Neomisin sülfat kullanım talimatları. İlaçların referans kitabındaki neomisin sülfatın değeri. Saklama koşulları ve süreleri

Neomisin sülfat (miserin) özel bir tür tarafından üretilir Actinomyces fradiae. Daha önce SSCB'de üç isim altında üretildi; miserin, kolimisin, framisin. 1965'ten bu yana (uluslararası) neomisin adı altında pazarlanmaktadır.

Renksiz, kokusuz, tatsız, higroskopik, suda kolayca çözünen bir maddedir. Mide suyu tarafından zayıf bir şekilde yok edilir. Neomisin sülfatın sulu çözeltileri stabildir ve 110 °C sıcaklıkta kaynamaya ve hatta sterilizasyona dayanabilir. Çoğuyla uyumlu tıbbi maddeler barbitüratlar, gümüş ve cıva bileşikleri ve yüksek konsantrasyonlu maddeler hariç moleküler ağırlık ve benzer toksik etkilere sahip antibiyotiklerle. Glikoz varlığında antimikrobiyal etki zayıflar.

Neomisin sülfat, bazı Pseudomonas aeruginosa, Proteus ve amip türlerine karşı da dahil olmak üzere çok geniş bir antimikrobiyal etki spektrumuna sahiptir. üzerinde nispeten zayıf bir etkiye sahiptir. streptokok, pnömokok, enterokok. Monomisin ile birlikte en çok aktif ilaç aktinomikoz patojenlerine karşı. Direnç oldukça hızlı gelişir, ancak streptomisin sülfata göre daha yavaştır. Diğer aminoglikozitlere dirençli bakteriler genellikle bu antibiyotiğe karşı (bazen kısmen) duyarlı kalır.

Neomisin sülfat topikal ve oral olarak kullanılır. Parenteral kullanım yasaktır. Bebeklerde ishalde olduğu gibi emilimi daha yüksek olmasına rağmen bağırsaklarda neredeyse emilmez. Büyük kısmı, bağırsak disbiyozuna neden olabilecek yüksek konsantrasyonlar içeren dışkıyla atılır. Ağız yoluyla alındığında neomisin sülfatın neredeyse hiçbir etkisi yoktur. toksik etki ancak bağırsakların dışında bulunan patojenleri etkilemez.

Yan etkiler diğer aminoglikozit antibiyotiklerle aynıdır. Ağızdan alındığında en sık dispeptik semptomlar görülür. Bağırsaklarda diğer birçok maddenin emilimini azaltır. ilaçlar, yağlar, karbonhidratlar, vitaminler, demir tuzları vb. Bazen bağırsak mukozası üzerinde toksik bir etki ile ilişkili olarak steatore gözlenir.

Bazıları için neomisin sülfat ağızdan reçete edilir bağırsak enfeksiyonları. Dizanteriye karşı zayıf etkisi vardır tedavi edici etki, çünkü mukoza zarlarının derinliklerine zayıf bir şekilde nüfuz eder. Bağırsak enfeksiyonları için genellikle daha az toksik ilaçlar tercih edilir: furazolidon, enteroseptol, ampisilin vb. Neomisin sülfat dikkatle reçete edilmeli ve çocuklarda kolienterit için yaygın olarak kullanılmasından sonra bebeklerde bağırsak enfeksiyonları için kullanılmaması daha iyidir. 1960 yılında neomisin dirençli patojenlerin kitlesel olarak ortaya çıktığı kaydedildi. Neomisin sülfat, bağırsaklardaki operasyonlar sırasında ameliyat öncesi hazırlık için kullanılır; bazen diğer antibiyotiklerle kombinasyon halinde - polimiksin M sülfat, nistatin, levorin vb.

Dozaj. Ağızdan alındığında neomisin sülfat yetişkinlere günde 2 kez 0.1-0.2 g oranında reçete edilir. Bebeklere günde 2 kez doz başına 4 mg/kg dozunda reçete edilir. Tedavi süresi 5-7 günden fazla değildir. Akut ve kronik dermatit, egzama, enfekte yaralar, suçlular ve diğer cerahatli iltihaplı lokal süreçler için lokal olarak, sıklıkla diğer uyumlu kemoterapi ilaçları, kortikosteroid hormonları veya enzimlerle kombinasyon halinde kullanılır. Bu durumda, hem merhemler hem de sulu neomisin çözeltileri kullanılır (ıslak çubuklar, durulamalar, uygulamalar vb. Şeklinde), ancak günde 50-100 mg'ı geçmez. Süre yerel tedavi- Etkinliğe bağlı olarak birkaç günden 2 haftaya kadar.Daha uzun süreli tedavi veya ilacın yüksek dozları ile toksik etkiler gözlemlenebilir.

