Ailede küçük bir çocuğun ortaya çıkışı her zaman birçok endişe ve sıkıntıyla ilişkilendirilir. Ağzınız endişelerle dolu - bu sözler her genç ebeveyn için tamamen geçerli. Bu baş ağrılarından biri de aşı meselesidir. Vermek ya da vermemek, avantajları nelerdir, dezavantajları nelerdir, ne zaman yapılır, ne zaman yapılmaz... Yeni doğan çocuklara yapılan aşılardan biri de Pentaxim aşısıdır. Ne tür bir hayvan olduğunu ve ne kadar acı verici bir şekilde ısırdığını bulmaya değer.

Aşı nedir

Konuşuyorum basit bir dille Bir aşılama veya aşı, belirli bir hastalığın virüsünün vücuda sokulmasıdır. Bu, insan vücudunun kendisine "atılan" maddeyi hastalığın etken maddesi olarak tanıması ve onunla savaşması, böylece bu enfeksiyona karşı bağışıklık geliştirmesi için yapılır. Ve eğer virüs bir kişinin içine tekrar girerse, orada bulunan antikorlar onu tanıyacak ve etkisiz hale getirecektir. Bu nedenle, aşılanmış bir kişi için hastalık korkunç değildir, ancak elbette Nadir durumlarda enfeksiyona da maruz kalabilir. Ama bu gerçekleşse bile, hastalık geçecek daha hafif bir biçimde ve neredeyse fark edilmeyecek şekilde.

Bileşimleri farklı olan çeşitli aşı türleri vardır: canlı, inaktif, rekombinant ve toksoidler. Birincisi patojenlerin kendilerini içerir, tabiri caizse canlı, ikincisi onları içerir, ancak zaten "öldürülmüş", üçüncüsü yalnızca bakteri içeren hücre kısımlarını içerir ve dördüncüsü, patojenlerin toksinlerinin etkisiz hale getirilmesi nedeniyle elde edilir.

Aşılara neden ihtiyaç duyulur?

Bugün pek çok kişi benzer bir soru soruyor, ancak bunun cevabı en basit olanı - hastalanmamak için. Aşıların varlığı ve etkisi sayesinde çok sayıda huzur içinde yaşamamıza izin vermeyen ve geçtiğimiz yüzyıllarda çoğu zaman çok sayıda insanın ölümüne neden olan hastalıklar. Örneğin çiçek hastalığı - kaç kişi onun kurbanı oldu!

Aşılar ayrıca karaciğer ve rahim ağzı kanseriyle savaşmaya ve insan papilloma virüsünün gelişimini önlemeye yardımcı olur. Ve genel olarak, eğer nüfusun ezici çoğunluğu aşılanmışsa, o zaman aşılanmamışların bile (belirli kontrendikasyonları olanlar) enfeksiyonu kapacak kimsesi yoktur - bu nedenle hastalık ortadan kaybolabilir.

Bahse girmek ya da bahis oynamamak

Bu, birden fazla nesil anne ve babayı rahatsız eden başka bir acil sorundur. Birçoğu emin: aşılar kötüdür, tehlikelidir ve onlar yüzünden bir çocuk hastalanabilir. Ancak bebeğinize aşı yapmazsanız ona hiçbir şey olmaz. Çoğu zaman kadınların doğum hastanesinde bile bebeklerini hepatit ve BCG'ye karşı aşılamayı reddettikleri noktaya gelir.

Bebeğinize aşı yapıp yapmamak her bir ebeveyne bağlıdır. Bazıları aşı olmadan çocuğun kabul edilmeyeceğine inanıyor. çocuk Yuvası. Durum böyle değil - kayıt olurken elbette aşıları soracaklar, ancak bunların reddedilmesi resmi olarak çocuk kliniğinde yazılmışsa, o zaman bebek anaokuluna kaydedilecek ve ona belirli bir sayı atanacak. Bu numaralar aşı olmayan tüm çocuklara verilmektedir - bu, çocuğun yaşamı ve sağlığının sorumluluğunun sağlık bakımına değil, yalnızca ebeveynlere ait olduğunu göstermektedir. Üstelik okulda tüm aşılar anne ve babanın yazılı izniyle yapılıyor, kimse onları ikna etmeye zorlanmıyor.

Bu arada, bazı doktorlar da bir çocuğa iki yaşından önce aşı yaptırmanın gerekli olmadığı görüşünde. Bebeğin kendi bağışıklığını kazanması gerekiyor ve buna müdahale etmemelisiniz. Bu uygulama birçok ülkede yaygındır.

Aşılama etkinliği

Her şeyin olması gerektiği gibi çalışması için bazı basit kurallara uymalısınız:

1. Aşılamalar arasında gerekli aralıklara uyulmalıdır.
2. Aşıyı prosedürden hemen önce satın almalısınız.
3. Prosedür yalnızca bir uzman - yani bir sağlık çalışanı tarafından yapılabilir ve yapılmalıdır.
4. Aşıyı kendiniz satın alırken, saklama ve taşıma kurallarına uymalısınız.

Aşı "Pentaxim"

Yeni doğan bebekler için zorunlu aşılardan biri de boğmaca, tetanoz ve difteriye karşı üçü bir arada aşıdır. DPT denir ve ilk kez üç aylık bebeklere (kontrendikasyon olmadığında) uygulanır. Bu aşı Rusya'da yapılıyor ve birçok kişi bunun çocuklar için çok sert ve ağır olduğunu düşünüyor. Bu nedenle çocuklarını aşılamaya karar veren birçok ebeveyn, DTP'nin Fransız analogu olan Pentaxim aşısına yöneliyor. Yukarıda saydığımız hastalıkların her birinin ne kadar tehlikeli olduğunu burada anlatmayacağız ancak Pentaxim'in iyi yönlerinin mutlaka anlatılması gerekir.

İthal Pentaxim aşısı ile yerli muadili arasındaki temel fark, DTP'nin aynı zamanda kombine bir aşı olmasına rağmen üç aşıyı içermesi, yabancı aşının ise beşe kadar aşı içermesidir (Fransız aşısının bileşimi hakkında daha fazla ayrıntı tartışılacaktır) altında). Bu aşı sadece sağlıklı çocuklara yapılabilir ve kurallara göre işlemden önce idrar ve kan testi yaptırmak gerekir (ancak bu çoğu zaman yapılmaz). Ayrıca nörologdan tıbbi geri çekilme olmamalıdır.

Pentaxim ülkemizde 2008 yılından bu yana yaygın olarak kullanılan aselüler bir aşıdır. Diğer şeylerin yanı sıra, Pentaxim aşısı çok iyi bir bağışıklık etkisi sağlar ve vücut için ciddi bir koruma sağlar, ancak menenjit ve zatürreye karşı koruma sağlamaz (bazı nedenlerden dolayı birçok kişi bunun tersini düşünür).

DTP mi yoksa Pentaxim mi?

Yerli ve yabancı aşıların hem destekçileri hem de rakipleri var. Bir çocuk için hangisi en iyisidir?

DTP ucuzdur - daha pahalı Pentaxim'in aksine avantajı nedir. DPT aşısı oldukça basittir, yukarıda da belirtildiği gibi difteri, tetanoz ve boğmacadan korur, maalesef çocuklarda ölüm oranı son derece yüksektir. Üç kez yerleştirilir. Bebeğinize DTP uygularsanız, çocuk felci ve Haemophilius influenza'ya karşı ayrı ayrı aşılar yapmanız gerekecektir - ayrıca birkaç kez, daha sonra Pentaxim kullanırken enjeksiyon sayısı yalnızca dörde (on ikiye karşı) düşecektir.

Pentaxim aşısı hangi hastalıklara karşı kullanılır? Yukarıdakilerin hepsinden aynı anda beş farklı virüs var. Pentaxim'in DTP'ye göre avantajı bu. Ayrıca kompozisyonuyla da kazanıyor. Pentaxim'deki boğmaca öksürüğü, aşının uygulanmasına olumsuz tepki verebilecek bir kabuğa sahip değildir. DTP'den sonra "Pentaxim" tam tersine iyi tolere ediliyor - zayıf.

Hem DTP'nin hem de Pentaxim'in dezavantajları var. Yerli aşıda daha belirgin bir hacimde bulunduklarına inanılmaktadır. Bu nedenle çocuklara hasta olduklarında, ateşi olduğunda, aşının bileşenlerine duyarlı olduklarında, ensefalopati veya alerjileri olduğunda aşı yapılmamalıdır.

Pentaxim aşısının bileşimi

Yani Pentaxim, defalarca tekrarlandığı gibi, beş farklı virüse karşı koruma sağlayan kombine tip bir aşıdır. ciddi hastalıklar. Pentaxim aşısı, difteri, tetanoz ve boğmacaya karşı toksoidler, Haemophilus influenzae polisakkariti (ayrı bir şişede bulunur ve ilacı seyreltirken geri kalanıyla karıştırılır) ve üç tip çocuk felci virüsü içerir. Yardımcı maddeler Aşıda ayrıca örneğin formaldehit ve asetik asit de mevcuttur.

Aşı kaç yaşında gereklidir?

