Nexgard Spectra köpekler için kenelere, pirelere ve helmintlere karşı kullanılan tek bir tablettir.

İksodid kenelere karşı etkisi uygulamadan sonraki 4 saat içinde başlar8. NexgarD Spectra tüm ay boyunca keneleri 24 saat içinde yok eder; bu, keneler tarafından iletilen vektör hastalıklarını önlemek için yeterlidir: çalışmalar3,4 köpeklerin babesiosis/pyropoasmosis ve borreliosis enfeksiyonlarına karşı %100 korunduğunu göstermiştir.

Milbemisin oksimin eklenmesi, ilacın etki spektrumunun genişletilmesini mümkün kıldı ve helmintler üzerinde bir etki yarattı. NexgarD Spectra, dirofilariazisin (mikrofilaryalara karşı etki) %100 önlenmesini sağlar ve ayrıca diğer nematodlara karşı da oldukça etkilidir: yuvarlak kurtlar, kırbaç kurtları, kancalı kurtlar.
İlacın aylık kullanım için belirtilmesi önemlidir, çünkü tedavide uzun aralar verildiğinde helmintlerle yeniden enfeksiyon mümkündür. Böylece aylık kullanımla helmint enfeksiyonunun daha iyi kontrol altına alınması ve köpeğin bunlardan kurtulması sağlanır. Bazı helmintler köpeklerde ve insanlarda yaygın olduğundan, köpek bir ailede tutulduğunda bu çok önemlidir.
NexgarD Spectra'nın güvenli bir ilaç olduğu, ilacın collie cinsi köpekler de dahil olmak üzere çeşitli cinslerden 700'den fazla köpek üzerinde beş kat aşırı dozda kullanıldığı bir çalışmayla doğrulanmıştır2.

Nexgard Spectra gerçekten kullanışlıdır:

Sık sık yıkanan veya şampuanlanan köpekler için
Cilt hastalıkları olan köpekler için
Yaka veya nokta şeklinde uyuşturucu kullanmaktan rahatsız olan sahipler için
Yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz olarak uygulanabilir
Kene, pire ve helmintlere karşı sadece bir tablet
Hızlı hareket tedaviden sonra – 2-4 saat içinde
Bu nedenle NexgarD Spectra, lezzetli çiğnenebilir bir tablet formunda basit bir çözümdür.

NexgarD Spectra verebilecekken neden birden fazla tablet veresiniz ki?

Salım formu

Film kaplı tabletler beyaz, eliptik, bir tarafında mavi “TFM” işareti bulunan; Enine kesitte çekirdek açık sarı renktedir.

1 tablette:

sefditoren -200 mg

Yardımcı maddeler: gerektiği kadar mannitol (yaklaşık 35 mg), sodyum kazeinat 100 mg, kroskarmeloz sodyum 150 mg, sodyum tripolifosfat 4 mg, magnezyum stearat 5 mg, Opadry beyazı 35 mg (hipromelloz 21,9 mg, titanyum dioksit 10,9 mg, makrogol-400 2,2 mg) , karnauba mumu 0,06 mg, Opacode mavi mürekkep (shellac IN IMS 74 OP %50,41, N-butanol %24,35, parlak mavi boya FCF bazlı alüminyum vernik %11,25, titanyum dioksit %4,49, propilen glikol %2,91, izopropanol %4,65, amonyak çözelti konsantresi %1,94'tür.

Paket

20 adetlik paket

farmakolojik etki

Sefditoren pivoksil yarı sentetik bir beta-laktam antibiyotiktir ve sefditorenin (üçüncü kuşak sefalosporin) bir ön ilacıdır. İlacın etki mekanizması, penisilin bağlayan proteinlere olan afinitesi nedeniyle bakteri duvarı sentezinin inhibisyonu ile ilişkilidir.

Belirteçler

Sefditorene duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisi:

- üst solunum yolu enfeksiyonları: akut bademcik iltihabı, akut sinüzit;

- alt kısımdaki enfeksiyonlar solunum sistemi: Kronik bronşitin alevlenmesi, toplum kökenli pnömoni;

- cilt ve deri altı yağının komplikasyonsuz enfeksiyonları: flegmon, enfekte cilt yaraları, apse, folikülit, impetigo ve furunküloz.

Kontrendikasyonlar

- sefditorene, diğer sefalosporinlere veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

- ağır alerjik reaksiyonlar penisilinler ve diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlar için;

- Child-Pugh'a göre C sınıfı karaciğer yetmezliği;

- hemodiyaliz hastaları;

- kazein proteinine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonlarının öyküsü;

- birincil karnitin eksikliği;

— çocukluk 12 yıla kadar;

- sefditoren pivoksil ve histamin H2 reseptör blokerlerinin eşzamanlı kullanımı.

Dikkatli olun: çapraz alerjik reaksiyonların gelişme olasılığı nedeniyle diğer beta-laktam antibiyotiklere aşırı duyarlılığı olan hastalar; aminoglikozitler ve diüretikler (furosemid) ile eş zamanlı kullanım; gastrointestinal patolojisi olan hastalar (kolit öyküsü dahil).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Gebelik

Sefditoren pivoksilin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin klinik veriler elde edilmemiştir. Hayvan çalışmaları ilacın embriyotoksik veya teratojenik etkilerini göstermese de, anneye beklenen fayda fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basmadığı sürece Spectracef hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Sefditorenin penetrasyonuna ilişkin veriler anne sütü yeterli değil. Bu nedenle Spectracef kullanırken emzirmeye son verilmelidir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Yan etkiler

Aşağıda sunulan advers olaylar, anatomik ve fizyolojik sınıflandırmaya ve meydana gelme sıklığına bağlı olarak listelenmiştir. Oluşma sıklığı şu şekilde tanımlanmaktadır: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 ve

Metabolizma ve beslenme: nadiren - anoreksi.

