Amino asitler proteinlerin veya proteinlerin temel bir parçasıdır. Göstergeleri normal olduğunda vücuttaki tüm süreçler normal şekilde ilerler. Analiz, kan alınarak 32 gösterge için gerçekleştirilir; idrar da bu analiz için biyomateryal görevi görebilir. Kan aç karnına bağışlanır.

Amino asit analizinin reçete edilmesinin nedenleri.

• Tüm vücut sistemlerinin normal işleyişinin izlenmesi.
• Bozulmuş amino asit metabolizmasıyla ilişkili hastalıkların daha doğru teşhisi için.

Yetişkinler için µmol/l cinsinden kandaki amino asit normları.

Alanin -177-583.
Arginin - 15-140.
Aspartik asit - 1-240.
Sitrulin - 16-51.
Glutamik asit - 92-497.
Glisin - 122-422.
Metiyonin - 6-34.
Ornitin - 27-183.
Fenilalanin -20-87.
Tirozin - 24-96.
Valin 92-313.
Lösin 74-196.
İzolösin35-104.
Hidroksiprolin-0-96.
Serin-60-172.
Asparagin31-90.
Alfa-aminoadipik asit-< 1,5.
Glutamin -372-876.
Beta-alanin<5.
Taurin-29-136.
Histidin-57-114.
Treonin-73-216.
1-metilhistidin-0-12.
3-metilhistidin-0-9.8.
Gama-aminobütirik asit<1,5.
Beta-aminoizobutirik asit-0-3.2.
Alfa-aminobütirik asit-<40.
Prolin -99-363.
Sistatiyonin-<0,3.
Lizin-120-318.
Sistin-0.8-30.
Sistein asit-0.

Amino asitler nelerden sorumludur?

Amino asitler cevap insan vücudunda meydana gelen birçok süreç için - karaciğerin, böbreklerin çalışmalarına katılırlar ve sindirim sistemini uyarırlar. Metabolizma da onlarsız yapamaz.

Amino asitler zihinsel aktiviteyi harekete geçirir, hafızayı geliştirir ve metabolizmayı harekete geçirir. Endokrin sistemi de amino asitler olmadan normal şekilde çalışamaz. Belirli normların sınırlarının aşılması, çoğunlukla karaciğer ve böbreklerde olmak üzere ciddi hastalıklara işaret eder. İnsan vücudu yukarıdaki amino asitlerin yarısını kendi başına sentezleyebilir, geri kalanının gıdayla birlikte dışarıdan gelmesi gerekir. Her bir amino asit için insanın ihtiyacı azdır ve günde 0,5-2 gramdır. Herhangi bir amino asidin diyetten hariç tutulması, vücudumuzdaki metabolik süreçlerin hassas dengesinin ihlal edilmesini gerektirir.

[06-225 ] Amino asitler için kan testi (32 gösterge)

5645 ovmak.

Emir

Amino asitler, yapısında karboksil ve amin grupları içeren önemli organik maddelerdir. Kandaki amino asitlerin ve türevlerinin içeriğini belirleyen kapsamlı bir çalışma, amino asit metabolizmasının konjenital ve edinsel bozukluklarını tanımlamamızı sağlar.

* Çalışmanın bileşimi:

1. Alanin (ALA)
2. Arginin (ARG)
3. Aspartik asit (ASP)
4. Sitrulin (CIT)
5. Glutamik asit (GLU)
6. Glisin (GLY)
7. Metiyonin (MET)
8. Ornitin (ORN)
9. Fenilalanin (PHE)
10. Tirozin (TYR)
11. Valin (VAL)
12. Lösin (LEU)
13. İzolösin (ILEU)
14. Hidroksiprolin (HPRO)
15. Serin (SER)
16. Asparajin (ASN)
17. Glutamin (GLN)
18. Beta-alanin (BALA)
19. Taurin (TAU)
20. Histidin (HIS)
21. Treonin (ÜÇ)
22. 1-metilhistidin (1MHIS)
23. 3-metilhistidin (3MHIS)
24. Alfa-aminobütirik asit (AABA)
25. Prolin (PRO)
26. Sistatiyonin (CYST)
27. Lizin (LYS)
28. Sistin (CYS)
29. Sisteinik asit (CYSA)

Eşanlamlılar Rusça

Aminoasidopati taraması; Amino asit profili.

Eş anlamlıİngilizce

Amino Asit Profili, Plazma.

Yöntemaraştırma

Yüksek performanslı sıvı kromatografisi.

Araştırma için hangi biyomateryal kullanılabilir?

Venöz kan.

Araştırmaya nasıl düzgün bir şekilde hazırlanılır?

• Testten 24 saat önce alkolü diyetinizden çıkarın.
• Testten önceki 8 saat boyunca yemek yemeyin; temiz, durgun su içebilirsiniz.
• Testten önceki 24 saat boyunca (doktorunuza danışarak) ilaç kullanmaktan tamamen kaçının.
• Testten 30 dakika önce fiziksel ve duygusal stresten kaçının.
• Testten önce 30 dakika boyunca sigara içmeyin.

Çalışmaya ilişkin genel bilgiler

Amino asitler karboksil ve amin grupları içeren organik maddelerdir. Yaklaşık 100 amino asit bilinmektedir, ancak yalnızca 20'si protein sentezinde yer almaktadır.Bu amino asitlere "proteinojenik" (standart) adı verilir ve vücutta sentez olasılığına göre değiştirilebilir ve esansiyel olarak sınıflandırılır. Esansiyel amino asitler arasında arginin, valin, histidin, izolösin, lösin, lizin, metiyonin, treonin, triptofan, fenilalanin bulunur. Esansiyel olmayan amino asitler alanin, asparagin, aspartat, glisin, glutamat, glutamin, prolin, serin, tirozin, sisteindir. Proteinojenik ve standart olmayan amino asitler, bunların metabolitleri vücutta çeşitli metabolik süreçlerde rol oynar. Maddelerin dönüşümünün çeşitli aşamalarında enzimlerdeki bir kusur, amino asitlerin ve bunların dönüşüm ürünlerinin birikmesine yol açabilir ve vücudun durumu üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir.

