Shoshina Vera Nikolayevna

Terapist, eğitim: Kuzey Medikal üniversite. İş deneyimi 10 yıl.

Yazılan makaleler

Beynin diensefalik yapılarının tahrişi, beyin bölgelerinin tahrişinin neden olduğu bir dizi bozukluğu karakterize eden nörolojik bir terimdir. Beynin hangi bölümünün etkilendiğine bağlı olarak farklı belirtiler ortaya çıkabilir.

Biyopotansiyellerdeki yaygın değişiklikler ve semptomları

Beyinde ve bireysel kısımlarında bozukluklar meydana gelebilir ve bunun sonucunda bitkisel, psikopatolojik ve nöropsikolojik bozukluklar gelişir. Serebral korteks ve bölümlerinin tahrişi, aşağıdakilerden kaynaklanan bir tahriştir. bulaşıcı süreçler, neoplazmalar, dolaşım veya metabolik bozukluklar.

Sinyaller beyindeki nöronlar arasında iletilir. Bu işlem elektriksel impulsların yardımıyla gerçekleştirilir. Sinyalizasyon bozulduğunda tüm insan vücudunu olumsuz etkiler. Aynı zamanda, beynin biyoelektrik aktivitesi kötüleşir.

Araçsal teşhis yöntemlerini kullanarak bu arızaların varlığını belirleyebilirsiniz. biyolojik ihlaller elektriksel aktivite beyin patolojik süreçlerin gelişimini gösterir.

Travmatik beyin hasarının bir sonucu olarak ve diğer faktörlerin etkisi altında, nöronların yardımıyla birbirlerine sinyal ilettiği elektriksel uyarıların aktivitesi azalır. Buna biyoelektrik aktivitenin düzensizliği denir.

Yaralanmalar sonucunda beyinde yaygın iritasyon gözlenebilir. Bunlar, dürtü iletiminde küçük aksamalara yol açan hafif ihlallerdir. Tedavi yapılırsa, birkaç ay veya yıl içinde beyin sapı yapılarının durumu eski haline getirilebilir. Yerel rahatsızlıkları tespit etmek mümkün olmadığında yaygın değişikliklerden bahsediyorlar.

Bu tür sapmalar, ruh hali değişimleri, yorgunluk, rahatsızlık ile kendini gösterebilir.

Beyin aktivitesi farklı bölümlerde bozulabilir. Lezyon bölgesine bağlı olarak epilepsi nöbetleri ve diğer bozukluklar olduğunda:

• Orta ön kısmın arkasında tahriş edici nitelikte serebral bozukluklar görülürse, önce baş seğirmeye başlar ve yavaş yavaş semptom tüm vücuda yayılır.
• Olumsuz alan hasar gördüğünde, vücudun beynin tahriş olmuş tarafının karşısındaki tarafında nöbetler başlar. Atağın başlangıcında hasta bilincini kaybedebilir.
• Ameliyat bölgesinin tahrişine çiğneme, çiğneme ve yutma hareketleri üzerindeki kontrol kaybı eşlik eder.
• Santral girus etkilenirse, hasta rahatsız olur epileptik nöbetler, gelişiminin başlangıcı yüz ve uzuvlarda görülür.
• Tahriş olmuş posterior santral girusa vücudun yarısında uyuşma ve karıncalanma eşlik eder.
• Korteksin oksipital lobu etkilendiğinde halüsinasyonlar ortaya çıkar, baş ve gözler ters yöne döner ve yoğun bir nöbet gelişir.
• Kranial fossadaki tahriş süreci trigeminal nevraljiye, işitme ve görme problemlerine, koku alma kaybına ve yüz kaslarının hassasiyetinde değişikliklere neden olur.

Orta gövde yapılarında işlev bozuklukları meydana gelebilir. Ayrıca diensefalik olarak da adlandırılırlar. Bu sürece gelişim de eşlik eder. epileptik nöbetler. Aynı zamanda bilişsel, duygusal, konuşma ve otonomik bozukluklar görülür.

Alt gövde bölümlerinin tahrişine, bilinç, hafıza ve dikkat ihlali, uyku ve uyanıklık dönemlerinde bir değişiklik eşlik eder.

Hipotalamusun merkezi kısmı tahriş olduğunda, aşağıdaki durumlarda bozukluklar gelişir:

1. Olumsuz duyguların eşlik ettiği bitkisel işlev bozuklukları vardır.
2. Hafıza ve dikkat önemli ölçüde bozulur.
3. Korsakov'un psikozunun rahatsız edici belirtileri. Bu durumda kişi uzayda yönünü kaybeder, yanlış anıları olabilir.

Talamik stimülasyon ile bilişsel ve konuşma bozuklukları tamamen geri döndürülebilir.

EEG BEA, tahrişin beynin kortikal ve derin yapılarının tahrişi olarak kabul edilebileceğini göstermektedir. İhlaller ikincil bir bozukluk olarak gelişir, bu nedenle durumu normalleştirmeden önce altta yatan hastalığı belirlemek ve ortadan kaldırmak gerekir.

Ilıman yaygın değişiklikler zamanında teşhise bağlı olarak biyoelektrik aktivite tersine çevrilebilir. İnsan sağlığı ve hayatı için korkunç bir tehlike oluşturmazlar. Bunu yapmak için, restoratif tedavi görmeniz gerekir.

Bu tür ihlaller ele alınmadığı takdirde, sonuçlar oldukça ciddi olabilir. Global lezyonlarda motor beceriler bozulur, psikopatlar vardır. duygusal bozukluklarÇocuklarda gelişim geriliği var.

Nöbetler ve epilepsi, biyoelektrik aktivitedeki belirgin değişikliklerin en ciddi tehlikeleri olarak kabul edilir.

Tahriş belirtileri

Tahriş sürecinin kendini nasıl göstereceği, beynin hangi bölgesinde değişikliklerin geliştiğine, bunların yaygınlığına ve gelişim aşamasına bağlıdır.

Lokasyona bağlı olarak, lezyona aşağıdakiler eşlik edebilir:

• nöbetlerin gelişimi;
• etkileyen nöbetler büyük gruplar kaslar;
• kontrolsüz yutma hareketleri;
• epilepsi nöbetleri;
• işitsel halüsinasyonlar;
• koku halüsinasyonları;
• kısa süreli bilinç kaybı;
• burnun genişlemesi, dil;
• genital organların patolojilerinin gelişimi;
• obez

Bu işaretlerden herhangi biri ile bir uzmanı ziyaret etmek ve muayene olmak gerekir.

sapmaların teşhisi

Beyin yapılarının tahriş olduğundan şüpheleniliyorsa, bir dizi enstrümantal çalışma reçete edilir. Beynin biyoelektrik aktivitesini değerlendirmek için hatasız bir elektroensefalogram gerçekleştirin.

Bu prosedür kesinlikle ağrısızdır. Beynin elektriksel aktivitesini kaydetmek için kafaya özel elektrotlar yerleştirilir. Çalışma sırasında alfa dalgalarının ılımlı dalgalanmaları, genlikleri kaydedilir ve diğer faktörler dikkate alınır. Ayrıca hangi ritmin baskın olduğunu belirleyin. Bu, dağınık değişikliklerin tanımlanmasına izin verir.

