Seftriakson INN

Geniş bir spektrumun 3. neslinin sefalosporin antibiyotik kategorisine aittir.
Salım formu: enjekte edilebilir ilaç. İntravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözelti oluşturmak için toz.
Saklama koşulları: doğrudan güneş ışığı almayan kuru bir yerde. 25°'nin altındaki sıcaklıklarda.
Raf ömrü: 3 yıl.
Ceftriaxone için minimum fiyat 45 ruble. Satın almadan önce, St. Petersburg'daki eczanelerde Ceftriaxone'un maliyetini karşılaştırmalısınız.

farmakolojik etki

Patogenetik bakterilerin hücre zarının elementlerinin yok edilmesinden dolayı bakterisidal ve antibakteriyel etkiye sahiptir. Aerobik Gram-pozitif (Streptococcus, Staphylococcus), Gram-negatif (Enterobacterium, Escherichia, Haemophilus influenzae, Klibsiella, Proteus, vb.) Mikroorganizmalara ve anaeroblara (Clostridia, vb.) karşı oldukça aktiftir.

İlaç, penisilinlere, aminoglikozitlere, 1. ve 2. kuşak sefalosporinlere dirençli çoklu ilaca dirençli suşlar üzerinde yıkıcı bir etkiye sahiptir. Sonrasında Intramüsküler enjeksiyon emilim gerçekleşir. Nihai parçalanma ve maksimum konsantrasyona ulaşma süresi, ilacın kan dolaşımına girmesinden 2-3 saat sonra gerçekleşir.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

• Karın organlarının enfeksiyonu (peritonit, gastrointestinal sistem ve safra yollarının iltihabı).
• Yenmek solunum sistemi ve KBB organları.
• Kemiklerin, eklem boşluklarının, deri ve yumuşak dokuların enfeksiyonu.
• Üriner ve üreme sistemlerinin enfeksiyonu (piyelonefrit, gonore, vb.).
• Epiglotit.
• Bakteriyel etiyolojinin menenjiti, sepsis.
• Yara ve yanık yüzeyinin enfeksiyonu.
• Sifilitik şans.
• Kene kaynaklı borrelyoz.
• Salmonelloz ve hastalığın pasif taşıyıcılığı.
• Geliştirme uyarısı bulaşıcı süreç büyük veya küçük operasyonlardan sonra yara yüzeyinde.
• Bağışıklığı baskılanmış kişilerde yüksek enfeksiyon riski.

İlacın amacı, ilacın bireysel bileşenlerine aşırı duyarlılık veya hoşgörüsüzlük varlığında kontrendikedir. Hamilelik sırasında kullanımına, yalnızca kadına amaçlanan yararın çocuk için riskten daha fazla olması durumunda izin verilir. İlaç emzirme döneminde reçete edilirse, emzirme durdurulur. İlacın kullanımı için kısıtlama ayrıca böbrek ve karaciğer yetmezliği, hastalıkların varlığıdır. gastrointestinal sistem(özellikle devam eden antibiyotik tedavisine bağlı UC, enterit ve kolit) ve prematürite.

Dozaj ve uygulama yöntemi

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için kullanılır. 12 yaşından büyük kişilere her 12 saatte bir 1-2 g veya 0.5-1 g günlük doz reçete edilir. İzin verilen maksimum günlük doz 4 g'dır 50 mg / kg'dan fazla bir doz reçete edildiğinde, ilaç yarım saat boyunca damar içine infüzyon yoluyla uygulanır. Terapötik kursun süresi ayrı ayrı seçilir.

Sadece taze hazırlanmış hazır ilaçları girebilirsiniz. İntravenöz uygulamada 0,25 veya 0,5 g aktif madde 5 ml içinde çözülmelidir. sulu çözelti enjeksiyon için. Hız düşük olmalıdır (minimum 2-4 dakika). İntravenöz infüzyon için 2 g 40 ml kalsiyum içermeyen solüsyonda çözülmesi gerekecektir. 50 mg/kg veya daha fazla doz intravenöz olarak yarım saatte uygulanmalıdır.

Yan etkiler

Doz artışı veya tıbbi tavsiyelere uyulmaması durumunda, aşağıdaki olumsuz sonuçlar gelişebilir:

• Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı ve konvülsiyonlar.
• CCC ve hematopoietik sistem: lökositler, trombositler, monositler, bazofiller ve eozinofillerde artış, nötrofil ve lenfosit konsantrasyonunda azalma, burun kanamaları.
• Gastrointestinal sistem: dispeptik bozukluklar (bulantı, kusma), ishalin baskın olduğu dışkı bozuklukları, transaminazlarda geçici bir artış, alkalin fosfataz veya bilirubin konsantrasyonunda bir artış, karın ağrısı, sarılık.
• idrar ve üreme sistemi: kan dolaşımındaki üre nitrojeninde bir artış, kreatinin seviyesinde bir artış ve idrarda silendir, idrarda eritrositler ve glukoz varlığı.
• Alerjik belirtiler: deri döküntüsü, anafilaktik şok, kaşıntı, yanma, ateşli sendrom.
• Diğerleri: mantar enfeksiyonu, terlemede artış, yüze kan akışında artış. Lokal olarak, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik gelişmesi mümkündür.

doz aşımı

Spesifik bir antidotu yoktur. İlacın aşırı konsantrasyonunu kullanırken, uygulamasını derhal durdurmak ve semptomatik tedaviye başlamak gerekir. Bu durumda hemodiyaliz ve periton diyalizi etkisizdir.

Seftriakson, yalnızca enjeksiyonlar için ve kullanım talimatlarına tam olarak uygun olarak kullanılan düşük toksik bir antibiyotiktir. Hastalar tarafından kolayca tolere edilir ve sıklıkla bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde reçete edilir.

İlaç, ilgili doktorun reçetesine göre bir eczaneden satın alınabilir. Aynı zamanda, Ceftriaxone'un hangi antibiyotik grubuna ait olduğunu herkes bilmiyor - bu üçüncü nesil bir çare, yani sadece kas içinden veya damardan kullanılabilir. Satışta 500, 1000 ve 2000 miligramlık ampuller var.

İlacın salım formu - toz

İlaç geliştiriliyor Sodyum tuzu. İlaç, tüm sistemlerin hücrelerine ve dokularına nüfuz eder ve üreme aşamasında bile bakteriler üzerinde zararlı bir etkiye sahiptir. Maksimum konsantrasyon aktif bileşenler de kas içi enjeksiyonlar intravenöz ile iki ila üç saat içinde elde edildi - birkaç dakika içinde. İlaç yavaşça atılır, bu nedenle enjeksiyonu günde sadece bir kez yapılır. Latince açıklama, Ceftriaxone - Ceftriaxoni'nin adını gösterir, salım formu, terapötik bir çözeltinin hazırlanmasında kullanılan bir tozdur. İlaç, bir karton kutu içinde paketlenmiş şeffaf cam şişelerde sunulur. Eczanelerde, kullanım talimatlarının eşlik ettiği Ceftriaxone RLS ve Leksvm ilacını bulabilirsiniz. Detaylı Açıklama ilacın tüm özellikleri.

