

Claritin'in bileşimi aynı anda birkaç yönde çalışır: antihistamin, antialerjik ve antipruritik etkiye sahiptir. Bu tür etkiler doğrudan histamin reseptörlerinin bloke edilmesiyle ilgilidir. İlaç tam anlamıyla yarım saat içinde hareket etmeye başlar. Terapötik etkinin süresi, şurup veya tablet kullanılmasına bakılmaksızın 24 saattir.

Alerjilerin doğası ve insan vücudunun yabancı bir şeye tepkisi histaminden kaynaklanmaktadır. Bu, alerjenle temas ettiğinde hücrelerin ürettiği özel bir maddedir. Histamin uygun reseptörlere bağlandığında bir dizi reaksiyon başlatılır. Alerjiye yol açanlar onlardır. Histaminin etkisi altında kan akışı artar, iltihap deri ve mukoza zarlarında şiddetli kaşıntı ve bir takım başka belirtiler başlar (burun akıntısı, hapşırma, öksürme, gözlerde sulanma).

Claritin sayesinde histamin reseptörleri bloke edilir ve bu da reaksiyonun gelişmesini önlemeye yardımcı olur. Bu tıkanıklık nedeniyle histamin üretilemez ve bu nedenle herhangi bir semptom görülmez. Semptomlar zaten ortaya çıkmış olsa bile, reseptörler bloke edildikten sonra hücresel düzeyde destek olmadığından tüm rahatsızlıklar hızla geçer.

Claritin kan-beyin bariyerini geçemez veya merkezi sinir sisteminde bulunan histamin reseptörlerine bağlanamaz. Bu bakımdan ilacın sakinleştirici bir etkisi yoktur (uyuşukluk ile ifade edilir). Ürün, alerjilerin gelişmesinden sorumlu reseptörleri seçerek seçici olarak hareket eder. Bu, Claritin ile önceki nesil ilaçlar (Diphenhidramin, Suprastin) arasındaki farklardan biridir - hastalarda uyuşukluğa neden olurlar.

Claritin Kullanımı: endikasyonlar

Claritin antialerjik bir ilaçtır. Kullanımı bu hastalığın belirtilerine karşı mücadele ile belirlenir. Kullanım endikasyonları aşağıdaki gibidir:

• Saman nezlesi (alerjik nitelikte mevsimsel burun akıntısı);
• Yıl boyunca alerjik rinit;
• Çeşitli tiplerde alerjik konjonktivit;
• Tekrarlayan ürtiker;
• Cilt alerjik hastalıkları (egzama, dermatit);
• Quincke'nin ödemi;
• Sözde alerji (yemeğe karşı);
• Böcek ısırıklarına ve diğer biyolojik nesnelere karşı alerjik reaksiyon.

Claritin kullanımı sayesinde çok çeşitli semptomlardan kurtulabilirsiniz. Uzmanlar bunların arasında aşağıdakileri tespit ediyor:

• Mukoza zarının şişmesi;
• Hapşırma ve öksürme;
• Burun tıkanıklığı;
• Bronkospazm;
• gözyaşı;
• Yanma;
• Döküntüler.

Claritin: talimatlar

Tabletler ve şurup, öğünlerden bağımsız olarak günün uygun herhangi bir saatinde alınabilir. Her türlü ilaç temiz su ile yıkanmalıdır. Dozaj, yaşa ve eşlik eden patolojilerin varlığına bağlı olarak bir uzman tarafından belirlenir. 3 yaşın altındaki çocuklara şurup verilir ve daha büyük yaşlarda Claritin'i dilediğiniz uygun biçimde içebilirsiniz.

Ergenler (12 yaşından itibaren) ve yetişkin hastalar Claritin'i tablet formunda günde bir kez 10 mg dozajda alabilirler. Bu durumda 10 ml şurup, iki ölçü kaşığına (paketin üzerinde) veya bir tablete karşılık gelir. Karaciğer veya böbrek yetmezliği veya karaciğer patolojileri olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Bunu yapmak için Claritin'i günaşırı bir tablet veya iki yemek kaşığı şurupla almaya başlayın. Diğer dozaj rejimleri de mümkündür, alerji tedavisine başlamadan önce doktorunuza danışmanız daha iyidir.

Dikkat: Alerji testleri endike ise işlemden 48 saat önce Claritin almayı bırakın, aksi halde sonuçlar yanlış negatif olacaktır.

Doz aşımı

Günlük doz 40 mg'dan fazla ise Claritin doz aşımı vakaları kaydedilir. Aşağıdaki belirtiler gelişir:

• Uyuşukluk;
• Baş ağrısı;
• Kardiyopalmus.

