1. Lloyd RV, Osamura RY, Klöppel G, Rosai J, editörler. DSÖ Endokrin organ tümörlerinin sınıflandırılması. 4. baskı Lyon: IARC; 2017.
2. Masson P. insan tümörleri. 2. baskı Detroit: Wayane State University Press; 1970.
3. DeLellis RA, Lloyd RV, Hertz PU. Müh C, ed. Tümörlerin DSÖ Sınıflandırması. endokrin organ tümörlerinin patolojisi ve genetiği. 3. baskı Lyon: IARC Basın; 2004.
4. Gowrishankar S, Pai SA, Carney JA. Tiroid bezinin hyalinize trabeküler karsinomu. histopatoloji. 2008;52(4):529-531. https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2008.02945
5. Williams ED, Abrosimov A, Bogdanova T, Ito M, Rosai J, Sidorov Y, Thomas GA. Tiroid tümörlerinin terminolojisine ilişkin iki öneri. Uluslararası J Surg Pathol. 2000;8(3):181-183. https://doi.org/10.1177/106689690000800304
6. Nikiforov YE, Seethala RR, Tallini G, Baloch ZW, Basolo F, Thompson LD, Barletta JA, Wenig BM, Al Ghuzlan A, Kakudo K, Giordano TJ, Alves VA, Khanafshar E, Asa SL, El-Naggar AK, Gooding WE , Hodak SP, Lloyd RV, Maytal G, Mete O, Nikiforova MN, Nosé V, Papotti M, Poller DN, Sadow PM, Tischler AS, Tuttle RM, Wall KB, LiVolsi VA, Randolph GW, Ghossein RA. Papiller tiroid karsinomunun kapsüllü foliküler varyantı için terminoloji revizyonu. Sessiz tümörlerin aşırı tedavisini azaltmak için bir paradigma kayması. JAMA Onkol. 2016;2(8):1023-1029. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2016.0386
7. Abrosimov AY, Dvinskikh NY, Sidorin AV. İyi huylu ve sınırda tiroid tümörlerinin hücreleri, malignite belirteçleri ifade eder. Bull Exp Biol Med. 2016;160(5):698-701. https://doi.org/10.1007/s10517-016-32531-1

Kelimesi, bir mühür veya kalınlaşmadan başka bir şey ifade etmez. Bu, özellikleri hakkında hiçbir şey söylemez. Kelimenin kendisi basitçe, kendi olgun ( ) dokusundan veya olgunlaşmamış (ilkel, ) dokusundan katı (tıpta yaygın olarak adlandırıldığı şekliyle katı) iyi tanımlanmış bir büyümeyi tanımlar. Bazen bu doku, bebeğin doğumdan önceki dokusu (fetal fetüs) kadar olgunlaşmamış ( ) olabilir.

İÇİNDE tıbbi terminoloji"om" kelimesinin/ekinin bir kısmı hastalığın adında tümör olduğunu belirtir. Ve hastalığın adının ilk kısmı, kural olarak, bir terimdir. Latince. Kelimenin bu kısmı, tümörün büyümeye başladığı spesifik dokuyu adlandırır. Bu nedenle, örneğin, "lipom" terimi, bir yağ dokusu tümörü, "osteoma" - bir kemik dokusu tümörü anlamına gelir.

Katı tümörler iyi huylu ve kötü huyludur:

iyi huylu katı tümörler kanser değil! Yavaş büyürler, yerel olarak sınırlıdırlar ve çoğunlukla çevredeki dokulardan çitle çevrilidirler (kendi kabukları vardır). Metastaz yapmazlar. Bazen iyi huylu katı tümörler düzelebilir veya büyümeyi durdurabilirler. Bununla birlikte, kötü huylu tümörler de onlarla başlayabilir.

Kötü huylu katı tümörler kanserle alakalıdır. Kötü huylu bir tümör, ortaya çıktığı yere göre birincil tümör olarak adlandırılır. Böyle bir tümörün vücudun diğer bölgelerine olası penetrasyonu metastaz ( ) olarak adlandırılır.

