İlacın bileşimi ve salım şekli

1000 IU - ampuller (5) - karton paketler.
1000 IU - ampuller (10) - karton paketler.

farmakolojik etki

İnterferon alfa, insan kan lökositlerinden elde edilen doğal alfa interferonun çeşitli alt tiplerinin bir karışımıdır. Bağışıklık uyarıcı ve antiproliferatif bir etkiye sahiptir. Antiviral eylemİlaç, esas olarak henüz virüs bulaşmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncini artırmaya dayanmaktadır. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sına etki eder ve replikasyonunu engeller. İnterferon alfanın immünomodülatör etkisi, sırayla vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık tepkisinde yer alan makrofajların ve NK (Doğal öldürücü) hücrelerinin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir.

Belirteçler

Parenteral kullanım için: hepatit B ve C, genital siğiller, kıllı hücreli lösemi, multipl miyelom, non-Hodgkin lenfomalar, mikozis fungoides, akut enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu; renal karsinom; malign melanom.

Rektal kullanım için: akut ve kronik viral hepatitin tedavisi.

Burun içi kullanım için: influenza, SARS'ın önlenmesi ve tedavisi.

Kontrendikasyonlar

ağır organik hastalıklar kalp, karaciğer veya böbreklerin ciddi ihlalleri; epilepsi ve / veya merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğu; karaciğer yetmezliği semptomları olan kronik hepatit ve karaciğer sirozu; alan veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (kortikosteroid tedavisi hariç); otoimmün hepatit; hastalıklar tiroid bezi geleneksel tedaviye dirençli; interferon alfaya karşı doğrulanmış aşırı duyarlılık.

Dozaj

Doz, kullanım sıklığı ve kullanım süresi, endikasyonlara, hastalığın ciddiyetine, uygulama yoluna ve hastanın bireysel yanıtına bağlı olarak belirlenir.

Yan etkiler

-de parenteral uygulama yan etkiler diğer uygulama yollarına göre çok daha sık görülür.

Grip benzeri semptomlar: ateş, miyalji, halsizlik.

Yandan sindirim sistemi: iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, ishal; nadiren - anormal karaciğer fonksiyonu.

Yandan kardiyovasküler sistemin: arteriyel hipotansiyon, aritmi.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, bilinç bozukluğu, ataksi.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - hafif alopesi, kuru cilt, eritem,.

Diğerleri: genel halsizlik, granülositopeni.

ilaç etkileşimi

İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı engellediğinden, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunda bir ihlal olabilir.

ile aynı anda kullanıldığında ACE inhibitörleri hematotoksik etki ile ilgili olası sinerjizm; c - miyelotoksik etki ile ilgili sinerjizm; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klirensinde bir azalma.

Özel Talimatlar

Yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşmasında ve miyelodepresyonda değişiklik olan hastalarda dikkatli kullanın.

Trombosit sayısı 50.000/µl'den az olan trombositopenide s/c kullanılmalıdır.

Hastalar özellikle hidrasyon tedavisi almalıdır. başlangıç ​​dönemi tedavi.

Sistemik interferon alfa tedavisi alan hepatit C'li hastalar, hipo veya hipertiroidizm olarak kendini gösteren tiroid fonksiyon bozukluğu yaşayabilir. Bu nedenle, bir tedavi sürecine başlamadan önce, belirlemek gerekir TSH seviyesi Kan serumunda bulunun ve tedaviye ancak kandaki TSH içeriği normalse başlayın.

Hipnotikler, sedatifler, opioidler ile eşzamanlı olarak interferon alfa'yı dikkatli kullanın

Şiddetli karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir kronik hepatit ve karaciğer yetmezliği semptomları olan karaciğer sirozu; İmmünosupresanlar alan veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (kortikosteroid tedavisi hariç); otoimmün hepatit.

Yaşlılarda kullanım

gelişme ile yan etkiler Yüksek dozlarda interferon alfa alan yaşlı hastalarda merkezi sinir sistemi tarafından kapsamlı bir inceleme yapılmalı ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.

Bu yazıda etkili antiviral ve immün sistemi uyarıcı ilaçlardan biri hakkında konuşacağız. İnsan lökosit interferonundan bahsediyoruz. İlacın özelliklerini, kullanım endikasyonlarını, kullanım talimatlarını vb.