Çocuklar için dozajı seçerken dikkatli olmalısınız. Kendi kendine ilaç tedavisi sağlık açısından çok tehlikeli olabilir küçük hasta. Ağırlığı 30 kg'ın altında olan çocuklarda doz aşımı durumunda aşağıdaki belirtiler gelişir:

• Kardiyopalmus;
• Bükülmüş ağız;
• Kas tonusunun ihlali;
• Parmakların solucan benzeri yavaş hareketleri;
• Tortikollis;
• Seğirme meşe;
• Kene ve titreme;
• Uzuvların sallanma hareketleri.

Aşırı dozda Claritin tedavisi, bu tür semptomları ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır. İlacın mümkün olduğu kadar çabuk vücuttan uzaklaştırılması gerekir. Bu, salin solüsyonu ile gastrik lavaj yoluyla yapılır. Ek olarak adsorbanlar kullanılır: aktif karbon ezilir ve su ile içilir.

Claritin: diğer ilaçlarla etkileşimler

Anti-alerji ilaçlarını kullanmadan önce mutlaka bir alerji uzmanına danışmalısınız. Ziyaretiniz sırasında tıbbi ofis Eşlik eden hastalıklar ve bunların tedavi yöntemleri belirtilmelidir. Ketokonazol, Simetidin, Eritromisin hastanın kanındaki Claritin konsantrasyonunu artırabilir. Herhangi bir klinik bulgusu yoktur. Aşırı dozu önlemek için alerji tedavisi sırasında bu özellik dikkate alınır.

Çocuklarda Claritin kullanımı

İlaç, alerjisi olan çocuklara iki yaşından itibaren verilebilir. Aynı zamanda, 3 yıla kadar - riskleri önlemek için yalnızca şurup formunda (bebek boğulabilir). Üç yaşından sonra ilaç herhangi bir biçimde alınır. Bu amacı nedeniyle şuruba çocuk Claritin adı verilmiştir.

Dozaj çocuğun vücut ağırlığı dikkate alınarak belirlenir. Bebeğin günlük dozu aynı anda alması en iyisidir. Tipik olarak dozaj aşağıdaki gibidir:

• 30 kg'ın üzerindeki çocuklarda - 10 mg/gün (1 tablet veya 2 kaşık şurup);
• Ağırlığı 30 kg'a kadar olan çocuklar için - doktorun takdirine göre günde 5 mg (yarım tablet veya 1 ölçü kaşığı) veya günaşırı 10 mg.

Kursun süresi bireysel olarak belirlenir. Alerji belirtilerinin ortadan kaldırılma hızına bağlıdır. Tedavi genellikle birkaç günden 14 güne kadar sürer. Bu durumda Claritin kullanılabilir. önleyici amaçlar için uzun bir süre boyunca.

İki yaşın altındaki çocuklar için Claritin tedavisinin endike olduğu durumlar vardır. Bu, ürünün yüksek etkinliğinden kaynaklanmaktadır. Bebeği tüm semptomlardan hızla kurtarır ve merkezi sinir sistemi üzerinde neredeyse hiçbir yan etkisi yoktur. Bebeklere tablet verilmez ancak dozaj azaltılır:

• 1 yıla kadar – 1,5 ml/gün;
• 1-2 yaş – 3 ml/gün.

Hamilelik ve emzirme döneminde Claritin ile nasıl tedavi edilir?

Hamile kadınlarda herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Hayvan testleri sırasında fetüse herhangi bir olumsuz reaksiyon tespit edilmedi. Böyle bir tedaviden elde edilen faydanın seviyeyi aşması durumunda hamile kadınların alerjileri ve bunların belirtilerini Claritin ile tedavi edebileceğine inanılmaktadır. negatif etki gelişmekte olan fetüs üzerinde.

Claritin anne sütüne geçme eğilimindedir. Üstelik konsantrasyonu anne kanındaki kadar yüksektir. Emzirme döneminde hap alınması gerekiyorsa emzirme geçici olarak durdurulur. Bu durumda tedavi tamamlanana kadar bebeğe mama verilir.

Yan etkiler

Genellikle ilaç, hastanın yaşına bakılmaksızın vücut tarafından oldukça iyi tolere edilir. Yan etkiler son derece nadirdir. Ancak bunların ortaya çıkma olasılığı tamamen göz ardı edilmemelidir. Ancak ilacın bileşenlerine verilen reaksiyonlar çocuklarda ve yetişkinlerde farklılık gösterir.

Çocukluk çağındaki yan etkiler:

• Sinirlilik;
• Letarji;
• Baş ağrısı.

