Sandoz ilaç şirketi ilaçları. Üreticinin ilaçları. Ana terapötik alanlar

Rusya, Sandoz için en önemli pazarlardan biridir. İlaçlarımızın yüksek kalitesi ve itibarına dayalı güçlü konumu, optimum fiyatı ve geniş jenerik uygulama yelpazesi, şirketin Rus ilaç endüstrisinin liderleri arasında güçlü bir konuma sahip olmasını sağlar.

Rusya için Avrupa'nın en büyük ilaç fabrikalarında üretilen Sandoz ilaçlarının sürekli yüksek kalitesinden gurur duyuyoruz. İlaçların optimal fiyatı ve mevcudiyeti, üretimlerinde yenilikçi çözümlerin ve yenilikçi teknolojilerin kullanılmasından kaynaklanmaktadır.

Rusya'daki Sandoz ürün yelpazesi tüm önemli terapötik grupları içerir. En önemlileri antibiyotikler (antienfektif ilaçlar), merkezi sinir sistemi bozuklukları için kullanılan ilaçlar, hastalıkların tedavisi için kullanılan ilaçlardır. gastrointestinal sistem tedavi için ilaçlar kardiyovasküler hastalıklar, kas-iskelet sistemi hastalıklarının tedavisi için ilaçlar, anemi tedavisi için demir preparatları, immünomodülatörler, temel kemoterapi ilaçları. Portföyde önemli bir yer OTC ilaçları (OTC) tarafından işgal edilmektedir: Linex®, ACC®, Exoderil®, Baneocin®, Immunal®, vb.

Eczaneler, sağlık kuruluşları ve doktorlarla yakın işbirliği içinde çalışıyoruz ve virüsle mücadelede deneyimlerimizi paylaşıyoruz. çeşitli hastalıklar ve doktorlara hastalarla çalışırken ihtiyaç duydukları en güncel bilgileri sağlar. Biz sadece ilaç üretip satmıyoruz, aynı zamanda Rus sağlık hizmetlerinin bilimsel ve pratik yaşamına da aktif olarak katılıyoruz.

Novartis'in St. Petersburg Belediyesi ile tam ölçekli, tam zamanlı bir üretim tesisi kurmak için imzaladığı Niyet Anlaşması, şirketin Rusya'daki operasyonları için önemli bir adımı temsil ediyor. Yılda yaklaşık 1,5 milyar kutu kapasiteli bu fabrikanın hem yenilikçi hem de yüksek kaliteli jenerik ilaçlar üretmesi bekleniyor. Beklenen üretim hacminin çoğu, Sandoz'un ilaçlarımızı Rus hastalara dağıtma yeteneğini önemli ölçüde artıracak, yerel sağlık sisteminin güçlendirilmesine ve Rusya'daki hasta sonuçlarının iyileştirilmesine yardımcı olacak jenerik ilaçlar olacaktır.

Küresel bir şirket olarak Sandoz, faaliyet gösterdiği her yerde topluma yardım etmeye kendini adamıştır.

Her yıl, dünyanın dört bir yanındaki Novartis Grup şirketlerinin katıldığı bir yardım etkinliği olan "Sosyal Ortaklık Günü" kapsamında, çalışanlarımız en çok ihtiyacı olanlara destek oluyor. Rusya'da Sandoz, birkaç yıldır Moskova ve Moskova Bölgesi'ndeki yetimhanelere ve yetimhanelere yardım ediyor. Şirketin hayırsever yardımlarının coğrafyasını Rusya bölgelerinde genişletmeyi planlıyoruz.

Rami Sandoz, tanınmış ilaç şirketi Sandoz GmbH tarafından geliştirilen oldukça etkili bir ilaçtır.

Hem karmaşık hem de bağımsız terapide reçete edilir. arteriyel hipertansiyon ve kronik kalp yetmezliğinin yanı sıra miyokard enfarktüsünü önlemek için koroner hastalık kalpler.

Ana Aktif bileşen ramipril - ACE inhibitörleri grubundan aktif bir antihipertansif maddedir.