Kontrendikasyonlar Aminoglikozid antibiyotik grubunu karakterize ederken belirtilir. Neomisin sülfatın büyük toksisitesi göz önüne alındığında, mümkünse topikal olarak bile kullanımından kaçınılmalıdır.

Salım formu: 0,1 ve 0,25 g'lık tabletlerde, 0,5 g'lık şişelerde ve 15 ve 30 g'lık %0,5 ve %2 merhem şeklinde.

Depolamak: 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Neomisin: kullanım ve inceleme talimatları

Latin isim: neomisin

ATX kodu: D06AX04

Aktif madde: neomisin

Üretici: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa, S.A. (Polonya)

Açıklama ve fotoğraf güncelleniyor: 20.08.2019

Neomisin topikal bir antibiyotik ilaçtır.

Yayın formu ve kompozisyon

Dozaj formu - harici kullanım için aerosol: karakteristik bir kokuya sahip homojen beyaz veya neredeyse beyaz bir süspansiyon (16 veya 32 g'lık aerosol kutularında, bir püskürtme cihazı ve valf ile birlikte bir karton kutuda 1 kutu).

1000 mg aerosolün bileşimi şunları içerir:

Aktif madde: neomisin – 11,72 mg (sülfat formunda);
Yardımcı bileşenler: lesitin - 0,2 mg, sorbitan trioleat - 10,3 mg, itici gaz (propan/bütan/izobütan) - 843,8 mg, izopropil miristat - 134 mg.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Neomisin aminoglikozit antibiyotik grubuna aittir. Etki mekanizması, taşıma ve matris ribonükleik asit (RNA) kompleksinin oluşumunu baskılama ve bunun sonucunda protein sentezini bozma yeteneğinden kaynaklanmaktadır.

Düşük konsantrasyonlarda ilacın bakteriyostatik bir etkisi vardır (mikrobiyal hücrelerde protein sentezini bozar), yüksek dozlarda bakterisidal bir etkiye sahiptir (mikrobiyal hücrelerin sitoplazmik zarlarına zarar verir). Neomisin, mikrobiyal hücreye nüfuz edebilir, burada 30S ribozomal alt birim üzerindeki spesifik reseptör proteinlerine bağlanır, bunun sonucunda taşıma ve haberci RNA kompleksinin (30S ribozomal alt birim) oluşumunu bozar ve protein sentezini inhibe eder.

Antibiyotik Neomisin, bir dizi gram pozitif ve gram negatifin neden olduğu enfeksiyonlara karşı etkilidir. aerobik mikroorganizmalar Streptococcus spp. dahil. ve Staphylococcus spp.

İlaç aşağıdaki mikroorganizmalara karşı orta derecede aktiftir: aerobik bakteriler Listeria monocytogenes ve Corynebacterium diphtheriae, enterobakteriler Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella pneumonia, Proteus spp., Vibrio cholerae, Enterobacter aerogenes, - Escherichia coli, ayrıca Haemophilus influenzae ve Tüberküloz.

Neomisin'in anaerobik bakteriler ve Pseudomonas aeruginosa üzerinde etkisi yoktur.

İlaca karşı bakteriyel direnç yavaş yavaş ve az miktarda gelişir.

Harici kullanım için bir aerosol formundaki Neomisin, cilt iltihabı alanlarında bakteri florasının gelişimini baskılar. Aynı zamanda soğutma ve kurutma etkisine de sahiptir.

Farmakokinetik

İlacın uygulandığı bölgelerde ciltte herhangi bir hasar yoksa neomisin pratikte kana emilmez. Aksi takdirde kan dolaşımına karışarak sistemik etkilere neden olabilir.

Kullanım endikasyonları

Hassasiyetin neden olduğu cilt bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları aktif madde mikroorganizmalar (bulaşıcı impetigo, furunküloz dahil);
Enfekte donma ve I ve II derece yanıklar.

Kontrendikasyonlar

Trofik ülserler, geniş alan hasarı, cilt bütünlüğünün ihlali, uygulama yerinde akıntı;
Diğer nefro ve ototoksik ilaçlarla eş zamanlı kullanım;
Çocukluk;
İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamile kadınlar Neomisin'i ancak anne sağlığına faydasının daha yüksek olduğu durumlarda kullanabilirler. olası zarar fetüs için. Emzirme sırasında Emzirme kesintiye uğratılmalıdır.

