1 ml çözelti içerir

aktif madde: inozin - 20 mg;

Yardımcı maddeler: heksametilentetramin, enjeksiyonluk su.

Tanım

Şeffaf renksiz sıvı.

Farmakoterapötik grup

Diğer kardiyotonik ilaçlar. Kod ATX C01EV.

Farmakolojik özellikler"tip = "onay kutusu">

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik

Uygulandığında Riboxin dokulara hızla dağılır. Karaciğerde metabolize edilir ve vücudun biyokimyasal reaksiyonlarında tamamen kullanılır. Küçük bir miktar esas olarak idrarla atılır.

Farmakodinamik

Riboxin antihipoksik ve antiaritmik etkileri olan anabolik bir ilaçtır.

ATP'nin bir öncüsüdür, glikoz metabolizmasına doğrudan katılır ve hipoksik koşullar altında ve ATP yokluğunda metabolizma aktivasyonunu destekler. İlaç, normal doku solunumu sürecini sağlamak için piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ayrıca ksantin dehidrojenazın aktivasyonunu da destekler. Riboksin, miyokarddaki metabolizma üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, özellikle hücrelerin enerji dengesini arttırır, nükleotidlerin sentezini uyarır ve bir dizi Krebs döngüsü enziminin aktivitesini arttırır. İlaç, miyokardın kasılma aktivitesini normalleştirir ve uyarıldıklarında hücrelere nüfuz eden kalsiyum iyonlarını bağlama kabiliyeti nedeniyle diyastolde miyokardın daha tam gevşemesini sağlar ve doku yenilenmesini (özellikle miyokard ve mukoza) aktive eder. sindirim kanalı).

Kullanım endikasyonları

Koroner kalp hastalığı dahil. miyokard enfarktüsü, anjina pektoris, koroner yetmezlik (karmaşık tedavinin bir parçası olarak)

Kalp ritmi bozuklukları

Kardiyak glikozit ilaçlarıyla zehirlenme

Çeşitli kökenlerden kardiyomiyopatilerin tedavisi, miyokardiyal distrofiler (şiddetli hastalığın arka planına karşı) fiziksel aktivite, bulaşıcı ve endokrin kökenli), miyokardit

Karaciğer hastalıkları (hepatit, siroz, yağlı dejenerasyon karaciğer)

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinlere damlama veya akış yoluyla intravenöz olarak reçete edilir. İlk olarak günde bir kez 200 mg (%2'lik çözeltinin 10 ml'si) uygulanır, daha sonra iyi tolere edilirse günde 1-2 kez 400 mg'a (%2'lik çözeltinin 20 ml'si) kadar uygulanır. Tedavi süresi bireysel olarak belirlenir (ortalama 10-15 gün). Damar içine damlatıldığında, ilacın% 2'lik bir çözeltisi,% 5'lik bir glikoz çözeltisi veya% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi (250 ml'ye kadar) içinde seyreltilir. İlaç, dakikada 40-60 damla damla damla yavaşça uygulanır. Şu tarihte: akut bozukluklar kalp ritmi, 200 - 400 mg'lık tek dozda jet enjeksiyonu mümkündür (10-20 ml% 2'lik çözelti).

Yan etkiler"tip = "onay kutusu">

Yan etkiler

Dışarıdan bağışıklık sistemi, cilt ve deri altı doku: Döküntü, kaşıntı, ciltte kızarma, ürtiker, anafilaktik şok dahil alerjik/anafilaktik reaksiyonlar.

Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, kusma, terlemenin eşlik edebileceği taşikardi, arteriyel hipotansiyon.

Metabolizmanın yanından, metabolizma: hiperürisemi, gutun alevlenmesi (uzun süreli yüksek doz kullanımı ile).

Genel bozukluklar: genel halsizlik, enjeksiyon bölgesinde değişiklikler (hiperemi, kaşıntı dahil).

Kontrendikasyonlar

– İnozin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık

– hiperürisemi

- böbrek yetmezliği

– gut

Gebelik ve emzirme

Çocuk ve Gençlik 18 yaşına kadar.