İlacın kesinlikle talimatlara uygun olarak ve sadece bir hastanede kullanılmasına izin verilir. Bu tür patolojilerin tedavisi için endikedir:

• intra ve toplum kaynaklı enfeksiyonlar;
• orta kulak iltihabı, pnömoni, bronşit, akciğer apsesi;
• genitoüriner sistem hastalıkları - sistitli piyelonefrit, prostatit, orşit, ampullerde Ceftriaxone da reçete edilir;
• iş yerindeki ihlaller sindirim kanalı- bağırsak iltihabı, peritonit, vb.
• osteomiyelit ve artrit;
• menenjit;
• bağışıklığı zayıflamış bulaşıcı hastalıklar;
• derin yanıklar ve enfekte yaralar.

İlacın sadece hastane ortamında kullanılmasına izin verilir.

Tedaviden sonra sadece bir doktor antibiyotik reçete edebilir. ilk muayene hasta ve test sonuçlarına göre. Ciddi komplikasyonlara neden olabileceğinden, ilacı reçetesiz kullanmak yasaktır.

Ceftriaxone'u seyreltmeden ve kas içi enjeksiyon için kullanmadan önce, mevcut kontrendikasyonları dikkatlice incelemeniz gerekir. Mutlak bir yasak, ilaca alerjidir. Ayrıca gebeliğin ilk aylarında ve bebeği emziren annelere ilaç reçete edilmemektedir. Çare, karaciğer fonksiyon bozukluğu için reçete edilebilir veya, ancak her iki organın kombine yetmezliği için kullanılamaz.

İlaç, karaciğer veya böbreklerin işlev bozukluğu için reçete edilebilir, ancak her iki organın başarısızlığı için birlikte reçete edilemez.

Antibiyotik, kırk bir haftalıktan küçük prematüre bebekler için onaylanmamıştır. Yeni doğanlara gelince, Ceftriaxone'a ilk günlerden itibaren izin verilir, ancak ilk iki hafta içinde, ilaç kernikterus gelişimini tetikleyebileceğinden, yalnızca sağlık nedenleriyle reçete edilebilir. Antibiyotik tedavisinin arka planına karşı, intravenöz kalsiyum içeren çözeltilerin uygulanması yasaktır. Göreceli kontrendikasyonlar arasında, pıhtılaşmasını etkileyen kan hastalıkları, ilk üç aylık dönemden sonra hamilelik, emzirme not edilebilir.

Seftriakson, bir kas veya damar içine enjeksiyon için tasarlanmıştır.

Her durumda doz, hastanın teşhisi, yaşı ve ağırlığı ve komplikasyonların varlığı dikkate alınarak doktor tarafından ayrı ayrı seçilir.

İlaç günde üç defaya kadar 500-2000 miligram için reçete edilir. Seyreltme için bir sodyum klorür veya glikoz çözeltisi kullanılır. Kas içi enjeksiyondan bahsediyorsak, sadece lidokain uygundur. Kullanım talimatlarına göre antibiyotik Ceftriaxone'u lidokain ve enjeksiyonlar ve enjeksiyonlar için su ile nasıl seyreltirim? Şişenin içeriği solvente eklenir ve tüm kristaller eriyene kadar iyice çalkalanır. Bitmiş ürün soluk sarı bir renk tonuna sahip olmalıdır.

Kas içi enjeksiyonda solüsyon için sadece lidokain uygundur.

Ağırlığı dört buçuk kilogramı aşan yenidoğanlar için, günde kilogram başına yirmi ila otuz miligram oranında ilaçlar reçete edilir. İzin verilen maksimum doz elli miligramdan fazla değildir. Yetişkinler ve on iki yaşından büyük çocuklar için Ceftriaxone dozu, tercihen aynı anda olmak üzere günde bir ila iki gramdır. Yaşlı hastaların dozu ayarlamasına gerek yoktur, ancak vücudun tepkisini izlemeniz gerekir. Yan etkiler ortaya çıkarsa, dozu azaltmak veya Ceftriaxone ile tedaviyi tamamen durdurmak gerekir.

Antibiyotik kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. Etkinliğini azalttığı için uzun süre saklanması yasaktır. Ceftriaxone'u novokain ile seyreltmek mümkün mü ve enjeksiyonların nasıl hazırlanacağı kullanım talimatlarında yazılmıştır. Ancak maalesef tüm hastalar okumaz. Çözeltiyi hazırlamak için lidokain seçmek daha iyidir. Enjeksiyonlar için salin veya özel su da uygundur, ancak tavsiye edilmez. Antibiyotik çok acı vericidir, bu nedenle hasta buna dayanamaz. Lidokain, hoş olmayan semptomları hafifleten lokal bir anestetiktir.

Talimat, bir yetişkin için Ceftriaxone'un lidokain ve enjeksiyonluk su ile nasıl seyreltileceğini detaylandırır. Bunu yapmak için, ilacın beş yüz miligramını iki mililitre çözücü içinde çözmek gerekir. Dozaj bir gram ise, üç buçuk mililitre lidokain gerekecektir. İlacın intravenöz olarak uygulanması gerekiyorsa, ilaç beş mililitre damıtılmış suda çözülür. Bir gramlık bir doz on mililitre suda karıştırılır. Antibiyotik çok yavaş uygulanmalıdır. Tablo, yüzde iki lidokain çözeltisi ile seyreltme şemalarını göstermektedir:

Yan etkiler

Yanlış kullanıldığında, bir antibiyotik istenmeyen sonuçların gelişmesine neden olabilir. Ana olan alerjidir. Ürtiker, kızarıklık, kaşıntı, dermatit, titreme, şişlik şeklinde kendini gösterir. En tehlikeli komplikasyon türü, hastanın ölebileceği anafilaktik şoktur.

Alerjilere ek olarak, ilaç sindirim sistemi bozukluklarına neden olabilir. Mide bulantısı, kusma, stomatit, karaciğer yetmezliği, artmış üre seviyeleri olabilir. Bazı hastalar baş ağrısından şikayetçidir. Antibiyotik enjeksiyon bölgesinde şişme meydana gelebilir, bu da neden olur ağrı. Yan etkiler tespit edilirse, ciddi komplikasyonların gelişimini dışlamak için hemen bir doktora danışmalısınız.

Enjeksiyon yapmadan önce talimatları dikkatlice okumalısınız. İlacın dozajını gösterir, ancak doğru kullanımı için ilgili doktorun tavsiyelerine uymalısınız.

Hamilelik ve emzirme döneminde seftriakson

Çocuk taşırken kadın vücudu bulaşıcı olanlar da dahil olmak üzere çeşitli hastalıklara karşı hassastır. Hamilelik sırasında ilacın kullanımı bırakılmalıdır. Ancak bazen bir enfeksiyonun bir hastalıktan ve ilaç kullanımından sonraki komplikasyonlardan çok daha tehlikeli olduğu durumlar vardır. Böyle bir durumda karar, mevcut tüm kontrendikasyonları dikkate alması gereken jinekolog tarafından verilir. Fetüsün tüm organlarının ve sistemlerinin oluştuğu ilk aylar için tam bir yasak geçerlidir.