Tablet şeklinde sunulan bu ilaç, doktor tarafından belirlenen kurs boyunca günlük kullanım için tasarlanmıştır.

Rami Sandoz hakkında detaylı bilgi bu ilacı alacak herkesin işine yarayacaktır.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Rami Sandoz'un etken maddesi ramiprildir. Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri kategorisine ait olan ve hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılan oldukça etkili bir antihipertansif ajandır. kardiyovasküler sistemin.

Ayrıca bileşimde yardımcı bileşenler vardır:

  • mikrokristal selüloz;
  • önceden jelatinleştirilmiş nişasta;
  • çökeltilmiş dioksit;
  • sarı demir oksit;
  • kırmızı demir dioksit.

Bu ilaç, aktif maddenin çeşitli dozajlarını içeren tabletler şeklinde üretilir - 0.0025 g, 0.005 g ve 0.01 g.

farmakolojik etki

Rami Sandoz ilacının kullanılması sonucunda, arter duvarlarının distal direnci önemli ölçüde azalır.

Şiddetli semptomları olan hastalarda arteriyel hipertansiyon, göstergelerde azalma var tansiyon. Aynı zamanda, kalp atış hızı artmaz.

Çoğu durumda, hastalar ilacı alma anından 60-120 dakika sonra basıncı dengeler. Ve 4-5 saat sonra, sonraki 24 saat boyunca devam eden maksimum terapötik etki elde edilir.

21-30 gün sonra ilacın düzenli kullanımına bağlı olarak maksimum terapötik etki elde edilir.

Kullanım endikasyonları

Varsa Rami Sandoz tabletleri reçete edilir. aşağıdaki hastalıklar ve belirtiyor:

  • nefropatinin şiddetli başlangıç ​​veya glomerüler aşaması, diabetes mellitus ile ilişkili olabilir veya olmayabilir;
  • miyokard enfarktüsünün bir sonucu olan kalp yetmezliği;
  • kardiyovasküler hastalık geliştirme risklerinden bir veya daha fazlasının eşlik ettiği diabetes mellitus (sigara, yüksek tansiyon, yüksek toplam kolesterol);
  • periferik vasküler hastalık;

Bu ilaç genellikle koroner kalp hastalığı için reçete edilir. etkili önleme kalp krizi ve felç.

uygulama modu

Optimal terapötik etkiyi elde etmek için, Rami Sandoz ilacını her gün kesinlikle belirli bir zamanda almak gerekir.

İlacı hem yemekten önce hem de yemekten sonra alabilirsiniz, çünkü bu, emilim sürecini etkilemez.

Bir tablet, emilmeden veya çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Sadece bazı durumlarda tabletin iki eşit parçaya bölünmesine izin verilir. Bol miktarda sıvı içtiğinizden emin olun.

Hastanın yaşı, hastalığın semptomları ve diğer bazı faktörlere bağlı olarak günlük dozlar değişebilir.

Arteriyel hipertansiyon tedavisinde, günde 2.5 mg'lık bir başlangıç ​​​​dozu reçete edilir, ancak gerektiğinde, her 2-4 haftalık uygulamadan sonra iki katına çıkarılabilir.

Bazı durumlarda, dozu artırmak yerine, hafif bir hipertansif etki ile karakterize olan kalsiyum antagonistleri ve diüretikler, Rami Sandoz tabletleri ile aynı anda reçete edilir. İdame dozu olarak, genellikle günde 2.5 ila 5 mg ilaç reçete edilir. Yetişkin hastalar için izin verilen maksimum doz 10 miligramdır.

Kronik kalp yetmezliği olan hastalara günde bir kez 1.25 mg ilaç verilir. Bununla birlikte, bu dozajda istenen terapötik etkinin elde edilmesi mümkün değilse, 1-2 hafta sonra iki katına çıkarılabilir. 2.5 mg'lık bir doz reçete edilirken, iki doza bölünebilir.