İlaç etkileşimleri"tip = "onay kutusu">

İlaç etkileşimleri

İlacın diğer ilaçlarla aynı anda kullanılması durumunda ilaçlar Belki:

heparin ile: heparinin etkilerini arttırmak, etki süresini arttırmak;

kardiyak glikozitler ile: aritmilerin oluşumunu önler, pozitif inotropik etkiyi arttırır.

İlacın β-blokerlerle eş zamanlı kullanımıyla Riboxin'in etkisi azalmaz.

Nitrogliserin, nifedipin, furosemid, spironolakton ile eş zamanlı kullanım mümkündür.

Aynı kapta alkaloitler, asitler, alkoller, tuzlar ile uyumsuz ağır metaller, tanen, B6 vitamini (piridoksin hidroklorür).

Özel Talimatlar"tip = "onay kutusu">

Özel Talimatlar

Ciltte kaşıntı ve hiperemi meydana gelirse, ilaçla tedavi kesilmelidir.

Tedavi sırasında kandaki ve idrardaki üre konsantrasyonunun seviyesini izlemek gerekir. İlacın kullanımındaki sınırlama böbrek yetmezliğidir. Şu tarihte: böbrek yetmezliğiİlacın reçete edilmesi yalnızca doktorun görüşüne göre beklenen etkinin olası kullanım riskini aştığı durumlarda tavsiye edilir.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın.

Bu hasta grubunda kullanımının etkinliği ve güvenliği konusunda herhangi bir çalışma yapılmadığından hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç veya diğer mekanizmaları sürerken reaksiyon hızını etkileme yeteneği.

İlacın araba kullanma veya karmaşık makineleri kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.

Güvenlik verilerinin eksikliği nedeniyle ilaç çocuklarda kullanılmamalıdır.

İlacın bileşimi ve salım formu

İntravenöz uygulama için çözüm şeffaf, renksiz veya hafif renkli bir sıvı halindedir.

Yardımcı maddeler: propilen glikol - 1 mg, susuz sodyum sülfit - 1 mg,% 30 oranında seyreltilmiş asetik asit - pH 7.8 - 8.6'ya, enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar.

5 ml - ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (1) - karton paketler.
5 ml - ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.
10 ml - ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (1) - karton paketler.
10 ml - ampuller (5) - kontur hücre ambalajı (2) - karton paketler.

farmakolojik etki

Pürin nükleozidi, ATP'nin öncüsü. Miyokard metabolizmasını iyileştirir, antihipoksik ve antiaritmik etkilere sahiptir. Miyokardın enerji dengesini arttırır. renderlar koruyucu etki ameliyat sırasında iskemi koşulları altında böbreklerde.

Metabolizmaya katılır, bir dizi Krebs döngüsü enziminin aktivitesini arttırır. Nükleotid sentezini uyarır.

Farmakokinetik

İnozin gastrointestinal sistemden iyi emilir. Glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile karaciğerde metabolize edilir. Böbrekler tarafından az miktarda atılır.

Belirteçler

İHD, miyokard distrofisi, miyokard enfarktüsü sonrası durum, konjenital ve kardiyak aritmiler, özellikle glikozit zehirlenmesi, miyokardit, distrofik değişiklikler ağır fiziksel efor ve acıdan sonra miyokard bulaşıcı hastalıklar veya endokrin bozuklukları nedeniyle; hepatit, karaciğer sirozu, dahil. alkol veya uyuşturucunun neden olduğu; radyasyona maruz kalma sırasında lökopeninin önlenmesi; izole edilmiş bir böbrek üzerinde yapılan operasyonlar (ameliyat edilen organda kan dolaşımının geçici olarak yokluğu durumunda farmakolojik koruma aracı olarak).

Kontrendikasyonlar

Dozaj

Ağızdan alındığında başlangıçta günlük doz 600-800 mg olup, daha sonra doz 3-4 doz halinde kademeli olarak 2,4 g/gün'e çıkarılır.

İntravenöz (akış veya damlama) uygulamada, başlangıç ​​dozu günde 1 kez 200 mg'dır, daha sonra doz günde 1-2 kez 400 mg'a çıkarılır.

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Riboksin. Site ziyaretçilerinden (tüketicilerden) geri bildirimler sunulur bu ilacın uzman doktorların Riboxin'in uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri de yer alıyor. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyonların gözlendiği ve yan etkiler belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında Riboksin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde miyokard enfarktüsü, hepatit ve diğer metabolik hastalıkların tedavisi için kullanın.