Pentaxim aşısının talimatlarında bebeğe ilk dozun üç aylıkken verilmesi gerektiği belirtiliyor. İkinci ve üçüncü aşılar daha sonra dört buçuk ay ve altı ayda, yeniden aşılama ise bir yıl sonra gerçekleştirilir. Elbette, herhangi bir kontrendikasyon varsa, enjeksiyonların zamanlaması değişecektir - herhangi bir nedenle daha önce yapılmamışsa, bir yaşın üzerindeki bir çocuğa da aşı yapılabilir. Ancak altı aydan büyük bir çocuğa aşı yapılmışsa üçüncü aşı, flakon Haemophilus influenzae ile seyreltilmeden yapılır. Ve bir yaşından büyük bir bebek söz konusu olduğunda (eğer daha önce aşılanmamışsa), beş hastalığa karşı yalnızca ilk aşıyı alır ve daha sonra böyle bir çocuğa Haemophilus influenzae uygulanmadan enjeksiyonlar yapılır.

Tıbbi çıkış

Bir çocukta aşağıdakilerden herhangi biri varsa aşılama ertelenmeli (veya çocuk doktorunun tavsiyesine göre iptal edilmelidir).

1. İlaca ve/veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
2. Enjeksiyon ilk kez yapılmadıysa, önceki enjeksiyondan sonra ortaya çıkan alerji.
3. Ateş hastalığın bulaşıcı olması veya kronik bir hastalığın alevlenmesi.
4. Ensefalopati.
5. Nöbetler ve diğer nörolojik semptomlar.
6. Beyin hasarı ve/veya epilepsi.
7. Hemokoagülasyon bozukluğu.

Yan etkiler

Herhangi bir ilacın şu veya bu şekilde yan etkileri olabilir ve Pentaxim aşısı da bir istisna değildir. Aşı otuz sekiz dereceden fazla ateşe, döküntüye, kasılmalara ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Son derece nadir, ancak uyuşukluk ve uyuşukluğun yanı sıra tam tersine sinirlilik, uykusuzluk, baş ağrısı ve uzun süreli gözyaşları da kaydedildi. Pentaxim aşısından sonra enjeksiyon yeri ağrıyabilir, kırmızıya dönebilir ve muhtemelen orada bir şişlik görünecektir ve bu, herhangi bir önlem alınmadan çok kısa sürede kendi kendine düzelecektir. Yan etki olarak enjeksiyon yerinin şişmesi de denilen bu durum da kendiliğinden geçer. Ancak Quincke'nin ödemi aniden başlarsa, kaybolmasını beklememelisiniz - acilen bir doktor çağırmalısınız.

Kullanım için talimatlar

Pentaxim aşısı nasıl doğru şekilde uygulanır? Öncelikle tek bir dozun yarım mililitre olduğunu bilmek önemlidir. İkincisi, Pentaxim'in aşırı dozu önleyen ve doz aşımını en aza indiren kendi özel şırıngası vardır. acı verici hislerÇocuk var. Pentaxim aşısının kullanım talimatlarına göre kas içine uygulanması gerekir. İntravenöz ve deri altı uygulama kesinlikle yasaktır. Küçükler için uyluktan, daha büyük çocuklar için omuzdan enjeksiyon yapılır. Kural olarak bebekler acı hissetmezler - sadece hafif bir karıncalanma hissi vardır ve bu nedenle aşılama sırasında ağlamazlar ve sakin davranırlar.

Pentaxim'in diğer aşılarla eşzamanlı kullanımına gelince, bu aşıların aşılama takviminden (BCG hariç) olması durumunda izin verilir. Pentaxim aşısının talimatlarına göre bu aşı, bağışıklık geliştirme yeteneklerini etkilemiyor. Ancak çocuk doktoru bazı nüansların farkında olmalıdır. Örneğin bebeğe Pentaxim dışında hangi ilacın verildiği veya verileceği. Bir çocuğa aşı yapılmadan önce bebeğin sağlığının değerlendirilmesi için bir doktor tarafından dikkatle muayene edilmesi gerekir. Doktor aşı tavsiyelerine aykırı bir durum tespit ederse aşılama ertelenmelidir. Bu arada, eğer bebek aşıdan birkaç hafta önce (bir aydan az bir süre önce) hastalığa yakalanmışsa, aşı yaptırmanız da önerilmez.

Pentaxim aşısı buzdolabında üç yıldan fazla saklanmamalıdır. sıcaklık koşulları sıfırın üstünde iki ila sekiz derece. İlacın dondurulması kesinlikle yasaktır.

Aşılama için hazırlanıyor

Aşılamadan önce uyulması gereken basit kurallar vardır.

1. Kan ve idrar testleri yapın.
2. Bir nörolog tarafından muayene olun.
3. Bir bebeği emzirirken diyetine yeni yiyecekler eklemeye gerek yoktur (ve annenin kendisi de yeni yiyecekler yemeye başlamamalıdır).
4. Daha önce herhangi bir alerjik belirtiniz varsa, aşılamadan birkaç gün önce içmek daha iyidir antihistaminikler.
5. Aşılamadan bir hafta önce doktorunuza danışmadan yeni ilaç almamalısınız.
6. Bu yararlı olmayabilir, ancak bunu elinizde bulundurmak daha iyidir: Bebeğiniz için ateş düşürücü ilaçlar satın almaya önceden dikkat etmelisiniz (hem fitiller hem de şurup mükemmeldir) - aşılamaya sık sık olumsuz bir reaksiyon, normalin üzerinde bir sıcaklık olabilir.
7. Kural olarak çocuklar prosedürü iyi tolere eder, ancak çocuğun çok korkması veya acı çekmesi durumunda en sevdiği oyuncağını yanınıza almanız gerekir.

Greftin bakımı

Bebeğe enjeksiyon yapıldıktan sonra klinikten hemen ayrılmamanız önerilir. İçinde yarım saat kalmak en iyisidir - daha sonra alerji veya başka bir olumsuz reaksiyon durumunda sağlık hizmeti hemen sağlanacaktır. Ayrıca çocuk heyecanlı bir durumdaysa bu süre onun sakinleşmesi için fazlasıyla yeterlidir.

Aşılamadan sonraki üç gün içerisinde bebeğin ateşinin ölçülmesi gerekir. Eğer daha yükseğe çıkarsa normal değer Bebeğinize herhangi bir ateş düşürücü vermelisiniz - örneğin Panadol veya Nurofen. Çocuğun ılık suyla veya çok zayıf bir sirke solüsyonuyla silinmesine de izin verilir, ancak hiçbir durumda votka kullanılmaz. Ateş düşürücü ilaç bebeğe yardımcı olmazsa doktora başvurmanız gerekir.

Aşılama gününde bebeğinize banyo yaptırmamalı, onunla birlikte yürümemelisiniz. Enjeksiyon bölgesi çizilmemelidir.

Catad_pgroup DPT'nin önlenmesine yönelik aşılar

Pentaxim - kullanım talimatları

difteri ve tetanozun önlenmesi için aşı, adsorbe edilmiş, aselüler boğmaca, inaktif çocuk felci, neden olduğu enfeksiyonlar Haemophilus influenzae tip B konjuge

KAYIT BELGESİ: LSR-005121/08

TİCARİ UNVAN
Pentaxim®

GRUP İSMİ
Difteri ve tetanozun önlenmesi için aşı, adsorbe edilmiş, aselüler boğmaca, inaktif çocuk felci, neden olduğu enfeksiyonlar Haemophilus influenzae tip B konjuge

DOZAJ FORMU
Bir süspansiyon hazırlamak için liyofilizat Intramüsküler enjeksiyon 1 doz, 0.5 ml'lik kas içi uygulama için bir süspansiyonla tamamlanır.

BİRLEŞTİRMEK
Bir doz (0,5 ml) şunları içerir:

Bileşenlerin adı	Doz başına miktar (0,5 ml)
Difteri ve tetanozun önlenmesi için aşı, adsorbe edilmiş, aselüler boğmaca, inaktif çocuk felci (kas içi uygulama için süspansiyon)
Aktif maddeler
Difteri toksoidi	≥30 BEN
Tetanoz toksoidi	≥40 BEN
Boğmaca toksoidi	25 mcg
Hemaglutinin filamentli	25 mcg
Çocuk felci virüsü tip 1 etkisiz hale getirildi	40 birim D antijeni
Çocuk felci virüsü tip 2 etkisiz hale getirildi	8 birim D antijeni
Çocuk felci virüsü tip 3 etkisiz hale getirildi	32 D antijen ünitesi
Yardımcı maddeler
Alüminyum hidroksit	0,3 mg
Hanks Çarşamba 199*	0,05 ml
Formaldehit	12,5 mcg
Fenoksietanol	2,5 ul
Enjeksiyonluk su	0,5 ml'ye kadar
Asetik asit veya sodyum hidroksit - pH 6,8-7,3'e kadar
Haemophilus influenzae tip B, konjuge (kas içi uygulama için bir süspansiyon hazırlamak için liyofilizat)
Aktif madde
Polisakkarit Haemophilus influenzae tip B tetanoz toksoidi ile konjuge	10 mcg
Yardımcı maddeler
Sakaroz	42,5 mg
Trometamol	0,6 mg

* - fenol kırmızısı içermez

Aşı üretiminde antibiyotikler (streptomisin, neomisin ve polimiksin B) kullanılır ancak son üründe tespit edilebilir miktarlarda mevcut değildir. Aşı, İyi Üretim Uygulamaları (GMP) gerekliliklerini karşılayan koşullar altında üretildi.