Hamilelik sırasında ilacı kullanmamak daha iyidir

Emzirme döneminde, ilaç sütten yenidoğana geçebileceğinden antibiyotik kullanılması istenmez. Acil ihtiyaç durumunda, çocuğun bir karışımla beslenmesi gerekecektir.

Çocuklar için seftriakson

İÇİNDE çocukluk ilacın kendi kullanım nüansları vardır. Kursun öngörülen dozunu ve süresini kesinlikle gözlemlemek çok önemlidir. En iyi seçenek, enjeksiyonların çocuğa bir hastanede uzmanların gözetiminde yapılmasıdır. Günlük doz dört gramı geçmemelidir.

Çocuğa enjeksiyonların uzman gözetiminde bir hastanede yapılması gerekmektedir.

Bebeğin kilosu beş on kilodan fazla ise yarım saat damlalık şeklinde işlem yapılır. Seftriakson, hastalığın teşhisi ve ciddiyeti dikkate alınarak çocuklara reçete edilir. Tedavinin seyri çocuk doktoru tarafından belirlenir.

Hayvanlar için ilaç

Ceftriaxone kullanım talimatları, veteriner hekimlikte hayvanlarda meydana gelen bakteriyel komplikasyonlar için kullanılabileceğini göstermektedir. Enjeksiyonlar için, madde enjeksiyonluk su ve lidokain ile seyreltilir, ardından kas içine veya deri altına enjekte edilir. Bir kateter ile intravenöz uygulama da mümkündür. Bu durumda, toz steril distile su ile kullanılmalıdır.

Hasta bir hayvanda, ilaç kas içine veya deri altına enjekte edilir.

Dozaj, kilogram ağırlık başına miligram olarak belirlenir ve şöyledir:

• küçük hayvanlar - yavru kediler - 0,16;
• köpek ve diğer büyük bireyler - 50'ye kadar.

analoglar

Antibiyotiğin birçok ikamesi vardır. aktif madde. En ünlüleri arasında:

• Cefalexin - tabletlerde Ceftriaxone'un jenerik ve analoğu;
• Megion;
• Rocefin;
• Cedex, süspansiyon şeklinde bir Ceftriaxone analoğudur.

İlaç, seyreltilmesi amaçlanan anestezik bileşenlerle birlikte verilmez. Rocephin ve Rosin gibi ilaçların paketinde lidokain bulunur. Bu sayede sadece paradan tasarruf etmekle kalmaz, aynı zamanda ilacı verme prosedürünü de basitleştirebilirsiniz. Bu tür ilaçların ana avantajları şunlardır:

1. Solventi ayrıca satın almaya gerek yoktur.
2. Halihazırda uygun doza sahip olduğu için lidokain dozlamayın. İlacı kullanmak için tozu eritmek ve enjeksiyon yapmak yeterlidir.

Ceftriaxone analoglarını tabletlerde içmeden önce, kullanım talimatlarını dikkatlice okumanız ve daha da iyisi doktorunuzla konuşmanız gerekir.

İlaç en etkili olanlardan biri olarak kabul edilir ve gelişme ve patolojiler olmadan tedaviyi hızlı bir şekilde gerçekleştirmenizi sağlar. O kadar güvenlidir ki, ilk üç aylık dönem dışında hem çocuklara hem de hamile kadınlara reçete edilir. Hastalar Ceftriaxone hakkında yalnızca olumlu geri bildirimler bırakıyor. Zaten kullanımın ilk gününde rahatlama gelir. İlacın maliyeti herkese açıktır, herhangi bir eczaneden satın alabilirsiniz, ancak yalnızca doktor reçetesinden sonra.

Antibiyotik Ceftriaxone, çocuklara kas içinden veya burun damlası şeklinde uygulanmak üzere reçete edilir. Enfeksiyöz bakterilerin büyümesini baskılayabilen etkili bir üçüncü nesil ilacın çok sayıda yan etkisi vardır. Etkileyici bir etki spektrumuna sahip bir antibiyotik, çocuk doktorları ve terapistler tarafından bakteriyel kökenli çocukluk hastalıklarıyla savaşmak için reçete edilir.

Ceftriaxone, anaerobik, aerobik, gram-negatif ve gram-pozitif bakterilere direnebilen geniş spektrumlu bir bakterisidal antibiyotiktir.

Serbest bırakma formu - toz. Renk sarımsı veya beyazdır. 10 ml'lik şişelerde paketlenmiştir. Salin ve Lidocoin ile çözünür. Raf ömrü - iki yıla kadar. Sıcaklık rejimi depolama - 25 ° C'den yüksek değil. İlacın doğrudan güneş ışığında bulunduğu yerden kaçınılması gerekir.

Formülasyonu düzenlilik ve doktor tarafından belirtilen gün sayısına uyulmasını gerektiren ilaç, kan dolaşımında tam emilim ile karakterize edilir. Pnömoniyi tedavi etmek için kullanılan ajan, mükemmel geçirgenlik, biyoyararlanım ile karakterize edilir. Kas içine uygulanan enjeksiyonlar, maddenin enjeksiyondan en geç üç saat sonra vücutta konsantre olmasını sağlar. İntravenöz infüzyonlar daha hızlı etki sağlar. 9 saat içinde vücuttan atılır.

İlacın kullanımı şu durumlarda haklı çıkar:

• menenjit;
• akciğer iltihaplanması;
• anjina, göğüs ağrısı;
• Peritonit ve gastrointestinal sistem enfeksiyonu;
• piyelonefrit;
• Akciğer apsesi;
• KBB organlarının hastalıkları;
• yanıklar;
• Yara, eklem ve kemik enfeksiyonları;
• Zayıflamış bir bağışıklık sisteminin neden olduğu enfeksiyonlar.

Analogı birçok üretici tarafından üretilen alet, onu kesin gün sayısı için reçete edilen evrensel bir ilaç olarak sınıflandıran geniş bir yelpazedeki bakterisit özelliklerle karakterize edilir. Hızlı absorpsiyon ve neredeyse anlık, uzun süreli ve aktif etkiler kriterleri ile karakterizedir.

Enjeksiyonlara eşlik eden talimat, doktorlar ve ilgili ebeveynler için gerekli verileri içerir. Düzgün planlayabilir ve takip edebilirler tıbbi önlemler kesin gün sayısı ve gerekirse ilacı doğru dozda seyreltin.

anjina ile

Bakteriyel boğaz ağrısı, kızıl, bademcik iltihabı ile çocuk doktorları kullanmanızı önerir bu antibiyotik. Enjeksiyonlar, yalnızca bebeğin ciddi şekilde etkilenmiş bir burnu ve faringeal mukozası olduğunda ve hastalık akut bir aşamada olduğunda reçete edilir. Anjin gelişimini önlemek için, doktor tavsiyelerine uymaya, öngörülen doz ve tedavi süresine uymaya değer.

zatürre ile

Bebekte zamanında tespit edilen pnömoni belirtileri, minimum komplikasyonları ve hastalığın hafif seyrini garanti eder. Zatürree ile çocuklar hastaneye kaldırılır ve tedavi, hastalığın özelliklerine ve hastanın yaş özelliklerine dayanır. Kendi kendine ilaç verme, seçim ilaçlar bir çocuk doktoru veya terapistin ayrıcalığı. Zatürre ile enjeksiyon yapılmalı ve kaç çocuğun bunlara ihtiyacı olduğu profesyonel doktorlar tarafından belirlenmelidir.

