Fagositoz, granülositik kan hücrelerinin en önemli işlevini yerine getirir - vücudun iç ortamını istila etmeye çalışan yabancı ksenoajanlara karşı koruma (bu istilayı önlemek veya yavaşlatmak ve ayrıca nüfuz edebildikleri takdirde ikincisini "sindirmek").

Nötrofiller çevreye çeşitli maddeler salarlar ve bu nedenle salgılama işlevi görürler.

Fagositoz = endositoz, yabancı cismin hücreye dahil edilmesinin bir sonucu olarak, onu saran sitoplazmik membranın (sitoplazma) kısmı tarafından bir ksenomaddenin emilme sürecinin özüdür. Buna karşılık endositoz, pinositoz (“hücresel içme”) ve fagositoz (“hücre beslenmesi”) olarak ikiye ayrılır.

Fagositoz zaten ışık-optik seviyede çok net bir şekilde görülebilir (makromoleküller de dahil olmak üzere mikropartiküllerin sindirimi ile ilişkili olan pinositozun aksine ve bu nedenle yalnızca elektron mikroskobu kullanılarak incelenebilir). Her iki işlem de hücre zarının istila edilmesi mekanizması ile sağlanır, bunun sonucunda sitoplazmada çeşitli boyutlarda fagozomlar oluşur. Çoğu hücre pinositoz yeteneğine sahipken, yalnızca nötrofiller, monositler, makrofajlar ve daha az ölçüde bazofiller ve eozinofiller fagositoz yapabilir.

Nötrofiller iltihap bölgesine vardıklarında yabancı ajanlarla temasa geçer, onları emer ve sindirim enzimlerine maruz bırakır (bu dizi ilk olarak 19. yüzyılın 80'lerinde Ilya Mechnikov tarafından tanımlanmıştır). Nötrofiller çeşitli ksenoajanları emerken nadiren otolog hücreleri sindirirler.

Bakterilerin lökositler tarafından yok edilmesi, sindirim vakuollerinin (fagot) proteazlarının kombine etkisinin yanı sıra, aynı zamanda salınan oksijen 0 2 ve hidrojen peroksit H 2 0 2'nin toksik formlarının yıkıcı etkisinin bir sonucu olarak gerçekleştirilir. fagozoma girer.

Fagositik hücrelerin vücudun korunmasında oynadığı rolün önemi 40'lı yıllara kadar özellikle vurgulanmamıştı. Geçen yüzyılda - Wood ve Iron, bir enfeksiyonun sonucunun serumda spesifik antikorların ortaya çıkmasından çok önce belirlendiğini kanıtlayana kadar.

Fagositoz hakkında

Fagositoz hem saf nitrojen atmosferinde hem de saf oksijen atmosferinde eşit derecede başarılıdır; siyanürler ve dinitrofenol tarafından inhibe edilmez; ancak glikoliz inhibitörleri tarafından inhibe edilir.

Bugüne kadar, fagozomların ve lizozomların füzyonunun birleşik etkisinin etkinliği açıklığa kavuşturuldu: Yıllar süren tartışmalar, serum ve fagositozun ksenoajanlar üzerindeki eşzamanlı etkisinin çok önemli olduğu sonucuna varılmasıyla sona erdi. Nötrofiller, eozinofiller, bazofiller ve mononükleer fagositler, kemotaktik ajanların etkisi altında yönsel hareket etme yeteneğine sahiptir, ancak bu tür bir göç aynı zamanda bir konsantrasyon gradyanı gerektirir.

Fagositlerin çeşitli parçacıkları ve hasarlı otolog hücreleri normal hücrelerden nasıl ayırt ettiği hala açık değildir. Bununla birlikte, onların bu yeteneği belki de fagosit fonksiyonunun özüdür ve genel prensibi şu şekildedir: Absorbe edilecek parçacıkların öncelikle Ca ++ veya Mg ++ yardımıyla fagosit yüzeyine bağlanması (yapıştırılması) gerekir. iyonlar ve katyonlar (aksi takdirde zayıf bağlı parçacıklar (bakteriler) fagositik hücreden yıkanarak uzaklaştırılabilir). Fagositozu ve opsoninleri ve ayrıca bir dizi serum faktörünü (örneğin lizozim) arttırırlar, ancak doğrudan fagositleri değil, emilecek parçacıkları etkilerler.

Bazı durumlarda immünoglobulinler, parçacıklar ve fagositler arasındaki teması kolaylaştırır ve normal serumdaki bazı maddeler, spesifik antikorların yokluğunda fagositlerin korunmasında rol oynayabilir. Nötorofillerin opsonize edilmemiş parçacıkları sindiremedikleri görülmektedir; makrofajlar aynı zamanda nötrofil fagositozu da yapabilir.

Nötrofiller

Nötrofil içeriğinin spontan hücre lizizi sonucu pasif olarak salındığı bilinen gerçeğine ek olarak, granüllerden salınan lökositler tarafından muhtemelen aktive edilen bir dizi madde (ribonükleaz, deoksiribonükleaz, beta-glukuronidaz, hiyalüronidaz, fagositin, lizozim, histamin, B12 vitamini). Belirli granüllerin içerikleri, birincil granüllerin içeriklerinden önce salınır.

Nötrofillerin morfofonksiyonel özelliklerine ilişkin bazı açıklamalar verilmiştir: Çekirdeklerinin dönüşümleri, olgunluk derecelerini belirler. Örneğin:

bant nötrofilleri, nükleer kromatinlerinin daha da yoğunlaşması ve bunun, tüm uzunluk boyunca nispeten eşit bir çapa sahip sosis şeklinde veya çubuk şeklinde bir şekle dönüşmesiyle karakterize edilir;

- daha sonra bir yerde daralma gözlenir, bunun sonucunda ince heterokromatin köprüleriyle birbirine bağlanan loblara bölünür. Bu tür hücreler halihazırda polimorfonükleer granülositler olarak yorumlanmaktadır;

– çekirdeğin loblarının belirlenmesi ve segmentasyonu genellikle teşhis amacıyla gereklidir: erken yaprak eksikliği durumları, genç hücre formlarının kemik iliğinden kana daha erken salınması ile karakterize edilir;

- polimorfonükleer aşamada, Wright tarafından boyanan çekirdek koyu mor bir renge sahiptir ve lobları çok ince köprülerle birbirine bağlanan yoğunlaştırılmış kromatin içerir. Bu durumda küçük granüller içeren sitoplazma soluk pembe görünür.

Nötorofillerin dönüşümleri konusunda fikir birliğinin olmayışı hala bunların deformasyonlarının damar duvarından iltihap bölgesine geçişlerini kolaylaştırdığını düşündürmektedir.

Arnet (1904), olgun hücrelerde çekirdeğin loblara bölünmesinin devam ettiğine ve üç ila dört nükleer segmente sahip granülositlerin, iki segmentli granülositlere göre daha olgun olduğuna inanıyordu. “Eski” polimorfonükleer lökositler nötr rengi algılayamazlar.

İmmünolojideki ilerlemeler sayesinde, immünolojik fenotipleri gelişimlerinin morfolojik aşamalarıyla ilişkili olan nötrofillerin heterojenliğini doğrulayan yeni gerçekler bilinmektedir. Çeşitli ajanların fonksiyonlarını ve bunların ekspresyonunu kontrol eden faktörleri belirleyerek, moleküler düzeyde meydana gelen hücre olgunlaşması ve farklılaşmasına eşlik eden değişikliklerin sırasını anlamak çok önemlidir.

Eozinofiller, nötrofillerde bulunan enzimlerin içeriği ile karakterize edilir; ancak sitoplazmalarında yalnızca bir tür granül kristalloid oluşur. Yavaş yavaş granüller, olgun polimofnonükleer hücrelerin karakteristiği olan açısal bir şekil kazanır.

Nükleer kromatinin yoğunlaşması, boyutunda azalma ve nükleollerin nihai olarak kaybolması, Golgi aparatının azalması ve çekirdeğin çift bölümlenmesi - tüm bu değişiklikler, nötrofiller gibi aynı derecede hareketli olan olgun eozinofillerin karakteristiğidir.

Eozinofiller

İnsanlarda kandaki eozinofillerin normal konsantrasyonu (lökosit sayacıyla hesaplandığı üzere) 0,7-0,8 x 109 hücre/l'den azdır. Sayıları geceleri artma eğilimindedir. Fiziksel egzersiz sayıları azalır. Eozinofillerin (nötrofillerin yanı sıra) üretimi sağlıklı kişi kemik iliğinde gerçekleşir.

Bazofil serileri (Ehrlich, 1891) en küçük lökositlerdir ancak işlevleri ve kinetiği yeterince araştırılmamıştır.

Bazofiller

Bazofiller ve mast hücreleri morfolojik olarak çok benzerdir ancak histamin ve heparin içeren granüllerin asidik içeriği bakımından önemli ölçüde farklılık gösterirler. Bazofiller, hem boyut hem de granül sayısı bakımından mast hücrelerinden önemli ölçüde düşüktür. Mast hücreleri, bazofil hücrelerinden farklı olarak hidrolitik enzimler, serotonin ve 5-hidroksitriptamin içerir.

Bazofil hücreleri kemik iliğinde farklılaşıp olgunlaşır ve diğer granülositler gibi kan dolaşımında fark edilmeden dolaşırlar. bağ dokusu normal bir durumda. Mast hücreleri ise kan ve lenf damarlarını, sinirleri, akciğer dokusunu, gastrointestinal sistemi ve cildi çevreleyen bağ dokusuyla ilişkilidir.

Mast hücreleri kendilerini granüllerden kurtarma ve onları dışarı atma ("ekzoplazmoz") yeteneğine sahiptir. Fagositozdan sonra bazofiller dahili yaygın degranülasyona uğrar, ancak "ekzoplasmoz" yeteneğine sahip değildirler.

Birincil bazofilik granüller çok erken oluşur; dış zar ve veziküler zarla aynı olan 75 A genişliğinde bir zarla sınırlanırlar. İçerdikleri çok sayıda heparin ve histamin, yavaş reaksiyona giren anafilaksi maddesi, kallekrein, eozinofil kemotaktik faktör ve trombosit aktive edici faktör.

İkincil - daha küçük - granüller de bir membran ortamına sahiptir; peroksidaz negatif olarak sınıflandırılırlar. Segmentli bazofiller ve eozinofiller büyük ve çok sayıda mitokondri ile karakterize edilir. az miktarda glikojen.

Histamin, bazofil granüllerinin ana bileşenidir Mast hücreleri. Bazofillerin ve mast hücrelerinin metakromatik boyanması bunların proteoglikan içeriğini açıklar. Mast hücre granülleri ağırlıklı olarak heparin, proteazlar ve bir dizi enzim içerir.

Kadınlarda bazofil sayısı cinsiyete göre değişir. adet döngüsü: Kanamanın başlangıcında en büyük miktar ve adetin sonuna doğru azalma görülür.

Alerjik reaksiyonlara yatkın kişilerde, bitkilerin çiçeklenme dönemi boyunca IgG ile birlikte bazofil sayısı da değişir. Steroid hormonları kullanıldığında kandaki bazofil ve eozinofil sayısında paralel bir azalma gözlenir; Hipofiz-adrenal sistemin bu her iki hücre dizisi üzerindeki genel etkisi de tespit edilmiştir.

Dolaşımdaki bazofil ve mast hücrelerinin azlığı, bu havuzların kan dolaşımındaki dağılımını ve kalış sürelerini belirlemeyi zorlaştırmaktadır. Kan bazofilleri, yabancı bir proteinin girmesinden sonra deriden veya peritondan geçmelerine olanak tanıyan yavaş hareket etme yeteneğine sahiptir.

Hem bazofiller hem de mast hücreleri için fagositoz yeteneği belirsizliğini koruyor. Büyük olasılıkla, ana işlevleri ekzositozdur (özellikle mast hücrelerinde histamin açısından zengin granüllerin içeriğini dışarı atar).

1882-1883'te Ünlü Rus zoolog I.I. Mechnikov araştırmasını İtalya'da Messina Boğazı kıyısında gerçekleştirdi.Bilim adamı, çok hücreli organizmaların bireysel hücrelerinin, amipler gibi tek hücreli organizmalar gibi yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneğini koruyup korumadığıyla ilgileniyordu. , Yapmak. Sonuçta, kural olarak, çok hücreli organizmalarda yiyecekler sindirim kanalında sindirilir ve hücreler hazır besin çözeltilerini emer. Mechnikov deniz yıldızı larvalarını gözlemledi. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların dolaşımda kanı yoktur, ancak larva boyunca dolaşan hücrelere sahiptir. Larvalara verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Fakat eğer bu hücreler boyayı emiyorsa, o zaman belki de herhangi bir yabancı parçacığı yakalıyorlardır? Gerçekten de, larvaya yerleştirilen gül dikenlerinin karmin lekeli hücrelerle çevrelendiği ortaya çıktı.

Hücreler, patojenik mikroplar da dahil olmak üzere her türlü yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildi. Mechnikov, dolaşan hücrelere fagositler adını verdi (Yunanca fagos - yiyen ve kytos - kap, burada - hücre kelimelerinden). Ve farklı parçacıkları onlar tarafından yakalayıp sindirme süreci fagositozdur. Daha sonra Mechnikov, kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve ayrıca memelilerde (kobaylar, tavşanlar, sıçanlar ve insanlar) fagositoz gözlemledi.

Fagositler özel hücrelerdir. Yakalanan parçacıkların, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmek için değil, vücudu korumak için sindirilmesine ihtiyaçları vardır. Denizyıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşır ve yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşır. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin - nötrofillerin türlerinden biridir. Enfeksiyon bölgesine doğru hareket eden mikropların toksik maddelerinden etkilenen onlardır (bkz. Taksiler). Damarlardan çıkan bu tür lökositler, amip ve denizyıldızı larvalarının dolaşan hücreleriyle aynı şekilde hareket ettikleri yardımıyla, psödopodlar veya psödopodlar gibi çıkıntılara sahiptir. Mechnikov, mikrofajları fagositoz yapabilen bu tür lökositleri çağırdı.

Bununla birlikte, yalnızca sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı hareketsiz hücreler de fagosit haline gelebilir (şimdi hepsi tek bir fagositik mononükleer hücre sisteminde birleşmiştir). Bazıları tehlikeli bölgelere, örneğin iltihaplanma bölgesine koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşiyor. Bu doku hücreleri (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal hücreler) mikrofajların neredeyse iki katı büyüklüğündedir - çapları 12-20 mikrondur. Bu nedenle Mechnikov onlara makrofajlar adını verdi. Özellikle dalakta, karaciğerde birçoğu var. Lenf düğümleri, kemik iliğinde ve kan damarlarının duvarlarında.

Mikrofajlar ve başıboş makrofajların kendisi aktif olarak "düşmanlara" saldırır ve sabit makrofajlar "düşmanın" kan veya lenf akışıyla yanlarından yüzerek geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede kendilerini mağlup olmuş buluyorlar. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkta olduğu gibi onu da yok etmeye başlayacaklardır.

Fagositler, sürekli ölen hücrelerin dokularını temizler ve vücutta çeşitli değişikliklere katılırlar. Örneğin, bir kurbağa yavrusu kurbağaya dönüştüğünde, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit sürüleri iribaş kuyruğunun dokularını yok eder.

Parçacıklar fagositin içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan sahte ayakların yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş, psödopodia uzar ve yabancı cismin üzerine kapanır. Bazen fagosit içine bastırılmış gibi görünüyor.

Mechnikov, fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini varsaydı. Gerçekten de, bu tür parçacıklar (lizosdmalar) fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen enzimler içerirler.

Fagositoza ek olarak antikorların öncelikle yabancı maddelerin nötralizasyonuna da katıldığı artık bulunmuştur (bkz. Antijen ve Antikor). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir: Yabancı proteinleri (antijenleri) yakalarlar, parçalara ayırırlar ve parçalarını (antijenik determinantlar olarak adlandırılan) yüzeylerinde açığa çıkarırlar. Burada bu belirleyicileri bağlayan antikorları (immünoglobulin proteinleri) üretebilen lenfositler onlarla temasa geçer. Bundan sonra, bu tür lenfositler çoğalır ve yabancı proteinleri - antijenleri etkisiz hale getiren (bağlayan) birçok antikoru kana salar (bkz. Bağışıklık). Bu konular, kurucularından biri I. I. Mechnikov olan immünoloji bilimi tarafından ele alınmaktadır.