TANIM
Difteri ve tetanozun önlenmesi için aşı, adsorbe edilmiş, aselüler boğmaca, inaktif çocuk felci (kas içi uygulama için süspansiyon): beyazımsı bulanık süspansiyon.
Neden olduğu enfeksiyonu önlemek için aşı Haemophilus influenzae tip B, konjuge (kas içi uygulama için bir süspansiyon hazırlamak için liyofilizat): beyaz homojen liyofilizat.
Sulandırılmış aşı: Durmasına izin verildiğinde renksiz bir sıvıya ayrılarak beyaz bir çökelti oluşturan ve çalkalanarak kolayca yeniden süspanse edilen opak beyazımsı bir sıvı.

FARMAKOTERAPÖTİK GRUBU
MIBP aşısı

ATX KODU
J07CA06

İMMÜNOLOJİK ÖZELLİKLER

sonra immünojenisite birincil aşılama
Üç aylıktan başlayarak üç doz Pentaxim ile aşılanan çocuklarda yapılan immünojenisite çalışmalarında, çocukların %100'ünde difteri ve tetanoz antijenlerine karşı seroprotektif antikor düzeyine (≥ 0,01 IU/ml) ulaşıldı. Birincil aşılamanın tamamlanmasından 1 ay sonra çocukların %88'inden fazlasında boğmaca toksoidi ve filamentöz aglütinin antikor titrelerinde dört kat artış görüldü. Korumanın serolojik korelasyonunun yokluğunda, aşılamadan sonra titrelerde dört kat artış serokonversiyon olarak değerlendirilebilir. Bir birincil aşılama sürecini takiben çocukların en az %99'u, koruyucu olarak kabul edilen 5 eşik değerini (seronötralizasyonun gözlendiği seyreltmenin tersi) aşan tip 1, 2 ve 3 çocuk felci virüslerine karşı aşılama sonrası titrelere ulaştı. Üç dozdan oluşan birincil aşılama sürecinin bitiminden 1 ay sonra, yaşamın 1. yılında aşılanan çocukların en az% 92'sinde kapsüler polisakkarit antikor titresi vardı Haemophilus influenzae tip Bİnvaziv Haemophilus influenzae enfeksiyonuna karşı kısa süreli koruma için gereken 0,15 µg/ml'lik koruyucu seviyenin üzerindeydi. Üçüncü aşılamadan 1 ay sonra kapsüler polisakarite karşı antikor konsantrasyonu Haemophilus influenzae tip Bİnvaziv Haemophilus influenzae enfeksiyonuna karşı uzun süreli koruma sağlamak için gerekli olan 1 µg/ml'nin üzerinde aşılanan kişilerin %67'sinden fazlasında gözlendi.

Yeniden aşılama sonrası immünojenisite
Birincil bağışıklamanın bir parçası olarak üç doz Pentaxim ® aşısı ile aşılanan, yaşamın ikinci yılındaki çocuklarda yapılan immünojenisite çalışmaları, tüm aşılara karşı yüksek düzeyde antikor gösterdi aktif maddeler aynı aşı ile yeniden aşılamadan sonra ilaç. Tüm çocuklarda, tetanoz bileşeni için antikor seviyeleri 0,1 IU/ml'yi aştı ve boğmaca toksoidi ve filamentöz aglütinin antikor titrelerinde ortalama beş kat artış vardı. Tüm çocuklarda çocuk felci virüsleri tip 1, 2 ve 3'e karşı yeterli düzeyde antikor vardı. Çocukların %97'sinden fazlasında difteri patojenine karşı antikor düzeyi 0,1 IU/ml'yi aştı.
Kapsül polisakkaritine karşı antikor titresi Haemophilus influenzae tip BÇocukların %99'undan fazlasında yeniden aşılamadan sonra 1 mcg/ml'yi aştı.
Bu veriler, birincil aşılamadan sonra immünolojik hafızanın indüklendiğini doğrulamaktadır.

KULLANIM ENDİKASYONLARI
Çocukların difteri, tetanoz, boğmaca, çocuk felci ve bunların neden olduğu enfeksiyonlara karşı birincil aşılanması ve yeniden aşılanması Haemophilus influenzae tip B(menenjit, septisemi, artrit, epiglottit, zatürre, osteomiyelit vb.).

KULLANIM KONTRENDİKASYONLARI

• Nöbetlerin eşlik ettiği veya nöbetler olmadan ilerleyici ensefalopati.
• Bordetella pertussis antijenlerini içeren herhangi bir aşının (tam hücre veya aselüler) uygulanmasından sonraki 7 gün içinde gelişen, etiyolojisi bilinmeyen ensefalopati.
• Boğmaca bileşeni içeren bir aşı ile önceki aşılamadan sonraki 48 saat içinde gelişen ciddi bir reaksiyon: 40 ° C'ye eşit veya aşan vücut ısısı, uzun süreli olağandışı ağlama sendromu (3 saatten uzun), ateşli ve ateşsiz konvülsiyonlar, hipotonik-hiporeaktif sendrom.
• Difteri, tetanoz, boğmaca, çocuk felci veya çocuk felci aşılarının daha önce uygulanmasına karşı aşırı duyarlılık Haemophilus influenzae tip B.
• Aşının herhangi bir bileşeninin yanı sıra glutaraldehit, neomisin, streptomisin ve polimiksin B'ye karşı aşırı duyarlılık tespit edildi.
• Akut aşamada vücut ısısında bir artışın eşlik ettiği bir hastalık, akut bulaşıcı veya kronik bir hastalıktır. Aşılama, iyileşmeden 2-4 hafta sonra veya iyileşme veya remisyon döneminde gerçekleştirilir. Hafif ARVI, akut bağırsak hastalıkları vb. için aşılar sıcaklık normale döndükten hemen sonra yapılır.

UYGULAMA ÖNLEMLERİ

• Çocuğun geçmişi varsa ateşli nöbetler Daha önceki aşıyla ilgili olmayan aşı sonrası 48 saat boyunca aşılanan kişinin vücut ısısını takip etmeli, eğer yükselirse doktorun önerdiği ateş düşürücü (ateş düşürücü) ilaçları kullanmalısınız.
• Trombositopeni ve diğer kanama bozuklukları için aşının uygulanması
  Kas içi enjeksiyon sırasında kanama riski nedeniyle dikkatli yapılmalıdır.

HAMİLELİK VE EMZİRMEDE KULLANIM
Pentaxim ® aşısı çocukların aşılanmasında kullanıldığından ilacın hamilelik ve emzirme üzerindeki etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZLARI

Aşılama şeması
Tek doz aşı 0,5 ml'dir.

Birincil aşılama
Ulusal Koruyucu Aşılama Takvimine uygun olarak Rusya Federasyonu Birincil aşılamanın seyri, 1,5 ay aralıklarla uygulanan üç doz aşıdan oluşur: 3 yaşında; 4,5 ve 6 ay. Ancak hekimin tavsiyesi üzerine diğer üç dozluk aşılama programları da (örneğin 2-3-4 ay, 2-4-6 ay veya 3-4-5 ay) kullanılabilir.

Yeniden aşılama
Yeniden aşılama 18 aylıkken bir kez yapılır. Aşılama programının ihlal edilmesi durumunda, 4. (yeniden aşılama) dozundan önceki aralık - 12 ay dahil olmak üzere, aşının bir sonraki dozu arasındaki müteakip aralıklar değişmez. Aşılama/yeniden aşılama yaparken aşağıdaki programı izleyin:

Aşılama programının tüm ihlallerinde, doktorun ilacın kullanım talimatlarına ve Rusya Federasyonu Ulusal Koruyucu Aşılama Takviminin tavsiyelerine göre yönlendirilmesi gerekir.

Uygulama yöntemi
Aşı kas içine uygulanır. Yaşamın ilk yıllarındaki çocuklar için kas içi enjeksiyonlar sadece uyluğun orta kısmının üst dış yüzeyinde, 24 aydan büyük çocuklar için omuzun deltoid kasında yapılır.
İntradermal veya intravenöz olarak uygulamayın. Yerleştirmeden önce iğnenin içeri girmediğinden emin olun. kan damarı. İki ayrı iğneli (16 mm 25G, 25 mm 23G) paketleme seçeneği için aşıyı hazırlamadan önce iki iğneden birinin şırıngaya göre çeyrek tur döndürülerek sıkıca sabitlenmesi gerekir. İğne seçimi, çocuğun enjeksiyon bölgesindeki deri altı yağ tabakasının kalınlığına bağlıdır.
Aşıyı hazırlamak için, plastik renkli kapağı daha önce şişeden çıkardıktan sonra, kas içi uygulama için önceden çalkalanmış süspansiyonu (difteri, tetanoz, boğmaca ve çocuk felcinin önlenmesi için aşı) bir şırıngadan şişeye bir iğne yoluyla tamamen uygulayın. liyofilizat ile (neden olduğu enfeksiyonun önlenmesi için aşı) Haemophilus influenzae tip B).

Şırıngayı çıkarmadan şişeyi çalkalayın ve liyofilizatın tamamen çözülmesini bekleyin (en fazla 3 dakika). Ortaya çıkan süspansiyon bulanık olmalı ve beyazımsı bir renk tonuna sahip olmalıdır. Renk değişikliği veya yabancı parçacıkların varlığı durumunda aşı kullanılmamalıdır. Bu şekilde hazırlanan aşının tamamı aynı şırıngaya çekilmelidir.
Bitmiş aşı hemen uygulanmalıdır.