Tedavi taktiklerini seçmek için, katı bir tümörün tipini ve özelliklerini doğru bir şekilde belirlemek (sınıflandırmak) gerekir veya onkolojik hastalık. Spesifik hastalık tipine bağlı olarak özel muayeneler yapılır.

aynı gruba malign tümörler tiroid bezi ilk olarak 1951'de tanımlanan tiroid kanseri veya stromal amiloidozlu katı kansere aittir. O zamana kadar, belirtilen form kötü huylu tümör kötü diferansiye kanserler veya katı adenokarsinomlar olarak adlandırılır. Bu tümör, katı kanser ile aynı yapıya sahiptir (stromal hiyalinoz ve kanser hücreleri tarafından üretilen amiloid varlığı ile) ve tiroid bezinin foliküler ve parafoliküler hücrelerinden oluşur (D. G. Zaridze ve R. M. Propp, Yu. V. Falileev).

mikroskobik özellik binalar Bu tümör formu, yoğun hücrelerle çevrili eozinofilik tümör hücrelerinin kümelerinin katmanlarının veya bireysel yuvalarının varlığıdır. fibröz doku amorf amiloid kütleleri içerir. Epitel hücreleri genellikle uzamış iğ şeklindedir ve büyük, merkezi olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe sahiptir. Hücreler atipiktir, net sınırları yoktur ve bazen dev çok çekirdekli semplastlar olarak görünürler.

Tümör dokusu çoğunlukla kaybeder foliküler yapı. İle histolojik yapı Hücresel elementlerin iki ana türü vardır. Bunlardan biri 6-8 mikron çapında, açık renkli bir sitoplazmaya ve büyük bir çekirdeğe sahiptir. Bu hücrelerin sitoplazmasında az miktarda RNA, nötr ve asidik mukopolisakkaritler, alkalin fosfataz ve askorbik asit. İkinci tip hücrelerin çapı 4-5 mikrondur, çok miktarda RNA, DNA, askorbik asit, mukopolisakkarit içerirler. Elektron mikroskobu da iki tip hücre ortaya çıkardı. Bazılarında çok sayıda mitokondri bulunurken bazılarında çok az bulunur (V. A. Odipokova, V. F. Kondalenko, A. P. Kalinin, B. V. Zayratyants).

-de elektron mikroskobik inceleme tümör hücreleri arasında ince fibrillere benzeyen amiloid saptanır. Bu hücrelerin sitoplazmasında ve çekirdeklerinde, S. Albores-Saavedra, S. Rose, M. Hbanez, O. Russell, E. Gray ve diğerlerine göre amiloid öncüleri olan ince taneli kütleler bulunabilir.
Şu anda ayrıntılı olarak inceleniyor metastazlar lenf düğümlerinde medüller tiroid kanseri (I. Amouroux ve diğerleri).

Elektron mikroskobu ile birlikte amiloidoz sitoplazmada stroma, spesifik nörosekresyon tipi granüller ve ayrıca hücre dışından hücreler arası boşluğa çıkarıldığı ve amiloid oluşumuna katılan en küçük lifler bulundu.

Amerikalıya göre medüller kanser İstatistik, tiroid bezinin tüm malign tümörleri arasında yaklaşık %5-10'dur. Tirokalsitoninin bu kanser türünde aktif olarak salgılandığı (karsinomun boyutuyla orantılı miktarlarda) artık tespit edilmiştir. Yöntem erken tanı Tiroid bezinin bu tümör hastalığı, kandaki seviyesinin belirlenmesine dayanır.

Sentetik olarak türetilmiş insan tirokalsitonin, radyoaktif iyot ile işaretlenmiş, kobaylardan elde edilen bu hormona karşı antiserum ile karıştırılarak hastalara verilir.

Kandaki yüksek seviyeler tirokalsitonin enjekte edilen etiketli hormon ve antikorlar arasındaki reaksiyonu yansıtır. Seviyesinde önemli bir artış genellikle medüller tiroid kanserinin varlığını gösterir. Bazı durumlarda, bu test herhangi bir klinik semptom olmadan bir tümörü saptamanıza olanak tanır.