Enfarktüs sonrası durumda, ilacı ilk 48 saat içinde günde iki kez 2.5 mg dozunda almak gerekir. Tedavi süresinin süresi üç gündür. Belirtilen doz hasta tarafından tolere edilemezse, ilk iki günde 1.25 mg'a düşürülür ve ardından her 1-3 günde bir artırılır.

Diyabetik veya diyabetik olmayan nefropatinin tedavisinde, ilacın günlük 1.25 mg'lık bir başlangıç ​​​​dozu reçete edilir. Daha sonra, her iki günde bir, optimal idame seviyesi olan 5 mg'a ulaşılana kadar dozajın iki katına çıkarılması önerilir.

Miyokard enfarktüslerini ve felçlerini önlemek ve ayrıca kardiyovasküler sistem hastalıklarının gelişmesi sonucu ölüm riskini azaltmak için aşağıdaki dozajlar reçete edilir: 1-2 hafta boyunca günde bir kez, 2.5 mg ilaç ve ardından her 2-3 haftada bir günde 10 mg idame düzeyine yükseltilmelidir.

Böbrek yetmezliği tedavisinde, ilacın günlük dozu, kreatinin klirensine bağlı olarak hastaya ayrı ayrı reçete edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Rami Sandoz'u almaya başlamadan önce, başkalarıyla olan etkileşiminin özelliklerini göz önünde bulundurmanız önemlidir. ilaçlar.

Bu tabletlerin hipotansif etkisi, diğer antihipertansif ilaçlar, ayrıca anestezikler, trisiklikler, antipsikotikler ve afyon içeren ilaçlar ile birlikte alındığında artar.

Rami Sandoz'un hipotansif özelliği, antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı alındığında azalır. steroid olmayan ilaçlar(aspirin, indometasin vb.), sempatomimetikler, östrojenli ilaçlar ve ayrıca ilaçlar ve tuz içeren gıda ürünleri.

İlacın potasyum içeren ilaçlarla birlikte alınması sonucunda bu elementin kan serumundaki konsantrasyonu önemli ölçüde artar.

İmmünosupresanlar, kortikosteroidler ve sitostatik kategorilerine ait ilaçlarla eş zamanlı kullanım, lökopeni riskinde artışa yol açar.

Rami Sandoz tabletlerini tedaviye yönelik ilaçlarla kombine ederken diyabet hipoglisemik etkiyi artırabilir.

