Famotidin gastrointestinal hastalıklar için kullanılan bir ilaçtır. Kullanımının ana endikasyonlarını, olası yan etkilerini, dozajını ve kontrendikasyonlarını ele alalım.

İlaç, gastrointestinal lezyonları olan hastalar için reçete edilir. ülser duodenum ve mide. Tabletler H2-histamin reseptör blokerleri olarak sınıflandırılır. İlaç, hidroklorik asidin kendi başına salınmasını baskılar. Bunun nedeni gastrin, histamin ve asetilkolinin uyarılmasıdır. Aynı zamanda proteinleri parçalayan enzimlerin (pepsin) aktivitesi de azalır. Terapötik etki, tek dozdan 60 dakika sonra ortaya çıkar ve 12-14 saat sürer.

İlacı kullanmadan önce mide kanserinin neden olduğu semptomları gizleyebileceğini unutmamanız gerekir. Bu nedenle tedaviye başlamadan önce malign neoplazmların dışlanması gerekir. Ani çekilme nedeniyle ribaund sendromu riski olduğundan, çekilme kademeli olmalıdır. Bağışıklık sistemi zayıf olan hastaların uzun süreli tedavisi için ve sinir bozuklukları midede olası bakteriyel hasar ve enfeksiyonun daha da yayılması.

H2-histamin reseptör blokerlerinin, Itrakonazol, Ketokonazol, Histamin, Pentagastrin gibi ilaçlardan 2-3 saat sonra alınmasına izin verilir. Bu, emilimlerinin azalmasını ve midenin asit oluşturma fonksiyonunun etkilenmesini önleyecektir. Aktif bileşenler, Histamin kullanıldığında cilt reaksiyonunu baskılar, yani yanlış negatif sonuçlara neden olurlar. Bu nedenle tanı amaçlı cilt testleri yapılmadan önce H2-histamin alımının durdurulması gerekmektedir. Ayrıca tedavi sırasında mide mukozasını tahriş eden yiyecek ve içeceklerin tüketilmesinden kaçınmalısınız.

, , , , ,

ATX kodu

A02BA03 Famotidin

Aktif içerik

Famotidin

Farmakolojik grup

H2-antihistaminikler

farmakolojik etki

Antiülser ilaçları

Kullanım endikasyonları Famotidin

H2-histamin reseptörleri hastalara reçete edilir. çeşitli hastalıklar gastrointestinal sistem. Famotidin kullanımının ana endikasyonlarını ele alalım:

• Mide ülseri
• Oniki parmak bağırsağı ülseri
• Yemek borusu iltihabı (mide içeriğinin organa geri akması nedeniyle oluşur)
• Zollinger-Ellison sendromu
• Sistemik mastositoz
• Erozif gastroduodenit
• Fonksiyonel dispepsi (sekretuar fonksiyon artışına benzer)
• Reflü özofajit
• Tekrarlayan kanamaların önlenmesi ameliyat sonrası dönem
• Semptomatik ve stresli gastrointestinal ülserlerin tedavisi ve önlenmesi
• Aspirasyon pnömonisinin önlenmesi
• Poliendokrin adenomatoz
• Mendelssohn sendromunun önlenmesi (genel anestezi altında ameliyat olan hastalarda mide suyunun aspirasyonu)
• Geceleri ortaya çıkan veya yemek yemeyle ilişkili epigastrik veya göğüs ağrısıyla birlikte dispepsi
• Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların uzun süreli kullanımıyla ilişkili nüksetmelerin önlenmesi

Salım formu

Famotidin tablet formunda mevcuttur. Kapsüller aşağıdaki dozajlarda mevcuttur:

• 20 mg (0,02g) – Bir pakette 20 adet
• 40 mg (0,04g) – Her pakette 20 adet

Temel fizikokimyasal özellikler: tabletler beyaz, yuvarlak, dışbükey, film kaplı, kokusuzdur.

, , , , , ,

Famotidin "lx"

H2-histamin reseptör blokerlerinin bir türü Famotidin “lx”tir. Uluslararası ve kimyasal adı ilaç: famotidin; N2-(aminosülfonil)-3-[[tiyazol-4-il]metil]tiyo]propanamidin. İlaç, her biri 0.02 g olan enterik bir kaplama ile kaplanmış bir tablet formuna sahiptir. aktif madde.

• Farmakoterapötik grup - metabolizmayı ve sindirim sistemini etkileyen ilaçlar. Üçüncü nesil bir H2 reseptör antagonistidir. Hidroklorik asit üretimini ve pepsin aktivitesini baskılar ve azaltır. Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir, ancak tamamen emilmez. Biyoyararlanımı %45'tir ve besin varlığında değişir, yarılanma ömrü 3-5 saattir.
• Duodenal ve mide ülserlerinin, Zollinger-Ellison sendromunun alevlenmelerinin tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır. Dozaj her hasta için ayrı ayrı seçilir. Kural olarak günde 40 mg reçete edilir, yatmadan önce tedavi süresi 1-2 aydır. Terapötik bir etki elde edildiğinde günde 20 mg'lık idame kullanımı endikedir.
• Yan etkiler baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı, ishal veya kabızlık, alerjik cilt reaksiyonları ve karaciğer fonksiyon bozuklukları şeklinde kendini gösterir. Tabletler, bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda, hamilelik ve emzirme döneminde ve 14 yaşın altındaki hastalarda kullanılmaz. Doz aşımı, artan yan etkiler olarak kendini gösterir.

, , , , ,

Famotidin 10 ilaç

Gastrointestinal sistemin peptik ülserlerini tedavi etmek için birçok ilaç kullanılır. Ancak Famotidin 10 medica'ya özel dikkat gösterilmelidir. Onun kimyasal ve uluslararası isim– famotidin; -4 tiyazolil]metil]tio]propiliden]sülfamit. Bir tablet 10 mg aktif madde içerir. Gastroözofageal reflü hastalığı ve peptik ülserlerin tedavisi ve önlenmesi için farmakoterapötik ilaç grubuna dahildir.