YAN ETKİ
Aşağıda sunulan advers olaylar sistemik organ sınıfına ve görülme sıklığına göre listelenmiştir. Oluşma sıklığı şu kriterlere göre belirlendi: çok sık (≥ 1/10), sıklıkla (≥ 1/100 -< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко < 1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Veri klinik denemeler
Pentaxim® aşısının ilk üç dozunu alan bebekler üzerinde yapılan üç çalışmada, bildirilen en yaygın reaksiyonlar arasında sinirlilik (%15,2) ve kızarıklık (%11,2) ve >2 cm sertleşme (%15,1) gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonları yer almaktadır.
İsveç'te yapılan bir çalışmada 3, 5 ve 12 aylıkken uygulanan üç doz Pentaxim aşısı sonrasında en sık bildirilen reaksiyonlar arasında sinirlilik (%24,1) ve kızarıklık (%13,4) ve sıkışma (%12,5) gibi enjeksiyon yeri reaksiyonları yer almaktadır. %).
Bu belirti ve semptomlar genellikle aşılamadan sonraki 48 saat içinde gelişir ve özel bir tedavi gerektirmeden kendiliğinden düzelir.
Yeniden aşılama ile genel bozuklukların ve enjeksiyon bölgesinde bozuklukların görülme sıklığını artırma eğilimi vardır.

Metabolik ve beslenme bozuklukları
Çok yaygın: Anoreksi

Zihinsel taraftan
Çok yaygın: Sinirlilik (sinirlilik), alışılmadık ağlama
Yaygın: Uyku bozuklukları
Yaygın olmayan: uzun süreli ağlama

Sinir sisteminden
Çok yaygın: uykusuzluk
Dışarıdan gastrointestinal sistem
Çok yaygın: kusma
Yaygın: ishal

Çok yaygın: Enjeksiyon yerinde kızarıklık, ateş (≥ 38°C), enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şişlik
Yaygın: Enjeksiyon bölgesinde şişlik
Yaygın olmayan: Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık ve şişlik (≥ 5 cm), ateş (≥ 39 °C)

Nadiren: Kapsüler polisakkarit içeren aşıların uygulanmasından sonra ateş (≥ 40 °C), bir veya her iki ekstremitede yaygın şişlik meydana gelebilir Haemophilus influenzae tip B. Böyle bir reaksiyon gelişirse, esas olarak birincil aşılamadan sonra ortaya çıkar ve aşılamadan sonraki ilk birkaç saat içinde gözlenir. Bu reaksiyona siyanoz, kızarıklık, geçici purpura ve şiddetli ağlama eşlik edebilir. Listelenen semptomlar 24 saat içinde sonuçsuz olarak kendiliğinden kaybolur.

Pazarlama sonrası gözetim verileri
İlacın ticari kullanımı sırasında spontan advers olaylara ilişkin raporlar çok nadir alındığından ve bilinmeyen sayıda hasta bulunan bir popülasyondan alındığından, bunların sıklığı "bilinmeyen sıklık" olarak sınıflandırıldı.

Bağışıklık sistemi bozuklukları
Yüz şişmesi, anjiyoödem, şok gibi anafilaktik reaksiyonlar

Dışarıdan solunum sistemi
Aşırı prematüre bebeklerde (gebeliğin 28. haftasında veya öncesinde doğanlar), aşılamadan sonraki 2-3 gün içinde uzun süreli solunum aralıkları oluşabilir (bkz. "Bölüm " Özel Talimatlar»).

Sinir sisteminden
Ateşli veya ateşsiz konvülsiyonlar, hipotansif reaksiyonlar veya hipotansiyon-aşırı duyarlılık atakları.

Cilt ve cilt dokularından
Döküntü, kurdeşen.

Genel ve uygulama yeri bozuklukları
Enjeksiyon bölgesinde, bir veya her iki eklemin ötesine uzanan şişlik de dahil olmak üzere şiddetli şişlik (≥ 5 cm). Bu reaksiyonlar aşının uygulanmasından 24-72 saat sonra ortaya çıkar ve bunlara kızarıklık, enjeksiyon yerinde cilt ısısında artış, enjeksiyon yerinde hassasiyet veya ağrı eşlik edebilir. Bu belirtiler 3-5 gün içerisinde herhangi bir sorun olmaksızın kendiliğinden ortadan kaybolmuştur. ek tedavi. Aselüler boğmaca bileşeninin uygulama sayısına bağlı olarak bu tür reaksiyonların gelişme olasılığının arttığı, bu olasılığın böyle bir aşının 4. ve 5. dozlarından sonra daha yüksek olduğu varsayılmaktadır.

Potansiyel Olumsuz Reaksiyonlar
Şirketin elinde, tetanoz toksoidi içeren diğer aşıların uygulanmasından sonra brakiyal nörit ve Guillain-Barré sendromunun meydana geldiğine dair kanıtlar bulunmaktadır.

AŞIRI DOZ
Veri yok.

DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLER
İmmünsüpresif tedavi haricinde ("Özel Talimatlar" bölümüne bakınız), diğer aşılar da dahil olmak üzere diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında olası karşılıklı etkiye ilişkin güvenilir veri bulunmamaktadır.
Difteri ve tetanoz, aselüler boğmaca, inaktive edilmiş çocuk felcinin önlenmesi için adsorbe edilmiş aşı içeren bir süspansiyon, neden olduğu enfeksiyonun önlenmesi için aşının içerdiği liyofilizat haricinde başka hiçbir ilaçla karıştırılamaz. Haemophilus influenzae tip B konjuge.
Sulandırılmış aşı başka ilaç ve aşılarla karıştırılmamalıdır.
Doktor, çocuğa yakın zamanda veya eşzamanlı olarak başka bir ilacın (reçetesiz ilaçlar dahil) verildiği konusunda bilgilendirilmelidir.

ÖZEL TALİMATLAR
Pentaxim ® aşısı, diğer Haemophilus influenzae serotiplerinin neden olduğu enfeksiyonlara ve ayrıca diğer etiyolojilerin menenjitine karşı bağışıklık sağlamaz. Doktor her durumda bilgilendirilmelidir ters tepkiler Bu kılavuzda listelenmeyenler de dahil. Her aşılamadan önce, olası alerjik ve diğer reaksiyonları önlemek için doktorun sağlık durumunu, aşı geçmişini, hastanın ve yakın ailesinin tıbbi geçmişini (özellikle alerjik) ve önceki aşılardan kaynaklanan yan etki vakalarını netleştirmesi gerekir. Doktor, aşırı duyarlılık reaksiyonunun gelişmesi için gerekli ilaç ve aletlere sahip olmalıdır.

İmmünsüpresif tedavi veya immün yetmezlik durumu, aşıya karşı zayıf bir bağışıklık tepkisine neden olabilir. Bu durumlarda aşılamanın bu tedavinin sonuna veya hastalığın gerilemesine kadar ertelenmesi önerilir. Bununla birlikte, kronik bağışıklık yetmezliği olan kişilerde (örn. HIV enfeksiyonu), bağışıklık tepkisi zayıflamış olsa bile aşı yapılması önerilir.
Tetanoz toksoidi içeren herhangi bir aşıya yanıt olarak Guillain-Barré sendromu veya brakiyal nörit öykünüz varsa, Pentaxim ile aşılama kararı, potansiyel faydalar ve olası risklerin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesine dayanmalıdır. Kural olarak, bu gibi durumlarda, çocuklarda birincil aşılamanın yaşamın ilk yılında tamamlanması (eğer 3 dozdan az uygulanmışsa) haklıdır.

28 hafta veya öncesinde doğan çok erken doğmuş bebeklere, özellikle de solunum olgunlaşmamışlığı öyküsü olanlara birincil aşılama kürü uygulanırken potansiyel apne riski ve 48-72 saat boyunca solunumun izlenmesi ihtiyacı dikkate alınmalıdır. Bu grup çocuklar için aşılamanın faydaları yüksek olduğundan aşılama geciktirilmemeli veya kontrendike sayılmamalıdır. Kapsüler polisakkarit antijeni olduğundan Haemophilus influenzae tip B böbrekler yoluyla atılır; aşılamadan sonraki 1-2 hafta içinde idrar testinde kaydedilebilir pozitif test kaynaklanan bir enfeksiyon için Haemophilus influenzae tip B. Bu dönemde neden olduğu enfeksiyonun tanısını doğrulamak için başka testlerin yapılması gerekir. Haemophilus influenzae tip B.

ARAÇ SÜRME VE DİĞER OLASI TEHLİKELİ FAALİYETLERİ YAPMA YETENEĞİ ÜZERİNDEKİ ETKİ
Pentaxim ® aşısı çocukları aşılamak için kullanıldığından ilacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi Araçlar ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmak araştırılmamıştır.

SALIM FORMU
Difteri ve tetanozun, aselüler boğmacanın önlenmesi için adsorbe edilmiş aşı. inaktive edilmiş çocuk felci - kas içi uygulama için süspansiyon 0.5 ml; neden olduğu enfeksiyonu önlemek için bir aşı ile tamamlayın Haemophilus influenzae tip B, konjuge - kas içi uygulama için bir süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat, 1 doz.
Bir cam şişede bir doz liyofilizat ve klorobromobütil pistonlu, 1 ml kapasiteli bir cam şırıngada (sabit iğneli veya sabit iğnesiz) 0,5 ml (1 doz) süspansiyon.
Kapalı hücre ambalajında ​​(PET/PVC) 1 şişe ve 1 şırınga. Eğer şırınganın iğnesi yoksa paket içerisine 2 ayrı steril iğne konulur. Kullanım talimatlarını içeren ayrı bir karton kutuda 1 hücre paketi.