"" bölümünün içindekiler tablosuna dön

Karsinomlar çok eski zamanlardan beri insanlık tarafından bilinmektedir. Bu tür tümörlerin ilk sözü, eski Mısırlıların papirüslerinde bulunabilir ve Hipokrat, dıştan yengeç gibi göründükleri için adlarını - karsinoma - belirledi. Daha sonra Celsus terimi Latince'ye çevirdi ve böylece "kanser" ortaya çıktı. Antik çağlarda bile karsinom tedavi edilemez bir hastalık olarak kabul edildi, ancak o zaman bile tümörden etkilenen dokuların çıkarılması önerildi. erken aşamalar ve ilerlemiş vakalar hiç tedavi edilmez.

Zaman geçti, fikirler değişti, ancak bugün bile karsinom çoğu zaman tedavisi olmayan bir hastalık olmaya devam ediyor. Bilim adamları bunun hakkında ne kadar çok şey öğrenirse, o kadar çok yeni soru ortaya çıkıyor. Eşit modern yöntemler Teşhis araçları her zaman kanseri erken bir aşamada tespit edemez ve tedavi genellikle beklenen sonuçları getirmez.

Malign tümörler, dünya çapında ölüm sayısında lider olarak kabul edilir, sadece hastalıklardan sonra ikinci sıradadır. kardiyovasküler sistemin ve tüm neoplaziler arasında karsinom en yaygın çeşittir.

Tıpta "kanser" terimi, epitelden kaynaklanan habis tümörleri ifade eder. Bu kavram karsinoma ile aynıdır.

Bu tür neoplazmalar kendine özgü bir yapıya sahiptir, bazı genel gelişim ve davranış mekanizmalarına uyar. Kaynakları cilt, mukoz membranlar, parankim olabilir. iç organlar, oldukça işlevsel olarak özelleşmiş hücrelerden oluşur (karaciğer, pankreas, akciğerler, vb.). Genellikle tıpla ilgili olmayan kişiler, kanseri diğer tümörler olarak adlandırır, örneğin kemik, kas veya sinir dokusundan, ancak bu doğru değildir. Bu makalede karsinomun (kanser) ne olduğunu, nerede büyüdüğünü ve onunla nasıl başa çıkılacağını anlamaya çalışacağız.

Karsinomlar diğer tüm türlerden çok daha yaygındır malign neoplazmalar, ve bunun için bir açıklama var. Gerçek şu ki Birçok organın iç yüzeyini kaplayan ya da derinin üst tabakasını oluşturan epitel sürekli yenilenmekte ve bu sürekli hücre bölünmesi ile ilişkilendirilmektedir. Hücreler ne kadar yoğun bir şekilde bölünür ve çoğalırsa, bir aşamada bir başarısızlık meydana gelme olasılığı o kadar artar ve bu, spontan bir genetik mutasyonun ortaya çıkmasına neden olur. Mutasyona uğramış bir hücre, ayrıca sınırsız sayıda bölünebilen, karakteristik olmayan bir yapıya veya özelliklere sahip, değiştirilmiş, yeni bir klonun ortaya çıkmasına neden olur. Böylece, kısa bir süre içinde, yapısından kaynaklandığı epitelden farklı bir oluşum ortaya çıkacak ve yoğun bir şekilde artma, çevredeki boşluğa büyüme, vücutta kan veya lenf yoluyla yayılma ve malign doğasını önceden belirleme yeteneği ortaya çıkacaktır. .

Bir diğer Muhtemel neden epitelden gelen tümörlerin prevalansı yüksek bir temas olasılığı olarak kabul edilebilir. Yani cilt her türlü etkiden etkilenir. çevre(güneş, ev kimyasalları, rüzgar), epitel gastrointestinal sistem besinlerin içerdiği kanserojenlerle sürekli temas halinde olup, kirli hava ve tütün dumanı akciğerlere girer ve karaciğer çeşitli toksik maddeleri, ilaçları vb. bariyerlerle bu tür tehlikeler.

Dişi üreme organlarının epiteli prostat hormonların etkisine bağlı olarak orada karmaşık dönüşümlere neden olan, bu nedenle, özellikle yaşlı hastalarda olası olan herhangi bir hormonal başarısızlık durumunda, epitel hücrelerinin olgunlaşmasında bir ihlal olabilir.