• İlaç hidroklorik asit salgılanmasını baskılar (bazal ve gastrin, histamin ve asetilkolin tarafından uyarılır) ve karaciğerdeki sitokrom P450 oksidaz sistemini zayıf bir şekilde inhibe eder. Tek seferlik kullanım, mide suyunun salgılanmasını etkili bir şekilde bastırır ve artırır savunma mekanizmaları gastrointestinal sistemin mukoza zarı. Bunun nedeni mide mukus, glikoprotein oluşumundaki artış ve mukozal lezyonların iyileşme sürecini hızlandıran bikarbonat salgısının uyarılmasıdır.
• Oral uygulamadan sonra hızla ve tamamen emilir. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 2-2,5 saat sonra gözlenir. Biyoyararlanım %20-60'tır, aktif bileşenlerin yaklaşık %10-30'u kan plazmasındaki albümine bağlanır. %20-35'i değişmeden idrarla atılır, %30-35'i karaciğerde metabolize edilir. Yarılanma ömrü 3-4 saattir ancak kreatinin klirensi olan hastalarda 20 saate kadar çıkabilir.
• İçin kullanılır semptomatik tedavi ve sağlıksız beslenme veya içecekler, alkol kullanımı ve sigara kullanımı nedeniyle mide suyunun aşırı asiditesinin neden olduğu ülser dışı diskinezinin önlenmesi. Tabletler yemeklerden bir saat önce günde 2 kez 10 mg alınır. Günlük kullanıldığında tedavi süresi 14 günü geçmemelidir.
• Yan etkiler tüm organ ve sistemlerde ortaya çıkar, ancak çoğunlukla bunlar şunlardır: baş ağrısı, baş dönmesi, gastrointestinal sistemde rahatsızlıklar, artan yorgunluk, aritmi, lökopeni, cilt alerjik reaksiyonlar, kas ağrısı, kuru cilt.
• Aktif maddeye aşırı duyarlılık durumunda, hamilelik ve emzirme döneminde küçük hastaların tedavisinde kullanılmaz. Doz aşımı durumunda kan basıncında azalma, çökme, uzuvlarda titreme, kusma ve taşikardi mümkündür. Hemodiyaliz etkilidir, semptomatik tedavi ve mide lavajı yapılır.

, , , ,

Famotidin 20-cl

Gastroözofageal reflü hastalığının ve peptik ülserlerin tedavisine yönelik ilaçlar, gastrointestinal sistemin işleyişini normalleştirmeye ve vücut üzerindeki olumsuz etkiyi en aza indirmeye yardımcı olur. Famotidin 20-cl bu tür ilaçlar kategorisine girmektedir.

• Duodenum ve midenin ülseratif lezyonlarını ortadan kaldırmak için kullanılır. Mide kanaması, reflü özofajit yani mide suyu salgısının inhibisyonunu gerektiren durumlarda etkilidir. Mide suyunun artan salgılanması - Zollinger-Ellison sendromu için ve NSAID'leri alırken gastrointestinal sistemin erozif ve ülseratif lezyonlarının profilaksisi olarak kullanılır.
• Aktif madde famotidindir, bir tablet 20 mg içerir. İlaç salgıyı baskılayarak midedeki gıda enzimi pepsin ve hidroklorik asit içeriğini azaltır. Bu sayede gastrointestinal sistem ülserlerin ilerlemesini tetikleyen agresif faktörlerin etkilerinden korunur. Tedavinin dozajı ve süresi, hastanın vücudunun bireysel özelliklerine ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır.
• Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemde hızla çözünür. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 1-4 saat sonra ulaşılır, biyoyararlanım% 43'tür. Gıda alımı emilim ve dağıtım sürecini etkilemez.
• Famotidin genellikle iyi tolere edilir, ancak yan etkiler mümkündür. Çoğu zaman bunlar baş ağrıları, ishal, kas ve eklem ağrıları, kabızlık, mide bulantısı, şişkinlik ve alerjik cilt reaksiyonlarıdır. Hamilelik ve emzirme döneminde, 14 yaşın altındaki hastalarda ve aktif bileşenlere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmaz.

, , , , , ,

Famotidin 40-cl

Gastrointestinal sistemin peptik ülserlerini tedavi etmek için hidroklorik asit ve gıda enzimlerinin salgılanmasını baskılayan ilaçlar kullanılır. Famotidin 40-cl, mide ve duodenumu patolojik rahatsızlıklara neden olan agresif faktörlerden koruduğu için bunlara aittir.

• İlaç tablet formunda mevcuttur. Temel fizikokimyasal özellikler: tabletler enterik kaplıdır, yuvarlaktır ve dışbükey bir yüzeye sahiptir. Bir kapsül 40 mg aktif madde içerir. Oral uygulamadan sonra hızla emilir, kan serumundaki maksimum konsantrasyon 1-4 saat içinde ortaya çıkar.
• Gıda alımı emilimi ve biyoyararlanımı etkilemez. Böbrek, karaciğerde dağıtılır, sindirim kanalı, submandibular ve pankreas. Kan proteinlerine bağlanma oranı %20, yarılanma ömrü 3 saattir, ancak farmakolojik etkiler daha uzun sürer.
• İlaç, gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının tedavisi için, mide suyunun salgılanmasındaki bozukluklar için, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımının neden olduğu gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonlarının profilaksisi için reçete edilir. Dozaj ve uygulama yöntemi hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Gıda alımı ilacın farmakokinetik özelliklerini etkilemez.
• Yan etkiler baş ağrılarına ve baş dönmesine, artan yorgunluğa, ağız kuruluğuna ve mide-bağırsak bozukluklarına neden olur. Aktif bileşenlere, hamile kadınlara ve 14 yaşın altındaki hastalara aşırı duyarlılık durumunda tabletler kullanılmaz. Doz aşımı belirtileri yan etkilerde artış olarak ifade edilir.
• Tedaviye başlamadan önce mide ve duodenumda malign lezyon olmadığından emin olmak gerekir. Bunun nedeni, ilacın mide kanserinin semptomatik tablosunu gizleyebilmesidir. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.

, , , , ,

Famotidin-darnitsa

Mide suyunun salgılanmasını azaltan mide duvarlarındaki H2-histamin reseptörlerinin blokerleri, sindirim sistemindeki peptik ülserlerin tedavisinde kullanılır. Famotidin-darnitsa mide suyu ve pepsin miktarını ve konsantrasyonunu azaltır. Tabletler Zollinger-Ellison sendromu, reflü özofajit, mide ve duodenal ülserlerde etkilidir.