Neomisin kullanımı için talimatlar: yöntem ve dozaj

Aerosol harici olarak kullanılır. Her kullanımdan önce kap birkaç kez kuvvetlice çalkalanmalıdır.

Cildin etkilenen bölgeleri, şişeyi cilt yüzeyinden yaklaşık 15-20 cm uzaklıkta dikey olarak tutarak 3 saniye boyunca bir aerosol ile sulanır.

İlacın kullanım sıklığı eşit aralıklarla günde 1-3 defadır.

Tedavi kursunun ortalama süresi 7-10 gündür.

Yan etkiler

Neomisin kullanımı sırasında gelişebilirler. alerjik reaksiyonlar, kaşıntı, döküntü, hiperemi ve şişlik şeklinde kendini gösterir. Uzun süreli tedavide temas alerjileri meydana gelebilir.

Talimatlarda belirtilmeyen bir şey ortaya çıkarsa yan etkiler Yukarıda açıklanan rahatsızlıkların kötüleşmesi veya kötüleşmesi durumunda doktora başvurmalısınız.

Doz aşımı

Doz aşımı, döküntü, kaşıntı, şişme, hipereminin yanı sıra nefro ve ototoksisite ile kendini gösterebilir.

İlacın kullanımına son verilmelidir. Doz aşımı tedavisi semptomatiktir.

Özel Talimatlar

Aerosolün mukoza ile temasından kaçının ve gözlerinizi etkilerinden koruyun. İlaç gözlerle veya mukoza zarlarıyla temas ederse, soğuk suyla iyice durulanmalıdır.

Püskürtülen ilaç solunmamalıdır.

Aktif maddenin kana emilmesi ve gelişme olasılığı nedeniyle aerosolün cildin geniş bölgelerine (özellikle hasarlı olanlara) ve ayrıca tıkayıcı pansumanların altına uygulanması önerilmez. yan etkiler, nin kişilik özelliği sistemik eylem Neomisin (nefrotoksisite, ototoksisite). Yukarıdaki ihlaller meydana gelirse, ilaç derhal kesilmelidir.

Uygulama yerinde cilt tahrişi meydana gelirse tedaviye ara verilmelidir.

Uzun süreli tedavi, dirençli mantar ve bakteri türlerinin büyümesine yol açabilir.

Aerosol kabı vurulmamalı, açılmamalı veya ısıtılmamalıdır.

Araç ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

İlacın bileşenlerinin hastanın kontrol yeteneği üzerinde herhangi bir etkisi yoktur. Araçlar ve hızlı tepkiler ve/veya artan konsantrasyon gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerin gerçekleştirilmesi.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Neomisin'i hamile kadınlara reçete etmeden önce doktor yarar/risk oranını değerlendirmelidir. Tedavinin beklenen etkisi komplikasyon potansiyelini aştığında ilacın kullanımına izin verilir.

Emzirme döneminde tedavi gerekiyorsa emzirmenin durdurulması önerilir.

Çocuklukta kullanın

Talimatlara göre Neomisin pediatrik pratikte kullanılmamaktadır.

İlaç etkileşimleri

Gelişmeyi önlemek için ilaç etkileşimleri Neomisin antibiyotik diğer ilaçlarla aynı anda ancak doktorunuza danışılarak kullanılabilir.

Uzun ömürlü Birden fazla tedavinin bir arada uygulanması Nefro ve ototoksik ilaçlarla (gentamisin, etakrinik asit ve kolistin dahil) birlikte kullanılması Neomisin'in toksisitesini artırabilir.

Analoglar

Neomisin analogları şunlardır: Neomisin sülfat, Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Virgo, Pimafucort, Baneocin, Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, fenilefrinli Polydexa, Trofodermin, Anauran, Betnovate, Elzhina.

Depolama şartları ve koşulları

Çocukların ulaşamayacağı, kuru ve karanlık bir yerde, 25 °C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü – 2 yıl.

