Aktif madde:inozin;

1 ml çözelti 20 mg inozin içerir;

Yardımcı maddeler: heksametilentetramin, 1 M sodyum hidroksit çözeltisi, enjeksiyonluk su.

Farmakodinamik. Riboxin antihipoksik ve antiaritmik etkileri olan anabolik bir ilaçtır. ATP'nin bir öncüsüdür, doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve ATP koşullarında ve yokluğunda metabolizmanın aktivasyonunu destekler. İlaç, normal doku solunumu sürecini sağlamak için piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ksantin dehidrojenazın aktivasyonunu destekler. Riboksin, miyokarddaki metabolizma üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, özellikle hücrelerin enerji dengesini arttırır, nükleotidlerin sentezini uyarır ve bir dizi Krebs döngüsü enziminin aktivitesini arttırır. İlaç, miyokardın kasılma aktivitesini normalleştirir ve uyarılmaları sırasında hücrelere nüfuz eden kalsiyum iyonlarını bağlama yeteneği nedeniyle diyastolde miyokardın tamamen gevşemesini teşvik eder ve doku yenilenmesini aktive eder (özellikle miyokard ve sindirim kanalının mukoza zarı). ).

Farmakokinetik. İntravenöz olarak uygulandığında Riboxin dokulara hızla dağılır, karaciğerde metabolize edilir ve burada vücudun biyokimyasal reaksiyonlarında tamamen kullanılır. Esas olarak idrarla atılır.

Farmasötik özellikler.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler: şeffaf, renksiz sıvı.

Uyumsuzluk: İlaç diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. ilaçlar bir şırıngada veya bir infüzyon sisteminde. Yalnızca önerilen solventleri kullanın.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Uygulamanın özellikleri:

Yan etkiler:

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Kontrendikasyonlar:

Doz aşımı:

Depolama koşulları:

Raf ömrü: 3 yıl. 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tatil koşulları:

Reçeteyle

Paket:

Ampul başına 5 ml veya 10 ml; Kutu başına 10 ampul. Ampul başına 5 ml veya 10 ml; Bir blisterde 5 ampul; Paket başına 2 kabarcık.

1 tablette farmasötik ilaçşunları içerir:

• Riboksin – 0,2 g;
• Kalsiyum stearat;
• Patates nişastası;
• Toz şeker;
• Opadry II Sarı kaplama karışımı - İndigo karmin (E 132), Laktoz monohidrat, Titanyum dioksit (E 171), Makrogol (polietilen glikol 3000), Kinolin sarısı (E 104), Demir oksit (E 172).

Enjeksiyon için çözeltinin bileşimi:

• – 20 mg/ml.

Salım formu

• 2-% enjeksiyon 10 ml'lik ampullerde (ana ana maddenin toplam içeriği) aktif madde– 200mg). Karton kutu 10 ampul içerir.
• Haplar Riboksin sarı renkte olup bikonveks bir yüzeyle kaplanmıştır. Kesitte iki katman açıkça görülmektedir. İlaç, her biri 10 tablet olmak üzere alüminyum folyo veya PVC'den yapılmış kontur hücresel kabarcıklar halinde paketlenir. Bir pakette 1, 2, 3 veya 5 tabak bulunur.
• Riboksin Dersi - kapsüller İnosin içerikli - 0,2 gr. 20, 30 veya 50 adet karton ambalaja konulur.

farmakolojik etki

Riboksin nedir?

Riboksin bir ilaçtır anabolik spesifik olmayan bir karakter antihipoksik Ve antiaritmik aksiyon. İlacın ana aktif maddesi İnozin (İnosin - INN veya uluslararası Genel isim farmasötik ürünler) – kimyasal öncü adenozin trifosfat (ATP), doğrudan glikoza dahil olan ve oksijen eksikliği koşulları altında metabolik süreçlerin aktivasyonunu destekleyen (“”).

İlacın etki mekanizması

Biyolojik olarak aktif maddelerİlacın bir parçası olan piruvik asitin (PVA) metabolizmasını aktive eder, bu da sağlar doku solunumunun normalleşmesi gerekli miktarda ATP olmasa bile. Aktif içerik aynı zamanda metabolik süreçlerin enzimatik bileşenini de etkiler - insan vücuduna girdiklerinde Ksantin dehidrojenaz aktivitesini uyarır Bu da daha sonra hipoksantinden ürik asit oluşumuyla oksidatif reaksiyonları katalize eder.

