Çocuklar için enjeksiyon süspansiyonu 0,5 ml (1 doz)

hepatit B virüsü yüzey antijenleri 10 μg protein başına en az %95

0,5 ml (1 doz) - şişeler (1) - karton paketler.

0,5 ml (1 doz) - tek kullanımlık şırıngalar.

5 ml (10 doz) - şişeler (1) - karton paketler.

Yetişkinler için enjeksiyon süspansiyonu 1 ml (1 doz)

hepatit B virüsü yüzey antijenleri 20 μg protein başına en az %95

Diğer bileşenler: tiyomersal (50 mcg/ml).

1 ml (1 doz) - şişeler (1) - karton paketler.

1 ml (1 doz) - tek kullanımlık şırıngalar.

10 ml (10 doz) - şişeler (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Hepatit B Aşısı, hepatit B virüsüne karşı bağışıklığı güçlendirir. Rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak elde edilen ve alüminyum hidroksit üzerine adsorbe edilen saflaştırılmış hepatit B virüsü çekirdek yüzey antijenini (HBsAg) içerir. Antijen, genetik mühendisliği yoluyla elde edilen ve hepatit B virüsünün ana yüzey antijenini kodlayan bir gene sahip olan maya hücrelerinin (Saccharomyces cerevisiae) kültürüyle üretilir.HBsAg, sırayla uygulanan birkaç fizikokimyasal yöntem kullanılarak maya hücrelerinden saflaştırılır.

HBsAg kendiliğinden glikosile edilmemiş HBsAg polipeptitleri ve esas olarak fosfolipitlerden oluşan bir lipit matrisi içeren 20 nm çapında küresel parçacıklara dönüşür. Uzun süreli çalışmalar bu parçacıkların doğal HBsAg'nin karakteristik özelliklerine sahip olduğunu göstermiştir.

Engerix B'nin uygulanması, ilacın 3 enjeksiyonunu alan kişilerin en az %98'inde hepatit B'ye karşı koruma sağlayan spesifik humoral antikorların ve hafıza lenfositlerinin (T- ve B-) ortaya çıkmasına neden olur.

Hepatit B immünoglobulini ile birlikte veya hepatit B immünoglobulini olmadan eşzamanlı olarak uygulanan Engerix B'nin uygulanmasından sonra hepatit B virüsü taşıyan annelerden doğan yenidoğanlarda koruma düzeyi %95'ten fazlaydı.

Eşcinsel erkeklerde ve psikiyatrik hastalarda Engerix B aşısı ile aşılama sürecini tamamladıktan sonra hepatit B'ye karşı koruma düzeyi %100 oldu.

Engerix B, hepatit B ve komplikasyonlarının (karaciğer sirozu, hepatoselüler karsinom) önlenmesini sağlar.

Standart fermantasyon ve saflaştırma prosedürleri, Engerix B bileşiminin gerekli tutarlılığını sağlar. yüksek derece saflaştırma ve WHO'nun rekombinant hepatit B aşılarına yönelik gerekliliklerini karşılar.

Farmakokinetik

Maya hücrelerinde eksprese edilen HBsAg antijeni, kendiliğinden (kimyasala maruz kalmanın yokluğunda), glikosile edilmemiş HBsAg polipeptitlerini ve esas olarak fosfolipidlerden oluşan bir lipit matrisini içeren 20 nm çapında küresel parçacıklara dönüştürülür. Uzun süreli çalışmalar, bu parçacıkların doğal antijen HBsAg'nin karakteristik immünolojik özelliklerine sahip olduğunu göstermiştir.

Belirteçler

- hepatit B virüsü ile kontamine olmuş materyallere maruz kalan kişilerin hepatit B'ye karşı aktif bağışıklamasının gerçekleştirilmesi;

- hepatit B vakasının düşük olduğu bölgelerde hepatit B'ye karşı aktif aşılamanın yapılması (yeni doğanlar ve ergenlerin yanı sıra enfeksiyon riski yüksek olan kişiler için önerilir; örneğin: hepatit B virüsünün taşıyıcısı olan annelerden doğan çocuklar; Klinik ve serolojik laboratuvar personeli de dahil olmak üzere tıbbi ve diş hekimliği kurumlarının personeli; kan nakli geçirmiş veya alması planlanan hastalar; elektif cerrahi prosedürler; invaziv tıbbi ve teşhis prosedürleri; cinsel davranışla ilişkili hastalık riski yüksek olanlar; uyuşturucu kullanıcıları; Hepatit B prevalansının yüksek olduğu bölgelere seyahat eden kişiler; Hepatit B'nin yaygın olduğu bölgelerde doğan çocuklar; kronik hastalar ve viral hepatit C taşıyıcıları; polis memurları, itfaiyeciler, askeri personel, hastalarla veya virüs taşıyıcılarıyla fiziksel temasta bulunan kişiler, ve işleriyle bağlantılı olarak veya herhangi bir nedenle - diğer nedenlerden dolayı hepatit B virüsüne yakalanmış olabilecek tüm kişiler);

– hepatit B vakasının orta veya yüksek olduğu, tüm nüfus için enfeksiyon riskinin bulunduğu bölgelerde hepatit B'ye karşı aktif aşılama yapılması, tüm çocuklar ve yeni doğanlar için (yukarıda listelenen tüm gruplara ek olarak) aşılama yapılması zorunludur. ergenlerin ve genç yetişkinlerin yanı sıra.

Dozaj rejimi

Yetişkinler: 20 mcg (1 ml)

Çocuklar: 10 mcg (0,5 ml)

Aşılama programları

Optimum bağışıklık koruması elde etmek için aşının 3 IM enjeksiyonu gereklidir. 3 olası aşılama programı önerilir:

1. Standart aşılama 0, 1, 6 aylık programa göre gerçekleştirilir. Bağışıklık koruması biraz daha geç oluşur ancak daha yüksek bir antikor titresi elde edilir.

2. Hızlandırılmış aşılama 0, 1, 2 ay şemasına göre gerçekleştirilir, yani. aylık aralıklarla. Bu durumda bağışıklık koruması daha hızlı oluşur ancak aşılanan bazı kişilerin antikor titresi daha düşük düzeyde olabilir. Bu bakımdan ilk dozdan 12 ay sonra yeniden aşılama yapılması gerekir.

Sağlık çalışanları dışındaki tüm aşı grupları için özel olarak belirtilmediği sürece rapel doz gerekli değildir. Sağlık çalışanlarının yeniden aşılanması her 7 yılda bir yapılır.