Amino asit metabolizması bozuklukları birincil (konjenital) veya ikincil (edinilmiş) olabilir. Primer aminoasidopatiler genellikle otozomal resesif veya X'e bağlı olarak kalıtılır ve erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Hastalıklar, belirli amino asitlerin metabolizmasıyla ilişkili enzimlerin ve/veya taşıyıcı proteinlerin genetik olarak belirlenmiş eksikliği nedeniyle gelişir. Literatürde aminoasitopatilerin 30'dan fazla çeşidi anlatılmıştır. Klinik belirtiler hafif benign bozukluklardan şiddetli metabolik asidoz veya alkaloz, kusma, zeka geriliği ve büyüme geriliği, uyuşukluk, koma, ani neonatal ölüm sendromu, osteomalazi ve osteoporoza kadar değişebilir. Amino asit metabolizmasının ikincil bozuklukları, karaciğer hastalıkları, gastrointestinal sistem (örneğin ülseratif kolit, Crohn hastalığı), böbrekler (örneğin Fanconi sendromu), yetersiz veya yetersiz beslenme ve neoplazmlarla ilişkili olabilir. Erken teşhis ve zamanında tedavi, hastalığın semptomlarının gelişmesini ve ilerlemesini önleyebilir.

Bu çalışma, standart ve proteinojenik olmayan amino asitlerin ve türevlerinin kanındaki konsantrasyonunun kapsamlı bir şekilde belirlenmesini ve amino asit metabolizmasının durumunun değerlendirilmesini mümkün kılmaktadır.

Alanin (A.L.A.) insan vücudunda diğer amino asitlerden sentezlenebilir. Karaciğerdeki glukoneogenez sürecinde rol oynar. Bazı verilere göre kandaki artan alanin seviyeleri, artan kan basıncı, vücut kitle indeksi vb. ile ilişkilidir.

Arginin (A.R.G.) Vücudun yaşına ve fonksiyonel durumuna bağlı olarak yarı esansiyel amino asitler olarak sınıflandırılır. Prematüre bebekler, enzim sistemlerinin olgunlaşmamış olması nedeniyle bunu oluşturma yeteneğine sahip değildir ve bu nedenle bu maddenin dışarıdan alınmasına ihtiyaç duyarlar. Stres, cerrahi tedavi ve yaralanma sırasında arginin ihtiyacında artış meydana gelir. Bu amino asit hücre bölünmesinde, yara iyileşmesinde, hormon salınımında ve nitrik oksit ve üre oluşumunda rol oynar.

Aspartik asit (A.S.P.) sitrülin ve ornitin'den oluşturulabilir ve diğer bazı amino asitlerin öncüsüdür. Aspartik asit ve asparajin (ASN) glukoneogenez, purin bazlarının sentezi, nitrojen metabolizması ve ATP sentetaz fonksiyonuna katılır. Sinir sisteminde asparajin bir nörotransmitter rolünü oynar.

Sitrulin (CIT) ornitin veya arginin'den oluşturulabilir ve karaciğerdeki üre döngüsünün (ornitin döngüsü) önemli bir bileşenidir. Sitrülin, filaggrin ve histonların bir bileşenidir ve romatoid artritte otoimmün inflamasyonda rol oynar.

Glutamik asit (G.L.U.) – nitrojen metabolizmasında büyük öneme sahip, esansiyel olmayan bir amino asit. Serbest glutamik asit, gıda endüstrisinde lezzet arttırıcı olarak kullanılır. Glutamik asit ve glutamat sinir sistemindeki önemli uyarıcı nörotransmitterlerdir. Klasik fenilketonüride glutamat salınımında azalma görülür.

Glisin (GLY) piridoksinin (B6 vitamini) etkisi altında serinden oluşabilen, esansiyel olmayan bir amino asittir. Proteinlerin, porfirinlerin, pürinlerin sentezinde yer alır ve merkezi sinir sisteminde inhibitör bir vericidir.

metiyonin (TANIŞMAK) – Maksimum içeriği yumurta, susam, tahıllar, et ve balıkta belirlenen esansiyel bir amino asit. Ondan homosistein oluşturulabilir. Metiyonin eksikliği steatohepatit gelişimine yol açar.

Ornitin (ÖRN) insan DNA'sı tarafından kodlanmaz ve protein sentezinde yer almaz. Bu amino asit argininden oluşur ve üre sentezinde ve amonyağın vücuttan uzaklaştırılmasında anahtar rol oynar. Ornitin içeren müstahzarlar siroz ve astenik sendromu tedavi etmek için kullanılır.

Fenilalanin (PHE) – tirozin, katekolaminler ve melaninin öncüsü olan esansiyel bir amino asit. Fenilalanin metabolizmasındaki genetik bir kusur, amino asit ve toksik ürünlerinin birikmesine ve aminoasitopati - fenilketonüri gelişmesine yol açar. Hastalık zihinsel ve fiziksel gelişim bozuklukları ve nöbetlerle ilişkilidir.

Tirozin (TYR) Vücuda yiyecekle girer veya fenilalaninden sentezlenir. Nörotransmitterlerin (dopamin, norepinefrin, adrenalin) ve melanin pigmentinin öncüsüdür. Tirozin metabolizmasının genetik bozuklukları ile karaciğer, böbrekler ve periferik nöropatiye verilen hasarın eşlik ettiği tirozinemi meydana gelir. Önemli bir ayırıcı tanı değeri, diğer bazı patolojik durumların aksine, fenilketonüri sırasında kandaki tirozin seviyesinde bir artışın olmamasıdır.

Valin (VAL), lösin (LEU) Ve izolösin (ILEU)– kas hücrelerinde önemli enerji kaynakları olan esansiyel amino asitler. Metabolizmalarını bozan ve bu amino asitlerin (özellikle lösin) birikmesine yol açan fermentopatiler ile “akçaağaç şurubu hastalığı” (lösinozis) ortaya çıkar. Bu hastalığın patognomonik belirtisi akçaağaç şurubuna benzeyen tatlı idrar kokusudur. Aminoasidopatinin semptomları yaşamın erken dönemlerinde ortaya çıkar ve kusma, dehidrasyon, uyuşukluk, hipotansiyon, hipoglisemi, nöbetler ve opistotonus, ketoasidoz ve merkezi sinir sistemi patolojisini içerir. Hastalık sıklıkla ölümle sonuçlanır.

Hidroksiprolin (HPRO) C vitamininin etkisi altında prolinin hidroksilasyonu ile oluşur. Bu amino asit, kolajenin stabilitesini sağlar ve ana bileşenidir. C vitamini eksikliği ile hidroksiprolinin sentezi bozulur, kollajenin stabilitesi azalır ve mukoza zarlarında hasar meydana gelir - iskorbüt belirtileri.

Serin (SER) hemen hemen tüm proteinlerin bir parçasıdır ve vücuttaki birçok enzimin (örneğin, trypsin, esterazlar) aktif merkezlerinin oluşumunda ve diğer esansiyel olmayan amino asitlerin sentezinde rol oynar.