Riboxin'in yararları ve zararları

Pozitif Farmasötik ilacın etkileri, Riboxin'in ana bileşenlerinin miyokarddaki (kalp kası) metabolizma üzerindeki etkisini içerir. Böylece ilacın terapötik özellikleri kendini gösterir. kardiyomiyositlerin enerji dengesini arttırmak , kendini gösteren nükleotidlerin hızlandırılmış oluşumu fizyolojik yenilenmenin gelişmiş süreçleri kalp dokusu. Yani ilaç, sistol sırasında hücre içi boşluğa nüfuz eden kalsiyum iyonlarının kimyasal zincirlerine bağlanma yeteneği nedeniyle kalp tamamen rahatladığında, miyokardın kasılma aktivitesini ve daha eksiksiz bir diyastol seyrini normalleştirmeye yardımcı olur.

İLE olumsuz Riboxin'in etkileri şunlara atfedilebilir: Metabolik döngünün fizyolojik dizisindeki değişiklik . Yani farmasötik bir ilacın dışarıdan gelen aktif bileşenleri metabolik süreçlerde ayarlamalar yapar. Kural olarak, kalifiye uzmanlar mümkünse biyokimyanın bu alanına müdahale etmemeye çalışırlar. insan vücuduçünkü terapötik etkiler hasta için çok olumsuz sonuçlara neden olabilir. Bununla birlikte, kalp kasını (dolaşım sisteminin hayati "pompası") yıkıcı bir şekilde etkileyen patolojik bir sürecin varlığında, metabolizmada bir değişiklik gereklidir, çünkü müdahale edilmemesi çok daha kötü sonuçlara yol açacaktır.

Riboksin hakkında Vikipedi

İnternetteki ücretsiz bilgi ansiklopedisi, ilacın farmakolojik etkisinin bazı yönlerini de ortaya koymaktadır. Özellikle tüm kardiyak etkiler biyolojik olarak açıklanmaktadır. aktif içerik, Riboxin'e dahildir. Ayrıca bu ilaçla ilgili sayfada kan pıhtılaşma sisteminin hücresel bileşeni - İnozin üzerindeki etkisi hakkında bilgi bulunmaktadır. agregasyonu azaltır gelişme riskini azaltır ve tromboembolizm . Farmasötik ilacın rejeneratif terapötik özellikleri sadece kalp kasına değil aynı zamanda mukoza zarına da uzanır. gastrointestinal sistem.

Ayrı ayrı belirtmek gerekir İnozin pranobek c – sahip olan bir ilaç türü bağışıklık uyarıcı aktivite ve spesifik olmayan antiviral aksiyon. İlaç, simpleks virüsü, CMV (sitomegalovirüs), tip 3 T hücreli lenfoma virüsü, insan enterositopatojenik virüsü ve diğerleri gibi zararlı patojenleri baskılar. Bu eylemin mekanizması şu şekildedir: ribonükleik asidin inhibisyonu ve viral replikasyonun bastırılmasında ve patolojik organizmaları yok eden lenfositler tarafından interferon üretiminin arttırılmasında kendini gösteren biyolojik katalizör dihidropteroat sentetazın inhibisyonu.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Şu tarihte: sözlü olarak Riboxin iyidir ve neredeyse tamamen absorbe Gastrointestinal sistemde. İntravenöz olarak uygulandığında farmasötik ilaç hızla dağıtılmış ATP'ye ihtiyaç duyan dokularda. Uygulama yoluna bakılmaksızın kullanılmayan aktif bileşenler metabolize edilmiş geçtikleri karaciğerde son aşamalar Metabolik biyokimyasal reaksiyonlar. Az miktarda Riboxin idrar, dışkı ve safrayla atılır.

Riboxin kullanımı için endikasyonlar

Riboxin tabletlerinin kullanımı için endikasyonlar:

• Karmaşık tedavi koroner hastalık kalp (, koroner yetmezlik, sonraki durum);
• Kardiyak glikozit ilaçlarıyla zehirlenme;
• Çeşitli kökenlerden kardiyomiyopatiler;
• Kalp kası iltihabı ;
• Romatizmal, konjenital ve edinilmiş kalp kusurları;
• Kardiyak aritmi;
• bulaşıcı veya endokrin kökenli (özellikle ciddi hastalık geçmişine karşı) fiziksel aktivite);
• Koroner ;
• Spesifik olmayan karaciğer hastalıkları ( hepatit , yağlı dejenerasyon parankimal organ);
• İlaç ve alkol karaciğer hasarı;
• Ürokoproporfiri ;
• Işınlama sırasında miktarın azalmasının önlenmesi;
• Ve duodenum ;
• Açık açı normalleştirilmiş göz içi basıncı ile.