Yetişkin hastalarda yan etkiler:

• Baş ağrısı;
• Uyuşukluk;
• Tükenmişlik;
• Kuru ağız;
• Gastrit;
• Mide bulantısı;
• Kellik;
• Döküntü;
• Taşikardi;
• Fonksiyonel düzeyde karaciğer bozuklukları.

Herhangi bir endişe verici semptom ortaya çıkarsa derhal bir doktora başvurmalısınız. Acil sorularınız varsa uzmanımızla da iletişime geçebilirsiniz. Bireysel nitelikte ayrıntılı tavsiyeler verecektir. Hastalığın seyrini zorlaştırmamak için kendi kendine ilaç kullanmamanızı öneririz.

İsim: Klaritin

Salım formu:

- Claritin tabletleri. 7'li paketlerde 10 mg'lık tabletler; 10 veya 30 adet (blister ambalaj). Tabletler beyaz veya neredeyse beyazdır, bir tarafında "10" rakamı, diğer tarafında üreticinin ticari markası (şişe ve kase) işaretlenmiştir ve bir tarafında çentik vardır.

- Claritin şurubu. Şurup 60 veya 120 ml'lik koyu cam şişelerde. Kit, işaretli bir dozaj kaşığı içerir. Yabancı yabancı maddeler içermeyen sarımsı veya renksiz şurup.

farmakolojik etki

Claritin, seçici bir H1 reseptör blokeri olan bir antihistamindir. İlacın aktif maddesi loratadindir (bir trisiklik bileşik). Histamin cilt testlerine dayanarak ilacın 10 mg (tek doz) veya birkaç dozunu aldıktan sonra, belirgin bir antihistamin etkisinin 1-3 saat sonra geliştiği ve ilacın alınmasından 8 ila 12 saat sonra en yüksek değere ulaştığı bulunmuştur. etki başlangıcı. Antihistaminik etkisi gün boyu devam eder. İlacın 28 gün kullanılmasına rağmen herhangi bir direnç gelişmedi.

Elektrokardiyografik bir çalışma sırasında ilacın QT aralığının süresi üzerindeki etkisi araştırılırken, Claritin, ilacın 90 gün boyunca ortalama terapötik dozajından 4 kat daha yüksek bir dozda kullanıldı. Ancak EKG'de aralıkta klinik olarak anlamlı bir artış kaydedilmedi.

CYPZA4 enzimi kullanılarak hepatositler tarafından desloratadine metabolize edilir. Daha az ölçüde CYP2D6 izoenzimi, maddenin metabolizmasında rol alır. Safra ve idrarla elimine edilir. Loratadinin yarı ömrü 3 ila 20 saattir (yaklaşık 8,4 saat). Desloratadin metabolitinin yarı ömrü 8 ila 92 saat (ortalama 28 saat) arasında değişmektedir.

Kullanım endikasyonları

- mevsimsel (aynı zamanda yıl boyunca) alerjik kökenli hastalık belirtilerini hafifletmek için (burun mukozasında kaşıntı, hapşırma, burun akıntısı, gözlerde kaşıntı ve yanma);
- alerjik cilt hastalıklarıürtiker dahil (2 yaşın üzerindeki çocuklar dahil);
- için: böcek ısırıkları, yılan ısırıkları vb.

Kontrendikasyonlar

- loratadin veya Claritin'in diğer bileşenlerine karşı intolerans;
- emzirme dönemi;
- 2 yaşına kadar yaş.

Gebelik

Hamile kadınlara yalnızca kesinlikle gerekli olduğunda reçete edilir. Deneysel çalışmalar fetüs üzerinde teratojenik bir etki ortaya koymamıştır.

Claritin'in aktif maddesi ve metaboliti (deskarboetoksiloratadin) anne sütüne kolaylıkla geçer ve bu maddelerin konsantrasyonu anne sütü plazma düzeyindedir. Bu nedenle emziren kadınlara ilaç reçete edilirken emzirme durdurulmalıdır.

Uygulama şekli

İlaç, gıda alımına bakılmaksızın ağızdan reçete edilir.

Yetişkinler için(yaşlı hastalar dahil) ve 12 yaşın üzerindeki ergenlerde Claritin'in günde 1 kez 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı /10 ml/ şurup) dozunda alınması tavsiye edilir.

2 ila 12 yaş arası çocuklar Claritin dozunun vücut ağırlığına göre reçete edilmesi önerilir: 30 kg'ın altındaki vücut ağırlığı için - 5 mg (½ tablet veya 1 çay kaşığı /5 ml/ şurup) günde 1 kez, 30 kg veya daha fazla vücut ağırlığı için - 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı /10 ml/ şurup) günde 1 kez.

Yetişkinler ve 30 kg'ın üzerindeki çocuklar içinŞiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlarda, başlangıç ​​dozu günaşırı 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı /10 ml/ şurup), vücut ağırlığı 30 kg veya daha az olanlarda - günaşırı 5 mg (1 çay kaşığı /5 ml/ şurup) gün.