3. Daha hızlı bir bağışıklık koruması oluşumu gerektiğinde, örneğin planlı bir elektif cerrahi müdahale veya hepatit B'nin yaygın olduğu bir bölgeye seyahat durumunda, yetişkinlerin aşılanması 0, 7, 21 takvimine göre gerçekleştirilebilir. günler, yani Birinci ve ikinci enjeksiyon arasında 7 gün, ikinci ve üçüncü arasında 14 gün aralıklarla 3 enjeksiyon. Yeniden aşılama ilk dozdan 12 ay sonra yapılmalıdır.

4. Hepatit B taşıyıcısı olan annelerden yenidoğanların aşılanması için prosedür

İlk dozun doğumda ve ilk dozdan 1 ve 2 ay sonra yapılması önerilir. Hepatit B immün globülinin eş zamanlı uygulanması gerekli değildir ancak Engerix B'nin ilk uygulamasıyla aynı anda veriliyorsa bu ilaçlar farklı bölgelere uygulanmalıdır. Yeniden aşılama 1 yılda yapılır.

5. Hepatit B enfeksiyonuna maruz kalmış olabilecek kişilerin aşılanmasına yönelik prosedürler (örneğin kontamine bir enjeksiyon iğnesinin kullanılması yoluyla).

Engerix B'nin ilk dozu hepatit B immün globulin ile aynı anda reçete edilebilir, ancak enjeksiyonlar farklı bölgeler bedenler. 0-1-2 ay veya 0-7-21 günlük hızlandırılmış aşılama programı önerilir. İlk aşılamadan 12 ay sonra takviye dozu uygulanır.

6. Hemodiyaliz programında olan ciddi immün yetmezliği olan kişilerin aşılanması prosedürü

Hemodiyalizdeki yetişkinler ve bağışıklık sistemi baskılanmış hastalar için olağan prosedür, ilk dozdan 1, 2 ve 6 ay sonra, seçilen bir günde 40 mcg'lik (2 ml) 4 doz uygulamaktır.

Bugün bilinen 6 tip hepatit virüsü, iyileşmesi neredeyse imkansız olan ciddi bir hastalığın nedenidir. Ayrıca tedavi, sıklıkla birçok olumsuz etkiye neden olan çok çeşitli güçlü ilaçların kullanılmasını gerektirir.

Bu nedenle hepatit aşısını reddetmemelisiniz: Sonuçta bu yöntem kendinizi enfeksiyondan korumanıza yardımcı olacaktır. Bu hastalığın hem yeni doğanlar hem de yetişkinler olmak üzere her yaştan insanı etkileyebileceğini unutmamak önemlidir. Ancak uygulamanın gösterdiği gibi, aşılama güvenilir bir şekilde ve uzun süre aşılanan hastaların en az% 98'ini hepatit virüsü enfeksiyonundan korur.

Karaciğerimizi korkunç bir hastalığın etkilerinden koruyan modern aşılar, biyoteknolojik sentezin sonucu olan genetik mühendisliğinin başarılarına dayanarak yaratılmaktadır. İnsan vücudunda olumsuz reaksiyonlara neden olabilecek zararlı bileşenler içermezler.

Bu yüksek oranda saflaştırılmış ilaçlardan biri son nesil Engerix B aşısı güvenli ve çok etkili bir immünoprofilaktik ajandır. Yaratılışından ve geliştirilmesinden bu yana, 180 ülkede bu ilacın 1 milyardan fazla dozu uygulandı. Engerix B'ye olan bu talep, viral karaciğer hasarı riskinin yüksek olduğu bölgelerde yaşayan kişilerin buna ihtiyaç duymasıyla açıklanmaktadır. Rusya'da son on yılda hepatit aşısı neredeyse 10 milyon kez nüfusu aşılamak için kullanıldı.

Özel Talimatlar

1. Yüksek sıcaklık varsa ciddi hastalık Herhangi bir hastalığın komplikasyonu olduğu için yapay aşılama prosedürü ertelenmelidir. Ancak enfeksiyonun hafif formu olan bir hasta için aşının kullanılması kontrendike değildir.
2. Bir kişiye zaten hepatit B virüsü bulaşmış olabilir, ancak bundan haberi olmayabilir, çünkü... kuluçka süresi yeterince uzun sürer. Ve hastalığın gelişiminin bu aşamasında tezahürleri görünmez. Bu nedenle aşılama sırasında hasta aslında hastadır. Bu gibi durumlarda aşı kullanımı hastalığın ilerlemesini durdurmaya yardımcı olmayacaktır.
3. Hepatit B virüsüne karşı direnç oluşturan profilaktik bir farmasötik ilaç, A, E, F enfeksiyon etkenleriyle mücadele için uygun değildir. Ancak süreç sonunda kullanıldığında görevini mükemmel bir şekilde yerine getirecektir. birincil aşılama Genetiği değiştirilmiş diğer ilaçlarla gerçekleştirildi.
4. Hepatit aşısına yanıt olarak oluşan bağışıklık düzeyi kişinin yaşına, cinsiyetine, varlığına/yokluğuna bağlıdır. Kötü alışkanlıklar ve immünoprofilaktik aşının uygulanma yöntemine ilişkin eşlik eden patoloji.
   Hepatit B'ye karşı immünobiyolojik bir ilacın etkisinden kaynaklanan zayıf, belirsiz bağışıklığa sahip 40 yaşın üzerindeki kişilere, Engerix B'nin ek (güçlendirici) dozlarının enjeksiyonlarının reçete edilmesi gerekmektedir.
5. Çeşitli rahatsızlık tanısı alan hastalarda bağışıklık sistemi ve bir enfeksiyon tespit edilirse, birincil aşılamadan sonra yeterli düzeyde hepatit B virüsü antijeni üretilemeyebilir. Geliştirilmiş stimülasyon olasılığını sağlamak gereklidir koruyucu kuvvetler vücut.
6. Hamile kadınlara herhangi bir inaktif aşı aşısının uygulanması yalnızca acil endikasyonlarda tavsiye edilir. Yüksek düzeyde hepatit B virüsü antijeni üretme ihtiyacının fetüse yönelik algılanan riske göre bir avantaj olması durumunda aşılamaya izin verilir. Süspansiyonun uygulanması emziren kadınlar için kontrendike değildir.

Aşıdaki alüminyum

Bazı hastaların ve ebeveynlerin şüpheleri var: İmmünprofilaktik ilaçlarda bulunan alüminyum hidroksitin yutulması sağlığa zararlı mıdır? Örneğin tüm bebeklerin 0’da aşılandığı “Engerix B” ilacında; 2; 6 ayda bu kimyasal elementin her dozunda 250 mcg miktarında bulunur. Ebeveynler, alüminyum hidroksitin hücre metabolizmasında yer alan nörotoksik olduğundan korkuyor gergin sistem, öngörülemeyen sonuçlara yol açabilir.