Glutamin (GLN) kısmen değiştirilebilir bir amino asittir. Yaralanmalar, bazı gastrointestinal hastalıklar ve yoğun fiziksel aktivite ile buna olan ihtiyaç önemli ölçüde artar. Azot metabolizmasında, pürin sentezinde, asit-baz dengesinin düzenlenmesinde rol alır ve bir nörotransmiter işlevi görür. Bu amino asit, yaralanma ve ameliyatlardan sonra iyileşme ve iyileşme süreçlerini hızlandırır.

Gama-aminobütirik asit (GABA) glutaminden sentezlenir ve en önemli inhibitör nörotransmiterdir. GABA ilaçları çeşitli nörolojik bozuklukların tedavisinde kullanılır.

Beta-aminoizobütirik asit (BAIBA) Timin ve valinin metabolizmasının bir ürünüdür. Beta-aminoizobütirat-piruvat aminotransferaz eksikliği, açlık, kurşun zehirlenmesi, radyasyon hastalığı ve bazı neoplazmlar ile kandaki seviyesinde bir artış gözlenir.

Alfa aminobütirik asit (AABA)– göz merceğindeki glutatyonun bir analoğu olan oftalmik asitin sentezinin öncüsü.

Beta Alanin (BALA), Alfa-alanin gibi vücutta protein sentezinde yer almaz. Bu amino asit, bir tampon sistemi olarak fiziksel aktivite sırasında kaslarda asit birikmesini önleyen, antrenman sonrası kas ağrısını azaltan ve yaralanmalardan sonra iyileşme süreçlerini hızlandıran karnosinin bir parçasıdır.

Histidin (HIS)– Histaminin öncüsü olan, birçok enzimin aktif merkezlerinin bir parçası olan, hemoglobinde bulunan ve doku onarımını destekleyen esansiyel bir amino asit. Histidazın nadir bir genetik kusuru, hiperaktiviteye, gelişimsel gecikmelere, öğrenme güçlüklerine ve bazı durumlarda zeka geriliğine neden olabilen histidinemiye neden olur.

Treonin (ÜÇ)– protein sentezi ve diğer amino asitlerin oluşumu için gerekli olan esansiyel bir amino asit.

1-metilhistidin (1MHIS) anserinin bir türevidir. Kan ve idrardaki 1-metilhistidin konsantrasyonu, et gıdalarının tüketimiyle ilişkilidir ve eksiklikle birlikte artar. Bu metabolitin seviyesinde bir artış, kanda karosinaz eksikliği olduğunda meydana gelir ve Parkinson hastalığı ve multipl sklerozda gözlenir.

3-metilhistidin (3MHIS) aktin ve miyozin metabolizmasının bir ürünüdür ve kas dokusundaki protein parçalanma düzeyini yansıtır.

Prolin (PRO) Vücutta glutamattan sentezlenir. Enzimlerdeki genetik bir bozukluk veya yetersiz beslenme, kandaki artan laktik asit seviyeleri veya karaciğer hastalığına bağlı hiperprolinemi, nöbetlere, zihinsel yorgunluğa ve diğer nörolojik patolojilere yol açabilir.

Lizin (LYS)– Kollajen oluşumunda ve doku onarımında, bağışıklık sisteminin fonksiyonunda, proteinlerin, enzimlerin ve hormonların sentezinde rol oynayan esansiyel bir amino asit. Vücutta glisin eksikliği asteni, hafıza kaybı ve üreme fonksiyonlarının bozulmasına yol açar.

Alfa Amino Adipik Asit (AAA)– lizin metabolizmasının bir ara ürünü.

Sistein (CYS)Çocuklar, yaşlılar ve besin emilim bozukluğu olan kişiler için esansiyel bir amino asittir. Sağlıklı insanlarda bu amino asit metioninden sentezlenir. Sistein saç ve tırnakların keratininin bir parçasıdır, kollajen oluşumunda rol oynar, bir antioksidandır, glutatyonun öncüsüdür ve karaciğeri alkol metabolitlerinin zararlı etkilerinden korur. sistin dimerik bir sistein molekülüdür. Böbrek tübüllerinde ve bağırsak duvarlarında sistin taşınmasında genetik bir kusur olması durumunda sistinüri meydana gelir ve bu da böbreklerde, üreterlerde ve mesanede taş oluşumuna yol açar.

Sistatiyonin (CYST)– homosistein sentezi sırasında sistein metabolizmasının bir ara ürünü. Sistatiyonaz enziminin kalıtsal eksikliği veya edinilmiş hipovitaminoz B 6 ile kan ve idrardaki sistatiyonin seviyesi artar. Bu durum, belirgin patolojik belirtiler olmadan iyi huylu olan sistationinüri olarak tanımlanır, ancak nadir durumlarda zihinsel eksiklik olarak ortaya çıkabilir.

Sisteinik asit (CYSA) sisteinin oksidasyonu sırasında oluşur ve taurinin öncüsüdür.

Taurin (TAU) sisteinden sentezlenir ve amino asitlerden farklı olarak karboksil grubu yerine sülfonik grup içeren bir sülfonik asittir. Taurin safranın bir parçasıdır, yağların emülsifikasyonunda rol oynar, inhibitör bir nörotransmiterdir, onarıcı ve enerji süreçlerini iyileştirir, kardiyotonik ve hipotansif özelliklere sahiptir.

Amino asitler ve proteinler spor beslenmesinde yaygın olarak kullanılmaktadır ve kas kütlesini arttırmak için kullanılmaktadır. Vejetaryenler, diyetlerinde hayvansal protein eksikliği nedeniyle bazı esansiyel amino asitlerde eksiklik yaşayabilirler. Bu çalışma, bu tür beslenmenin yeterliliğini değerlendirmemize ve gerekirse düzeltme yapmamıza olanak tanıyor.

Araştırma ne için kullanılıyor?

• Amino asit metabolizması bozukluklarıyla ilişkili kalıtsal ve edinilmiş hastalıkların teşhisi;
• nitrojen metabolizması bozukluklarının nedenlerinin ayırıcı tanısı, amonyağın vücuttan uzaklaştırılması;
• diyet tedavisine uyumun ve tedavi etkinliğinin izlenmesi;
• beslenme durumu değerlendirmesi ve diyet değişikliği.

Çalışma ne zaman planlanıyor?