Yan etkiler

Yan etkiler

Bağışıklık sistemi tanımlanamayan - artan anti-nükleer antikor seviyeleri, anafilaktoid ve anafilaktik reaksiyonlar.
CCC sık sık - senkop, kan basıncında ortostatik azalma, arteriyel hipotansiyon; seyrek olarak - miyokard enfarktüsü veya anjina pektoris dahil miyokardiyal iskemi, taşikardi, çarpıntı, aritmi, sıcak basması, kızarıklık, periferik ödem; nadiren - vaskülit, hipoperfüzyon, vasküler stenoz; nadiren - iskemik inme, kısa süreli iskemik atak; tanımlanamayan - Raynaud sendromu.
Gergin sistem sık sık - baş dönmesi, baş ağrısı; seyrek olarak - parestezi, disguzi, vertigo, ageusia; nadiren - dengesizlik, titreme; tanımlanamayan - serebral iskemi, dahil. geçici iskemik atak ve iskemik inme, mide ekşimesi, bozulmuş psikomotor fonksiyonlar, parosmi.
Hematopoetik sistem nadiren - beyaz küre sayısında azalma (agranülositoz ve nötropeni dahil), kırmızı küre sayısında azalma, trombosit sayısında azalma, hemoglobin seviyesinde azalma; seyrek olarak - eozinofili; tanımlanamayan - hemolitik anemi, pansitopeni, kemik iliği yetmezliği.
işitme organı nadiren - kulak çınlaması, işitme kaybı.
zihinsel bozukluklar seyrek olarak - kaygı, kaygı, duygudurum değişiklikleri, uyku bozukluğu (uyku hali dahil), sinirlilik; nadiren - karışıklık; tanımlanamayan - bozulmuş dikkat.
görme organı seyrek olarak - bulanıklığı da dahil olmak üzere görme sorunları; nadiren - konjonktivit.
Solunum sistemi sık sık - sinüzit, bronşit, verimsiz öksürük; seyrek olarak - astımın alevlenmesi dahil olmak üzere burun tıkanıklığı, bronkospazm; nadiren - nefes darlığı.
sindirim kanalı sıklıkla iltihaplanma sindirim kanalı Ve ağız boşluğu, karın rahatsızlığı, hazımsızlık, ishal, kusma, hazımsızlık, mide bulantısı; seyrek olarak - artan pankreatik enzim seviyeleri, pankreatit, ince bağırsakta anjiyoödem, üst karın ağrısı, ağız kuruluğu, kabızlık, gastrit; nadiren - karın boşluğunda rahatsızlık hissi, glossit, mide ağrısı; tanımlanamayan - aftöz stomatit.
Metabolik bozukluklar sık sık - kandaki potasyum seviyesinde bir artış; seyrek olarak - iştah kaybı, anoreksiya; tanımlanamayan - kandaki sodyum seviyesinde bir azalma.
Hepatobilier bozukluklar seyrek olarak - bilirubin konjugatları ve / veya karaciğer enzimlerinin seviyesinde bir artış; nadiren - karaciğer hücrelerinde hasar kolestatik sarılık; tanımlanamayan - sitolitik veya kolestatik hepatit, akut karaciğer yetmezliği.
üreme sistemi seyrek olarak - libido azalması, geçici erektil iktidarsızlık; tanımlanamayan - jinekomasti.
idrar sistemi nadiren - ihlal böbrek fonksiyonu Akut böbrek yetmezliği, altta yatan proteinürinin kötüleşmesi, idrar miktarında artış, kreatinin ve kan üre düzeylerinde artış dahil.
Deri sık sık - döküntü (örneğin, makülopapüler), ürtiker, kaşıntı; seyrek olarak - anjiyoödem (istisnai durumlarda, anjiyoödem açıklığın bozulmasına neden olur) solunum sistemiölümcül olan), hiperhidroz; nadiren - onikoliz, ürtiker, eksfolyatif dermatit; tanımlanmamış - toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme, sedef hastalığının alevlenmesi, alopesi, pemfigus, Stevens-Johnson sendromu, likenoid veya pemfigoid ekzantem veya enantem, pemfigus, psoriatik dermatit; çok nadiren - bir ışığa duyarlılık reaksiyonu.
Yaygın bozukluklar sık sık - asteni, göğüs ağrısı; nadiren - yorgunluk, uyuşukluk, halsizlik; seyrek olarak - pireksi.
Kas-iskelet aparatı sık sık - miyalji, kas spazmları; seyrek olarak - artralji.
endokrin bozukluklar tanımlanamayan - antidiüretik hormonun uygunsuz salgılanması sendromunun gelişimi.

Bu kadar geniş bir listeye rağmen yan etkiler, pratikte çok nadiren olurlar - kural olarak, ilacı alma kurallarına uyulmamasının bir sonucu olarak.

doz aşımı

İlacın izin verilen dozunun üzerinde alım, hipotansiyon ve arteriyel çöküş, kalbin yavaşlaması, bozulmuş doğal böbrek fonksiyonu ve ayrıca bozulmuş elektrolit metabolizması gibi sonuçlarla doludur.

Kontrendikasyonlar

Rami Sandoz tabletleri, aşağıdakiler de dahil olmak üzere belirli sayıda koşulda kontrendikedir:

  • bileşenlere bireysel hoşgörüsüzlük veya bunlara aşırı duyarlılık;
  • arteriyel hipotansiyon;
  • Kullanılabilirlik anjioödem tarihte;
  • şiddetli böbrek yetmezliği;
  • birincil hiperaldosteronizm;
  • hemodinamik instabilite;
  • renal arterin tek taraflı veya çift taraflı stenozu;
  • çocukluk.