Riboksin- Metabolik süreçleri düzenleyen ilaç grubuna aittir. İlaç, purin nükleotidlerinin sentezi için bir öncüdür: adenozin trifosfat ve guanozin trifosfat. İlacın aktif maddesi İnozin'dir.

Antihipoksik, metabolik ve antiaritmik etkileri vardır. Miyokardın enerji dengesini arttırır, koroner dolaşımı iyileştirir ve intraoperatif böbrek iskemisinin sonuçlarını önler. Doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve hipoksi koşulları altında ve adenozin trifosfatın yokluğunda metabolizmanın aktivasyonunu destekler.

Normal doku solunumu sürecini sağlamak için piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ayrıca ksantin dehidrojenazın aktivasyonunu destekler. Nükleotidlerin sentezini uyarır, bazı Krebs döngüsü enzimlerinin aktivitesini arttırır. Hücrelere nüfuz ederek enerji seviyesini arttırır, miyokarddaki metabolik süreçler üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, kalp kasılmalarının gücünü arttırır ve diyastolde miyokardın daha tam gevşemesini teşvik ederek kanın atım hacminde bir artışa neden olur.

Trombosit agregasyonunu azaltır, doku yenilenmesini aktive eder (özellikle miyokard ve gastrointestinal sistemin mukoza zarı).

Farmakokinetik

İyice emilir gastrointestinal sistem. Glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile karaciğerde metabolize edilir. Böbrekler tarafından az miktarda atılır.

Belirteçler

• miyokardiyal distrofi;
• miyokard enfarktüsünden sonraki durum;
• doğuştan ve edinilmiş kalp kusurları;
• özellikle glikozit zehirlenmesi ile kalp ritmi bozuklukları;
• kalp kası iltihabı;
• ağır fiziksel efor ve bulaşıcı hastalıklardan sonra veya endokrin bozukluklarından dolayı miyokardda distrofik değişiklikler;
• hepatit;
• karaciğer sirozu;
• yağlı karaciğer, dahil. alkol veya uyuşturucunun neden olduğu;
• radyasyona maruz kalma sırasında lökopeninin önlenmesi;
• izole edilmiş bir böbrek üzerinde yapılan operasyonlar (ameliyat edilen organda geçici kan dolaşımı eksikliği durumunda farmakolojik koruma aracı olarak).

Formları yayınlayın

Film kaplı tabletler 200 mg.

Kapsüller 200 mg.

Çözüm intravenöz uygulama(enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonlar) 20 mg/ml.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

Tabletler, kapsüller

Yetişkinler için yemeklerden önce ağızdan reçete edilir.

Ağızdan alındığında günlük doz 0.6-2.4 g'dır Tedavinin ilk günlerinde günlük doz 0.6-0.8 g'dır (günde 3-4 kez 200 mg). İyi tolere edilirse, doz (2-3. günlerde) 1.2 g'a (günde 3 kez 0.4 g), gerekirse günde 2.4 g'a yükseltilir.

Kurs süresi 4 haftadan 1,5-3 aya kadardır.

Ürokoproporfiri için günlük doz 0,8 g'dır (günde 4 kez 200 mg). İlaç 1-3 ay boyunca günlük olarak alınır.

Ampuller

Ağızdan alındığında, başlangıçtaki günlük doz 600-800 mg'dır, daha sonra doz 3-4 doz halinde kademeli olarak günde 2,4 g'a çıkarılır.

İntravenöz olarak uygulandığında (damlalık şeklinde akış veya damlama) başlangıç ​​dozu günde 1 kez 200 mg'dır, daha sonra doz günde 1-2 kez 400 mg'a çıkarılır.

Tedavi süresinin süresi bireysel olarak belirlenir.

Yan etki

• alerjik reaksiyonlarürtiker şeklinde, cilt kaşıntısı, ciltte hiperemi (ilacın kesilmesi gerekir);
• Kanda ürik asit konsantrasyonunun artması ve gutun alevlenmesi (ile birlikte) uzun süreli kullanım).