Enjeksiyonların kullanımı için özel endikasyonlar:

• Kardiyak aritmilerin acil patolojik durumları;
• İzole bir böbrek üzerinde operasyonlar (geçici olarak kan dolaşımının olmaması durumunda farmakolojik koruma aracı olarak);
• tıpta bilinmeyen etiyoloji;
• Akut radyasyona maruz kalma kan formülündeki değişikliklerin gelişmesini önlemek için.

Kontrendikasyonlar

• Kalıtsal veya edinilmiş hoşgörüsüzlük farmasötik bir ürünün kurucu bileşenleri;
• Bireysel artan hassasiyet ilacın aktif bileşenlerine;
• Böbrek yetmezliği ;
• Hiperürisemi (kandaki ürik asit tuzlarının miktarında artış).

Yan etkiler

Kural olarak, ilaç iyi tolere edilir, yalnızca izole vakalarda aşağıdakiler gözlenir: yan etkiler:

• Arteriyel hipotansiyon ;
• Kandaki ürik asit ve tuzlarının artan seviyeleri;
• Genel zayıflık;
• Gutun alevlenmesi ;
• alerjik köken;
• Cildin kızarıklığı.

Riboksin kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

Riboksin tabletleri, kullanım talimatları

Tabletler kullanılıyor sözlü olarak yemeklerden önce içeride. Dozaj, kural olarak, aktif bileşenlerin metabolizmasının özellikleri ve konservatif tedavi endikasyonları dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanır. Ancak belirli durumlar var yaygındırtedavi rejimleri yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar için günlük dozun günde 0,6-2,4 g olduğu bu farmasötik preparat. Rehabilitasyon şununla başlar: küçük dozajlar (yaklaşık 0,6-0,8 g - günde 3-4 kez 1 tablet) ve daha sonra ilaç iyi tolere edilirse ve vücut üzerinde faydalı bir etkiye sahipse, doz 2-3 gün içinde kademeli olarak artırılır.

En yüksek miktar Alınan ilaç günde 2,4 g - günde 3 defa 4 tablettir. Bu doza kurstan 2 ay sonra ulaşılır. konservatif tedavi tüm süresi kural olarak 1 ila 3 ay sürer ve terapötik müdahale için bireysel endikasyonlar dikkate alınarak düzenlenir.

Ayrı olarak, hapların nasıl alınacağına dikkat edilmelidir. ürokoproporfi ile patofizyolojiden bu yana bu hastalığın biyolojik sıvılarda ve salgılarda ürik asit tuzlarındaki artışla ilişkilidir. Riboksin ise üratların metabolizmasını hızlandırarak hipoksantinin enzimatik oksidasyonunu aktive eder. Bu nedenle, birikintileri ve taş oluşumunu önlemek için ilacın dozajı günde 0,8 g - günde 4 kez 1 tablettir ve konservatif tedavi sırasında buna kesinlikle uyulmalıdır.

Riboksin enjeksiyonları, kullanım talimatları

Yavaş parenteral damlama uygulaması kullanılır veya hızlı jet enjeksiyonları bireysel belirtilere ve patolojik durumun aciliyetine bağlı olarak. Tedaviyi yapan hekim enjeksiyonları seçerse, önce günde bir kez minimum 200 mg Riboxin (10 ml %2'lik enjeksiyon solüsyonu) dozunu uygulayın. Akut bozukluklar için Kardiyak aktivite ritmi, intravenöz olarak 200-400 mg İnozin'in (10-20 ml %2'lik çözelti) tek bir enjeksiyonu kullanılabilir.

Jet uygulamasının dozajı, yalnızca ilacın iyi tolere edilmesi durumunda arttırılır. En yüksek miktar ilaç günde 1 veya 2 kez 400 mg Riboxin (% 2'lik çözeltiden iki ampul) olabilir. Kursun süresi bireysel olarak seçilir (genel protokole göre - 10-15 gün).

Riboxin IV kullanıyorsanız (intravenöz olarak) damlama , daha sonra uygulamadan önce, 250 ml tıbbi sıvı elde etmek için ilacın% 2'lik bir çözeltisi,% 5 glikoz veya hipotonik sodyum klorür çözeltisi (konsantrasyon -% 0,9) içerisinde seyreltilmelidir. Uygulama hızı dakikada 40-60 damladır.

Talimatlar

Riboksin hamile kadınlara intravenöz olarak kullanılır, çünkü bu şekilde etkileri daha iyi ortaya çıkar. Konservatif tedavinin dozajı ve süresi seçilir kesinlikle bireysel her bir durumda, çeşitli klinik çalışmaların sonuçlarına ve kalifiye uzmanların görüşlerine dayanmaktadır.