Bağışıklık durumu, fagositoz (fagositik indeks, fagositik indeks, fagositoz tamamlama indeksi), kan

Çalışmaya hazırlık: Özel bir hazırlık gerekli değildir; sabah aç karnına damardan EDTA'lı tüplere kan alınır.

Vücudun spesifik olmayan hücresel savunması, fagositoz yapabilen lökositler tarafından gerçekleştirilir. Fagositoz, çeşitli yabancı yapıların (yok edilmiş hücreler, bakteriler, antijen-antikor kompleksleri vb.) tanınması, yakalanması ve emilmesi işlemidir. Fagositoz yapan hücrelere (nötrofiller, monositler, makrofajlar) genel terim fagositler denir. Fagositler aktif olarak hareket eder ve çeşitli biyolojik olarak aktif maddeler içeren çok sayıda granül içerir.

Kandan belirli miktarda lökosit (1 ml'de 1 milyar mikrop) ile karıştırılarak belirli bir şekilde lökosit süspansiyonu elde edilir. 30 ve 120 dakika sonra bu karışımdan smearlar hazırlandı ve Romanovsky-Giemsa'ya göre boyandı. Yaklaşık 200 hücre mikroskop altında incelenerek bakterileri absorbe eden fagositlerin sayısı, yakalanma ve yok edilme yoğunlukları belirlenir.1. Fagositik indeks, 30 ve 120 dakika sonra bakterileri emen fagositlerin incelenen toplam hücre sayısına oranıdır.2. Fagositik indeks - 30 ve 120 dakika sonra bir fagositte bulunan ortalama bakteri sayısı (fagositler tarafından absorbe edilen toplam bakteri sayısını fagositik indekse matematiksel olarak bölün)

3. Fagositoz tamamlama indeksi - fagositlerdeki öldürülen bakteri sayısının emilen toplam bakteri sayısına bölünmesi ve 100 ile çarpılmasıyla hesaplanır.

Göstergelerin referans değerlerine ve analize dahil edilen göstergelerin bileşimine ilişkin bilgiler laboratuvara bağlı olarak biraz farklılık gösterebilir!

Fagositik aktivitenin normal göstergeleri: 1. Fagositik indeks: 30 dakika sonra - 94,2±1,5, 120 dakika sonra - 92,0±2,52. Fagositik gösterge: 30 dakika sonra - 11,3±1,0, 120 dakika sonra - 9,8±1,0

1. Şiddetli, uzun süreli enfeksiyonlar2. Herhangi bir immün yetmezliğin belirtileri

3. Somatik hastalıklar - karaciğer sirozu, glomerülonefrit - immün yetmezlik belirtileri ile

1. Bakteriyel için inflamatuar süreçler(norm)2. Kandaki lökosit içeriğinin artması (lökositoz)3. Alerjik reaksiyonlar, otoalerjik hastalıklar Fagositoz aktivite göstergelerinin azalması, spesifik olmayan hücresel bağışıklık sistemindeki çeşitli bozuklukları gösterir. Bunun nedeni fagosit üretiminin azalması, hızlı çürümesi, hareket kabiliyetinin bozulması, yabancı maddeyi emme sürecinin bozulması, yıkım süreçlerinin bozulması vb. olabilir. Bütün bunlar vücudun enfeksiyona karşı direncinde bir azalmaya işaret eder. Çoğunlukla fagositik aktivite şu durumlarda azalır: 1. Arka planda şiddetli enfeksiyonlar, zehirlenme, iyonlaştırıcı radyasyon (ikincil immün yetmezlik)2. Sistemik otoimmün bağ dokusu hastalıkları (sistemik lupus eritematozus, romatoid artrit)3. Primer immün yetmezlikler (Chediac-Higashi sendromu, kronik granülomatöz hastalık)4. Kronik aktif hepatit, karaciğer sirozu

5. Glomerülonefritin bazı formları

Fagositoz

Fagositoz, mikroskop altında görülebilen büyük parçacıkların (örneğin, mikroorganizmalar, büyük virüsler, hasarlı hücre gövdeleri vb.) bir hücre tarafından emilmesidir. Fagositoz süreci iki aşamaya ayrılabilir. İlk aşamada parçacıklar membran yüzeyine bağlanır. İkinci aşamada, parçacığın fiilen emilmesi ve daha fazla yok edilmesi meydana gelir. İki ana fagosit hücresi grubu vardır - mononükleer ve polinükleer. Polinükleer nötrofiller oluşur

Çeşitli bakteri, mantar ve protozoaların vücuda girmesine karşı ilk savunma hattı. Hasar görmüş ve ölü hücreleri yok ederler, eski kırmızı kan hücrelerinin uzaklaştırılması ve yara yüzeyinin temizlenmesi sürecine katılırlar.

Fagositoz göstergelerinin incelenmesi önemlidir kapsamlı analizler ve immün yetmezlik durumlarının tanısı: sıklıkla tekrarlayan pürülan inflamatuar süreçler, uzun süreli iyileşmeyen yaralar, postoperatif komplikasyonlara eğilim. Fagositoz sisteminin incelenmesi, sekonder immün yetmezlik durumlarının teşhisine yardımcı olur. ilaç tedavisi. Fagositoz aktivitesini değerlendirmek için en bilgilendirici olanı fagositik sayı, aktif fagositlerin sayısı ve fagositoz tamamlama indeksidir.

Nötrofillerin fagositik aktivitesi

Fagositoz durumunu karakterize eden parametreler.

■ Fagositik sayı: norm - 5-10 mikrobiyal parçacık. Fagositik sayı, bir kan nötrofili tarafından emilen ortalama mikrop sayısıdır. Nötrofillerin emilim kapasitesini karakterize eder.

■ Kanın fagositik kapasitesi: norm - 1 litre kan başına 12,5-25x109. Kanın fagositik kapasitesi, nötrofillerin 1 litre kanda absorbe edebildiği mikrop sayısıdır.

■ Fagositik indeks: normal %65-95. Fagositik gösterge - fagositoza katılan nötrofillerin göreceli sayısı (yüzde olarak ifade edilir).

■ Aktif fagosit sayısı: norm - 1 litre kanda 1,6-5,0x109. Aktif fagosit sayısı, 1 litre kandaki fagositik nötrofillerin mutlak sayısıdır.

■ Fagositoz tamamlama indeksi: norm 1'den fazladır. Fagositoz tamamlama indeksi fagositlerin sindirim yeteneğini yansıtır.

Nötrofillerin fagositik aktivitesi genellikle inflamatuar sürecin gelişiminin başlangıcında artar. Azalması, iltihaplanma sürecinin kronikleşmesine ve otoimmün sürecin sürdürülmesine yol açar, çünkü bu, bağışıklık komplekslerinin vücuttan yok edilmesi ve uzaklaştırılması işlevini bozar.

Nötrofillerin fagositik aktivitesinin değiştiği hastalıklar ve durumlar tabloda sunulmaktadır.

Nötrofillerin fagositik aktivitesinin değiştiği hastalıklar ve durumlar

NST ile spontan test

Normalde yetişkinlerde NBT pozitif nötrofillerin sayısı %10'a kadardır.

NBT (nitro mavi tetrazolium) ile spontan bir test, kan fagositlerinin (granülositler) in vitro oksijene bağımlı bakterisit aktivite mekanizmasının durumunu değerlendirmenizi sağlar. Hücre içi NADP-H oksidaz antibakteriyel sisteminin durumunu ve aktivasyon derecesini karakterize eder. Yöntemin prensibi, NADPH-H oksidaz reaksiyonunda oluşan süperoksit anyonunun (emildikten sonra enfeksiyöz ajanın hücre içi imhası için tasarlanmıştır) etkisi altında fagosit tarafından absorbe edilen çözünür boya NCT'nin çözünmeyen diformazana indirgenmesine dayanmaktadır. . NBT test göstergeleri artıyor başlangıç ​​dönemi akut bakteriyel enfeksiyonlar, podo-stroma ve kronik enfeksiyonlarda ise bulaşıcı süreç azalıyorlar. Vücudun patojenden arındırılmasına göstergenin normalleşmesi eşlik eder. Keskin bir düşüş, anti-enfektif savunmanın telafisinin bozulduğunu gösterir ve prognostik olarak olumsuz bir işaret olarak kabul edilir.

NBT testi, NADP-H oksidaz kompleksindeki kusurların varlığıyla karakterize edilen kronik granülomatöz hastalıkların tanısında önemli bir rol oynar. Kronik granülomatöz hastalıkları olan hastalar, Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp.'nin neden olduğu tekrarlayan enfeksiyonların (pnömoni, lenfadenit, akciğer, karaciğer, deri apseleri) varlığı ile karakterize edilir. Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. ve Pneumocystis carinii.

Kronik granülomatöz hastalıkları olan hastalardaki nötrofiller normal fagositik fonksiyona sahiptir, ancak NADPH-oksidaz kompleksindeki bir kusur nedeniyle mikroorganizmaları yok edemezler. NADP-H oksidaz kompleksinin kalıtsal kusurları çoğu durumda kromozom X ile bağlantılıdır, daha az sıklıkla otozomal resesiftir.

NST ile spontan test

NBT ile spontan testte bir azalma, kronik inflamatuar süreçlerin, fagositik sistemin konjenital kusurlarının, sekonder ve primer immün yetmezliklerin, HIV enfeksiyonunun karakteristiğidir. malign neoplazmlar, ciddi yanıklar, yaralanmalar, stres, yetersiz beslenme, sitostatik ve immün baskılayıcılarla tedavi, iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma.

Antijenik tahriş sırasında NBT ile spontan testte bir artış kaydedilmiştir. bakteriyel iltihaplanma(prodromal dönem, dönem akut tezahür normal fagositoz aktivitesi olan enfeksiyonlar), kronik granülomatoz, lökositoz, fagositlerin antikora bağlı sitotoksisitesinde artış, otoalerjik hastalıklar, alerjiler.

NCT ile aktifleştirilmiş test

Normalde yetişkinlerde NBT pozitif nötrofillerin sayısı %40-80'dir.

NBT ile aktifleştirilen test, bakterisidal fagositlerin oksijene bağımlı mekanizmasının fonksiyonel rezervinin değerlendirilmesine olanak sağlar. Test, hücre içi fagosit sistemlerinin rezerv yeteneklerini belirlemek için kullanılır. Fagositlerde korunmuş hücre içi antibakteriyel aktivite ile, lateks ile uyarılmalarından sonra formazan pozitif nötrofillerin sayısında keskin bir artış meydana gelir. Nötrofillerin aktifleştirilmiş NCT testinde %40'ın altına ve monositlerin %87'nin altına düşmesi fagositoz eksikliğini gösterir.

Fagositoz sağlığın korunmasında önemli bir bağlantıdır. Ancak bunun değişen derecelerde etkililikle ortaya çıkabileceği bilinmektedir. Bu neye bağlıdır ve fagositozun “kalitesini” yansıtan göstergelerini nasıl belirleyebiliriz?

Çeşitli enfeksiyonlarda fagositoz:

Aslında korumanın gücünün bağlı olduğu ilk şey, vücuda "saldıran" mikrobun kendisidir. Bazı mikroorganizmaların kendine has özellikleri vardır. Bu özellikleri sayesinde fagositoza katılan hücreler onları yok edemez.

Örneğin toksoplazmoz ve tüberküloz patojenleri fagositler tarafından emilir, ancak aynı zamanda kendilerine zarar vermeden içlerinde gelişmeye devam ederler. Bu, fagositozu engelledikleri için elde edilir: mikrobiyal membran, lizozomlarının enzimleri ile fagositin kendileri üzerinde etki göstermesine izin vermeyen maddeleri salgılar.

Bazı streptokoklar, stafilokoklar ve gonokoklar da fagositlerin içinde mutlu bir şekilde yaşayabilir ve hatta çoğalabilirler. Bu mikroplar yukarıdaki enzimleri nötralize eden bileşikler üretir.

Klamidya ve riketsiya fagosit içerisine yerleşmekle kalmaz, orada kendi düzenlerini de kurarlar. Böylece fagositin onları "yakaladığı" "torbayı" çözerler ve hücrenin sitoplazmasına geçerler. Orada, beslenmeleri için fagosit kaynaklarını kullanarak var oluyorlar.

Son olarak, virüslerin fagositoz için ulaşması genellikle zordur: birçoğu hemen hücre çekirdeğine nüfuz eder, genomuna entegre olur ve çalışmasını kontrol etmeye başlar, bağışıklık savunmasına karşı savunmasızdır ve bu nedenle sağlık açısından çok tehlikelidir.

Böylece, etkisiz fagositoz olasılığı, kişinin tam olarak neyle hasta olduğuna göre değerlendirilebilir.

Fagositozun kalitesini belirleyen testler:

Fagositoz esas olarak iki tip hücreyi içerir: nötrofiller ve makrofajlar. Bu nedenle, fagositozun insan vücudunda ne kadar iyi ilerlediğini bulmak için doktorlar esas olarak bu hücrelerin göstergelerini inceliyorlar. Aşağıda bir hastada polimikrobiyal fagositozun ne kadar aktif olduğunu bulmanızı sağlayan testlerin bir listesi bulunmaktadır.

1. Nötrofil sayısının belirlenmesiyle birlikte tam kan sayımı.

2. Fagositik sayının veya fagositik aktivitenin belirlenmesi. Bunu yapmak için kan örneğinden nötrofiller alınır ve fagositoz işlemini gerçekleştirirken gözlemlenir. Onlara “kurban” olarak stafilokoklar, lateks parçaları ve Candida mantarları sunuluyor. Fagositozlu nötrofillerin sayısı toplam sayılarına bölünür ve istenen fagositoz göstergesi elde edilir.

3. Fagositik indeksin hesaplanması. Bilindiği gibi her fagosit, yaşamı boyunca pek çok zararlı nesneyi yok edebilir. Fagositik indeksi hesaplarken, laboratuvar asistanları bir fagosit tarafından kaç bakterinin yakalandığını sayar. Fagositlerin “oburluğuna” dayanarak vücudun savunmasının ne kadar iyi yürütüldüğüne dair bir sonuca varılır.

4. Opsonofagositik indeksin belirlenmesi. Opsoninler fagositozu artıran maddelerdir: fagosit zarı vücuttaki zararlı parçacıkların varlığına daha iyi tepki verir ve kanda çok fazla opsonin varsa bunların emilim süreci daha aktif olur. Opsonofagositik indeks, hastanın serumunun fagositik indeksinin normal serumun aynı indeksine oranı ile belirlenir. İndeks ne kadar yüksek olursa fagositoz o kadar iyi olur.

5. Fagositlerin vücuda giren zararlı parçacıklara doğru hareket hızının belirlenmesi, lökosit göçünün özel bir inhibisyon reaksiyonu ile gerçekleştirilir.

Fagositozun yeteneklerini belirleyebilecek başka testler de vardır. Okuyucuları ayrıntılarla sıkmayacağız, sadece fagositozun kalitesi hakkında bilgi edinmenin mümkün olduğunu söyleyeceğiz ve bunun için size hangi spesifik çalışmaların yapılması gerektiğini söyleyecek bir immünologla iletişime geçmelisiniz.

Bağışıklık sisteminizin zayıf olduğuna inanmak için bir neden varsa veya test sonuçlarına göre bunu kesin olarak biliyorsanız, fagositozun etkinliği üzerinde faydalı etkisi olacak ilaçları almaya başlamalısınız. Bugün bunların en iyisi immünomodülatör Transfer Faktörüdür. Üründeki bilgi moleküllerinin varlığı nedeniyle gerçekleştirilen bağışıklık sistemi üzerindeki eğitici etkisi, bağışıklık sisteminde meydana gelen tüm süreçleri normalleştirmenize olanak tanır. Transfer Faktörünün alınması, bağışıklık sisteminin tüm bölümlerinin kalitesinin iyileştirilmesi için gerekli bir önlemdir ve dolayısıyla genel olarak sağlığın korunması ve güçlendirilmesinin anahtarıdır.

İmmünogram göstergeleri - fagositler, antistreptolizin O (ASLO)

İmmün yetmezliği teşhis etmek için immünogram analizi yapılır.

İmmünogram parametrelerinde önemli bir azalma olması durumunda immün yetmezlik varlığı varsayılabilir.

Göstergelerin değerlerinde hafif bir dalgalanma farklı nedenlerden kaynaklanabilir. fizyolojik nedenler ve önemli bir teşhis işareti değildir.

İmmünogram fiyatları Daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa arayın!

Fagositler

Fagositler vücudun doğal veya spesifik olmayan bağışıklığında çok önemli bir rol oynar.