Kontrendikasyonlar

• ilaca aşırı duyarlılık;
• gut;
• hiperürisemi;
• 3 yaşın altındaki çocuklar;
• fruktoz intoleransı ve glukoz/galaktoz malabsorbsiyon sendromu veya sükraz/izomaltaz eksikliği.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde Riboxin ilacının kullanımının güvenliği belirlenmemiştir. Hamilelik sırasında Riboxin kullanımı kontrendikedir. Riboxin tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Çocuklarda kullanım

3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Özel Talimatlar

Riboxin tedavisi sırasında kandaki ve idrardaki ürik asit konsantrasyonu izlenmelidir.

Hastalar için bilgiler şeker hastalığı: İlacın 1 tableti 0,00641 ekmek birimine karşılık gelir.

Sürüş yeteneğini etkilemez Araç ve artan konsantrasyon gerektiren mekanizmaların kontrolü.

İlaç etkileşimleri

İmmünosupresanlar (azatiyoprin, antilimfolin, siklosporin, timodepresin vb.) eş zamanlı kullanıldığında Riboxin'in etkinliğini azaltır.

İlacın Riboxin analogları

Yapısal analoglar aktif madde:

• Inozie-F;
• İnozin;
• İnosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxin-Flakon;
• Riboxin-LecT;
• Riboxin-Ferein;
• Enjeksiyon için Riboksin çözeltisi %2;
• Ribonosin.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

"Riboksin" tıbbi ilaç metabolik reaksiyonları etkileyen ilaçlar kategorisinden insan vücuduİşlenebilir hücresel enerjiyi artırarak. Metabolik, antiaritmik, antihipoksik ve koroner genişleme süreçlerine etki eder. İlaç kalp yapılarına karşı oldukça aktiftir, bu nedenle kardiyolojide çeşitli kalp patolojilerinin tedavisi için sıklıkla reçete edilir. Riboxin enjeksiyonları hakkında daha fazla bilgiyi kullanım talimatlarından öğrenebilirsiniz.

Riboksin'in ana maddesi inozindir - mililitre başına 20 mg. Ampul ayrıca yardımcı maddeler ve su içerir.

Salım formu

İlaç bir çözüm şeklinde üretilir. intravenöz enjeksiyonlar. Enjeksiyon için% 2'lik bir "Riboxin" çözeltisi, 10 ml'lik ampullerde üretilir. Riboksin ampulleri mililitre başına 20 mg inosin içerir. Çözelti damar içine enjekte edilir. İlaç kas içinden kullanılmaz.

Dozajlama

"Riboksin", bir damlalık yoluyla veya jet yöntemiyle intravenöz olarak infüze edilir. Başlangıç ​​günlük dozu günde bir kez 200 mg'dır. Daha sonra doz günde bir veya iki kez 400 mg'a ayarlanır. Terapi süresi, genellikle iki hafta olmak üzere ilgili doktor tarafından belirlenir.

Akut kalp patolojilerinde, ani aritmilerde, akut başarısızlık kalp kası, ilacın jet yöntemiyle tek seferlik kullanımı mümkündür, 200 - 400 miligram.

"Riboxin" in vücut üzerindeki etkisi

“Riboksin”, artık miktarda ribofuranoz ile ilişkili hipoksantin içeren bir nükleozid olan purin oluşumudur. ATP - adenozin trifosfattan önce gelir. Temel Aktif bileşenİlaç inosin, oksijen eksikliği durumunda vücutta metabolik süreçleri tetikler ve glikoz oluşumunun biyolojik reaksiyonunda doğrudan rol oynar. "Riboxin" biyokimyasal dönüşüm reaksiyonlarını kontrol eden bir ilaçtır yararlı maddeler enerjiye.

İlaç, miyokardiyal hücrelere ve karaciğere karşı özel aktivite sergiler. Antihipoksik ve antiaritmik etkiler üretir. Hücresel doku oksijen eksikliğini giderir. Miyokardın enerjisini ve gücünü arttırır, kanın koroner damarlardaki hareketini hızlandırır, kalp çalışmasını yoğunlaştırır, kalp kasının diyastolik gevşeme sürecine katılır. Bunun sonucunda kalbin dışarı attığı kan hacmi artar ve normal kalp ritmi sağlanır. Riboxin sayesinde kalp, miyokard enfarktüsünden sonra iyileşir. İlaç, ATP eksikliğinde bile dokularda solunumu normalleştiren piruvik asit metabolizmasını tetikler.