Böyle bir mantık yürütmenin temeli var mı?

Bilim insanları aşıda bu bileşenin varlığını inkar etmiyor. Varlığı, farmasötik ilacın uygulanmasından sonra bağışıklık reaksiyonlarını arttırır. Ancak uzmanlar, aşı olmasa bile her gün ≈30-50 mg alüminyumun vücudumuza girdiği gerçeğinin dikkate alınmasını tavsiye ediyor.

Kaynaklar:

• tütün dumanı, çamaşır tozu, talk pudrası, kedi pudrası vb.;
• ekmek (maya), kurabiyeler, tavuk, domuz eti, sığır eti, pirinç, havuç vb.;
• tuz, musluk suyu, sentetik gıda katkı maddeleri, yapay renkler;
• dekoratif kozmetikler, kremler, ter önleyiciler.

Yani aşılama sırasında önemsiz miktarda alüminyumun verilmesinden sonra genel sağlık tablosu bozulmayacaktır.

Kendiniz karşılaştırın:

• bir elmada - 116 mcg;
• 100 gr patateste - 260 mcg;
• 100 gr buğdayda - 460-960 mcg.

Bunlar günlük kullanım ürünleridir ve Engerix B süspansiyonuna göre çok daha fazla alüminyum hidroksit içerirler. Bu nedenle rahatlıkla şunu söyleyebiliriz: buna rağmen kimyasal element beyinde birikme ve dolayısıyla nörodejeneratif etki gösterme özelliği vardır, ancak aşıdaki miktarı o kadar azdır ki, alüminyumun varlığı mevcut nörolojik hastalıkları hiçbir şekilde etkilemeyecek ve bunların ortaya çıkmasına neden olmayacaktır.

Lütfen Aşı Güvenliği Küresel Danışma Komitesi ve WHO'nun Engerix B aşısının neden olduğu makrofaj reaksiyonunun herhangi bir komplikasyonun varlığına işaret etmediği yönündeki ortak sonucuna güvenin. Kesinlikle mevcut değil!

Kullanım için talimatlar

Farmasötik ilaç "Engerix B" (Glaxo Operetaions UK Limited, İngiltere), yalnızca yüzey HBs antijeni ve yardımcı bileşenleri içeren beyazımsı bir sıvı çözelti formunda üretilir:

• alüminyum hidroksit;
• sodyum klorit;
• sodyum dihidrojen fosfat dihidrat;
• sodyum hidrojen fosfat dihidrat;
• Sterilize Su.

Çocuklara enjeksiyon için Engerix B aşısı şişeleri 0,5 ml hacimde ve 10 mcg miktarında antijen varlığında üretilir. Yetişkinler için şişeler, 20 mcg antijen içeren 1.0 ml süspansiyon içerir.

Hepatite karşı rutin veya acil aşılama için tasarlanan ilaç, spesifik HBs antikorlarının oluşması nedeniyle uzun süreli koruyucu bağışıklık oluşturur.

Kullanmadan önce, sıvı çözelti homojen hale gelinceye kadar şişeyi çalkalayın. Yabancı süspansiyonların tespit edilmesi durumunda hepatite karşı MIBP enjeksiyonu hiçbir şekilde yapılmamalıdır.

Farmasötik ilaç, steril bir şırınga ile kas içinden uygulanmalıdır:

• yeni doğmuş ve küçük bir çocuk için - uyluğun orta üçte birlik kısmına 0,5 ml;
• 16 yaşın üzerindeki bir genç ve bir yetişkin için - omuzun deltoid kasına 1,0 ml.

Bazı kan bozukluklarında deri altı enjeksiyona izin verilir. İntravenöz uygulama aşılar kesinlikle yasaktır. Enjeksiyonlar antiseptik standartlara sıkı sıkıya bağlı kalarak yapılmalıdır.

Kullanılmayan çözelti içeren açılmış bir şişe yalnızca 24 saat saklanır ve ardından atılır.

Engerix B aşısının enjeksiyonlarının immünoglobulin enjeksiyonlarından ayrı olarak (farklı yerlerde) yapılması tavsiye edilir. Annesi hastalığın taşıyıcısı olan veya hepatit B hastası olan yeni doğmuş bir bebeğe, hamileliğin 6. ayından itibaren doğumdan sonra aşı yapılması gerekiyorsa, aşı kendisine ilk yarıda yapılır. Günün. Aşının daha fazla uygulanması hızlandırılmış bir şekilde gerçekleştirilir. Bazen bu gibi durumlarda immünoglobulin molekülleri içeren bir aşının kullanılması gerekli olabilir.

Aşılama programları

Hastanın durumuna uygun çeşitli aşılama rejimleri kullanılarak gerçekleştirilir. Önerilen aşıların özel bir tablosunun (takviminin) gerekliliklerini dikkatlice gözlemlemek ve bunlara tam olarak uymak gerekir.

Bu önemli tablo Sağlık Bakanlığı uzmanları tarafından geliştiriliyor. Bu nedenle aşı programları bilimsel temelde hazırlanmakta ve farklı yaş kategorilerinin tüm özellikleri dikkate alınmaktadır.

Aşı enfeksiyonu önler tehlikeli enfeksiyonlar. Aniden sakat kalmak ya da ölmek istemeyen herkesin bunun farkına varması gerekir.

Önleyici tedbirler şema 0'a göre gerçekleştirilir; 1; 6 ay. 7 aylıkken çocukların %96'sında yeterli koruyucu antikor titresi oluşmuştur.

HBsAg ile enfekte kadınlardan doğan bebeklere aşılama yapılıyorsa, bu prosedür hızlandırılmış şema 0'a göre gerçekleştirilir; 1; 2; 12 ay. Üstelik bu durumda bağışıklık oluşumu daha hızlı gerçekleşir ve çocukların% 95'inde koruyucu antikor titresi görülür. Bu aşılama şemasıyla ilacın çocuğun vücudu tarafından çok iyi algılandığını belirtmek gerekir.

Mücbir sebep koşullarında, acil bir bağışıklık tepkisi oluşumu gerektiğinde, fareler şema 0'a göre aşılanır; 7; 21 gün. 3. dozdan 5 hafta sonra bebeklerin %76'sında antikor titresi tespit edilir; 12. ayda 4. dozun uygulanmasından sonra çocukların %98,6'sında koruyucu düzeyde antikor gözlenir.