• Yenidoğanlar da dahil olmak üzere çocuklarda amino asit metabolizmasının ihlal edildiğine dair şüpheler varsa (kusma, ishal, metabolik asidoz, çocuk bezlerinin özel kokusu ve rengi, zihinsel gelişim bozukluğu);
• hiperamonyemi (kandaki artan amonyak seviyeleri);
• yüklü bir aile öyküsü olan, akrabalarda konjenital aminoasidopatilerin varlığı;
• diyet önerilerine uyumu izlerken tedavinin etkinliği;
• sporcu beslenmesini (proteinler ve amino asitler) tüketen sporcuları (örneğin vücut geliştiriciler) incelerken;
• vejetaryenleri incelerken.

Sonuçlar ne anlama geliyor?

• Alanin (ALA):

• Arginin (ARG):

• Aspartik Asit (ASP):

• Sitrulin (CIT):

• Glutamik asit (GLU):

• Glisin (GLY)

• Metiyonin (MET)

• Ornitin (ORN)

• Fenilalanin (PHE)

• Tirozin (TYR)

• Valin (VAL)

• Lösin (LEU)

• İzolösin (ILEU)

• Hidroksiprolin (HPRO)

• Serin (SER)

• Asparajin (ASN)

• Alfa-aminoadipik asit (AAA)

• Glutamin (GLN)

• Beta-alanin (BALA): 0 - 5 µmol/l.
• Taurin (TAU)

• Histidin (HIS)

• Treonin (ÜÇ)

• 1-metilhistidin (1MHIS)

• 3-metilhistidin (3MHIS)

• Gama-aminobütirik asit (GABA)

• Beta-aminoizobütirik asit (BAIBA)

• Alfa-aminobütirik asit (AABA): 0 - 40 µmol/l.
• Prolin (PRO)

• Sistatiyonin (CYST): 0 - 0,3 µmol/l.
• Lizin (LYS)

• Sistin (CYS)

• Sisteinik asit (CYSA): 0.

Sonuçların yorumlanması yaş, beslenme alışkanlıkları, klinik durum ve diğer laboratuvar verileri dikkate alınarak yapılır.

Kandaki toplam amino asit seviyesindeki artış aşağıdakilerle mümkündür:

• eklampsi;
• bozulmuş fruktoz toleransı;
• diyabetik ketoasidoz;
• böbrek yetmezliği;
• Reye Sendromu.

Kandaki toplam amino asit seviyesinde bir azalma şu durumlarda meydana gelebilir:

• adrenal korteksin hiperfonksiyonu;
• ateş;
• Hartnup hastalığı;
• Huntington koresi;
• yetersiz beslenme, oruç (kwashiorkore);
• gastrointestinal sistemin ciddi hastalıklarında malabsorbsiyon sendromu;
• hipovitaminoz;
• nefrotik sendrom;
• pappataci ateşi (sivrisinek, kan alma ameliyatı);
• romatizmal eklem iltihabı.

Primer aminoasidopatiler

Terfi arginin, glutamin– arginaz eksikliği.

Terfi arginin süksinat, glutamin– arginosüksinaz eksikliği.

Terfi sitrülin, glutamin– sitrülinemi.

Terfi sistin, ornitin, lizin– sistinüri.

Terfi valin, lösin, izolösin– akçaağaç şurubu hastalığı (lösinoz).

Terfi fenilalanin– fenilketonüri.

Terfi tirozin– tirozinemi.

İkincil aminoasidopatiler

Terfi glutamin– hiperamonyemi.

Terfi alanin– laktik asidoz (laktik asidoz).

Terfi glisin– organik asitüri.

Terfi tirozin– yenidoğanlarda geçici tirozinemi.

Edebiyat

• Bölüm 8. Amino Asitler. İçinde: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. Kalıtsal Hastalığın Metabolik ve Moleküler Temelleri. 8. baskı. New York, NY: McGraw-Hill, Inc; 2001;1665-2105.
• Bölüm IV. Amino asit metabolizması ve taşınması bozuklukları. Fernandes J, Saudubray J-M, Van den Berghe G, eds. Doğuştan Metabolik Hastalıklar Tanı ve Tedavisi. 3. baskı. New York, NY: Springer; 2000;169-273.
• Bölüm 2. Amino asit metabolizması bozuklukları. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, eds. Metabolik Hastalıklar Atlası. 2. baskı. New York, NY: Oxford University Press Inc; 2005;109-189.
• Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, eds. Metabolik Hastalıkların Laboratuvar Tanısı İçin Hekim Rehberi. 2. baskı. New York, NY: Springer; 2003.
• İnsan Metabolom Veritabanı. Erişim modu: http://www.hmdb.ca/

> Kan ve idrardaki amino asit içeriğinin belirlenmesi

Bu bilgi kendi kendine ilaç tedavisi için kullanılamaz!
Bir uzmana danışmak gereklidir!

İdrar ve kandaki amino asitlerin içeriği neden belirlenir?

Amino asitler insan vücudundaki tüm proteinleri oluşturan “yapı taşlarıdır”. Toplamda 20 farklı amino asit izole ediyorum. Bunlardan bazıları (12 esansiyel amino asit) insan vücudunda sentezlenirken, diğerleri (8 esansiyel amino asitler) vücuda yalnızca gıdayla girer. Protein sentezinin yanı sıra bazı amino asitler tiroid ve adrenal hormonların öncüsüdür.

Amino asitlerin sentezinde ve metabolizmasındaki bozukluklar ciddi patolojiye neden olabilir. Bu bozukluklarla ilişkili tüm hastalıklara aminoasidopatiler denir. Bunlardan en ünlüsü, fenilalanin ve tirozin metabolizmasının bozulduğu fenilketonüridir.

Amino asit testini kim reçete eder?

Aminoasidopatilerin çoğu konjenital patolojiler olduğundan, bir çocuk doktoru bir analiz önerebilir. Yetişkinler için bu testler endokrinologlar ve pratisyen hekimler tarafından reçete edilir. Biyokimya laboratuvarında amino asitler için kan ve idrar bağışında bulunabilirsiniz.

Doğru şekilde nasıl hazırlanır?

Kan bağışlamak için yalnızca yiyeceklerden uzak durmanız gerekir: yetişkinlerin son yemekten 6-8 saat sonra, çocukların ise 4 saat sonra kan bağışı yapmaları önerilir. Amino asitler için idrarı test etmeden önce dış cinsel organlar iyice tedavi edilmelidir. Antiseptik ile yıkanır ve kurutulur. Küçük çocuklar için idrar özel bir idrar torbası kullanılarak toplanır.