Dışarıdan gergin sistem: sıklıkla - baş ağrısı; nadiren - sinirlilik, baş dönmesi, uykusuzluk, uyuşukluk, uyku bozuklukları.

Görme organı kısmında: çok nadiren - ışığa duyarlılık.

KBB organlarından: çok nadiren - farenjit, rinit, sinüzit, kulak çınlaması.

Dışarıdan solunum sistemi, organlar göğüs ve mediasten: çok nadiren - bronkospazm.

Dışarıdan gastrointestinal sistem: çok sık - ishal; sık sık - mide bulantısı, karın ağrısı, hazımsızlık; nadiren - kabızlık, şişkinlik, kusma, kandidiyaz ağız boşluğu, geğirme, psödomembranöz kolit, ağız kuruluğu, tat alma bozukluğu; çok nadiren - aftöz stomatit.

Karaciğer ve safra yollarından: nadiren - karaciğer fonksiyonunda bozulma.

Deri ve deri altı yağ dokusundan: nadiren: döküntü, kaşıntı, ürtiker.

Kas-iskelet sisteminden ve bağ dokusu: çok nadiren - miyalji.

Genitoüriner sistemden: sıklıkla: kandidal vajinit; nadiren - vajinit, leucorrhoea.

Diğer: nadiren - ateş, asteni, genelleştirilmiş ağrı sendromu, artan terleme.

Laboratuvar parametrelerinden: bazen - lökopeni, trombositoz, artan alanin aminotransferaz konsantrasyonu (ALT); nadiren - artan pıhtılaşma süresi, hiperglisemi, hipokalemi, bilirubinemi, artan aspartat aminotransferaz (AST), alkalin fosfataz, albüminüri konsantrasyonları.

Ayrıca eozinofili, trombositopeni, tromboplastin zamanında azalma, trombositopatiler, laktat dehidrojenaz (LDH) konsantrasyonlarında artış, hipoproteinemi ve kreatinin konsantrasyonlarında artış gibi izole vakalar da tanımlanmıştır.

Ayrıca aşağıdaki olumsuz olaylara ilişkin izole raporlar da mevcuttur.

Hematopoietik organlardan: hemolitik anemi, lenfadenopati.

Su-elektrolit metabolizması açısından: dehidrasyon.

Psişeden: demans, duyarsızlaşma, duygusal değişkenlik, öfori, halüsinasyonlar, düşünce bozukluğu, libido artışı, çöküş.

Sinir sisteminden: amnezi, koordinasyon kaybı, kas hipertonisi, menenjit, titreme.

Görme organından: görme bozukluğu, görme organından rahatsızlıklar, gözlerde ağrı, blefarit.

Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: atriyal fibrilasyon, kalp yetmezliği, taşikardi, ventriküler ekstrasistol, postural hipotansiyon.

Gastrointestinal sistemden: hemorajik kolit, ülseratif kolit, mide-bağırsak kanaması, glossit, hıçkırık, dil renginde değişiklik.

Üriner sistemden: dizüri, böbreklerde ağrı, nefrit, noktüri, poliüri, idrar kaçırma, enfeksiyon idrar yolu.

Genitoüriner sistemden: meme bezlerinde ağrı, bozukluklar adet döngüsü, metroraji, erektil disfonksiyon.

Diğerleri: kötü koku vücut, titreme

Sonraki ters tepkiler sefditoren kullanımından sonra advers olay olarak kaydedilmemiştir ancak bunlar sefalosporinler için tipiktir

Alerjik reaksiyonlar: Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme, serum hastalığı, toksik epidermal nekroliz dahil alerjik reaksiyonlar.

Üriner sistemden: bozulmuş böbrek fonksiyonu, toksik nefropati.

Karaciğer ve safra yollarından: kolestaz.

Hematopoietik organlardan: aplastik anemi.

Özel Talimatlar

Aşırı duyarlılık reaksiyonu gelişirse tedavi kesilmeli ve hastaya gerekli tedavi reçete edilmelidir.

Diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerde olduğu gibi sefditoren tedavisi de dirençli mikrofloranın aşırı çoğalmasına neden olabilir. Bu nedenle, özellikle uzun süreli tedavi durumunda, bu ilacı alan hastaların izlenmesi önerilmektedir.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi önerilir.

Sefalosporinlerle tedavi sırasında protrombin aktivitesinde azalma mümkündür. Bu nedenle risk altındaki hastalarda (böbrek veya karaciğer yetmezliği olan veya daha önce antikoagülan reçete edilmiş olan) protrombin zamanının izlenmesi gereklidir.

Tedavi sırasında veya sonrasında ishalin gelişmesi, özellikle şiddetliyse, kalıcıysa ve kan içeriyorsa, psödomembranöz kolite işaret edebilir. Hafif ishal vakalarında sadece ilacın kesilmesi yeterlidir; daha ciddi vakalarda Clostridium difficile'nin duyarlı olduğu antibiyotik tedavisi endikedir ve reçete edilir. infüzyon tedavisi.

Diğer sefalosporinler gibi sefditoren de doğrudan Coombs testinde yanlış pozitif sonuca neden olabilir; idrardaki glikozun bakır azaltma testiyle saptanması, ancak enzim testiyle bu durumun söz konusu olmaması. Plazma veya kan şekerinin belirlenmesine yönelik ferrisiyanür testinin yanlış negatif sonuç riskinin yüksek olması nedeniyle, sefditoren tedavisi sırasında hastaların kan veya plazmadaki glikoz konsantrasyonunu belirlemek için glikoz oksidaz veya glikoz heksokinaz yöntemlerini kullanması önerilir. .

Sefalosporinler aminoglikozidler ve/veya kıvrım diüretikleri ile kombine edildiğinde, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda nefrotoksisite riski artabilir.