Riboxin Lect nasıl kullanılır?

Farmasötik ilacın bu varyasyonunun dozajı ve tedavi süresi, Riboxin ile terapötik bakım için genel olarak kabul edilen protokollerden farklı değildir. Ancak ilacın Lect formu, etkileri biraz daha yavaş geliştiğinden, kalp kası veya diğer organlardaki işlev bozukluklarının acil olarak düzeltilmesi için kullanılmaz.

Doz aşımı

Tıbbi farmakolojik literatür, bu farmasötik ilacın aşırı doz vakalarını tanımlamamaktadır.

Etkileşim

Bir ilacın birlikte kullanımı Kardiyak glikozitler ikincisinin inotropik etkisini arttırır ve böyle bir olumsuz etkinin gelişmesini önler İlaç tedavisi Riboxin'in bazen bu ilaç grubuyla birlikte reçete edildiği aritmi oluşumu gibi.

Riboxin ile eş zamanlı kullanım antikoagülanlar , Nasıl , terapötik etkilerinin süresini arttırır.

İlaç tamamen uyumsuz asitler ve alkoller , veya , her iki kimyasal bileşik de devre dışı bırakıldığı için, ağır metal tuzları , sebze alkaloidler . İkincisi, Riboksin ile etkileşime girdiğinde alkaloid bazın ayrılması nedeniyle çözünmeyen ve çıkarılamayan bileşikler oluşturur.

Satış şartları

İlaç B listesine aittir, bu nedenle yalnızca sertifikalı bir reseptör formunun sunulması üzerine satın alınabilir. Bazı eski moda eczane tezgahları Latince reçete bile gerektirebilir.

Depolama koşulları

İlaç orijinal ambalajında ​​saklanmalıdır. sıcaklık koşulları Küçük çocukların erişemeyeceği kuru bir yerde 25 santigrat dereceden yüksek olmamalıdır. Ayrıca ilacın doğrudan güneş ışığına maruz kalmasından korunmalıdır.

Tarihten önce en iyisi

Özel Talimatlar

Vücut geliştirmede Riboxin

Farmasötik bir ilaç şu şekilde sınıflandırılır: metabolik ajan ve biyokimyasal süreçlerin uyarıcısı olduğundan ilaç kullanılabilir kilo almak için , fiziksel performansın iyileştirilmesi ve artan güç göstergeleri . Riboxin, 70'li yıllarda sporda aktif olarak kullanıldı. Vücut geliştiriciler için bugüne kadar aktif olarak satılan aşağıdaki beslenme türleri bilinmektedir:

• Premium İnozin;
• Nihai beslenme;
• Inosine mega-pro;
• İnosin ömrünün uzatılması;
• Hücre teknolojisi hardcore.

Vücut geliştirme için Riboxin nasıl alınır?

Spor beslenmesinde kullanılır tabletlenmiş yemeklerden önce ağız yoluyla uygulanan bir ilaç türüdür. Dozaj Günde 1,5 ila 2,5 g arasında değişir. De olduğu gibi tedavi amaçlı Günde 3-4 kez 0,6-0,8 g başlangıç ​​dozundan, alınan tablet sayısı kademeli olarak 2,5 g'a çıkarılmalıdır.Sporcular için Riboxin 4 haftadan 1,5-3 aya kadar kullanılmalıdır.

İlacın miyokard üzerindeki etkisini arttırmak ve dağ ortası ve iklim adaptasyonu süresini azaltmak için birlikte kullanılabilirler. ve Riboksin. Bu durumda orotik asidin potasyum tuzunun dozajı yemeklerden önce günde 2-3 kez 0.25-0.5 g'dır (kurs süresi 15-30 gündür) ve Riboxin yukarıdaki şemaya göre kullanılır.

Veterinerlik uygulamalarında Riboksin

İlaç, farmasötik yapısı itibarıyla spesifik değildir, bu nedenle veterinerlik tedavisinde de kullanılabilir. Genellikle ilaç kullanılır köpekler için tasfiye amacıyla kalp yetmezliği , tedavi kalp kası iltihabı ve kas organının metabolik yeteneklerini geliştirmek miyokardoz Ve kalp kusurları hayvanlarda çok yaygın görülen yaşlanma problemleridir.

Hayvanlar Riboxin'i nasıl almalı?