Hamilelik sırasında

Hamilelik ve emzirme döneminde Rami Sandoz ilacının kullanımı kontrendikedir. Hasta tedavi sırasında hamile kalırsa, bu tabletleri almayı derhal durdurmak gerekir.

Alternatif olarak, doktor ACE inhibitörü ilaçlar kullanmadan tedavi önermelidir.

Saklama şartları ve koşulları

İlaç iki yıl süreyle saklanabilir. Önemli olan, ambalajın orijinal olması ve odadaki sıcaklığın 25 dereceyi geçmemesidir.

Fiyat

Rami Sandoz reçeteli bir ilaçtır. ortalama maliyeti Rus eczanelerinde 200 ila 630 ruble arasında değişmektedir.

çoğu eczane Ukrayna topraklarında Rami Sandoz tabletlerini yaklaşık 70-150 Grivnaya satın alabilirsiniz.

analoglar

en fazla etkili analoglar uyuşturucu Rami Sandoz, aynı aktif madde, ilgili olmak:

Ek olarak, aynı eylem ve uygulama yöntemi ile karakterize edilen birkaç analog vardır. Aralarında:

  • Hiten;

En uygun seçeneği seçmeden önce bir doktora danışmanız önerilir.

Kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi; osteoporozun önlenmesi ve tedavisi (karmaşık terapide); raşitizm ve osteomalazi tedavisi (D3 vitamini ile kombinasyon tedavisinde).

Farmakoterapötik grup

Kalsiyum-fosfor metabolizmasını düzenleyici.

Farmakolojik özellik

Kalsiyum, vücuttaki elektrolit dengesinin korunması ve çok sayıda düzenleyici mekanizmanın yeterli işleyişi için gerekli olan hayati bir mineral elementtir. Vücuttaki Ca2+ eksikliğini giderir, fosfat-kalsiyum metabolizması, bir vitamin, anti-rachitic, anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkiye sahiptir. Kalsiyum Sandoz Forte, efervesan tabletler biçiminde suda hızla çözünen ve kolayca emilen kalsiyumun aktif iyonize formuna dönüşen iki kalsiyum tuzu (kalsiyum laktoglukonat ve kalsiyum karbonat) içerir. Bu dozaj formu, lezzetli bir içecek şeklinde vücuda yeterli miktarda kalsiyum sağlar ve vücuttaki akut ve kronik kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinin yanı sıra çeşitli metabolik bozuklukların tedavisi için tasarlanmıştır. kemik dokusu.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık, kan ve idrarda artan kalsiyum konsantrasyonu (hiperkalsemi, hiperkalsiüri), kronik böbrek yetmezliği, nefrourolitiazis, nefrokalsinoz, fenilketonüri ve sükroz / izomaltoz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu. Calcium Sandoz Forte'un bu kategoride etkililik ve güvenliliğe ilişkin veri eksikliği nedeniyle 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.

Başvuru

İçeride, yemek ne olursa olsun. Tableti almadan önce, bir bardak suda eritin. 3 ila 9 yaş arası çocuklar: günde 500 mg Yetişkinler ve 10 yaşındaki çocuklar: günde 1000 mg Kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi için kullanıldığında ortalama tedavi süresi en az 4-6 haftalar; osteoporozun önlenmesi ve tedavisi, raşitizm ve osteomalazi tedavisi için kullanıldığında tedavi süresi kişiye göre belirlenir.

Yan etkiler

Bağışıklık sistemi bozuklukları: nadiren: aşırı duyarlılık reaksiyonları, dahil. döküntü, kaşıntı, ürtiker; Çok nadiren: İzole vakalarda sistemik alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar, yüzün şişmesi, anjiyoödem gibi) bildirilmiştir. Metabolik ve beslenme bozuklukları: seyrek olarak: hiperkalsemi, hiperkalsiüri. Gastrointestinal bozukluklar: nadiren: şişkinlik, kabızlık, ishal, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı. Yüksek dozlarda alındığında (birkaç ay boyunca günlük alındığında 2000 mg/gün), baş ağrısı, halsizlik, susama, poliüri görülebilir.