Hemodiyaliz prosedürleri sırasında aşılama aşağıdaki şemaya göre gerçekleştirilir: 0; otuz; 60. Gün Yeniden girişİlaç ilk aşılamadan altı ay sonra uygulanır. Bu tür hastaların bir antikor titresi geliştirdiğinden emin olmak için onlara çift doz immünoprofilaktik ilaç verilir.

Düzenlemeler - 0; 7; 21 gün. 1 yıl sonra - yeniden aşılama.

Kan nakli yapılması planlanan hastalara, organ nakli bekleyenlere ve hamile kadınlara aşı ayrı özel düzenlemelere göre uygulanır.

Mutlak bir gereklilik, aşı son tarihlerine sıkı sıkıya bağlı kalmaktır. Şemada ciddi bir başarısızlık varsa (aşı dozlarının enjeksiyonları arasındaki aralıkların önemli ölçüde uzatılması), o zaman aşının yeniden uygulanması gerekir.

Her 10 yılda bir yeniden aşılama yapmanız gerekir. Aşıdan önce serumdaki antikor düzeyinin belirlenmesi için kan testi yapılması gerekir.

Kullanım endikasyonları

Nüfusun koruyucu aşılanması, Engerix B aşısının hem planlı hem de acil faaliyetlerde kullanılmasının ana reçetesidir.

Sağlıklı olmaları durumunda yapılmaz: Sonuçta, sıradan yaşamda hepatit B virüsünü "yakalamaları" zordur, ancak bu enfeksiyona yakalanma riski taşıyan kişi kategorileri için süspansiyonlu aşılama zorunludur. Aşağıdaki risk gruplarına dahillerse:

• sanatoryumların, hastanelerin, kliniklerin ve diğer tıbbi kurumların doktorları, hemşireleri ve diğer personeli;
• insan biyomateryallerinin çalışıldığı laboratuvar çalışanları;
• tıp fakültesi ve üniversite öğrencileri;
• hepatit virüsü bulaşmış kişilerle temas halinde olan kişiler;
• kan nakli, organ nakli bekleyen veya invaziv teşhise hazırlanan hastalar;
• orak hücreli anemi tanısı alan hastalar;
• kalıcı olarak yatılı okullarda ve yetimhanelerde yaşayan çocuklar;
• hepatit B virüsünün taşıyıcısı olan ebeveynlerden doğan bebekler;
• yakın ilişkilerde rastgele davranan kişiler;
• uzun süreli alkolizmden muzdarip; enjeksiyonlu uyuşturucu bağımlıları;
• hepatit B'nin endemik olduğu bölgelerde yaşayanlar;
• kendilerini bu hastalığın salgınının merkez üssünde bulan insanlar.

Teşhis konulan kişiler zorunlu aşıya tabi tutulur. kronik hastalıklar Hepatit C virüsünün taşıyıcısı olan karaciğerin yanı sıra ciddi genetik patolojileri olan hastalar.

Hastalıktan dolayı karaciğer hasarının yüksek, hatta orta derecede görüldüğü ülkemizin tüm bölgelerindeki nüfusun aşılanması gerekmektedir.
Gerçek bir enfeksiyon olasılığının tespit edildiği bölgelerde, gençler, ergenler ve küçük çocuklar da dahil olmak üzere tüm sakinlerin, yukarıdaki risk gruplarıyla birlikte aşılanması gerekir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda aşılama ertelenmelidir:

• karaciğer hastalığının alevlenmesi teşhis edildi;
• akut aşamada bulaşıcı bir hastalık tespit edildi;
• Mayaya ve süspansiyonun diğer bileşenlerine karşı alerjik reaksiyonlar tespit edilmiştir.

Yan etkiler

Genel olarak, farmasötik ilaç Engerix B hem yetişkinler hem de çocuklar tarafından iyi tolere edilir. Nadir yan etkilerÇoğunlukla geçicidirler ve kendi başlarına yok olurlar.

Bağışıklık sisteminin yapay olarak uyarılmasından sonra vücudun genel durumu bazen kendini gösterir:

• halsizlik, mide bulantısı;
• halsizlik, orta ateş;
• Grip benzeri sendrom.

Aşı uygulamasına karşı alerjiler de çok nadirdir ve aşağıdaki formları alır:

• döküntü, ürtiker, kaşıntılı cilt;
• eritema multiforme, sınırlı anjiyoödem;
• serum benzeri sendrom;
• anafilaktik reaksiyonlar.

Merkezi sinir sistemi tarafında, etkisizleştirilmiş hepatit virüsünün neden olduğu yan etkiler mümkündür:

• baş ağrısı, baş dönmesi;
• parestezi;
• nöropati;
• kasılmalar.

Aşılamadan sonra gastrointestinal sistemde sorunlar mümkündür:

• kusma, karaciğer fonksiyon testlerinde geçici değişiklikler;
• karın ağrısı, ishal.

Kas-iskelet sistemi aşıya yanıt verebilir:

• miyalji belirtileri;
• eklem artraljik ağrısı.

Şişip kırmızılaşarak yanma ve kaşıntıya neden olabilecek enjeksiyon bölgesi su ile ıslatılmamalı veya çizilmemelidir.
Aşılama sonrası semptomları hafifletmek için aşılamadan sonra 2-3 gün evden çıkmamak daha iyidir.

İlacın analogları

İç farmakolojik piyasada, Engerix B ilacına ek olarak, Rusya'da kayıtlı benzer ilaçları satın alabilirsiniz:

1. "Regevac V" (JSC "Medical-Technological Holding", Rusya tarafından üretilmiştir), 22 yıl süren inanılmaz derecede dayanıklı bir bağışıklık geliştirir.
2. "Euvax B" (LG Chemical LTD, Güney Kore tarafından üretilmiştir) 10-15 yıl süren güçlü bir bağışıklık oluşturur.
3. "Shanvak-V" (Shantha Biotechnics Ltd. tarafından üretilmiştir), mükemmel özelliklere sahip MIBP.
4. "Biovac-B" (WOCKHARDT, Ltd., Hindistan tarafından üretilmiştir), her türlü hepatit B enfeksiyonunun önlenmesini sağlar.
5. Spesifik antihepatit immünoprofilaksisine yönelik "Eberbiovak NV" (üretici Heber Biotec SA, Küba).

Engerix B veya yukarıda belirtilen MIBP'lerden biri kullanılarak yapılan aşılar güvenli, güvenilir ve dayanıklıdır.