Tipik olarak ilaç uygulanır kas içinden Çünkü veterinerlik pratiğinde en akılcı uygulama şekli budur. Dozaj, günde 3 kez 10 kg hayvan ağırlığı başına 0.1-0.2 g ilaçtır. Konservatif tedavinin seyri yaklaşık bir ay sürer. Metabolizmanın daha kapsamlı bir şekilde düzeltilmesi veya derin dejeneratif değişikliklerin ortadan kaldırılması için tekrarlanan Riboxin reçeteleri mümkündür.

Riboksin analogları

Riboksin analogları aynı ana aktif maddeye sahip küçük bir farmasötik grup oluşturur. Inosie-F, İnozin, Riboksin bufus, Ribonozin . Kural olarak, bu ilaçların fiyatı daha da düşüktür, bu nedenle daha fazla tasarruf için Riboxin tabletleri bu analoglarla değiştirilebilir.

Alkollü

Riboxin IV (intravenöz olarak), yukarıdaki listedeki yan etkilerle veya yenilerinin ortaya çıkmasıyla dolu olduğundan, alkol içmekle birleştirilmemelidir. Olumsuz sonuçlar farmasötik bir ilaçla konservatif tedavi.

Hamilelik sırasında (ve emzirme) Riboksin

Farmasötik ilaç, kural olarak hamile anneleri hafif bir şaşkınlığa sürükleyen bir kadın için en kritik dönemlerde aktif olarak reçete edilir. Talimatları okuduktan sonra bile, pek çok soru kalıyor; bunlardan en önemlisi elbette Riboxin'in hamilelik sırasında ne işe yaradığıdır. İlaç Enerji tedarikini ve doku metabolizmasını iyileştirir yani kadına ve fetüse daha aktif bir faydalı besin kaynağı sağlar. besinler eksiklik durumlarından muzdarip oldukları dönemde. Bu, Riboxin kullanmanın ana yönlerinden biridir.

Ayrıca aktif bileşenler, "" olarak adlandırılan zararın azaltılmasına yardımcı olur. oksijen açlığı ", bu hamilelik sırasında sık görülen bir komplikasyondur. ortaya çıkar patolojik durum, Çünkü solunum sistemi kadınlar iki organizmaya hayati gaz sağlar. Ancak bu kadar güçlü bir oksijen ihtiyacı, akciğerlerin ve bronş ağacının yeteneklerine aykırıdır. Çünkü antihipoksik etki Riboxin kullanışlıdır ve bu, ilacı hamilelik sırasında kullanmanın ikinci ama daha az önemli olmayan yönüdür.

Farmasötik bir ilacın terapötik özellikleri arasında önemli bir kısım, kalp aktivitesi . Riboksin miyokardın kasılma aktivitesini normalleştirir, kardiyomiyositlerin metabolik ihtiyaçlarını düzenler ve trofik süreçlerin iyileştirilmesine yardımcı olur. Böylece ilaç rol oynar önleyici sanitasyon Çünkü hamile kadınlarda kalp kası ritmindeki diğer bozukluklar gibi patolojik süreçlerin gelişmesi nadir değildir.

Hamile kadınlar için Riboxin nasıl alınır?

Hamilelik sırasında farmasötik bir ilacın dozajı ve kullanım süresi her zaman seçilir bireysel olarak teşhis testlerinin göstergelerine dayalı, veriler ultrason muayenesi ve diğer fizyolojik parametreler. Kural olarak, Riboxin hamilelik sırasında intravenöz olarak uygulanır, ancak tıbbi literatürde ve hamile kadınlara yönelik tematik forumlarda ilacın tablet formunun reçete edildiği durumlar açıklanmaktadır.

Riboksin hakkında yorumlar

Riboxin hakkındaki incelemeler, ilacı ezici çoğunlukta olumlu bir bakış açısıyla karakterize ediyor. İlacın son derece küçük bir olası listesi var yan etkiler Riboxin kullanımına ilişkin tüm endikasyonları göz önünde bulundurursak bu daha da önemsiz görünüyor. Aktif bileşenler, hayati dolaşım sistemini ve onun "ana pompasını" etkileyen en yaygın nozolojik oluşumların patolojik etkileriyle etkili bir şekilde mücadele etmeyi ve durdurmayı mümkün kılar.

Ancak ilacın tedavi edici etkileri kalp kası üzerindeki etkilerle sınırlı değildir. Aktif bileşenler, gastrointestinal sistemin yıkıcı hastalıkları durumunda mukoza zarının aktif yenilenmesini teşvik eder ve modern dünyada en azından hafif bir gastrit formu olmayan bir kişiyle ne sıklıkla tanışırsınız? Olumlu etkiler aynı zamanda kan sistemine, böbreklerdeki ve diğer organ ve sistemlerdeki metabolik süreçlere de uzanır.