Elektroensefalograma ek olarak, anamnez ve manyetik rezonans görüntüleme gereklidir. Bu çalışma, tanıyı doğrulamak ve bozuklukların nedenlerini belirlemek için biyoelektrik aktivitenin düzensizliği durumunda gereklidir.

Hastalığın tehlikesi, kapsamlı lezyonlar tespit edildiğinde ve konvülsif aktivitede önemli bir artıştır. Uzman, çalışmaların sonuçlarını değerlendirmeli ve tedaviyi reçete etmelidir.

Tedavi

Biyoelektrik potansiyelde serebral değişikliklerin etkisi altında gelişen nedenlerin çoğu önlenemez. Bu tür nedenler, zehirlenme, radyasyondur. Ama bazıları sayesinde önleyici tedbirler patolojik sürecin gelişimini durdurabilirsiniz.

Çoğu zaman tahriş, damarlardaki aterosklerotik değişikliklerin etkisi altında geliştiğinden, sorunu ortadan kaldırmak ve komplikasyonları önlemek için öncelikle yaşam tarzını değiştirmek gerekir ve diyet ve özel ilaçların kullanımı da müdahale etmeyecektir.

Tipik olarak, bu tür durumların tedavisi aşağıdakiler için ilaçlarla gerçekleştirilir:

1. Damar duvarlarının esnekliğini güçlendirmek ve sürdürmek.
2. Kırmızı kan hücrelerinin yapışma derecesinin azaltılması.
3. Kan damarlarının duvarlarını aterosklerotik birikintilerden temizlemek.
4. Lifli liflerin çoğalmasının önlenmesi.
5. İyileştirmeler işlevsel özellikler endotel.

Bu sonuçlara terapötik ve profilaktik yollarla ulaşmaya çalışmak ve nootropik ilaçlar. Hastanın performansını artırırlar ve dikkat, hafıza ve diğer bilişsel işlevler üzerinde olumlu bir etkiye sahiptirler. Bu ilaçlar, bitki özleri içermeleri ve beyin damarları üzerinde hafif bir etkiye sahip olmaları nedeniyle popülerdir.

Böyle bir tedavinin etkisini hemen fark edemezsiniz, bu nedenle ilacı birkaç kursta içmelisiniz. Doktorun bilgisi olmadan iyileşmek için herhangi bir yol alın serebral dolaşım Doz aşımı durumunda felç riskini önemli ölçüde artırdıkları için yapamazsınız.

Bir doktor gözetiminde tedavi uygularsanız, şunları yapabilirsiniz:

1. Kan damarlarının duvarlarının geçirgenlik derecesini azaltın ve güçlendirin.
2. Kan kolesterol seviyelerini düzenler.
3. önlemek Negatif etki kan damarlarının duvarlarında serbest radikaller.
4. Beyin dokularına glikoz ve oksijen tedarikini iyileştirin.
5. Nöronlar arasında impulsların iletilme sürecini iyileştirin.

Vasküler hasar sonucu beynin patolojik tahrişini ortadan kaldırmak için tedavi görmek gerekir:

• türevler nikotinik asit. Kandaki düşük yoğunluklu lipoproteinlerin içeriğini azaltmaya ve yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin miktarını artırmaya yardımcı olurlar. Bu tür ilaçların, karaciğerdeki patolojik süreçler de dahil olmak üzere bir takım kontrendikasyonları vardır;
• lifler. Miscleron, Gevilan, Atromid şeklindeki müstahzarlar, yağ sentezinin inhibisyonuna katkıda bulunur, ancak karaciğer ve safra kesesinin durumunu olumsuz etkileyebilir;
• safra asidi kenetleyicileri. Artan içerikle tüm vücudu olumsuz etkileyen hücrelerde artan yağ içeriğini ortadan kaldırarak asidin bağırsaklardan uzaklaştırılmasına katkıda bulunurlar;
• vücuttaki kolesterol üretimini azaltan statinler. Ancak, diğerleri gibi bu ilaçlar da karaciğer fonksiyon bozukluğuna yol açabilir.

Tümörler veya bulaşıcı hastalıklar gibi diğer tahriş nedenleri için uygun tedavi uygulanır. Bozuklukların ana nedenini ortadan kaldırdıktan sonra, hasta bir dizi nöro-düzeltici prosedürden geçmelidir. Bu prosedürler, beynin işlevlerini yeniden oluşturmanıza ve onları önceki durumuna döndürmenize izin veren psikolojik tekniklerin bir kombinasyonunu içerir.

Tedavinin başarısı patolojik sürecin aşamasına bağlıdır. Sorun zamanında tespit edilir ve zamanında tedavi edilirse lezyonlar geri döndürülebilir.

Nöroloji

Öncelikle Rusya'da yaygın olarak kullanılan EEG ekolünün, Batı tıp okullarında kullanılan EEG'nin yorumlanmasıyla pek karşılaştırılamayacağı gerçeğiyle başlayalım.

Buna göre, medyan yapılarda, gövde yapılarında, mezensefalik yapılarda herhangi bir işlev bozukluğu yoktur. Çünkü "disfonksiyon" terimi oldukça anlaşılmaz. İşlevlerin ihlali, başka bir şey değil. İÇİNDE klinik uygulama uygulamak neredeyse imkansızdır.

Bir EEG gereksiz yere reçete edilir. Örneğin, baş ağrısı olan bir hasta. Hasta hakkında hiçbir şey bilmeyen EEG'yi tarif eden doktor, sözde herhangi bir yapının işlev bozukluğu hakkında yazıyor. Ve hasta gereksiz tedavi görmeye başlar çünkü EEG isteyen nörolog bunun ne anlama geldiğini anlamaz. Bazı işlev bozuklukları olduğunu görüyor. Bir kısır döngü ortaya çıkıyor. Ve hastalar gereksiz muayenelerden sonra gereksiz randevularla ortalıkta dolaşıyor.

Beyin disfonksiyonu ciddi bir nöropsikiyatrik bozukluktur. Daha kesin olmak gerekirse, merkezin zayıf bir lezyonu nedeniyle ortaya çıkar. gergin sistem.

hastalığın doğası

Beyin disfonksiyonu aslında şunlara bağlı olabilir: Çeşitli faktörler. Örneğin:

• Zor gebelik;
• zor doğum;
• Bebeklik döneminde bakım eksikliği;
• enfeksiyon.

Çok çeşitli olduğu ve yaşla birlikte değiştiği için ihlallerin tam resmini görmenin imkansız olduğu söylenmelidir (eğer ihlal minimumsa). Patoloji, çocuğun okula gitmesi gerektiğinde en iyi şekilde kendini gösterir.

Bu makale çerçevesinde, gerçekleştirmenize yardımcı olacak diş restorasyonu (RD) hakkında daha ayrıntılı olarak konuşacağız. diş hekimliği Kharkiv. Kharkov diş kliniği "Dental Union" hakkında konuşuyoruz, çok çeşitli hizmetler sunan son derece profesyonel deneyimli doktorlar diş hizmetleri Yüksek kalite.