Engerix V- Hepatit B'ye karşı aşı Hepatit B virüsüne karşı bağışıklık gelişimini destekler.Rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak elde edilen ve alüminyum hidroksit üzerine adsorbe edilen, hepatit B virüsünün (HBsAg) saflaştırılmış bir ana yüzey antijenidir.
Antijen, genetik mühendisliği yoluyla elde edilen ve hepatit B virüsünün ana yüzey antijenini kodlayan bir gene sahip olan maya hücrelerinin (Saccharomyces cerevisiae) kültürüyle üretilir.HBsAg kendiliğinden, 20 nm çapında, non-non içeren küresel parçacıklara dönüştürülür. glikosile edilmiş HBsAg polipeptitleri ve esas olarak fosfolipitlerden oluşan bir lipit matrisi.
Çalışmalar bu parçacıkların doğal HBsAg'nin karakteristik özelliklerine sahip olduğunu göstermiştir. Risk altındaki gruplarda önleyici etkinlik, risk altındaki yenidoğanlarda, çocuklarda ve yetişkinlerde %95 ile %100 arasında değişmektedir. İlaç, 10 IU/l titrede hepatit B'ye karşı koruma sağlayan spesifik HBs antikorlarının oluşumuna neden olur. Engerix B, bir delta ajanı ile birlikte enfeksiyon durumunda hepatit D enfeksiyonunu da önleyebilir.

Kullanım endikasyonları

Engerix VÇocuklarda, ergenlerde ve yetişkinlerde viral hepatit B'nin spesifik önlenmesi için kullanılır. Ulusal Koruyucu Aşılama Takvimi ve salgın endikasyonlarına yönelik Koruyucu Aşılama Takvimi uyarınca, daha önce aşılanmamış tüm nüfus gruplarının viral hepatit B'ye karşı aşılanması, risk gruplarında viral hepatit B'ye karşı aşı yapılması.

Uygulama şekli

Aşı Engerix V deltoid kas bölgesine (yetişkinler ve daha büyük çocuklar) veya kas içine enjekte edilir. anterolateral bölge kalçalar (yeni doğanlar ve küçük çocuklar).
Bir istisna olarak aşı, trombositopenisi veya kan pıhtılaşma sisteminin diğer hastalıkları olan hastalara deri altından uygulanabilir. Aşının gluteal bölgeye intramüsküler olarak, ayrıca deri altına veya intradermal olarak uygulanması tavsiye edilmez, çünkü bu, düşük bir bağışıklık tepkisine yol açabilir.Aşının intravenöz olarak uygulanması kesinlikle yasaktır.
Kullanımdan hemen önce Engerix B içeren şişe (ampul), yabancı parçacıklar içermeyen, eşit beyazımsı bir süspansiyon elde edilinceye kadar çalkalanmalıdır. Aşı farklı görünüyorsa kullanılamaz. Çoklu doz içeren flakon kullanıldığında, her doz çıkarılmalı ve steril iğneli steril bir şırınga kullanılarak uygulanmalıdır. Açılan şişedeki ilaç iş günü boyunca kullanılmalıdır. İlacın bir şırıngaya enjeksiyonu ve aşılama prosedürü, asepsi ve antisepsi kurallarına tam olarak uygun olarak gerçekleştirilmelidir.
İlacın tek bir dozu:
19 yaşın üzerindeki kişiler için - 1 ml (20 mcg HBsAg);
yenidoğanlar, çocuklar ve 19 yaşına kadar ergenler için tek doz- 0,5 ml (10 µg HBsAg);
hemodiyaliz bölümündeki hastalar için - 2 ml (40 μg HBsAg).
Ulusal koruyucu aşı takviminin bir parçası olarak çocukların aşılanması. Aşılar şemaya göre üç kez yapılır: 0 (çocuğun doğum gününde) - 1-6 ay. 13 yaşına geldiğinde aşılanmayan çocuklara bu yaşta 0-1-6 ay takvimine göre aşı yapılır. Hepatit B virüsü taşıyıcısı olan veya hamileliğin üçüncü trimesterinde hepatit B virüsüne yakalanan annelerden doğan çocuklar aşağıdaki programa göre aşılanır: 0 (çocuğun doğum gününde) - 1-2-12 ay. İlk aşılamayla eş zamanlı olarak çocuğa, diğer uyluğa kas içinden 100 IU dozunda hepatit B'ye karşı insan immünoglobulini enjekte edilebilir.
Diğer yaşlarda rutin aşılar. Daha önce hepatit B'ye karşı aşılanmamış çocuklar, ergenler ve yetişkinler, programa göre aşılanır: 0, 1, 6 ay.
Örneğin cerrahi müdahaleler ve diğer invaziv terapötik ve teşhis prosedürleri sırasında viral hepatit B'nin acil aşı önlenmesi için; Hiperendemik bölgelere seyahat ederken hızlandırılmış bir rejim önerilir: ilk doz, ikinci doz - ilk dozdan sonraki yedinci günde, üçüncü doz - ilk dozdan sonraki yirmi birinci günde veya on dördüncü günde. ikinci doz; İlk dozdan 12 ay sonra yeniden aşılama yapılır.
Hepatit B enfeksiyonuna maruz kalan kişileri, örneğin kontamine bir enjeksiyon iğnesinden aşılarken, hızlandırılmış bir aşılama programı önerilir: 1 ay arayla üç doz aşı veya 0-7 gün -21 günlük bir program. İlk aşılamayla eş zamanlı olarak hepatit B'ye karşı insan immünoglobulininin uygulanması tavsiye edilir. Her iki durumda da yeniden aşılama 12 ay sonra gerçekleştirilir.
Primer veya sekonder immün yetmezliği doğrulanmış kişiler veya hemodiyaliz programında olan kişiler aşılanırken aşılama kursu, ilk dozdan 1, 2 ve 6 ay sonra, seçilen günde 40 mcg'lik (2 ml) 4 dozun uygulanmasını içerir.
Engerix B, ana aşılama sürecini tamamlamak ve aynı vakalarda yeniden aşılama için kullanılabilir.
Hepatit B'ye karşı rutin aşılar, ulusal aşı takvimindeki diğer aşılarla (şu tarihler hariç) eş zamanlı (aynı gün) yapılabilir. BCG aşıları) ve salgın göstergelerine göre koruyucu aşılama takvimindeki inaktif aşılar.

Birinci ve ikinci aşılar arasındaki süre 5 ay veya daha fazla uzarsa, üçüncü aşı ikinciden 1 ay sonra yapılır.
Engerix B ile birincil aşılamanın tamamlanmasından sonra, özel bir durum olmaksızın yeniden aşılamaya gerek yoktur. klinik endikasyonlar. Sağlık çalışanları her 7 yılda bir bir doz Engerix B ile yeniden aşılanıyor.