Kan ve idrardaki amino asit düzeyini incelemek için endikasyonlar

Bu testler amino asitlerle ilgili metabolik bozuklukların teşhisi için reçete edilir. Doktor, herhangi bir veya daha fazla amino asidin içeriğinin belirlenmesini isteyebilir. Hastanın genel durumunu değerlendirmek ve ayrıca birincil ve ikincil aminoasitopatilerin ayırıcı tanısını yapmak için idrar ve kandaki tüm amino asitlerin konsantrasyonunun kapsamlı bir şekilde belirlenmesi öngörülmektedir. İkincil, kandaki ve idrardaki amino asit konsantrasyonundaki değişikliklerin böbrek fonksiyonunda bozulma ile ilişkili olduğu aminoasidopatilerdir.

Sonuçların yorumlanması

Bu testlerin sonuçları bir tıp uzmanı tarafından gözden geçirilmelidir. Plazma ve idrardaki amino asit içeriğinin arttığı 70'den fazla farklı hastalık bilinmektedir.

Fenilketonüri, fenilalanin içeriğindeki artışla karakterizedir. Bu patoloji, önleyici tedbirler alınmazsa zeka geriliği olarak kendini gösterir. Çocukluk çağında nöbetler ve nefes alma problemleri ile kendini gösteren “akçaağaç şurubu” hastalığı ile izolösin, lösin, valin ve metiyonin içeriği artar. Hastanın idrarının tipik akçaağaç şurubu kokusuna sahip olması nedeniyle hastalığa bu isim verilmiştir.

Hartnup hastalığında kanda ve idrarda triptofan ve diğer bazı amino asitlerin miktarı artar. Bu hastalık ciltte döküntü, ruhsal bozukluklar, hatta halüsinasyonlar şeklinde kendini gösterir.

Amino asitler için kan ve idrar analizinin klinik önemi

Bu testleri kullanarak aminoasitopatiyi erken aşamada tespit etmek ve bu patolojinin ilerlemesini önleyecek önlemler almak mümkündür. Örneğin fenilketonüride çocuğun normal gelişmesi ve en ufak bir zihinsel bozulma yaşamaması için belirli bir diyeti takip etmek yeterlidir.

Amino asitler için kan ve idrar testi arasındaki temel fark, idrar testinin bir tarama testi olarak kullanılmasıdır. Ve çocuk kan örneklemesiyle ilişkili strese maruz kalmaz. Aminoasidüri (idrarda amino asit varlığı) tespit edildiğinde kapsamlı bir kan testi yapılır.

Fenilketonüri testi tüm yenidoğanlar için zorunludur ve yenidoğan tarama programına dahil edilmiştir. Bu taramanın devlet düzeyinde organizasyonu, bu patolojinin ciddi formlarının görülme sıklığını neredeyse sıfıra indirmiştir.

Doctor Nearby kliniğinde vücuttaki bu faydalı bileşiklerin içeriğinin belirlenmesi mümkün olmaktadır. Günümüzde yüzden fazla amino asit bilinmektedir ancak bunlardan sadece 32 tanesi protein üretimini sağlamaktadır. Amino asitler vücutta yaratılma olasılıklarına göre esansiyel ve esansiyel olmayan olarak ikiye ayrılır.

Anahtar esansiyel amino bileşikleri:

• Valin;
• Arginin;
• Metiyonin;
• Fenilalanin;
• Triptofan;
• Lizin ve diğerleri.

Önemli değiştirilebilir maddeler:

• Alanin;
• Asilkarnitin;
• Sitrulin;
• Glisin;
• Glutamat;
• Asparajin ve diğerleri.

Bu asitler insan vücudundaki birçok metabolik süreç için gereklidir. Dönüşümde yer alan enzimler bozulursa bazı amino asitlerin konsantrasyonu artabilir. Bu, çeşitli organ ve sistemlerin işleyişini olumsuz etkiler. Amino asit metabolizmasının patolojisi kalıtsal veya edinilmiş olabilir.

Doğum kusurları otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır ve genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Bu hastalık grubu, amino asitlerin metabolizmasında rol oynayan taşıyıcı protein molekülleri ve enzimlerin eksikliğinden kaynaklanır. Hafif kırgınlıktan ağır genel bozukluğa, kusmaya, komaya, fiziksel ve entelektüel gelişimde gecikmeye, osteoporoz ve osteomalaziye kadar çeşitli semptomlarla kendilerini gösterebilirler.

Birçok iç organ hastalığında edinilmiş veya ikincil metabolik bozukluklar görülür.

Amino asit metabolizmasının ihlali ile birlikte görülen patolojik durumlar arasında sindirim sistemi hastalıkları (,), idrar sistemi (Fanconi sendromu), malign neoplazmlar vb. yer alır.

Bu hastalıkların önlenmesi ve etkili tedavisi, ilerlemelerini yavaşlatmayı ve metabolizmayı normalleştirmeyi mümkün kılar.

Bu patolojik süreçleri teşhis etmek için Yakın Doktor kliniğindeki doktorlar 32 gösterge için bir kan testi önermektedir. Bu teşhis prosedürü, bu maddelerin ve türevlerinin kandaki içeriğinin kapsamlı bir değerlendirmesini yapmanın yanı sıra vücuttaki amino asit metabolizmasının durumunu belirlemeyi mümkün kılar. Amino asitler için kan testinin fiyatını şirketin resmi web sitesinde bulabilirsiniz.

Analiz için hazırlanıyor

Güvenilir araştırma sonuçları elde etmek için belirli hazırlık kurallarına uymalısınız. Analiz için kan bağışından önceki gün alkollü içecek içmeyi bırakmalısınız.

Biyolojik materyali almadan önce 8 saat boyunca hasta yemek yemeyi reddetmelidir. Bu süre zarfında yalnızca arıtılmış, gazsız su içmenize izin verilir.

Mümkünse kan bağışından bir gün önce doktorunuza danışarak ilaç almayı bırakmalısınız. Testten yarım saat önce hastaya sigara içmemesi, psiko-duygusal ve fiziksel aşırı yüklenmelerden kaçınması önerilir.