(Neomisin sülfaları). Neomisin, radyant mantarın (actinomycete) Streptomyces fradiae veya ilgili mikroorganizmaların yaşamı boyunca oluşan bir antibiyotik kompleksidir (neomisin A, neomisin B, neomisin C). Eş anlamlılar: Kolymitsin, Mycerin, Soframycin, Framycin, Actilin, Bykomycin, Enterfram, Framycetin, Myacine, Mycifradin, Neofracin, Neomin, Neomisin, Nivemycin, Soframycin, vb. 0-2,6-Diamino-2,6-dideoksia D-glukopiranosil (1->4)-O-2-deoksiD-streptamin (neomisin B). - neomisin sülfatların karışımı. Beyaz veya sarımsı beyaz toz, neredeyse kokusuzdur. Suda kolayca çözünür, alkolde çok az çözünür. Higroskopik. Teorik aktivite 1 mg başına 680 birimdir, pratik olarak 1 mg başına en az 640 birimlik bir aktivite ile üretilir; 1 birim, 1 mcg kimyasal olarak saf neomisin B'nin (baz) aktivitesine karşılık gelir. Neomisin geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir. Bir takım gram pozitif (stafilokok, pnömokok vb.) ve gram negatif (Escherichia coli, dizanteri basili, Proteus vb.) mikroorganizmalara karşı etkilidir. Streptokoklara karşı aktif değildir. Patojenik mantarlara, virüslere ve anaerobik floraya etkisi yoktur. Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş ve az miktarda gelişir. İlaç bakterisidal bir etkiye sahiptir. Şu tarihte: Intramüsküler enjeksiyon neomisin hızla kana girer; terapötik konsantrasyon 8-10 saat boyunca kanda kalır, ağızdan alındığında, ilaç zayıf bir şekilde emilir ve pratikte sadece yerel eylem bağırsak mikroflorası üzerinde. Yüksek aktivitesine rağmen neomisin, yüksek nefrotoksisite ve ototoksisite nedeniyle şu anda sınırlı kullanıma sahiptir. Şu tarihte: parenteral kullanım ilaç, böbrek hasarı ve hasarı meydana gelebilir - işitme siniri tamamen sağırlığa kadar. Nöromüsküler iletim bloğu gelişebilir. Neomisin ağızdan alındığında genellikle toksik bir etkiye sahip değildir, ancak böbreklerin boşaltım fonksiyonu bozulursa kan serumunda birikmesi mümkündür ve bu da tehlikeyi artırır. yan etkiler. Ayrıca bağırsak mukozasının bütünlüğünün bozulması, karaciğer sirozu veya üremi gibi durumlarda neomisin'in bağırsaktan emilimi artabilir. İlaç sağlam deriden emilmez. Neomisin sülfat hastalıklar için ağızdan reçete edilir gastrointestinal sistem Ameliyattan önce, diğer antibiyotiklere dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enterit dahil, kendisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu sindirim kanalı(bağırsak temizliği için). Pürülan cilt hastalıkları (piyoderma, enfekte egzama vb.), enfekte yaralar, konjonktivit, keratit ve diğer göz hastalıkları vb. için yerel olarak kullanılır. Neomisin merhemlerin bir parçasıdır (bkz.), (bkz.). Tabletler veya çözeltiler şeklinde ağızdan reçete edilir. Yetişkinler için dozlar: tek doz 0,1 - 0,2 g, günlük 0,4 g Bebekler ve çocuklar için okul öncesi yaş Günde 2 kez 4 mg/kg reçete edin. Tedavi süresi 5-7 gündür. Neomisin sülfatın ağızdan önemli ölçüde daha büyük dozlarda uygulanmasına ilişkin veriler vardır: yetişkinlerde doz başına 0,2 - 0,5 g, günlük doz 1 - 2 g veya daha fazla. Bebekler için 1 ml’sinde 4 mg ilaç bulunan bir antibiyotik solüsyonu hazırlayıp, çocuğa vücut ağırlığının kilogramı kadar mililitre verebilirsiniz. Ameliyat öncesi hazırlık için neomisin 1-2 gün süreyle reçete edilir. Neomisin harici olarak çözeltiler veya merhemler şeklinde kullanılır. 