İlacın özellikleri

Lökosit insan interferonu ( uluslararası isim- interferon alfa) iki biçimde mevcuttur - inhalasyon ve burun içi kullanım için bir çözelti ve kuru liyofilize toz (bazen tabletler halinde sıkıştırılır). sıvı form renksizden açık pembeye, kuru - beyazdan pembemsi bir renge sahiptir.

İnterferon lökositik insan (İnterferon lökositik insan), bir interferon indükleyici virüsün etkisi altında donör kanının lökositleri tarafından sentezlenen bir protein kompleksidir. Ultra ve mikro filtrasyon yöntemi ile temizlenirler.

Bu immünomodülatör ilacın analogları:

• "Lokferon".
• "İnferon"
• "Nazoferon" ve diğerleri.

Araç, diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. İlaç, üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle geçerli olan doktor reçetesi olmadan verilir. Işıktan korunan, serin (sıfırın üzerinde 2-8 derece) bir yerde saklanmalıdır. Çocuklardan uzak tutun!

İnsan lökosit interferonunun ortalama fiyatları nispeten düşüktür. Bu nedenle, çoğu eczanede, 10 ampullük bir ilaç paketi 80-120 rubleye mal olacak.

İlacın bileşimi

1 ml sıvı insan lökosit interferonu şunları içerir:

• İnterferon alfa - 1000 IU.
• Sodyum klorür - 0.09 mg.
• Sodyum dihidrofosfat dihidrat - 0.06 mg.
• Sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat - 0.003 mg.
• Enjeksiyon için damıtılmış su - yaklaşık 1 ml.

Farmakolojik özellikler

Bu immünomodülatör ilaç aittir farmakolojik grup sitokinler. Özellikleri aşağıdaki gibidir:

• İmmunostimülasyon - bağışıklık tepkisini güçlendirir.
• İmmünomodülasyon - bağışıklık durumunu normalleştirir.
• Antibakteriyel etki - mücadele farklı tür karışık enfeksiyonlar
• Antiviral etki - vücudun uçuk, grip, adenovirüs hastalıkları gibi hastalıklara direnmesine yardımcı olur.
• Antiinflamatuar, antitümör etkisi.

Kuru ve sıvı ajan toksik değildir, sterildir, uygulandığında zararsızdır. solunum sistemi. Bu durumda, enjeksiyon için toz kullanılması yasaktır.

kullanım endikasyonları

İnsan lökosit interferon hem akut hem de önlenmesi için kullanılır viral enfeksiyonlar ve ilk belirtileri olan hastalıkların erken formlarının tedavisi için.

Endikasyonlar üç ana gruba ayrılabilir:

• Burun içi uygulama: önleyici tedbirler ve SARS, grip tedavisi.
• Parenteral kullanım: genital siğiller, hepatit B ve C, non-Hodgkin lenfoma, malign melanom, multipl miyelom, renal karsinom, AIDS hastalarında Kaposi sarkomu (şu anda akut enfeksiyonlardan muzdarip değil), kıllı hücreli lösemi, mikozis fungoides.
• Rektal uygulama: kronik ve akut viral hepatitin tedavisi.

Ayrıca, ilaç aşağıdakiler için etkili olacaktır:

• Kronik miyeloid lösemi;
• birincil ve ikincil trombositoz;
• kronik granülositik löseminin geçiş aşaması, miyelofibrozis;
• retikülosarkom;
• multipl skleroz.

Kontrendikasyonlar

İnsan lökosit interferonunun kullanım talimatları, ilacın kullanımına ilişkin aşağıdaki kontrendikasyonları gösterir:

• Epilepsi.
• Merkezi sinir sisteminin fonksiyonlarının ihlali.
• Böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının ihlali, hematopoietik sistem.
• organik kalp hastalığı
• Yakın zamanda tedavisi immünosupresanlardan oluşan kişilerde kronik hepatit.
• Tiroid bezi hastalıkları.
• kronik hepatit.
• Karaciğer yetmezliği belirtileri olan karaciğer sirozu.
• Gebelik ve emzirme.
• Alerji.
• artan bireysel duyarlılık Aktif bileşen- interferon alfa ve ayrıca protein kökenli tüm ilaçlara, tavuk eti ve yumurtalar.

İlacın aşağıdaki durumlarda alınması tehlikelidir:

• Son kullanma tarihi dolmuştur.
• Paketin bütünlüğü bozuldu.
• Konteyner üzerinde herhangi bir işaret yoktur.