Çalışma için endikasyonlar

Doctor Nearby kliniğindeki doktorlar aşağıdaki durumlarda amino asit testi yapılmasını önermektedir:

• Amino asit metabolizmasının konjenital ve edinilmiş bozukluklarından şüphelenilmesi;
• Azotlu bazların metabolizmasının patolojisinin ayırıcı tanısı ve bunların ortadan kaldırılması (vücuttaki amonyak seviyesinde bir artış ile);
• Diyet tedavisinin ve terapötik önlemlerin etkinliğinin izlenmesi;
• Beslenme durumunun ve diyet düzeltmesinin kapsamlı değerlendirmesi;
• Kusma, metabolik asidoz, zeka geriliği ve diğer karakteristik belirtilerin varlığında çocukluk çağında amino asit metabolizmasının ciddi konjenital bozukluklarının tanısı;
• Karmaşık bir tıbbi geçmişi olan kişilerde tarama (akrabalarda konjenital amino asit metabolizması bozuklukları).
• Profesyonel sporlarla uğraşan kişilerin (halterciler, vücut geliştiriciler), özellikle de protein takviyesi alan kişilerin muayenesi.
• Vejetaryenlerde amino asit metabolizmasının değerlendirilmesi.

Araştırma nasıl çalışıyor?

Vücuttaki amino asitlerin içeriğini analiz etmek için aç karnına damardan kan alınır. Kan alımı birkaç dakika içinde gerçekleşir ve sonrasında hasta evine gidebilir ve normal bir yaşam sürdürebilir.

Amino asit testi sonuçlarının yorumlanması

Analizin şifresinin çözülmesi bir iş günü sürer. Bundan sonra hasta, doktoruna gittiği analizin sonuçları hakkında bir sonuca varır. Sonuçlar yorumlanırken hastaların yaşı, beslenme alışkanlıkları, herhangi bir hastalık belirtisinin varlığı ve diğer laboratuvar verileri dikkate alınır.

Amino asitler- proteinlerin (proteinler) ana bileşeni olan organik bileşikler. Amino asit metabolizmasındaki bozukluklar birçok hastalığın (karaciğer ve böbrekler) nedenidir. Amino asit analizi (idrar ve kan), birçok kronik bozukluğun altında yatan metabolik dengesizliklerin yanı sıra diyetteki protein emilimini değerlendirmenin birincil yoludur.

Hemotest Laboratuvarında amino asitlerin kapsamlı bir analizi için biyomateryal kan veya idrar olabilir.

Aşağıdaki esansiyel amino asitler incelenmektedir: alanin, arginin, aspartik asit, sitrülin, glutamik asit, glisin, metiyonin, ornitin, fenilalanin, tirozin, valin, lösin, izolösin, hidroksiprolin, serin, asparajin, a-aminoadipik asit, glutamin, β -alanin, taurin, histidin, treonin, 1-metilhistidin, 3-metilhistidin, γ-aminobutirik asit, β-aminoizobutirik asit, a-aminobutirik asit, prolin, sistatiyonin, lizin, sistin, sistein asit.

Alanin – beyin ve merkezi sinir sistemi için önemli bir enerji kaynağı; Antikor üreterek bağışıklık sistemini güçlendirir, şekerlerin ve organik asitlerin metabolizmasına aktif olarak katılır. Vücutta glikoz sentezi için bir hammadde olabilir, bu da onu önemli bir enerji kaynağı ve kan şekeri seviyelerinin düzenleyicisi yapar.

Azalan konsantrasyon: kronik böbrek hastalığı, ketotik hipoglisemi.

Artan konsantrasyonlar: hiperalaninemi, sitrullinemi (orta derecede artış), Cushing hastalığı, gut, hiperorotininemi, histidemi, piruvat karboksilaz eksikliği, lizinürik protein intoleransı.

Arginin şartlı olarak esansiyel olmayan bir amino asittir. Atık proteinlerin parçalanma ürünü olan nihai nitrojenin vücuttan transaminasyon ve uzaklaştırılması döngüsüne katılır. Vücudun üre oluşturma ve protein atıklarından kendini temizleme yeteneği döngünün gücüne (ornitin - sitrülin - arginin) bağlıdır.

Konsantrasyon azalması: Karın ameliyatından 3 gün sonra, kronik böbrek yetmezliği, romatoid artrit.

Artan konsantrasyon: hiperargininemi, bazı durumlarda tip II hiperinsülinemi.

Aspartik asit proteinlerin bir parçasıdır, üre döngüsü ve transaminasyon reaksiyonlarında önemli bir rol oynar ve pürinlerin ve pirimidinlerin biyosentezine katılır.

Konsantrasyon azalması: Ameliyattan 1 gün sonra.

Artan konsantrasyon: idrar – dikarboksil aminoasidüri.

Sitrulin enerji arzını arttırır, bağışıklık sistemini uyarır ve metabolik süreçlerde L-arginin'e dönüştürülür. Karaciğer hücrelerine zarar veren amonyağı nötralize eder.

Artan sitrülin konsantrasyonu: sitrullinemi, karaciğer hastalığı, amonyum intoksikasyonu, piruvat karboksilaz eksikliği, lizinürik protein intoleransı.

İdrar - sitrullinemi, Hartnup hastalığı, argininosüksinat asidüri.

Glutamik asit Merkezi sinir sisteminde uyarıları ileten bir nörotransmitterdir. Karbonhidrat metabolizmasında önemli bir rol oynar ve kalsiyumun kan-beyin bariyerinden nüfuz etmesini destekler. Azalan konsantrasyon: histidinemi, kronik böbrek yetmezliği.

Artan konsantrasyon: pankreas kanseri, gut, glutamik asit, asidüri, romatoid artrit. İdrar – dikarboksil aminoasidüri.

Glisin metabolizmanın düzenleyicisidir, merkezi sinir sistemindeki uyarılma ve engelleme süreçlerini normalleştirir, stres önleyici etkiye sahiptir, zihinsel performansı artırır.

Azalan konsantrasyon: gut, diyabet.

Artan konsantrasyon: septisemi, hipoglisemi, tip 1 hiperamonyemi, ciddi yanıklar, açlık, propiyonik asidemi, metilmalonik asidemi, kronik böbrek yetmezliği. İdrar – hipoglisemi, sistinüri, Hartnup hastalığı, gebelik, hiperprolinemi, glisinüri, romatoid artrit.

metiyonin yağların işlenmesine yardımcı olan, bunların karaciğer ve arter duvarlarında birikmesini önleyen esansiyel bir amino asit. Taurin ve sisteinin sentezi vücuttaki metiyonin miktarına bağlıdır. Sindirimi teşvik eder, detoksifikasyon süreçlerini sağlar, kas zayıflığını azaltır, radyasyona maruz kalmaya karşı korur, osteoporoz ve kimyasal alerjiler için faydalıdır.

Azalan konsantrasyon: homosistinüri, protein beslenme bozukluğu.

Artan konsantrasyon: karsinoid sendrom, homosistinüri, hipermetiyoninemi, tirozinemi, ciddi karaciğer hastalığı.