İlk pire ve kene tabletleri 2016 yılında Rusya'da ortaya çıktı. Bunlar Frontline NexgarD ve Bravecto'ydu. Avrupa'da bu tabletler 2015 yılında kullanılmaya başlandı. O zamandan beri yüzbinlerce köpek sahibi bu ilaçları pire ve kene istilasının tedavisi ve önlenmesi için denemiş, aynı zamanda köpeklerin piroplazmoz ve borreliosis - hastalıklarla enfeksiyonunu da önlemiştir. İksodid keneler tarafından bulaşan keneler, veteriner hekimler tarafından köpeklerde demodikoz, sarkoptik uyuz ve otodektoz (kulak akarları) tedavisinde kullanılmaya başlandı. Simparic tabletler daha sonra ortaya çıktı.

Bravecto ve Frontline Nexgard nasıl çalışır?

Pire ve kene tabletlerinin etkinliği

Her üç ilaç da köpekler için tehlikeli olan pirelere ve bazı iksodid kenelere karşı kullanılıyor.

Simparica, Bravecto ve Frontline NexgarD, aktif bileşenler olarak aynı grup izoksosalinlerden moleküller içerir - bunlar temelde farklı ilaçlardır.

Bravecto uzun etkili bir ilaçtır ve bir aydan uzun sürer (yaklaşık 12 hafta). NexgarD ve Simparica'nın etki süresi ise tanıdık ve klasiktir - 1 ay.

Etkinliği korumak için tedavi sıklığını talimatlara göre takip etmelisiniz!

Nexgard Spectra ve Simparic tedavileri oldukça uygundur. Her ay ayın belirli bir günü seçiliyor, tablet o tarihte veriliyor. İşleme sırasında kaybolmak veya bir sonraki işlemi yapmayı unutmak daha zordur.

Güvenlik Ön Hattı Nexgard ve Bravecto

Her iki tabletin de güvenli olduğunu ve birden fazla doz aşımı ile test edildiğini belirtmekte fayda var. Ancak Bravecto 10 kat daha fazlasını içeriyor aktif madde Flurolaner, Frontline NexgarD'ye göre - afoxolaner, çünkü uzun süreli etki elde etmek için üreticinin fluralaner dozunu önemli ölçüde artırması gerekiyordu. ABD'de Bravecto'nun yalnızca 6 aylıktan itibaren köpeklerde kullanımının onaylandığını belirtmekte fayda var.

Her iki ilaç da bir veterinerin gözetiminde hamile ve emziren köpeklere reçete edilebilir..

Frontline Nexgard, Bravecto'nun aksine hayvansal protein içermiyor. Bu, gıda alerjisi olan köpekler için kesin bir artıdır. Bu tür hayvanlar için pire ve kenelere karşı koruma amaçlı ilaç olarak daha çok tercih edilecektir.

Pire ve kene tabletlerinin tadı ve boyutu

Her iki tablet de yumuşak çiğnenebilir, yenildiğinde parçalanmaz, bu da ilacın bir kısmının ve etkinliğinin kaybını ortadan kaldırır ve köpekler için hoş bir tada ve kokuya sahiptir.
Her iki ilaç da oral olduğundan, yani. Yenildiğinde vücuda giren tabletlerin kullanımının rahat ve etkili olması son derece önemlidir. Köpekler yemek yerken pratik olarak çiğnemedikleri için köpeğin tableti yutması gerekir.

NexgarD tabletin boyutu daha küçüktür Bravecto'dan daha fazla ve yapılan karşılaştırmalı çalışmalarda Köpekler Frontline NexgarD'ı önemli ölçüde daha sık tercih ediyor, Bravecto'dan daha.

Ayrıca talimatlara göre Bravecto ilacının emilimi gıdayla daha iyi olurken, Yem alımı NexgarD'nin emilimini etkilemez ve yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz verilebilir.. Yemek, ilacın emilimini ve sonuç olarak etkinliğini etkilemez.

Collie, Sheltie ve mutant MDR1 genine sahip diğer cins köpekler için Bravecto ve Frontline NexgarD'nin Güvenliği

İlaçlar, doğrulanmış mutant MDR1 genine sahip Collie köpeklerinde 5 kat doz aşımı ile test edildi. Çalışmalar bu köpekler üzerinde herhangi bir olumsuz etki bildirmedi.

Demodikozisin Bravecto ve Frontline NexgarD ile Tedavisi

Her iki tablet de köpekleri tedavi etmek için kullanılır.

• Demodektik uyuz
• Sarkoptik uyuz
• Kulak akarı

İlaçlar, düzenli profilaksi için olduğu gibi talimatlara göre reçete edilir. Fakat kendi kendine ilaç vermemelisin Demodikoz buzdağının sadece görünen kısmı olduğundan ve doğru tanı konulmadığı takdirde tabletlerin tek başına baş edemeyeceği başka bir hastalık veya bozukluğun gözden kaçırılma olasılığı vardır. Köpeğinizin bu hastalıklara sahip olduğundan şüpheleniyorsanız bir veteriner dermatoloğunuza başvurun.

Nexgard Spectra - pire, keneler ve helmintlere karşı yeni nesil tabletler

Şu anda veterinerlik pazarında görünen karmaşık ilaçlar şüphesiz ilgi çekicidir. Tablet formunda ise bunların öncüsü NexarD Spectra'dır. Bu tablet hem pirelere hem de kenelere ve köpeklerde en sık görülen solucanlara karşı etkiyi birleştirir. Örneğin, Toxocara için, bir köpeğin yıl boyunca enfekte olabileceği yuvarlak helmintler. Bu helmintler sadece köpekler için değil insanlar için de tehlikelidir.

Nexgard Spectra mı yoksa Milbemax mı?