TARİHTEN ÖNCEKİ EN İYİSİ
Liyofilizat - 3 yıl. Uzaklaştırmalar - 3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

DEPOLAMA KOŞULLARI
Buzdolabında saklayın (2 ila 8 ° C sıcaklıkta). Donmayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

TATİL KOŞULLARI
Reçeteyle dağıtılır.

KAYIT BELGESİNİN ADINI DÜZENLENEN TÜZEL KİŞİ
Sanofi Pasteur S.A., Fransa

ÜRETİCİ FİRMA
1541, cadde Marcel Merieux, 69280 Marcy l'Etoile, Fransa
Sanofi Pasteur S.A., Fransa Sanofi Pasteur S.A.,

İKİNCİL PAKETLEME/SÜRÜM KALİTE KONTROLÜ
Sanofi Pasteur S.A., Fransa Sanofi Pasteur S.A.,
1541, cadde Marcel Merieux, 69280 Marcy l'Etoile. Fransa
Sanofi Pasteur S.A., Fransa Sanofi Pasteur S.A.,
Pare Industriel d'Incarville, 27100 Val de Reuil, Fransa
Nanolek LLC, Rusya 612079, Kirov bölgesi.
Orichevsky bölgesi, kentsel tip yerleşim Lyovintsy, Biyomedikal kompleksi
"NANOLEK"

Tüketici şikayetleri Rusya'da aşağıdaki adrese gönderilmelidir:
Sağlık Hizmetlerinde Gözetim Federal Servisi (Roszdravnadzor) 109074, Moskova. Slavyanskaya meydanı.. 4, bina 1
ve/veya
JSC "Sanofi-aventis grubu" 125009, Moskova, st. Tverskaya, 22
ve/veya
Nanolek LLC, 127055, Moskova, Butyrsky Val, 68/70 bina 1.

Çocukları ve yetişkinleri ciddi bulaşıcı viral patolojilerden korumak için aşılar yapılmaktadır. Doktorlar, aynı anda birçok hastalığa karşı koruma sağlayan ve tek tip antijen içeren ilaçlara göre çok daha iyi tolere edilen çok bileşenli ilaçları giderek daha fazla tercih ediyor.

Günümüzde en popüler ithal aşıdır. Bu ürünle ilgili yorumlar oldukça çelişkilidir. İlacın ne kadar etkili ve zararsız olduğunu anlamak için Pentaxim'in bileşiminin ne olduğunu ve unsurlarının vücudu nasıl etkilediğini bilmeniz gerekir.

Pentaxim'in içeriği: aşının bileşimi

Pentaxim, beş tehlikeli bulaşıcı viral hastalığa karşı koruma sağlayan çok değerlikli bir ilaçtır: çocuk felci ve (, septiseminin) neden olduğu patolojiler.

Üretici Fransız ilaç firması Sanofi Pasteur. İlaç, preparasyon için bir liyofilizat formunda üretilir. enjeksiyon çözümü ve kas içi uygulama için süspansiyonlar. Süspansiyon, iğneli veya iğnesiz steril bir şırıngada paketlenir.

Tek bir doz (0,5 ml) aşağıdaki bileşenleri içerir:

• tetanoz toksoidi – yaklaşık 40 IU;
• – 30 IU'dan az değil;
• etkisizleştirilmiş çocuk felci virüsü tip 2 – 8 birim D-antijen;
• üçüncü tip zayıflamış çocuk felci virüsü – 32 adet;
• boğmaca toksoidi – 40 ünite D-antijeni;
• alüminyum hidroksit;
• formaldehit;
• Hanks ortamı;
• enjeksiyon suyu;
• fenoksietanol;
• sodyum hidroksit.

Toz şişelerde paketlenmiştir. Tek dozun içeriği:

• Tetanoz toksoidi ile konjuge Haemophilus influenzae tip B polisakkariti – 10 mcg;
• trometamol;
• sakaroz.

Enjeksiyon çözeltisi beyazımsı, bulanık bir sıvıdır. Kas içi uygulama için tasarlanmıştır. Liyofilizat beyaz bir toz görünümündedir. Pentaxim paketinde süspansiyonlu bir şırınga, iki steril iğne, bir şişe liyofilizat ve kullanım talimatları bulunur.

Aşının üretiminde Neomisin, Streptomisin ve Polimiksin B antibiyotikleri kullanılıyor ancak bu maddeler son üründe bulunmuyor.

Timerosal (cıva) içeriyor mu?

İnaktif virüsler içeren birçok aşıya cıva eklenmiştir. Bu element koruyucu olarak kullanılır. Cıva mantar öldürücü ve antiseptik özelliklere sahiptir.

Timerosal'ın enfeksiyona neden olabileceğine dair bir varsayım var. gergin sistemçocuk ve otizme neden olmak. Bu madde gerçekten bir zehir olarak kabul edilir ve oldukça zehirlidir. Ancak aşı preparatının içeriği o kadar küçüktür ki sağlığa hiçbir zararı olamaz.

Aşı, kişinin diğer kaynaklardan aldığı civanın %0,1'inden daha azını içerir. Aşıların yanı sıra ilaçlarda, göz ve burun damlalarında, panzehirlerde, dövme mürekkeplerinde ve antijen testlerinde timerosal bulunur.

Cıva birçok modernde mevcuttur: DPT, hemophilus influenzae,. Üstelik bu tür ilaçlar WHO tarafından yüksek kaliteli ve güvenli olarak tanınmaktadır.

Aşı Pentaxim

Ancak ebeveynler, çocuklarına cıva içeren aşılar yaptırma konusunda hâlâ temkinli davranıyor. Yaşamın ilk altı ayında bir bebeğe rutin aşılarla yaklaşık 112 mcg timerosal verildiği unutulmamalıdır.

Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Akademileri Araştırma Konseyi, izin verilen cıva konsantrasyonunu vücut ağırlığının kilogramı başına 0,1 mikrogram olarak belirlemiştir. Bu, altı aya kadar bebeğin limitin kat kat üzerinde bir cıva dozu aldığı anlamına gelir.

Pentaxim timerosal içermez. Bu nedenle kesinlikle sakin olabilirsiniz: İlaç sağlığınıza zarar vermez.

Aşılamada neden formaldehit ve alüminyum oksit kullanılır?

Formaldehit (formalin sıvı form) aşılarda bakteri ve virüslerin inaktivatörü olarak kullanılır. Madde kanserojen özelliğe sahiptir ve yol açabilir.

Formaldehit kromozomal sapmalara ve gen mutasyonlarına neden olur. Bu element yemek borusuna girdiğinde aşağıdakilere neden olur: şiddetli acı karında, bulantı ve kanlı kusma, idrarda protein ve kan hücrelerinin görülmesi, böbrek hasarı. Zehirlenmenin sonucu asidoz, koma vb.

Şu ana kadar bilim insanları aşılarda formaldehit varlığının güvenliğini belirleyemedi. Madde küçük miktarlarda olmasına rağmen yine de vücuda zarar verebilir. Aşı preparatlarında bağışıklık tepkisini uzatan adjuvanlar olarak alüminyum tuzları kullanılır.

Araştırmalar, alüminyumun beyin hücreleriyle uzun süre teması halinde kişinin öğrenme yeteneğinin azaldığını ve demans gelişme riskinin bulunduğunu göstermektedir. Bu gerçek, hayvanlar üzerinde yapılan bir deney sırasında doğrulandı.

Pentaxim alüminyum ve formaldehit içerir.

Beş bileşenli aşının kullanımına ilişkin talimatlar

Sadece tamamen sağlıklı çocuklar aşıya tabidir. Bu nedenle, manipülasyona devam etmeden önce teşhisten geçmelisiniz. Doktor çocuğu muayene eder, vücut ısısını ve kan basıncını ölçer, gerekirse bir dizi muayene yapar ve konsültasyon için onu uzmanlara yönlendirir.

Pentaxim'i kullanmadan önce ilaçla birlikte gelen broşürü incelemeniz gerekir. Talimatlara göre ilaç sadece kas içine uygulanmalıdır. Tek doz 0,5 ml'dir. Pentaxim enjeksiyonu uyluğun dış yüzeyi bölgesine yerleştirilir.

Beş bileşenli aşılamanın kullanımına yönelik algoritma:

• iğneyi süspansiyonla birlikte şırıngaya sabitleyin ve tıbbi alete göre dörtte bir tur döndürün;
• liyofilizat içeren şişeyi alın ve renkli plastik kapağı çıkarın;
• hazırlanan çözeltiyi bir şırınga içinde tozlu bir kaba koyun;
• iğneyi çıkarmadan bileşimi birkaç dakika sallayın. Beyazımsı bulutlu bir sıvı almalısınız;
• Şırıngaya yeni bir steril iğne takın ve şişenin içeriğini çekin;
• enjeksiyon alanını alkolle silin;
• bir delik açın ve aşıyı uygulayın. Şırınga pistonuna basmadan önce iğnenin kabın içine düşmediğinden emin olmanız gerekir;
• iğneyi çıkarın ve enjeksiyon bölgesini tekrar alkolle dezenfekte edin.