Aşağıdaki lökosit türleri fagositoz yeteneğine sahiptir: monositler, nötrofiller, bazofiller ve eozinofiller. Bakteriler, virüsler, mantarlar gibi büyük hücreleri yakalayıp sindirebilirler ve kendi ölü doku hücrelerini ve eski kırmızı kan hücrelerini çıkarabilirler. Kandan dokulara geçerek görevlerini yerine getirebilirler. Çeşitli inflamatuar süreçler ve alerjik reaksiyonlar sırasında bu hücrelerin sayısı artar. Fagositlerin aktivitesini değerlendirmek için aşağıdaki göstergeler kullanılır:

• Fagositik sayı - 1 fagositi absorbe edebilen partikül sayısını gösterir (normalde bir hücre 5-10 mikrobiyal gövdeyi absorbe edebilir),
• Kanın fagositik kapasitesi,
• Fagositoz aktivitesi – partikülleri aktif olarak yakalayabilen fagositlerin yüzdesini yansıtır,
• Aktif fagosit sayısı,
• Fagositoz tamamlama indeksi (1'den büyük olmalıdır).

Böyle bir analizi gerçekleştirmek için spontan ve uyarılmış özel NST testleri kullanılır.

Doğal bağışıklığın faktörleri aynı zamanda tamamlayıcı sistemi de içerir; bunlar karmaşıktır aktif bileşikler bileşenler olarak adlandırılanlar arasında sitokinler, interferonlar, interlökinler bulunur.

Humoral bağışıklığın göstergeleri:

Fagositoz aktivitesi (VF, %)

Fagositozun yoğunluğu (PF)

NST - spontan test, %

NST - uyarılmış test, %

Fagosit aktivitesinde bir azalma, fagositlerin yabancı parçacıkları nötralize etme işleviyle iyi başa çıkamadığının bir işareti olabilir.

Antistreptolisin O (ASLO) testi

A grubu beta-hemolitik streptokokların neden olduğu streptokok enfeksiyonlarında, vücuda giren mikroplar, dokulara zarar veren ve iltihaba neden olan spesifik bir enzim olan streptolizin salgılar. Buna yanıt olarak vücut antistreptolisin O üretir - bunlar streptolizine karşı antikorlardır. Antistreptolysin O - ASLO aşağıdaki hastalıklarda artar:

• Romatizma,
• Romatizmal eklem iltihabı,
• Glomerülonefrit,
• Bademcik iltihabı,
• Farenjit,
• Bademciklerin kronik hastalıkları,
• Kızıl,
• Erizipeller.

Hangi organizmalar fagositoz yapabilir?

Cevaplar ve açıklamalar

Trombositler veya kan trombositleri esas olarak kanın pıhtılaşmasından, kanamanın durdurulmasından ve kan pıhtılarının oluşmasından sorumludur. Ancak bunun yanında fagositik özelliklere de sahiptirler. Trombositler psödopodlar oluşturabilir ve vücuda giren bazı zararlı bileşenleri yok edebilir.

Kan damarlarının hücresel kaplamasının aynı zamanda vücuda giren bakteriler ve diğer "istilacılar" için de tehlike oluşturduğu ortaya çıktı. Kanda monositler ve nötrofiller yabancı cisimlerle savaşır, dokularda makrofajlar ve diğer fagositler onları bekler ve hatta kan ile dokular arasındaki damar duvarlarında bile “düşmanlar” kendilerini “güvende hissedemezler”. Gerçekten vücudun savunma yetenekleri son derece büyüktür. Enflamasyon sırasında ortaya çıkan kan ve dokulardaki histamin içeriğinin artmasıyla birlikte, endotel hücrelerinin daha önce neredeyse algılanamayan fagositik yeteneği birkaç kez artar!

Bu kolektif isim altında tüm doku hücreleri birleşmiştir: bağ dokusu, deri, deri altı doku, organ parankimi vb. Bunu daha önce kimse hayal edemezdi, ancak birçok histiyositin belirli koşullar altında "yaşam önceliklerini" değiştirebildiği ve aynı zamanda fagositoz yeteneği kazanabildiği ortaya çıktı! Hasar, iltihaplanma ve diğer patolojik süreçler, normalde bulunmayan bu yeteneği onlarda uyandırır.

Fagositoz ve sitokinler:

Yani fagositoz kapsamlı bir süreçtir. Normal koşullar altında, bunun için özel olarak tasarlanmış fagositler tarafından gerçekleştirilir, ancak kritik durumlar, böyle bir işlevin karakterde olmadığı hücreleri bile zorlayabilir. Beden gerçekten tehlike altında olduğunda başka çıkış yolu yoktur. Tıpkı savaşta olduğu gibi, sadece erkeklerin değil, aynı zamanda onu tutabilen herkesin de silahlarını ellerine alması gibi.

Fagositoz sürecinde hücreler sitokinler üretir. Bunlar, fagositlerin yardımıyla diğer bileşenlere bilgi ilettiği sinyal molekülleridir. bağışıklık sistemi. Sitokinlerin en önemlileri, en değerli kaynak diyebileceğimiz transfer faktörleri veya transfer faktörleri - protein zincirleridir. bağışıklık bilgisi organizmada.

Bağışıklık sistemindeki fagositoz ve diğer süreçlerin güvenli ve eksiksiz ilerlemesi için Transfer Faktörü ilacını kullanabilirsiniz, aktif madde iletim faktörleriyle temsil edilir. Ürünün her tabletiyle insan vücudu, birçok nesil canlı tarafından alınan ve biriktirilen, bağışıklık sisteminin düzgün işleyişi hakkında paha biçilmez bilgilerin bir kısmını alır.

Transfer Faktörü alınırken fagositoz süreçleri normalleştirilir, bağışıklık sisteminin patojenlerin penetrasyonuna tepkisi hızlanır ve bizi saldırganlardan koruyan hücrelerin aktivitesi artar. Ayrıca bağışıklık sisteminin normalleştirilmesiyle tüm organların fonksiyonları iyileştirilir. Bu, genel sağlık düzeyinizi artırmanıza ve gerekirse vücudun hemen hemen her hastalıkla savaşmasına yardımcı olmanıza olanak tanır.

Fagositoz yapabilen hücreler şunları içerir:

Polimorfonükleer lökositler (nötrofiller, eozinofiller, bazofiller)

Sabit makrofajlar (alveoler, peritoneal, Kupffer, dendritik hücreler, Langerhans)

2. Dış ortamla iletişim kuran mukoza zarlarının korunmasını hangi tür bağışıklık sağlar? ve patojenin vücuda nüfuz etmesinden kaynaklanan cilt: spesifik lokal bağışıklık

3. Bağışıklık sisteminin merkezi organları şunları içerir:

Fabricius'un Bursa'sı ve insandaki benzeri (Peyre yamaları)

4. Hangi hücreler antikor üretir:

B. Plazma hücreleri

5. Haptenler şunlardır:

Düşük moleküler ağırlığa sahip basit organik bileşikler (peptitler, disakkaritler, NK, lipitler vb.)

Antikor oluşumunu tetikleyemiyor

İndüksiyonuna katıldıkları antikorlarla spesifik olarak etkileşime girebilme yeteneği (bir proteine ​​​​bağlandıktan ve tam teşekküllü antijenlere dönüştükten sonra)

6. Patojenin mukoza zarından nüfuz etmesi, sınıf immünoglobulinler tarafından önlenir:

7. Bakterilerdeki adezinlerin işlevi şu şekilde gerçekleştirilir: hücre duvarı yapıları (fimbrialar, dış zar proteinleri, LPS)

U Gr(-): pili, kapsül, kapsül benzeri zar, dış zar proteinleri ile ilişkili

U Gr(+): hücre duvarının teikoik ve lipoteikoik asitleri

8. Gecikmiş aşırı duyarlılığa şunlar neden olur:

Hassaslaştırılmış T lenfosit hücreleri (timusta immünolojik "eğitim" almış lenfositler)

9. Spesifik bir bağışıklık tepkisi gerçekleştiren hücreler şunları içerir:

10. Aglütinasyon reaksiyonu için gerekli bileşenler:

mikrobiyal hücreler, lateks parçacıkları (aglütinojenler)

11. Çöktürme reaksiyonunu aşamalandırmaya yönelik bileşenler şunlardır:

A. Hücre süspansiyonu

B. Antijen solüsyonu (fizyolojik solüsyonda hapten)

B. Isıtılmış mikrobiyal hücre kültürü

D. Hastanın bağışıklık serumu veya test serumu

12. Kompleman sabitleme reaksiyonu için hangi bileşenler gereklidir:

hastanın kan serumu

13 İmmün lizis reaksiyonu için gerekli bileşenler:

D. Tuzlu su çözeltisi

14. Sağlıklı bir insanda periferik kandaki T lenfositlerin sayısı şöyledir:

15. Acil durum önleme ve tedavisinde kullanılan ilaçlar:

16. İnsan periferik kanındaki T lenfositlerinin kantitatif değerlendirme yöntemi reaksiyondur:

B. Kompleman fiksasyonu

B. Koyun eritrositleriyle spontan rozet oluşumu (E-ROC)

G. Fare eritrositleriyle rozet oluşumları

D. Antikorlar ve komplemanla tedavi edilen eritrositler ile rozet oluşumları (EAS-ROK) )

17. Fare eritrositler insan periferik kan lenfositleri ile karıştırıldığında, aşağıdaki hücrelerden "E-rozetler" oluşur:

B. Farklılaşmamış lenfositler

18. Lateks aglütinasyon reaksiyonunu gerçekleştirmek için aşağıdaki bileşenler dışında aşağıdaki bileşenlerin tümünü kullanmanız gerekir:

A. Hastanın 1:25 oranında seyreltilmiş kan serumu

B. Fosfat tamponlu salin (tuzlu su)

D. Antijenik lateks teşhisi

19. Lateks diagnostikum kullanılarak yapılan test ne tür reaksiyonları içerir:

20. Pozitif bir lateks aglütinasyon reaksiyonu, immünolojik reaksiyonlar için plakalara yerleştirildiğinde kendini nasıl gösterir:

A. Flok oluşumu

B. Antijen çözünmesi

B. Ortamın bulanıklığı

D. Plakanın alt kısmında düzgün olmayan kenarlı (“şemsiye” şekli) ince bir filmin oluşması

D. Deliğin alt kısmındaki ortadaki “düğme” şeklinde jant

21.Mancini immünodifüzyon reaksiyonu hangi amaçla kullanılır:

A. Tüm bakteri hücrelerinin tespiti

B. Polisakkarit – bakteriyel antijenin belirlenmesi

B. İmmünoglobulin sınıflarının kantitatif belirlenmesi

D. Fagositik hücrelerin aktivitesinin belirlenmesi

22. Kan serumundaki immünoglobulin miktarını belirlemek için aşağıdaki testi kullanın:

B. enzimatik bağışıklık

B. radyoimmün testi

G. Mancini'ye göre radyal immünodifüzyon

23. Mancini immünodifüzyon reaksiyonunda yer alan antikorların isimleri nelerdir:

A. Antibakteriyel antikorlar

B. Antivirüs AT

B. Kompleman sabitleyici antikorlar

D. Anti-immünoglobulin antikorları

24. Bir patojenin girişiyle ilişkili hastalıklar hangi tür enfeksiyondur? çevre:

A. tek bir patojenin neden olduğu hastalık

B. çeşitli patojen türlerinin neden olduğu enfeksiyona bağlı olarak gelişen bir hastalık

B. başka bir hastalığın arka planında gelişen bir hastalık

A. kan, mikrobun mekanik taşıyıcısıdır ancak kanda çoğalmaz

B. patojen kanda çoğalır

B. patojen pürülan odaklardan kana girer

27. Tifodan kurtulduktan sonra patojen vücuttan uzun süre salınır. Bu vakalar ne tür enfeksiyondur:

A. Kronik enfeksiyon

B. Gizli enfeksiyon

B. Asemptomatik enfeksiyon

28. Bakteriyel ekzotoksinlerin temel özellikleri şunlardır:

A. Bakterilerin vücuduyla sıkı bir şekilde bağlantılıdır

D. Kolayca çevreye salınır

H. Formalinin etkisi altında toksoidlere dönüşebilirler.

I. Antitoksin oluşumuna neden olur

K. Antitoksinler oluşmaz

29. Patojenik bakterilerin istilacı özellikleri aşağıdakilerden kaynaklanmaktadır:

A. sakkarolitik enzimleri salgılama yeteneği

B. hyalorunidaz enziminin varlığı

B. Dağıtım faktörlerinin salınımı (fibrinolizin vb.)

D. hücre duvarı kaybı

D. kapsül oluşturma yeteneği

Z. col geninin varlığı

30. Biyokimyasal yapıya göre antikorlar:

31. Hasta bir hayvandan kişiye bulaşıcı bir hastalık bulaşırsa buna denir:

32. Tam teşekküllü bir antijenin temel özellikleri ve belirtileri:

A. bir proteindir

B. düşük molekül ağırlıklı bir polisakkarittir

G. yüksek molekül ağırlıklı bir bileşiktir

D. vücutta antikor oluşumuna neden olur

E. vücutta antikor oluşumuna neden olmaz

Z. vücut sıvılarında çözünmez

I. spesifik bir antikorla reaksiyona girebilir

K. spesifik bir antikorla reaksiyona giremiyor

33. Bir makroorganizmanın spesifik olmayan direnci aşağıdaki faktörler dışında aşağıdaki faktörlerin tümünü içerir:

B. mide suyu

E. sıcaklık reaksiyonu

G. mukoza zarları

Z. lenf düğümleri

K. tamamlayıcı sistemi

34. Aşı yapıldıktan sonra aşağıdaki bağışıklık türü gelişir:

G. elde edilen yapay aktif

35. Mikroorganizmanın tipini belirlemek için aşağıdaki aglütinasyon reaksiyonlarından hangisi kullanılır:

B. kapsamlı Gruber aglütinasyon reaksiyonu

B. cam üzerinde gösterge niteliğinde aglütinasyon reaksiyonu

G. lateks aglütinasyon reaksiyonu

D. O-diagnosticum eritrositleriyle pasif hemaglütinasyon reaksiyonu

36. Adsorbe edilmiş ve monoreseptör aglütinasyonlu serumlar elde etmek için aşağıdaki reaksiyonlardan hangisi kullanılır:

A. cam üzerinde gösterge niteliğinde aglütinasyon reaksiyonu

B. dolaylı hemaglütinasyon reaksiyonu

B. kapsamlı Gruber aglütinasyon reaksiyonu

D. Castellani'ye göre aglütininlerin adsorpsiyon reaksiyonu

D. çökelme reaksiyonu

E. Genişletilmiş Widal aglütinasyon reaksiyonu

37. Herhangi bir aglütinasyon reaksiyonunun aşamalandırılması için gerekli bileşenler şunlardır:

A. damıtılmış su

B. tuzlu su çözeltisi

G. antijeni (mikropların süspansiyonu)

E. kırmızı kan hücresi süspansiyonu

H. fagositlerin süspansiyonu

38.Çöktürme reaksiyonları hangi amaçla kullanılır:

A. Hastanın kan serumunda aglütininlerin tespiti

B. mikroorganizma toksinlerinin tespiti

B. kan grubunun tespiti

D. Kan serumunda çökeltilerin tespiti

D. Hastalığın geriye dönük tanısı

E. gıda tağşişinin tanımı

G. toksin kuvvetinin belirlenmesi

H. serum immünoglobulin sınıflarının kantitatif belirlenmesi

39. Dolaylı hemaglutinasyon reaksiyonunu gerçekleştirmek için gerekli bileşenler şunlardır:

A. damıtılmış su

B. hastanın kan serumu

B. tuzlu su çözeltisi

G. eritrosit diagnostiği

D. monoreseptör aglütinasyon serumu

E. adsorbe edilmemiş aglütinasyon serumu

H. kırmızı kan hücresi süspansiyonu

40. Çöktürücü haptenin ana özellikleri ve karakteristikleri şunlardır:

A. tam bir mikrobiyal hücredir

B. bir mikrobiyal hücreden elde edilen bir ekstrakttır

V. mikroorganizmaların bir toksinidir

D. alt düzey bir antijendir

E. tuzlu su çözeltisinde çözünür

G. makroorganizmaya girdiğinde antikor üretimine neden olur

I. antikorla reaksiyona girer

41. Halka çökelme reaksiyonunu dikkate alma zamanı:

42. Bir mikroorganizma kültürünün toksijenitesini belirlemek için aşağıdaki bağışıklık reaksiyonlarından hangisi kullanılır:

A. Widal aglütinasyon reaksiyonu

B. halka çökelme reaksiyonu

B. Gruber aglütinasyon reaksiyonu

D. fagositoz reaksiyonu

E. jel çökeltme reaksiyonu

G. nötrleştirme reaksiyonu

H. lizis reaksiyonu

I. hemaglutinasyon reaksiyonu

K. topaklanma reaksiyonu

43. Hemoliz reaksiyonunu aşamalandırmak için gerekli bileşenler şunlardır:

A. hemolitik serum

B. saf bakteri kültürü

B. antibakteriyel bağışıklık serumu

D. tuzlu su çözeltisi

G. bakteriyel toksinler

44.Bakteriyoliz reaksiyonları hangi amaçla kullanılır:

A. Hastanın kan serumunda antikorların tespiti

B. mikroorganizma toksinlerinin tespiti

B. saf mikroorganizma kültürünün tanımlanması

D. toksoid kuvvetinin belirlenmesi

45.RSK hangi amaçla kullanılır:

A. Hastanın kan serumundaki antikorların belirlenmesi

B. Bir mikroorganizmanın saf kültürünün tanımlanması

46. ​​​​Pozitif bakteriyoliz reaksiyonunun belirtileri şunlardır:

E. bakterilerin çözünmesi

47. Pozitif RSC belirtileri şunlardır:

A. Test tüpündeki sıvının bulanıklığı

B. Bakterilerin immobilizasyonu (hareket kaybı)

B. vernik kanının oluşumu

D. bulutlu bir halkanın görünümü

D. test tüpündeki sıvı şeffaftır, altta kırmızı kan hücrelerinin çökeltisi vardır

E. sıvı şeffaftır, altta bakteri pulları vardır

48. Aktif bağışıklama için aşağıdakiler kullanılır:

B. bağışıklık serumu

49. Bakteriyel toksinlerden hangi bakteriyolojik preparatlar hazırlanır:

50. Öldürülmüş bir aşı hazırlamak için hangi bileşenlere ihtiyaç vardır:

Son derece öldürücü ve yüksek derecede immünojenik mikroorganizma türü (tamamen öldürülmüş bakteri hücreleri)

t=56-58C'de 1 saat ısıtma

Ultraviyole ışınlara maruz kalma

51. Aşağıdaki bakteriyel preparatlardan hangisi bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:

A. canlı aşı

G. antitoksik serum

H. aglütinasyon serumu

K. çökeltici serum

52. Diagnostikler hangi bağışıklık reaksiyonları için kullanılır:

Vidal tipinin genişletilmiş aglütinasyon reaksiyonu

Pasif veya dolaylı hemaglutinasyon reaksiyonları (IRHA)

53. Süre koruyucu eylemİnsan vücuduna verilen bağışıklık serumları: 2-4 hafta

54. Aşının vücuda verilme yöntemleri:

mukoza zarları yoluyla solunum sistemi canlı veya ölü aşılardan oluşan yapay aerosollerin kullanılması

55. Bakteriyel endotoksinlerin ana özellikleri:

A. proteinlerdir(Gr(-) bakterinin hücre duvarı)

B. lipopolisakkarit komplekslerinden oluşur

G. bakterilerden çevreye kolayca salınır

I. formalin ve sıcaklığın etkisi altında toksoid haline dönüşme yeteneğine sahiptir

K. antitoksin oluşumuna neden olur

56. Bulaşıcı bir hastalığın ortaya çıkması aşağıdakilere bağlıdır:

A. bakteri formları

B. mikroorganizmanın reaktivitesi

B. Gram boyama yeteneği

D. bakterinin patojenite derecesi

E. giriş kapısı enfeksiyonlar

G. devletler kardiyovasküler sistemin mikroorganizma

Z. çevresel koşullar (atmosfer basıncı, nem, güneş radyasyonu, sıcaklık vb.)

57. MHC (majör doku uyumluluk kompleksi) antijenleri membranlarda bulunur:

A. farklı mikroorganizma dokularının çekirdekli hücreleri (lökositler, makrofajlar, histiositler vb.)

B. sadece lökositler

58. Bakterilerin ekzotoksin salgılama yeteneği aşağıdakilerden kaynaklanmaktadır:

A. bakteri formu

B. kapsül oluşturma yeteneği

59. Patojenik bakterilerin temel özellikleri şunlardır:

A. bulaşıcı bir sürece neden olma yeteneği

B. spor oluşturma yeteneği

B. makroorganizma üzerindeki eylemin özgüllüğü

E. toksin oluşturma yeteneği

H. şeker oluşturma yeteneği

I. kapsül oluşturma yeteneği

60. Bir kişinin bağışıklık durumunu değerlendirme yöntemleri şunlardır:

A. aglütinasyon reaksiyonu

B. halka çökelme reaksiyonu

G. Mancini'ye göre radyal immünodifüzyon

D. T yardımcılarını ve T baskılayıcıları tanımlamak için monoklonal antikorlarla immünofloresan testi

E. tamamlayıcı fiksasyon reaksiyonu

G. Koyun eritrositleri (E-ROK) ile spontan rozet oluşumu yöntemi

61. İmmünolojik tolerans:

A. Antikor üretme yeteneği

B. belirli bir hücre klonunun çoğalmasına neden olma yeteneği

B. antijene immünolojik yanıtın olmaması

62. İnaktif kan serumu:

Serum, 56°C'de 30 dakika süreyle ısıl işleme tabi tutuldu; bu, tamamlayıcının yok olmasına neden oldu

63. Bağışıklık tepkisini baskılayan ve bağışıklık toleransı olgusuna katılan hücreler şunlardır:

B. lenfositler T baskılayıcılar

D. lenfositler T efektörleri

D. lenfositler T öldürücüler

64. T yardımcı hücrelerinin işlevleri şunlardır:

B lenfositlerinin antikor oluşturan hücrelere ve hafıza hücrelerine dönüşümü için gereklidir

MHC sınıf 2 antijenlerine sahip hücreleri tanır (makrofajlar, B lenfositleri)

Bağışıklık tepkisini düzenler

65. Yağış reaksiyonunun mekanizması:

A. Hücrelerde bağışıklık kompleksinin oluşması

B. toksin inaktivasyonu

B. Seruma bir antijen çözeltisi eklendiğinde görünür bir kompleksin oluşması

D. Ultraviyole ışınlarda antijen-antikor kompleksinin parlaması

66. Lenfositlerin T ve B popülasyonlarına bölünmesi şunlardan kaynaklanmaktadır:

A. Hücre yüzeyinde belirli reseptörlerin varlığı

B. Lenfositlerin çoğalma ve farklılaşma bölgesi (kemik iliği, timus)

B. immünoglobulin üretme yeteneği

D. HGA kompleksinin varlığı

D. antijeni fagosite etme yeteneği

67. Saldırganlık enzimleri şunları içerir:

Proteaz (antikorları yok eder)

Koagülaz (kan plazmasının pıhtılaşması)

Hemolizin (kırmızı kan hücrelerinin zarlarını yok eder)

Fibrinolizin (fibrin pıhtısının çözülmesi)

Lesitinaz (lesitine etki eder)

68. Sınıf immünoglobulinleri plasentadan geçer:

69. Difteri, botulizm ve tetanoza karşı koruma bağışıklıkla belirlenir:

70. Dolaylı hemaglutinasyon reaksiyonu şunları içerir:

A. eritrosit antijenleri reaksiyona katılır

B. reaksiyon eritrositlere emilen antijenleri içerir

B. reaksiyon patojenin adezinlerine yönelik reseptörleri içerir

A. kan patojenin mekanik bir taşıyıcısıdır

B. patojen kanda çoğalır

B. patojen pürülan odaklardan kana girer

72. Antitoksik bağışıklığı tespit etmek için intradermal test:

Vücutta toksini nötralize edebilecek antikor yoksa difteri toksini ile Schick testi pozitiftir.

73. Mancini'nin immünodifüzyon reaksiyonu bir tip reaksiyonu ifade eder:

A. aglütinasyon reaksiyonu

B. lizis reaksiyonu

B. çökelme reaksiyonu

D. ELISA (enzime bağlı immünosorbent tahlili)

E. fagositoz reaksiyonu

G. RIF (immünofloresan reaksiyonu)

74. Yeniden enfeksiyon:

A. aynı patojenle tekrarlanan enfeksiyondan sonra iyileşen bir hastalık

B. iyileşmeden önce aynı patojenle enfeksiyon sırasında gelişen bir hastalık

B. klinik belirtilerin geri dönüşü

75. Olumlu bir Mancini reaksiyonunun gözle görülür sonucu şudur:

A. aglütinin oluşumu

B. ortamın bulanıklığı

B. hücre çözünmesi

D. jelde çökelme halkalarının oluşumu

76. Tavuk kolerasının etken maddesine karşı insanın direnci bağışıklığı belirler:

77. Bağışıklık yalnızca bir patojenin varlığında korunur:

78. Lateks aglütinasyon reaksiyonu aşağıdaki amaçlarla kullanılamaz:

A. Patojenin tanımlanması

B. İmmünoglobulin sınıflarının belirlenmesi

B. Antikorların tespiti

79. Koyun eritrositleri (E-ROC) ile rozet oluşumu reaksiyonu dikkate alınır

bir lenfosit adsorbe ederse pozitif:

A. bir koyun kırmızı kan hücresi

B. tamamlayıcı kesir

B. 2'den fazla koyun kırmızı kan hücresi (10'dan fazla)

G. bakteriyel antijen

80. Hastalıklarda eksik fagositoz görülür:

K. şarbon

81. Humoral bağışıklığın spesifik ve spesifik olmayan faktörleri şunlardır:

82. Koyun eritrositleri insan periferik kan lenfositleri ile karıştırıldığında, E-rozetler yalnızca aşağıdaki hücrelerden oluşur:

83. Lateks aglütinasyon reaksiyonunun sonuçları şuraya kaydedilmiştir:

A. mililitre cinsinden

B. milimetre cinsinden

84. Yağış reaksiyonları şunları içerir:

B. topaklanma reaksiyonu (Korotyaev'e göre)

B. Isaev Pfeiffer fenomeni

G. jelde çökelme reaksiyonu

D. aglütinasyon reaksiyonu

E. bakteriyoliz reaksiyonu

G. hemoliz reaksiyonu

H. Ascoli halka alım reaksiyonu

I. Mantoux reaksiyonu

K. Mancini'ye göre radyal immünodifüzyon reaksiyonu

85. Haptenin ana özellikleri ve özellikleri:

A. bir proteindir

B. bir polisakkarittir

G. koloidal bir yapıya sahiptir

D. yüksek molekül ağırlıklı bir bileşiktir

E. vücuda verildiğinde antikor oluşumuna neden olur

G. vücuda verildiğinde antikor oluşumuna neden olmaz

Z. vücut sıvılarında çözünür

I. spesifik antikorlarla reaksiyona girebilir

K. spesifik antikorlarla reaksiyona giremiyor

86. Antikorların ana özellikleri ve özellikleri:

A. polisakkaritlerdir

B. albüminlerdir

V. immünoglobulinlerdir

G., tam teşekküllü bir antijenin vücuda girmesine yanıt olarak oluşur

D. vücutta hapten girişine yanıt olarak oluşur

E. tam teşekküllü bir antijenle etkileşime girebilir

G. hapten ile etkileşime girebiliyor

87. Ayrıntılı Gruber tipi aglütinasyon reaksiyonunun aşamalandırılması için gerekli bileşenler:

A. hastanın kan serumu

B. tuzlu su çözeltisi

B. saf bakteri kültürü

D. bilinen bağışıklık serumu, adsorbe edilmemiş

D. kırmızı kan hücrelerinin süspansiyonu

H. bilinen bağışıklık serumu, adsorbe edilmiş

I. monoreseptör serumu

88. Olumlu bir Gruber reaksiyonunun işaretleri:

89. Gerekli Malzemeler ayrıntılı bir Widal aglütinasyon reaksiyonu gerçekleştirmek için:

Diagnosticum (öldürülen bakterilerin süspansiyonu)

Hastanın kan serumu

90. Fagositozu artıran antikorlar:

D. kompleman sabitleyici antikorlar

91. Halka çökeltme reaksiyonunun bileşenleri:

A. tuzlu su çözeltisi

B. çökeltici serum

B. kırmızı kan hücrelerinin süspansiyonu

D. saf bakteri kültürü

H. bakteriyel toksinler

92. Hastanın kan serumundaki aglütininleri tespit etmek için aşağıdakiler kullanılır:

A. Kapsamlı Gruber aglütinasyon reaksiyonu

B. bakteriyoliz reaksiyonu

B. Genişletilmiş Vidal aglütinasyon reaksiyonu

D. çökelme reaksiyonu

D. eritrosit diagonistikum ile pasif hemaglütinasyon reaksiyonu

E. cam üzerinde gösterge niteliğinde aglütinasyon reaksiyonu

93. Lizis reaksiyonları şunlardır:

A. çökelme reaksiyonu

B. Isaev-Pfeiffer fenomeni

B. Mantoux reaksiyonu

G. Gruber aglütinasyon reaksiyonu

E. Widal aglütinasyon reaksiyonu

94. Pozitif halka çökelme reaksiyonunun işaretleri:

A. Test tüpündeki sıvının bulanıklığı

B. bakteriyel hareketliliğin kaybı

B. Test tüpünün dibinde çökelti görünümü

D. bulutlu bir halkanın görünümü

D. vernik kanının oluşumu

E. agarda beyaz bulanıklık çizgilerinin ortaya çıkması ("uson")

95. Grubber aglütinasyon reaksiyonunun son muhasebesinin zamanı:

96. Bakteriyoliz reaksiyonunu oluşturmak için gereklidir:

B. damıtılmış su

D. tuzlu su çözeltisi

D. kırmızı kan hücrelerinin süspansiyonu

E. saf bakteri kültürü

G. fagositlerin süspansiyonu

I. bakteriyel toksinler

K. monoreseptör aglütinasyon serumu

97. Önleme için bulaşıcı hastalıklar uygula:

E. antitoksik serum

K. aglütinasyon serumu

98. Bir hastalıktan sonra aşağıdaki bağışıklık türü gelişir:

B. edinilmiş doğal aktif

B. edinilen yapay aktif

G. edinilen doğal pasif

D. edinilmiş yapay pasif

99. Bağışıklık serumunun uygulanmasından sonra aşağıdaki bağışıklık türü oluşur:

B. edinilmiş doğal aktif

B. edinilmiş doğal pasif

G. elde edilen yapay aktif

D. yapay pasif edinildi

100. Bir test tüpünde gerçekleştirilen lizis reaksiyonunun sonuçlarının son olarak kaydedilme süresi:

101. Kompleman fiksasyon reaksiyonunun (CRR) faz sayısı:

D. ondan fazla

102. Pozitif hemoliz reaksiyonunun belirtileri:

A. kırmızı kan hücrelerinin çökelmesi

B. vernik kanının oluşumu

B. kırmızı kan hücrelerinin aglütinasyonu

D. bulutlu bir halkanın görünümü

D. test tüpündeki sıvının bulanıklığı

103. Pasif aşılama için aşağıdakiler kullanılır:

B. antitoksik serum

104. RSC'yi hazırlamak için gerekli bileşenler şunlardır:

A. damıtılmış su

B. tuzlu su çözeltisi

D. hastanın kan serumu

E. bakteriyel toksinler

I. hemolitik serum

105. Bulaşıcı hastalıkların teşhisi için aşağıdaki yöntemler kullanılır:

B. antitoksik serum

G. aglütinasyon serumu

I. çökeltici serum

106. Bakteriyolojik preparatlar mikrobiyal hücrelerden ve bunların toksinlerinden hazırlanır:

B. antitoksik bağışıklık serumu

B. antimikrobiyal bağışıklık serumu

107. Antitoksik serumlar şunlardır:

D. gazlı kangrene karşı

K. kene kaynaklı ensefalite karşı

108. Bakteriyel fagositozun listelenen aşamalarının doğru sırasını seçin:

1 A. Fagositin bakteriye yaklaşımı

2B. bakterilerin fagositlere adsorpsiyonu

3B. bakterilerin fagosit tarafından yutulması

4G. fagozom oluşumu

5D. Fagozomun mezozomla birleşmesi ve fagolizozomun oluşumu

6E. bir mikropun hücre içi inaktivasyonu

7J. Bakterilerin enzimatik sindirimi ve kalan elementlerin uzaklaştırılması

109. Timustan bağımsız bir antijenin eklenmesi durumunda humoral bağışıklık tepkisindeki etkileşim aşamalarının (hücrelerarası işbirliği) doğru sırasını seçin:

4A. Antikor üreten plazma hücrelerinin klonlarının oluşumu

1B. Yakalama, hücre içi gen parçalanması

3B. B lenfositleri tarafından antijen tanınması

2G. Parçalanmış antijenin makrofaj yüzeyinde sunumu

110. Bir antijen aşağıdaki özelliklere sahip bir maddedir:

Yabancılıkla belirlenen immünojenite (tolerojenite)

111. İnsanlardaki immünoglobulin sınıflarının sayısı: beş

112. Sağlıklı bir yetişkinin kan serumundaki IgG, immünoglobulinlerin toplam içeriğini oluşturur: %75-80

113. İnsan kan serumunun elektroforezi sırasında Ig aşağıdaki bölgeye göç eder: γ-globülinler

114. Alerjik reaksiyonlarda acil tip En önemlisi:

Farklı sınıflara ait antikorların üretimi

115. Koyun eritrositleri için reseptör aşağıdakilerin zarında bulunur: T-lenfosit

116. B-lenfositleri aşağıdakilerle rozet oluşturur:

antikorlar ve tamamlayıcı ile tedavi edilen fare eritrositleri

117. Bağışıklık durumunu değerlendirirken hangi faktörler dikkate alınmalıdır:

Bulaşıcı hastalıkların sıklığı ve seyrinin doğası

Sıcaklık reaksiyonunun şiddeti

Kronik enfeksiyon odaklarının varlığı

118. İnsan vücudundaki “Sıfır” lenfositler ve sayıları şunlardır:

Öncü hücreler olan farklılaşmamış lenfositlerin sayısı% 10-20'dir.