Her iki ilaç da aynı aktif maddeyi içerir - yuvarlak helmintlere ve kalp kurdu larvalarına karşı aktif olan milbemisin oksim. Ancak her iki ilacın da ikinci bir etken maddesi var. NexgarD Spectra durumunda, pire ve kenelere karşı etkili olan afoxolaner, Milbemax'ta ise düz helmintlere karşı etkili olan praziquantel'dir.

Milbemax, yassı kurtlarla enfekte olabilecek köpekler için daha uygundur. Ancak pire ve kenelere karşı koruma olarak başka bir ilaç kullanmanız gerekecektir.

Köpeğin yassı kurtlara yakalanma riski minimum düzeydeyse(yalnızca evcil hayvan dükkanındaki yiyecekleri yer, çiğ hayvan bağırsaklarını yemez, fare yakalamaz vb.), böyle bir evcil hayvan için karmaşık ilaç Nexgard Spectra'yı reçete etmek daha mantıklıdır, tek bir tablette birleştirme kenelere, solucanlara ve pirelere karşı eş zamanlı etki.

Köpeklerde dirofilariazisin önlenmesi

Dirofilariazis – tehlikeli hastalık sivrisinekler tarafından bulaşan köpekler. Moskova da dahil olmak üzere Rusya'nın birçok bölgesinde virüse yakalanabilirsiniz. NexgarD Spectra ilacının yardımıyla veya Milbemax'ın yardımıyla dirofilariazis önlenebilir. Her iki ilaç da kalp kurdu hastalığına karşı korunmak için aylık olarak kullanılır. Makalede köpeklerde dirofilariasis - tedavi, önleme, enfeksiyon hakkında daha fazla bilgi edinin.

Bravecto ve NexgarD Spectra'yı nereden satın alabilirim?

24 saat açık veteriner eczanemizde köpekler için Frontline NexgarD, NexgarD Spectra, Bravecto ve Milbemax kene, pire ve helmintlere karşı tabletlerin fiyatını öğrenebilir ve satın alabilirsiniz.

Her ilacın kontrendikasyonları olduğunu unutmayın, kullanmadan önce bir uzmana danışmalısınız.

15 - 30 kg arası köpeklere yönelik, pire, kene ve kalp kurtlarına karşı etkili, dışarıdan ve içeriden etkili, dana aromalı çiğneme tableti.

Frontline NexgarD Spectra iki aktif bileşen içerir: afoxolaner ve milbemycin oxime.

Afoxolaner, Frontline NexgarD ilacının aktif maddesi olarak bilinen izoksazolin grubundan bir insektoakarisittir. Çalışmalar, afoxolaner moleküllerinin milbemisin oksim ile kombinasyon halinde benzer farmakokinetiğini göstermiştir. Böylece Frontline NexgarD ve NexgarD Spectra'nın pire ve kenelere karşı etkinliğinin aynı seviyede olduğu doğrulandı.

Afoxolaner'ın ixodid kenelere karşı etkisi, uygulamadan sonraki 4 saat içinde başlar. Frontline NexgarD Spectra bir ay içinde keneleri 24 saat içinde yok eder; bu, keneler tarafından iletilen vektör hastalıklarını önlemek için yeterlidir: çalışmalar köpeklerin babesiosis ve borreliosis enfeksiyonlarına karşı %100 korunduğunu göstermiştir.

Afoxolaner köpeklerde genelleştirilmiş demodikoz ve sarkoptik uyuz tedavisinde etkilidir. Bu hastalıklar için tedavinin etkinliği, tedavinin başlamasından bir ay sonra %99'un üzerindeydi. Afoxolaner ayda bir kez uygulandığından ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi için köpek düzenli olarak bir veteriner tarafından görüldüğünden, tedavi maliyeti optimize edilir.

Milbemisin oksimin eklenmesi, ilacın etki spektrumunun genişletilmesini mümkün kıldı ve afoxolaner'ın helmintler üzerindeki etkisini arttırdı. Frontline NexgarD Spectra, dirofilariazisin (mikrofilaryalara karşı etki) %100 önlenmesini sağlar ve ayrıca diğer nematodlara karşı da oldukça etkilidir: yuvarlak kurtlar, kırbaç kurtları, kancalı kurtlar. Artık köpeğinizi kenelerden ve pirelerden korumak ve helmintleri etkili bir şekilde öldürmek için yalnızca bir tablete ihtiyacınız var.

Frontline NexgarD Spectra güvenli bir ilaçtır ve bu ilacın collie cinsi köpekler de dahil olmak üzere çeşitli cinslerden 700'den fazla köpek üzerinde beş kat aşırı dozda kullanıldığı bir çalışmayla doğrulanmıştır.

Frontline NexgarD Spectra'nın önemli bir özelliği uygulama şeklidir. NexgarD Spectra, hem sahibi hem de veteriner için reçete yazmayı basit ve kullanışlı hale getiren, son derece lezzetli bir çiğnenebilir tablettir. Avantajı Frontline Nexgard Spectra'nın yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz kullanılabilmesidir.

Bu nedenle Frontline NexgarD Spectra, hem veteriner hekimler hem de köpekler için köpekleri en yaygın helmintiyazlardan kurtarmak, pire ve kene istilasını önlemek, köpekleri dirofilariazis, babesiosis ve borreliosisten korumak gibi sorunların çözümünde lezzetli bir çiğneme tableti formunda uygun bir çözümdür. sahipleri.

İçindekiler:
Mısır nişastası - %25, soya proteini unu - %20, aroma ve lezzet katkı maddesi sığır eti güveç– %20, povidon K30 – %2,7, makrogol 400 – %7,1, makrogol 4000 – %6,3, makrogol 15 hidroksistearat – %3,1, gliserol – %10, orta zincirli trigliserit – %3,1, potasyum sorbat – %0,3.