Difteri, tetanoz, çocuk felci, boğmaca ve hemofilus influenza enfeksiyonuna karşı stabil bir bağışıklık oluşturmak için çocuğa üç doz Pentaxim verilmelidir. Aşılamalar arasındaki aralık 30-60 gün olmalıdır. Üç aylıktan itibaren çocuklara Pentaxim aşısı yapılabilir. Yeniden aşılama 1,5 yılda yapılır.

Üretici Pentaxim'i aşağıdaki durumlarda kullanmamanız gerektiği konusunda uyarıyor:

• yüksek ateş;
• ilacın bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük;
• bir öncekine olumsuz reaksiyonlar;
• bulaşıcı veya bulaşıcı olmayan bir hastalığın varlığı;
• kronik patolojinin alevlenmesi.

Kontrendikasyonların varlığında Pentaxim ile aşılandığında aşağıdaki advers reaksiyonların gelişme riski artar:

• uyuşukluk;
• alerji;
• hipotansiyon;
• konvülsiyonlar;
• sinirlilik;
• uzun süreli ağlama;
• kusmak;
• ishal.

Aşılama sonrası dönemde aşağıdaki önerilere uyulmalıdır:

• kalabalık yerleri ziyaret etmeyin;
• daha iyi iyileşme için delinme bölgesini ovalamayın, kapatmayın veya merhem ve kremlerle tedavi etmeyin;
• doktorunuzun izni olmadan ilaç kullanmayın;
• Herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelirse derhal doktorunuza başvurun.

Benzer bileşenleri içeren aşılar

Tetanoz, çocuk felci, difteri, boğmaca ve Haemophilus influenzae'nın neden olduğu hastalıklara karşı koruma sağlayan birçok aşı vardır. Pentaxim'in yerli ve yabancı üretim analogları var. İlaçlar ana ve ek bileşenlerde farklılık gösterebilir.

Aşı Imovax Çocuk Felci

DTP aşağıdaki bileşenleri içerir:

• difteri toksoidi – 10 adet;
• tetanoz toksoidi – 30 adet;
• boğmaca bakterilerini öldürdü - ilacın 1 ml'si başına 20 milyar mikrobiyal cisim;
• mertiolat (koruyucu);
• formaldehit;
• alüminyum hidroksit.

DTP, Pentaxim'den farklı olarak çocuk felci virüsüne ve Haemophilus influenzae enfeksiyonuna karşı koruma sağlamaz. Ayrıca bu ilaç daha az tolere edilir ve sıklıkla komplikasyonlara neden olur.

Pentaxim'de boğmaca bileşeni bölünür, kabuk çıkarılır, bu da genellikle sağlığı olumsuz yönde etkiler ve kontrendikasyonların sayısını artırır. DTP aşılaması sıklıkla boğmacaya karşı eksik bağışıklığın gelişmesine katkıda bulunur. Pentaxim vakaların %100'ünde bu hastalığa karşı güvenilir koruma sağlar.

DTP ve Pentaxim arasında seçim yaparken ikinci seçeneği tercih etmek daha iyidir. Bu sayede bebek aynı anda beş hastalıktan da yüksek kalitede koruma almış olur. Bu, gerekli aşı sayısını azaltır ve dolayısıyla çocuğun vücudundaki stresi azaltır.

İthal edilen Pentaxim aşısı, ünlü Fransız endişesi SANOFI PASTEUR, S.A. tarafından üretilmektedir. Avrupa'nın birçok ülkesine ve ABD'ye tedarik edilmektedir. İlaç, Rusya'da Temmuz 2008'den bu yana tescilli ve beş çocukluk hastalığını önlemek için başarıyla kullanılıyor.

Pentaxim aşısı neler içerir ve aşının çocuklarda geleneksel immünoprofilaksi yöntemlerine göre ne gibi avantajları vardır? İlacın bileşimine, biyolojik özelliklerine, kullanım talimatlarına ve yan etkilerine detaylı bir göz atalım.

Pentaxim ile hangi hastalıklara karşı aşı yapılır?

Pentaxim aşısı neye karşı koruma sağlar? Beş hastalığa karşı bağışıklık geliştirmek için kullanılır:

• çocuk felci;
• difteri;
• tetanos;
• boğmaca;
• Haemophilus influenzae tip b - HIB bakterisinin neden olduğu enfeksiyonlar (menenjit, zatürre, septisemi vb.).

Pentaxim aşısı üç toksoid (tetanoz, difteri ve boğmaca), filamentli hemaglutinin, inaktif (öldürülmüş) çocuk felci virüsü içerir üç tip. Tetanoz toksoidi ile birleştirilmiş ayrı bir hemofilik bileşen vardır. Eşlik eden maddeler arasında cıva veya fenol kırmızısı yoktur, ancak alüminyum hidroksit ve formaldehit vardır.

Aşı kas içi uygulama için tasarlanmıştır ve çift ambalajda mevcuttur. Dört hastalığa yönelik bileşenler, 1 ml kapasiteli cam şırıngalarda paketlenir ve 0,5 ml beyazımsı bulutlu bir süspansiyonu temsil eder. Hemophilus influenzae antijeni, liyofilize bir kütle (kurutulmuş toz) formunda ayrı ayrı şişelerde gelir. beyaz. Kullanmadan hemen önce ilk süspansiyonla Pentaxim aşısının talimatlarına göre seyreltilir. Bir şırınga ve flakon bir doz aşı içerir.

"Pentaxim" analogları:

• DTP aşısı - üç bileşeni vardır: boğmaca, difteri, tetanoz;
• "Infanrix";
• "Imovax Çocuk Felci";
• "Hiberix";
• "Infanrix Hexa";
• "Infanrix Penta."

Pentaxim aşısı ile arasındaki fark nedir? benzer araçlarçocuklarda immünprofilaksi?

Pentaxim aşısının özellikleri

Diğer ilaçlarla karşılaştırıldığında Pentaxim'in birçok avantajı vardır.

1. Yakın zamana kadar bu, Rusya'da aynı anda beş hastalığa karşı aşı yapmanıza izin veren tek aşıydı (daha sonra Infanrix Hexa ve Infanrix Penta ilaçları ortaya çıktı). "Pentaxim", DTP, çocuk felci ve Hib aşılarını ayrı ayrı kullanırken on iki ziyaretin aksine, doktora yalnızca dört ziyarette bir çocuğu aşılamanıza olanak tanır.
2. Aşının boğmaca bileşeni hücreseldir, yani DTP'deki tam hücre bileşeninin aksine hücresizdir. Bu, Pentaxim aşısına verilen olumsuz reaksiyonu önemli ölçüde azaltır ve aynı zamanda zayıflamış çocuklarda aşı boğmacasına yakalanma riskini de sıfıra indirir.
3. Çocuk felci antijeni etkisiz hale getirilir, yani öldürülmüş bir virüs içerir; ağızdan (ağız yoluyla) uygulanan aşılar ise canlı, zayıflatılmış suşları içerir. Bu, şu anda canlı aşılarla aşılamanın ardından en tehlikeli komplikasyonlardan biri olan aşıyla ilişkili çocuk felci gelişme riskini tamamen ortadan kaldırıyor.
4. İyi tolere edilebilirliği nedeniyle Pentaxim aşısının, DTP'ye akut reaksiyonu olan veya DTP aşısına itirazı olan, perinatal ensefalopatisi olan, HIV ile enfekte, alerjik ve nörolojik hastalıklar, disbakteriyoz ve diğer hastalıklardan muzdarip çocuklarda kullanılması önerilir; ateşli nöbetlere eğilimli.
5. Pentaxim ile aşılanan çocuklarda boğmaca, tetanoz, difteri ve Hib enfeksiyonu olmak üzere üç tür çocuk felci virüsüne karşı yüksek düzeyde antikor bulunur.

Çocuğu Pentaxim aşısına hazırlamak

Pentaxim aşısının hazırlanması diğer aşılarla aynı şekilde yapılır.

Aşılamadan sonra iki ila üç gün boyunca bebeğinizin vücut ısısını izleyin. Artarsa ​​parasetamol veya ibuprofen bazlı ilaçlarla giderilir. Ateşinizi düşürmekten korkmayın; olumlu bir rol oynamaz ve bağışıklığın gelişimini hiçbir şekilde etkilemez. Ateş düşürücüler istenen etkiyi göstermiyorsa bir doktora danışın.

Pentaxim aşısı kaç yaşında yapılır?

Ulusal Koruyucu Aşılama Takvimine göre Pentaxim, üç aylıktan itibaren çocuklarda kullanılmaktadır. Bu aşıların seyri üç enjeksiyondan oluşur:

Pentaxim yeniden aşılamanın zamanlaması 18 aylıkken bir kez yapılır.

İlk aşılamanın herhangi bir nedenden dolayı ertelenmesi durumunda aşağıdaki Pentaxim aşılama rejimi kullanılır.

1. Dozlar arasındaki aralıklar korunur ve 1,5-1,5 aya kadar çıkar. Ve yeniden aşılama için 12 ay.
2. İlk doz 6-12 ay içinde uygulanırsa üçüncü aşıda Hib bileşeni kullanılmaz.
3. Bir yıllık yaşamdan sonra ilk doz tam olarak uygulanır ve ikinci, üçüncü ve dördüncü (güçlendirici) doz Hib bileşeni olmadan uygulanır.
4. Hib bileşeni içermeyen Pentaxim aşısı altı yaşına kadar kullanılabiliyor.