Teşekkür ederim

Site yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlamaktadır. Hastalıkların teşhis ve tedavisi mutlaka uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Bir uzmana danışmak gereklidir!

İlaç antiaritmik bir etkiye sahiptir (kalp ritmini normalleştirir), koroner dolaşımı normalleştirir ve ayrıca miyokardın enerji dengesini arttırmaya yardımcı olur. Riboksin glikoz metabolizmasında rol oynar ve ATP yokluğunda ve hipoksi varlığında metabolik süreçleri uyarır.

Riboksin kullanımı trombosit agregasyonunda (kan pıhtılaşmasını belirleyen bir gösterge) bir azalmaya yol açar ve özellikle gastrointestinal mukoza ve miyokard dokuları için belirgin olan aktif doku yenilenmesini destekler.

Saf haliyle madde beyaz veya hafif sarımsı bir tozdur, kokusuzdur ve acı bir tada sahiptir. Riboksin suda çözünmez ve alkolde az çözünür.

Kullanım endikasyonları

8. İnsan vücudunu bir bütün olarak olumsuz etkileyebilecek aşırı fiziksel aktivite durumlarında.

Her durumda, Riboksin dozu ve ilacı alma süresinin süresi ayrı ayrı belirlenir.

Kullanıma kontrendikasyonlar ve olumsuz reaksiyonlar

Riboxin kullanımına yönelik ana kontrendikasyon, vücudun bu ilaca veya bileşiminde yer alan bileşenlere aşırı duyarlılığının varlığıdır.

Riboxin, gut hastalarında ve ayrıca ürik asit ve pürin bazlarında metabolik bozukluk olanlarda kontrendikedir.

Modern araştırmalar, bu ilaçla uzun süreli tedavinin yararlarının sorgulanabilir olduğunu ve uzun süreli tedavileri reddetmenin daha iyi olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, Riboxin hakkındaki incelemeler ve deneyimli doktorların görüşleri şu ana kadar hemfikirdir: uzun süreli kurslar etkilidir.

Diğer ilaçlar gibi Riboxin de doktor tarafından verilen talimatlara göre kullanılmalı ve izin verilen sınırları aşmamalıdır. Doz aşımı durumunda görünebilir cilt kaşıntısı, ciltte kızarıklık ve döküntüler, göğüste ağırlık, kalp atışında artış ve diğer hoş olmayan hisler. Vakaların büyük çoğunluğunda, bu tür belirtiler tehlikeli değildir ve kandaki aktif maddenin konsantrasyonunun azalmasıyla oldukça hızlı bir şekilde kaybolur.

Kullanım ve dozaj talimatları

Tedavinin ilk günlerinde ilaç günde 3-4 defa 1 tablet (0.6-0.8 g) alınır. Vücutta herhangi bir olumsuz reaksiyon yoksa, günlük doz günde 2,4 grama kadar artırılır (tedavinin başlangıcından itibaren 2. veya 3. günde).

Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir ve 4 hafta ile 3 ay arasında değişebilir.

Ürokoproporfiri tanısı alan hastalar 4-12 hafta boyunca günde 0,8 g miktarında Riboxin alır.

Ürokoproporfiri için günlük doz 0,8 g'dır (günde 4 kez 200 mg). İlaç 1-3 ay boyunca günlük olarak alınır.

Tablet formunun yanı sıra Riboxin'i eczanelerden %2'lik enjeksiyonluk çözelti şeklinde de satın alabilirsiniz.

Riboksin çözeltisi intravenöz olarak uygulanır. Damlama yoluyla (dakikada 40-60 damla) veya damlama şeklinde uygulanabilir. Jet yönteminde çözelti yavaş yavaş uygulanmalıdır.

İlacın alındığı ilk gün, çözelti hastaya sadece 1 kez 10 ml miktarında (200 mg maddeye karşılık gelir) uygulanmalıdır. İlk uygulamadan sonra 24 saat içinde herhangi bir olumsuz yan reaksiyon tespit edilmezse ve hastanın vücudu ilacı iyi tolere ederse, doz günde 1-2 kez 20 ml solüsyona yükseltilebilir.

Damla uygulamasını gerçekleştirmek için ilacın gerekli dozu% 5'lik bir glikoz veya sodyum klorür çözeltisi (250 ml'ye kadar) içinde çözülmelidir.

Kurs süresi 10 – 15 gündür.

Hamilelik sırasında Riboksin

Riboxin bir antihipoksan, antioksidan ve iyi çareÖzellikle çocuk sahibi olma döneminde önemli olan dokulardaki metabolik süreçlerin iyileştirilmesi.