Yan etkiler

Lokal reaksiyonlar: kızarıklık, ağrı, şişme.
Bir bütün olarak vücuttan: ateş, halsizlik, grip benzeri sendrom, senkop, hipotansiyon, vaskülit, baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi, felç, nöropati, nevrit, ensefalit, ensefalopati, menenjit, kasılmalar, bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı , karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler, trombositopeni, lenfadenopati, artralji, miyalji, artrit, bronkospazm.
AR: döküntü, kaşıntı, ürtiker, sınırlı akut anjiyoödem, eritema multiforme; çok nadiren - anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar, serum benzeri ilaç alerjisi sendromu.

Kontrendikasyonlar

:
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Engerix V Bunlar: hepatit B aşılarının daha önce uygulanmasından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları, aşının herhangi bir bileşenine (ekmek mayası dahil) aşırı duyarlılık.

Gebelik

:
Aşının etkisi Engerix V fetal gelişim üzerine kurulmamıştır. Bununla birlikte, fetusta inaktive viral aşılara maruz kalma riski minimum düzeyde olsa da, Engerix B yalnızca spesifik endikasyonların olması durumunda hamilelik sırasında reçete edilmelidir.
Yürürken klinik denemeler emzirme döneminde aşılamanın herhangi bir olumsuz etkisi tespit edilmemiştir ve bu nedenle ikincisi ilacın uygulanmasına bir kontrendikasyon değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Bir aşının eş zamanlı uygulanması Engerix V Hepatit B'ye karşı immünoglobulin ile tedaviye, farklı enjeksiyon noktalarına uygulanmaları koşuluyla, anti-HBs antikorlarının titresinde bir azalma eşlik etmez. Aşı, salgın endikasyonlarında Ulusal Koruyucu Aşılama Takvimindeki diğer aşılarla ve Koruyucu Aşılama Takvimindeki inaktive aşılarla eş zamanlı olarak kullanılabilir.
Aşılar vücudun farklı bölgelerine farklı şırıngalarla uygulanmalıdır. Engerix B, diğer hepatit B aşılarıyla başlatılan aşılama sürecini tamamlamak ve gerekirse yeniden aşılama için kullanılabilir.

Doz aşımı

:
Şu anda rapor edilen aşırı dozda aşı vakaları Engerix V rapor edilmemiş.

Depolama koşulları:
Aşı Engerix V 2° ila 8°C sıcaklıkta, çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalı ve taşınmalıdır. Dondurmayınız. Raf ömrü - 3 yıl.

Salım formu

0,5 ml (bir pediatrik doz) ve 1,0 ml (bir pediatrik doz) ampullerde yetişkin dozu). Bir blisterde 10 ampul, bir karton kutuda 1, 5 ve 10 kabarcık; Bir karton kutuda 10, 50, 100 ampul.
0,5 ml'lik (bir pediatrik doz) ve 1,0 ml'lik (bir yetişkin dozu) şişelerde. Karton kutuda 1, 25 ve 100'lük şişeler.
5,0 ml'lik (10 çocuk dozu) ve 10 ml'lik (10 yetişkin dozu) şişelerde. Bir karton kutuda 50 şişe.

Birleştirmek

:
Koruyucu içermeyen 1 dozluk şişeler: 1 ml aşı, 0,5 mg alüminyum hidroksit üzerine adsorbe edilmiş hepatit B virüsünün 20 μg rekombinant yüzey antijenini içerir, eser miktarda mertiolat 0,002 mg'dan fazla değildir. Mertiolat kullanılır teknolojik süreç ve ilacın saflaştırılması sırasında uzaklaştırılır.
1 dozluk ampuller, 2-fenoksietanol koruyucu içeren 10 dozluk şişeler: 1 ml aşı, 0,5 mg alüminyum hidroksit üzerine adsorbe edilmiş hepatit B virüsünün 20 μg rekombinant yüzey antijenini içerir, koruyucu 2-fenoksietanol 5,0 mg, eser miktarda mertiolat yoktur 0,002 mg'dan fazla.
Koruyucu mertiolat içeren şişeler, ampuller 1 doz, şişeler 10 doz: 1 ml aşı, 0,5 mg alüminyum hidroksit, koruyucu mertiolat 0,05 mg üzerine adsorbe edilmiş hepatit B virüsünün 20 μg rekombinant yüzey antijenini içerir.

Ana ayarlar

İsim:

ENGERİKS B

Viral hepatitin tedavisi enfeksiyon hastalıkları uzmanlarının ve doktorların önemli görevlerinden biridir Genel Pratik. Hastalık sadece şiddetli için tehlikeli değildir klinik bulgular. Bilim insanları, enfekte kişilerin ⅔'ünden fazlasının virüsün vücutlarında çoğalmaya başladığından habersiz olduğuna inanıyor. Hastalığın hafif seyri, hepatitin aktif yayılmasına zemin hazırlayan bir faktördür. Nadir durumlarda, süreç tamamen tedavi edilebilir, ancak bu kişilerin sayısı çok fazla değildir. Bu viral hastalığın en tehlikeli türlerinden biri hepatit B'dir. Dünya çapında 350 milyondan fazla insan bu hastalıktan muzdarip ve komplikasyonlarıyla başa çıkmak için boşuna çabalıyor.

Hastalığı önlemek için hepatit B aşısı Engerix B oluşturuldu. Bu aşı virüse karşı koruyor mu ve kimlere endikedir? Nasıl tolere edilir?

"Engerix B" tanımı ve kullanım talimatları

Engerix B'nin üreticisi SmithKline Beecham - Biomed, Belçika'dır.

Bu aşı, yalnızca hepatit B'ye değil aynı zamanda D'ye karşı da bağışıklık gelişimini korur ve destekler. Şişe, 10 mcg antijene karşılık gelen 0,5 ml süspansiyon veya bir doz içerir. 20 mcg dozunda 1 ml'lik şişeler bulunmaktadır.

Aktif madde "Engerix B" HBsAg'dir (antijen). Bu, belirli proteinlerin - antikorların üretimini destekleyen virüsün protein kabuğunun bir parçasıdır. İlacın kendisi hastalığa neden olamaz ve profilaksi takvime göre yapılırsa uzun süreli stabil bağışıklık yaratılır.

Engerix B aşısının bileşimi:

• HBsAg - hepatit virüsünün protein antijeni;
• alüminyum hidroksit;
• sodyum klorür ve hidrojen fosfat dihidrat;
• enjeksiyonlar için su;
• 2-Fenoksietanol.