• Famotidin 20 ve 40 mg'lık dozajlarda mevcuttur. Mide suyunun bazal ve gece sekresyonunu azalttığı için geceleri alın. Yemeklerden önce ve sonra gastrin düzeylerini, mide boşalmasını ve pankreasın salgı fonksiyonunu, portal kan akışını ve hepatik dolaşımı etkilemez.
• Oral uygulamadan sonra hızla ve tamamen emilir. Biyoyararlanımı %40 olup mide içeriğine bağlı değildir. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 1-3 saat sonradır; tekrarlanan uygulama kümülasyon etkisine neden olur. Plazma proteinlerine bağlanma oranı %15-20 olup, yarılanma ömrü 20 saate kadardır. Karaciğerde metabolize edilir, böbrekler tarafından atılır.
• Mide ve duodenumun iyi huylu lezyonlarını tedavi ederken, 4-8 hafta boyunca bir seferde 40 mg veya sabah ve akşam 20 mg alın. İÇİNDE önleyici amaçlar için– 1-4 hafta boyunca günde bir kez 20 mg. Ortadan kaldırmak için Kronik gastrit(artmış asit oluşturma fonksiyonu ile) günde 40 mg reçete edilir, kurs 2-4 haftadır. Zollinger-Ellison sendromu için önerilen dozaj günde 4 kez 20 mg'dır, kursun süresi bireyseldir.
• Yan etkiler vücudun tüm organlarında ve sistemlerinde ortaya çıkar, ancak çoğunlukla şunlardır: aritmi, bulantı, kusma, peritonda ağrı, ishal veya kabızlık, alerjik cilt reaksiyonları, kas ve eklem ağrıları. İÇİNDE Nadir durumlarda bronkospazmlar ve karaciğer ve böbreklerin işleyişinde bozukluklar meydana gelir.
• Ürünün bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda, ayrıca hamilelik, emzirme ve hastalarda kullanılması kontrendikedir. çocukluk. Doz aşımı durumunda yan etkilerde artış gözlenir. Çoğu zaman bu, kan basıncında, taşikardide, kusmada ve titremede azalmadır. Olumsuz semptomları ortadan kaldırmak için destekleyici ve semptomatik tedavi kullanılır.

Famotidin-sağlık

Ukrayna ilaç firması“Zdorovye” ve “Pharmex Group” LLC çeşitli ilaçların üretimi ile uğraşmaktadır. Famotidin-sağlık bu şirket tarafından üretilir ve seçici bir üçüncü nesil H2 reseptör antagonistidir. Aktif madde famotidindir, bir tablet 20 mg içerir. İlaç gastroözofageal reflü hastalığını ve peptik ülserleri tedavi etmek için kullanılır.

• Oral uygulamadan sonra hızlı ve tamamen emilir, gıda alımı bu süreci etkilemez. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 1-3 saat sonradır, kan proteinlerine bağlanma %15-20, biyoyararlanım %40-45'tir. Karaciğerde metabolize edilir, böbrekler tarafından atılan inaktif bir sülfoksit metaboliti oluşturur. Plasenta bariyerine nüfuz eder Beyin omurilik sıvısı ve anne sütü.
• Etki mekanizması mide duvarındaki H2 histamin reseptörlerinin inhibisyonuna bağlıdır. Bundan dolayı mide suyunun salgılanması ve hacmi ile pepsinin aktivitesi azalır. Mide mukus salgısını artırarak mide mukozasının koruyucu mekanizmalarını güçlendirir. Bu, mevcut hasarın iyileşme sürecini hızlandırır.
• H2 histamin reseptör antagonistlerine ve ilacın diğer bileşenlerine karşı toleranssızlık durumunda kontrendikedir. Yaşlı hastalarda ve steroid olmayan antiinflamatuar ilaç kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hamile kadınlara, emzirme döneminde ve 14 yaşın altındaki hastalara reçete edilmez. Tedavinin dozajı ve süresi, hastalığın ciddiyetine ve hastanın yaşına bağlıdır.
• Doz aşımı durumunda kusma, motor ajitasyon, azalma tansiyon, artan kalp atış hızı, titreme. Tedavi semptomatik tedaviyi, gastrik lavajı veya kusmanın indüksiyonunu içerir. Hemodiyaliz etkilidir.
• Yan etkilerçoğunlukla sindirim sistemi bozukluklarına neden olur - kusma, mide bulantısı, hepatit, şişkinlik, ishal, kabızlık, ağız kuruluğu. Hematopoietik sistemden kaynaklanan olası istenmeyen semptomlar lökopeni, trombositopenidir. En sık görülen semptomlar baş ağrısı, baş dönmesi, kasılmalar, Kas Güçsüzlüğü, depresyon, anksiyete ve anksiyete, konfüzyon, alerjik reaksiyonlar.

Farmakodinamik

Famotidin, H2-histamin reseptörlerini bloke eden ilaçların farmakolojik kategorisine aittir. Bu ilacın farmakodinamiğinin temel özelliklerini ele alalım:

• Hem bazal hem de gastrin, histamin, asetilkolin tarafından uyarılan HCl üretimini baskılar. Pepsin aktivitesini azaltır ve pH seviyelerini artırır.
• Mide mukus ve glikoproteinlerin hacmini artırarak, mide mukozasının korunmasını ve endojen Pg sentezinin uyarılma seviyesini ve bikarbonat salgısının uyarılma seviyesini arttırır. Yaralanmaların iyileşme sürecini hızlandırır, gastrointestinal kanamayı etkili bir şekilde durdurur.
• Terapötik etki, uygulamadan 60 dakika sonra ortaya çıkar ve 3 saat içinde zirveye ulaşır. Tedavi edici etki 12-24 saat arasında desteklenir. Aktif madde karaciğerdeki sitokrom P450 oksidaz sistemini zayıf bir şekilde baskılar. İntravenöz olarak uygulandığında maksimum sonuç 30 dakika sonra gözlenir. 10 veya 20 mg'lık bir tablet alınması 10-12 saat boyunca salgıyı baskılar.

, , , , , , , , ,

Farmakokinetik

Famotidin'in etkinliği sadece bileşimiyle değil, aynı zamanda yutulduktan sonra meydana gelen işlemlerle de gösterilir. Farmakokinetik, kullanılan ilacın emilimi, dağılımı, metabolizması ve atılımı hakkında bilgi sağlar.

• Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 1-4 saat sonra ulaşılır.
• Aktif madde plasenta bariyeri yoluyla beyin omurilik sıvısına nüfuz eder ve vücuttan atılır. anne sütü. Kan plazma proteinlerine bağlanma oranı %15-20'dir.
• Aktif bileşenin yaklaşık %35'i karaciğerde metabolize edilerek S-oksit oluşturulur.
• Eliminasyon işlemi böbrekler yoluyla gerçekleştirilir. Yaklaşık %25-40'ı idrarla değişmeden atılır. Yarı ömrü 2-4 saat, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda 10-12 saat sürer.

Hamilelik sırasında famotidin kullanımı

Hamilelik sırasında kadınlar, gastrointestinal sistem hastalıklarının, özellikle duodenum ve midenin peptik ülserlerinin tedavisinde özellikle zorluklarla karşı karşıya kalırlar. Hamilelik sırasında famotidin kullanımı kontrendikedir. Bu, ilacın bir H2-histamin reseptör blokeri olmasıyla açıklanmaktadır. Bunun hazırlıkları farmakolojik grup tüm biyolojik sıvılara, yani plasenta bariyerinden ve hatta anne sütüne nüfuz eder.