Dozaj ve uygulama

İnsan lökosit interferonunun kullanım talimatları şunları belirtir:

• 3 yaşın altındaki çocuklar için ilacı sadece intranazal olarak uygulayın (sprey, damlatma).
• 3 yaşından büyük çocuklara, yetişkinlere ek olarak inhalasyona izin verilir.

burun içi uygulama. İlacın bulunduğu ampul kullanımdan hemen önce açılır. Daha sonra soğutulmuş kaynamış veya steril damıtılmış su, kapsül başına 2 ml çizgisine kadar kesinlikle eklenir. Ürün tamamen eriyene kadar hafifçe çalkalanır.

İlaç, iğnesiz bir şırınga veya tıbbi bir pipet ile burun içine damlatılır. Başka bir yol da püskürtmedir: Hem üçüncü taraf püskürtücüyü hem de müstahzarla birlikte gelen püskürtücüyü kullanabilirsiniz. Meme, iğnesiz bir şırıngaya konur, ardından burun geçişine yaklaştırılır veya yaklaşık 0,5 cm içeri girer Püskürtme, şırınga pistonuna basılarak gerçekleşir. Hasta başını arkaya atarak oturmalıdır.

İlacın dozajı:

• Önleme: enfeksiyon tehlikesi boyunca uygulayın. Damlatma - 5 damla, püskürtme - her burun geçişine 0.25 ml. Manipülasyon, en az 6 saat arayla günde 2 defaya kadar gerçekleştirilir.
• Tedavi: hastalığın ilk belirtilerinde. Her burun deliğine 5 damla veya 0.25 mg. İşlem 1-2 saat arayla günde 5 defaya kadar tekrarlanır.

İnsan lökosit interferonu çocuklara ve yetişkinlere aynı dozlarda verilir.

soluma. İnhalasyon kullanımının daha etkili olduğu kabul edilir. Onun için herhangi bir üreticiden bir inhaler satın almanız gerekiyor. Bir prosedür, 37 dereceye kadar ısıtılmış 10 ml suda çözülmesi gereken üç kapsülün içeriğini gerektirir. Bu şekilde ilaç 2-3 gün boyunca günde iki kez ağızdan ve burundan verilir.

Enjeksiyon yasaktır!

Yan etkiler

Bu immünomodülatör ilacı kullanırken, aşağıdaki yan etkiler mümkündür:

• Gastrointestinal sistemden: tat değişiklikleri, ağız kuruluğu, şişkinlik, kabızlık, kusma, ishal, mide bulantısı, iştah kaybı. İÇİNDE nadir durumlar- karaciğerin ihlali.
• Merkezi sinir sisteminin yanından: ataksi, uyuşukluk veya uyku bozukluğu, bilinç bozukluğu, depresyon, sinirlilik.
• Kalp ve kan damarlarının yanından: aritmi, arteriyel hipotansiyon.
• Dermatolojik etkiler: deri döküntüsü, hafif alopesi, eritem, cilt kuruluğu.
• Grip benzeri sendrom: halsizlik, ateş, miyalji, baş ağrısı.
• Diğer: granülositopeni, zayıflık hissi, uyuşukluk, kilo kaybı, görme bozuklukları, baş dönmesi.

Özel Talimatlar

Ürünü aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanmaya değer:

• Son miyokard enfarktüsü.
• Miyelodepresyon, kanın pıhtılaşmasındaki değişiklikler.
• İlacın yüksek dozlarını kullanırken CNS yan etkileri teşhisi konan yaşlı hastalar. Hatta tedaviyi kesmeye değer olabilir.
• Hepatit C'li hastalar tedaviden önce TSH düzeyleri açısından taranmalıdır. Yalnızca normal interferon tedavisi başlanabilir. Diğer durumlarda, tiroid bezinin işlevlerinde bir ihlal olabilir.
• Opioid analjezikler, hipnotikler, sakinleştiriciler ile kombinasyon.

İnsan lökosit interferonu - etkili bir bağışıklık uyarıcı anti-enfektif ajan. Bir dizi kullanım özelliğine ve kontrendikasyona sahiptir, bu nedenle kullanmadan önce talimatlara aşinalık gereklidir.

insan lökosit interferonu

Uluslararası tescilli olmayan ad

interferonalfa

Dozaj formu

İntranazal uygulama solüsyonu için liyofilizat 1000 IU

Birleştirmek

Bir ampul içerir

Aaktif madde - en az 1000 IU antiviral aktiviteye sahip interferon insan lökosit α tipi

Tanım

Gözenekli amorf kütle veya beyaz veya açık sarı ila toz Pembe renk. higroskopik.