Ornitin Vücuttaki yağların yakılmasına yardımcı olan büyüme hormonunun salınmasına yardımcı olur. Bağışıklık sistemi için gereklidir, detoksifikasyon süreçlerine ve karaciğer hücrelerinin restorasyonuna katılır.

Azalan konsantrasyon: karsinoid sendrom, kronik böbrek yetmezliği.

Artan konsantrasyon: koroid ve retinanın spiral atrofisi, ciddi yanıklar, hemoliz.

Fenilalanin - esansiyel bir amino asit, vücutta tirozine dönüştürülebilir ve bu da iki ana nörotransmiterin sentezinde kullanılır: dopamin ve norepinefrin. Ruh halini etkiler, ağrıyı azaltır, hafızayı ve öğrenme yeteneğini geliştirir, iştahı bastırır.

Artan konsantrasyon: yenidoğanlarda geçici tirozinemi, hiperfenilalaninemi, sepsis, hepatik ensefalopati, viral hepatit, fenilketonüri.

Tirozin nörotransmiterler norepinefrin ve dopaminin öncüsüdür.Ruh halinin düzenlenmesine katılır; Tirozin eksikliği norepinefrin eksikliğine yol açar ve bu da depresyona yol açar. İştahı bastırır, yağ birikintilerini azaltır, melatonin üretimini teşvik eder ve adrenal bezlerin, tiroid bezinin ve hipofiz bezinin fonksiyonlarını iyileştirir ve ayrıca fenilalanin metabolizmasında rol oynar. Tiroid hormonları, iyot atomlarının tirozine eklenmesiyle oluşur.

Azalan konsantrasyon: polikistik böbrek hastalığı, hipotermi, fenilketonüri, kronik böbrek yetmezliği, karsinoid sendrom, miksödem, hipotiroidizm, romatoid artrit.

Artan konsantrasyon: hipertirozinemi, hipertiroidizm, sepsis.

Valin Uyarıcı etkisi olan önemli bir amino asit. Kas metabolizması, hasarlı dokuların onarımı ve vücutta normal nitrojen metabolizmasının sürdürülmesi için gerekli olan kaslar tarafından enerji kaynağı olarak kullanılabilir.

Azalan konsantrasyon: hiperinsülinizm, hepatik ensefalopati.

Artan konsantrasyon: ketoasidüri, hipervalinemi, yetersiz protein beslenmesi, karsinoid sendrom, akut açlık.

Lösin ve izolösin - kas dokusunu korur ve enerji kaynağıdır, ayrıca kemiklerin, cildin ve kasların onarılmasına da katkıda bulunur. Kan şekeri seviyesini düşürebilir ve büyüme hormonunun salınmasını teşvik edebilir.

Azalan konsantrasyon: akut açlık, hiperinsülinizm, hepatik ensefalopati.

Artan konsantrasyon: ketoasidüri, obezite, oruç tutma, viral hepatit.

Hidroksiprolin Neredeyse tüm vücudun dokularında bulunan bu madde, memelilerin vücudundaki proteinin çoğunu oluşturan kolajenin bir parçasıdır. Hidroksiprolinin sentezi C vitamini eksikliği nedeniyle bozulur.

Artan konsantrasyon: hidroksiprolinemi, üremi, karaciğer sirozu.

Serin esansiyel olmayan amino asitler grubuna aittir, bir dizi enzimin aktif merkezlerinin oluşumuna katılarak işlevlerini sağlar. Diğer esansiyel olmayan amino asitlerin biyosentezinde önemlidir: glisin, sistein, metionin, triptofan Serin, purin ve pirimidin bazlarının, sfingolipitlerin, etanolaminin ve diğer önemli metabolik ürünlerin sentezinin başlangıç ​​ürünüdür.

Azalan konsantrasyon: fosfogliserat dehidrojenaz eksikliği, gut.

Artan serin konsantrasyonu: protein intoleransı. İdrar – yanıklar, Hartnup hastalığı.

Asparajin Merkezi sinirde meydana gelen süreçlerde dengeyi korumak için gerekli

sistem; hem aşırı uyarımı hem de aşırı inhibisyonu önler, karaciğerde amino asit sentezi süreçlerine katılır.

Artan konsantrasyon: yanıklar, Hartnup hastalığı, sistinoz.

Alfa-aminoadipik asit - lizinin ana biyokimyasal yollarının metaboliti.

Artan konsantrasyon: hiperlizinemi, alfa-aminoadipik asidüri, alfa-ketoadipik asidüri, Reye sendromu.

Glutamin vücutta bir dizi hayati işlevi yerine getirir: amino asitlerin, karbonhidratların, nükleik asitlerin, cAMP ve c-GMP'nin, folik asitin, redoks reaksiyonlarını gerçekleştiren enzimlerin (NAD), serotonin, n-aminobenzoik asidin sentezine katılır; amonyağı nötralize eder; aminobütirik asite (GABA) dönüştürülür; kas hücrelerinin potasyum iyonlarına geçirgenliğini artırabilir.

Glutamin konsantrasyonunun azalması: romatoid artrit

Artan konsantrasyonlar: Kan - Aşağıdaki nedenlerden kaynaklanan hiperamonyemi: hepatik koma, Reye sendromu, menenjit, beyin kanaması, üre döngüsü bozuklukları, ornitin transkarbamilaz eksikliği, karbamoil fosfat sentaz eksikliği, sitrülinemi, arginin süksinik asidüri, hiperornitinemi, hiperamonyemi, homositrulinemi (HHH sendromu) ), bazı durumlarda hiperlisemi tip 1, lizinürik protein intoleransı. İdrar – Hartnup hastalığı, genelleştirilmiş aminoasidüri, romatoid artrit.

β-alanin – dihidrourasil ve karnosinden oluşan tek beta amino asittir.

Artan konsantrasyon: hiper-β-alaninemi.

Taurin - bağırsaklarda yağların emülsifikasyonunu teşvik eder, antikonvülsan aktiviteye sahiptir, kardiyotropik etkiye sahiptir, enerji süreçlerini iyileştirir, distrofik hastalıklarda onarıcı süreçleri ve göz dokusunun metabolik bozukluklarının eşlik ettiği süreçleri uyarır, hücre zarlarının işlevini normalleştirmeye ve metabolik süreçleri iyileştirmeye yardımcı olur süreçler.

Taurin konsantrasyonunun azalması: Kan - Manik-depresif sendrom, depresif nevrozlar

Artan taurin konsantrasyonu: İdrar - Sepsis, hiper-β-alaninemi, folik asit eksikliği (B9), hamileliğin ilk üç ayında, yanıklar.