Bu, fetüsün gelişimini olumsuz yönde etkileyebilir ve annede bir takım olumsuz belirtilere neden olabilir. İlaç emzirme döneminde kullanılmaz. İlaç kullanımı zorunlu ise anne adayının tüm riskleri anlaması gerekir. Ancak kural olarak hamile kadınlar için yan etkileri minimum olan daha güvenli ilaçlar seçilir.

Kontrendikasyonlar

Her ilacın kullanımında belirli kısıtlamalar vardır. Famotidin kullanımına ilişkin ana kontrendikasyonları ele alalım:

• Aktif bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük
• Histamin H2 reseptör blokerlerine karşı aşırı duyarlılık
• Gebelik
• emzirme
• Hasta yaşı 16 yaşın altında

İlaç, yaşlı hastalar ve böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler tarafından son derece dikkatli kullanılır.

Tanım

Sarı film kaplı tabletler - 20 mg'lık bir dozaj için ve Pembe renk- bikonveks yüzeye sahip 40 mg'lık bir dozaj için. Kesit iki katmanı göstermektedir.

Birleştirmek

Bir 20 mg tablet şunları içerir: aktif madde - famotidin - 20 mg; Yardımcı maddeler - laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kalsiyum stearat, opadry II (kısmen hidrolize edilmiş polivinil alkol dahil; talk: makrogol 3350 (polietilen glikol); lesitin (soya); sarı renklendirici pigment (titanyum dioksit E 171, demir oksit sarı E 172, alüminyum içerir) sarı kinolin E 104) bazlı vernik));

Bir 40 mg tablet şunları içerir: aktif madde - famotidin - 40 mg; Yardımcı maddeler - laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kalsiyum stearat, opadry II (kısmen hidrolize edilmiş polivinil alkol dahil; talk; makrogol 3350 (polietilen glikol); lesitin (soya); pembe renklendirici pigment (titanyum dioksit E 171 içerir, karmoisin E bazlı alüminyum vernik) 122, indigo karmin E 132 bazlı alüminyum vernik)).

Farmakoterapötik grup

H2-histamin reseptör blokeri. ATX kodu: A02BA03.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

III nesil H2-histamin reseptör blokeri. Bazal ve histamin, gastrin ve asetilkolin ile uyarılan hidroklorik asit üretimini baskılar. Hidroklorik asit üretiminin azalması ve pH'ın artmasıyla eş zamanlı olarak pepsinin aktivitesi de azalır.

Mide mukus oluşumunu, bikarbonat salgılanmasını, glikoproteinlerin ve prostaglandinlerin sentezini artırarak mide mukozasının direncini arttırır ve hasarın iyileşmesini (stres ülserlerinin skarlaşması dahil) destekler. Karaciğerdeki sitokrom P450'nin aktivitesi üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur.

Oral uygulamadan sonra etki 1 saat içinde başlar, 3 saat içinde maksimuma ulaşır ve 12 saatten 24 saate kadar sürer. Tek doz(10 mg ve 20 mg) 10-12 saat süreyle salgıyı baskılar.

Farmakokinetik

Emme: famotidin hızla emilir. Sistemik biyoyararlanım oral dozun yaklaşık %40-45'idir. Emilim derecesi besin alımıyla artar, antiasitlerle azalır.

Plazmadaki maksimum famotidin konsantrasyonu dozla orantılıdır ve oral uygulamadan sonra 1-3.5 saat içinde elde edilir.

Dağıtım: Plazma proteinlerine bağlanma yaklaşık %16'dır. Dağılım hacmi 1,2 l/kg'dır. Famotidin kan-beyin ve plasenta bariyerlerine nüfuz eder.

Metabolizma: Karaciğerde sülfoksit oluşturmak üzere metabolize edilir.

Eliminasyon: yarı ömrü 2,5-3,5 saattir.Vücuttan atılımı böbrekler yoluyla kanal atılımı yoluyla gerçekleştirilir. Oral olarak alınan dozun %25-30'u idrarla değişmeden atılır. Şiddetli böbrek yetmezliği varlığında yarılanma ömrü 20 saate kadar uzayabilir.

Kullanım endikasyonları

mide ve duodenumun peptik ülserleri (iyi huylu); duodenal ülserin önlenmesi; Zollinger-Ellison sendromu; gastroözofageal reflü hastalığı (reflü özofajit); reflü özofajitin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Famotidin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Diğer H2-histamin reseptör blokerlerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü (bu sınıftaki bileşiklere karşı çapraz duyarlılık nedeniyle).

Hamilelik, emzirme, karaciğer yetmezliği, çocukluk.

Dikkatlice - portosistemik ensefalopati öyküsü olan karaciğer sirozu, böbrek yetmezliği.

Kullanım talimatları ve dozlar

Mide ve duodenumun peptik ülseri: 4-8 hafta boyunca yatmadan önce akşamları bir kez 40 mg.

Ülserlerin tekrarını önlemek için önleyici tedavi: 4-6 hafta boyunca yatmadan önce günde bir kez 20 mg.

Zollinger-Elisson sendromu: Her 6 saatte bir 20 mg. Bazı hastalar daha yüksek bir başlangıç ​​dozuna ihtiyaç duyabilir. Dozlar bireysel toleransa göre ayarlanmalı ve tedaviye klinik olarak gerekli olduğu sürece devam edilmelidir.

Şiddetli Zollinger-Ellison sendromu olan bazı yetişkin hastalar, her 6 saatte bir 160 mg'a kadar dozlara ihtiyaç duyabilir. Kursun süresi ilgili doktor tarafından belirlenir.

Gastroözofageal reflü: 6-12 hafta boyunca sabah ve akşam yatmadan önce 20 mg veya akşam yatmadan önce bir kez 40 mg. Terapötik bir etki elde ettikten sonra, yatmadan önce günde bir kez 20 mg alın.

Özofagus erozyonu veya ülser varlığı ile ilişkili gastroözofageal reflü hastalığı için önerilen doz, 6-12 hafta boyunca günde 2 kez 40 mg'dır.

Hastalar böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi

Yaşlı hastalarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kullanım için özel bir gereklilik yoktur.

Çocuklar:Çocuklarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.

Yan etki"tip = "onay kutusu">

Yan etki

İlaç iyi tolere edilir ve nadiren olumsuz reaksiyonlara neden olur.

Sıklık ters tepkiler belirlendi: çok sık (≥ 1/10); sık (≥ 1/100 -

İhlaller: gergin sistem: sık: baş ağrısı, baş dönmesi; Yaygın olmayan: Tat alma bozukluğu; çok seyrek: konvülsiyonlar, büyük epileptik nöbetler(özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda), parestezi, uyuşukluk.

İhlaller: solunum sistemi, organlar göğüs ve mediasten:çok nadir: interstisyel pnömoni, bazen ölümcül.