119. Dokunulmazlık:

Çok hücreli bir organizmanın iç ortamının (homeostazın korunması) eksojen ve endojen nitelikteki genetik olarak yabancı maddelerden biyolojik olarak korunması sistemi

120. Antijenler şunlardır:

Mikroorganizmalarda ve diğer hücrelerde bulunan veya onlar tarafından salgılanan, yabancı bilgi işaretleri taşıyan ve vücuda girdiğinde spesifik bağışıklık reaksiyonlarının (bilinen tüm antijenler kolloidal niteliktedir) + proteinlerin gelişmesine neden olan herhangi bir madde. polisakkaritler, fosfolipidler. nükleik asitler

121. İmmünojenisite:

Bağışıklık tepkisini tetikleme yeteneği

122. Haptenler şunlardır:

Basit kimyasal bileşikler küçük moleküler ağırlık(disakkaritler, lipitler, peptitler, nükleik asitler)

İmmünojenik değil

Bağışıklık tepkisi ürünleri için yüksek düzeyde özgüllüğe sahip olmak

123. Sitofilik olan ve anında aşırı duyarlılık reaksiyonu sağlayan insan immünoglobulinlerinin ana sınıfı: IgE

124. Birincil bağışıklık tepkisi sırasında antikorların sentezi bir immünoglobulin sınıfıyla başlar:

125. İkincil bir bağışıklık tepkisi sırasında, antikor sentezi bir immünoglobulin sınıfıyla başlar:

126. Ani aşırı duyarlılık reaksiyonunun patokimyasal aşamasını sağlayan, histamin ve diğer aracıları salgılayan insan vücudunun ana hücreleri şunlardır:

Bazofiller ve mast hücreleri

127. Gecikmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları şunları içerir:

T yardımcı hücreleri, T baskılayıcı hücreler, makrofajlar ve hafıza hücreleri

128. Memeli periferik kan hücrelerinin kemik iliğinde olgunlaşması ve birikmesi asla gerçekleşmez:

129. Aşırı duyarlılığın türü ile uygulama mekanizması arasındaki uyumu bulun:

1.Anafilaktik tepki- alerjenle ilk temasta IgE antikorlarının üretimi, antikorlar bazofillerin ve mast hücrelerinin yüzeyine sabitlenir, alerjene tekrar tekrar maruz kalındığında aracılar salınır - histamin, seratonin vb.

2. Sitotoksik reaksiyonlar– Çeşitli hücrelere sabitlenen IgG, IgM, IgA antikorları dahil olur, AG-AT kompleksi kompleman sistemini klasik yol boyunca aktive eder, iz. hücre sitolizi.

3.İmmunokompleks reaksiyonlar– IC'nin (antikor + kompleman ile ilişkili çözünebilir antijen) oluşumu, kompleksler immünokompetan hücrelere sabitlenir ve dokularda biriktirilir.

4. Hücre aracılı reaksiyonlar– antijen önceden duyarlı hale getirilmiş bağışıklık sistemi yeterli hücrelerle etkileşime girer, bu hücreler iltihaplanmaya (DTH) neden olan aracılar üretmeye başlar

130. Kompleman aktivasyonunun yolu ile uygulama mekanizması arasındaki uyumu bulun:

1. Alternatif yol– polisakkaritler, bakterilerin lipopolisakkaritleri, virüsler (antikorların katılımı olmadan AG) nedeniyle C3b bileşeni bağlanır, propdin proteini yardımıyla bu kompleks C5 bileşenini aktive eder, ardından MAC oluşumu => mikrobiyal hücrelerin lizizi

2.Klasik yol– Ag-At kompleksi nedeniyle (IgM, IgG'nin antijenlerle kompleksleri, C1 bileşeninin bağlanması, C2 ve C4 bileşenlerinin bölünmesi, C3 konvertaz oluşumu, C5 bileşeninin oluşumu)

3.Lektin yolu– mannan bağlayıcı lektin (MBL), proteazın aktivasyonu, C2-C4 bileşenlerinin bölünmesi nedeniyle, klasik versiyon. Yollar

131. Antijen işleme:

Antijen peptidlerinin ana doku uyumluluk kompleksi sınıf 2 molekülleri ile yakalanması, bölünmesi ve bağlanması ve bunların hücre yüzeyinde sunulması yoluyla yabancı bir antijenin tanınması olgusu

132. Antijenin özellikleri ile bağışıklık tepkisinin gelişimi arasındaki uyumu bulun:

133. Lenfositlerin türü, miktarı, özellikleri ve farklılaşma yolları arasındaki uyumu bulun:

1. T yardımcıları, C D 4-lenfositler – APC aktive olur, MHC sınıf 2 molekülü ile birlikte popülasyonun Th1 ve Th2’ye (interlökinlerde farklılık gösteren) bölünmesi, hafıza hücreleri oluşması ve Th1’in sitotoksik hücrelere dönüşmesi, timusta farklılaşma, %45-55

2.C D 8 - lenfositler - MHC sınıf 1 molekülü tarafından aktive edilen sitotoksik etki, baskılayıcı hücrelerin rolünü oynayabilir, hafıza hücreleri oluşturabilir, hedef hücreleri yok edebilir ("ölümcül darbe"), %22-24

3.B lenfosit - kemik iliğinde farklılaşma, reseptör yalnızca bir reseptör alır, antijenle etkileşime girdikten sonra T'ye bağlı yola girebilir (IL-2 T yardımcısına, hafıza hücrelerinin oluşumuna ve diğer immünoglobulin sınıflarına bağlı olarak) veya T'den bağımsız (yalnızca IgM oluşur) %0,10-15

134. Sitokinlerin ana rolü:

Hücreler arası etkileşimlerin düzenleyicisi (aracı)

135. Antijenin T lenfositlere sunulmasında rol oynayan hücreler şunlardır:

136. Antikor üretmek için B lenfositleri aşağıdakilerden yardım alır:

137. T lenfositleri, moleküllerle birlikte sunulan antijenleri tanır:

Antijen sunan hücrelerin yüzeyindeki ana doku uyumluluk kompleksi)

138. IgE sınıfının antikorları üretilir: alerjik reaksiyonlar sırasında, bronşiyal ve peritoneal lenf düğümlerindeki plazma hücreleri tarafından, gastrointestinal sistemin mukozasında.

139. Fagositik reaksiyon gerçekleştirilir:

140. Nötrofil lökositlerin aşağıdaki işlevleri vardır:

Fagositoz yapabilme

Çok çeşitli biyolojik salgılar salgılar aktif maddeler(IL-8 degranülasyona neden olur)

Doku metabolizmasının düzenlenmesi ve inflamatuar reaksiyonların kademelenmesi ile ilişkili

141. Timusta şunlar meydana gelir: T-lenfositlerin olgunlaşması ve farklılaşması

142. Ana doku uyumluluk kompleksi (MHC) aşağıdakilerden sorumludur:

A. vücutlarının bireyselliğinin belirteçleridir

B. vücut hücreleri herhangi bir ajan (bulaşıcı) tarafından hasar gördüğünde oluşur ve T öldürücüler tarafından yok edilmesi gereken işaret hücreleri

V. immünregülasyona katılır, makrofajların zarındaki antijenik belirleyicileri temsil eder ve T yardımcı hücreleriyle etkileşime girer

143. Antikor oluşumu şunlarda meydana gelir: plazma hücreleri

Plasentadan geçmek

Korpüsküler antijenlerin opsonizasyonu

Klasik yol yoluyla tamamlayıcı bağlanma ve aktivasyon

Toksijenlerin bakteriyolizi ve nötralizasyonu

Antijenlerin aglütinasyonu ve çökelmesi

145. Primer immün yetmezlikler aşağıdakilerin bir sonucu olarak gelişir:

Bağışıklık sistemini kontrol eden genlerdeki bozukluklar (mutasyonlar gibi)

146. Sitokinler şunları içerir:

interlökinler (1,2,3,4, vb.)

tümör nekroz faktörleri

147. Çeşitli sitokinler ve bunların ana özellikleri arasındaki uyumu bulun:

1.Hematopoietinler- hücre büyüme faktörleri (ID, T-.B-lenfositlerin büyüme uyarımını, farklılaşmasını ve aktivasyonunu sağlar,N.K.-hücreler vb.) ve koloni uyarıcı faktörler

2.İnterferonlar– antiviral aktivite

3.Tümör nekroz faktörleri– bazı tümörleri yok eder, antikor oluşumunu ve mononükleer hücre aktivitesini uyarır

4.Kemokinler lökositleri, monositleri ve lenfositleri iltihap bölgesine çeker

148. Sitokinleri sentezleyen hücreler şunlardır:

timik stromal hücreler

149. Alerjenler şunlardır:

1. protein niteliğindeki tam antijenler:

gıda ürünleri (yumurta, süt, fındık, kabuklu deniz ürünleri); arı zehirleri, eşekarısı; hormonlar; hayvan serumu; enzim preparatları(streptokinaz, vb.); lateks; ev tozunun bileşenleri (akarlar, mantarlar vb.); çimenlerin ve ağaçların poleni; aşı bileşenleri

150. Bir kişinin bağışıklık durumunu karakterize eden testlerin düzeyi ile bağışıklık sisteminin ana göstergeleri arasındaki uyumu bulun:

1. seviye- tarama (lökosit formülü, kemotaksi yoğunluğuna göre fagositoz aktivitesinin belirlenmesi, immünoglobulin sınıflarının belirlenmesi, kandaki B-lenfosit sayısının sayılması, toplam lenfosit sayısının ve olgun T-lenfosit yüzdesinin belirlenmesi)

2. seviye – miktarlar. T-yardımcıları/indükleyicileri ve T-öldürücüleri/baskılayıcılarının belirlenmesi, nötrofillerin yüzey membranındaki adezyon moleküllerinin ekspresyonunun belirlenmesi, ana mitojenler için lenfositlerin proliferatif aktivitesinin değerlendirilmesi, kompleman sistemi proteinlerinin belirlenmesi, akut faz proteinleri, immünoglobulinlerin alt sınıfları, otoantikorların varlığının belirlenmesi, cilt testlerinin yapılması

151. Bulaşıcı sürecin biçimi ile özellikleri arasındaki uyumu bulun:

Kökene göre: dışsal– patojenik ajan dışarıdan geliyor

endojen– enfeksiyonun nedeni, makroorganizmanın fırsatçı mikroflorasının bir temsilcisidir

otoenfeksiyon– patojenler bir makroorganizmanın bir biyotopundan diğerine aktarıldığında

Süreye göre: akut, subakut ve kronik (patojen uzun süre devam eder)

Dağıtıma göre: fokal (lokalize) ve genelleştirilmiş (lenfatik sistem yoluyla veya hematojen olarak yayılmış): bakteriyemi, sepsis ve septikopiemi

Enfeksiyon bölgesine göre: toplumdan edinilen, hastaneden edinilen, doğal odaklı

152. Bulaşıcı bir hastalığın gelişiminde doğru dönem sırasını seçin:

3.dönem ifade edildi klinik semptomlar(akut dönem)

4. iyileşme dönemi (iyileşme) - olası bakteri taşıyıcılığı

153. Bakteriyel toksinin türü ile özellikleri arasındaki yazışmaları bulun:

1.sitotoksinler– Hücre altı düzeyde protein sentezini bloke eder

2. membran toksinleri– yüzey geçirgenliğini arttırır. eritrosit ve lökosit zarları

3.fonksiyonel engelleyiciler- iletimin sapkınlığı sinir impulsu, artan damar geçirgenliği

4.eksfoliatinler ve eritrojenler

154. Alerjenler şunları içerir:

155. Kuluçka süresi bu: bir mikrobun vücuda girdiği andan itibaren üreme, mikrop ve toksin birikimi ile ilişkili ilk hastalık belirtilerinin ortaya çıkmasına kadar geçen süredir.

Pandia.ru hizmetlerinin incelemeleri

Fagositoz (Fago - yutma ve sitos - hücre), kanın ve vücut dokularının (fagositler) özel hücrelerinin, bulaşıcı hastalıkların ve ölü hücrelerin patojenlerini yakalayıp sindirdiği bir süreçtir.

İki tip hücre tarafından gerçekleştirilir: kanda dolaşan granüler lökositler (granülositler) ve doku makrofajları. Fagositozun keşfi, bu süreci denizyıldızı ve su piresi ile deneyler yaparak vücutlarına yabancı cisimler sokarak tanımlayan I.I. Mechnikov'a aittir. Örneğin Mechnikov, su piresi vücuduna bir mantar sporu yerleştirdiğinde, bunun özel hareketli hücreler tarafından saldırıya uğradığını fark etti. Çok fazla spor verdiğinde hücrelerin hepsini sindirecek zamanı olmadı ve hayvan öldü. Mechnikov, vücudu bakterilerden, virüslerden, mantar sporlarından vb. fagositlerden koruyan hücreler olarak adlandırdı.

Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvan organizmalarının özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi süreci. F. fenomeni, evrimini izleyen ve bu sürecin, özellikle iltihaplanma ve bağışıklık sırasında yüksek hayvanların ve insanların vücudunun koruyucu reaksiyonlarındaki rolünü açıklığa kavuşturan II. Mechnikov tarafından keşfedildi. F. yara iyileşmesinde önemli bir rol oynar. Parçacıkları yakalama ve sindirme yeteneği, ilkel organizmaların beslenmesinin temelini oluşturur. Evrim sürecinde, bu yetenek yavaş yavaş bireysel özel hücrelere, önce sindirime, sonra da özel bağ dokusu hücrelerine aktarılır. İnsanlarda ve memelilerde aktif fagositler, aktif makrofajlara dönüşebilen kanın ve retiküloendotelyal sistemin hücrelerinin nötrofilleridir (mikrofajlar veya özel lökositler). Nötrofiller küçük parçacıkları (bakteri vb.) fagosite eder, makrofajlar daha büyük parçacıkları (ölü hücreler, bunların çekirdekleri veya parçaları vb.) emebilir. Makrofajlar ayrıca negatif yüklü boya parçacıklarını ve koloidal maddeleri biriktirme yeteneğine de sahiptir. Küçük kolloidal parçacıkların emilimine ultrafagositoz veya kolloidopeksi denir.

Nötrofiller ve monositler fagositoz için en büyük yeteneğe sahiptir.

1. Nötrofiller iltihap bölgesine ilk giren ve mikropları fagositoz yapanlardır. Ek olarak, çürüyen nötrofillerin lizozomal enzimleri çevredeki dokuları yumuşatır ve cerahatli bir odak oluşturur.

2. Dokulara göç eden monositler, orada makrofajlara dönüşür ve iltihaplanma kaynağındaki her şeyi fagosite eder: mikroplar, tahrip olmuş lökositler, vücudun hasarlı hücreleri ve dokuları, vb. Ayrıca oluşumunu teşvik eden enzimlerin sentezini arttırırlar. lifli doku iltihap bölgesinde ve böylece yara iyileşmesini teşvik eder.