1 ml'de 5 mg (5000 birim) ilaç içeren steril damıtılmış sudaki çözeltileri kullanın. Tek dozçözelti 30 ml'yi geçmemeli, günlük 50 - 100 ml. Bir kez uygulanan %0,5'lik merhemin toplam miktarı 25 - 50 g'ı, %2 merhem - 5 - 10 g'ı geçmemelidir; gün içerisinde topikal olarak uygulandığında sırasıyla 50 - 100 ve 10 - 20 g iyi tolere edilir. Ağız yoluyla alındığında bazen mide bulantısı, daha az sıklıkla kusma, gevşek dışkı ve alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Neomisin'in uzun süreli kullanımı kandidiyazın gelişmesine yol açabilir. Neomisin böbrek hastalıklarında (nefroz, nefrit) ve işitsel sinirde kontrendikedir (ayrıca bkz. Kanamisin). Neomisin, ototoksik ve nefrotoksik etkileri olan diğer antibiyotiklerle (streptomisin, dihidrostreptomisin, monomisin, Kanamisin, gentamisin) birlikte kullanılmamalıdır. Neomisin tedavisi sırasında kulak çınlaması, alerjik olaylar meydana gelirse veya idrarda protein tespit edilirse ilacı almayı bırakmalısınız. Hamile kadınlara uygulanması özel dikkat gerektirir (bkz. Kanamisin). Salım formları: O.1 ve 0.25 g'lık tabletler, O.5 g'lık şişelerde (50.000 birim); %0,5 ve %2 merhem (15 ve 30 g'lık tüplerde). Depolama: Liste B. Oda sıcaklığında kuru bir yerde. Neomisin sülfat çözeltileri kullanımdan önce hazırlanır. Rp.: Sekme. Neomycini sülfatis O,1 N.10 D.S. Günde 2 defa 1 tablet Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Dış. Yaraları yıkamak için. Kullanmadan önce 100 ml damıtılmış su veya izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde çözün. Rр.: Ung. Neomisin sülfatis %2 15,0 D.S. Harici. Cildin yağlanması için (piyoderma için) Neogelasol. Neomisin, heliomisin, metilurasil içeren bir aerosol preparatı, Yardımcı maddeler ve itici gaz freon-12. 30 ve 60 g'lık polimer kaplamalı cam aerosol kutularda ve 46 g'lık alüminyum kutularda mevcuttur Kutular sürekli püskürtme valfleriyle donatılmıştır. Valfe bastığınızda silindirden sarı köpüklü bir kütle çıkar ve havada koyulaşır. 30 g kapasiteli bir silindir, 0,52 g neomisin sülfat, 0,13 g heliomisin ve 195 g metilurasil içerir; Sırasıyla 46 ve 60 g - 0,8 ve 1,04 g, 0,2 ve 0,26 g, 0,3 ve 0,39 g kapasiteli silindirlerde Aerosol, gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmalara etki eder ve enfekte yaraların iyileşmesini hızlandırır. Deri ve yumuşak dokuların cerahatli hastalıklarında kullanılır: piyoderma, karbonküller, kaynamalar (açıldıktan sonra ve cerrahi tedavi), enfekte yaralar, trofik ülserler vb. Köpüklü kütle etkilenen yüzeye (1-5 cm mesafeden) günde 1-3 kez uygulanır. Tedavi süresi 7-10 gündür. İlacın kullanımı sırasında uygulama yerinde kızarıklık ve kaşıntı görülebilir. Serbest bırakma formu: aerosol kutularında; Kullanmadan önce kabı birkaç kez çalkalayın. Depolama: Oda sıcaklığında, ışıktan korunan, yangın ve ısıtıcı cihazlardan uzak bir yerde. Sofradex. Göz - Kulak damlası 1 ml'si 5 mg neomisin (framisetin), 0.05 mg gramisidin (bakınız) ve 0.5 mg deksametazon (sodyum metansülfobenzoat formunda) içerir. Aktif bileşenlerin içeriğine göre damlaların bakterisidal, antialerjik ve antiinflamatuar etkisi vardır. Blefarit, alerjik ve bulaşıcı konjonktivit, iridosiklit ve diğerleri için kullanılır inflamatuar hastalıklar gözler ve ayrıca orta kulağın inflamatuar ve alerjik hastalıkları için. Göz hastalıkları için reçete edilir: Her 1 - 2 saatte bir 1 - 2 damla, ardından günde 3 - 4 defa 1 - 2 damla. Kulak hastalıklarında günde 3-4 defa kulağa 2-3 damla damlatılır ve ilaçla nemlendirilmiş tampon yerleştirilir. Viral ve fungal göz hastalıkları, göz tüberkülozu için damlalar reçete edilmemelidir. Artma olasılığı göz içi basıncı(deksametazonun özelliği). Serbest bırakma formu: 5 mg'lık şişelerde. Depolama: serin bir yerde.