Gastrointestinal bozukluklar: Yaygın: Kabızlık, ishal; Yaygın olmayan: ağız kuruluğu, bulantı ve/veya kusma, rahatsızlık karın boşluğu, şişkinlik.

Metabolik ve metabolik bozukluklarİtalya: Yaygın olmayan: Anoreksi.

Hepatobiliyer sistem bozuklukları:çok seyrek: Karaciğer enzimlerinde artış, hepatit, kolestatik sarılık.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Yaygın olmayan: döküntü, kaşıntı, ürtiker; çok seyrek: saç dökülmesi, Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz.

İhlaller: bağışıklık sistemi: çok seyrek: aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi, Quincke ödemi, bronkospazm).

Kas-iskelet sistemi ve eklem bozukluklarıvücut kumaşı:çok seyrek: artralji, kas seğirmesi.

Enjeksiyon yerindeki genel bozukluklar ve bozukluklar: Yaygın olmayan: Yorgunluk; çok nadir: göğüste rahatsızlık ve "sıkışma" hissi.

Zihinsel bozukluklar:çok nadir: geri dönüşümlü zihinsel bozukluklar depresyon dahil anksiyete bozuklukları, ajitasyon, yönelim bozukluğu, konfüzyon ve halüsinasyonlar, libido azalması, uykusuzluk.

Kan bozuklukları ve lenf sistemi: çok seyrek: pansitopeni, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz, nötropeni.

Üreme sistemi ve meme bezlerinin bozuklukları: çok nadir: iktidarsızlık.

Kardiyak bozukluklar:çok seyrek: atriyoventriküler blok ile birlikte intravenöz uygulama H2-histamin reseptör blokerleri, QT aralığının uzaması (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda).

Neden-sonuç ilişkisi kanıtlanmamış yan etkiler: Nadir jinekomasti vakalarına ilişkin raporlar mevcuttur, ancak plasebo kontrollü klinik çalışmalarda bunların sıklığı, plasebo alan hastaları aşmamıştır.

Advers Reaksiyonların Raporlanması

İstenmeyen reaksiyonlarla karşılaşırsanız doktorunuza danışmanız tavsiye edilir. Bu öneri, ilacın kullanım talimatlarında listelenmeyenler de dahil olmak üzere olası her türlü advers reaksiyon için geçerlidir. Ayrıca ilacın etkisizliğine ilişkin raporlar da dahil olmak üzere ilaca ilişkin olumsuz reaksiyonları şu adrese bildirebilirsiniz: Cumhuriyetçi Üniter Girişim "Sağlık Hizmetlerinde Uzmanlık ve Test Merkezi", per. Tovarishchesky, 2a, 220037, Belarus Cumhuriyeti, e-posta: .

Olumsuz reaksiyonları bildirerek ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olursunuz.

Özel Talimatlar

Duodenal ülser semptomları 1-2 hafta içinde kaybolabilir ancak famotidin tedavisine endoskopik veya skar oluşumu doğrulanıncaya kadar devam edilmelidir. röntgen muayenesi. Mide karsinomu ile ilişkili semptomları maskeleyebilir, bu nedenle varlığını dışlamak gerekir. malign neoplazm. Rebound sendromu riski nedeniyle famotidin kademeli olarak kesilir.

Zayıflamış hastalarda uzun süreli tedavi ile midede bakteriyel hasar oluşması ve ardından enfeksiyonun yayılması mümkündür.

H2-histamin reseptör blokerleri, itrakonazol veya ketokonazol alındıktan 2 saat sonra alınmalıdır (emilimlerinin önemli ölçüde azalması riski).

H2-histamin reseptör blokerleri, gastrik asit oluşturma fonksiyonuna ilişkin pentagastrin ve histamin testlerini etkileyebilir (24 saat önce almayı bırakın).

Famotidin, derinin histamine tepkisini engelleyerek yanlış negatif cilt testi sonuçlarına neden olabilir. Cilt testleri yaparken famotidin almayı bırakmanız önerilir.

Tedavi sırasında mide mukozasını tahriş edebilecek yiyecek, içecek ve ilaçların tüketiminden kaçınmalısınız. Sigara içmek famotidinin gece asit salgısına karşı etkinliğini azaltır.

Yanık hastalarında famotidin klerensinin artması nedeniyle dozun arttırılması gerekebilir.

Famotidin tabletleri laktoz içerir. Bu ilaç nadir görülen hastalarda kullanılmamalıdır. kalıtsal formlar galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu.

Bir dozun atlanması durumunda mümkün olan en kısa sürede alınması gerekir; Bir sonraki dozun zamanı gelmişse dozu iki katına çıkarmayın.

İyileşme olmazsa doktora danışılması gerekir.

Hamilelik sırasında veyaEmzirme

Kontrendike.

Araç kullanma becerisine etkisiaraçlar ve diğermekanizmalar

Araç ve diğer mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İstenmeyen veya diğer etkileşimlere ilişkin veri yoktur. Sitokrom P450 enzimatik sistemini etkilemez, dolayısıyla bu sistem aracılığıyla metabolize edilen ilaçların (varfarin, teofilin, fenitoin, diazepam, aminopirin, antipirin vb.) etkisini etkilemez.

Ketokonazol ile aynı anda kullanıldığında, mide pH'ının değeri ile belirlendiğinden ikincisinin emilim derecesini azaltmak mümkündür. Ketokonazol, famotidin almadan 2 saat önce kullanılmalıdır.

Yüksek dozda antiasit ilaçlarla birlikte uygulanması, famotidin ve diğer H2-histamin blokerlerinin emilimini %10-33 oranında azaltır. AUC ve maksimum plazma konsantrasyonu yaklaşık %20 oranında azalır, bu da famotidinin etkinliğinde bir azalmaya yol açar. Bu bakımdan famotidin aldıktan 1-2 saat sonra antiasit ilaçların alınması tavsiye edilir.

Mide pH'ındaki değişiklikler bazı ilaçların biyoyararlanımını etkileyebilir; örneğin atazanavir emiliminin azalmasına neden olabilir.

Famotidin, histamin H2 reseptörleri grubuna aittir. Gastrin, asetilkolin veya histamin ile uyarıldıktan sonra hidroklorik asit üretimini baskılar.

İlaç, proteinleri parçalayan bir enzimin aktivitesini azaltır. Mideye girdikten bir saat sonra etki göstermeye başlar. Eylemin süresi 12 saatten bir güne kadar değişmektedir.

Bu yazıda, eczanelerde bu ilacın kullanım talimatları, analogları ve fiyatları da dahil olmak üzere doktorların neden Famotidin reçete ettiğini inceleyeceğiz. Daha önce Famotidin kullanmış kişilerin gerçek YORUMLARI yorumlarda okunabilir.