İlaç, kalp hastalığını önlemek ve artan stres dönemlerinde kalp aktivitesini desteklemek için reçete edilir. Riboksin genellikle doğrudan doğum sırasında uygulanır, çünkü böyle bir anda kalpteki yük özellikle yüksektir.

Doktorlar, hamile bir kadının gastriti ve karaciğer hastalığı varsa, mevcut sorunları tedavi etmek için sıklıkla ilacı reçete eder. İlaç mide salgısını normalleştirmeye ve rahatsız edici semptomları azaltmaya yardımcı olur.

Fetal hipoksi tespit edilirse doktor hamilelik sırasında Riboxin reçete edebilir. İlaç, dokulardaki metabolik süreçleri normalleştirerek fetüsün oksijen açlığı derecesini azaltır.

İlaç iyi tolere ediliyorsa anne adayları 1 ay boyunca günde 3-4 defa ağızdan 1 tablet alırlar. İlacın zararsızlığına rağmen, diğer durumlarda olduğu gibi, Riboxin de bir doktor tarafından kesinlikle bireysel olarak reçete edilmelidir.

Vücut geliştirmede Riboxin

Riboxin ATP'nin öncüsüdür, yani. vücut hücreleri için enerji kaynağıdır. İlaç, indirgeyici ve oksidatif süreçlerin bir aktivatörü olarak görev yapar, bu da dokulara metabolizmayı ve enerji tedarikini iyileştirir, ayrıca oksijen doygunluğunu artırır.

Riboxin'in vücut üzerinde karmaşık bir etkisi vardır ve kullanımının bir sonucu olarak:

• vücudun metabolizması ve enerji süreçleri gelişir;
• doku ve organların hipoksi riski önemli ölçüde azalır;
• doku rejenerasyonu hücresel düzeyde arttırılır;
• kan akışı ve doku solunumu artar;
• kalp kasının çalışması iyileştirilir ve korunur ve miyokardiyal iskemi riski azalır.

İlacın doğru kullanımı sayesinde vücut geliştiricisi daha dayanıklı ve güçlü hale gelir. Böyle bir sporcu ağır fiziksel aktivite yapmayı daha kolay bulur.

Bir sporcunun vücudunun tepkisini kontrol etmek için Riboxin'i küçük dozlarda almaya başlaması gerekir. bu ilaç. İlk günlerde (yemeklerden önce) günde en fazla 3-4 tablet (bir seferde 1 tablet) almalısınız. Üç gün içinde herhangi bir olumsuz yan etki hissedilmezse, tablet sayısı kademeli olarak günde 14 tablete kadar artırılabilir. Bu durumda kursun maksimum süresi üç aydan fazla olmamalıdır, ardından vücudun ilaçtan dinlenmesi için 1-2 ay ara verilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Heparin ile eş zamanlı kullanıldığında, ikincisinin etkinliğinde bir artışın yanı sıra etki süresinde bir artış gözlenir.

Riboxin'in enjeksiyon olarak kullanılması gerekiyorsa, aynı hacimde alkaloidlerle uyumsuz olduğu ve karıştırıldığında çözünmeyen bileşiklerin oluşumuna yol açtığı unutulmamalıdır.

Riboksin enjeksiyonları ve tabletleri furosemid, nitrogliserin, spironolakton, nifedipin gibi ilaçlarla birlikte güvenle alınabilir.

Riboksin B6 vitamini ile uyumsuzdur. Aynı anda kullanıldığında her iki bileşik deaktive edilir.

Riboksin enjeksiyonluk çözeltinin aynı infüzyon sistemi veya şırıngada diğer ilaçlarla (belirtilen çözücüler hariç) karıştırılması önerilmez, çünkü karıştırma, bileşenlerin birbirleriyle istenmeyen kimyasal etkileşimlerine yol açabilir.

Riboksin

Kompozisyon ve salınım formu Riboxin

Film kaplı tabletler:
1 tablet 0,2 g inozin içerir;
10, 20, 30, 40, 50 adet. paketlenmiş.
Enjeksiyon için çözüm %2:
1 ml çözelti 20 ml inosin içerir;
5 veya 10 ml'lik ampullerde, 10 ampullük bir pakette.

Farmakoterapötik grup: Riboksin

Metabolizmayı ve dokulara enerji tedarikini geliştiren, doku hipoksisini azaltan bir ilaç.