Kullanım için talimatlar

Araştırma sürecinde tespit edilen ciddi ve çok sayıda istenmeyen belirtilere rağmen, pnömoni hariç çocukları tedavi etmek için kullanılır. İlaç bir yaşın altındaki çocuklar için onaylanmıştır. Bir yaşına kadar olan bebeklerde kullanılmadan önce, talimatların dikkatlice incelenmesi ve enjeksiyonların birkaç gün boyunca doğru dozajda olması gerekir. İlk küçük semptomların ortaya çıkması ile ilacın kullanımı durdurulur. yan etkiler. Geleneksel olarak talimat, belirtildiği yerde bilgi içerir. kesin dozaj ilaçlar ve kaç gün kullanılacağı. Her şey çocuğun yaş göstergelerine göre formüle edilmiştir.

KBB doktorunun takdirine bağlı olarak, bir yaşına kadar olan çocuklar, nazal uygulama için önerilen seyreltilmiş bir ilacı kullanabilirler. Enfekte bir burun sadece çocuklar için değil ebeveynler için de bir sorundur. Bu nedenle, bakteri üremesini engelleyen kimyasallara dayalı burun damlalarının doğru kullanımı, enfeksiyonla hızlı ve etkili bir şekilde baş edebilen bir araçtır.

Seftriakson enjeksiyonları ağrılı kabul edilir. Seftriakson enjeksiyonu yavaş yapılmalıdır.

Nasıl yetiştirilir?

İntravenöz solüsyon geleneksel olarak 5 ml bazında oluşturulur. distile su ve 0,5 gr. Seftriakson. Lidokain ayrıca Ceftriaxone için bir çözücü olarak kullanılır. İlacın intramüsküler olarak uygulanması için %1 Lidokain içeren bir solüsyon oluşturulması tavsiye edilir. Böyle bir çözeltinin raf ömrü: oda sıcaklığında 6 saat, buzdolabında 48 saat.

İçeriği 2 ampul hacminde% 1 Lidokain ile seyreltilmiş bir şişe temelinde 1 gram Ceftriaxone enjeksiyonu oluşturulur.

Çocuklar için antibiyotik tozu sadece su ile seyreltilebilir. Lokal anestezik kullanımı, kalp aktivitesinde bozukluklara ve nöbetlerin ortaya çıkmasına neden olur. İlacı Novocaine ile seyreltme girişimleri, çocuk için tehlike oluşturur. Sert adımlar anafilaktik şoka yol açabilir.

Dozaj

Bir yıla kadar olan çocukların kullanımına, bebeğin ağırlığının 1 kg'ı başına 50 mg ilacın hesaplandığı bir formül temelinde oluşturulan gün sayısına ve günlük doza sıkı sıkıya bağlı olarak izin verilir. Talimat, aşağıdaki önerilerin izlenmesini önerir:

• Yenidoğanlar için dozaj 20–50 mg/kg olarak hesaplanır.
• Bebeğin yaşı iki aya ulaşmışsa ve 12 yılı geçmemişse, dozaj 20-100 mg / kg üzerinden hesaplanır.
• 50 kg'dan daha ağır bir çocukla, bir kerelik 2 ve günde 4 gramdan fazla olmayan bir yetişkin enjeksiyonunun dozu onun için belirlenir.

Uygulama doğası gereği bireyseldir, hastalığın semptomlarına dayanabilir. Antibiyotik kaç günde enjekte edilir sorusuna cevap veren çocuk doktorları 10-14 günlük bir süre dile getiriyorlar.

Uygulama süresi, terapötik etkinlik göstergeleri ile belirlenir. Yokluğunda, antibiyotik başka bir ilaçla değiştirilir. Geniş bir etki spektrumunun ve önemli sayıda yan etkinin varlığında, çocuğa enjekte edin. bu tür ilaç sadece çocuk doktorlarının gözetiminde olabilir.

Yan etkiler

Ve bir dizi yan etki ile karakterize edilen diğer rahatsızlıklar:

• İşleyişte sapmalara neden olur kan dolaşım sistemi ve idrar;
• Kanamaya neden olabilir
• Sonuçları titreme, ateş, kaşıntı, anafilaktik şokun temeli olabilen bir alerji ortaya çıkar;
• Tespit edilen ihlaller sindirim sistemiöğürme refleksleri, kabızlık, enterokolit, disbakteriyoz ve mide bulantısı şeklinde;
• Ağrı kesicilerin dikkatli kullanımını gerektiren ağrı;
• Quincke'nin ödemi;
• Başta epizodik ağrı, baş dönmesi,.

Alerji

Bir ilaca karşı alerji, bebeklerde ve yetişkinlerde bulunabilen bir olgudur. Sonucu alerji olan sebep, ilaca karşı bireysel hoşgörüsüzlüktür. Alerjiler, bağışıklığın azalması temelinde gelişebilir. Alerji bariz olduğunda dile getirilebilecek bir diğer sebep ise yanlış dozda ilaç kullanımıdır.

• Önerilen Kaynaklar:

Bebek kas içi enjeksiyonları iyi tolere etmezse, doktorlar lokal anesteziklerle seyreltmeye izin verir.

analoglar

Çeşitli tarafından üretilen bir analoğu düşünürsek ilaç şirketleri, o zaman Rocephin, Rosin, Cefaxone, Torocef, Azaran, Longacef, Biotrakson ve diğerleri gibi ilaçlarda durabilirsiniz. Eczane ağında bir çözücü ile birlikte Rocephin ve Rosin adlı bir analogun satıldığına dikkat edilmelidir. %1 Lidokain dozlu ampul. Kullanım kolaylığı, ampulü açıp biyolojik olarak ekleme ihtiyacından kaynaklanmaktadır. aktif madde. Ancak böyle bir antibiyotiğin fiyatı yüksektir.

Fiyat

Antibiyotik, üçüncü nesil ilaç kategorisine aittir. Eczane zincirinden reçetesiz satın alınabilir. Bir şişenin maliyeti 50 rubleyi geçmiyor.

Seftriakson lidokain ve enjeksiyonluk su ile nasıl seyreltilir? Antibakteriyel bir ilaçtır, bulaşıcı hasara direnmeye yardımcı olur. Tıbbi bir maddenin enjeksiyonları vücut tarafından oldukça acı verici bir şekilde algılandığından, anestezi kullanılması gerekir. Belirlenen oranlara uymalı ve bitmiş çözümün uzun süreli depolanmasından kaçınmalısınız.

Tıbbın sürekli gelişimi sayesinde, patolojik bozukluklarla çok daha etkili bir şekilde başa çıkabilen daha fazla yeni ilaç üretiliyor. Yeni nesil ilaçlar arasında, geniş bir etki yelpazesine sahip olan ve bulaşıcı hastalıkları mümkün olan en kısa sürede ortadan kaldıran birçok antibiyotik bulunmaktadır. Bu antibiyotik ajanlardan biri, belirgin bakterisidal özelliklere sahip olan Ceftriaxone'dur.