Karsinom, değişmemiş epitel üzerinde aniden ortaya çıkmaz, her zaman öncesinde kanser öncesi bir değişiklik olur. Herhangi bir şikayet ortaya çıktığında herkes doktora gitmediğinden ve bazı prekanser türleri tamamen asemptomatik olduğundan, bir tümörün seleflerini atlayarak hemen teşhis edildiği durumlar nadir değildir.

serviks örneğinde kanser öncesi değişikliklerin aşamaları

Premalign değişiklikler arasında displazi, lökoplaki, atrofik veya hiperplastik süreçler bulunur, ancak displazi en büyük öneme sahiptir ve ciddi derecesi aslında "in situ kanser", yani invazif olmayan bir kanser şeklidir.

Epitelden tümör tipleri

Karsinomlar, hem görünüm hem de mikroskobik özellikler açısından son derece çeşitlidir. ortak özellikler gruplara ayrıldılar.

Dışa doğru, tümör bir düğüme benzeyebilir veya çevre dokulara nüfuz eden bir sızıntı olarak büyüyebilir, kanser için net sınırlar karakteristik değildir ve sürece genellikle şiddetli iltihaplanma ve özellikle cilt ve mukoza zarlarında ülserasyon eğilimi eşlik eder. .

Karsinomaya yol açan epitel tipine bağlı olarak, izole etmek gelenekseldir.:

1. adenokarsinom- daha sıklıkla mukoza zarlarını ve bezleri (mide, bronşlar, vb.) Etkileyen glandüler bir tümör.
2. Skuamöz hücre karsinoması(keratinize edici veya keratinize olmayan), kaynağı derinin tabakalı skuamöz epiteli, gırtlak, serviks ve ayrıca olmaması gereken yerde skuamöz epitel odakları göründüğünde mukoza zarlarındaki metaplazi alanlarıdır.
3. karışık formlar- her biri malignite belirtileri taşıyan hem skuamöz hem de glandüler bileşenlerin bulunduğu sözde dimorfik kanserler.

Sağlıklı dokuların belirli yapılarına benzeyen çok farklı bir yapıya sahip olabilirler, bu nedenle ayrı türleri ayırt edilir:

• Papiller karsinom - tümör kompleksleri dallanan papiller büyümeler oluşturduğunda (örn.
• Tübüler adenokarsinom - tümör hücreleri bir tür tübül ve kanallara katlanır.
• Acinar - acini veya yuvarlak kanser hücresi kümelerini andırır.

Tümör hücrelerinin olgunluk derecesine bağlı olarak, glandüler karsinom yüksek, orta ve zayıf diferansiye olabilir. Tümörün yapısı sağlıklı epitele yakınsa, yüksek derecede farklılaşmadan söz edilirken, kötü farklılaşmış tümörler bazen oluştukları orijinal dokuya benzerliklerini kaybederler. Her zaman karsinomlarda, hücre atipisi, genişlemiş, büyük ve koyu renkli bir çekirdek, çok sayıda kusurlu (patolojik) mitoz (bölünen çekirdek), polimorfizm (bir hücre diğerine benzemez) gibi malignite belirtileri vardır.

Skuamöz hücreli karsinom biraz farklıdır.İçinde tabakalı skuamöz epitel alanları bulabilirsiniz, ancak değiştirilmiş, atipik hücrelerden oluşur. Daha elverişli durumlarda, böyle bir kanserli epitel, inci şeklinde biriken azgın bir madde oluşturma yeteneğini korur, daha sonra farklılaşmış bir skuamöz hücreli karsinom - keratinize edici çeşitlilikten söz ederler. Epitel böyle bir yetenekten yoksun bırakılırsa, kanser keratinize olmayan olarak adlandırılır ve düşük derecede farklılaşmaya sahip olur.

Tarif edilen çeşitler, bir biyopsiden sonra tümör dokusu parçalarının histolojik incelemesi veya operasyon sırasında çıkarılması kullanılarak oluşturulur ve görünüm, karsinomun olgunluk derecesini ve yapısını yalnızca dolaylı olarak gösterebilir.