"Riboxin" kalbin oksijenli kanla doygunluğunu yoğunlaştırır, cerrahi müdahalelerden sonra kanın böbreklerdeki hareketini normalleştirir. Oksidatif reaksiyonları katalize eden ve hipoksantinin katılımıyla ürik asit oluşturan ksantin dehidrojenazın etkisini uyarır. Kan pıhtılarının oluşumunu azaltır. Kalp yetmezliği sendromunun oluşmasını önler.

Erozyon ve ülserlerden sonra mide içindeki hücre yenilenme sürecini hızlandırır ve ayrıca herhangi bir patolojide karaciğerin durumunu iyileştirir.

Farmakinetik

"Riboksin" mide tarafından tamamen emilir. Karaciğer bunu glukuronik asit üretimi ve bunun daha ileri oksidasyon reaksiyonu ile metabolize eder. Küçük bir kısmı böbrekler yoluyla atılır.

İlaç ne için kullanılıyor?

1. Kullanım talimatlarına göre, Riboxin enjeksiyonları esas olarak kardiyovasküler patolojiler için kullanılır: kalp kası yapılarındaki metabolik bozukluklar, iskemi, herhangi bir etiyolojinin kalp defektleri, miyokard enfarktüsü sonrası durumlar, aritmiler (özellikle glikozit lezyonları ile), miyokardit, sonra yoğun fiziksel stres, enfeksiyonlar veya endokrin bozuklukları nedeniyle. İskemi için ilaç, evreye bakılmaksızın hastalığın herhangi bir döneminde kullanılmaya başlanır.
2. İlaç veya alkol alımına bağlı olarak da ortaya çıkan yağlı karaciğer dönüşümü durumunda. Hepatositlere, hepatite, siroza toksik hasar için.
3. Radyoaktif maddelere maruz kalındığında kandaki lökosit seviyesindeki azalmaya karşı önleyici tedbir olarak.
4. Böbrek operasyonları sırasında kan dolaşımının durdurulması sürecinde tıbbi koruma aracı olarak.
5. Üroporfiri ile metabolik biyolojik reaksiyonlarda bir başarısızlık vardır.
6. Temel tedaviyle birlikte glokom için.
7. İlaç seanslar sırasında endikedir radyasyon tedavisi Bu da prosedürlerin iyileştirilmesine ve yan etkilerin ortadan kaldırılmasına yardımcı olur.
8. Vücudun dayanıklılığını arttırmanın bir yolu olarak şiddetli fiziksel stres için reçete edilir. Sporcular tarafından yoğun antrenman sırasında kullanılır.
9. Erkek kısırlığı için.
10. Kozmetolojide.

Kontrendikasyonlar

• inozine aşırı duyarlılık;
• gut;
• hiperürisemi;
• 3 yıla kadar yaş;
• fruktoz intoleransı ve glukoz malabsorbsiyon sendromu veya sükroz eksikliği;
• böbrek yetmezliği;
• diyabet;
• karmaşık böbrek hastalıkları.

Yan etkiler

Alerjik tepkiler: kaşıntılı deri döküntüsü, kızarıklık deri Quincke'nin ödemi. Alerjinin ortaya çıkması ilacın kesilmesini gerektirir.

Ürik asit yoğunluğunun artması ve uzun süreli kullanımla gutun tekrarlaması (nadiren meydana gelir). Riboxin tedavisini durdurmak ve eklemlerdeki iltihabı hafifletmek için uygun tedaviyi reçete etmek gerekir.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Hamile ve emziren kadınlar için ilacın güvenliğini doğrulamak için hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle hamilelik sırasında Riboxin kullanılması yasaktır. Her ne kadar bazı doktorlar ilacın kadın ve fetüsteki metabolik reaksiyonlar üzerindeki olumlu etkisini not edip reçete yazsa da. Bu durumda kararın, çocuğa yönelik potansiyel riskler dikkate alınarak doktor tarafından verilmesi gerekir. İlaç enjeksiyonları sırasında emzirmenin durdurulması tavsiye edilir.