Kullanım için talimatlar bu ilaç diyor ki: Bir antibiyotiğin kas içine uygulanmasıyla, oldukça güçlü bir ağrılı rahatsızlık vardır. Rahatsızlığı azaltmak için tıbbi madde bir anestezik ile ürediği gösterilmiştir.

Seftriakson, bazen sarımsı renkte olan beyaz kristal bir tozdur.

İntravenöz veya intramüsküler uygulama için bir madde, aşağıdaki hastalara reçete edilir:

• Organ hasarı solunum sistemi bulaşıcı etiyoloji;
• cilt iltihapları;
• organ hastalıkları idrar sistemi;
• zührevi patolojiler;
• jinekolojik problemler;
• peritonit.

Uygulamada görüldüğü gibi, enjeksiyonlar sayesinde hastanın durumundaki olumlu değişiklikler ikinci veya üçüncü günde fark edilir.

Antibakteriyel özelliği olan diğer birçok ilaç gibi toz halinde üretildiğinden tıbbi maddenin kullanımdan önce seyreltilmesi de gereklidir. Antibiyotiğin başka bir salınım şekli yoktur. Kullanım talimatları, seyreltme için salin sodyum klorür veya anestezik ilaçlar - Lidokain, Novokain kullanmanız gerektiğini gösterir.

Her hastanın antibiyotiğe ve içinde çözülmesi gereken araçlara farklı tepki vereceğini hatırlamak önemlidir. Enjeksiyonlar ancak hazırlanan solüsyonun hasta için uygun olup olmadığını gösterecek özel bir test yapıldıktan sonra yapılmalıdır.

Doktorların antibiyotiği seyreltmeyi nasıl ve neden önerdiği sorusunu daha ayrıntılı olarak ele almak gerekir.

Daha önce de belirtildiği gibi, tıbbi maddeyi çözebilirsiniz:

• arıtılmış su;
• sodyum klorit;
• Novocain.

Seftriakson sadece su ile seyreltilir. intravenöz uygulama. Bu durumda anesteziye gerek yoktur. Sadece hastaya kas içi enjeksiyonlar reçete edildiğinde ihtiyaç duyulacaktır, çünkü bu uygulama yöntemine şiddetli ağrı eşlik eder.

Ceftriaxone enjekte etmeden önce, hangi çözücünün tedavi için en iyi olduğunu bir uzmana sormak daha iyidir. Ortaya çıkabilecek birçok nüansı unutma.

Örneğin, bir çocuğa intramüsküler (İM) uygulama için bir antibiyotik reçete edilirse, anesteziğin su veya sodyum klorür ile seyreltilmesi belirtilir. İlacın distile sıvı veya salin oranı 1:1'dir.

İlacın istenen konsantrasyonunu elde etmek için enjeksiyonluk su ile seyreltme sağlanır. Ancak kas içi enjeksiyonlarda hasta hem işlem sırasında hem de sonrasında ağrıya katlanmak zorunda kalacaktır. % 2 Lidokaini seyreltmek için su almak daha iyidir, çünkü talimatlara göre kullanılan Lidokain% 1 konsantrasyonda olmalıdır.

Anestetiğe alerjik reaksiyon gösteren hastalar için enjeksiyonluk su tek seçenek olacaktır.

Bir antibiyotiği seyreltmenin en iyi yolu nedir? Seftriakson Lidokain ile birlikte kullanılması tavsiye edilir. İlacı bu anestezik ile seyrelten hastalar, kullanımına olumlu yanıt verir.

Avantajları arasında:

1. Daha etkili eleme acı verici duyumlar
2. Novocaine ile hazırlanan solüsyonların kullanımına göre minimum advers reaksiyon geliştirme riski.

Yaklaşan enjeksiyondan önce Ceftriaxone nasıl seyreltilir? Bazı hastalarda Lidokain içinde çözünmüş bir antibiyotiğin uygulanması istenmeyen bir bağışıklık tepkisine neden olabilir.

Hastaya zarar vermemek için öncelikle vücudun Ceftriaxone solüsyonuna nasıl tepki verdiğini kontrol etmelisiniz. Bunu yapmak için ön kolun iç tarafında iki küçük çizik yapılır. Biri az miktarda antibiyotik, diğeri anestezi ile tedavi edilir. Sonuçlar için yaklaşık 5-10 dakika beklemeniz gerekecek. Cildin test edilen bölgesi doğal rengini korumuşsa enjeksiyona izin verilir.

Ekteki antibiyotik kullanım talimatları, Ceftriaxone'un %1 Lidokain ile seyreltilmesini önermektedir.

Ceftriaxone 1 g seyreltmek için aşağıdakiler yapılır:

• 5 metreküp kapasiteli bir şırınga alınır ve 3,5 ml Lidokain solüsyonu çekilir;
• tozun bulunduğu şişenin alüminyum kapağı bükülmelidir;
• lastik tıpa, alkole batırılmış bir pamuklu çubukla işlenir;
• mantarın içine bir iğne sokulur ve çözelti yavaşça enjekte edilir;
• Ceftriaxone'u seyreltmek için şişe iyice çalkalanmalıdır.

Toz halindeki bir maddeyi seyreltirken, oldukça kolay çözündüğü için sorun çıkmamalıdır. Doktorlar uyarıyor: İlacı seyreltirseniz ve bulanıklık veya üçüncü taraf safsızlıklar ortaya çıkarsa, solüsyonu kullanmaktan kaçınmalısınız.

Ne yazık ki, her zaman %1 Lidokain elde etmek mümkün değildir. Eczaneler genellikle %2 anestezik satarlar. Bu durumda en iyi etkiyi elde etmek için seyreltilmelidir. küçük bir miktar su.

1 g (1000 mg) antibiyotik preparasyonunu %2 Lidokain ile seyreltmeden önce şunlar gereklidir:

1. Bir şırıngada karıştırılacak olan bir ampul anestezik ve damıtılmış su hazırlayın.
2. Önce 2 ml Lidokain ve ardından aynı miktarda sıvı çekin.
3. Bir çözelti yapmak için şırınganın içeriği kuvvetlice çalkalanır.
4. Şimdi gerekli anestezik konsantrasyonu, tozun bulunduğu flakona enjekte edilir.

Talimatlarda belirtildiği gibi, Ceftriaxone'u 0,5 g miktarında seyreltmeniz gerekiyorsa, 1 ml Lidokain ve su hazırlamanız gerekir.

Yetişkin hastalar için günde, iki gramdan fazla seyreltilmiş madde kullanmasına izin verilirken, bir kalçaya maksimum 1 g ilaç enjekte edilebilir.

Seftriaksonun intravenöz olarak uygulanması endike olduğunda bazı kurallar hatırlanmalıdır. Böyle bir prosedür için anestezi kullanılmayacak. Bunun yerine, antibiyotik su veya sodyum klorür ile seyreltilir.