Birleştirmek:
Afoxolaner - %1,87 (1 tablette 75 mg)
Milbemisin oksim - %0,38 (1 tablette 15 mg)

Uygulama ve dozaj:
Köpekler günde bir kez bireysel olarak ağız yoluyla minimum doz 1 kg hayvan ağırlığı başına 2,5 mg afoxolaner ve 0,5 mg milbemisin oksim.
İlacın 60 kg'ın üzerindeki köpeklerde kullanılması durumunda, 1 kg ağırlık başına 2,5 mg afoxolaner ve 0,5 mg milbemisin oksim oranında tablet kombinasyonu kullanılmalıdır. İlacın dozunu seçerken tabletlerin kırılmasına izin verilmez.

Hastalığa elverişsiz bölgelerde dirofilariazisi önlemek için Nexgard Spectra, ilkbahar-yaz-sonbahar döneminde aylık olarak kullanılır, patojen taşıyıcıların - sivrisinekler ve sivrisineklerin uçuşunun başlamasından bir ay önce başlar ve en geç bir aydan önce sona erer. uçuşlarının bitiminden bir ay sonra.

Kontrendikasyonlar:
Kullanıma kontrendikasyonlar, hayvanın ilacın bileşenlerine karşı bireysel duyarlılığının artması, karaciğer ve böbreklerin ciddi fonksiyon bozukluğudur. İlaç hastalar tarafından kullanılmamalıdır bulaşıcı hastalıklar ve zayıflamış hayvanlar, 8 haftalıktan küçük ve/veya 2 kg'dan hafif köpekler ve diğer türlerin hayvanları. Collie, bobtail ve sheltie dahil olmak üzere makrosiklik laktonlara duyarlı köpek ırklarının yavruları için ilaç, bir veterinerin gözetiminde kullanılır.

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, bazı köpeklerde depresyon, salya akması, titreme ve dengesiz bir yürüyüş görülebilir. Bu belirtiler 24 saat içinde kendiliğinden düzelir ve ilaç kullanımını gerektirmez.

İlaç kullanım rejiminin ihlallerinden kaçınılmalıdır, çünkü bu, etkinliğinin azalmasına neden olabilir. Bir sonraki tedavi kaçırılırsa, ilacın kullanımına aynı dozda ve aynı rejime göre devam edilmelidir.

İlacın bu talimatlara uygun olarak kullanılması durumunda yan etkiler ve hayvanlarda komplikasyonlar kural olarak gözlenmez. Bazı hayvanlarda kısa süreli iştah azalması, kendiliğinden kaybolan cilt değişiklikleri (eritem, soyulma, kaşıntı) görülebilir; nadiren - kusma, ishal ve uyuşukluk. NexgarD Spectra'yı aldıktan sonraki ilk iki saat içinde köpek kusarsa ilacın aynı dozda tekrar verilmesi önerilir.

NexgarD Spectra'nın diğer ürünlerle uyumsuzluğu hakkında bilgi ilaçlar Ve yem katkı maddeleri kayıp.

Menşe ülkesi: Fransa.

Bileşimi ve içerik maddeleri hakkında bilgi, renk uyumuÜrünün teknik ve diğer özellikleri, menşe ülkesi, görünümü ve teslimat paketi yalnızca referans amaçlıdır ve yayınlandığı sırada mevcut olan en son bilgilere dayanmaktadır.

Bu ürünün teslimatı Rusya Federasyonu'nun tüm bölgelerine yapılmaktadır.

Spectracef: kullanım ve inceleme talimatları

Spectracef antibakteriyel bir ilaçtır, bir sefalosporindir.

Yayın formu ve kompozisyon

Spectracef, film kaplı tabletler formunda mevcuttur: eliptik, beyaz, bir tarafta mavi bir "TFM" yazısı, açık sarı bir çekirdek (her biri 200 mg: kabarcıklarda 10 parça, 2 veya 50'lik bir karton pakette) kabarcıklar; her biri 400 mg: kabarcıklarda 5 parça, 2 veya 100 kabarcıklı bir karton pakette; kabarcıklarda 10 parça, 2 veya 50 kabarcıklı bir karton pakette).

1 tablet şunları içerir:

• Aktif madde: sefditoren (sefditoren pivoksil formunda) – 200 veya 400 mg;
• yardımcı bileşenler: kroskarmeloz sodyum, mannitol, sodyum tripolifosfat, sodyum kazeinat, karnauba mumu, magnezyum stearat, Opadry beyazı (titanyum dioksit, hipromelloz, makrogol-400), mürekkep - Opacode mavisi (IMS 74 OP'de gomalak, propilen glikol, N-butanol) , titanyum dioksit, parlak mavi FCF boya bazlı alüminyum vernik, konsantre amonyak çözeltisi, izopropanol).

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Spectracef, üçüncü kuşak sefalosporinler grubuna ait bir antibiyotiktir. Onun Aktif bileşen– sefditoren pivoksil – sefditorenin bir ön ilacı olan yarı sentetik bir beta-laktam antibiyotiktir. İlacın etkisi, sefditorenin penisilin bağlayıcı proteinlere olan afinitesinden kaynaklanmaktadır, bu da bakteri duvarının sentezini inhibe etmesini sağlar.

Spectracef'in farmakodinamik özelliği, Haemophilus influenzae için mikroorganizmaların %90'ına karşı minimum inhibitör konsantrasyonu (MIC) aşan bir plazma konsantrasyon seviyesini 6 saat boyunca muhafaza edebilme yeteneğidir (12 saatlik aralıklarla 200 mg'lık bir dozda uygulandığında), Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes, penisiline duyarlı Streptococcus pneumoniae türleri, Haemophilus parainfluenzae. Spectracef'in günde 2 kez 400 mg dozunda kullanılması, MIC'yi aşan konsantrasyon seviyesini 6 saatten fazla korumanıza olanak sağlar. Bu, penisiline dirençli Streptococcus pneumoniae mikroorganizmalarının %50'sinin MİK'ini aşıyor.