Hib bileşeninin kullanılmasına gerek duyulmayan durumlarda Tetraxim aşısı ile yeniden aşılama yapılabilir. Bu, aynı üreticinin Pentaxim'e benzer, ancak gereksiz hemofilik bileşen içermeyen biyolojik bir ürünüdür.

Bu kurs çocuklarda beş yıllık bir süre boyunca beş hastalığa karşı bağışıklık geliştirir. Bu dönemden sonra 6-7 yaşlarında çocuk felci, boğmaca, tetanoz ve difteriye karşı tekrarlanan aşılar yapılır. Bu durumda başka bir aşı kullanılır - örneğin ADS-M.

Diğer aşılarla uyumluluk

Ülkemizde kullanılan aşıların tamamı birbirinin yerine kullanılabilir. Bu nedenle Pentaxim yerine başka bir aşıya (örneğin DPT) veya Infanrix'ten sonra yeniden aşılamaya devam edebilirsiniz.

Pentaxim'deki çocuk felci bileşeninin diğer birçok biyolojik ürünün aksine etkisiz hale getirildiği unutulmamalıdır. Bu nedenle, daha önce ağızdan çocuk felci aşıları kullanılmışsa, çocuk felcine karşı aşılamaya canlı aşılarla (damla) devam edilmesi gerekecektir. Veya Pentaxim'i çocuk felcine karşı ilk doz olarak düşünün ve gelecekte yeniden aşılama için kullanın kas içi enjeksiyonlar(“Imovax Çocuk Felci”).

Aşılamaya kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Pentaxim ile aşı yapamazsınız:

• ensefalopati;
• ateşli koşulların eşlik ettiği hastalıklar - vücut ısısının artması;
• kronik hastalıkların alevlenmesi;
• önceki aşı enjeksiyonlarına karşı belirgin bir reaksiyon daha önce belirtilmişse - vücut ısısında 40 ° C'nin üzerinde bir artış, alerjik belirtiler, kasılmalar, hipotonik-hiporeaktif sendrom;
• aşı bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
• neomisin, streptomisin, polimiksin B, glutaraldehit alerjisi.

Bebekte daha önce aşılarla ilişkili olmayan ateşli havaleler olmuşsa Pentaxim dikkatli kullanılmalıdır. Bu durumda gerekirse antipiretikler kullanılarak vücut ısısı 48 saat boyunca izlenir.

Yan etkiler

Pentaxim aşısından sonra komplikasyonlar nadirdir ancak ortaya çıkabilir. Bu tür belirtiler aşılamaya karşı normal bir olumsuz reaksiyon olarak kabul edilir.

Vakaların %0,01'inden azında vücut ısısı 40 °C'nin üzerine çıkar. Olası sistemik reaksiyonlar - deri döküntüsü, ürtiker, ateşli (ateşe bağlı) ve afebril konvülsiyonlar, anafilaktik şok, düşme tansiyon ve hipotonik-hiporeaktif sendrom.

Fransa'da yapılan araştırmalar gösteriyor ki yan etkiler Aşılanan çocukların %0,6'sında doktora gitmeyi gerektiren Pentaxim aşıları gözlemlendi.

Özetlemek gerekirse ithal Pentaxim aşısının yerli muadillerine göre bir takım avantajları olduğunu söyleyebiliriz. İlaç, aşı ofisine yapılan dört ziyarette bir çocuğu beş hastalığa karşı aşılamanıza olanak tanır. Daha iyi saflaştırma derecesine sahip olan ve bileşiminde canlı virüs bulunmayan bu aşının çocuklar tarafından tolere edilmesi daha kolay olup, antijen sayısının az olması da çocukların üzerindeki yükü önemli ölçüde azaltmaktadır. bağışıklık sistemi vücut.

Pentaxim: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Pentaksim

ATX kodu: J07CA06

Aktif madde: difteri toksoidi, tetanoz toksoidi, boğmaca toksoidi, filamentli hemaglutinin, çocuk felci virüsleri (tip 1, 2, 3) etkisizleştirilmiş

Üretici: Sanofi Pasteur S.A. (Sanofi Pasteur, S.A.) (Fransa)

Açıklama ve fotoğraf güncelleniyor: 04.07.2018

Pentaxim, difteri, boğmaca, tetanoz, çocuk felcinin yanı sıra Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu hastalıkları önlemek için karmaşık aşılama için kullanılan bir ilaçtır.

Yayın formu ve kompozisyon

Pentaxim ilacının dozaj formu, kas içi (im) uygulama için bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik bir liyofilizat ve kas içi uygulama için bir süspansiyon içeren bir kittir:

• liyofilizat: bileşim bakımından homojen, beyaz; liyofilizattan yeniden oluşturulan aşı, çökeldiğinde beyaz bir çökeltiye ve renksiz bir sıvıya ayrılan, çalkalandığında kolayca yeniden süspanse edilen opak beyazımsı bir sıvıdır;
• kas içi uygulama için süspansiyon: bulanık, beyazımsı süspansiyon.

Karton kutu içerisinde, iğneli veya iğnesiz, cam şişede 1 doz liyofilizat ve 1 ml kapasiteli cam şırıngada 1 doz süspansiyon (0,5 ml) içeren 1 adet kapalı hücre paketi; Sabit iğnesi olmayan şırıngalı paketlerde 2 ayrı steril iğne takılır.

• tetanoz toksoidi – ≥ 40 Uluslararası Birim (IU);
• difteri toksoidi – ≥ 30 IU;
• filamentli hemaglutinin – 25 mcg;
• boğmaca toksoidi – 25 mcg;
• etkisizleştirilmiş çocuk felci virüsü tip 1 – 40 ünite D-antijen;
• etkisizleştirilmiş çocuk felci virüsü tip 2 – 8 birim D-antijen;
• etkisizleştirilmiş çocuk felci virüsü tip 3 – 32 U D-antijeni.

Süspansiyonun yardımcı bileşenleri: alüminyum hidroksit – 0,3 mg; formaldehit – 12,5 mcg; Hanks ortamı 199 (fenol kırmızısı içermez) – 0,05 ml; fenoksietanol – 2,5 ul; asetik asit/sodyum hidroksit – pH 6,8–7,3'e kadar; enjeksiyon için su - 0,5 ml'ye kadar.

1 doz başına kas içi uygulama için bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik liyofilizatın (Hlb) bileşimi:

• aktif bileşen: Haemophilus influenzae tip b polisakkarit, tetanoz toksoidi ile konjuge – 10 mcg;
• yardımcı bileşenler: sakaroz – 42,5 mg; trometamol – 0,6 mg.

Antibiyotikler (neomisin, streptomisin, polimiksin B) aşı üretim sürecinde gereklidir, ancak son üründe tespit edilebilir miktarlarda mevcut değildir.

Pentaxim üretim koşulları GMP (İyi Üretim Uygulamaları) gerekliliklerine uygundur.

Farmakolojik özellikler

Pentaxim, difteri ve tetanoz, aselüler boğmaca, inaktif çocuk felci, Haemophilus influenzae tip b konjugatının neden olduğu enfeksiyonlara karşı adsorbe edilmiş bir aşıdır. MIBP - tıbbi immünobiyolojik ilaçlar farmakoterapötik grubuna aittir ve listelenen hastalıklara karşı bağışıklık oluşturması amaçlanmıştır.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre Pentaxim, 3 aylıktan itibaren çocukların çocuk felci, boğmaca, difteri, tetanoz, Haemophilus influenzae tip b'nin (menenjit, septisemi vb.) neden olduğu invaziv enfeksiyona karşı birincil bağışıklaması ve yeniden aşılanması için önerilir.

Kontrendikasyonlar

Mutlak kontrendikasyonlar:

• ilerleyici ensefalopati (nöbetli veya nöbetsiz);
• Bordetella pertussis antijenleri kullanılarak yapılan herhangi bir aşılamadan sonraki 7 gün içinde gelişen ensefalopati;
• Boğmaca bileşeniyle daha önce yapılan bir aşıya güçlü yanıt (48 saat içinde): uzun süreli olağandışı ağlama sendromu, vücut sıcaklığının 40 ° C ve üzerine çıktığı hipertermi, ateşli / ateşsiz konvülsiyonlar, hipotonik-hiporesif epizod;
• alerjik reaksiyonÇocuk felci, boğmaca, difteri, tetanoz ve Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu enfeksiyonları önlemek için daha önce yapılan aşılardan kaynaklanan;
• artan vücut ısısının eşlik ettiği hastalıklar, bulaşıcı hastalıkların alevlenmesi veya kronik hastalıklar(aşılama iyileşene kadar ertelenmelidir);
• Pentaxim'in herhangi bir bileşeninin yanı sıra polimiksin B, neomisin, glutaraldehit, streptomisine karşı doğrulanmış sistemik alerjik reaksiyon.

Önceki aşılamayla ilişkili olmayan ateşli nöbet öyküsü varsa aşılama dikkatle yapılmalıdır. Bu tür hastalarda aşılamadan sonra 48 saat boyunca vücut sıcaklığının izlenmesi, yükselmesi durumunda düzenli olarak ateş düşürücü ilaç kullanılması gerekir.

Pentaxim'in kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Pentaxim aşısı kas içine 0,5 ml'lik bir dozda uygulanır; altı aydan iki yaşına kadar olan çocuklar için - uyluğun ön yan yüzeyinin orta üçte birlik kısmında, iki yaşın üzerindeki çocuklar için - omuzun deltoid kasında. İlacın intravenöz veya intradermal olarak uygulanması yasaktır. Süspansiyonu enjekte etmeden önce, iğnenin kan damarına girmediğinden emin olmalısınız, bunun için iğneyi taktıktan sonra pistonu hafifçe geri çekmeniz ve şırıngada kan olup olmadığını kontrol etmeniz gerekir.