Yaşlı hastalarda ve kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Yan etkiler

Claritin alırken aşağıdaki yan etkilerin görülme sıklığı, plasebo alırken görülenlerden farklı değildi.

Sindirim sistemi (yetişkinlerde rapor edilmiştir): , ağız kuruluğu; Nadir durumlarda - .

Bağışıklık sistemi (yetişkinlerde rapor edilmiştir): anafilaktik reaksiyonlar (nadir) ve döküntü.

Merkezi sinir sistemi: artan yorgunluk, uyuşukluk (yetişkinlerde); sakinleştirici etki, sinirlilik.

Cilt reaksiyonları: Yetişkinlerde izole alopesi vakaları tespit edilmiştir.

Doz aşımı

Yetişkin hastalarda artan kalp atış hızı, baş ağrısı, uyuşukluk. Benzer semptomlar yalnızca Claritin dozajı önemli ölçüde aşıldığında gelişti (önerilen 10 mg'a karşı 40-180 mg).

Ağırlığı 30 kg'a kadar olan çocuklarda 10 mg'ın üzerinde doz alındığında ekstrapiramidal bozukluklar ve taşikardi gelişti.

Claritin'i gastrointestinal sistemden uzaklaştırmak için izotonik sodyum klorür çözeltisi ile gastrik lavaj kullanılır ve adsorbanlar reçete edilir.

Tedavisi destekleyici ve semptomatik tedavidir. Hemodiyaliz ile vücuttan atılmaz. Periton diyalizi olasılığı hakkında bilgi yoktur.

Claritin'in diğer ilaçlarla etkileşimi

Simetidin, ketokonazol ve eritromisin ile kombinasyon, loratadinin plazma konsantrasyonlarında bir artışa neden olur. Ancak bu, elektrokardiyografide klinik olarak anlamlı değişikliklere yol açmaz.

Depolama koşulları

Şurubun raf ömrü 3 yıldır; tabletler – 4 yıl. 2-30°C sıcaklıkta saklayın. Claritin'in reçetesiz satışı onaylanmıştır.

Eş anlamlı

" ", "Vero-Loratadin", "Loratadin-Hemofarm", "Loratadin-Verte", "Lomilan", "Lotaren", "Clallergin", "Clarisens", "Claridol", "Clarifarm", "Clarotadine", " Klarifer", "Klarfast", "Loragexal", "Alerpriv", "Klargotil", "Erolin".

Birleştirmek

Claritin tabletleri:
Aktif madde (1 tablette): loratadin (10 mg).
Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, magnezyum stearat.

Claritin şurubu:
Aktif madde (5 ml şurup içinde): loratadin (5 mg).
Yardımcı maddeler: gliserol, propilen glikol, sodyum benzoat, limon asidi, granüle sakaroz, yapay aroma (şeftali), su.

bunlara ek olarak

Deri testlerinin sonuçlarının bozulmasını önlemek için ilacın son dozundan en geç 2 gün sonra gerçekleştirilir. Alkolün etkisinde artış görülmedi eş zamanlı uygulama Claritin'le birlikte.

İlaç Dizini yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın. Kendi kendinize ilaç vermeyin. Claritine kullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız. *Dobro-est.com, portalda yayınlanan bilgilerin kullanımından kaynaklanan sonuçlardan sorumlu değildir. Sitede yer alan hiçbir bilgi tıbbi tavsiye yerine geçmez ve olumlu bir etki garantisi veremez. ilaç.

SCHERING-PLUGH LABO DİĞERLERİ Schering-Plough Labo N.V.

Menşei ülke

Belçika

Ürün grubu

Antialerjik ilaçlar

Antialerjik ajan - Hj-histamin reseptör blokeri.

Formları yayınlayın

• 10 - kabarcıklar (1) - karton paketler. 10 - kabarcıklar (3) - karton paketler. 120 ml - koyu renkli cam şişeler (1) ölçü kaşığıyla tamamlanmıştır - karton paketler. 60 ml - koyu renkli cam şişeler (1) ölçü kaşığıyla tamamlanmıştır - karton paketler. 7 - kabarcıklar (1) - karton paketler.