Fagosit bireysel sinyalleri alır (kemotaksis) ve onlara doğru hareket eder (kemokinez). Lökositlerin hareketliliği, özel maddelerin (kemoatraktanlar) varlığında kendini gösterir. Kemoattraktanlar spesifik nötrofil reseptörleri ile etkileşime girer. Miyozin aktin etkileşimi sonucunda psödopodlar uzar ve fagosit hareket eder. Lökosit bu şekilde hareket ederek kılcal damar duvarına nüfuz eder, dokuya çıkar ve fagositoz yapılan cisimle temas eder. Ligand reseptör ile etkileşime girer girmez, ikincisinin (bu reseptör) konformasyonu meydana gelir ve sinyal, reseptörle ilişkili enzime tek bir kompleks halinde iletilir. Bu sayede fagosite edilen nesne emilir ve lizozomla birleşir. Bu durumda fagosite edilen nesne ya ölür ( tamamlanmış fagositoz) veya fagositte yaşamaya ve gelişmeye devam eder ( eksik fagositoz).

Fagositozun son aşaması ligandın yok edilmesidir. Fagosite edilen nesneyle temas anında membran enzimleri (oksidazlar) aktive olur, fagolizozomların içindeki oksidatif süreçler keskin bir şekilde artar ve bu da bakterilerin ölümüyle sonuçlanır.

Nötrofillerin işlevi. Nötrofiller kanda yalnızca birkaç saat kalır (kemik iliğinden dokulara geçerken) ve doğal işlevleri damar yatağının dışında (kemotaksi sonucu damar yatağından çıkış meydana gelir) ve ancak nötrofillerin aktivasyonundan sonra gerçekleştirilir. . Ana işlev- doku döküntülerinin fagositozu ve opsonize edilmiş mikroorganizmaların yok edilmesi (opsonizasyon, antikorların veya tamamlayıcı proteinlerin bakteri hücre duvarına bağlanmasıdır, bu da bu bakterinin tanınmasına ve fagositoza izin verir). Fagositoz birkaç aşamada gerçekleşir. Fagositozlanacak materyalin ön spesifik olarak tanınmasından sonra, nötrofil zarının partikül etrafındaki istilası meydana gelir ve bir fagozom oluşumu meydana gelir. Daha sonra fagozomun lizozomlarla füzyonu sonucunda bir fagolizozom oluşur, ardından bakteriler yok edilir ve yakalanan materyal yok edilir. Bunun için fagolizozoma aşağıdakiler girer: lizozim, katepsin, elastaz, laktoferrin, defensinler, katyonik proteinler; miyeloperoksidaz; Süperoksit O2 – ve hidroksil radikali OH – solunum patlaması sırasında (H2O2 ile birlikte) oluşur. Solunum patlaması: Nötrofiller, uyarımdan sonraki ilk saniye içinde oksijen alımını keskin bir şekilde artırır ve önemli miktarda oksijeni hızla tüketir. Bu fenomen şu şekilde bilinir: solunum (oksijen) patlama. Bu durumda mikroorganizmalar için toksik olan H 2 O 2, süperoksit O 2 – ve hidroksil radikali OH – oluşur ve tek bir aktivite patlamasından sonra nötrofil ölür. Bu tür nötrofiller irin (“irin” hücreleri) ana bileşenini oluşturur.

Bazofillerin işlevi. Aktive edilmiş bazofiller kan dolaşımını terk eder ve dokulardaki alerjik reaksiyonlara katılır. Bazofiller, antijenler vücuda girdiğinde plazma hücreleri tarafından sentezlenen IgE fragmanları için oldukça hassas yüzey reseptörlerine sahiptir. İmmünoglobulin ile etkileşimden sonra bazofiller degranülasyona uğrar. Degranülasyon sırasında histamin ve diğer vazoaktif faktörlerin salınması ve araşidonik asidin oksidasyonu gelişmeye neden olur. alerjik reaksiyon ani tip (bu tür reaksiyonlar alerjik rinit için tipiktir, bazı formlar bronşiyal astım, anafilaktik şok).

Makrofaj, monositlerin farklılaşmış bir şeklidir - mononükleer fagosit sisteminin büyük (yaklaşık 20 mikron), hareketli bir hücresi. Makrofajlar - profesyonel fagositler, tüm doku ve organlarda bulunurlar, hareketli bir hücre popülasyonudurlar. Makrofajların ömrü aylardır. Makrofajlar yerleşik ve hareketli olmak üzere ikiye ayrılır. Yerleşik makrofajlar, iltihaplanma olmadığında normal olarak dokularda bulunur. Makrofajlar kandaki denatüre proteinleri ve yaşlı kırmızı kan hücrelerini yakalar (karaciğer, dalak ve kemik iliğinin sabit makrofajları). Makrofajlar hücre artıklarını ve doku matriksini fagosite eder. Spesifik olmayan fagositozçeşitli doğadaki toz parçacıklarını, isi vb. yakalayan alveolar makrofajların karakteristiği. Spesifik fagositoz Makrofajlar opsonize edilmiş bir bakteri ile etkileşime girdiğinde meydana gelir.

Fagositoza ek olarak makrofaj son derece önemli bir işlevi yerine getirir: antijen sunan bir hücredir. Antijen sunan hücreler, makrofajlara ek olarak, lenf düğümleri ve dalağın dendritik hücrelerini, epidermisin Langerhans hücrelerini, lenfatik foliküllerdeki M hücrelerini içerir. sindirim kanalı Timusun dendritik epitel hücreleri. Bu hücreler yüzeylerindeki Ag'yi yakalar, işler (işler) ve yardımcı T lenfositlerine sunar, bu da lenfositlerin uyarılmasına ve bağışıklık reaksiyonlarının başlatılmasına yol açar. Makrofajlardan gelen IL1, T lenfositlerini ve daha az ölçüde B lenfositlerini aktive eder.

Fagositoz

1882-1883'te ünlü Rus zoolog I.I. Mechnikov araştırmasını İtalya'da Messina Boğazı kıyısında gerçekleştirdi. Bilim adamı, çok hücreli organizmaların bireysel hücrelerinin, amipler gibi tek hücreli organizmaların yaptığı gibi, yiyecekleri yakalama ve sindirme yeteneğini koruyup korumadığıyla ilgileniyordu. Sonuçta, kural olarak, çok hücreli organizmalarda yiyecekler sindirim kanalında sindirilir ve hücreler hazır besin çözeltilerini emer. Mechnikov deniz yıldızı larvalarını gözlemledi. Şeffaftırlar ve içerikleri açıkça görülebilir. Bu larvaların dolaşımda kanı yoktur, ancak larva boyunca dolaşan hücrelere sahiptir. Larvalara verilen kırmızı karmin boya parçacıklarını yakaladılar. Fakat eğer bu hücreler boyayı emiyorsa, o zaman belki de herhangi bir yabancı parçacığı yakalıyorlardır? Gerçekten de, larvaya yerleştirilen gül dikenlerinin karmin lekeli hücrelerle çevrelendiği ortaya çıktı.

Hücreler, patojenik mikroplar da dahil olmak üzere her türlü yabancı parçacığı yakalayıp sindirebildi. Mechnikov, dolaşan hücrelere fagositler adını verdi (Yunanca fajlar - yiyen ve kytos - kap, burada - hücre kelimelerinden). Ve farklı parçacıkları onlar tarafından yakalayıp sindirme süreci fagositozdur. Daha sonra Mechnikov, kabuklularda, kurbağalarda, kaplumbağalarda, kertenkelelerde ve ayrıca memelilerde (kobaylar, tavşanlar, sıçanlar ve insanlar) fagositoz gözlemledi.

Fagositler özel hücrelerdir. Yakalanan parçacıkların, amipler ve diğer tek hücreli organizmalar gibi beslenmek için değil, vücudu korumak için sindirilmesine ihtiyaçları vardır. Denizyıldızı larvalarında fagositler vücutta dolaşır ve yüksek hayvanlarda ve insanlarda damarlarda dolaşır. Bu, beyaz kan hücrelerinin veya lökositlerin - nötrofillerin türlerinden biridir. Enfeksiyon bölgesine doğru hareket eden mikropların toksik maddelerinden etkilenen onlardır (bkz. Taksiler). Damarlardan çıkan bu tür lökositler, amip ve denizyıldızı larvalarının dolaşan hücreleriyle aynı şekilde hareket ettikleri yardımıyla, psödopodlar veya psödopodlar gibi çıkıntılara sahiptir. Mechnikov, mikrofajları fagositoz yapabilen bu tür lökositleri çağırdı.

Bununla birlikte, yalnızca sürekli hareket eden lökositler değil, aynı zamanda bazı hareketsiz hücreler de fagosit haline gelebilir (şimdi hepsi tek bir fagositik mononükleer hücre sisteminde birleşmiştir). Bazıları tehlikeli bölgelere, örneğin iltihaplanma bölgesine koşarken, diğerleri her zamanki yerlerinde kalır. Her ikisi de fagositoz yeteneği ile birleşiyor. Bu doku hücreleri (histositler, monositler, retiküler ve endotelyal hücreler) mikrofajların neredeyse iki katı kadar büyüktür; çapları 12-20 µm'dir. Bu nedenle Mechnikov onlara makrofajlar adını verdi. Özellikle dalakta, karaciğerde, lenf düğümlerinde, kemik iliğinde ve kan damarlarının duvarlarında birçoğu vardır.

Mikrofajlar ve başıboş makrofajların kendisi aktif olarak "düşmanlara" saldırır ve sabit makrofajlar "düşmanın" kan veya lenf akışıyla yanlarından yüzerek geçmesini bekler. Fagositler vücuttaki mikropları “avlar”. Onlarla eşit olmayan bir mücadelede kendilerini mağlup olmuş buluyorlar. Pus, ölü fagositlerin birikmesidir. Diğer fagositler ona yaklaşacak ve her türlü yabancı parçacıkta olduğu gibi onu da yok etmeye başlayacaklardır.

Fagositler, sürekli ölen hücrelerin dokularını temizler ve vücutta çeşitli değişikliklere katılırlar. Örneğin, bir kurbağa yavrusu kurbağaya dönüştüğünde, diğer değişikliklerle birlikte kuyruk yavaş yavaş kaybolduğunda, tüm fagosit sürüleri iribaş kuyruğunun dokularını yok eder.

Parçacıklar fagositin içine nasıl girer? Bir ekskavatör kepçesi gibi onları yakalayan sahte ayakların yardımıyla ortaya çıktı. Yavaş yavaş, psödopodia uzar ve yabancı cismin üzerine kapanır. Bazen fagosit içine bastırılmış gibi görünüyor.

Mechnikov, fagositlerin mikropları ve onlar tarafından yakalanan diğer parçacıkları sindiren özel maddeler içermesi gerektiğini varsaydı. Aslında bu tür parçacıklar - lizozomlar - fagositozun keşfinden 70 yıl sonra keşfedildi. Büyük organik molekülleri parçalayabilen enzimler içerirler.

Fagositoza ek olarak antikorların öncelikle yabancı maddelerin nötralizasyonuna da katıldığı artık bulunmuştur (bkz. Antijen ve Antikor). Ancak üretim sürecinin başlaması için makrofajların katılımı gereklidir. Yabancı proteinleri (antijenleri) yakalarlar, parçalara ayırırlar ve parçalarını (antijenik determinantlar olarak adlandırılır) yüzeylerinde açığa çıkarırlar. Burada bu belirleyicileri bağlayan antikorları (immünoglobulin proteinleri) üretebilen lenfositler onlarla temasa geçer. Bundan sonra, bu tür lenfositler çoğalır ve yabancı proteinleri - antijenleri etkisiz hale getiren (bağlayan) birçok antikoru kana salar (bkz. Bağışıklık). Bu konular, kurucularından biri I. I. Mechnikov olan immünoloji bilimi tarafından ele alınmaktadır.

fagositoz yeteneği

Rusça-İngilizce biyolojik terimler sözlüğü. - Novosibirsk: Klinik İmmünoloji Enstitüsü. VE. Seledtsov. 1993-1999.

Diğer sözlüklerde “fagositoz yeteneğinin” ne olduğunu görün:

Bağışıklık - I Bağışıklık (lat. immunitas kurtuluşu, bir şeyden kurtulma) vücudun çeşitli bulaşıcı ajanlara (virüsler, bakteriler, mantarlar, protozoalar, helmintler) ve bunların metabolik ürünlerine, ayrıca dokulara ve maddelere karşı bağışıklığı... .. Tıp Ansiklopedisi

Hematopoez - I Hematopoez (hematopoez ile eşanlamlıdır), olgun kan hücrelerinin oluştuğu bir dizi hücresel farklılaşmadan oluşan bir süreçtir. Yetişkin vücudunda atalardan kalma hematopoietik veya kök hücreler vardır. Güya... ... Tıp Ansiklopedisi

Primer immün yetmezlikler - kalıtsal veya rahimde edinilmiş bağışıklık yetersizliği durumları. Genellikle doğumdan hemen sonra veya yaşamın ilk iki yılında (konjenital immün yetmezlikler) ortaya çıkarlar. Ancak daha az belirgin genetik kusurlar... ... Vikipedi

ENFEKSİYON - ENFEKSİYON. İçerik: Tarih. 633 Enfeksiyonların özellikleri. 634 Kaynaklar I. . 635 Bulaşma yöntemleri I. 636 Konjenital I. 640 Mikropların çeşitli virülans dereceleri.... ... Büyük tıp ansiklopedisi

MAKROFajLAR - (Yunan makrosundan: büyük ve fago yiyen), akbaba. megalofajlar, makrofagositler, büyük fagositler. M. terimi, fagositoz yapabilen tüm hücreleri küçük fagositlere, mikrofajlara (bkz.) ve büyük fagositlere, makrofajlara bölen Mechnikov tarafından önerildi. Altında... ... Büyük Tıp Ansiklopedisi

TÜMÖRLER - TÜMÖRLER. İçindekiler: I. O.'nun hayvanlar alemindeki dağılımı. . 0,44 6 II. İstatistik 0. 44 7 III. Yapısal ve işlevsel karakteristik. 449 IV. Patogenez ve etiyoloji. 469 V. Sınıflandırma ve isimlendirme. 478 VI.… …Büyük Tıp Ansiklopedisi

LÖKOSİTLER - (Yunanca lökos beyazı ve kytos hücresinden), beyaz veya renksiz cisimler, eritrositler ve trombositlerle birlikte kan hücresi türlerinden biri. “Lökosit” terimi iki anlamda kullanılmaktadır: 1) hepsini belirtmek için... ... Büyük Tıp Ansiklopedisi

Monosit - (Yunanca μονος “bir” ve κύτος “hazne”, “hücre” kelimesinden) agranülosit grubunun büyük bir olgun mononükleer lökositi, çapı ... Wikipedia

HÜCRE canlıların temel birimidir. Hücre, diğer hücrelerden veya dış ortamdan özel bir zarla sınırlandırılmıştır ve kalıtımı kontrol eden kimyasal bilgilerin büyük kısmının yoğunlaştığı bir çekirdeğe veya eşdeğerine sahiptir. Çalışıyorum... ... Collier'in Ansiklopedisi

Antijen sunumu - Antijen sunumu. Üst: yabancı antijen (1), antijen sunan hücreyi (2) yakalar ve emer, bu hücre onu böler ve kısmen MHC II molekülleri ile kompleks halinde yüzeyinde sergiler (... Wikipedia

Endotelyum - (Endo. ve Yunanca thele meme ucundan) kan ve lenfatik damarların iç yüzeyini ve kalp boşluklarını kaplayan, hayvan ve insandaki özel hücreler. E. mezenşimden oluşur (Bkz. Mezenkim). Sunuldu... ... Büyük Sovyet Ansiklopedisi

Web sitemizde size en iyi deneyimi sunmak için çerezleri kullanıyoruz. Bu siteyi kullanmaya devam ederek bunu kabul etmiş olursunuz. İyi

Fagositoz

Damarlardan iltihap kaynağına salınan lökositlerin en önemli işlevlerinden biri, lökositlerin vücuda giren mikroorganizmaları, çeşitli yabancı parçacıkları ve ayrıca kendi cansız hücre ve dokularını tanıdığı, emdiği ve yok ettiği fagositozdur. .

Enflamasyon bölgesine salınan lökositlerin tümü fagositoz yeteneğine sahip değildir. Bu yetenek, profesyonel veya zorunlu (zorunlu) fagositler olarak kabul edilen nötrofillerin, monositlerin, makrofajların ve eozinofillerin karakteristiğidir.