Vücuttaki değişiklikler

Beyin sapı yapılarının işlev bozukluğu genellikle çocuğun görünümüne yansır. Kafatasının yüz kemikleri değişir, iskeletin yanlış oluşumunu gözlemleyebilirsiniz. ağız boşluğu, muhtemelen konuşma gelişiminin ihlaline yol açan asteni (dil kasları) görünümü. Kas tonusu da bozulabilir, patolojik refleksler kendini gösterebilir. Vejetatif reaksiyonlar hakkında konuşursak, not edilmelidir. asiri terleme hatta bazen salya akıyor.

gösteren çocuklar minimal disfonksiyon beynin diensefalik yapıları, hareketlerde ve hiperaktivitede hafif disinhibisyon ile ayırt edilir. Ruh halleri sık sık değişir. Genellikle bu tür çocuklarla çalışan uzmanlar, bu çocukların ani öfke, saldırganlık, öfke ve öfke belirtileri gösterebileceğini belirtiyor. Ama bunlar zaten psikolojik bozukluklar. Ayrıca sosyal olgunlaşmamışlığı da içermelidirler - çocuklar kendilerinden daha küçük yaştaki bebeklerle iletişim kurma arzusu gösterirler. Uyku da bozulur - aralıklı, sığdır ve hala uykuya dalmayı başardığınız sırada çocuklar bazen çığlık atabilir.

Daha şiddetli semptomlar

Yukarıda listelenenler, minimal beyin işlev bozukluğunun özelliği olan her şey değildir. Semptomlar daha şiddetli olabilir. Bir çocuk okula giderse, materyali özümseme ile ilgili sorunları vardır - okuma yazma bilmeden yazarlar, iyi hatırlamazlar. Uzamsal yönelim de bozulur. Bu arada, başka bir önemli psikolojik faktör not edilmedi. Bu bir dikkat eksikliğidir. Yeterince verilmeyen çocuklar çok düşüncesiz ve heyecanlıdır. Dikkatleri dağınıktır, hiçbir şeye konsantre olamazlar. Bu hiperaktif çocuklar için tipiktir.

Hipoaktif semptomlar biraz farklıdır. Uyuşukturlar, çekingendirler, uzamsal yönelimleri mükemmel değildir ve konuşma bozuklukları da görülebilir. MMD'nin de kendini gösterdiği söylenmelidir. Gençlik. Çocuk alkol veya uyuşturucu kullanma isteği gösterir, asosyalleşir, cinsel ilişkiye çok erken girer. Dağınıktırlar, otonom sinir sistemleri kararsızdır. Çoğu çocukta (yaklaşık %70), MMD'nin minimum ilaç müdahalesiyle ortaya çıktığını da belirtmekte fayda var.

Nadir durumlar

MMD'nin sözde yüksek kortikal fonksiyonların az gelişmişliğinde kendini gösterdiği çocuklar bile var. Ve buna alışılmadık şeyler eşlik ediyor. Örneğin ayna görüntüsünde yazarlar, taraf tanımazlar, sağı ve solu karıştırırlar, kısa süreli konuşma hafızaları vardır. Ve üzücü olan şey, bu çocukların sadece üçte birinin hastalığın gelişimi için olumlu bir prognoza sahip olmasıdır. MMD'ye enürezis gelişiminin eşlik ettiği sık durumlar vardır.

Ancak bu tezahür, yoğun bir şekilde tedavi edilirse genellikle beş yaşına kadar durur. Bu olmazsa, daha ciddi sonuçlar ortaya çıkacak ve farklı profildeki uzmanların müdahale etmesi gerekecektir. Genel olarak, MMD korkunç bir hastalıktır ve eğer çocukta hastalanırsa, hemen tedaviye başlamanız gerekir.

Teşekkür ederim

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gerekli!

Beyin aktivitesi, anatomik yapılarının durumu, patolojilerin varlığı çeşitli yöntemlerle incelenir ve kaydedilir - elektroensefalografi, reoensefalografi, bilgisayarlı tomografi, vb. Beyin yapılarının çalışmalarındaki çeşitli anormallikleri belirlemede büyük bir rol, elektriksel aktivitesini, özellikle elektroensefalografiyi inceleme yöntemlerine aittir.

Beynin elektroensefalogramı - yöntemin tanımı ve özü

Elektroensefalogram (EEG) elektrotlar kullanılarak özel kağıt üzerinde yapılan, çeşitli beyin yapılarındaki nöronların elektriksel aktivitesinin kaydıdır. Elektrotlar başın çeşitli bölgelerine uygulanır ve beynin bir veya diğer kısmının aktivitesini kaydeder. Bir elektroensefalogramın, herhangi bir yaştaki bir kişinin beyninin işlevsel aktivitesinin bir kaydı olduğunu söyleyebiliriz.

İnsan beyninin fonksiyonel aktivitesi medyan yapıların aktivitesine bağlıdır - retiküler oluşum Ve ön beyin, elektroensefalogramın ritmini, genel yapısını ve dinamiklerini önceden belirleyen. Çok sayıda retiküler formasyon ve ön beyin ile diğer yapılar ve korteks arasındaki bağlantılar, EEG'nin simetrisini ve tüm beyin için göreceli "benzerliğini" belirler.

EEG, örneğin nöroenfeksiyonlar (çocuk felci vb.), menenjit, ensefalit vb. Merkezi sinir sisteminin çeşitli lezyonlarında beynin aktivitesini belirlemek için alınır. EEG sonuçlarına göre, çeşitli nedenlere bağlı beyin hasarının derecesini değerlendirmek ve hasar görmüş spesifik yeri netleştirmek mümkündür.

EEG, özel testler ile uyanıklık veya uyku (bebekler) durumundaki kaydı dikkate alan standart protokole göre alınır. Rutin EEG testleri:
1. Fotostimülasyon (kapalı gözlerde parlak ışık flaşlarına maruz kalma).
2. Gözleri açıp kapamak.
3. Hiperventilasyon (3 ila 5 dakika nadir ve derin nefes alma).

Bu testler, yaş ve patoloji ne olursa olsun EEG çekilirken tüm yetişkinlere ve çocuklara yapılır. Ek olarak, bir EEG çekerken ek testler kullanılabilir, örneğin:

• parmakları yumruk haline getirmek;
• uyku yoksunluğu testi;
• 40 dakika karanlıkta kalın;
• tüm gece uykusu süresinin izlenmesi;
• ilaç almak;
• psikolojik testler yapmak.

EEG için ek testler, insan beyninin belirli işlevlerini değerlendirmek isteyen bir nörolog tarafından belirlenir.

Bir elektroensefalogram ne gösterir?

Bir elektroensefalogram, örneğin uyku, uyanıklık, aktif zihinsel veya fiziksel çalışma vb. gibi çeşitli insan hallerinde beyin yapılarının işlevsel durumunu yansıtır. Bir elektroensefalogram kesinlikle güvenli bir yöntemdir, basit, ağrısız ve ciddi bir müdahale gerektirmez.

Günümüzde elektroensefalogram, nörologların pratiğinde yaygın olarak kullanılmaktadır, çünkü Bu method epilepsi, vasküler, inflamatuar ve dejeneratif beyin lezyonlarının teşhisine olanak tanır. Ek olarak EEG, tümörlerin, kistlerin ve beyin yapılarının travmatik yaralanmalarının spesifik konumunu bulmaya yardımcı olur.