Dozaj formunun açıklaması

• görünür parçacıklar içermeyen şeffaf, renksiz veya sarımsı şurup. Beyaz veya neredeyse beyaz renkli, yabancı kalıntı içermeyen oval şekilli tabletler, bir tarafında çizgi işareti, “Bardak ve şişe” markası ve “10” rakamı bulunur, diğer tarafı pürüzsüzdür.

farmakolojik etki

Farmakodinamik: Claritin® ilacının aktif maddesi olan loratadin, belirgin bir antihistamin etkisi olan trisiklik bir bileşiktir ve periferik Hi-histamin reseptörlerinin seçici bir bloke edicisidir. Hızlı ve uzun süreli antialerjik etkiye sahiptir. Etkinin başlangıcı, Claritin® ilacını ağızdan aldıktan sonra 30 dakika içinde gerçekleşir. Antihistaminik etki, etkinin başlangıcından itibaren 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer. Loratadin kan-beyin bariyerini geçmez ve merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi yoktur. Klinik olarak anlamlı bir antikolinerjik veya sedatif etkisi yoktur; Önerilen dozlarda kullanıldığında uyuşukluğa neden olmaz ve psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin® ilacının alınması EKG'de QT aralığının uzamasına yol açmaz. Uzun süreli tedavi sırasında yaşamsal belirtilerde, fizik muayene bulgularında, laboratuvar sonuçlarında veya elektrokardiyografide klinik olarak anlamlı bir değişiklik gözlenmedi. Loratadinin Hg-histamin reseptörleri için önemli bir seçiciliği yoktur. Norepinefrin geri alımını engellemez ve kardiyovasküler sistem veya kalp pili işlevi üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur.

Farmakokinetik

Loratadin gastrointestinal sistemden hızlı ve iyi bir şekilde emilir. Loratadin'in kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna (Tmax) ulaşma süresi 1-1.5 saattir ve aktif metaboliti desloratadin 1.5-3.7 saattir. Yemek yemek, loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonuna (Tmax) ulaşma süresini yaklaşık 1 saat artırır, ancak ilacın etkinliğini etkilemez. Loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonu (Cmaks) gıda alımına bağlı değildir. Kronik böbrek hastalığı olan hastalarda, loratadin ve aktif metabolitinin maksimum konsantrasyonu (Cmaks) ve konsantrasyon-zaman eğrisinin altındaki alanı (AUC) normal böbrek fonksiyonu olan hastalara kıyasla artar. Loratadin ve aktif metabolitinin yarı ömrü sağlıklı hastalardan farklı değildir. Alkolik karaciğer hasarı olan hastalarda, loratadin ve aktif metabolitinin Cmaks ve AUC değerleri, normal karaciğer fonksiyonu olan hastalardaki bu değerlere kıyasla iki katına çıkar. Loratadin yüksek derecede (%97-99) olup aktif metaboliti orta derecede (%73-76) plazma proteinlerine bağlanır. Loratadin, sitokrom P450 3A4 sistemi ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6 sistemi aracılığıyla desloratadine metabolize edilir. Böbreklerden (oral dozun yaklaşık %40'ı) ve bağırsaklardan (oral dozun yaklaşık %42'si) 10 günden fazla süreyle, esas olarak konjuge metabolitler şeklinde atılır. İlacın alınmasından sonraki 24 saat içinde oral dozun yaklaşık %27'si böbrekler yoluyla atılır. İlacın alınmasından sonraki 24 saat içinde aktif maddenin% 1'inden azı böbrekler yoluyla değişmeden atılır. Loratadin ve aktif metabolitinin biyoyararlanımı doza bağlıdır. Loratadinin ve aktif metabolitinin farmakokinetik profilleri yetişkinlerde ve yaşlı sağlıklı gönüllülerde benzerdir. Loratadinin yarı ömrü 3 ila 20 saat (ortalama 8,4 saat) arasında değişirken, desloratadinin yarı ömrü 8,8 ila 92 saat (ortalama 28 saat) arasında değişmektedir; yaşlı hastalarda sırasıyla 6,7 ​​ila 37 saat (ortalama 18,2 saat) ve 11 ila 39 saat (ortalama 17,5 saat) arasındadır. Yarılanma ömrü alkolik karaciğer hasarı ile artar (hastalığın şiddetine bağlı olarak) ve kronik böbrek yetmezliği varlığında değişmez. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda hemodiyaliz, loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiğini etkilemez.

Özel durumlar

2 ila 3 yaş arası çocukların Claritin® ilacını şurup şeklinde almaları önerilir. Antihistaminikler tanısal test sonuçlarını etkileyebileceğinden Claritin® alımı cilt testinden 48 saat önce durdurulmalıdır. Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi Claritin® ilacının araba kullanma veya artan konsantrasyon gerektiren diğer aktiviteleri gerçekleştirme yeteneği üzerinde olumsuz bir etkisi tespit edilmemiştir. Ancak çok nadir durumlarda, bazı hastalarda Claritin® alırken uyuşukluk yaşanabilir ve bu durum onların araç veya makine kullanma yeteneklerini etkileyebilir.