Ayrı ayrı yerleştirilen 2 iğneli paketleme seçeneğinde aşıyı hazırlamadan önce iğneyi şırıngaya göre 1/4 tur çevirerek sıkıca sabitlemek gerekir. Enjeksiyon yerinde çocuğun deri altı yağının kalınlığına göre iğne seçilmesi gerekmektedir.

Aşının hazırlanması:

1. Liyofilizat içeren şişenin renkli plastik kapağını çıkarın.
2. Kas içi uygulama için önceden çalkalanmış bir süspansiyonu (çocuk felci, boğmaca, difteri, tetanozun önlenmesi için aşı) bir şırıngadan bir iğne aracılığıyla liyofilizat içeren bir şişeye enjekte edin [Haemophilus influenzae tip b'nin (Hlb) neden olduğu enfeksiyonun önlenmesi için aşı. )].
3. Şırıngayı çıkarmadan şişeyi çalkalayın, liyofilizatın tamamen çözülmesini bekleyin (en fazla 3 dakika).
4. Ortaya çıkan süspansiyonu görsel olarak değerlendirin: bulanık olmalı, ancak yabancı parçacıklar içermemeli ve beyazımsı bir renk tonuna sahip olmalıdır (aksi takdirde süspansiyon kullanıma uygun değildir).
5. Bitmiş süspansiyon tamamen aynı şırıngaya emilmelidir.

Aşı hazırlandıktan sonra hemen uygulanmalıdır.

Pentaxim aşılama kursu: 3 aylıktan itibaren 1-2 ay arayla 1 dozluk (0,5 ml) üç enjeksiyon. Yeniden aşılama, 18 aylıkken 1 doz Pentaxim uygulanarak gerçekleştirilir. Rusya Federasyonu Ulusal Önleyici Aşı Takvimi'nin gerekliliklerini karşılayan: Çocuk felci, boğmaca, difteri, tetanozun önlenmesine yönelik bir aşı kursu, 1,5 ay arayla (3, 4,5 ve 3'te) ilacın 3 enjeksiyonundan oluşur. 6 ay); Yeniden aşılama her 18 ayda bir yapılır.

Aşılama programının ihlali durumunda, 12 aylık yeniden aşılama dozundan önceki ara da dahil olmak üzere, aşının sonraki dozları arasındaki müteakip aralıklar değişmeden kalır.

Pentaxim'in ilk dozu 6-12 aylıkken uygulandığında, standart olarak hazırlanmış ikinci doz, birinci dozdan 1,5 ay sonra uygulanır, ikinci dozdan 1,5 ay sonra uygulanan 3. doz için ise aşı kullanılması gerekir. Çocuk felci, boğmaca, difteri, tetanozun önlenmesi için, şişedeki liyofilizatı (Hlb) seyreltmeden, başlangıçta bir şırınga içinde sunulur. 4. (güçlendirici) doz olarak, liyofilizatın (Hlb) seyreltilmesiyle birlikte standart bir Pentaxim dozu kullanılır.

Pentaxim'in 1 yaşın üzerindeki ilk dozunu uygularken, 2., 3. ve 4. (güçlendirici) dozlar için, başlangıçta bir şırıngada sunulan çocuk felci, boğmaca, difteri, tetanozun önlenmesi için aşının kullanılması gerekir. , flakondaki liyofilizatı (Hlb) seyreltmeden.

Yan etkiler

Bağışıklama için Pentaxim aşısı kullanıldığında gözlenen advers reaksiyonlar:

• lokal, aşılamadan sonraki 48 saat içinde gelişen: enjeksiyon bölgesinde genellikle istirahat halinde kısa süreli ağlama veya hafif baskı ile ifade edilen ağrı; süspansiyonun enjeksiyon bölgesinde sıkışma ve kızarıklık (çapı 5 cm'den fazla olan vakaların% 0,1-1'inde);
• genel: artan vücut ısısı: 38 °C'den fazla – %1–10 sıklıkla; 39 °C'nin üzerinde – %0,1–1 sıklıkla; 40 °C'den fazla -% 0,01-0,1 sıklıkta (aksiller sıcaklıktan genellikle 0,6-1,1 °C daha yüksek olan rektal sıcaklık göstergeleri kullanılır; uyku bozuklukları, uyuşukluk, sinirlilik, anoreksi, kusma, ishal; daha az sıklıkla) – uzun süreli ağlama; çok nadir durumlarda (< 0.01%) – крапивница, сыпь, фебрильные/афебрильные судороги, гипотония, гипотонический-гипореактивный синдром, анафилактические реакции (отек лица, отек Квинке, анафилактический шок).

Nadir durumlarda, Hlb bileşenini içeren aşıların uygulanması, birinin/her ikisinin de şişmesine neden olabilir. alt uzuvlar(aşı uygulanan tarafta şişlik hakimdir), bu durum esas olarak ilk aşılamadan sonra ilk birkaç saatte görülür ve bazen buna uzun süreli ağlama, ateş, ağrı, morarma/cilt renginde değişiklik eşlik eder. Daha az yaygın olanı kızarıklık, peteşi veya ateş ve döküntü ile birlikte geçici purpuradır. Reaksiyonlar, solunum sistemi ve kalp de dahil olmak üzere herhangi bir kalıntı etki olmaksızın 24 saat içinde kendiliğinden düzelir.

Aselüler boğmaca bileşeniyle aşılamadan sonra, çok nadir durumlarda, enjeksiyon bölgesinde, uygulamadan 24-72 saat sonra ortaya çıkan, çapı 5 cm'den fazla (bir veya her iki eklemin ötesine uzanan şişme dahil) belirgin bir reaksiyon gözlendi. ilaç ve bazı durumlarda kızarıklık, cilt ısısında artış, enjeksiyon bölgesinde hassasiyet/ağrı artışının eşlik ettiği durumlar. 3-5 gün içinde bu belirtiler kendiliğinden kaybolur. tamamlayıcı terapi. Muhtemelen bu tür reaksiyonların gelişme riski, aselüler boğmaca bileşeninin uygulama sayısıyla orantılı olarak artmaktadır; dördüncü ve beşinci aşılamadan sonra bu olasılık daha fazladır.

Tetanoz toksoidi içeren diğer aşıların uygulanması sonucunda Guillain-Barré sendromu ve brakiyal nöritin gözlemlendiğine dair kanıtlar mevcuttur.

Özel Talimatlar

Pentaxim ile aşılama, diğer Haemophilus influenzae serotiplerinin neden olduğu enfeksiyonlara ve ayrıca diğer etiyolojilerin menenjitine karşı bağışıklık oluşturmaz.

İlacın talimat listesinde yer almayanlar da dahil olmak üzere, tüm advers reaksiyon olayları hakkında doktora bilgi verilmesi gerekmektedir. Olası alerjik ve diğer durumları önlemek için olası reaksiyonlar, her aşılamadan önce doktor, çocuğun sağlık durumunu ve aşılanma geçmişini, kendisinin ve yakın ailesinin tıbbi geçmişini (özellikle alerjik), yan etkilerönceki aşılara. İşlem sırasında sağlık görevlisi aşırı duyarlılık reaksiyonunun gelişmesi için gerekli olabilecek ilaç ve ekipmana sahip olmalıdır.

Bağışıklık yetersizliği veya bağışıklık baskılayıcı tedavi durumu, ilaca karşı zayıf bir bağışıklık tepkisine neden olabilir. Bu durumda aşılamanın tedavi sürecinin sonuna kadar veya hastalık remisyona girene kadar ertelenmesi önerilir. Ancak kronik bağışıklık yetersizliği durumunda, örneğin HIV ile enfekte çocuklar, bağışıklık tepkisi zayıf olsa bile aşı yapılması önerilir.

Trombositopeni ve diğer kanama bozuklukları kas içi enjeksiyon sırasında kanama riskini artırır; bu tür hastalarda aşı dikkatli uygulanmalıdır.

Herhangi bir tetanoz toksoid aşısına yanıt olarak brakiyal nörit veya Guillain-Barre sendromu öyküsü, Pentaxim ile aşılama kararının dikkatli bir şekilde gerekçelendirilmesi ihtiyacını göstermektedir. Bu gibi durumlarda, üç dozdan daha az doz uygulandığında birincil bağışıklamanın tamamlanması genellikle haklı çıkar.

Çocuklukta kullanın

Pediatrik uygulamada Pentaxim ile aşılama, önerilen uygulama yöntemi ve doza göre gerçekleştirilir.

İlaç etkileşimleri

Pentaxim ve diğerlerinin karşılıklı etkisine dair güvenilir veri yok ilaçlar(diğer aşılar dahil), immünsüpresif maddeler/ilaçlar hariç.

Çocuğa başka ilaçların uygulanması konusunda doktora bilgi vermek gerekir. ilaçlar(reçetesiz satılan ilaçlar dahil) yakın zamanda veya aşılamayla eş zamanlı olarak.

Analoglar

Pentaxim'in analogu Infanrix Quinta'dır.

Depolama şartları ve koşulları

2–8 °C sıcaklıkta (buzdolabında) saklayın. Çocuklardan uzak tutun. Donmayın.

Raf ömrü – 3 yıl.