Hastanın ışık veya sesle tahriş ettiği bir elektroensefalogram, gerçek görme ve işitme bozukluklarını histerik olanlardan veya bunların simülasyonlarından ayırt etmeyi mümkün kılar. EEG, komadaki hastaların durumunun dinamik olarak izlenmesi için yoğun bakım ünitelerinde kullanılır. EEG'de beynin elektriksel aktivite belirtilerinin kaybolması, bir kişinin ölümünün bir işaretidir.

Nerede ve nasıl yapılır?

Bir yetişkin için elektroensefalogram nörolojik kliniklerde, şehir ve ilçe hastanelerinin bölümlerinde veya bir psikiyatri dispanserinde alınabilir. Kural olarak polikliniklerde elektroensefalogram alınmaz, ancak kuralın istisnaları vardır. Gerekli niteliklere sahip uzmanların çalıştığı bir psikiyatri hastanesine veya nöroloji bölümüne başvurmak daha iyidir.

14 yaşın altındaki çocuklar için bir elektroensefalogram, yalnızca çocuk doktorlarının çalıştığı uzmanlaşmış çocuk hastanelerinde alınır. Yani çocuk hastanesine gitmeniz, nöroloji bölümünü bulmanız ve EEG ne zaman çekildiğini sormanız gerekiyor. Psikiyatri klinikleri genellikle küçük çocuklar için EEG çekmez.

Ayrıca, özel tıp merkezleri uzmanlaşmak teşhis ve nörolojik patolojinin tedavisinin yanı sıra hem çocuklar hem de yetişkinler için EEG hizmeti vermektedirler. EEG çekecek ve kaydı deşifre edecek nörologların bulunduğu multidisipliner özel bir klinikle iletişime geçebilirsiniz.

Bir elektroensefalogram, stresli durumlar ve psikomotor ajitasyon olmadığında, yalnızca iyi bir gece uykusundan sonra alınmalıdır. EEG çekilmeden iki gün önce alkollü içecekler, uyku hapları, yatıştırıcılar Ve antikonvülsanlar, sakinleştiriciler ve kafein.

Çocuklar için elektroensefalogram: prosedür nasıl yapılır?

Çocuklarda elektroensefalogram çekmek, genellikle bebeği neyin beklediğini ve prosedürün nasıl ilerlediğini bilmek isteyen ebeveynlerin sorularını gündeme getirir. Çocuk karanlık, ses ve ışık yalıtımlı bir odaya bırakılır ve burada bir kanepeye yatırılır. EEG çekimi sırasında 1 yaşından küçük çocuklar anne kucağındadır. Tüm prosedür yaklaşık 20 dakika sürer.

Bir EEG kaydetmek için bebeğin kafasına, doktorun elektrotları yerleştirdiği bir başlık takılır. Elektrotların altındaki cilt, su veya jel ile idrara çıkarılır. Kulaklara iki aktif olmayan elektrot uygulanır. Daha sonra timsah klipslerle elektrotlar cihaza bağlı tellere - ensefalografa bağlanır. Elektrik akımları çok küçük olduğundan, her zaman bir amplifikatöre ihtiyaç vardır, aksi takdirde beyin aktivitesinin kaydedilmesi imkansız olacaktır. Bebekler için bile EEG'nin mutlak güvenliğinin ve zararsızlığının anahtarı, akımların küçük gücüdür.

Çalışmaya başlamak için çocuğun başını eşit şekilde yatırmalısınız. Yanlış yorumlanacak artefaktların ortaya çıkmasına neden olabileceğinden öne eğilmeye izin verilmemelidir. Bebekler için beslenmeden sonra oluşan uyku sırasında EEG çekilir. EEG çekmeden önce çocuğunuzun kafasını yıkayın. Bebeği evden çıkmadan önce beslemeyin, bu çalışmadan hemen önce yapılır, böylece bebek yemek yer ve uykuya dalar - sonuçta, bu sırada EEG çekilir. Bunu yapmak için mama hazırlayın veya anne sütünü hastanede kullanmak üzere bir şişeye sağın. 3 yaşına kadar EEG sadece uyku halinde alınır. 3 yaşından büyük çocuklar uyanık kalabilir ve bebeği sakinleştirmek için yanına oyuncak, kitap veya çocuğun dikkatini dağıtacak başka bir şey alabilir. EEG çekimi sırasında çocuk sakin olmalıdır.

Genellikle EEG bir arka plan eğrisi olarak kaydedilir ve ayrıca gözlerin açılıp kapanması, hiperventilasyon (nadir ve derin nefes alma) ve fotostimülasyon ile testler yapılır. Bu testler EEG protokolünün bir parçasıdır ve kesinlikle herkes için yapılır - hem yetişkinler hem de çocuklar. Bazen parmaklarını yumruk haline getirmeleri, çeşitli sesleri dinlemeleri vb. Gözleri açmak, inhibisyon süreçlerinin aktivitesini değerlendirmeyi mümkün kılar ve onları kapatmak, uyarma aktivitesini değerlendirmemizi sağlar. Hiperventilasyon, 3 yaşından sonra çocuklarda bir oyun şeklinde gerçekleştirilebilir - örneğin, çocuğu bir balonu şişirmeye davet edin. Böyle nadir ve derin nefesler ve nefes vermeler 2-3 dakika sürer. Bu test, gizli epilepsi, beyin yapılarının ve zarlarının iltihaplanması, tümörler, işlev bozukluğu, aşırı çalışma ve stresi teşhis etmenizi sağlar. Fotostimülasyon, ışık yanıp sönerken gözler kapalı olarak gerçekleştirilir. Test, çocuğun zihinsel, fiziksel, konuşma ve zihinsel gelişimindeki gecikme derecesini ve ayrıca epileptik aktivite odaklarının varlığını değerlendirmenizi sağlar.

elektroensefalogram ritimleri

Elektroensefalogram belirli bir tipte düzenli bir ritim göstermelidir. Ritimlerin düzenliliği, beynin bir kısmının çalışmasıyla sağlanır - onları üreten talamus ve merkezi sinir sisteminin tüm yapılarının aktivitesinin ve fonksiyonel aktivitesinin senkronizasyonunu sağlar.