Farmakoterapötik grup

İmmünomodülatörler. İmmün uyarıcılar. interferonlar. İnterferon alfa doğal.

ATX kodu L03AB01

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır.

Farmakodinamik

İnsan lökosit interferonu (İnterferon alfa), intranazal uygulama için çözelti için liyofilizat, interferon indükleyici virüse maruz kalmaya yanıt olarak donör kanının lökositleri tarafından sentezlenen bir protein grubudur.

İnterferon alfa, makrofajların fagositik aktivitesinin yanı sıra T hücrelerinin ve "doğal öldürücülerin" sitotoksik aktivitesini uyarma yeteneğine sahiptir, dolaylı bir antiviral etkiye sahiptir, hücrelerde viral enfeksiyonlara karşı bir direnç durumunu indükler ve yanıtı modüle eder. bağışıklık sistemi virüsleri nötralize etmeyi veya onlar tarafından enfekte olmuş hücreleri yok etmeyi amaçlar.

Preparasyon, insan immün yetmezlik virüslerine (HIV-1, HIV-2), hepatit C virüsüne ve hepatit B yüzey antijenine (HBsAg) karşı antikorlar içermez.

kullanım endikasyonları

İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi

Dozaj ve uygulama

Önleme amacıyla

İlacın tanıtımı, acil bir enfeksiyon tehdidi ile başlamalı ve enfeksiyon riski devam ettiği sürece devam etmelidir. İlaç, yetişkinlere ve doğumdan itibaren çocuklara aynı dozda burun içine sulu bir çözelti püskürtülerek veya damlatılarak uygulanır.

İlacın bulunduğu ampul kullanımdan hemen önce açılır. Ampule 2 ml'ye tekabül eden çizgiye kadar steril damıtılmış veya soğutulmuş kaynamış su ilave edilir, içindekiler tamamen eriyene kadar hafifçe çalkalanır. Çözünmüş ilaç, renksiz veya açık sarıdan pembeye kadar berrak veya hafif yanardöner bir sıvıdır. Çözünmüş ilaç gün boyunca 2°C ila 8°C sıcaklıkta saklanabilir.

İlaçlama, ekli talimatlara uygun olarak herhangi bir sistemin püskürtücüleri ile yapılabilir. Her bir burun geçişinde, en az 6 saat arayla günde iki kez 0,25 ml solüsyon enjekte edilmelidir. Damlatıldığında, ilaç en az 6 saat arayla günde 2 kez her burun geçişine 5 damla uygulanır.

İLEtedavinin amacı

İlaç, doğumdan itibaren yetişkinler ve çocuklar için aynı dozda burun içine püskürtülerek veya damlatılarak kullanılır.

Püskürtüldüğünde veya damlatıldığında ilaç 2 ml su içinde eritilir ve 2-3 gün boyunca günde en az 5 kez 1-2 saat sonra her burun geçişine 0,25 ml (5 damla) enjekte edilir.

Yan etkiler

İlacın kullanımı sırasında yan etkiler kaydedilmez.

Kontrendikasyonlar

İnterferon preparatlarına karşı aşırı duyarlılık

İlaç etkileşimleri

Diğer topikal antiviral preparatlar ve konjestanlarla aynı anda kullanılmasına izin verilir.

Özel Talimatlar

İlacın enjeksiyon yoluyla verilmesi kesinlikle yasaktır!

Alerjik hastalıkları olan kişilerde dikkatli kullanın.

-de alerjik reaksiyonlar acil tip semptomatik tedavi uygulayın.

Pediatride uygulama

Yenidoğan döneminden (doğumdan itibaren) çocuklar için, ilaç püskürtme veya damlatma yoluyla kullanılır.

Gebelik ve emzirme

Modern dünyada, bir kişi birçok hastalığa maruz kalır. Özellikle sıklıkla bir kişi soğuk algınlığı veya gripten hastalanır. Özel damlalar, kolayca ve etkili bir şekilde iyileştirilmelerini sağlar.

Ancak daha fazlası ile ciddi hastalıklar AIDS hastalarında ciltte siğil oluşumları, kötü huylu kan hastalıkları, uçuk hastalıkları gibi gerçekten ciddi ilaç tedavisi gerekir.

etkili biri ilaç savaşmak için tasarlanmış farklı tür virüsler ve bağışıklığın bağışıklık sistemini güçlendirmek - "İnterferon". İlaç, hem hastalıkların önlenmesi hem de çok sayıda hastalığın tedavisi için kullanılmasına izin veren geniş bir etki yelpazesine sahiptir.