Birleştirmek

• Loratadin 1 mg Yardımcı maddeler: sitrik asit, yapay aroma (şeftali), gliserol, propilen glikol, sodyum benzoat, granüle sakaroz, arıtılmış su. Loratadin 10 mg Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz, magnezyum stearat.

Claritin'in kullanım endikasyonları

• - mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyunca alerjik rinit ve alerjik konjonktivit (bu hastalıklarla ilişkili semptomları ortadan kaldırmak için - hapşırma, burun mukozasında kaşıntı, burun akıntısı, gözlerde yanma ve kaşıntı, gözyaşı); - kronik idiyopatik ürtiker; - alerjik kökenli cilt hastalıkları.

Claritin kontrendikasyonları

• - 2 yaşına kadar yaş; - emzirme dönemi (emzirme); - Loratadine veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık. İlaç hamilelik veya karaciğer yetmezliği sırasında dikkatle reçete edilmelidir.

Claritin dozajı

• 1 mg/ml 10 mg

Claritin'in yan etkileri

• 2 ila 12 yaş arası çocukları kapsayan klinik çalışmalarda baş ağrısı (%2,7), sinirlilik (%2,3) ve yorgunluk (%1) Claritin® ilacını alan plasebo grubuna göre daha sık gözlemlenmiştir. Yetişkinlerde yapılan klinik çalışmalarda Claritin® alan hastaların %2'sinde plaseboya ("kukla") kıyasla daha sık gözlenen advers olaylar meydana geldi. Yetişkinlerde Claritin® ilacı kullanıldığında baş ağrısı (%0,6), uyuşukluk (%1,2), iştah artışı (%0,5) ve uykusuzluk (%0,1) plasebo grubuna göre daha sık gözlendi. Ayrıca, pazarlama sonrası çok nadir raporlar mevcuttur (

İlaç etkileşimleri

Yemek yemek Claritin®'in etkinliğini etkilemez. Claritin® ilacı, alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerini arttırmaz. Loratadin, ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte uygulandığında, loratadinin plazma konsantrasyonunda bir artış gözlendi, ancak bu artış, elektrokardiyografi de dahil olmak üzere klinik olarak anlamlı değildi.

Doz aşımı

Belirtileri: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı. Doz aşımı durumunda derhal bir doktora başvurun. Tedavi: semptomatik ve destekleyici tedavi. Mideyi yıkamak ve adsorbanları (su ile ezilmiş aktif karbon) almak mümkündür. Loratadin hemodiyalizle elimine edilmez. Acil bakım sağlandıktan sonra hastanın durumunu izlemeye devam etmek gerekir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Devlet İlaç Sicili tarafından sağlanan bilgiler.

Eş anlamlı

• Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadine, Lomilan, Loratadine 10-SL, Loratin, Loridine.

Claritin ilacı, ilaç hattında istikrarlı bir konuma sahiptir. Neden? günümüzde yetişkinler arasında yaygındır ve hiç de cesaret verici olmayan bir şekilde, çocuk nüfusu. Günümüzde bu olgunun nedenini ortadan kaldırmak mümkün değildir çünkü en yaygın alerjenler gıda ürünleri, ev tozu ve hayvan kıllarıdır. Bu nedenle geliştiricilerin çabaları ilaç firmaları Hastalığın semptomlarıyla en etkili şekilde mücadele edebilecek ve vücuda en az zarar verebilecek ilaçlar yaratmayı amaçlıyor.

Bugün 3 nesil antialerjik ilaç var. En çok talep görenler 2. ve 3. nesil ilaçlardır. Bu nedenle Claritin dahil antihistaminiklerin ne olduğu, kullanım talimatları, ilacın fiyatı, bu tür ilaçları kullanmanın yararları ve zararları sorusu oldukça doğaldır.

Bu serideki en yaygın ilaçlardan biri, özellikleri hakkında ayrıntılı bilgi içeren kullanım talimatları olan Claritin'dir. Bu belgede yer alan bilgilere göre ilaç etkilidir ve pek fazla yan etkisi bulunmamaktadır.

Claritin incelemeleri, ilacı alan ve görüşlerini ifade eden hastaların yaklaşık% 80'inden olumludur. Yaklaşık 200 ruble olan Claritin'in fiyatı, bazı alerjisi olan kişileri tam da maliyeti nedeniyle korkutuyor. Bu, ilacın olumsuz incelemelerinin ana noktalarından biridir. Yine de incelemelerinde ürünün etkisiz olduğunu belirten belirli bir hasta yüzdesi var.

Claritin nasıl bir ilaçtır?