Görünüşe göre Engerix B aşısı, uzun süreli depolama sırasında iki katmanlı (şeffaf süpernatan ve beyaz çökelti) hale gelebilen beyaz homojen bir süspansiyondur. Çalkaladıktan sonra çökelti çözülmelidir. Özelliklerini korumak için Engerix B'nin belirli saklama koşullarına uyulması gerekir. Optimum sıcaklık 2–8 °C'dir. Taşıma için bile aşı dondurulamaz.

Engerix B aşısı kimlere önerilir?

Engerix B aşısı dünyanın hemen hemen tüm ülkelerinde yapılmaktadır. Zorunlu aşı takvimine dahil edilmiştir ve doğumdan itibaren kullanılmaktadır. Ek olarak, bu ilaç için endike olan başka insan kategorileri de vardır.

1. Hepatit B taşıyıcısı olan veya böyle bir hastalığı geçirmiş annelerden doğan çocuklar.
2. Hepatit B vakasının yüksek olduğu şehir veya bölgelerdeki tüm yenidoğanların aşılanması zorunludur.
3. Çocuklar yatılı okullarda ve yetimhanelerde.
4. Engerix B, hemodiyaliz tedavisi gören çocuklara ve yetişkinlere veya kan ve ürünlerini alan kişilere bile uygulanan bir tür hepatit aşısıdır.
5. Kan kanseri olan hastalar.
6. Enfekte bir kişinin biyolojik materyali (kan ve diğer biyolojik sıvılar) ile temas eden kişiler.
7. Sağlık çalışanları, tıp öğrencileri.
8. Donör ve plasental kandan immünobiyolojik ajanların üretiminde yer alan kişiler.
9. Daha önce aşılanmamış bir kişinin ameliyat olması planlanıyorsa aşı yapılması endikedir.

Engerix B hepatite karşı kaç yıl korur? Aşının doğumdan itibaren zamanında yapılması durumunda en az 20 yıl koruduğuna inanılıyor. Ama bu en iyi senaryo. Kalıcı bağışıklık 5-8 yıl boyunca geliştirilir.

Kontrendikasyonlar

Engerix B aşısı herkese endike değildir.

1. Aşı hamile ve emziren kadınlara reçete edilmemektedir. Bu tür kadınlarla ilgili herhangi bir çalışma olmadığı için aşı da yapılmıyor.
2. Ne zaman alerjik reaksiyonlar ilk aşı için veya ilacın bileşenlerinden biri için.
3. Akut bulaşıcı hastalıklarda aşılama bir ay sonra yapılır.

Aşılamanın zamanlaması ve uygulama yolu

Engerix B'nin kullanım talimatları, ilacın kas içinden çocuklara uygulanmasını önerir (bu, uyluğun ön dış bölgesidir). Gençlere ve yetişkinlere omuzun deltoid kasına enjeksiyon yapılır.

Bebek miadında doğmuşsa ilacın ilk uygulaması 12 saat içinde yapılmalıdır. Aşı takvimi şu şekildedir: 0-1-6 ay. 16 yaşın altındaki çocuklara ilacın 0,5 ml'si uygulanır. Ergenlere ve yetişkinlere 1 ml reçete edilir.

Bir çocuk hepatit B taşıyıcısı olan bir anneden doğmuşsa Engerix B aşılama programı farklı görünür: 0–1–2–12 ay.

Bir kişi hepatite yakalanma riskinin yüksek olduğu veya aşılanmamış bir yurt dışına seyahat ederse çocukluk, daha sonra acil aşılama 0, 7, 21. günlerde ve 12 ay sonra yeniden aşılama ile yapılabilir.

Engerix B aşısının uygulanması için özel koşullar yoktur; herhangi bir hazırlık gerekli değildir.

Olası vücut reaksiyonları

Çocuklar ve yetişkinler, önceden hazırlık yapılmadan Engerix B ile aşılanır. Ancak herhangi bir aşılamadan önce olduğu gibi genel muayene ile bir doktora danışmanız gerekir. Bazı durumlarda Engerix B aşısına karşı reaksiyonlar mümkündür.

Engerix B aşısı nasıl tolere edilir?

Tüm bu reaksiyonlar, aşı uygulandığında ve başka bir akut enfeksiyonla eş zamanlı enfeksiyon meydana geldiğinde gelişebilir. bulaşıcı hastalık. Bunu önlemek için aşıyı uyguladıktan sonra yürümeniz veya çok insan olan yerlerde bulunmanız önerilmez. Herhangi bir aşı bağışıklık sistemi üzerinde bir yüktür. Bu nedenle Engerix B uygulandıktan sonra 2-3 gün kalabalık ortamlarda bulunmamalısınız.

Engerix B nasıl tolere edilir? Aşı iz bırakmaz ve nadir durumlarda komplikasyonlara neden olur.

"Engerix B" analogları

Şu anda Rusya'da viral hepatit B'ye karşı koruma sağlayan 10'dan fazla aşı kayıtlı ve kullanılmaktadır.Tıpta hastalığı önlemek için çeşitli seçenekler kullanılmaktadır. İşte Engerix B'nin bazı analogları:

• "Biovac-B";
• ABD'de üretilen "HB-Vax II" aşısı;
• "Shanvac-B";
• "Euvax B";
• rekombinant hepatit B aşısı.

"Engerix B", kişiyi viral hepatit B'den koruyan bir aşıdır. Güvenliği, çocuklara doğumdan sonraki ilk gün reçete edilmesiyle kanıtlanır. Profilaksi süresi kısadır ve endikasyonlara bağlı olarak Engerix B ile yeniden aşılama yapılır. Çocuklarınıza bu aşıyı yaptırmalı mısınız? Evet, ancak planlanan her aşıya hazırlanmanız gerekir. Sonuçta komplikasyonların yarısı kişinin yanlış davranışının sonucudur.

Viral hepatit B gelişmesini engellemeye yardımcı olan enfeksiyonlardan biridir. Programa göre yapılan planlı olanlar, bağışıklık sisteminin istikrarlı ve uzun süreli bir tepkisinin geliştirilmesine yardımcı olur. Bağışıklama için birçok modern aşı bileşimi kullanılmaktadır. Bunlar şunları içerir:

Engerix B'nin menşe ülkesi, yayın şekli ve bileşimi

Engerix B, Glaxo Smith Klein Biologicals tarafından üretilen, bağışıklık sistemini uyarmayı amaçlayan bir Belçika ürünüdür.