Farklılaşma, yani gelişme ne kadar düşükse kanser hücreleri, tümör ne kadar kötü huyluysa, mikroskobik bir inceleme yapmak ve tüm özelliklerini tanımlamak çok önemlidir.

En büyük zorluk teşhiste ortaya çıkabilir. zayıf farklılaşmış karsinomlar hücreler çok çeşitli olduğunda veya tersine, yukarıdaki kanser seçeneklerinden hiçbirine uymayan neredeyse aynı görünüme sahip olduğunda. Fakat, bireysel formlar yine de izole etmek mümkündür: mukus, katı, küçük hücreli, lifli (skirr), vb. Tümörün yapısı bilinen türlerin hiçbirine uymuyorsa, buna sınıflandırılmamış karsinom denir.

yüksek derecede farklılaşmış karsinom (solda) ve az farklılaşmış (sağda) - ilk durumda, kanser hücreleri arasındaki fark görsel olarak açıktır

Ana türlerin özellikleri zayıf farklılaşmış karsinom:

1. sümüksü kanser Genellikle midede veya yumurtalıklarda bulunan, karsinom hücrelerinin öldüğü büyük miktarda mukus oluşturabilir.
2. sağlam kanser kirişler gibi "döşenmiş" hücrelerden oluşur, katmanlarla sınırlıdır bağ dokusu.
3. küçük hücre kanser lenfositleri andıran hücre kümelerini temsil eder ve son derece agresif bir seyir ile karakterizedir.
4. İçin lifli kanser(skirr), onu çok yoğun yapan önemli miktarda bağ dokusu stroması ile karakterize edilir.

İç ve dış salgı bezlerinden, hücreleri organın orijinal dokusuna benzer kalan, örneğin hepatoselüler karsinom gibi kalan ve organın parankiminde büyük bir düğüm veya birçok küçük nodül halinde büyüyen neoplaziler gelişebilir.

İÇİNDE nadir durumlar biri sözde bulabilir kanser açıklanamayan Menşei. Aslında bu, herkesin işin içinde olmasına rağmen ilk yeri belirlenemeyen olaydır. mevcut yöntemler araştırma.

Kanser metastazı, nedeni bilinmeyen karsinomların nedenlerinden biridir.

Bilinmeyen bir kaynaktan gelen karsinomlar daha çok karaciğerde bulunur, Lenf düğümleri. Böyle bir durumda, tümör parçalarının biyopsisi ve immünohistokimyasal çalışması, içinde belirli bir kanser türüne özgü proteinlerin varlığını belirlemeyi mümkün kılan belirleyici bir öneme sahip olabilir. Yapıları iddia edilen metastaz kaynağına benzemediğinde, bu tür karsinomların az farklılaşmış veya farklılaşmamış formlarının teşhisi özellikle zordur.

Kötü huylu tümörlerden bahsetmişken, kavramı tanımlamak önemlidir. istilacılık. Kanser öncesi sürecin karsinoma geçişine, epitel tabakasının tüm kalınlığında kansere özgü değişiklikler eşlik eder, ancak aynı zamanda tümör bunun ötesine geçemeyebilir ve çimlenmeyebilir. bodrum zarı- "yerinde kanser", karsinom "yerinde". Bu nedenle, şimdilik memenin duktal karsinomu veya serviksin "in situ" kanseri davranır.

Agresif davranış nedeniyle, hücrelerin süresiz olarak bölünme, çeşitli enzimler ve biyolojik olarak aktif maddeler üretme yeteneği nedeniyle, invaziv olmayan kanser aşamasını aşan karsinom, epitelyumun bulunduğu bazal zardan büyür, alttaki dokuya nüfuz eder. dokular, kan ve lenfatik damarların duvarlarını yok eder. Böyle bir tümör invaziv olarak adlandırılacaktır.