Claritin - bu ilaca ilişkin talimatlar onu 2. veya 3. nesil antihistaminik olarak sınıflandırır. Tıp camiası henüz alerji semptomlarıyla mücadele eden ilaçları bu iki kategoriye ayırma kriterleri üzerinde anlaşmaya varmadı. Ve en az üç bakış açısı var. Birine göre bu 2. nesil ilaç, bazılarına göre ise 3. nesil ilaç.

Claritin'in aktif maddesi loradatin, histamin reseptörleri (H1) üzerinde seçici bloke edici etkiye sahiptir. Etkisi hızlı bir şekilde ortaya çıkar; aktif madde kan-beyin bariyerini geçmez, dolayısıyla sinir sistemi üzerinde engelleyici bir etkisi yoktur.

Bu, doğru dozajdaki ilacın uyuşukluğa neden olmadığı ve psikomotor süreçleri engellemediği anlamına gelir. Alerji tedavisi sırasında bu ilaç EKG'de, özellikle QT aralığında değişikliklere neden olmaz ve önemli ölçüde etkilemez. sinüs düğümü kalp ve işlevsel durumu. H1 reseptörleri üzerindeki seçiciliği nedeniyle H2 reseptörleri üzerinde hemen hemen hiçbir etkisi yoktur ve norepinefrin alımını yavaşlatmaz.

Claritin ilacının kutusunda yer alan kullanım talimatları, ilacın tableti aldıktan yarım saat sonra gözle görülür bir etkiye sahip olmaya başladığını göstermektedir. Maksimum etki uygulamadan 12 saat sonra ortaya çıkar. Etki 24 saat sonra kaybolur. İlacın uzun süreli kullanımından sonra önemli fonksiyonel bozukluklarİnsan vücudundaki organ ve sistemlerin işleyişinde tespit edilmemiştir. İlacın serbest bırakma formu: Claritin şurubu ve Claritin tabletleri - ilacın her iki tipinin fiyatı 160 ila 300 ruble arasındadır. Şurup daha pahalıdır, maliyeti yaklaşık 250 ila 300 rubledir.

Claritin: kullanım talimatları (resmi)

İlaç hangi durumlarda yardımcı olacaktır?

Claritin ne işe yarar? Hangi durumlarda yardımı paha biçilmez hale gelebilir? Çoğu zaman, ilaç, rinit (saman nezlesi) şeklinde ortaya çıkan mevsimsel veya yıl boyunca alerjik reaksiyonlar için kullanılır. Sık hapşırma, kaşınmanın eşlik ettiği burun pasajlarının mukoza şişmesi, mukoza içeriğinin büyük miktarlarda boşaltılması ve burun tıkanıklığı için bu ilaç reçete edilir.

Gözyaşı, konjonktival hiperemi, kaşıntı ile birlikte alerjik konjonktivit de Claritin'in karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılmasının bir göstergesidir. Azaltmak cilt belirtileri Bu ilaçla alerjiler de mümkündür. Claritin başka ne konuda yardımcı olabilir?

İdiyopatik (açıklanamayan etiyoloji) ürtiker ile birlikte deri döküntüleri şeklinde kendini gösteren otoimmün süreçler durumunda. Yukarıdaki durumların hepsinde. Claritin tabletleri veya şurubu (eğer bir hastadan bahsediyorsak) çocukluk) hastanın bağışıklık sisteminin aşırı reaksiyonunun belirtilerini ortadan kaldırabilir veya azaltabilir, bu da yaşam kalitesini önemli ölçüde azaltır.

Antihistamin kullanımının özellikleri

İlacı ikiye bölüyorum dozaj biçimleri. Tablet şeklinde ve şurup şeklinde. Her iki form da hem çocuklara hem de yetişkinlere reçete edilebilir. Ancak genellikle şurup çocukların kullanımına, tablet preparatı ise yetişkinlere sunulmaktadır.

Tablet kullanımı

Bu iki form arasındaki fark çok büyük değildir. Şurubu çocuğa sunmak daha uygundur. Tableti yutmak istemesi pek olası değildir ve ilacı ezmek pek uygun değildir. Claritin ilacı için tabletlerin kullanımına ilişkin talimatlar çok basittir: ilaç günde yalnızca bir kez alınır. Doz 10 mg'dır - bu 1 tablete eşdeğerdir. Bu dozda ilaç, her yaştaki yetişkinlere (yaşlı alerjisi olanlar dahil) ve 12 yaşına ulaştıktan sonra çocuklara reçete edilir.

Şiddetli böbrek hastalığı (böbrek yetmezliği dahil) olan kişiler için doz ayarlaması gerekli değildir. Çocuklar için Claritin - kullanım talimatları yetişkinlere yönelik olanlardan çok farklı değildir. İlacın dozu düzeltmeye tabidir. Bu ilacın 3 yaşından büyük çocuklara reçete edilmesine izin verilir. Küçük hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak reçete edilir:

• 30 kg'a kadar - yarım tablet;
• 30 kg'dan itibaren - bir tablet.