Engerix B aşısı

İlaç bir süspansiyon şeklinde salınır beyaz yerleştiğinde 2 katmana ayrılır: alt (beyaz tortu) ve üst (şeffaf sıvı). Bileşenli ampul çalkalanırsa homojen bir madde oluşur.

Aşıdaki temel bileşenin rolü HBS proteini tarafından gerçekleştirilir. Bu bileşen hepatit B virüsünün yüzey antijenidir ve aşıda ayrıca bazı maddeler de bulunmaktadır. yardımcı bileşenler: sodyum klorür, enjeksiyonluk su ve diğerleri.

Aşının içerisinde koruyucu madde bulunmamaktadır.

Ayrıca enjeksiyon canlı patojenler içermediğinden aşılamadan sonra bulaşıcı hepatit B gelişimi meydana gelmez.

Bir anaokulu var ve yetişkin dozajı enjeksiyonlar. İlk seçenekte aktif aktif madde 0,5 ml ve ikinci - 1 ml miktarında bulunur.

Çocuklar ve yetişkinler neye karşı aşılanır?

Engerix B aşısının temel amacı bulaşıcı hepatit B'yi önlemektir. Bu ilaç, diğer hastalıkların patojenlerine karşı bağışıklık tepkisi geliştiremez.

Engerix B aşısının kullanımına ilişkin resmi talimatlar

Engerix B yetişkinlerde deltoid kas içine kas içinden uygulanır. Çocuklar için bileşim uyluğun anterolateral bölgesine enjekte edilir.

Aşılanan kişinin kan pıhtılaşma sürecinde anormallikleri varsa, aşı süspansiyonunun deri altından uygulanmasına izin verilir.

Enjeksiyon için diğer alanların kullanılması son derece istenmeyen bir durumdur çünkü bu durumda bağışıklık tepkisi zayıflayabilir. İlaç uygulamadan hemen önce açılır.

Açılmış bir ampulün süspansiyonla kısa süreli saklanması bile kabul edilemez. Bileşimi hazırlamak için ampullerin içeriği homojen bir kütle elde edilinceye kadar iyice çalkalanır.

İlacın dozu kişinin yaşına göre seçilir. Yetişkinler için (20 yaş ve üzeri) önerilen doz 1 ml'dir. Çocuklara, yenidoğanlara ve 20 yaşın altındaki kişilere 0,5 ml uygulanır.

Hepatit B aşı takvimi

Süresi 7 ay süren optimal bağışıklık seviyesi, birinciden bir ay sonra ve üçüncü - birinciden 6 ay sonra olan bir şema ile sağlanır.

Ayrıca uzmanlar hızlandırılmış başka bir şema kullanabilirler. Bu durumda ilaç, ilk aşılamadan sonra ayda ikinci kez ve ilk enjeksiyondan 2 ay sonra üçüncü kez uygulanır.

Hepatit B, hızlandırılmış bir aşılama sürecine tabi tutulur. Prosedür döngüsü kalkıştan bir ay önce başlar. İkinci aşı birinciden bir hafta sonra, üçüncü aşı ise 21 gün sonra yapılır.

Hızlandırılmış bir rejimle, ilk aşıdan 12 ay sonra dördüncü bir aşı yapılması önerilir. Anneleri hepatit B taşıyıcısı olan bebekler iki programa göre aşılanır. Bu, 0, 1, 2 ve 12. ayda veya 0, 1 ve 6. ayda yapılan bir aşıdır.

Acı çeken kişiler böbrek yetmezliği, ayrı bir programa göre aşılanır.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Engerix aşısının bir bütünü var. Bu nedenle, askıya alınmadan önce bunların olmadığından emin olmanız gerekir.

Aşılamanın kontrendike olduğu durumlar şunlardır:

• süspansiyonun içerdiği bileşenler hakkında;
• önceki aşılara olumsuz reaksiyon;
• kronik hastalıkların alevlenmesi;
• akut enfeksiyon seyri.

Ancak bu aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Anne adaylarının uygulanan ilaca tepkisi tam olarak araştırılmadığından hamilelik sırasında aşılama zorunlu değildir. Bu nedenle böyle bir durumda aşı ancak kadının viral hepatit B'ye yakalanma riski zirveye ulaştığında yapılır.

Nasıl tolere edilir: normal reaksiyon ve yan etkiler

Çoğu durumda aşı, durumu kötüleştirmeden iyi tolere edilir. Ortaya çıktıkları durumların sayısı ihmal edilebilir. Ama yine de ortaya çıkıyorlar ve kimse onlardan güvende değil.

Hangi olumsuz belirtilerin gelişebileceğini tam olarak bilmelisiniz. Bunlar şunları içerir:

• 38 C'ye kadar;
• enjeksiyon bölgesinde cildin şişmesi, kaşıntı, ağrı;
• kurdeşen;
• baş ağrısı ve baş dönmesi;
• mide bulantısı ve kusma;
• karın bölgesinde ağrı;
• diğer bazı tezahürler.

Yan belirtiler genellikle bir gün içinde kaybolur.

Belirtiler geçmezse, aksine daha belirgin hale gelirse, acilen bir doktordan yardım istemek gerekir.

Fiyat ve analoglar

Engerix B aşısının bileşimini tamamen kopyalayan hiçbir ilaç yoktur. Ancak aşı bileşiminin tamamen yerini alabilecek ve bağışıklık sisteminin doğru işleyişini oluşturabilecek analoglar da mevcuttur.

Aşı Euvax B

Engerix B'nin yerini alabilecek aşı bileşimleri şunları içerir:

• Vaxigen Nv;
• Euvax B;
• Hepatit B'nin önlenmesi için aşı;
• diğer birçok ilaç.

Kullanılan eşanlamlının sebep olmaması için yan etkiler Analog seçimi doktor tarafından seçilmelidir.

Engerix B aşısının fiyatı 4.000 ila 4.500 ruble arasında değişiyor. Ancak farklı bölgelerde maliyet tıbbi bileşim yukarıdaki rakamlardan farklı olabilir.

Combiotech veya Engerix: hangisi daha iyi?

Listelenen aşılar analoglardır. Hangi seçeneğin seçileceğine ilgili doktor tarafından karar verilir. Listelenen ilaçlar arasındaki temel fark, maliyetleridir.

Aşı Kombiyoteknolojisi

Bu bir ilaçtır, bu nedenle fiyatı alıcılar için Belçika analogu Engerix'ten daha uygun fiyatlı. Buna göre tasarrufa odaklanan kişiler bütçe seçeneğini tercih edebilir.