İnsan EEG'sinde farklı özelliklere sahip olan ve belirli beyin aktivitelerini yansıtan alfa, beta, delta ve teta ritimleri vardır.

alfa ritmi 8 - 14 Hz frekansına sahiptir, dinlenme durumunu yansıtır ve uyanık durumda olan bir kişide kaydedilir, ancak Gözler kapalı. Bu ritim normalde düzenlidir, maksimum yoğunluk oksiput ve taç bölgesinde kaydedilir. Alfa ritmi, herhangi bir motor uyaran göründüğünde belirlenmeyi durdurur.

beta ritmi 13 - 30 Hz frekansına sahiptir, ancak kaygı, kaygı, depresyon ve sakinleştirici kullanımını yansıtır. Beta ritmi, beynin ön lobları üzerinde maksimum yoğunlukta kaydedilir.

teta ritmi 4 - 7 Hz frekansa ve 25 - 35 μV genliğe sahiptir, durumu yansıtır doğal uyku. Bu ritim yetişkin EEG'sinin normal bir bileşenidir. Ve çocuklarda, EEG'de hakim olan bu tür ritimdir.

delta ritmi 0,5 - 3 Hz frekansa sahiptir, doğal uyku durumunu yansıtır. Ayrıca sınırlı bir miktarda, en fazla %15 olmak üzere uyanıklık halinde kaydedilebilir. EEG ritimleri. Delta ritminin genliği normalde düşüktür - 40 μV'a kadar. 40 μV üzerinde amplitüd fazlalığı varsa ve bu ritim zamanın %15'inden fazla kaydediliyorsa patolojik olarak adlandırılır. Böyle bir patolojik delta ritmi, beynin işlevlerinin ihlal edildiğini gösterir ve tam olarak patolojik değişikliklerin geliştiği alanın üzerinde görünür. Beynin tüm bölgelerinde bir delta ritminin ortaya çıkması, merkezi sinir sistemi yapılarında karaciğer fonksiyon bozukluğunun neden olduğu hasarın gelişimini gösterir ve bilinç bozukluğunun ciddiyeti ile orantılıdır.

elektroensefalogram sonuçları

Bir elektroensefalogramın sonucu, kağıt üzerindeki veya bilgisayar belleğindeki bir kayıttır. Eğriler, doktor tarafından analiz edilen kağıda kaydedilir. EEG'deki dalgaların ritmi, frekansı ve genliği değerlendirilir, uzay ve zamandaki dağılımlarının sabitlenmesiyle karakteristik unsurlar tanımlanır. Daha sonra tüm veriler özetlenir ve tıbbi kayıtlara yapıştırılan EEG'nin sonuç ve açıklamasına yansıtılır. EEG'nin sonucu, kişinin sahip olduğu klinik semptomlar dikkate alınarak eğrilerin şekline dayanır.

Böyle bir sonuç, EEG'nin temel özelliklerini yansıtmalı ve üç zorunlu kısım içermelidir:
1. EEG dalgalarının aktivitesinin ve tipik bağlantısının açıklaması (örneğin: "Her iki yarıkürede bir alfa ritmi kaydedilir. Ortalama genlik solda 57 μV ve sağda 59 μV'dir. Baskın frekans 8,7 Hz'dir. Alfa ritmi oksipital derivasyonlarda baskındır").
2. EEG'nin açıklamasına ve yorumuna göre sonuç (örneğin: "Beynin korteks ve medyan yapılarında tahriş belirtileri. Serebral hemisferler arasında asimetri ve paroksismal aktivite tespit edilmedi").
3. uygunluğun tanımı klinik semptomlar EEG sonuçları ile (örneğin: "Beynin fonksiyonel aktivitesinde epilepsi belirtilerine karşılık gelen nesnel değişiklikler kaydedildi").

elektroensefalogramın deşifre edilmesi

Bir elektroensefalogramın deşifre edilmesi, hastanın sahip olduğu klinik semptomları dikkate alarak yorumlama işlemidir. Kod çözme sürecinde, bazal ritim, sol ve sağ hemisferlerdeki beyin nöronlarının elektriksel aktivitesindeki simetri seviyesi, spike aktivitesi, fonksiyonel testlerin arka planına karşı EEG değişiklikleri (gözlerin açılması - kapanması, hiperventilasyon, fotostimülasyon) dikkate alınmalıdır. Nihai teşhis, yalnızca belirlilerin varlığı dikkate alınarak yapılır. klinik işaretler hastayı rahatsız etmek.

Elektroensefalogramın deşifre edilmesi, sonucun yorumlanmasını içerir. Doktorun sonuca yansıttığı temel kavramları ve bunların klinik önemi(yani, bu veya diğer parametrelerin ne hakkında konuşabileceği).

alfa - ritim

Normalde frekansı 8 - 13 Hz'dir, genliği 100 μV'a kadar değişir. Yetişkinlerde her iki yarıküreye de hakim olması gereken bu ritimdir. sağlıklı insanlar. Alfa ritminin patolojileri aşağıdaki belirtilerdir:

• beynin ön kısımlarında alfa ritminin sürekli kaydı;
• %30'un üzerinde interhemisferik asimetri;
• sinüzoidal dalgaların ihlali;
• paroksismal veya kavisli ritim;
• kararsız frekans;
• genlik 20 μV'den az veya 90 μV'den fazla;
• ritim indeksi %50'den az.

Yaygın alfa ritmi bozuklukları neyi gösterir?
Belirgin interhemisferik asimetri, beyin tümörü, kist, inme, kalp krizi veya eski bir kanama yerinde bir yara izinin varlığını gösterebilir.

Alfa ritminin yüksek frekansı ve istikrarsızlığı, örneğin bir beyin sarsıntısı veya travmatik beyin hasarından sonra, travmatik beyin hasarına işaret eder.

Alfa ritminin düzensizliği veya tam yokluk Edinilmiş bunama hakkında konuşuyor.

Çocuklarda psiko-motor gelişimdeki gecikme hakkında şunları söylüyorlar:

• alfa ritminin düzensizliği;
• artan eşzamanlılık ve genlik;
• aktivite odağını ense ve taçtan hareket ettirmek;
• zayıf kısa aktivasyon reaksiyonu;
• hiperventilasyona aşırı tepki.

Alfa ritminin genliğinde bir azalma, aktivite odağında ense ve başın tepesinden bir kayma, zayıf bir aktivasyon reaksiyonu, psikopatolojinin varlığını gösterir.

Uyarılabilir psikopati, normal senkronizasyon arka planına karşı alfa ritminin frekansında bir yavaşlama ile kendini gösterir.

İnhibitör psikopati, EEG senkronizasyon bozukluğu, düşük frekans ve alfa ritim indeksi ile kendini gösterir.

Beynin tüm bölümlerinde alfa ritminin artan senkronizasyonu, kısa bir aktivasyon reaksiyonu - ilk nevroz türü.

Alfa ritminin zayıf ifadesi, zayıf aktivasyon reaksiyonları, paroksismal aktivite - üçüncü tip nevroz.

beta ritmi

Normalde, beynin ön loblarında en belirgindir, her iki yarım kürede simetrik bir genliğe (3-5 μV) sahiptir. Beta ritminin patolojisi aşağıdaki belirtilerdir:

• paroksismal deşarjlar;
• beynin dışbükey yüzeyine dağılmış düşük frekans;
• genlikte hemisferler arasında asimetri (% 50'nin üzerinde);
• sinüzoidal tipte beta ritmi;
• genlik 7 μV'den fazla.

EEG'deki beta ritim bozuklukları neyi gösterir?
Genliği 50-60 μV'den yüksek olmayan yaygın beta dalgalarının varlığı bir sarsıntıyı gösterir.

Beta ritmindeki kısa iğcikler ensefalite işaret eder. Beynin iltihabı ne kadar şiddetliyse, bu tür iğciklerin sıklığı, süresi ve genliği de o kadar fazladır. Herpes ensefalitli hastaların üçte birinde gözlendi.

Beynin ön ve orta kısımlarında 16 - 18 Hz frekanslı ve yüksek genlikli (30 - 40 μV) beta dalgaları, çocuğun psikomotor gelişiminde bir gecikmenin belirtileridir.