doz aşımı

Doz aşımı hiperkalsiüri ve hiperkalsemi gelişimine yol açar. Hiperkalsemi belirtileri: mide bulantısı, kusma, susama, polidipsi, poliüri, dehidrasyon ve kabızlık. Hiperkalsemi gelişimi ile kronik aşırı doz, kan damarlarının ve organlarının kireçlenmesine yol açabilir. Kalsiyum zehirlenmesinin eşiği, birkaç ay boyunca 2000 mg / gün'ü aşan bir dozda kalsiyum preparatları alırken ortaya çıkar. Doz aşımı durumunda tedavi Zehirlenme durumunda tedavi derhal durdurulmalı ve su ve elektrolit dengesi yeniden sağlanmalıdır. Kronik doz aşımında, hiperkalsemi belirtileri tespit edilirse, başlangıç ​​aşamasında %0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi ile hidrasyon gerçekleştirilir. Furosemid gibi döngü diüretikleri, kalsiyum atılımını artırmak ve doku ödemini (örn., konjestif kalp yetmezliğinde) önlemek için kullanılabilir. Bu durumda tiazid diüretiklerini kullanmaktan kaçınmalısınız. olan hastalarda böbrek yetmezliği hidrasyon etkisizdir, bu tür hastalar için diyaliz endikedir. Kalıcı hiperkalsemi durumunda, A veya D vitamini hipervitaminozu, primer hiperparatiroidizm, malign tümörler, böbrek yetmezliği, hareket sertliği dahil olmak üzere gelişimine katkıda bulunan diğer faktörler dışlanmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat kombinasyonu, estramustin, etidronat ve muhtemelen diğer bisfosfonatlar, fenitoin, kinolonlar, oral tetrasiklin antibiyotikler ve florür preparatlarının emilimini azaltabilir. Efervesan kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat tabletleri ile yukarıdaki ilaçların alınması arasındaki aralık en az 3 saat olmalıdır D vitamini ve türevlerinin eşzamanlı uygulanması kalsiyum emilimini artırır. Kalsiyum, D vitamini ve türevleri ile birlikte yüksek dozlarda uygulandığında verapamilin ve muhtemelen diğer kalsiyum kanal blokerlerinin etkisini azaltabilir. Efervesan kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat tabletleri ve tetrasiklin preparatlarının eşzamanlı kullanımıyla, ikincisinin emilimi bozulabilir. Bu nedenle tetrasiklin preparatları, kalsiyum takviyesi alımından en az 2 saat önce veya 4-6 saat sonra alınmalıdır. Tiazid diüretikleri, idrarla kalsiyum atılımını azaltır, bu nedenle, aynı anda kullanıldıklarında efervesan tabletler kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat ve kan serumundaki kalsiyum konsantrasyonunun düzenli olarak izlenmesi yapılmalıdır, çünkü hiperkalsemi gelişme riski vardır. Sistemik kortikosteroidler kalsiyum emilimini azaltır. Eşzamanlı kullanımlarında, kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat efervesan tabletlerin dozunu artırmak gerekebilir. Kardiyak glikozit alan hastalarda efervesan kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat tabletleri alındığında, hiperkalsemi gelişimine bağlı olarak kardiyak glikozitlerin toksisitesini artırmak mümkündür. Bu tür hastalar düzenli olarak EKG çekmeli ve kan serumundaki kalsiyum seviyesini izlemelidir. -de eşzamanlı alım oral bisfosfonat veya sodyum florür, bu ilaçlar kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat efervesan tabletleri alınmadan en az 3 saat önce alınmalıdır, çünkü bisfosfonat veya sodyum florürün gastrointestinal sistemden (GİS) emilimi azalabilir. Kalsiyum iyonları ile çözünmeyen komplekslerin oluşumu nedeniyle, gastrointestinal sistemden kalsiyum emilimi, oksalik asit (örneğin, ıspanak, ravent) veya fitik asit (tüm tahıllarda) içeren belirli gıda türlerinin eşzamanlı alımı ile azalabilir. Hastalar oksalik veya fitik asitten zengin bir yemekten 2 saat önce veya sonra kalsiyum karbonat + kalsiyum laktoglukonat efervesan tablet almamalıdır.