Nitelikli bir hemşirenin ilacı seyreltmesi ve damar içine enjekte etmesi tavsiye edilir. Prosedür dikkatli ve yavaş yapılmalıdır. Doktor reçetesine göre 1 g'ı aşan bir doz uygulanması gerekiyorsa, enjeksiyon damlalık ile değiştirilir. Çözeltiyi hazırlamak için 100 ml miktarında sodyum klorüre ihtiyacınız var. Damlalık en az yarım saat süreyle yerleştirilir.

Seyreltilmiş karışım hemen kullanılmalıdır. Çözeltiler hazırlandıktan hemen sonra uygulanırsa, istenen sonuçlar çok daha hızlı elde edilebilir.

Ceftriaxone'u çocuklukta kullanmak mümkün mü ve nasıl doğru yapılır? Seftriakson intramüsküler olarak doğumdan itibaren uygulanabilir.

İlacın dozajları, hastaların yaş kategorisi dikkate alınarak belirlenir:

1. 2 haftaya kadar olan bebeklere, kilogram ağırlık başına 20-50 mg ilaç verilmesi reçete edilir.
2. Yaşamın ilk ayından başlayarak 12 yaşına kadar, 1 kg vücut ağırlığı başına 20 ila 75 mg madde alınması belirtilir.

Seyreltilmiş bir ilacı belirlenen normdan daha yüksek bir dozda kullanmanız gerekirse, enjeksiyon yerine damlalık kullanılır. 12 yaşından büyük çocuklara yetişkinlerle aynı dozlarda reçete edilir.

Tedavi kursunun hazırlanmasında ilacın kabul edilen normlarına rağmen, dozaj ayrı ayrı seçilir. Uzman dikkate almalı klinik bulgular hastalık, şiddeti ve çocuğun vücudunun özellikleri.

Pozisyondaki ve emziren kadınlarda seyreltilmiş Ceftriaxone ile tedavi önerilmemektedir. Bununla birlikte, ilacın yararı aşarsa, enjeksiyon hamile kadınlara da yapılabilir. olası zarar fetüs için. Emzirme döneminde enjeksiyon solüsyonu ayrıca sadece yazılmış aşırı durumlar, bebek suni karışımlara aktarılırken.

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce, ciddi kontrendikasyonlar hariç tutulmadığı için talimatları dikkatlice okumalısınız.

Dozajları göz ardı etmeleri ve uyumsuzlukları, özellikle intravenöz enjeksiyonlar, neden olabilir tehlikeli sonuçlar hem yetişkinlerde hem de çocuklarda.

Ceftriaxone şu durumlarda yasaktır:

• çözeltinin bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• yüksek bilirubin seviyeleri;
• kalp yetmezliği;
• miyokardiyal enfarktüs;
• epileptik bozukluklar;
• sinirsel uyarılabilirlik;
• bir hemodiyaliz kursu;
• akut veya kronik nitelikte karaciğer hasarı;
• böbrekler ve adrenal bezlerle ilgili sorunlar;
• alkol bağımlılığı;
• hamilelik (özellikle 1. trimesterde);
• Emzirme.

Önceden analjezik bir madde ile seyreltilmiş bir antibiyotiğin kas içine uygulanması, bir dizi istenmeyen reaksiyona neden olabilir:

• kalıcı mide bulantısı;
• yedikten sonra kusma;
• akut belirtiler disbakteriyoz;
• yoğun semptomları olan stomatit;
• döküntüler;
• anjioödem;
• aşırı heyecan;
• endişe;
• uyku bozuklukları;
• keskin acılar Kafada;
• uyandıktan sonra baş dönmesi;
• konjonktivit akut form;
• anafilaktik şok;
• cinsel organlarda kaşıntılı rahatsızlık;
• kandidiyazis.

Enjeksiyonlar sırasında ortaya çıkan listelenen belirtileri dikkate alarak, bir doktora danışmadan seyreltilmiş bir antibiyotik kullanmaktan kaçınmaya değer.

Hasta öngörülen dozajlara uymazsa veya beklenenden daha uzun süre saklanan bir solüsyon kullanmaya başlarsa, disbakteriyozisin ortaya çıkması dışlanmaz. İlaç mikropların aktivitesini inhibe etme yeteneğine sahiptir. İlacın okuma yazma bilmeyen kullanımı ile patojenik mikroorganizmalar ile birlikte yararlı olanlar ölür.

İhlal, aşağıdaki belirtilerle belirtilir:

• karın ağrısı;
• sık ishal;
• mide bulantısı ve kusma.

Disbacteriosis nedeniyle, bir mantar enfeksiyonunun gelişmesi mümkündür.

Antibiyotik tedavisinin etkili olabilmesi için önemli koşullara uymak gerekir:

1. Öncelikle Ceftriaxone'un nasıl ve hangi oranlarda seyreltileceğini gösteren talimatları okumalısınız.
2. Reçete edilen Seftriakson'u Lidokain ile seyreltmek daha iyidir. Novocaine alırsanız, antibakteriyel ajan daha az etkili olurken, anafilaktik şok gibi ciddi komplikasyonlar göz ardı edilmez.
3. Ceftriaxone'u diğer antibiyotik ilaçlarla karıştırmak yasaktır, aksi takdirde yoğun alerjik belirtiler beklemelisiniz.
4. Seyreltildiğinde, enjeksiyon dozu 6 saatten fazla saklanamaz.
5. Anesteziklerin en iyisi olarak kabul edilen lidokain sadece kas içi enjeksiyon için kullanılır. Tozu intravenöz olarak uygulamak için, salin içinde veya içinde seyreltilir. Sterilize Su.
6. Enjeksiyon alanı - Üst kısmı kalça kası. Çözünmüş antibiyotik, provoke etmemek için kademeli olarak verilir. şiddetli acı.
7. Kas içi enjeksiyon olumsuz reaksiyonlara neden olduysa, olanları derhal doktorunuza bildirmelisiniz.

Antibiyotik tedavisi, ancak kullanımları bir uzman tarafından onaylanırsa faydalı olacaktır.

HAN: seftriakson

Üretici firma: Kraspharma OJSC

Anatomik-terapötik-kimyasal sınıflandırma: seftriakson

Kazakistan Cumhuriyeti'ndeki kayıt numarası: RK-LS-5 No. 013713

Kayıt Dönemi: 20.01.2014 - 20.01.2019

Talimat

İlacın ticari adı

seftriakson

Uluslararası tescilli olmayan ad

seftriakson

Dozaj formu

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti tozu

Birleştirmek

Bir flakon içerir

aktif madde: seftriakson cinsinden seftriakson sodyum - 1.0 g

Tanım

Sarımsı bir renk tonu ile toz beyaz veya beyaz

Farmakoterapötik grup

Sistemik kullanım için antibakteriyel ilaçlar. Diğer beta-laktam antibakteriyeller. Üçüncü kuşak sefalosporinler. Seftriakson.