Fagositoz sürecinde birkaç aşama vardır:

1) fagositin nesneye yapışma (veya bağlanma) aşaması,

2) nesnenin emilim aşaması ve

3) emilen nesnenin hücre içi imha aşaması. Bazı durumlarda fagositlerin bir nesneye yapışması şunlardan kaynaklanmaktadır:

mikrobiyal duvarı oluşturan moleküller (örneğin, karbonhidrat zimosan için) veya kendi ölmekte olan hücrelerinin yüzeyinde görünen moleküller için fagositlerin zarında reseptörlerin varlığı. Bununla birlikte, çoğu durumda, fagositlerin vücuda giren mikroorganizmalara yapışması, iltihaplı eksüdanın bir parçası olarak iltihap bölgesine giren serum faktörleri olan opsoninlerin katılımıyla gerçekleştirilir. Opsoninler mikroorganizma hücresinin yüzeyine bağlanır, ardından fagosit zarı ona kolayca yapışır. Ana opsoninler immünoglobulinler ve C3 kompleman fragmanıdır. Bazı plazma proteinleri (örneğin C-reaktif protein) ve lizozim de opsonin özelliklerine sahiptir.

Opsonizasyon olgusu, opsonin moleküllerinin, biri saldırıya uğrayan parçacığın yüzeyine, diğeri fagosit zarına bağlanan ve böylece her iki yüzeyi birbirine bağlayan en az iki bölgeye sahip olmasıyla açıklanabilir. Örneğin B sınıfı immünoglobulinler, Pab fragmanları ile mikrobiyal yüzey antijenlerine bağlanırken, bu antikorların Pc fragmanları, üzerinde Pc fragmanları için reseptörlerin bulunduğu fagositlerin yüzey membranına bağlanır! indirgenmiş piridin nükleotidi NADPH'den:

202 + NADPH -> 202- + NADP + + H + .

“Solunum patlaması” sırasında tüketilen NADPH rezervleri, heksoz monofosfat şantından glikozun artan oksidasyonu ile hemen yenilenmeye başlar.

02'nin indirgenmesi sırasında oluşan süperoksit anyonlarının (02_) çoğu, H2O2'ye dismutasyona uğrar:

H2O2 moleküllerinden bazıları, son derece aktif hidroksil radikali OH'yi oluşturmak için demir veya bakır varlığında süperoksit anyonuyla reaksiyona girer:

Sitoplazmik NADP oksidaz, fagosit ile mikrop arasındaki temas bölgesinde aktive edilir ve hücrenin iç ortamının dışında, lökosit zarının dışında süperoksit anyonlarının oluşumu meydana gelir. İşlem, fagozom oluşumunun tamamlanmasından sonra da devam eder, bunun sonucunda içinde yüksek konsantrasyonda bakteri yok edici radikaller oluşur. Fagosit sitoplazmasına nüfuz eden radikaller, süperoksit dismutaz ve katalaz enzimleri tarafından nötralize edilir.

Bakterisidal oksijen metabolitlerinin oluşumuna yönelik sistem tüm profesyonel fagositlerde çalışır. Nötrofillerde, başka bir güçlü bakteri yok edici sistem onunla birlikte çalışır - miyeloleroksidaz sistemi (benzer bir leroksidaz sistemi eozinofillerde de mevcuttur, ancak monositlerde ve makrofajlarda bulunmaz).

miyeloperoksidaz C1- + H202 *OS1

Hipokloritin kendi başına belirgin bir bakteri yok edici etkisi vardır. Ayrıca amonyum veya aminlerle reaksiyona girerek antiseptik kloraminler oluşturabilir.

Oksijenden bağımsız bakteri yok edici mekanizma, degranülasyonla ilişkilidir - fagositlerin hücre içi granüllerinde bulunan bakteri yok edici maddelerin fagozomuna giriş.

Fagozomun oluşumu tamamlandığında fagositlerin sitoplazmasındaki granüller ona yaklaşır. Granül membranı fagozom membranı ile birleşir ve granüllerin içeriği fagozoma akar. Degranülasyon uyarısının, kalsiyum biriktiren organellerin bulunduğu fagozom yakınında konsantrasyonu özellikle güçlü bir şekilde artan sitozolik Ca2+'daki bir artış olduğuna inanılmaktadır.

Tüm zorunlu fagositlerin sitoplazmik granülleri, fagositler tarafından emilen mikroorganizmaları ve diğer nesneleri öldürebilen ve sindirebilen büyük miktarda biyolojik olarak aktif madde içerir. Örneğin nötrofillerin 3 tip granülü vardır:

İkincil (spesifik) granüller.

En kolay mobilize olan salgı vezikülleri, nötrofillerin damarlardan çıkışını ve dokulara göçünü kolaylaştırır. Azurofilik maddelerin ve spesifik granüllerin emilen parçacıkları yok edilir ve yok edilir. Azurofilik granüller, daha önce bahsedilen miyeloperoksidaza ek olarak, düşük moleküler ağırlıklı bakterisidal peptitler defensinler, zayıf bir bakterisidal madde lizozim ve oksijenden bağımsız olarak hareket eden birçok yıkıcı enzim içerir; spesifik granüllerde, mikroorganizmaların çoğalmasını durduran lizozim ve proteinler, özellikle de mikroorganizmaların yaşamı için gerekli olan demiri bağlayan laktoferrin bulunur.

Spesifik ve azurofilik granüllerin iç zarında, hidrojen iyonlarını fagosit sitoplazmasından fagozoma aktaran bir proton pompası vardır. Bunun sonucunda fagozomdaki ortamın pH'ı 4-5'e düşer, bu da fagozom içindeki birçok mikroorganizmanın ölümüne neden olur. Mikroorganizmalar öldükten sonra fagozom içinde azurofilik granüllerin asidik hidrolazları tarafından yok edilirler.

Sitotoksik serbest radikaller OH* ve NO'ya parçalanan peroksinitrit oluşumu."

Yaşayan mikroorganizmaların tümü fagositlerin içinde ölmez. Örneğin bazıları, tüberküloz patojenleri, antimikrobiyal ilaçlardan gelen fagositlerin zarı ve sitoplazması tarafından "çevrilirken" varlığını sürdürür.

Kemoattraktanlar tarafından aktive edilen fagositler, granüllerinin içeriğini yalnızca fagozoma değil aynı zamanda hücre dışı boşluğa da salma yeteneğine sahiptir. Bu, sözde eksik fagositoz sırasında meydana gelir - fagositin şu veya bu nedenle saldırıya uğrayan nesneyi absorbe edemediği durumlarda, örneğin ikincisinin boyutu fagositin boyutunu önemli ölçüde aşarsa veya nesnenin nesnesi ise. fagositoz, vasküler endotelin düz yüzeyinde yer alan antijen-antikor kompleksleridir. Aynı zamanda granüllerin içeriği ve fagositlerin ürettiği aktif oksijen metabolitleri hem saldırı nesnesini hem de konakçı vücudun dokularını etkiler.

Fagositlerin toksik ürünleri tarafından konakçı dokulara zarar verilmesi, yalnızca eksik fagositozun bir sonucu olarak değil, aynı zamanda lökositlerin ölümünden sonra veya fagozom zarının, örneğin silikon parçacıkları veya ürik asit kristalleri gibi emilen parçacıkların kendileri tarafından tahrip edilmesi nedeniyle de mümkün olur. .

Fagositoz vücudun savunucusudur

Fagositoz, vücudun partikül maddeyi yutan savunma mekanizmasıdır. Zararlı maddelerin yok edilmesi sürecinde atıklar, toksinler ve ayrışma atıkları giderilir. Aktif hücreler yabancı doku kapanımlarını tespit edebilir. Saldırgana hızla saldırmaya başlarlar ve onu basit parçacıklara bölerler.

Olayın özü

Fagositoz patojenlere karşı bir savunmadır. Yerli bilim adamı Mechnikov I.I. fenomeni incelemek için deneyler yaptı. Denizyıldızı ve su piresi vücutlarına yabancı kalıntılar kattı ve gözlemlerinin sonuçlarını kaydetti.

Fagositozun aşamaları deniz yaşamının mikroskobik incelenmesiyle kaydedildi. Etken madde olarak mantar sporları kullanıldı. Bunları denizyıldızı dokusuna yerleştiren bilim adamı, aktif hücrelerin hareketini fark etti. Hareket eden parçacıklar, yabancı cismi tamamen kaplayana kadar tekrar tekrar saldırdı.

Ancak zararlı bileşenlerin miktarı aşıldıktan sonra hayvan direnemeyerek öldü. Koruyucu hücrelere iki Yunanca kelimeden oluşan fagosit adı verilir: yutmak ve hücre.

Savunma mekanizmasının aktif parçacıkları

Lökositlerin ve makrofajların etkisi fagositozun bir sonucu olarak ayırt edilir. Bunlar vücudun sağlığını koruyan tek hücreler değildir; hayvanlarda aktif parçacıklar, plasentanın "koruyucuları" olan oositlerdir.

Fagositoz olgusu iki koruyucu hücre tarafından gerçekleştirilir:

• Nötrofiller - kemik iliğinde oluşturulur. Yapısı granülerliği ile ayırt edilen granülositik kan parçacıklarına aittirler.
• Monositler kemik iliğinden gelen bir tür beyaz kan hücresidir. Genç fagositler büyük bir hareket kabiliyetine sahiptir ve ana koruyucu bariyeri oluştururlar.

Seçici koruma

Fagositoz, yalnızca patojenik hücrelerin yok edildiği, faydalı parçacıkların bariyeri komplikasyon olmadan geçtiği vücudun aktif bir savunmasıdır. İnsan sağlığının durumunu analiz etmek için kullanılır. nicelik belirleme ile laboratuvar araştırması kan. Lökosit konsantrasyonunun artması devam eden bir inflamatuar süreci gösterir.

Fagositoz, çok sayıda patojene karşı koruyucu bir bariyerdir:

• bakteriler;
• virüsler;
• kan pıhtıları;
• Tümör hücreleri;
• mantar sporları;
• toksinler ve cüruf kalıntıları.

Beyaz kan hücresi sayımları periyodik olarak değişir; birkaç denemeden sonra doğru sonuçlara varılır. genel analizler kan. Yani hamile kadınlarda miktar biraz daha yüksektir ve bu vücudun normal bir durumudur.

Uzun süreli kronik hastalıklarda düşük fagositoz oranları görülür:

• tüberküloz;
• piyelonefrit;
• solunum yolu enfeksiyonları;
• romatizma;
• atopik dermatit.

Fagositlerin aktivitesi belirli maddelerin etkisi altında değişir:

Avitaminozlar, antibiyotik kullanımı ve kortikosteroidler savunma mekanizmasını engeller. Fagositoz bağışıklık sistemine yardımcı olur. Zorunlu aktivasyon üç şekilde gerçekleşir:

• Klasik - antijen-antikor prensibine göre gerçekleştirilir. Aktivatörler immünoglobulinler IgG, IgM'dir.
• Alternatif - polisakkaritler, viral parçacıklar, tümör hücreleri kullanılır.
• Lektin - karaciğerden geçen bir grup protein.

Parçacık imha dizisi

Savunma mekanizması sürecini anlamak için fagositozun aşamaları tanımlanır:

• Kemotaksis, yabancı bir parçacığın insan vücuduna nüfuz etme süresidir. Makrofajlar, nötrofiller ve monositlerin aktivitesi için bir sinyal görevi gören kimyasal bir reaktifin bol miktarda salınması ile karakterize edilir. İnsan bağışıklığı doğrudan koruyucu hücrelerin aktivitesine bağlıdır. Uyanan tüm hücreler yabancı cismin sokulduğu bölgeye saldırır.
• Yapışma - tanıma yabancı cisim Fagositlerin reseptörleri nedeniyle.
• Koruyucu hücrelerin saldırıya hazırlık süreci.
• Emilim - parçacıklar yavaş yavaş yabancı maddeyi zarlarıyla kaplar.
• Fagozom oluşumu, yabancı cismin etrafının bir zarla tamamlanmasıdır.
• Bir fagolizozomun oluşturulması - sindirim enzimleri kapsülün içine salınır.
• Öldürme - zararlı parçacıkları öldürme.
• Parçacık ayrışma kalıntılarının uzaklaştırılması.

Fagositozun aşamaları tıp tarafından herhangi bir hastalığın gelişiminin iç süreçlerini anlamak için dikkate alınır. Doktor iltihabı teşhis etmek için olgunun temellerini anlamalıdır.

Fagositoz yeteneği

İngilizce dilinde.

matematik ve Rusça

St. Petersburg'un Kirov bölgesinin 162 numaralı okulundan.

Hücre tipi ile fagositoz yeteneği arasında bir yazışma kurun.

Siliatların beslenmesi aşağıdaki gibi gerçekleşir. Ayakkabının gövdesinin bir tarafında ağza ve boru şeklinde farenkse giden huni şeklinde bir çöküntü vardır. Huniyi kaplayan kirpiklerin yardımıyla besin parçacıkları (bakteriler, tek hücreli algler, döküntüler) ağza ve oradan da farenkse sürülür. Yiyecekler farenksten fagositoz yoluyla sitoplazmaya nüfuz eder ve ortaya çıkan sindirim vakuolü, sitoplazmanın dairesel bir akımı tarafından alınır. 1-1,5 saat içinde yiyecekler sindirilir, sitoplazmaya emilir ve sindirilmemiş kalıntılar, peliküldeki delikten - tozdan - çıkarılır.

Fagositoz, yabancı canlı nesnelerin (bakteri, hücre parçaları) ve katı parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvanların hücreleri tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesidir. Bitkiler ve mantarlar bunu yapamaz çünkü hücrelerinin sert hücre duvarları vardır. Chlorella ve Chlamydomonas ototrofik olarak beslenen bitkilerdir, mucor ise çözünmüş maddeleri emen bir mantardır.

Açıklamanıza göre mantarlar fagositoz yapma yeteneğine sahip değildir. Ancak görev, mukorun fagositoz yapabildiğini ve mukorun bir mantar olduğunu söylüyor.

Mukorun fagositoz yapabildiğini ödevin neresinde söylüyor? Sert bir hücre duvarı vardır. Partikülleri yakalamak için şeklini değiştiremez. Mucor emme yoluyla beslenir.

Siliyer hücre bir zarla kaplıdır ve hücresel bir ağza sahiptir. Fagositozu nasıl gerçekleştirebilir?

Doğru mu anladım, siliatların hücresel ağzı fagositoz için tasarlanan alandır?

Suyun bitki hücresine girişi bu süreçte gerçekleşir.

Osmoz, bir maddenin, genellikle bir çözücünün, bir çözelti ile saf bir çözücüyü veya farklı konsantrasyonlardaki iki çözeltiyi ayıran yarı geçirgen bir zar yoluyla difüzyonudur.

Bitki hücreleri, hücre duvarı nedeniyle fagositoz ve pinositoza uğrayamaz.

Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların aktif olarak yakalanması ve emilmesi işlemidir.

Aktif taşıma - bir maddenin hücresel veya hücre içi bir zardan veya bir hücre katmanından, düşük konsantrasyonlu bir alandan yüksek bir alana konsantrasyon gradyanına karşı akarak transferi

Fagositoz, katı gıda parçacıklarının hücre tarafından emilmesidir. Fagositozun bir örneği, bakteri ve virüslerin lökositler tarafından yakalanmasıdır.

Amiplerin sindirim kofulu aşağıdakilerin bir sonucu olarak oluşur:

Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvan organizmalarının özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi süreci.

Bir amipte, birkaç psödopod aynı anda oluşabilir ve daha sonra yiyecekleri çevrelerler - bakteriler, algler ve diğer protozoalar (fagositoz).

Sindirim suyu, avı çevreleyen sitoplazmadan salgılanır. Bir kabarcık oluşur - bir sindirim vakuolü.

Pinositoz amiplerin özelliği değil midir?

Sindirim vakuolü, içinde bir parçacık bulunan bir zar keseciğidir - yani. fagositoz

Besinlerin hücrelere fagositoz yoluyla girişi gerçekleşir.

Fagositoz, katı yiyecek parçacıklarının bir hücre tarafından yakalanmasıdır. Hayvan hücrelerinin karakteristik özelliği, hücre duvarları yoktur, zarları plastiktir ve parçacıkları yakalayabilmektedir.

Plazma zarının katı bir gıda parçacığını çevreleme ve onu hücrenin içine taşıma yeteneği bu sürecin temelini oluşturur.

Plazma zarının sıvı damlacıklarını çevreleme ve onu hücrenin içine taşıma yeteneği bu sürecin temelini oluşturur.

Fagositoz katı bir parçacığın yakalanmasıdır; difüzyon, çözelti içindeki bir maddenin moleküllerinin bir membran boyunca bir konsantrasyon gradyanı boyunca yönlendirilmiş transferi işlemidir; ozmoz, su moleküllerinin bir membran boyunca konsantrasyon her iki tarafta eşitlenene kadar seçici geçirgenliğidir. membrandan. Pinositoz, sıvı bir parçacığın yakalanmasıdır.