Sandoz, Novartis Group'un bir bölümü olan jenerik ve biyobenzerlerde dünya lideridir. Misyonumuz, insanların yaşam kalitelerini ve yaşam sürelerini iyileştirmenin yeni yollarını bulmaktır. Sandoz'un misyonu, dünyanın her yerindeki insanlar için yüksek kaliteli ilaca erişim için yeni fırsatlar yaratmak ve toplumun artan sağlık hizmeti ihtiyaçlarını karşılamasına yardımcı olmaktır.

Şirketin ürün portföyü, tıbbın tüm önemli terapötik alanlarını kapsayan 1.000'den fazla molekülden oluşmaktadır. Şirketin geniş ürün yelpazesi, hastaların ve sağlık kuruluşlarının uzun vadede maliyetleri önemli ölçüde azaltmasını sağlar. Bu, mali yükü azaltarak ve yenilikçi ilaçların geliştirilmesi için fonları serbest bırakarak sağlık sistemlerinin sürdürülebilirliğine katkıda bulunur.

Müstahzarlarımız dünyanın 160'dan fazla ülkesinin pazarlarında temsil edilmektedir. Halihazırda 500 milyondan fazla hasta tarafından kullanılıyor ve hasta sayısını bir milyara çıkarmayı hedefliyoruz. Yaklaşık 1.000 molekülden oluşan çeşitlendirilmiş portföyümüzde özel bir yer biyobenzerler tarafından işgal edilmiştir - gelişmiş jenerik biyolojik müstahzarlar, antibiyotiklerin yanı sıra, küresel sağlık sisteminin işleyişini hayal etmenin imkansız olduğu ilaçlar.

Kurumsal sosyal sorumluluk alanında, nüfusun en muhtaç gruplarına odaklanan bir dizi hedefli program uyguluyoruz. Bu girişimler, nüfusun sosyal olarak savunmasız kategorilerinin ihtiyaçlarını karşılamayı amaçlamaktadır. Tıbbi bakım, tıbbi bilgilere erişimi genişletmek ve tıbbın gelişmesi için koşullar yaratmak.

Sandoz'un 2016'daki satışları 10,1 milyar dolardı. Genel merkez Holzkirchen'de (Almanya) bulunmaktadır.

Nefroloji Uzmanlar Konseyi Sandoz'un desteğiyle St. Petersburg'da düzenlendi

Konsey'in konusu, "Anemili hastalarda eritropoez uyarıcı tedaviye direncin üstesinden gelmek için bilimsel ve pratik yaklaşımlar" dır. kronik hastalık böbrekler."
Uzmanlar Konseyi toplantısına Rusya'da nefroloji alanında önde gelen uzmanlar ve yabancı uzmanlar katıldı.

Renal aneminin patogenezindeki önemli faktörlerden biri, hematopoezin eritrosit bağlantısını uyaran bir hormon olan endojen eritropoietin üretimindeki azalmadır. uygulama klinik uygulama 1987'de rekombinant eritropoietin (EPO) ilaçları, KBH'li hastalarda aneminin tedavi stratejisinde ve sonuçlarında devrim yarattı.

Bununla birlikte, yüksek teknoloji tedavi yöntemleri - eritropoez uyarıcı ilaçlar (ESP) kullanılmasına rağmen, hedef hemoglobin seviyelerine ulaşmak her zaman mümkün değildir. Renal anemisi olan hastaların yaklaşık %10-20'sinde ESP'lerle tedaviye yanıtta veya dirençte azalma görülür. Bu tür bir direnç, diğer risk faktörlerinden bağımsız olarak kötü prognozun ve herhangi bir etiyolojinin artmış mortalitesinin habercisidir. Günümüzde ESP tedavisine yanıtın azalması sorunu klinik yönergeler yeterince ilgi görmemiştir ve geliştirilmesi gerekmektedir.