ATX kodu J01DD04

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Biyoyararlanım - %100, intramüsküler (i/m) uygulamadan sonra maksimum konsantrasyona (TCmax) ulaşma süresi - intravenöz (i/v) uygulamadan 2-3 saat sonra - infüzyonun sonunda. 0.5 g ve 1 g dozlarda i/m uygulamadan sonra maksimum konsantrasyon (Cmaks) sırasıyla 38 ve 76 μg/ml'dir. Sırasıyla 0.5 g, 1 g ve 2 g - 82, 151 ve 257 mcg / ml dozlarında intravenöz uygulama ile Cmax. Erişkinlerde 50 mg/kg dozunda uygulamadan 2-24 saat sonra konsantrasyon Beyin omurilik sıvısı(BOS), menenjitin en yaygın patojenleri için minimum inhibe edici konsantrasyondan birçok kez daha fazladır. Meninkslerin iltihaplanması sırasında BOS'a iyi nüfuz eder. Plazma proteinleri ile iletişim - %83-96. Dağılım hacmi 0,12-0,14 l / kg (5,78-13,5 l), çocuklarda - 0,3 l / kg, plazma klerensi - 0,58-1,45 l / h, renal - 0,32-0,73 l / h'dir.

/ M enjeksiyonundan sonraki yarı ömür (T1 / 2), menenjitli çocuklarda 50-75 mg / kg'lık bir dozda / uygulamasından sonra 5.8-8.7 saattir - 4.3-4.6 saat; hemodiyaliz hastalarında (kreatinin klerensi (CC) 0-5 ml/dk) - 14,7 saat, CC ile 5-15 ml/dk - 15,7 saat, 16-30 ml/dk - 11,4 saat, 31-60 ml/dk - 12.4 sa.

Değişmeden atılır - böbrekler tarafından %33-67; % 40-50 - inaktivasyonun meydana geldiği bağırsağa safra ile. Yenidoğanlarda ilacın yaklaşık %70'i böbrekler yoluyla atılır. Hemodiyaliz etkisizdir.

Farmakodinamik

Parenteral uygulama için III neslin geniş spektrumlu sefalosporin antibiyotik. Bakterisidal aktivite, bakteri hücre duvarının sentezinin baskılanmasından kaynaklanır. Gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaların çoğu beta-laktamazlarının etkisine dirençlidir.

Aşağıdaki mikroorganizmalara karşı aktiftir:

gram pozitif aeroblar: Staphylococcus aureus (penisilinaz üreten suşlar dahil), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. viridans grupları;

Gram negatif aeroblar: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (penisilinaz oluşturan suşlar dahil), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (Klebsiella pneumoniae dahil), Moraxella catarrhalis (penisilinaz üreten suşlar dahil), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penisilinaz oluşturan suşlar dahil), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (Serratia marcescens dahil); Pseudomonas aeruginosa'nın bazı türleri de hassastır; anaeroblar: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (Clostridium difficile hariç), Peptostreptococcus spp.

Aşağıdaki mikroorganizmaların çoğu suşuna karşı in vitro aktiviteye sahiptir, ancak klinik önemi bilinmiyor: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (Providencia rettgeri dahil), Salmonella türleri, Salmonella typhi dahil, Shigella türleri, Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus. Metisiline dirençli Staphylococcus spp., sefalosporinlere de dirençlidir. seftriaksona, birçok D grubu streptokok ve enterokok suşu, dahil. Enterococcus faecalis de seftriaksona dirençlidir.

kullanım endikasyonları

bulaşıcı- inflamatuar hastalıklar seftriaksona duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu:

Karın organları (peritonit, gastrointestinal sistemin (GİS) iltihabi hastalıkları)

Safra yolları (kolanjit, safra kesesi ampiyemi dahil)

Pelvik organlar

Alt solunum yolu (pnömoni, akciğer apsesi, plevral ampiyem dahil)

Kemikler ve eklemler

Deri ve yumuşak dokular

idrar yolu

Akut orta kulak iltihabı

komplike olmayan gonore

Bakteriyel menenjit

bakteriyel septisemi

Lyme hastalığı

Postoperatif enfeksiyonların önlenmesi

Bağışıklığı baskılanmış kişilerde bulaşıcı hastalıklar.

Dozaj ve uygulama

İntravenöz (inç / inç), kas içi (inç / m).

İlacı seyreltmek için Ca2+ içeren çözeltiler kullanmayın!

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklarİlk günlük doz, enfeksiyonun tipine ve şiddetine bağlı olarak günde bir kez 1-2 g'dır veya 2 doza bölünür (12 saatte bir).

Şiddetli vakalarda veya patojenleri seftriakson'a orta derecede duyarlı enfeksiyonlarda günlük doz 4 g'a çıkarılabilir.

Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlıdır. Enfeksiyon belirti ve bulguları ortadan kalktıktan sonra seftriakson uygulamasına en az 2 gün daha devam edilmelidir.

Kronik olan böbrek yetmezliği (CRF) (CC 10 ml/dk'dan az) - günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

Hemodiyaliz hastalarında hemodiyaliz seansından sonra ek bir doz gerekmez, ancak bu hastalarda seftriaksonun atılımı yavaşlayabileceğinden (doz ayarlaması gerekebilir) seftriaksonun plazma konsantrasyonu izlenmelidir.

Renal ve hepatik yetmezliği olan hastalar ilacın kan plazmasındaki konsantrasyonu belirlenmeden günlük doz 2 g'ı geçmemelidir.

Yaşlı hastalar ve ihtiyarlık - yetişkinler için normal dozlar, doz ayarlaması gerekli değildir.

Yenidoğanlar (14 güne kadar)- 20-50 mg/kg günde bir kez.

Günlük doz 50 mg'ı geçmemelidir.

İlaç, kalsiyum çökmesi riski nedeniyle kalsiyum takviyesi alan veya alacak olan yenidoğanlarda (≤ 8 gün) kontrendikedir.

Yeni doğanlar, bebekler ve küçük çocuklar (15 günden 12 yaşına kadar) - Günde bir kez 20-80 mg/kg vücut ağırlığı.

50 kg'ın üzerindeki çocuklar için yetişkin dozları kullanılır.

Bakteriyel menenjit için bebeklerde ve küçük çocuklarda, başlangıç ​​dozu günde bir kez 100 mg/kg'dır (ancak 4 g'ı geçmemelidir). Patojen tanımlandıktan ve duyarlılığı belirlendikten sonra doz buna göre azaltılabilir.

Meningokokal menenjitte en iyi sonuçlar 4 günlük tedavi süresi ile elde edilirken, menenjitte neden olduğu Hemofilus gribie - 6 gün, Streptokok pnömonisi- 7 gün.

Lyme hastalığı- Yetişkinler ve çocuklar için 50 mg/kg (en fazla 2 g) 14 gün süreyle günde bir kez.

Komplike olmayan gonore için- 250 mg IM bir kez.

Postoperatif komplikasyonların önlenmesi için Operasyon başlamadan 30-90 dakika önce 1 g - 2 g bir kez. Kolon ve rektum ameliyatlarında ek olarak 5-nitroimidazol grubundan bir ilacın verilmesi önerilir.

İlaç çözeltilerinin hazırlanması ve uygulanması

Sadece taze hazırlanmış solüsyonlar kullanılmalıdır.