Histidin Birçok enzimin aktif merkezlerinin bir parçasıdır ve histamin biyosentezinde bir öncüdür. Doku büyümesini ve onarımını destekler. Hemoglobinde büyük miktarlarda bulunur; romatoid artrit, alerji, ülser ve anemi tedavisinde kullanılır. Histidin eksikliği işitme kaybına neden olabilir.

Histidin konsantrasyonunun azalması: Romatoid artrit

Artan histidin konsantrasyonu: Histidinemi, gebelik, Hartnup hastalığı, genelleştirilmiş

aminoasidüri yok.

Treonin vücutta normal protein metabolizmasının korunmasına yardımcı olan, kollajen ve elastinin sentezi için önemli olan, karaciğere yardımcı olan, yağ metabolizmasına katılan ve bağışıklık sistemini uyaran esansiyel bir amino asittir.

Azalan treonin konsantrasyonu: Kronik böbrek yetmezliği, romatoid artrit.

Artan treonin konsantrasyonu: Hartnup hastalığı, hamilelik, yanıklar, hepatolentiküler dejenerasyon.

1-metilhistidin anserinin ana türevi. Karnosinaz enzimi, anserini β-alanin ve 1-metilhistidine dönüştürür. Yüksek düzeyde 1-metilhistidin, karnosinaz enzimini inhibe etme ve anserin konsantrasyonlarını artırma eğilimindedir. Parkinson hastalığı, multipl skleroz ve felç sonrası hastalarda da karnosinaz aktivitesinde azalma meydana gelir. E vitamini eksikliği, iskelet kasında artan oksidatif etkiler nedeniyle 1-metilhistidinüriye yol açabilir.

Artan konsantrasyon: kronik böbrek yetmezliği, et diyeti.

3-metilhistidin kaslardaki protein parçalanma düzeyinin bir göstergesidir.

Azalan konsantrasyon: oruç tutma, diyet.

Artan konsantrasyon: kronik böbrek yetmezliği, yanıklar, çoklu yaralanmalar.

Gama-aminobütirik asit - merkezi sinir sisteminde bulunur ve beyindeki nörotransmitter ve metabolik süreçlerde rol alır. GABA reseptör ligandları, Parkinson ve Alzheimer hastalıkları, uyku bozuklukları (uykusuzluk, narkolepsi) ve epilepsi gibi çeşitli zihinsel ve merkezi sinir sistemi bozukluklarının tedavisinde potansiyel ajanlar olarak kabul edilmektedir. GABA'nın etkisi altında beynin enerji süreçleri de aktive olur, dokuların solunum aktivitesi artar, glikozun beyin tarafından kullanımı iyileşir ve kan akışı iyileşir.

Beta (β) - aminoizobutirik asit - protein olmayan bir amino asit, timin ve valinin katabolizmasının bir ürünüdür. Artan konsantrasyon: çeşitli neoplazm türleri, dokulardaki nükleik asitlerin artan tahribatının eşlik ettiği hastalıklar, Down sendromu, protein yetersiz beslenmesi, hiper-beta-alaninemi, beta-aminoizobutirik asidüri, kurşun zehirlenmesi.

Alfa (α) -aminobütirik asit, oftalmik asit biyosentezinin ana ara ürünüdür. Artan konsantrasyon: spesifik olmayan aminoasidüri, açlık.

Prolin - yirmi proteinojenik amino asitten biri, tüm organizmaların tüm proteinlerinin bir parçasıdır.

Konsantrasyon azalması: Huntington koresi, yanıklar

Artan konsantrasyon: Kan - hiperprolinemi tip 1 (prolin oksidaz eksikliği), hiperprolinemi tip 2 (pirolin-5-karboksilat dehidrojenaz eksikliği), yenidoğanlarda protein yetersiz beslenmesi. İdrar – hiperproliemi tip 1 ve 2, Joseph sendromu (şiddetli prolinüri), karsinoid sendrom, iminoglisinüri, Wilson-Konovalov hastalığı (hepatolentiküler dejenerasyon).

Sistatiyonin - kükürt içeren amino asit, sistein, metiyonin ve serin biyosentezine katılır.

Lizin hemen hemen her proteinin bir parçası olan, büyüme, doku onarımı, antikorların, hormonların, enzimlerin, albüminlerin üretimi için gerekli olan, antiviral etkiye sahip, enerji seviyelerini koruyan, kollajen ve doku oluşumunda rol oynayan esansiyel bir amino asittir. onarımı, kalsiyumun kandan emilimini ve kemik dokusuna taşınmasını artırır.

Azalan konsantrasyon: karsinoid sendromu, lizinürik protein intoleransı.

Artan konsantrasyonlar: Kan – hiperlizinemi, glutarik asidemi tip 2. İdrar – sistinüri, hiperlizinemi, gebeliğin ilk üç ayı, yanıklar.

Sistin vücutta immünoglobulinler, insülin ve somatostatin gibi proteinlerin önemli bir parçasıdır ve bağ dokusunu güçlendirir. Sistin konsantrasyonunun azalması: protein açlığı, yanıklar Sistin konsantrasyonunun artması: Kanda sepsis, kronik böbrek yetmezliği. İdrar – Sistinoz, sistinüri, sistinlisinüri, gebeliğin ilk üç ayı.

Sisteinik asit - kükürt içeren amino asit. Sistein ve sistin metabolizmasının ara ürünü. Transaminasyon reaksiyonlarında yer alır ve taurinin öncüllerinden biridir.

Gerekli amino asitlerin yalnızca yarısı insan vücudunda sentezlenir ve geri kalan amino asitler (arginin, valin, histidin, izolösin, lösin, lizin, metiyonin, treonin, triptofan, fenilalanin) yiyeceklerden gelmelidir. Herhangi bir esansiyel amino asidin diyetten hariç tutulması, klinik olarak sinir sistemi fonksiyon bozukluğu, kas zayıflığı ve diğer metabolik ve enerji patolojisi belirtileri ile kendini gösteren negatif nitrojen dengesinin gelişmesine yol açar.

Analiz amaçlı endikasyonlar:

• Amino asit metabolizma bozuklukları ile ilişkili hastalıkların teşhisi.
• İnsan vücudunun durumunun değerlendirilmesi.

Genel hazırlık kurallarına uyulmalıdır. Aç karnına test için kan bağışı yapılmalıdır. Son yemek ile kan alımı arasında en az 8 saat geçmelidir.

Test için ortalama bir sabah idrarı toplayın.