Değeri görüntüle Neomisin Sülfat diğer sözlüklerde

Sülfat- sülfat, m. (Latince kükürt-sülfürden) (kimyasal). Çeşitli maddelerin sülfürik asit tuzlarının genel adı.
Ushakov'un Açıklayıcı Sözlüğü

Alüminyum Sülfat— Al2(SO4)3, renksiz kristaller. Suda çözünür.Alüminyum şapla aynı amaçlarla kullanılır.

Amonyum Sülfat (nh4)2so4,- renksiz kristaller. Suda iyi çözünür. Viskon elyaf üretiminde gübre olarak kullanılır.
Büyük ansiklopedik sözlük

Baryum sülfat— BaSO4, renksiz kristaller. Suda pratik olarak çözünmez. Barit mineralini oluşturur. Kağıt dolgu maddesi, litopon bileşeni, floroskopi için kontrast madde.
Büyük ansiklopedik sözlük

Sülfat- (H2SO4), SÜLFÜRİK ASİT tuzu; yaygın sülfatlar arasında bakır (II) sülfat (CuSO4) ve demir (II) sülfat (FeSO4) bulunur.

Kalsiyum sülfat— (CaSO4), doğada anhidrit minerali formunda bulunan kimyasal bir bileşik. CaSO4.2H2O'nun hidratlanmış formu, ne zaman su kaybeden mineral alçıdır.
Bilimsel ve teknik ansiklopedik sözlük

Bakır sülfat- iki biçimde bulunan kimyasal bir bileşik. Susuz sülfat, Cu2SO4, içerdiği nemle anında reaksiyona giren açık gri bir tozdur......
Bilimsel ve teknik ansiklopedik sözlük

Nil Mavi Sülfat- Nil mavisine bakın.
Büyük tıp sözlüğü

Potasyum Sülfat K2so4,- renksiz kristaller. Suda eritelim. Potas gübresi olarak, şap üretiminde ve cam üretiminde kullanılır.
Büyük ansiklopedik sözlük

Kalsiyum sülfat— CaSO4, renksiz kristaller. Suda çok az çözünür Ana mineraller: anhidrit CaSO4 ve alçı taşı CaSO4. 2H2O. "Yarı yanmış" alçı CaSO4. 1/2H2O, suyla karıştırıldığında hızla sertleşir........
Büyük ansiklopedik sözlük

Magnezyum sülfat— MgSO4, renksiz kristaller. Suda çözünür.Doğada kristal hidratlar bulunur (kieserit MgSO4?H2O, epsomit MgSO4?7H2O). Çimento üretiminde kullanılır; tekstilde (mordant),......
Büyük ansiklopedik sözlük

Bakır sülfat— (bakır sülfat) - CuSO4, renksiz kristaller.Suda çözünür. İtibaren sulu çözeltiler CuSO4Х5H2O'yu kristalleştirir - kullanılan bakır sülfat (parlak mavi)........
Büyük ansiklopedik sözlük

Nil Mavi Sülfat- Nil mavisine bakın.
Büyük tıp sözlüğü

Sülfat adenililtransferaz- adenilil sülfat oluşumu ile bir adenilik asit kalıntısının sülfata transferini katalize eden transferaz sınıfından (EC 2.7.7.4) bir enzim; kükürt metabolizması süreçlerine katılır.
Büyük tıp sözlüğü

Sodyum sülfat— Na2SO4, renksiz kristaller. Suda çözünür.Na2SO4.10H2O kristalin hidrat, mirabilit (Glauber tuzu) mineralidir.Cam, selüloz, tekstil, sabun endüstrilerinde kullanılır.......
Büyük ansiklopedik sözlük

Nikel Sülfat— NiSO4, sarı kristaller. Suda çözünür. Sulu çözeltilerden zümrüt yeşili renkte NiSO4.7H2O (nikel sülfat) formunda kristalleşir; elektrolitik nikel üretmek için kullanılır........
Büyük ansiklopedik sözlük

Kurşun Sülfat— (kurşun sülfat) - PbS04, renksiz kristaller. Suda zayıf çözünür. Doğada mineral anglesittir. Vernik ve boyaların bileşeni.
Büyük ansiklopedik sözlük

Çinko Sülfat— (çinko sülfat) - ZnSO4, renksiz kristaller.Suda çözünür. ZnSO4 çözeltilerden kristalleşir. 7H2O - çinko sülfat. Viskon, sır,...... üretiminde kullanılır.
Büyük ansiklopedik sözlük

Atropin (sülfat)- Belladonna'dan (ölümcül itüzümü bitkisinden) elde edilen bir alkaloid. Solunum ve dolaşım uyarıcısıdır, parasempatik uyarıları etkisiz hale getirir.
Psikolojik Ansiklopedi

Baryum sülfat— (baryum sülfat) - suda çözünmeyen baryum tuzu. Radyoopak bir maddedir ve sonuç olarak röntgen muayeneleri sırasında kullanılır.
Psikolojik Ansiklopedi

Magnezyum sülfat— (magnezyum sülfat) - magnezyum tuzu; kabızlığı tedavi etmek için karışımlarda veya lavmanlarda kullanılır (bkz. Müshil). Bazen ortadan kaldırmak için magnezyum sülfat enjeksiyonları kullanılır........
Psikolojik Ansiklopedi