Kompozisyon ve yayın formu

20 mg ve 40 mg'lık tabletler şeklinde mevcuttur.

• Tabletler şunları içerir: Aktif bileşen 20 veya 40 mg miktarında famotidin.

Klinik ve farmakolojik grup: histamin H2 reseptör blokeri. Antiülser ilacı.

Famotidin Endikasyonları

Famotidin aşağıdaki hastalıklar için kullanılır:

• Mide ve duodenumun peptik ülseri.
• Reflü özofajit, asitli mide içeriğinin yemek borusuna girmesinden kaynaklanan özofagus mukozasının iltihaplanmasıdır.
• Zollinger-Ellison sendromu (kombinasyon) iyi huylu tümör mide ülseri olan pankreas).

Famotidin endikasyonu, uzun süredir sistemik hastalıklar için steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) veya glukokortikosteroidler kullanarak tedavi gören hastalarda peptik ülser gelişiminin önlenmesidir.

farmakolojik etki

Famotidin aşağıdaki işlevleri yerine getirir: hidroklorik asit salınımını (salgılanmasını) bastırır, protein sindiren enzim pepsinin aktivitesini azaltır. İncelemelere göre Famotidin, 45-60 dakika sonra harekete geçmeye başlıyor ağızdan uygulama tabletler.

İlacın etki süresi 12 saatten bir güne kadar değişmektedir. Bu rakamlar vücudun bireysel özelliklerine ve alınan doza bağlıdır.

Kullanım için talimatlar

Kullanma talimatına göre Famotidin tabletleri çiğnenmeden yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.

• Reflü özofajit için - 6-12 hafta boyunca günde 2 kez 20-40 mg.
• Peptik ülserler için Famotidin genellikle günde bir kez 0.04 g'lık bir dozajda reçete edilir. Bazı durumlarda, günde iki kez 0.02 g Famotidin kullanımına izin verilir.Tedavi süresi dört ila sekiz hafta arasında olabilir. Ülser iyileştikten sonra ilaç yavaş yavaş kesilir. Önleme için olası alevlenmeler Bu ilacın yatmadan önce 0,02 g alınması tavsiye edilir.
• Zollinger-Ellison sendromu için ilacın dozu ve tedavi süresi ayrı ayrı belirlenir. Başlangıç ​​dozu genellikle 6 saatte bir 20 mg'dır ve her 6 saatte bir 160 mg'a yükseltilebilir.
• Midenin artan salgı fonksiyonuyla ilişkili dispepsi için günde 1-2 kez 20 mg reçete edin.
• Peptik ülserin tekrarını önlemek için yatmadan önce günde 1 kez 20 mg reçete edilir.
• sırasında mide suyunun aspirasyonunu önlemek için Genel anestezi Ameliyattan önce akşam ve/veya sabah 40 mg reçete edin.

Talimatlara göre Famotidin, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastaları tedavi etmek için de kullanılabilir. Bu durumda kreatinin klirens değerlerine uygun olarak günlük doz azaltılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Famotidin tabletlerinin çeşitli durumlarda kontrendikasyonları vardır:

• gebelik ve emzirme;
• 3 yıla kadar yaş (tabletler için);
• ilacın veya aktif maddenin bileşenlerinden birine alerjik reaksiyonlar.

Famotidin yaşlılara ve böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlara dikkatle reçete edilmelidir.

Yan etkiler

Famotidin talimatları, bazı durumlarda ilacın hastanın aşağıdaki yan etkileri geliştirmesine neden olabileceğini belirtmektedir:

• Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, bronkospazm, anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaktik şok.
• Kardiyovasküler sistem: hipotansiyon (düşük tansiyon), yavaş kalp atışı (bradikardi).
• Dışarıdan sindirim sistemi: ağız kuruluğu, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, ishal, iştah kaybı, "karaciğer" transaminaz aktivitesinde artış, kolestatik sarılık, hepatit, akut pankreatit.
• Hematopoietik sistem: kandaki lökosit, granülosit ve trombosit sayısında azalma veya kandaki tüm hücrelerin sayısında keskin bir azalma - pansitopeni.
• Sinir sisteminden: baş ağrısı, baş dönmesi, asteni, uyuşukluk, uykusuzluk, yorgunluk, depresyon, ajitasyon, kulak çınlaması, halüsinasyonlar, kafa karışıklığı, bulanık görme.
• Kas-iskelet sistemi: kaslarda ve eklemlerde ağrı.
• Duyu organları: görsel algıda net olmayan görüntü, yanlış miyopi, kulaklarda çınlama.

Uzun süre önemli dozlarda Famotidin alındığında kandaki prolaktin seviyesinde bir artış gözlenir, bir artış Meme bezi erkeklerde adet görmeme, kadınlarda ise libido azalması.

Famotidin Analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• Gasterojen;
• Gastrosidin;
• Kvamatel;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• Ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidin Stada;
• Famotidin Akos;
• Famotidin Acri;
• Famotidin Apo.

Dikkat: Analogların kullanımı, ilgili hekimle anlaşılmalıdır.

Histamin H2 reseptör antagonistleri grubuna ait bir ilaç Famotidin'dir. Kullanım talimatları, reflü özofajit, Zollinger-Ellison sendromunun tedavisi için mide ve duodenal ülserler için 20 mg ve 40 mg tablet alınmasını tavsiye eder. Famotidin neden reçete edilir?

Yayın formu ve kompozisyon

Famotidin tablet formunda mevcuttur. İlaç aynı isimli aktif maddeyi 20 veya 40 mg miktarında içerir.

Yardımcı maddeler şunlardır: nişasta, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, silikon dioksit, talkın yanı sıra titanyum dioksit, hidroksipropil metilselüloz, demir oksit, makrogol 600.

farmakolojik etki

Famotidin tabletleri, kullanım talimatları bunu doğrular, hidroklorik asit salınımını (salgılanmasını) bastırır. Buna ek olarak bu tıbbi ürün protein sindiren enzim pepsinin aktivitesini azaltır. İncelemelere göre Famotidin sağlamaya başlıyor iyileştirici etki ilk dozu aldıktan 45-60 dakika sonra. İlacın etki süresi alınan doza göre belirlenir ve 12 saat ile 24 saat arasında değişir.

Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir. Plazma proteinlerine bağlanma %15-20. Plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer. Famotidin'in %30-35'i karaciğerde metabolize edilir (S-oksit oluşturmak üzere). Eliminasyon esas olarak böbrekler yoluyla gerçekleşir: İlacın %27-40'ı idrarla değişmeden atılır.

Famotidin tabletleri: ilaç neye yardımcı olur?