Bazı detaylar

En yaygın malign epitelyal tümörlerden biri, ağırlıklı olarak Japonya, Rusya, Beyaz Rusya ve Baltık ülkelerinin erkek popülasyonunda bulunur. Yapısı çoğu durumda adenokarsinomaya karşılık gelir - papiller, tübüler, trabeküler vb. mide son derece nadirdir.

mide / bağırsak epitelinde karsinom gelişimi

nadir bir patoloji olarak da adlandırılamaz. Sadece yaşlılarda değil, aynı zamanda üreme çağındaki genç hastalarda da çeşitli kanser öncesi süreçlerin (sözde erozyon, lökoplaki), viral hasarın veya skatrisyel deformitelerin arka planına karşı teşhis edilir. Rahim ağzının büyük bir kısmı çok katlı yassı epitel ile kaplı olduğundan, skuamöz hücreli karsinom gelişimi büyük olasılıkla buradadır ve adenokarsinom, rahim içine giden ve glandüler epitel ile kaplı servikal kanal için daha yaygındır.

son derece çeşitlidir, ancak en yaygın varyantın bazal hücreli karsinom (bazal hücreli karsinom) olduğu kabul edilir. Bu neoplazm yaşlıları etkiler ve en sevilen lokalizasyon yeri yüz ve boyundur. Bazalioma'nın bir özelliği vardır: hücrelerde malignite belirtileri varsa ve alttaki dokulara yayılma yeteneği varsa, asla metastaz yapmaz, çok yavaş büyür ve tekrarlama eğilimi gösterir veya birden fazla nodül oluşturur. Bu kanser türü, prognoz açısından olumlu kabul edilebilir, ancak yalnızca zamanında bir doktora görünürseniz.

Berrak hücreli karsinom en sık görülen tiptir. Adı, içinde yağ kapanımlarının bulunduğu çeşitli şekillerde hafif hücrelerden oluştuğunu gösteriyor. Bu kanser hızla büyür, erken metastaz yapar ve nekroz ve kanamaya eğilimlidir.

Aralarında "yerinde kanser" olan, yani invaziv olmayan seçenekler olan lobüler ve duktal çeşitlerin bulunduğu çeşitli formlarla temsil edilir. Bu tür tümörler, lobül veya laktiföz kanal içinde büyümeye başlarlar, uzun süre kendilerini hissettirmeyebilirler ve herhangi bir belirti göstermeyebilirler.

memenin duktal (sol) ve lobüler (sağ) karsinomları, fark, atipik kanser hücrelerinin görünüm bölgesindedir

Sızan meme karsinomunun gelişme anı, hastalığın ilerlemesini ve bir sonraki, daha şiddetli aşamaya geçişini karakterize eder. Ağrı ve diğer semptomlar, invaziv kanserin özelliği değildir ve kadınlar genellikle bir tümörü kendileri (veya rutin bir mamografi sırasında) keşfederler.

Kötü huylu tümörlerin özel bir grubu nöroendokrin karsinomlar. Oluştukları hücreler vücuda dağılmıştır ve işlevleri hormon oluşturmak ve biyolojik olarak aktif maddeler. Nöroendokrin hücrelerden gelen tümörlerde, tümörün oluşturduğu hormon tipine bağlı olarak karakteristik semptomlar ortaya çıkar. Yani mide bulantısı, ishal, yükselmeler olabilir. tansiyon, hipoglisemi, bitkinlik, mide ülseri gelişimi vb. klinik özellikler nöroendokrin karsinomlar son derece çeşitlidir.

Dünya Sağlık Örgütü tahsis etmeyi önerdi:

• İyi huylu bir seyrin oldukça farklılaşmış nöroendokrin karsinomları;
• Düşük derecede maligniteye sahip oldukça farklılaşmış karsinomlar;
• Kötü diferansiye tümörler yüksek derece malignite (büyük ve küçük hücreli nöroendokrin karsinom).

Karsinoid tümörler (nöroendokrin) gastrointestinal sistemin organlarında (apendiks, mide, ince bağırsak), akciğerler, adrenal bezler.