Beynin tüm bölümlerinde beta ritminin hakim olduğu EEG desenkronizasyonu - ikinci tip nevroz.

Teta ritmi ve delta ritmi

Normalde, bu yavaş dalgalar sadece uyuyan bir kişinin elektroensefalogramına kaydedilebilir. Uyanma durumunda, bu tür yavaş dalgalar EEG'de yalnızca beyin dokularında sıkıştırma, yüksek tansiyon ve uyuşukluk ile birleşen distrofik süreçlerin varlığında görünür. Uyanık durumdaki bir kişide paroksismal teta ve delta dalgaları, beynin derin kısımları etkilendiğinde algılanır.

21 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde elektroensefalogram, normun bir varyantı olan ve beyin yapılarında patolojik değişiklikleri göstermeyen yaygın teta ve delta ritimlerini, paroksismal deşarjları ve epileptoid aktiviteyi ortaya çıkarabilir.

EEG'de teta ve delta ritimlerinin ihlali neyi gösterir?
Yüksek genliğe sahip delta dalgaları, bir tümörün varlığını gösterir.

Eşzamanlı teta ritmi, beynin tüm bölgelerindeki delta dalgaları, iki taraflı yüksek genlikli senkron teta dalgalarının yanıp sönmesi, beynin orta kısımlarında paroksizmler - edinilmiş demanstan söz eder.

Başın arkasında maksimum aktivite ile EEG'de teta ve delta dalgalarının baskınlığı, sayısı hiperventilasyonla artan iki taraflı senkronize dalgaların yanıp sönmesi, çocuğun psikomotor gelişiminde bir gecikme olduğunu gösterir.

Beynin merkezi kısımlarında yüksek bir teta aktivitesi indeksi, beynin frontal veya temporal bölgelerinde lokalize olan 5 ila 7 Hz frekanslı iki taraflı senkronize teta aktivitesi, psikopatiden söz eder.

Beynin ön kısımlarında ana ritimler olarak teta ritimleri - heyecanlı tip psikopat.

Teta ve delta dalgalarının paroksizmleri üçüncü tip nevrozlardır.

Yüksek frekanslı ritimlerin (örneğin, beta-1, beta-2 ve gama) görünümü, beyin yapılarının tahrişini (tahrişini) gösterir. Bunun nedeni çeşitli serebral dolaşım bozuklukları, kafa içi basınç, migren vb.

Beynin biyoelektrik aktivitesi (BEA)

EEG sonucundaki bu parametre, beyin ritimleriyle ilgili karmaşık tanımlayıcı bir özelliktir. Normal olarak, beynin biyoelektrik aktivitesi ritmik, senkronize, paroksizm odakları vb. Olmamalıdır. EEG'nin sonucunda, doktor genellikle beynin biyoelektrik aktivitesinde ne tür ihlallerin tespit edildiğini yazar (örneğin, senkronize olmayan vb.).

Beynin biyoelektrik aktivitesinin çeşitli bozuklukları neyi gösterir?
Beynin herhangi bir bölgesinde paroksismal aktivite odaklarına sahip nispeten ritmik biyoelektrik aktivite, dokusunda uyarma süreçlerinin inhibisyonu aştığı belirli bir alanın varlığını gösterir. Bu tip EEG, migren ve baş ağrılarının varlığını gösterebilir.

Beynin biyoelektrik aktivitesindeki yaygın değişiklikler, başka anormallikler saptanmazsa normun bir varyantı olabilir. Sonuç olarak, sonuç yalnızca dağınık veya ılımlı değişiklikler beynin biyoelektrik aktivitesi, paroksizmler, patolojik aktivite odakları olmadan veya konvülsif aktivite eşiğini düşürmeden, o zaman bu normun bir çeşididir. Bu durumda, nörolog reçete yazacaktır. semptomatik tedavi ve hastayı gözlem altına alın. Bununla birlikte, paroksizmler veya patolojik aktivite odakları ile kombinasyon halinde, epilepsinin varlığından veya kasılma eğiliminden söz ederler. Beynin azalmış biyoelektrik aktivitesi depresyonda tespit edilebilir.

Diğer göstergeler

Beynin orta yapılarının işlev bozukluğu - bu, genellikle sağlıklı insanlarda bulunan ve stres vb. sonrası fonksiyonel değişiklikleri gösteren beyin nöronlarının aktivitesinin hafif bir ihlalidir. Bu devlet Sadece semptomatik tedavi gerektirir.

Interhemisferik asimetri Belki fonksiyonel bozukluk, yani patolojinin göstergesi değildir. Bu durumda, bir nörolog tarafından muayene edilmek ve semptomatik tedavi görmek gerekir.

Alfa ritminin yaygın düzensizliği, beynin diensefalik kök yapılarının aktivasyonu testlerin arka planına karşı (hiperventilasyon, gözlerin kapanması-açılması, fotostimülasyon), hastadan şikayet olmadığında normdur.

Patolojik aktivitenin odak noktası konvülsiyon eğilimini veya epilepsi varlığını gösteren belirtilen alanın artan uyarılabilirliğini gösterir.

Çeşitli beyin yapılarının tahrişi (korteks, orta bölümler vb.) en sık olarak çeşitli nedenlerle (örneğin, ateroskleroz, travma, kafa içi basınç artışı vb.) Bozulmuş beyin dolaşımı ile ilişkilidir.

nöbetler genellikle migren ve sadece baş ağrılarının eşlik ettiği uyarılmada bir artıştan ve inhibisyonda bir azalmadan bahsederler. Ek olarak, bir kişi geçmişte nöbet geçirmişse, epilepsi geliştirme eğilimi veya bu patolojinin varlığı mümkündür.

Azalmış nöbet eşiği konvülsiyonlara yatkınlıktan bahseder.

Aşağıdaki işaretler, artan uyarılabilirliğin varlığını ve kasılma eğilimini gösterir:

• kalıntı-irritatif tipe göre beynin elektriksel potansiyellerinde değişiklik;
• gelişmiş senkronizasyon;
• beynin medyan yapılarının patolojik aktivitesi;
• paroksismal aktivite.

Genel olarak, beyin yapılarında kalan değişiklikler, örneğin travma, hipoksi veya viral veya bakteriyel bir enfeksiyondan sonra farklı nitelikteki hasarın sonuçlarıdır. Rezidüel değişiklikler tüm beyin dokularında mevcuttur, bu nedenle bunlar dağınıktır. Bu tür değişiklikler, sinir uyarılarının normal geçişini bozar.

Beynin dışbükey yüzeyi boyunca serebral korteksin tahrişi, medyan yapıların artan aktivitesi istirahatte ve testler sırasında, travmatik beyin yaralanmalarından sonra, uyarımın inhibisyona baskın olmasının yanı sıra beyin dokularının organik patolojisinde (örneğin, tümörler, kistler, yara izleri, vb.) Gözlenebilir.

epileptiform aktivite epilepsi gelişimini ve konvülsiyonlara artan eğilimi gösterir.

Senkronize yapıların artan tonu ve orta derecede aritmi beynin ciddi bozuklukları ve patolojisi değildir. Bu durumda semptomatik tedaviye başvurunuz.