Lipidler hangi sürecin sonucunda oksitlenir?

Fagositoz, katı parçacıkların hücre tarafından alınmasıdır. Fotosentez ve kemosentez sürecinde organik maddeler oluşur. Organik maddelerin oksidasyonu enerji sürecinde meydana gelir.

Verilen metindeki hataları bulun, düzeltin ve düzeltmelerinizi açıklayın.

1) 1883'te I.P. Pavlov, keşfettiği ve hücresel bağışıklığın altında yatan fagositoz olgusunu bildirdi.

2) Bağışıklık, vücudun enfeksiyonlara ve yabancı maddelere - antikorlara karşı bağışıklığıdır.

3) Bağışıklık spesifik olabilir ve spesifik olmayabilir.

4) Spesifik bağışıklık, vücudun bilinmeyen yabancı ajanların etkisine verdiği tepkidir.

5) Hayır spesifik bağışıklık vücuda yalnızca vücut tarafından bilinen antijenlere karşı koruma sağlar.

1) 1 - fagositoz fenomeni I. I. Mechnikov tarafından keşfedildi;

2) 2 - yabancı maddeler antikor değil antijendir;

3) 4 - bilinen, spesifik bir antijenin nüfuzuna yanıt olarak spesifik bağışıklık geliştirilir;

4) 5 - herhangi bir antijenin nüfuzuna yanıt olarak spesifik olmayan bağışıklık oluşabilir.

4 değil 3 cevap seçeneği olmalıdır.

Ödevlerden önce açıklamaları dikkatlice okuyunuz.

“Verilen metinde üç hata bulun. Kuruldukları cümlelerin numaralarını belirtiniz, düzeltiniz. "O zaman haklısın.

“Verilen metinde hataları bulun, düzeltin ve düzeltmelerinizi açıklayın” ise (sayı belirtmeden), bir cümlede birden fazla veya üçten fazla hata olabilir.

İnsan kan hücrelerinin özellikleri ile türleri arasında bir yazışma kurun.

A) Oksijen ve karbondioksitin taşınması

B) Vücuda bağışıklık kazandırmak

B) Kan grubunu belirlemek

D) yalancı ayaklar oluşturur

D) Fagositoz yapabilir

E) 1 µl 5 milyon hücre içerir

Lökositler ameboid hareket yeteneğine sahiptirler, psödopodların yardımıyla bakterileri yakalarlar, yani fagositoz yapabilirler ve bağışıklık koruması sağlayabilirler. Kalan işaretler eritrositlerin karakteristiğidir.

Kırmızı kan hücreleri vücudun bağışıklığını sağlar mı?

HAYIR. Bağışıklık lökositlerin bir fonksiyonudur. Bu cevapta belirtilmiştir.

Fagositoz, özel olarak tasarlanmış kan hücrelerinin ve vücut dokularının (lökositler = fagositler) katı parçacıkları yakalayıp sindirdiği süreçtir.

Bir hücrenin sıvıyı emme süreci

Fagositoz, canlı ve cansız parçacıkların tek hücreli organizmalar veya çok hücreli hayvan organizmalarının özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesi işlemidir.

Sitokinez, ökaryotik bir hücrenin vücudunun bölünmesidir. Sitokinez genellikle bir hücrenin mitoz veya mayoz yoluyla nükleer bölünmeye (karyokinez) maruz kalmasından sonra ortaya çıkar.

Pinositoz, sıvının içerdiği maddelerle hücre yüzeyi tarafından yakalanmasıdır.

Otoliz, hayvan, bitki ve mikroorganizma dokularının kendi kendine sindirimidir.

Kan hücrelerinin özellikleri ile türleri arasında bir yazışma kurun.

A) fibrin oluşumuna katılmak

B) fagositoz sürecini sağlamak

D) karbondioksitin taşınması

D) Bağışıklık reaksiyonlarında önemli rol oynar

Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:

Kırmızı kan hücreleri, hemoglobin içeren kırmızı çift içbükey çekirdekli kan hücreleri; solunum organlarından dokulara oksijen taşır ve karbondioksitin ters yönde transferine katılır. Kanın kırmızı rengine neden olur.

Lökositler (çekirdekli, şekilsiz, renksiz hücreler) boyut ve işlev bakımından çok çeşitlidir; Kanın koruyucu fonksiyonuna katılın.

Memelilerde ve insanlarda trombositler ve bunlara karşılık gelen kan trombositleri kanın pıhtılaşmasını sağlar.

Kırmızı kan hücreleri: Hemoglobin içerir ve karbondioksiti taşır. Lökositler: fagositoz sürecini sağlar, bağışıklık reaksiyonlarında önemli rol oynar. Trombositler: fibrin oluşumuna katılırlar.

İnsan vücuduna giren bakteri, virüs ve yabancı maddelerin lökositler tarafından yakalanarak yok edilmesi bir süreçtir.

Fagositoz, özel olarak tasarlanmış kan hücrelerinin ve vücut dokularının (fagositlerin) katı parçacıkları yakalayıp sindirdiği bir süreçtir.

Patojenik bakteriler insan derisine girdiğinde iltihaplanma sürecine eşlik eder

1) kandaki lökosit sayısında artış

2) kanın pıhtılaşması

3) genişleme kan damarları

4) aktif fagositoz

5) oksihemoglobin oluşumu

6) artan kan basıncı

Patojenik bakterilerin insan derisine girdiğinde iltihaplanma sürecine, kandaki lökosit sayısındaki artış, kan damarlarının genişlemesi (iltihaplanma bölgesinin kızarıklığı), aktif fagositoz (lökositler bakterileri yutarak yok eder) eşlik eder.

Mantarların karakteristik belirtileri -

1)hücre duvarında kitin varlığı

2) glikojenin hücrelerde depolanması

3) Besinlerin fagositoz yoluyla emilmesi

4) kemosentez yeteneği

5) heterotrofik beslenme

6) sınırlı büyüme

Mantarların özellikleri: Hücre duvarında kitin, hücrelerde glikojenin depolanması, heterotrofik beslenme. Hücre duvarına sahip oldukları için fagositoz yapamazlar; kemosentez bakterilerin bir özelliğidir; Sınırlı büyüme hayvanların bir özelliğidir.

mantarlar emebilir besinler vücudun tüm yüzeyi fagositoz için geçerli değil mi?

Fagositoz, mikroskobik yabancı canlı nesnelerin (bakteri, hücre parçaları) ve katı parçacıkların, tek hücreli organizmalar veya insan ve hayvanların özel hücreleri (fagositler) tarafından aktif olarak yakalanması ve emilmesidir.

Mikrobiyoloji: terimler sözlüğü, Firsov N.N. - M: Bustard, 2006.

Mantarlar heterotrof olarak sınıflandırılmıyor mu?

Öyledir, dolayısıyla 5. seçenek doğru cevaptır

Mantarların sınırlı büyümesi nedeniyle 125 ve 6'nın doğru olduğuna inanıyorum.

Hayır, mantarlar yaşamları boyunca büyür, bu da bitkilere benzer.

Glikojen depolaması hayvan hücrelerinin karakteristik bir özelliğidir.

Bu, Mantarlar ve Hayvanlar arasındaki benzerliğin bir işaretidir.

İnsan kan hücrelerinin özellikleri ile türleri arasında bir yazışma kurun.

KAN HÜCRELERİNİN TİPİ

A) yaşam beklentisi - üç ila dört ay

B) bakterilerin biriktiği yerlere taşınmak

B) fagositoz ve antikor üretimine katılmak

D) nükleer içermez, bikonkav disk şeklindedir

D) Oksijen ve karbondioksitin taşınmasına katılmak

Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:

Lökositler: bakterilerin biriktiği yerlere hareket eder, fagositoz ve antikor üretimine katılır. Kırmızı kan hücreleri: yaşam beklentisi - üç ila dört ay, çekirdeksiz, çift içbükey bir disk şeklindedir, oksijen ve karbondioksitin taşınmasında rol oynar.

kırmızı kan hücreleri günlerce yaşar ve lenfositler (tüm lökositlerin %20-40'ı) çok uzun süre yaşayabilir, çünkü bağışıklık hafızasına sahiptir. Açıklamaya göre kırmızı kan hücrelerinin daha uzun yaşadığı ortaya çıktı ama neden?

Çünkü Toplam lökosit sayısından lenfositlerin %20-40'ı, bu eritrositlerin %100'ü değildir

Yaşam süreçleri ile bu süreçlerin gerçekleştiği hayvanlar arasında bir yazışma kurun.

A) hareket psödopodların (akan) yardımıyla gerçekleşir

B) Fagositoz yoluyla besin yakalama

B) salınım bir kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir

D) Cinsel süreç sırasında çekirdek değişimi

D) salınım, kanallara sahip iki kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir

E) hareket kirpiklerin yardımıyla gerçekleşir

1) sıradan amip

Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:

Amoeba vulgaris: hareket, psödopodların yardımıyla (akış yoluyla) gerçekleşir; fagositoz yoluyla gıda yakalama; salınım bir kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir. Terlik siliatları: cinsel süreç sırasında çekirdek değişimi; salınım, kanallara sahip iki kontraktil vakuol yoluyla gerçekleşir; hareket kirpiklerin yardımıyla gerçekleşir.

Neden aynı katalogda 29 görev 8'de (16141) siliatlar da fagositoz ve amip yeteneğine sahiptir, ancak burada yalnızca amip vardır. Nasıl anlaşılır?

Siliatlar fagositoz yeteneğine sahiptir:

Beslenme şu şekilde gerçekleşir. Ayakkabının gövdesinin bir tarafında ağza ve boru şeklinde farenkse giden huni şeklinde bir çöküntü vardır. Huniyi kaplayan kirpiklerin yardımıyla besin parçacıkları (bakteriler, tek hücreli algler, döküntüler) ağza ve oradan da farenkse sürülür. Yiyecekler farenksten fagositoz yoluyla sitoplazmaya nüfuz eder.

Ancak siliatlar, amipler gibi fagositoz yoluyla yiyecekleri yakalayamazlar.

Bir hücrenin plazma zarı aşağıdaki işlevlerden hangisini yerine getirir? Cevabınız olarak sayıları artan sırada yazın.

1) lipit sentezine katılır

2) maddelerin aktif taşınmasını gerçekleştirir

3) fagositoz sürecine katılır

4) pinositoz sürecine katılır

5) membran proteinlerinin sentez yeridir

6) hücre bölünmesi sürecini koordine eder

Hücrenin plazma zarı: maddelerin aktif taşınmasını gerçekleştirir, fagositoz ve pinositoz sürecine katılır. 1 rakamının altında - düzgün EPS'nin işlevleri; 5 - ribozomlar; 6 - çekirdek.

Bir organizmanın özellikleri ile bu özelliğin ait olduğu organizma arasında bir yazışma kurun.

A) parazit organizma

B) Fagositoz yapabilir

C) Vücut dışında sporlar oluşturur

D) olumsuz koşullar altında kist oluşturur

D) kalıtsal aparat halka kromozomunda bulunur

E) Enerji mitokondride ATP şeklinde depolanır

1) Şarbon basili

2) Ortak amip

Cevabınızdaki sayıları harflere karşılık gelen sıraya göre düzenleyerek yazın:

Şarbon basili: parazitik organizma; vücut dışında sporlar oluşturur; kalıtsal aparat halka kromozomunda bulunur. Amoeba vulgaris: fagositoz yeteneğine sahiptir; olumsuz koşullar altında bir kist oluşur; Enerji mitokondride ATP şeklinde depolanır.

Kist oluşturan Şarbon basili değil mi?

hayır, bakteriler uygun olmayan koşullar altında sporlar oluşturur

Çoğu zaman çeşitli TV programlarında yetişen yetişkinlerden bağışıklığın bağırsaklarda yaşadığını öğreniyoruz. Her şeyi yıkamak, kaynatmak, doğru yemek, vücudu beslemek önemlidir. faydalı bakteriler ve onun gibi şeyler.

Ancak dokunulmazlık için önemli olan tek şey bu değil. 1908'de Rus bilim adamı I.I. Mechnikov, fizyoloji alanında Nobel Ödülü'nü aldı ve genel olarak fagositozun çalışma hayatındaki varlığını ve özellikle önemini tüm dünyaya anlattı (ve kanıtladı)

Fagositoz

Vücudumuzun zararlı virüs ve bakterilere karşı savunması kanda gerçekleşir. Genel prensipİşleyiş şekli şu: İşaret hücreleri var, düşmanı görüyorlar ve onu işaretliyorlar ve kurtarma hücreleri, yabancıyı bulmak ve onu yok etmek için işaretleyicileri kullanıyor.

Fagositoz, yıkım sürecidir, yani zararlı canlı hücrelerin ve cansız parçacıkların diğer organizmalar veya özel hücreler - fagositler tarafından emilmesidir. Bunların 5 türü vardır. Sürecin kendisi de yaklaşık 3 saat sürüyor ve 8 aşamadan oluşuyor.

Fagositozun aşamaları

Fagositozun ne olduğuna daha yakından bakalım. Bu süreç oldukça düzenli ve sistematiktir:

İlk olarak fagosit, etki nesnesini fark eder ve ona doğru hareket eder - bu aşamaya kemotaksis denir;

Nesneyi yakalayan hücre sıkıca yapışır, ona yapışır, yani yapışır;

Daha sonra kabuğunu, yani dış zarını harekete geçirmeye başlar;

Artık nesnenin etrafında psödopodinin oluşmasıyla işaretlenen fenomenin kendisi başlıyor;

Fagosit yavaş yavaş zararlı hücreyi kendi içine, zarının altına hapseder, böylece bir fagozom oluşur;

Bu aşamada fagozomların ve lizozomların füzyonu meydana gelir;

Artık her şeyi sindirebilirsin; yok edebilirsin;

Son aşamada geriye kalan tek şey sindirim ürünlerini atmaktır.

Tüm! Zararlı organizmanın yok edilme süreci tamamlanır, fagositin güçlü sindirim enzimlerinin etkisi altında veya solunum patlaması sonucu ölür. Bizimki kazandı!

Şaka bir yana, fagositoz, insanlarda ve hayvanlarda, ayrıca omurgalı ve omurgasız organizmalarda bulunan vücudun savunma sisteminin çok önemli bir mekanizmasıdır.

Karakterler

Fagositoza yalnızca fagositlerin kendileri katılmaz. Bu aktif hücreler her zaman savaşmaya hazır olmalarına rağmen sitokinler olmasaydı tamamen işe yaramazlardı. Sonuçta fagosit tabiri caizse kördür. Kendisi arkadaşlarla yabancılar arasında ayrım yapmıyor, daha doğrusu hiçbir şey görmüyor.

Sitokinler fagositler için bir tür rehber olarak sinyal gönderiyorlar. Sadece mükemmel bir "görüşleri" var, kimin kim olduğu konusunda çok bilgililer. Bir virüs veya bakteri fark ettikten sonra üzerine bir işaretleyici yapıştırırlar, böylece fagosit onu koku gibi bulacaktır.

En önemli sitokinler transfer faktörü molekülleri olarak adlandırılan moleküllerdir. Fagositler onların yardımıyla sadece düşmanın nerede olduğunu bulmakla kalmaz, aynı zamanda birbirleriyle iletişim kurar, yardım çağırır ve lökositleri uyandırır.

Aşı yaptırarak sitokinleri eğitiyoruz, onlara yeni bir düşmanı tanımayı öğretiyoruz.

Fagosit türleri

Fagositoz yapabilen hücreler profesyonel ve profesyonel olmayan fagositlere ayrılır. Profesyoneller:

monositler - lökositlere aittirler, benzersiz emme yetenekleri nedeniyle aldıkları "kapıcılar" takma adını taşırlar (tabiri caizse çok iyi bir iştahları vardır);

Makrofajlar, ölü ve hasarlı hücreleri tüketen ve antikor oluşumunu teşvik eden büyük yiyicilerdir;

Nötrofiller her zaman enfeksiyon bölgesine ilk ulaşanlardır. Sayıları en çok olan onlar, düşmanları iyi etkisiz hale getiriyorlar, ancak bu süreçte kendileri de ölüyorlar (bir tür kamikaze). Bu arada irin ölü nötrofillerdir;

Dendritler - patojenler konusunda uzmanlaşırlar ve çevre ile temas halinde çalışırlar,

Mast hücreleri sitokinlerin öncüleri ve aynı zamanda gram-negatif bakterilerin temizleyicileridir.