Demir Sülfat— (demir sülfat) - demir tuzu; gelişmesini tedavi etmek veya önlemek için hastalara dahili olarak reçete edilir. demir eksikliği anemisi. Bu bileşiğin birkaç ciddi özelliği vardır.
Psikolojik Ansiklopedi

Kondroitin sülfat- (kondroitin sülfat) - kıkırdak, kemik ve diğer bazı bağ dokularının önemli bir bileşeni olan mukopolisakkarit. Tekrarlanan disakkaritlerden oluşur........
Psikolojik Ansiklopedi

Çinko Sülfat— (çinko sülfat) – vücuttaki çinko eksikliği ile ilişkili hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç. Dahili olarak reçete edilir. Ticari isimler: Solvazinc, Z Span Spansule.
Psikolojik Ansiklopedi

Baryum sülfat- suda çözünmeyen baryum tuzu. Radyoopak bir maddedir ve bu nedenle midenin röntgen muayenelerinde kullanılır.
Tıbbi sözlük

Nil Mavi Sülfat- Nil mavisine bakın.
Tıp ansiklopedisi

Magnezyum sülfat- magnezyum tuzu; kabızlığı tedavi etmek için karışımlarda veya lavmanlarda kullanılır (bkz. Müshil). Bazen bir eksikliği düzeltmek için magnezyum sülfat enjeksiyonları kullanılır........
Tıbbi sözlük

Demir sülfat- demir tuzu; Demir eksikliği anemisini tedavi etmek veya gelişimini önlemek için hastalara ağız yoluyla reçete edilir. Bu bileşiğin birçok ciddi yan etkisi vardır.
Tıbbi sözlük

Çinko Sülfat- Vücuttaki çinko eksikliğine bağlı hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç. Dahili olarak reçete edilir. Ticari isimler: Solvazinc, Z Span Spansule.
Tıbbi sözlük

Nil Mavi Sülfat- Nil mavisine bakın.
Tıp ansiklopedisi

(Neomisin sülfaları)

BİLEŞİMİ VE BIRAKMA ŞEKLİ

Radyant mantar Streptomyces fradiae'nin yaşamı boyunca oluşan bir antibiyotik. İlacın 1 mg'ı en az 680 mcg aktif madde (kuru madde üzerinden hesaplanmıştır) içerir. Beyaz veya sarımsı beyaz amorf toz, neredeyse kokusuz ve tatsız, suda kolayca çözünür, alkolde çok az çözünür. 0,5 g’lık şişelerde ve 330 g’lık plastik kavanozlarda üretilmektedir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Neomisin sülfat geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Diğer antibiyotiklere (penisilin, streptomisin, kloramfenikol, tetrasiklin) dirençli olanlar da dahil olmak üzere birçok gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmaya karşı aktiftir. Patojenik mantarlara, virüslere ve anaerobik floraya etkisi yoktur. Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş yavaş ve az miktarda gelişir. Enflamatuar eksüdalar, enzimler veya mide suyu tarafından etkisiz hale getirilmez. Oral olarak uygulandığında neomisin sülfat neredeyse emilmez ve bağırsak mikroflorası üzerinde lokal bir etkiye sahiptir. Vücuttan esas olarak dışkı ve idrarla atılır.

BELİRTEÇLER

Kolibasilloz, pastörelloz, gastroenterokolit ve bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal sisteminin diğer hastalıkları. Esas olarak stafilokok ve Escherichia'nın neden olduğu cilt enfeksiyonları.

DOZLARI VE UYGULAMA ŞEKLİ

İlaç, günde 3 kez, 10-20 mg/kg hayvan vücut ağırlığı oranında ağız yoluyla uygulanır. Tedavi süresi 5-7 gündür. Neomisin çözeltisi, enfekte yaraları, apseleri, çıbanları, piyoderma ve yanıkları tedavi etmek için topikal ve topikal olarak kullanılabilir. İlacın topikal kullanımı küçük bir alanla sınırlı olmalı ve önemli derecede emilimin meydana gelebileceği bölgelerde olmamalıdır. Neomisin basitrasin, polimiksin ile birleştirilebilir.

YAN ETKİLER

Tedavi edici dozlarda lokal kullanıldığında hiçbir yan etkisi yoktur. Bazı durumlarda, ağızdan uygulandığında toksik reaksiyonlar, kusma, şişkinlik ve ishal görülür. Şu tarihte: uzun süreli kullanım kandidiyazis gelişimi mümkündür (mantar komplikasyonlarının gelişmesini önlemek için nistatin aynı anda kullanılabilir).