ürotelyalkanser- bu, bu lokalizasyonun malign neoplazmalarının %90'ından fazlasını oluşturan bir geçiş hücresidir. Böyle bir tümörün kaynağı, aynı zamanda çok katlı skuamöz ve tek katmanlı glandüler epitel ile benzerlikler gösteren mukoza zarının geçiş epitelidir. Ürotelyal kansere kanama, dizürik bozukluklar eşlik eder ve daha çok yaşlı erkeklerde saptanır.

metastaz karsinom ağırlıklı olarak lenfojen yolla oluşur ve bu, iyi gelişme Mukoza zarlarında ve parankimal organlarda lenfatik ağ. Her şeyden önce metastazlar, kanserin büyüme bölgesine göre yakınlardaki (bölgesel) lenf düğümlerinde bulunur. Tümörün ilerlemesi ile içe doğru büyümesi kan damarları ayrıca akciğerlerde, böbreklerde, kemiklerde, beyinde vb. hematojen taramalar vardır. Kötü huylu bir epitelyal tümörde (kanser) hematojen metastazların varlığı her zaman hastalığın çok ileri bir aşamasını gösterir.

Nasıl tespit edilir ve nasıl tedavi edilir?

Oldukça çeşitlidir ve tümörün konumuna bağlıdır. Bu nedenle, bazı kanser türlerinden şüphelenmek için basit bir muayene (deri) yeterlidir ve diğer tümörler için onkologların yardımına enstrümantal ve laboratuvar araştırma yöntemleri gelir.

Sonrasında denetleme Ve konuşmalar hasta ile, doktor her zaman reçete kan, idrarın genel ve biyokimyasal analizi. Karın organlarında karsinomun lokalizasyonu durumunda başvururlar. endoskopi- fibrogastroduodenoskopi, sistoskopi, histeroskopi. Büyük miktarda bilgi verilebilir radyolojik yöntemler– akciğerlerin radyografisi, boşaltım ürografisi.

Lenf bezlerinin incelenmesi için, tümörün çevre dokulara yayılması vazgeçilmez hale gelir. CT, MR, ultrasonik teşhis.

Metastazları dışlamak için genellikle akciğerlerin, kemiklerin röntgenleri ve karın organlarının ultrasonu yapılır.

En bilgilendirici ve doğru tanı yöntemi olarak kabul edilir morfolojik çalışmalar(sitolojik ve histolojik), neoplazm tipini ve farklılaşma derecesini belirlemeye izin verir.

Modern tıp teklifleri sitogenetik analiz belirli bir karsinom tipi geliştirme riskinin yüksek olduğunu gösteren genlerin yanı sıra tanım kanda (prostata özgü antijen, şüpheli skuamöz hücreli karsinom için SCCA, vb.).

Erken kanser teşhisi, hastanın kanında spesifik tümör proteinlerinin (belirteçlerin) belirlenmesine dayanır. Bu nedenle, görünür neoplazm büyüme odaklarının yokluğunda ve belirli göstergelerde bir artış olması durumunda, bir hastalığın varlığı varsayılabilir. ek olarak, skuamöz hücreli karsinomlar gırtlak, serviks, nazofarenks spesifik bir antijenin (SCC) saptanması, tümörün tekrarlama veya ilerleme olasılığını gösterebilir.

Tedavikanser hepsini uygulamaktır olası yöntemler bir tümöre karşı mücadele ve seçim bir onkolog, bir radyolog, bir cerrahta kalır.

Hala ana olarak kabul edilir ve müdahale miktarı, neoplazmanın boyutuna ve çevre dokulara büyümesinin doğasına bağlıdır. Ağır vakalarda, cerrahlar etkilenen organın (mide, rahim, akciğer) tamamen çıkarılmasına başvurur ve erken aşamalarda tümörü (meme bezi, karaciğer, gırtlak) rezeke etmek mümkündür.

Ve her durumda geçerli değildir, çünkü farklı şekiller karsinomlar var farklı hassasiyet bu tür bir etkiye. İleri vakalarda bu yöntemler tümörü çıkarmak için değil, katlanmak zorunda kalan hastanın acısını azaltmak için tasarlanır. şiddetli acı ve etkilenen organların işlev bozukluğu.