Streptococcus viridans ve Streptococcus pneumoniae'de sefditorene direnç, penisilin bağlayıcı proteindeki değişikliklerden kaynaklanabilir; Staphylococcus spesiyallerinde (spp.) ek bir (PBP2a) penisilin bağlayıcı proteinin ortaya çıkmasıyla ortaya çıkabilir. Gram-negatif bakterilerin en yaygın plazmid ve kromozomal beta-laktamazlarının çoğu ilaca dirençlidir.

Spectracef ile diğer grupların antibiyotikleri arasında çapraz direnç gözlenmedi. Ancak bazı benzer etki mekanizmalarının olası varlığı, tüm antibiyotiklere karşı belirli bir ilaç direnci derecesini belirler.

Sefditorene duyarlı mikroorganizmalar için MIC'nin 0,5 µg/ml'ye kadar, orta duyarlılığa sahip mikroorganizmalar için - 0,5 ila 2 µg/ml, dirençli mikroorganizmalar için - 2 µg/ml ve daha yüksek bir seviyede tutulması tavsiye edilir.

Bireysel patojenlerde kazanılmış direncin yaygınlığı nedeniyle, Spectracef reçete edilirken, özellikle ciddi bir bulaşıcı hastalığı tedavi ederken, belirli bir bölgedeki enfeksiyonun duyarlılığı hakkında bilgi edinilmesi tavsiye edilir.

%90 olasılıkla aşağıdaki mikroorganizma türleri genellikle sefditorene duyarlıdır:

• aerobik gram pozitif: Streptococci (grup C ve G), metisiline duyarlı Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• aerobik gram-negatif: Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae;
• anaerobik: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Sefditorene dirençli mikroorganizmalar:

• aerobik gram pozitif: Enterococcus spp., metisiline dirençli Staphylococcus aureus türleri;
• aerobik gram-negatif: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii;
• anaerobik mikroorganizmalar: Clostridium difficile, Bacteroides fragilis;
• diğer: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.

Kromozomal beta-laktamaz içeren gram negatif mikroorganizmalar (Serratia marcescens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Morganella morganii dahil), in vitro sefditorene duyarlılıklarına rağmen dirençli enfeksiyonlar olarak sınıflandırılmalıdır.

Farmakokinetik

Spectracef'i ağızdan aldıktan sonra sefditoren pivoksil gastrointestinal kanalda emilir. Esterazların etkisi altında sefditorene hidrolize edilir. Kan plazmasındaki sefditorenin maksimum konsantrasyonuna (Cmax) yaklaşık 2,5 saat sonra ulaşılır. Yemeklerden sonra 200 mg dozunda alındığında 0,0026 mg/ml, 400 mg – 0,0041 mg/ml dozundadır. Karşılaştırıldığında intravenöz uygulama sefditorenin mutlak biyoyararlanımı sözlü olarak – 15–20%.

Gastrointestinal sistemde gıdanın varlığı, sefditoren pivoksilin emilimini hızlandırır ve Cmax'ı %50 ve AUC'yi (belirli bir süre boyunca ilacın kan plazmasındaki toplam konsantrasyonu) %70 artırır.

Plazma proteinlerine bağlanma – %88.

İlacın birikimi yoktur.

Dağıtım hacmi – 40–65 l dahilinde.

Mukoza zarına ve bronşiyal sekresyonlara nüfuz eder; 400 mg'lık tek bir dozdan sonra sefditoren konsantrasyonu, kan plazmasındaki konsantrasyonunun% 60 ve 20'sine karşılık gelir. İnterstisyel sıvıdaki antibiyotik konsantrasyonu 8 saat sonra %40'a, 12 saat sonra ise plazma AUC'sinin %56'sına ulaşır.

Yarı ömrü (T1/2) yaklaşık 1-1,5 saattir. Toplam klirens yaklaşık 25-30 l/saattir, renal klirens ise 80-90 ml/dak'ya kadardır.

Sefditorenin bir kısmı inaktif metabolitlere dönüştürülür.

Alınan dozun %18'ine kadar değişmeden, pivaloilkarnitin konjugatı şeklinde böbreklerden atılır. İlacın emilmeyen kısmı bağırsaklar yoluyla atılır.

Sefditoren pivoksilin farmakokinetiği hastanın cinsiyetine bağlı olarak önemli ölçüde farklılık göstermez.

Yaşlı hastalarda, ciddi böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olanlar dışında doz ayarlamasına gerek yoktur.

Çalışmalar sırasında, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda 400 mg'lık bir dozda birden fazla tablet alırken sefditorenin AUC değeri, bozukluğun derecesi kötüleştikçe artar. Farmakokinetik parametrelerdeki değişiklikler hafif derece Böbrek fonksiyon bozukluğu klinik olarak anlamlı kabul edilmez. Orta ila şiddetli hastalar için dozu belirlerken böbrek yetmezliği AUC'de yaklaşık 3 kat artış olduğu dikkate alınmalıdır. Hemodiyalizdeki hastalar için elde edilen veriler Spectracef'in herhangi bir dozunun kullanılmasını önermemize izin vermemektedir.

Karaciğer fonksiyon bozukluğunun etkisi üzerine bir çalışma yapılırken, hafif ve orta şiddette (Child-Pugh sınıflamasına göre A, B sınıfları), sefditoren pivoksilin (400 mg'lık bir dozda) farmakokinetik parametrelerinin biraz arttığı bulunmuştur. . Aynı zamanda böbrekler tarafından atılan ilacın dozunda da hafif bir artış kaydedildi. İlacın ciddi karaciğer yetmezliğindeki etkisine ilişkin veri yoktur.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre Spectracef tedavi için endikedir bulaşıcı hastalıklar ona duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu:

• akut sinüzit, akut bademcik iltihabı;
• toplum kökenli pnömoni, kronik bronşitin alevlenmesi;
• enfekte cilt yaralarının komplike olmayan formları, folikülit, flegmon, impetigo, furunküloz, apse.