İlacın kullanımı için endikasyonlar şunları içerir:

• reflü özofajit;
• Zollinger-Ellison sendromu;
• mide ve duodenumun peptik ülseri, nüksetmelerin önlenmesi;
• geceleri ortaya çıkan veya yemek yemeyle ilişkili epigastrik veya göğüs ağrısıyla birlikte dispepsi;
• poliendokrin adenomatoz;
• aspirasyon pnömonisinin önlenmesi;
• eroziv gastroduodenit;
• postoperatif dönemde tekrarlayan kanamanın önlenmesi;
• sistemik mastositoz;
• genel anestezi altında ameliyat olan hastalarda mide suyunun aspirasyonunun önlenmesi (Mendelssohn sendromu);
• semptomatik ve stresli gastrointestinal ülserler;
• NSAID'lerin uzun süreli kullanımıyla ilişkili nüksetmelerin önlenmesi;
• artan salgı fonksiyonu ile ilişkili fonksiyonel dispepsi.

Kullanım için talimatlar

Famotidin ağızdan alınmalıdır. Tabletleri çiğnemeyiniz ve yeterli miktarda sıvı ile almayınız.

Akut fazdaki duodenal ve mide ülserleri, eroziv gastroduodenit ve semptomatik ülserler için günde 2 kez 20 mg veya geceleri günde 1 kez 40 mg reçete edilir. Gerekirse günlük doz 80-160 mg'a çıkarılabilir. Tedavi süresi 4-8 haftadır.

Reflü özofajit için 6-12 hafta boyunca günde 2 defa 20-40 mg reçete edilir.

Midenin artan salgı fonksiyonunun neden olduğu dispepsi için günde 1-2 kez 20 mg reçete edilir.

Zollinger-Ellison sendromu için Famotidin dozu ve tedavi süresi ayrı ayrı belirlenir. Olağan başlangıç ​​dozu her 6 saatte bir 20 mg'dır ve her 6 saatte bir 160 mg'a yükseltilebilir.

Genel anestezi sırasında mide suyunun aspirasyonunu önlemek için ameliyattan önceki akşam ve/veya sabah 40 mg reçete edilir.

Duodenum ve midedeki peptik ülserin nüksetmesini önlemek için yatmadan önce bir kez 20 mg ilaç reçete edilir.

Böbrek yetmezliği durumunda ilacın günlük dozu 20 mg'a düşürülür (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan azsa veya serum kreatinin değeri 3 mg/100 ml'den fazlaysa).

Üst gastrointestinal sistemden kanamaların tekrarını önlemek için 3-4 hafta boyunca günde 2 kez 20 mg ilaç reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

• vücut ağırlığı 20 kg'ın altında olan 3 yaşın altındaki çocuklar (bu dozaj formu için);
• famotidin ve diğer histamin H2 reseptör blokerlerine karşı aşırı duyarlılık;
• gebelik;
• emzirme dönemi.

Yan etkiler

İlacın "Famotidin" analogları

Aktif eleman için tam analoglar:

Mide ülserlerinin tedavisi için ilaçlara:

1. Ultop.
2. Fosfalugel.
3. Cisagast.
4. Sülpirid.
5. Talcid.
6. Cigapan.
7. Eglek.
8. Omephesus.
9. Panavir.
10. Ranighast.
11. Losek.
12. Bimaral.
13. Venter.
14. Galavit.
15. Maalox.
16. Mide asidi.
17. De Nol.
18. Magnesianın sütü.
19. Nexium.
20. Ama kaplıca.
21. Asidex.
22. Asilok.
23. Belomet.
24. Zolser.
25. Iberogast.
26. Kontrol.
27. Lanzap.
28. Spasmonet.
29. Ulkodin.
30. Erbisol.
31. Antoksin.
32. Betamax.
33. Galidor.
34. Drotaverin.
35. Zantac.
36. Anasit forte.
37. Gastal.
38. Rutasit.
39. Spazmol.
40. Nolpaza.
41. Omez.
42. Alugastrin.
43. Gasterin.
44. Sıfır öldürücü.
45. Alfogel.
46. Derinat.
47. Lansoprazol.
48. Roxanne.
49. Ama spa forte.
50. Omeprazol.
51. Dibazol.
52. Almol.
53. Metoklopramid.
54. Akrilanz.
55. Ranitidin.
56. Almagel.

Tatil koşulları ve fiyatı

Moskova'da "Famotidin" ilacının (20 mg tablet No. 20) ortalama fiyatı 13 ruble. Kiev'de ilacı (20 mg No. 20) 8 Grivnaya, Kazakistan'da ise 610 tengeye satın alabilirsiniz. Minsk'te eczaneler 1-2 bel'e ilaç sunuyor. ruble Eczanelerden reçeteyle dağıtılıyor.

Famotidin

Uluslararası tescilli olmayan ad

Famotidin

Dozaj formu

Film kaplı tabletler 20 mg ve 40 mg.

Birleştirmek

Bir tablet şunları içerir:

aktif madde- famotidin 20 mg ve 40 mg,

Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, kalsiyum stearat, opadry II

kabuk bileşimi: polivinil alkol, talk, makrogol (polietilen glikol), lesitin (soya), sarı renklendirici pigment, 20 mg dozaj için (titanyum dioksit (E 171), sarı demir oksit (E 172) ve kinolin sarısı bazlı alüminyum vernik (içerir) E 104)) veya 40 mg dozaj için pembe renklendirici pigment (titanyum dioksit (E 171), karmoisin bazlı alüminyum vernik (E 122), indigo karmin bazlı alüminyum vernik (E 132) içerir).

Tanım

Bikonveks yüzeye sahip sarı film kaplı tabletler Bir kesitte iki katman görülebilir (20 mg'lık bir dozaj için).

Bikonveks yüzeye sahip pembe kaplı tabletler. Kesit iki katmanı göstermektedir (40 mg'lık bir dozaj için).

Fsilah tedavisi grubu

Antiülser ilaçları ve gastroözofageal reflü (GORD) tedavisine yönelik ilaçlar. H2-histamin reseptör blokerleri. Famotidin.

Kod ATHA02BA03

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında emilim tam değildir; biyoyararlanımı %40-45 olup, yiyeceklerle birlikte alındığında artar, antiasitlerle birlikte alındığında azalır. Plazma proteinlerine bağlanma - %15 - 20. Tmax - 1 - 3 saat Plasenta bariyeri yoluyla beyin omurilik sıvısına ve anne sütüne nüfuz eder.

T½ - 2,5-3,5 saat; Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 10 ml/dak'nın altında) 20 saate çıkar (doz ayarlaması gereklidir). İlacın %30-35'i karaciğerde S-oksit oluşturmak üzere metabolize edilir. Böbrekler tarafından glomerüler filtrasyon ve tübüler sekresyon yoluyla atılır. Ağızdan alınan dozun %25-30'u idrarda değişmeden bulunur.