Karsinom varlığında prognoz her zaman ciddidir, ancak kanserin erken teşhisi ve zamanında tedavi edilmesi durumunda problemden tamamen kurtulmak mümkündür. Hastalığın diğer evrelerinde hastaların hayatta kalma süresi azalır, kanserin tekrarlama ve metastaz yapma olasılığı vardır. Tedavi ve prognozun başarılı olabilmesi için zamanında bir uzmanla temasa geçilmesi ve prekanseröz lezyonların varlığında, tümör geliştirme riskinin artması, olumsuz aile durumu, hastanın düzenli olarak uygun muayenelerden geçmesi ve karsinom gelişimini önlemek için tedavi.

Yazar, yetkinliği dahilinde ve yalnızca OncoLib.ru kaynağının sınırları dahilinde okuyuculardan gelen yeterli soruları seçerek yanıtlar. Yüz yüze konsültasyonlar ve tedavinin düzenlenmesinde yardım şu anda sağlanmamaktadır.

Katı kanser, en agresif epitel kanseri türlerinden biridir. Hastalığın adı Latince'den "katı" anlamına gelen solidum'dan gelmektedir. Mikroskop altında bakıldığında, bu tür kanser, aralarında bağ dokusu katmanları bulunan plakalar halinde düzenlenmiş bir hücre grubudur.

Hangi organlarda katı kanser var?

Bu tür kanserler akciğerleri, karaciğeri, böbrekleri, tiroid bezini, meme bezlerini, vücudun diğer bölgelerini etkileyebilir ve epitelyumun olduğu her yerde ortaya çıkabilir. Bazen aynı içinde Kötücül hastalık aynı zamanda katı alanlar ve diğer öğeler vardır.

Solid meme kanseri: kavram ve istatistikler

Bu meme kanserinin en saldırgan türüdür. Katı (medüller) meme kanseri, patolojik hücrelerin birikimlerinden oluşur. Bu tür kanserin önemli bir özelliği, farklılaşmamış hücreler içermesidir. O kadar çok değişirler ki sıradan olanlardan farklı olurlar. Tek amaçları düzenli üremedir. Bu nedenle, dokularda mikroskopla çok sayıda bölünen hücrenin fark edilmesi kolaydır. Katı kanser hızla büyür, hızla metastaz yapar. Genellikle mevcut durumdan çıkmanın tek ve doğal yolu olurlar.

İsrail'de katı meme kanseri tedavisinin özellikleri

Tedavinin maksimum etki ile gerçekleşmesi için, hastalığı tedavi etmenin 3. veya 4. aşamadan çok daha kolay olduğu ikinci aşamadan sonra tespit etmek çok önemlidir. Onkolojik hastalığın çok geç tespit edilmesini önlemek için, kadınların kendi kendine muayene özellikleri konusunda yaygın eğitimi ile birlikte yıllık muayene yardımcı olur ve bu da olumlu bir etkiye sahiptir. Neoplazm, oldukça ağrılı ve hareketli olduğu için fark edilmeden bırakılamaz. Solid meme kanseri belirtileri ayrıca meme ucundan pembe akıntı, deri. Bunların geç belirtiler olduğuna dikkat etmek önemlidir, görünümleri sorunun ileri bir aşamasını gösterir.

Günümüzde solid kanserin tedavisi bazı gelişmiş ülkelerde aktif olarak sürdürülmektedir ancak söz konusu Amerika Birleşik Devletleri veya Avrupa ülkeleri ise fiyat çok yüksek olabilir - tüm hastalar için uygun değildir. İsrail'de maliyet tıbbi hizmetler daha demokratik ve doktorların ve hizmetin eğitim düzeyi dünyadaki en yükseklerden biridir. Bazen ABD'den bile buraya insanların geldiği biliniyor. En son teknolojiler İsrail'de aktif olarak tanıtılıyor ve hükümet araştırmaya önemli miktarda para yatırıyor.

Mikroskobik kanser türleri ve eğitimin ne tür olduğunu anlamak neden gereklidir?

Katı kanser, 8 tip malign epitel oluşumundan biridir. Başkaları da var:

Doğru tedaviyi belirlemek için doktorun patolojinin çevredeki organlara sıçrayıp sıçramadığını, lenf bezlerine yayılıp yayılmadığını bilmesi gerekir. Başından sonuna kadar modern teknolojiler eğitimin "moleküler portresini" yapmak mümkün olduğunda.