Kontrendikasyonlar

• penisilinler dahil beta-laktam antibakteriyel ajanlara karşı şiddetli alerjik reaksiyonlar;
• hemodiyalizde olmak;
• Child-Pugh sınıflamasına göre karaciğer yetmezliği sınıf C;
• birincil karnitin eksikliği;
• protein kazeine karşı aşırı duyarlılık öyküsü;
• histamin H2 reseptör blokerleri ile eş zamanlı kullanım;
• hamilelik dönemi;
• Emzirme;
• 12 yaşına kadar yaş;
• sefalosporinlere veya ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Diğer beta-laktam antibiyotiklere aşırı duyarlılık, gastrointestinal sistem hastalıkları (kolit öyküsü dahil), diüretikler (furosemid) ve aminoglikozidlerle eş zamanlı tedavi durumunda Spectracef dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.

Hamilelik sırasında, istisnai durumlarda, anne için beklenen terapötik etkinin fetüse yönelik potansiyel tehdidi aşması durumunda Spectracef reçete edilebilir.

Spectracef'in kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Spectracef tabletler yemeklerden sonra ağız yoluyla alınır, bütün olarak yutulur ve yeterli miktarda su ile yıkanır.

Doktor, potansiyel patojene ve enfeksiyonun şiddetine göre dozu dikkate alarak reçete eder. klinik durum hasta.

Bir sonraki dozun alınması arasında kesinlikle 12 saatlik bir aralık gözlemlenerek tabletler kullanılmalıdır.

• akut sinüzit, akut farengotonsillit, cilt ve deri altı yağının komplikasyonsuz enfeksiyonları: günde 2 kez 200 mg. Tedavi süresi – 10 gün;
• Kronik bronşitin alevlenmesi: Günde 2 kez 200 mg. Tedavi süresi – 5 gün;
• toplum kökenli pnömoni: 14 gün boyunca günde 2 kez 200 mg. Ağır vakalarda 14 gün boyunca her 12 saatte bir 400 mg'lık doz önerilir.

Hafif, hafif veya orta dereceli böbrek yetmezliği için fonksiyonel bozukluk karaciğer ve yaşlı hastalarda Spectracef dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Orta şiddette (kreatinin klerensi 30-50 ml/dak) böbrek yetmezliği durumunda, doz günde iki kez 200 mg'ı geçmemelidir; kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az olan ciddi böbrek yetmezliğinde maksimum günlük doz 200 mg'dır. mg.

Yan etkiler

• metabolizma ve beslenme açısından: nadiren – anoreksi;
• sinir sisteminden: sık sık – baş ağrısı; nadiren - baş dönmesi, uyku bozuklukları, sinirlilik, uyuşukluk, uykusuzluk; frekans belirlenmemiş - kas hipertonisitesi, titreme, koordinasyon kaybı, amnezi, menenjit;
• görme organından: çok nadiren - ışığa duyarlılık; frekans belirlenmemiş - gözlerde ağrı, görme bozuklukları, bulanık görme, blefarit;
• işitme organından: çok nadiren – kulaklarda çınlama;
• solunum sistemi, göğüs ve mediastinal organlardan: çok nadiren - rinit, farenjit, sinüzit, bronkospazm;
• Gastrointestinal sistemden: çok sık – ishal; sık sık – hazımsızlık, karın ağrısı, mide bulantısı; nadiren - ağız mukozasının kuruluğu, şişkinlik, kusma, kabızlık, tat alma bozukluğu, geğirme, oral kandidiyaz, psödomembranöz kolit; çok nadiren - aftöz stomatit; frekans belirlenmemiş - hemorajik kolit, ülseratif kolit, gastrointestinal kanama, glossit, hıçkırık, dil renginde değişiklik;
• hepatobilier sistemden: nadiren - karaciğer fonksiyon bozukluğu;
• dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – kaşıntı, deri döküntüsüürtiker;
• bağ dokusu ve kas-iskelet sisteminden: çok nadiren - miyalji;
• Üriner sistemden: sıklık belirlenmemiş - idrar yolu enfeksiyonları, böbreklerde ağrı, dizüri, poliüri, noktüri, idrar kaçırma, nefrit;
• üreme sisteminden: sıklıkla – kandidal vajinit; nadiren – leucorrhoea, vajinit; frekans belirlenmemiş - metroraji, adet düzensizlikleri, meme bezlerinde ağrı, erektil disfonksiyon;
• laboratuvar parametreleri: bazen - alanin aminotransferaz konsantrasyonunda artış, lökopeni, trombositoz; nadiren - hiperglisemi, pıhtılaşma süresinin artması, hipokalemi, artan alkalin fosfataz konsantrasyonları, aspartat aminotransferaz, bilirubinemi, albüminüri; frekans belirlenmemiş - eozinofili, laktat dehidrojenaz konsantrasyonunda artış, tromboplastin zamanında azalma, trombositopeni, trombositopati, hipoproteinemi, kreatinin düzeyinde artış, dehidrasyon;
• ruhtan: frekans belirlenmemiştir - halüsinasyonlar, duygusal değişkenlik, demans, öfori, duyarsızlaşma, libido artışı, düşünce bozukluğu, çöküş;
• hematopoietik organlardan: sıklık belirlenmemiş - lenfadenopati, hemolitik anemi;
• kardiyovasküler sistemden: frekans belirlenmemiş - taşikardi, postüral hipotansiyon, kalp yetmezliği, atriyal fibrilasyon, ventriküler ekstrasistol;
• diğer: nadiren - genelleştirilmiş ağrı sendromu, ateş, asteni, artan terleme; frekans belirlenmemiş - hoş olmayan vücut kokusu, titreme.