Riboksinin farmakolojik etkisi

Pürinin bir türevidir. İnozin ATP'nin öncüsü olarak düşünülebilir. Anabolik etkiye sahiptir. Miyokard metabolizmasını aktive eder. İnozin, bir dizi Krebs döngüsü enziminin aktivitesini arttırır ve nükleotidlerin sentezini uyarır. İskemik kardiyomiyositlerin sarkolemmasının yok edilme sürecini engeller ve hücre içi enerji taşınmasını sağlar. Mikrosirkülasyonu iyileştirerek ilaç, nekroz ve miyokard iskemisi bölgesinin boyutunu azaltır.

Riboksinin Farmakokinetiği

İyice emilir sindirim kanalı. Karaciğerde glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile yok edilir. Az miktarda idrarla atılır.

Endikasyonları Riboksin

Riboxin yetişkinlere koroner kalp hastalığı, miyokard distrofisi, miyokard enfarktüsü sonrası ve kardiyak glikozitlerin kullanımından kaynaklanan kardiyak aritmilerin karmaşık tedavisinde reçete edilir.
Hepatit, siroz, alkol veya uyuşturucunun neden olduğu karaciğer yağlanması ve ürokoproporfiri için reçete edilir.
Böbreğin kan dolaşımından geçici olarak ayrılması sırasında böbreklerin iskemiden farmakolojik olarak korunmasının bir aracı olarak.
İlaç, antihipertansif tedavinin etkisi altında normalize edilen göz içi basıncı ile açık açılı glokomda görme fonksiyonunu iyileştirir.

Kontrendikasyonlar Riboksin

İlaca aşırı duyarlılık.

Riboxin'in uygulama yöntemi ve dozajı

Riboksin yemeklerden önce ağızdan reçete edilir.
Tedavinin ilk günlerinde Riboxin'e 1 tablet reçete edilir. Günde 3-4 defa (600-800 mg). İyi tolere edilirse ilacın dozu 2-3 günde günde 1.2-2.4 g'a çıkarılır. İlacın alınma süresi 4-15 haftadır.
Ürokoproporfiri için Riboksin 1 tablet reçete edilir. Günde 4 kez. Tedavi süresi 1-3 aydır.

Riboksin çözeltisi% 2 intravenöz olarak kullanılır. Yavaşça bir akış veya damlama halinde uygulayın (dakikada 40-60 damla).
Tedavi günde bir kez 10 ml (200 mg) uygulanmasıyla başlar. İyi tolere edildiği takdirde doz günde 1-2 defa 20 ml'ye (400 mg) çıkarılabilir. Tedavi süresi 10-15 gündür.
Damla uygulama için, Riboxin çözeltisini izotonik sodyum klorür çözeltisi veya %5 glikoz çözeltisi içinde 250 ml'ye kadar seyreltin.

Riboxin'in yan etkileri

Olasıürtiker, ciltte kaşıntı, ciltte hiperemi şeklinde alerjik reaksiyonlar (ilaç kesilir).
Nadiren: kandaki ürik asit konsantrasyonunun artması.
Şu tarihte: uzun süreli kullanım: Gutun olası alevlenmesi.

Özel talimatlar Riboksin

Riboksin, kalp fonksiyon bozukluğunun acil düzeltilmesi için kullanılmaz.

İlaç etkileşimleri Riboksin

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanıldığında Riboxin, antiaritmik, antianjinal ve inotropik ilaçların etkinliğini artırmaya yardımcı olur.
Riboksinin klinik olarak anlamlı etkileşimi ilaçlar diğer gruplar açıklanmamıştır.

Riboxin için saklama koşulları

Liste B. Kuru bir yerde, ışıktan korunarak, oda sıcaklığında. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Riboksin

Çevrimiçi bir eczanede Riboksin eve teslim ile satın alınabilir. Riboxin de dahil olmak üzere çevrimiçi eczanemizdeki tüm ürünlerin kalitesi, güvenilir tedarikçilerimiz tarafından ürün kalite kontrolünden geçmektedir. Riboxin'i web sitemizden "Satın Al" butonuna tıklayarak satın alabilirsiniz. Riboxin'i teslimat bölgemizdeki herhangi bir adrese tamamen ücretsiz olarak teslim etmekten mutluluk duyacağız.

Riboxin: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: Riboksin

ATX kodu: C01EB

Aktif madde:İnozin

Üretici: Binnopharm ZAO (Rusya); Asfarma (Rusya); Ozon LLC (Rusya); Irbit Kimyasal İlaç Fabrikası (Rusya); Borisov fabrikası tıbbi malzemeler(Belarus Cumhuriyeti)

Açıklama ve fotoğraf güncelleniyor: 13.08.2019