Nelere dikkat edilmeli

Riboxin tedavisi sırasında idrar ve kandaki ürik asit miktarını kontrol altında tutmanız gerekir.

Kemoterapi gören hastalar için ilaç, bu tür hastaların genel durumunu keskin bir şekilde kötüleştirebileceğinden, sıkı tıbbi gözetim altında dikkatle reçete edilir.

İlaç, özellikle güçlü konsantrasyon gerektiren araç ve cihazları kullanan sürücüler için güvenlidir.

Doz aşımı durumları

"Riboxin" kesinlikle tıbbi reçetelere göre kullanılır. Dozajın aşıldığı durumlarda, alerjik belirtiler, ciltte kaşıntı, kalp atış hızının artması, kalpte ağırlık. Tipik olarak, bu tür belirtiler korkutucu değildir ve kandaki inozinin azalmasından sonra kaybolur. Tıbbi çalışmalar aşırı dozda ilaç vakalarını açıklayan bilgi içermemektedir.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar olan bağışıklık bastırıcılarla birlikte kullanıldığında Riboxin'in etkinliği azalır.

İlaç kardiyak metabolitlerle iyi birleşir, bunların kombine kullanımı aritmik reaksiyonların gelişmesini önler ve inotropik etkiyi arttırır.

İlaç birlikte kullanıldığında steroid ve steroidal olmayan ilaçların anabolizmasını arttırır.

İlaç teofilinin bronkodilatör etkisini ve kafeinin psikoaktif etkisini azaltır.

Enjeksiyonlarda ilaç alkaloidlerle birleşmez, bunların kombinasyonu çözünmeyen maddelerin oluşumuna yol açar.

B6 vitamini inozinle birlikte alındığında her iki maddeyi de etkisiz hale getirir.

Enjeksiyon solüsyonu herhangi bir ilaçla aynı şırıngada kombine edilmemelidir çünkü bu şekilde kullanım istenmeyen sonuçlara neden olabilir.

İlacın artıları ve eksileri

İlacın kullanımının olumlu bir sonucu, miyokarddaki metabolizmanın optimizasyonudur. İnozinin tıbbi özellikleri, kalbin kas hücrelerinin enerjisinin çoğaltılmasında, kalbin doku yapılarındaki rejeneratif oluşumların aktivasyonunda ifade edilen nükleotidlerin üretimini hızlandırmasında ifade edilir.

Riboxin'in olumsuz etkisinin, metabolik süreçlerin fizyolojik düzenindeki bir değişiklik olduğu düşünülmektedir. Birçok araştırmacı, özellikle dışarıdan gelen maddeler yoluyla vücudun metabolik süreçlerine herhangi bir müdahaleye karşı olumsuz bir tutuma sahiptir. Ancak olası fayda ve zarar oranı dikkate alınmalıdır. Çeşitli patolojilerin ve kalp kası aktivitesindeki bozulmaların varlığında ilacın faydası potansiyel zararından daha fazladır.

Riboksin ve spor

"Riboxin" sadece doktorlar tarafından değil aynı zamanda sporcular tarafından da vücut geliştiriciler için bir enerji takviyesi olarak bilinmektedir. Özellikle kas geliştiren vücut geliştiriciler tarafından sıklıkla kullanılır. İlaç vücuda zarar vermez, steroidal olmayan ve anti-doping sporlarının destekçileri tarafından kullanılır.

Riboksin, kas oluşumuna yardımcı olan protein biyosentez reaksiyonunun bir bileşenidir. İlaç sayesinde sporcunun performansı, dayanıklılığı ve kuvveti artmakta, antrenmanlar kolaylaşmaktadır.

Riboksin

Kompozisyon ve salınım formu Riboxin

Film kaplı tabletler:
1 tablet 0,2 g inozin içerir;
10, 20, 30, 40, 50 adet. paketlenmiş.
Enjeksiyon için çözüm %2:
1 ml çözelti 20 ml inozin içerir;
5 veya 10 ml'lik ampullerde, 10 ampullük bir pakette.

Farmakoterapötik grup: Riboksin

Metabolizmayı ve dokulara enerji tedarikini geliştiren, doku hipoksisini azaltan bir ilaç.