Claritin tabletleri için kullanım talimatları, ilacın ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara (yetişkinler ve 30 kg'ın üzerindeki çocuklar) iki günde bir 10 mg'dan fazla reçete edilmesini gerektirir. Hastanın vücut ağırlığı 30 kg'ın altındaysa iki günde bir yarım tablet alın.

İlacın şurup halinde kullanımı

İlacın formuna bakılmaksızın ilacın dozajı aynı kalır. Claritin şurubunun kullanım talimatları ilacın tablet versiyonu kadar basittir. Yetişkinlerin günde 1 kez standart 10 mg ilaç dozu (2 çay kaşığı) almaları gerekir. Claritin şurubu, çocuğun 2 yaşından itibaren çocuklara yönelik kullanım talimatları ile onaylanmıştır. Bu yaştan 12 yaşına kadar ilacın, ağırlık göstergelerine dayalı tabletlerle aynı şekilde dozlanması gerekir:

• 30 kg'a kadar - 1 çay kaşığı. günde bir kez;
• 30 kg’dan – 2 çay kaşığı. günde bir kez.

Kullanım kısıtlamaları

Claritin'in çocuklar için kullanım talimatları, laktaz eksikliği ve galaktoz intoleransı varlığında ilacın reçete edilmesini yasaklar. Bu aynı zamanda yetişkinler için de geçerlidir. Şu anda aktif madde Claritin'in fetal gelişim üzerindeki etkisi hakkında güvenilir bir bilgi bulunmamaktadır, bu nedenle doktor, annenin ilacı kullanmaktan alacağı faydanın önemli ölçüde aşıldığına inanıyorsa, hamilelik sırasında Claritin dikkatli bir şekilde reçete edilir. olası zarar fetüs için.

Emzirme sırasında bu antihistaminik almanız gerekiyorsa, ilaç aktif olarak anne sütüne geçtiği için bebek beslenmeden çıkarılır. İlaç, 2 yaşın altındaki çocuklara şurup şeklinde ve 3 yaşına kadar tablet şeklinde reçete edilmez.

Yan etkiler ve doz aşımı

Claritin için mevcut olan kullanım talimatları, herhangi bir madde gibi, lorataditin veya kabuğun bileşenlerinin anafilaksi dahil alerjilere neden olabileceği konusunda uyarmaktadır. Baş ağrısına ve baş dönmesine, hazımsızlığa, uyku bozukluklarına vb. neden olabilir. Ancak tüm bu belirtiler çok nadir görülür.

Doz aşımı mümkün olduğundan, ilacı talimatlarda belirtilen dozu aşan bir dozda kullanmamalısınız. Aşırı doz almanın ana belirtileri, ilacı alırken gözlenen yan etkilerle (baş ağrısı, ağrı, hızlı kalp atışı, uyuşukluk) hemen hemen aynıdır. Claritin başka bir ilaçla değiştirilebilir mi?

Benzer etkileri olan ilaçlar

Alerji tabletleri yaklaşık 150-600 rubleye mal oluyor, şuruplar daha pahalı. Claritin, başka bir aktif bileşen içeren bir ilaçla değiştirilebilir, ancak aynı zamanda tam analoglara da sahiptir. Claritin için analoglar aşağıdaki ilaçlardır:

1. Loratadin;
2. Tevazh;
3. Klaridol;
4. Clarisens;
5. Klarotadin.

Yukarıda listelenen ürünlerden Claritin en ucuzu olmaktan uzaktır - ucuz analogların fiyatı yaklaşık olarak 52 (Clarotadin) ile 91 ruble (Claridol) arasında değişmektedir. Ucuz antihistaminik bulamazsınız.

H1-histamin reseptör blokerleri ayrıca setirizine dayalı ilaçları da içerir:

1. Çetrin;
2. Letizen;
3. Setirizin DS.

Bu ilaçların maliyeti 51 ila 204 ruble arasında değişmektedir, etkisi yaklaşık olarak loratadin türevlerininkiyle aynıdır. En ünlü ve zamanla test edilmiş histamin H1 reseptör blokerlerinden biri Diazolin'dir; ilacın maliyeti yaklaşık 55 ruble.

İşte Claritin'in ne olduğu, kullanım talimatları, fiyatı, yorumları, bu ürünün analogları hakkında kısa bir açıklama. Kullanım yöntemleri, beklenen sonuçlar ve olası yan etkiler.

Video: Alerjiler ve onlara kendi başınıza nasıl davranacağınız