Nörofizyolojik olgunlaşmamışlık belirtileri çocuğun psikomotor gelişiminde bir gecikme olduğunu gösterebilir.

Kalıntı-organik tipte belirgin değişiklikler testlerin arka planında artan düzensizlik, beynin tüm bölgelerinde paroksizmler - bu belirtiler genellikle çocuklarda şiddetli baş ağrılarına, artan kafa içi basıncına, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğuna eşlik eder.

Beynin dalga aktivitesinin ihlali (beynin tüm bölgelerinde beta aktivitesinin ortaya çıkması, orta hat yapılarının işlev bozukluğu, teta dalgaları) travmatik yaralanmalardan sonra ortaya çıkar ve baş dönmesi, bilinç kaybı vb.

Beyin yapılarında organik değişiklikler çocuklarda sonuç bulaşıcı hastalıklar sitomegalovirüs veya toksoplazmoz veya doğum sırasında ortaya çıkan hipoksik bozukluklar gibi. Kapsamlı muayene ve tedavi gereklidir.

Düzenleyici serebral değişiklikler hipertansiyon olarak kaydedildi.

Beynin herhangi bir yerinde aktif deşarjların varlığı , efor sırasında artan, fiziksel strese yanıt olarak bilinç kaybı, görme bozukluğu, işitme vb. şeklinde bir reaksiyon gelişebileceği anlamına gelir. fiziksel egzersiz aktif deşarj kaynağının lokalizasyonuna bağlıdır. Bu durumda fiziksel aktivite makul sınırlar içinde sınırlandırılmalıdır.

Beyin tümörleri:

• yavaş dalgaların görünümü (teta ve delta);
• iki taraflı eşzamanlı bozukluklar;
• epileptoid aktivite.

Eğitim hacmi arttıkça değişiklikler de ilerliyor.

Ritimlerin senkronize olmaması, EEG eğrisinin düzleşmesi serebrovasküler patolojilerde gelişir. İnmeye teta ve delta ritimlerinin gelişimi eşlik eder. Elektroensefalogram bozukluklarının derecesi, patolojinin ciddiyeti ve gelişim aşaması ile ilişkilidir.

Beynin tüm bölgelerinde teta ve delta dalgaları, bazı bölgelerde beta ritimleri yaralanmalar sırasında oluşur (örneğin beyin sarsıntısı, bilinç kaybı, morarma, hematom sırasında). Bir beyin hasarının arka planında epileptoid aktivitenin ortaya çıkması, gelecekte epilepsinin gelişmesine yol açabilir.

Alfa ritminde belirgin yavaşlama parkinsonizme eşlik edebilir. Farklı ritimlere, düşük frekansa ve yüksek amplitüde sahip beynin frontal ve anterior temporal bölgelerindeki teta ve delta dalgalarının sabitlenmesi Alzheimer hastalığı ile mümkündür.

Beyin, küçük ağırlığı ve boyutuyla neredeyse tüm vücut fonksiyonlarını kontrol eden anatomik bir yapıdır. Özellikle diensefalik, gövde ve orta yapılar ile venöz dokulardan oluşan beyin sapında çok sayıda yaşamsal merkez yer alır.

Bu alanlardan herhangi birinin yenilgisi, ciddi rahatsızlıklara yol açar ve tüm organizmanın hayati aktivitesini zorlaştırır. Örneğin, beynin medyan yapılarının işlev bozukluğu, duygusal dengesizliğin ve otonom sinir sisteminin bozulmasının nedenidir.

Beyin sapı bir uzantıdır omurilik ve aralarında net bir sınır yoktur. Kafatasının oksipital lobunun açıklığı bölgesinde bulunur ve normalde 7 cm'den büyük olmayan bir boyuta sahiptir Bu kadar küçük bir bölümde aşağıdakiler yoğunlaşmıştır: orta beyin, medulla oblongata ve pons. Bazı kaynaklara göre, diensefalon ve beyincik de gövdeye dahildir..

Gövdenin yapısında ve işleyişinde patolojik değişiklikler hem genel olarak hem de özel olarak bölümlerde meydana gelebilir. Sorunun lokalizasyonuna bağlı olarak, hastaya aşağıdakiler teşhis edilebilir:

• diensefalik yapıların disfonksiyonu. Tipik şikayetler: uyku bozuklukları, iştahsızlık, vücut ısısında dalgalanmalar, kendi kendini düzenleme ve metabolizma süreçlerinde bozukluklar. Bu, nörolojik bozuklukların en sık teşhis edilen şeklidir. Tipik örneği, birçok kişinin aşina olduğu ve kadın popülasyonunun %30'unu etkileyen vejetatif vasküler distonidir.
• Beyin sapı yapılarının işlev bozukluğu. Hastalar düzensiz solunum ve kas tonusunda başarısızlıklar olduğunu not eder. Bu patoloji grubu ayrıca ses tellerinin zayıflamasını ve konuşma aparatının işleyişindeki sorunları (disfoni), zor yutkunma hareketlerini ve sık sık boğulmayı (disfaji), zayıf konuşma algısını (dizartri) içerir.
• Medyan yapıların disfonksiyonu. Duygusal bozukluklara, dengesiz davranışlara, ani ruh hali değişimlerine, vejetatif bedensel bozukluklara neden olur.

Normalde, beyin sapı tarafından insan yaşam aktivitesinin düzenlenmesi süreçleri açıkça belirlenir ve düzeltme gerektirmez. Bununla birlikte, belirli risk faktörlerinin etkisi altında, karmaşıklık derecesine bağlı olarak parlak veya silinmiş klinik belirtilerle ifade edilebilen hastalıklar ortaya çıkar.

Risk faktörleri nelerdir?

Beyin sapı bölgelerinin sağlığı üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir: travmatik faktörler, kimyasalların ve biyolojik toksinlerin beyin dokusu üzerindeki toksik etkileri, radyasyona maruz kalma, çevresel felaketler, bulaşıcı hastalıklar.

Söz konusu teşhis yeni doğmuş bir çocuğa yapılırsa, neonatolog doğum kalitesinden ve birincil doğum sonrası dönemden şüphelenir.

Bu tür bir patolojiye kalıtsal bir yatkınlığın yanı sıra hücre hipoksisine yol açan dolaşım bozuklukları ve bir bütün olarak dokularda atrofik fenomenler dışlanmaz. Erişkin hastalarda bu tür problemler travmatik beyin hasarı, zehirlenme, çeşitli hormonal bozulmalar, onkolojik hastalıklar ve çeşitli düzeylerdeki etkileri.

Arızalı hücre ve dokuların lokalizasyonuna bağlı olarak, medyan yapıların işlev bozukluğunun sonuçları aşağıdaki klinik belirtilere sahip olabilir:

• cildin hassasiyeti tüm bölgelerinde kaybolur;
• bireysel eşiğinde bir artış ile aşırı ağrı duyarlılığı vardır;
• uzuvların titremesi fark edilir hale gelir (dinlenirken bile);
• erken ergenlik belirtileri ortaya çıkar;
• davranışta nedensiz ruh hali dalgalanmaları görülür: ağlamanın yerini kahkahalar alır, öfke nöbetlerine kadar ve bunun tersi de geçerlidir;
• endokrin sistemin çalışması ciddi başarısızlıklar verir. Lezyonun yerine bağlı olarak hipertermi olabileceği gibi kan basıncında yükselme veya azalma da görülebilir.