Riboksinin farmakolojik etkisi

Pürinin bir türevidir. İnozin ATP'nin öncüsü olarak düşünülebilir. Anabolik etkiye sahiptir. Miyokard metabolizmasını aktive eder. İnozin, bir dizi Krebs döngüsü enziminin aktivitesini arttırır ve nükleotidlerin sentezini uyarır. İskemik kardiyomiyositlerin sarkolemmasının yok edilme sürecini engeller ve hücre içi enerji taşınmasını sağlar. Mikrosirkülasyonu iyileştirerek ilaç, nekroz ve miyokard iskemisi bölgesinin boyutunu azaltır.

Riboksinin Farmakokinetiği

İyice emilir sindirim kanalı. Karaciğerde glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile yok edilir. Az miktarda idrarla atılır.

Endikasyonları Riboksin

Riboxin yetişkinlere karmaşık tedavide reçete edilir koroner hastalık kalp hastalığı, miyokard distrofisi, miyokard enfarktüsü sonrası, kardiyak glikozitlerin kullanımının neden olduğu kardiyak aritmiler.
Hepatit, siroz, alkol veya uyuşturucunun neden olduğu karaciğer yağlanması ve ürokoproporfiri için reçete edilir.
Böbreğin kan dolaşımından geçici olarak ayrılması sırasında böbreklerin iskemiden farmakolojik olarak korunmasının bir aracı olarak.
İlaç, antihipertansif tedavinin etkisi altında normalize edilen göz içi basıncı ile açık açılı glokomda görme fonksiyonunu iyileştirir.

Kontrendikasyonlar Riboksin

İlaca aşırı duyarlılık.

Riboxin'in uygulama yöntemi ve dozajı

Riboksin yemeklerden önce ağızdan reçete edilir.
Tedavinin ilk günlerinde Riboxin'e 1 tablet reçete edilir. Günde 3-4 defa (600-800 mg). İyi tolere edilirse ilacın dozu 2-3 günde günde 1.2-2.4 g'a çıkarılır. İlacın alınma süresi 4-15 haftadır.
Ürokoproporfiri için Riboksin 1 tablet reçete edilir. Günde 4 kez. Tedavi süresi 1-3 aydır.

Riboksin çözeltisi% 2 intravenöz olarak kullanılır. Yavaşça bir akış veya damlama halinde uygulayın (dakikada 40-60 damla).
Tedavi günde bir kez 10 ml (200 mg) uygulanmasıyla başlar. İyi tolere edildiği takdirde doz günde 1-2 defa 20 ml'ye (400 mg) çıkarılabilir. Tedavi süresi 10-15 gündür.
Damla uygulama için, Riboxin çözeltisini izotonik sodyum klorür çözeltisi veya %5 glikoz çözeltisi içinde 250 ml'ye kadar seyreltin.

Riboxin'in yan etkileri

Olasıürtiker, ciltte kaşıntı, ciltte hiperemi şeklinde alerjik reaksiyonlar (ilaç kesilir).
Nadiren: kandaki ürik asit konsantrasyonunun artması.
Uzun süreli kullanımda: Gutun olası alevlenmesi.

Özel talimatlar Riboksin

Riboksin, kalp fonksiyon bozukluğunun acil düzeltilmesi için kullanılmaz.

İlaç etkileşimleri Riboksin

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanıldığında Riboxin, antiaritmik, antianjinal ve inotropik ilaçların etkinliğini artırmaya yardımcı olur.
Riboksinin klinik olarak anlamlı etkileşimi ilaçlar diğer gruplar açıklanmamıştır.

Riboxin için saklama koşulları

Liste B. Kuru bir yerde, ışıktan korunarak, oda sıcaklığında. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Riboksin

Çevrimiçi bir eczanede Riboksin eve teslim ile satın alınabilir. Riboxin de dahil olmak üzere çevrimiçi eczanemizdeki tüm ürünlerin kalitesi, güvenilir tedarikçilerimiz tarafından ürün kalite kontrolünden geçmektedir. Riboxin'i web sitemizden "Satın Al" butonuna tıklayarak satın alabilirsiniz. Riboxin'i teslimat bölgemizdeki herhangi bir adrese tamamen ücretsiz olarak teslim etmekten mutluluk duyacağız.