"interferon" ampullerde kuru ilk olarak 1957'de piyasaya sürüldü. Sonra profesörler öğrendi ki bu ilaç virüs odaklarını ortadan kaldırır ve grip enfeksiyonlarının çoğalmasına izin vermez.

Bugün kuru "İnterferon" beyaz veya sarı ampullerde satılmaktadır. İÇİNDE birleştirmek ilaçlar şunları içerir: bağışlanan lökositler, protein karışımı olarak sunulur.

İlacın kullanılması, vücut gerekli unsurları anında özümser. Bundan sonra virüslerin yok edilmesi başlar.

Arasında yan etkiler Not:

• cilt hastalıkları;
• mide bulantısı;
• baş ağrısı;
• titreme

Arasında kontrendikasyonlar Not:

• bireysel hoşgörüsüzlük;
• insan bağışıklık sisteminin işleyişinin ihlali;
• ajan vücudun kendi dokuları gibi algılanmaya başlayabilir;
• akut form koroner hastalık kalpler;
• böbrek fonksiyonunun kısmi kaybı.

İlacı uzun süre alırsanız, kanın bileşimini ve karaciğerin işleyişini izleyin.

Hangi durumlarda "İnterferon" kullanmak mümkündür?

İçin önleme:

• grip ve soğuk algınlığı;
• kronik hepatit C;
• kronik hepatit B;
• bir kişinin ateş ve zehirlenmeden etkilendiği viral bir enfeksiyonla;
• AIDS hastaları dahil olmak üzere onkopatolojiler.

Aşağıdaki hastalıklarda ilaç kullanılmalıdır tedavi sırasında:

• genital bölgede mukoza ve ciltte siğil benzeri oluşumlar;
• plazma hücre kanseri;
• cilt kanseri ile;
• Kaposi sarkomu (AIDS'li hastalarda);
• saç benzeri büyümeleri olan lökositli lösemi;
• insan kemik iliğinde hasar;
• böbrekler ve mesanedeki tümörler;
• gırtlak mukozasında çok sayıda papillom oluşumu;
• kandaki trombositlerde önemli bir artış;
• retiküler dokunun kötü huylu tümörü.

Unutulmamalıdır ki interferon hastalık tehdidinin ilk ortaya çıkışında kullanmaya başlayın. Böylece iltihap kaynağını daha etkili bir şekilde yok edecek ve daha hızlı iyileşeceksiniz.

"İnterferon" kuru - kullanım talimatları

Genellikle "İnterferon", hastalığın en erken evrelerinde reçete edilir. Soğuk algınlığı veya gribin ilk belirtilerini fark ederseniz, bu ilacı alın.

Çocuklar ve yetişkinler için ilacın dozu aynıdır.

İnhalasyon veya püskürtme yoluyla burun içine damlatılarak uygulanmalıdır. Püskürtme yaparken, enjekte edin 0.25mlçözüm.

Kullanmadan bir saniye önce ampulü açın!

Burun deliklerine damlatma için eklemelisiniz Arıtılmış su ampuldeki toza 2 ml'de sembolizme kadar.

Her burun deliğine ilacı altı damla kullanın. Kullanımlar arasındaki aralığın yakl. saat yedi.

Kurs süresi beş günü geçmemelidir.

İlacın tiroid bezi hastalıklarında kullanılması yasaktır.. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, ilacın kullanımı sağlık açısından tehlikelidir.

İki yaşın altındaki çocuklar için ilaç kullanımına ancak bir doktora danışıldıktan sonra izin verilir.

Çözüm

Soğuk mevsimde, bir kişi eğilimlidir. soğuk algınlığı yaz aylarında olduğundan çok daha sık. Uzmanlara göre, en iyi tedavi hastalıklar bağışıklığın yıl boyunca sürdürülmesidir.

Zayıflamış bir bağışıklık sistemi durumunda ve önleme için Interferon kullanın. Sizi virüslerden ve çeşitli enfeksiyonlardan koruyan bir bariyer gibidir.

İlacı sadece doktorunuzun izni ile kullanınız. İlacın son kullanma tarihini takip edin.

Ambalaj mührü kırılmışsa ilacı kullanmayınız.