İ / m uygulaması için, 1 g ilaç 3.5 ml% 1'lik bir lidokain çözeltisi içinde çözülür. Tek kalçaya 1 gr'dan fazla girilmemesi tavsiye edilir.

Pediatri pratiğinde lidokain çözücü olarak kullanılmaz!

İntravenöz enjeksiyon için, 1 g ilaç 10 ml enjeksiyonluk suda çözülür. Yavaşça / girin (2-4 dakika).

İntravenöz infüzyon için 2 g ilaç, Ca2+ içermeyen 40 ml solüsyon (%0.9 sodyum klorür solüsyonu, %5-10 dekstroz solüsyonu, %5 levüloz solüsyonu) içinde çözülür.

50 mg/kg veya daha yüksek dozlar intravenöz olarak 30 dakikada uygulanmalıdır.

Lidokain solüsyonu intravenöz olarak uygulanmamalıdır!

Yan etki

- baş ağrısı, baş dönmesi

- ishal, mide bulantısı, kusma, tat bozukluğu, psödomembranöz kolit

- anemi (hemolitik dahil), lökopeni, lenfopeni, nötropeni, trombositopeni, trombositoz, eozinofili

- vajinal kandidiyazis, vajinit

- döküntü, kaşıntı, ateş veya titreme

- flebit, ağrı, damar boyunca sertleşme (intravenöz enjeksiyon ile)

Enjeksiyon bölgesinde ağrı, sıcaklık hissi, gerginlik veya sertleşme (IM uygulandığında)

- protrombin zamanında artış (azalma), "karaciğer" transaminazları ve alkalin fosfataz aktivitesinde artış, hiperbilirubinemi, hiperkreatinemi, üre konsantrasyonunda artış, idrarda tortu varlığı

- artan terleme, kızarma

- karın ağrısı, agranülositoz, alerjik pnömoni, anafilaksi, bazofili, kolelitiazis, bronkospazm, kolit, dispepsi, burun kanaması, şişkinlik, safra kesesinin "çamur fenomeni", glukozüri, hematüri, sarılık, lökositoz, lenfositoz, monositoz, nefrolitiazis, çarpıntı, konvülsiyonlar, serum hastalığı.

Pazarlama sonrası deneyim

- stomatit, glossit, oligüri, döküntü, Alerjik dermatit, ürtiker, ödem, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu.

Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya başka herhangi bir yan etki fark ederseniz yan etkiler talimatlarda listelenmemişdoktoruna söyle

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık (diğer sefalosporinler, penisilinler, karbapenemler, lidokain dahil)

Yenidoğanlarda ve erken doğmuş bebeklerde hiperbilirubinemi

Kalsiyum iyonları (Ca2+) içeren çözeltilerin intravenöz uygulaması için endike olan yenidoğanlar

laktasyon dönemi

İlaç etkileşimleri

Bakteriyostatik antibiyotikler seftriaksonun bakterisidal etkisini azaltır.

Kloramfenikol ile in vitro düşmanlık.

Ca2+ içeren solüsyonlarla (Hartman ve Ringer solüsyonu dahil) ve ayrıca amsakrin, vankomisin, flukonazol ve aminoglikozidlerle farmasötik olarak geçimsizdir.

Bir N-metiltiotetrazol grubu içermez, bu nedenle etanol ile etkileşime girdiğinde, bazı sefalosporinlerde bulunan disülfiram benzeri reaksiyonların gelişmesine yol açmaz.

Başka ilaçlar alıyorsanız, doktorunuza danışın.

Özel Talimatlar

Seftriakson sadece hastane ortamında kullanılır.

Kombine şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği ile hemodiyaliz hastalarında ilacın plazma konsantrasyonları düzenli olarak belirlenmelidir.

Uzun süreli tedavi ile, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunun göstergeleri olan periferik kan tablosunu düzenli olarak izlemek gerekir.

Nadir durumlarda, safra kesesinin ultrasonik muayenesinde (ultrason), tedavi kesildikten sonra kaybolan koyulaşma (seftriaksonun kalsiyum tuzunun çökeltileri) görülür. Safra kesesinin olası bir hastalığına işaret eden semptom veya bulguların gelişmesiyle veya ultrasonda "çamur fenomeni" belirtilerinin varlığında, ilacın verilmesinin durdurulması önerilir.

İlacı kullanırken tarif edilir nadir durumlar pankreatit, muhtemelen safra yollarının tıkanmasına bağlı. Hastaların çoğunda biliyer konjesyon için risk faktörleri (önceki ilaç tedavisi, ciddi komorbiditeler, total parenteral beslenme) vardı; aynı zamanda, seftriaksonun etkisi altında safra yollarında çökelti oluşumunun başlangıç ​​​​rolünü dışlamak imkansızdır.

Seftriakson, bazı sefalosporinlerde bulunan, etanolün eşzamanlı kullanımı ve kanama ile disülfiram benzeri etkilere neden olan N-metiltiotetrazol grubunu içermez.

İlacı kullanırken, protrombin zamanında nadir görülen değişiklik vakaları açıklanmaktadır. K vitamini eksikliği (bozulmuş sentez, yetersiz beslenme) olan hastalar, tedaviden önce veya tedavi sırasında protrombin zamanında bir artış ile protrombin süresinin izlenmesini ve K vitamini (haftada 10 mg) atanmasını gerektirebilir.

Yeni doğanların akciğerlerinde ve böbreklerinde seftriakson-Ca2+ çökeltilerinin birikmesinden kaynaklanan ölümcül reaksiyon vakaları tanımlanmıştır. Teorik olarak, diğer yaş gruplarında seftriaksonun intravenöz uygulama için Ca2+ içeren çözeltilerle etkileşim olasılığı vardır, bu nedenle seftriakson Ca2+ içeren çözeltilerle (parenteral beslenme dahil) karıştırılmamalıdır ve aynı zamanda aşağıdakiler dahil olmak üzere eşzamanlı olarak uygulanır: .H. farklı alanlardaki infüzyonlar için ayrı erişimler yoluyla. Teorik olarak, beş T1 / 2 seftriakson hesaplanmasına dayanarak, seftriakson ile Ca2 + içeren solüsyonların uygulanması arasındaki aralık en az 48 saat olmalıdır, ilaçlar (in / in ve oral) yoktur.

Seftriakson tedavisinde Coombs testinin, galaktozemi testinin ve idrarda glukoz tayininin yanlış pozitif sonuçları not edilebilir (glukozürinin sadece enzim yöntemiyle belirlenmesi önerilir).

Ayrıntılı bir öykü alınmasına rağmen, acil tedavi gerektiren anafilaktik şok gelişme olasılığı göz ardı edilemez - önce intravenöz olarak epinefrin, ardından glukokortikosteroidler uygulanır.

Dikkatlice. Prematüre bebekler, böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, ülseratif kolit, antibakteriyel ilaçların (PM) kullanımıyla ilişkili enterit veya kolit.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.

Seftriakson plasenta bariyerini geçer. Hamilelik sırasında kullanım güvenliği belirlenmemiştir.

Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanımı kesilmelidir. Emzirme tedavi sırasında.

Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi Araçlar, mekanizmalar.İlacın kullanım süresi boyunca, araç kullanırken ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.