Ek olarak, Spectracef alırken aşağıdaki yan etkiler kaydedilmemiştir, ancak aşağıdaki yan etkiler sefalosporinler için tipiktir:

• hematopoietik organlardan: aplastik anemi;
• dışarıdan bağışıklık sistemi: alerjik reaksiyonlar (eksüdatif eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, serum hastalığı dahil);
• üriner sistemden: toksik nefropati, böbrek fonksiyon bozukluğu;
• hepatobilier sistemden: kolestaz.

Doz aşımı

Belirtileri: ishal, mide bulantısı, kusma.

Tedavi: semptomatik tedavinin reçetesi.

Özel Talimatlar

Aşırı duyarlılık reaksiyonunun gelişmesi, Spectracef almayı derhal bırakmanın ve tıbbi yardım aramanın gerekçesidir.

Geniş spektrumlu bir antibiyotiğin, özellikle uzun süreli tedaviyle dirençli mikrofloranın aşırı büyümesine neden olabileceği akılda tutulmalıdır.

Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda tedaviye böbreklerin fonksiyonel durumunun periyodik olarak izlenmesi eşlik etmelidir.

İshal gelişirse Spectracef kesilmelidir. Tedavi sırasında veya sonrasında kanlı ishali de içeren şiddetli ishal, psödomembranöz kolitin bir belirtisi olabilir. Bu nedenle, doğru tanı konulduktan sonra hastalığın tedavisi, Clostridium difficile'nin duyarlı olduğu antibiyotiklerin reçete edilmesini ve idame tedavisini gerektirir.

Sefalosporin tedavisi sırasında protrombin aktivitesinde azalma riski nedeniyle, daha önce antikoagülan alan veya böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastaların protrombin zamanı açısından takip edilmesi gerekir.

Sefditoren tedavisi sırasında kandaki veya plazmadaki glikoz konsantrasyonu, glikoz oksidaz veya glikoz heksokinaz test yöntemi kullanılarak belirlenmelidir, çünkü ferrisiyanür glikoz testinin sonuçları yanlış negatif sonuç verebilir.

Sefditoren tedavisi sırasında idrardaki glikoz seviyesini belirlerken doğrudan Coombs testi ve bakır azaltma testinin yanlış pozitif sonuç verebileceği akılda tutulmalıdır.

Düşük sodyum alımına sahip bir diyet uygulayan hastalar, 200 mg'lık bir dozda 1 Spectracef tabletinin yaklaşık 13,1 mg sodyum, 400 mg - 26,2 mg içerdiğini dikkate almalıdır.

Araç ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Sürüş yeteneği için Spectracef Araçlar Ve karmaşık mekanizmalar hiçbir etkisi yoktur. Ancak tedavi süresi boyunca, hastalık geliştirme riski nedeniyle potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler gerçekleştirirken dikkatli olunması önerilir. istenmeyen etkiler sinir sisteminden.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Sefditoren pivoksilin embriyo üzerindeki teratojenik etkisi ve toksik etkileri hakkında klinik veri eksikliği, hamilelik sırasında Spectracef kullanımına kontrendikasyonun temelini oluşturmaktadır. Doktorun görüşüne göre anne için tedaviden beklenen faydanın fetus için potansiyel riskten çok daha yüksek olduğu durumlar istisnadır.

Spectracef kullanımı kontrendikedir. Emzirme. Emzirme döneminde hap almanız gerekiyorsa emzirmeyi bırakmalısınız.

Çocuklukta kullanın

Spectracef kullanımı 12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde kontrendikedir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Spectracef hemodiyaliz hastalarında kontrendikedir.

Hafif böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az) için maksimum günlük doz 200 mg'dır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Şiddetli (Child-Pugh sınıflandırmasına göre C sınıfı) karaciğer yetmezliğinde Spectracef kullanımı kontrendikedir.

Hafif ila orta şiddette (Child-Pugh sınıf A veya B) karaciğer fonksiyon bozukluğunda doz ayarlaması gerekli değildir.

Yaşlılıkta kullanın

Yaşlılıkta (böbrek ve/veya karaciğer fonksiyonlarında ciddi bir bozulma olmaması koşuluyla) doz ayarlamasına gerek yoktur.

İlaç etkileşimleri

Spectracef'i aynı anda kullanırken:

• H2-histamin reseptör blokerleri: ilacın Cmax ve AUC'sini azaltır, bu nedenle bunların kombinasyonu önerilmez;
• alüminyum hidroksit, magnezyum içeren antasitler: sefditoren pivoksilden 2 saat sonra alınması tavsiye edilir, çünkü yemeklerden sonra eşzamanlı kullanımları antasitler için Cmax'ta% 14 ve sefditoren - AUC'de% 11 oranında bir azalmaya neden olur;
• probenesid: ilacın böbrekler tarafından atılımında bir azalmaya yol açarak sefditorenin farmakokinetik parametrelerini arttırır: Cmax -% 49, AUC -% 122, T1/2 -% 53;
• aminoglikozitler, kıvrım diüretikleri (furosemid): özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda nefrotoksisite riskini artırır.

Analoglar

Spectracef'in analogları Torocef, Medaxone, Loraxone, Hizon, Ificef, Suprax Solutab, Pancef, Ceforal Solutab, Cefogram, Cefpotec, Cefson, Ceftriaxone, Ceftriabol, Cefaxone'dur.

Depolama şartları ve koşulları

Çocuklardan uzak tutun.

30 °C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü: 200 mg - 3 yıl, 300 mg - 2 yıl dozajlı tabletler.