Bu tür bozukluklar talamik olarak karakterize edilebilir ve ortaya çıkan sendromlara nöroendokrin denir.

Minimal disfonksiyon ne kadar ciddi?

Genellikle bu özelliklere sahip bir çocuğa minimal disfonksiyon teşhisi konur. Şikayetleri ılımlı ve hastalığın anamnezinde şunlar var:

• tıbbi düzeltme ihtiyacı ile komplikasyonlu veya şiddetli bir şekilde ilerleyen gebelik;
• emek faaliyetinin başarısızlığı ve onu çeşitli şekillerde teşvik etme ihtiyacı;
• bulaşıcı hastalıklar veya alevlenmeler kronik patoloji gebeliğin çeşitli doğalarında;
• çocuk doğurma sırasında stres ve güçlü psiko-duygusal uyarılma;
• radyasyon kazaları;
• ekolojik problemler.

Böyle bir patoloji bugün oldukça yaygındır. Her beş bebekte bir bulunduğuna dair yayınlanmış istatistikler.

Bu tanıya sahip çocuklar aşağıdaki şikayetlerle başvurur:

• düzenli baş ağrıları;
• sinirlilik, ağlamaklılık, sık sık sinir heyecanı;
• konuşma bozuklukları;
• Kötü bellek;
• azalmış dikkat;
• gelişimsel gecikme;
• bir takımda olmanın zorluğu;
• uyku ve iştah sorunları.

Şikayetlerin ortaya çıkmasının ilk aşamasında, buna genellikle gereken özen gösterilmez. Bu tür sınırda durumlar, bireysel karakter özellikleri olarak kabul edilir. Hastalık ilerledikçe semptomlar durmaz, yeni evrelerine geçer. daha yoğun ve belirgin. Sonunda, ciddi başarabilirler sinir bozuklukları, örneğin, epilepsiye dönüşmek.

Aynı zamanda, zamanında bir doktora başvurursanız, İlk aşama medyan yapıların disfonksiyonu iyi tedavi edilir ve olumsuz sonuçlar bırakmaz. Tedavi rejimi, beyin yapılarının gelişiminin arkasındaki sürekli dinamiklere ve teşhis edilen sorunların spesifik olmayan düzeltilmesine dayanmaktadır.

Teşhis nasıl yapılır?

Enstrümantal teşhisin ana yöntemi beynin elektroensefalografisidir. Böyle bir inceleme sırasında, beynin ve özellikle gövdenin uyarılma bölgeleri bulunur.

EEG sırasında, dalgaların aktivitesini ve tipik özelliklerini, ortalama genliklerini ve baskın frekanslarını nesnel olarak değerlendirmenize olanak tanıyan temel ve ek testler yapılır. Klinik semptomların yazışması ve dalgaların özellikleri, bir pediatrik nörolog tarafından doğru teşhisin garantisidir.

Fakat EEG'ye ek olarak, doktorun beynin yumuşak dokularının yapısının katman katman analizinin bir resmini alması gerekebilir. CT veya MRI taramalarında görülür. Bu, anamnezde açıklanan semptomları olan bir kişide yaralanma, morluk veya diğer provoke edici faktörlerin kanıtı olmadığı durumlarda daha sık gereklidir.

Bu durumda doktor, belirtileri görsel olarak not ederek beyin bozuklukları, gövde yapılarının işlev bozuklukları dahil, gelişimlerinin mekanizmasını bulmalıdır. MRG ve CT, atipik elementleri dışlamayan çeşitli doku ve hücre birikimlerinin tespit edildiği yöntemlerdir.

Ayrıca bu tür çalışmalar, vasküler bozukluklar nedeniyle beyinden kan çıkışının bozulduğu bir durum olan paralel venöz disfonksiyon gibi komorbiditelerin belirlenmesini mümkün kılar. Klinik olarak gövde ve diensefalik lezyonların semptomlarına baş ağrısı, bayılma, başın ön kısmında morarma, gözlerde kararma ve yüzdeki yumuşak dokuların şişmesi eklenir.

Bu tür tahrişlerin daha fazla açıklığa kavuşturulması, örneğin anjiyografi veya ek çalışmalar yardımıyla gerçekleştirilir.

Doktor belirli miktarda bilgi alır. laboratuvar araştırması glial nörotrofik maddenin varlığı için kan. Bu bir tür enzim immunoassay'dir. Teşhisi doğrulamak için gereken konsantrasyon 17,98 pg/l'den fazladır.

Patolojiden ne ayırt edilmelidir?

Çeşitlerinden herhangi birinde "beyin işlev bozukluğu" teşhisi aşağıdakilerden ayırt edilmelidir:

• beyin felci;
• yaralanmalar ve kafa yaralanmaları;
• bulaşıcı patolojiler;
• serebral hipoksi;
• toksik zehirlenme (örneğin kurşun dumanları);
• diğer problemler.

Bu durumda özel muayene yöntemleri, ana semptomların profiline göre seçilir.

Tedavi konusunda

Tedavi rejiminin seçimi, doktor tarafından görsel muayene, hastalığın öyküsü ve hastanın yaşamı (bir çocuk için, annede hamilelik seyri ve doğumun doğası), sonuçları dikkate alınarak gerçekleştirilir. genellikle dinamiklerde öngörülen araçsal araştırma yöntemleri.

Ayrıca doktor için nöropsikolojik teşhis önemlidir (özellikle konuşma bozuklukları varsa). Seçilen tedavi yöntemleri doğası gereği bireyseldir ve nöropsikolojik ve pedagojik alanları içerir.

Eğer Ilk aşamalar tedavi olumlu sonuç vermedi, ilaçlar reçete edilir, bunların başlıcaları sakinleştiriciler, psikostimülanlar, nootropiklerdir. Amfetaminlerin (Ritalin, amitriptilin) ​​tedavisinde kanıtlanmıştır.

Çocukların tedavisi, ailede hastalığa karşı tam teşekküllü bir mücadelenin arka planında yapılmalıdır. Bunlar rejim anları, dışarıda olmak, iletişim, gelişen aktiviteler, ilginç ve bilgilendirici boş zamanlardır. Eşzamanlı şikayetler olması durumunda, doktor semptomatik tedavi önerebilir. Bununla birlikte, altta yatan neden tedavi edildiğinde bu tür semptomların düzelmesi mümkündür.

Beyindeki patolojik değişimin yerinin tanımını açıkça içerdiğinden, "medyan yapıların işlev bozukluğu" tanısı topikal olarak adlandırılabilir. Yansıtmadığına dair bir görüş duyabilirsiniz. klinik tabloçünkü beynin doğası her geçen gün daha fazla bilinir hale geliyor. Ve örneğin, onuncu yüzyılda "beynin minimum işlev bozukluğu" ve "subkortikal işlev bozukluğu" gibi bir teşhis uluslararası sınıflandırma hiç hastalık yok. Zaman gösterecek, ancak bugün nörologlar için bu kavram, belirli hastalıkların nedenini yansıtıyor. klinik bulgular ve uygun tedaviyi reçete etme hakkını verir.