KONTRENDİKASYONLAR

Neomisin sülfat, hayvanlarda ciddi nörotoksik hasarın yanı sıra ciddi nefrotoksik ve ototoksik etkiler nedeniyle parenteral olarak kullanılmamalıdır. Bağırsak tıkanıklığı ve böbrek fonksiyon bozukluğu için reçete edilmemelidir. İntravenöz olarak uygulanması ve diğer ototoksik ve nefrotoksik ilaçlarla (monomisin, kanamisin, streptomisin, dihidrostreptomisin) birleştirilmesi kesinlikle yasaktır.

ÖZEL TALİMATLAR

Neomisin sülfat verilen hayvanların etlerinin kesilmesine, ilacın kullanımı durdurulduktan 7 gün sonra izin veriliyor. Belirtilen süre dolmadan zorla öldürülen hayvanların etleri etoburların beslenmesinde veya et ve kemik unu üretiminde kullanılır.

DEPOLAMA KOŞULLARI

Liste B. 0 ila 25 ° C sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde. Raf ömrü - 3 yıl.

Üreticiler: AGROFARM, Rusya; Ascont+, Rusya; VIC - hayvan sağlığı, Belarus-Rusya ortak girişimi, Belarus.

Neomisin antibakteriyel bir ilaçtır. mantar önleyici etki. Merhem (%2 ve %5), toz ve tabletler (100 ve 250 mg) şeklinde mevcuttur.

Neomisinin farmakolojik etkisi

Talimatlara göre Neomisin, gram negatif ve gram pozitif mikroplara karşı geniş bir etki spektrumuna sahiptir. İlaç Salmonella, Escherichia, Shigella, dizanteri ve şarbon basilleri, Proteus, meningokoklar, pnömokoklar, enterokoklar, streptokoklar ve stafilokoklara karşı aktiftir.

Neomisin sülfatın etkisi anaerobik bakteriler, patojenik mantarlar ve virüsler için geçerli değildir.

Neomisin gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Bağırsaklar yoluyla vücuttan değişmeden atılır. Karaciğer sirozu ve bağırsak mukozasının iltihaplanması veya hasar görmesi durumunda emilim artar.

İlaç düşük toksiktir ve beyin omurilik sıvısına nüfuz etme kabiliyetine sahiptir.

Neomisin kullanımı için endikasyonlar

Tablet formundaki neomisin sülfat, gastrointestinal sistem hastalıklarının (diğer antibakteriyel ajanlara dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enterit dahil) ve ayrıca sindirim sistemindeki operasyonlardan önce tedavisi için reçete edilir.

Kullanım ve dozaj talimatları

Neomisin, bir çözelti veya tablet şeklinde ağızdan alınır. Yetişkinler için tek doz günlük 100-200 mg'dır - en fazla 400 mg. Bebekler ve okul öncesi çocuklar için ilacın dozu, 1 kg çocuk ağırlığı başına 4 mg oranında reçete edilir. Uygulama sıklığı günde 2 defadır. Terapi süresi – 1 hafta.

Bebekler için 1 ml'si 4 mg Neomisin içeren bir antibiyotik çözeltisi hazırlanır. İlacın dozu çocuğun vücut ağırlığıyla orantılı olmalıdır.

Hastayı ameliyata hazırlamak tıbbi ürün 2 gün süreyle alınmalıdır.

Neomisin çözeltisi ve merhem harici olarak kullanılır. Çözelti saf damıtılmış su (1 ml su için 5 ml toz) içerisinde hazırlanır. Uygulanan ürünün tek dozu 30 ml'yi, günlük dozu ise 50-100 ml'yi geçmemelidir. Merhem cildin etkilenen bölgelerine günde 1-4 kez uygulanmalıdır. Kurs süresi 3-5 gündür.

Neomisin'in yan etkileri

Neomisin sülfat ağız yoluyla uygulandığında bulantı, ishal, kusmaya neden olabilir. deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, şişlik.

İlacın uzun süreli kullanımı kandidiyazın gelişmesine yol açabilir.

Neomisin böbrek dokusu ve işitme organları üzerinde zararlı bir etkiye sahiptir.

Kontrendikasyonlar

Neomisin, işitsel sinir ve böbrek hastalıkları olan kişilere reçete edilmez. İlacın nefrotoksik ve toksik etkileri olan antibiyotiklerle eş zamanlı kullanımı kontrendikedir.

Neomisin hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar tarafından alınmamalıdır.