Farmakodinamik

III nesil H2-histamin reseptör blokeri. Bazal ve histamin, gastrin ve asetilkolin ile uyarılan hidroklorik asit üretimini baskılar. Hidroklorik asit üretiminin azalması ve pH'ın artmasıyla eş zamanlı olarak pepsinin aktivitesi de azalır.

Mide mukus oluşumunu, bikarbonat salgılanmasını, glikoproteinlerin ve prostaglandinlerin sentezini artırarak mide mukozasının direncini arttırır ve hasarın iyileşmesini (stres ülserlerinin skarlaşması dahil) destekler. Karaciğerdeki sitokrom P450'nin aktivitesi üzerinde neredeyse hiçbir etkisi yoktur.

Oral uygulamadan sonra etki 1 saat içinde başlar, 3 saat içinde maksimuma ulaşır ve 12 ila 24 saat sürer.Tek doz (10 ve 20 mg) 10-12 saat boyunca salgıyı baskılar.

Kullanım endikasyonları

Mide ve duodenal ülserlerin nüksetmesinin tedavisi ve önlenmesi;

Mide ve duodenumun semptomatik ülserlerinin tedavisi ve önlenmesi (NSAID gastropati, stres, postoperatif ülserler);

Eroziv gastroduodenit;

Midenin artan salgı fonksiyonuyla ilişkili fonksiyonel dispepsi;

Reflü özofajit;

Zollinger-Ellison sendromu;

Genel anestezi sırasında mide suyunun aspirasyonunun önlenmesi (Mendelssohn sendromu).

Kullanım talimatları ve dozlar

Mide ülseri ve duodenal ülserin alevlenmesi için ağızdan - yatmadan önce günde 1 kez 40 mg veya günde 2 kez 20 mg. Gerekirse günlük doz 80-160 mg'a çıkarılabilir. Tedavi süresi 4-8 haftadır.

Peptik ülser alevlenmelerinin önlenmesi - geceleri günde 1 kez 20 mg.

Zollinger-Ellison sendromu için - günde 4 kez 20-40 mg'lık başlangıç ​​dozunda; Gerekirse günlük doz 240-480 mg'a yükseltilebilir (ağır formlarda - her 6 saatte bir 160 mg'a kadar). İlacın dozu ve tedavi süresi ayrı ayrı belirlenir.

Reflü özofajit için başlangıç ​​dozu 6 haftaya kadar günde 2 kez 20 mg'dır (gerekirse 12 haftaya kadar günde 2 kez 20-40 mg).

Mide içeriğinin aspirasyonunu önlemek için - Ameliyat arifesinde veya ameliyat günü sabahında 40 mg.

Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altında olan hastalar - yatmadan önce 20 mg.

Yan etkiler

Sıklıkla

İştahsızlık, ağız kuruluğu, tat bozuklukları, bulantı, kusma, şişkinlik, ishal veya kabızlık

Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, kulak çınlaması, geçici zihinsel bozukluklar

Olası kas ağrısı, eklem ağrısı

Ciltte kaşıntı, bronkospazm, ateş, alopesi, akne vulgaris, kuru cilt, anjiyoödem, anafilaktik şok, toksik epidermal nekroliz, Quincke ödemi, anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılığın diğer belirtileri

nadiren

Konvülsiyonlar

Zihinsel bozukluklar

Lökopeni, trombositopeni

Aritmi, atriyoventriküler blok

Karaciğer enzim aktivitesinde artış, hiperbilirubinemi, üre düzeylerinde artış

Nadiren

Kolestatik sarılık gelişimi

Çok nadiren

Agranülositoz, pansitopeni

Uzun süreli kullanımda - hiperprolaktinemi, jinekomasti, amenore, libido azalması.

Kontrendikasyonlar

Famotidin ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık

Gebelik ve emzirme

Kalıtsal fruktoz intoleransı, Lapp-laktaz enzim eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu

Çocuk ve Gençlik 18 yaşına kadar

İlaç etkileşimleri

Famotidin, sitokrom P450 enzim sistemini etkilemez, bu nedenle teofilin, kumarin, propranolol, diazepam, aminopirin vb.'nin enzimatik biyotransformasyonunu etkilemez. karaciğerde.

Parasempatolitikler, her iki ilaç grubunun da midede hidroklorik asit üretimini baskılama etkisini arttırır.

Famotidin'in ketokonazol, itrakonazol ve demir içeren ilaçlarla eş zamanlı kullanımı emilimi azaltır. Bu bakımdan bu ilaçlar famotidin almadan en az 2 saat önce kullanılabilir.

Amoksisilin ve klavulanik asitin emilimini arttırır.

Antasitler ve sukralfat emilimi yavaşlatır.

Kemik iliği baskılayıcılar nötropeni gelişme riskini artırır.

Özel Talimatlar

Duodenum ülseri semptomları 1-2 hafta içinde kaybolabilir ancak famotidin tedavisine endoskopik veya röntgen muayenesi ile yara izi doğrulanıncaya kadar devam edilmelidir. Mide karsinomu ile ilişkili semptomları maskeleyebilir, bu nedenle tedaviye başlamadan önce malign bir neoplazmın varlığı dışlanmalıdır. Rebound sendromu riski nedeniyle famotidin kademeli olarak kesilir.

Zayıflamış hastalarda uzun süreli tedavi ile midede bakteriyel hasar oluşması ve ardından enfeksiyonun yayılması mümkündür.

H2-histamin reseptör blokerleri, itrakonazol veya ketokonazol alındıktan 2 saat sonra alınmalıdır (emilimlerinin önemli ölçüde azalması riski).

H2-histamin reseptör blokerleri, gastrik asit oluşturma fonksiyonuna ilişkin pentagastrin ve histamin testlerini etkileyebilir (24 saat önce almayı bırakın).

Famotidin, derinin histamine tepkisini engelleyerek yanlış negatif cilt testi sonuçlarına neden olabilir. Cilt testleri yaparken famotidin almayı bırakmanız önerilir.

Tedavi sırasında mide mukozasını tahriş edebilecek yiyecek, içecek ve ilaçların tüketiminden kaçınmalısınız. Sigara içmek famotidinin gece asit salgısına karşı etkinliğini azaltır.

Yanık hastalarında famotidin klerensinin artması nedeniyle dozun arttırılması gerekebilir.

Bir dozun atlanması durumunda mümkün olan en kısa sürede alınması gerekir; Bir sonraki dozun zamanı gelmişse dozu iki katına çıkarmayın.

İyileşme olmazsa doktora danışılması gerekir.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar. Merkezi sinir sistemi bozukluklarının ortaya çıkma olasılığı nedeniyle araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Doz aşımı