Salım formu

Birleştirmek

Aktif madde: İnterferon alfa (interferon alfa) Konsantrasyon Aktif bileşen(birim): 1000

Farmakolojik etki

İnterferon alfa, insan kan lökositlerinden elde edilen doğal alfa interferonun çeşitli alt tiplerinin bir karışımıdır. Antiviral, immün uyarıcı ve antiproliferatif etkilere sahiptir. İlacın antiviral etkisi, esas olarak henüz virüs bulaşmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncini artırmaya dayanmaktadır. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sına etki eder ve replikasyonunu engeller. İnterferon alfanın immünomodülatör etkisi, sırayla vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık tepkisinde yer alan makrofajların ve NK (Doğal öldürücü) hücrelerinin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir.

Belirteçler

İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi

Kontrendikasyonlar

Protein kökenli ilaçlara karşı aşırı duyarlılık

İhtiyati önlemler

Yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşmasında ve miyelodepresyonda değişiklikler olduğunda dikkatli kullanın.İnterferon alfa'yı hipnotikler, sedatifler, opioid analjezikler ile aynı anda dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İnterferon alfa preparatlarının hamilelik sırasında kullanımı, yalnızca anneye amaçlanan yararın fetüs için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda mümkündür. Emzirme döneminde emziren bir annede kullanılması gerekirse emzirmenin sonlandırılmasına karar verilmelidir.Tedavi sırasında üreme çağındaki hastalar güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

Dozaj ve uygulama

Yenidoğan döneminden (doğumdan itibaren) çocuklar için, ilaç burun içinden (püskürtme veya damlatma yoluyla) kullanılır. 3 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için - ayrıca inhalasyon şeklinde. Burun içinden İlacın bulunduğu ampul kullanımdan hemen önce açılır. Steril damıtılmış veya oda sıcaklığına kadar soğutulmuş kaynamış su, ampul üzerinde belirtilen 2 ml'ye karşılık gelen çizgiye kadar ampule eklenir, içindekiler tamamen eriyene kadar hafifçe çalkalanır. Çözünmüş ilaç, renksiz veya açık sarıdan pembeye kadar berrak veya hafif yanardöner bir sıvıdır. İlaç damlatılarak (tıbbi bir pipet veya iğnesiz şırınga kullanılarak) veya püskürtülerek kullanılır. Püskürtme, herhangi bir sistemin püskürtücüleri veya ekli püskürtme memesi kullanılarak gerçekleştirilir. Profilaksi için, ilacın uygulanmasına acil bir enfeksiyon tehdidi ile başlanmalı ve enfeksiyon riski devam edene kadar devam edilmelidir. İlaç günde 2 kez en az 6 saat arayla 5 damla damlatılarak veya her burun geçişine 0,25 ml püskürtülerek burun içinden kullanılır. Tedavi için, ilaç için kullanılır erken aşama hastalığın başlangıcında klinik semptomlar burun içine, günde en az 5 kez 1-2 saat sonra her burun geçişine 0,25 ml (5 damla). İlacın etkinliği, kullanımına ne kadar erken başlanırsa o kadar yüksektir. Püskürtme memesini kullanma kuralları: İğneyi şırınganın üzerine koyun, 0,25 ml'lik bir hacimde çözünmüş ilaçla doldurun (40 birim ölçeğinde 10'u işaretleyin veya 100 birim ölçeğinde 25'i işaretleyin) İğneyi çıkarın ve Püskürtme memesini sıkıca takın. Burun geçişine, püskürtme memesine yaklaştırın ve ilacı burun pasajına enjekte etmek için şırınga pistonuna sertçe bastırın. Püskürtme memesini çıkarın, iğneyi takın ve 0,25 ml ilaç çekin. ampulü şırıngaya yerleştirin Paragraf 3'e uygun olarak başka bir burun geçidi Püskürtme başlığı, daha önce mukustan arındırılmış olan burun pasajlarına 0,5 cm derinliğe kadar sokulur. Bu durumda hasta, ilaç uygulandıktan sonra başını hafifçe geriye atarak oturur pozisyonda olmalı ve 1 dakika bu pozisyonda kalmalıdır. Sadece bir hasta için bir meme kullanımına izin verilir. Soluma Çoğu etkili yol tedavi inhalasyondur. Uygulanması için her türden inhaler önerilir. Bir prosedür için, 10 ml suda çözülmüş 3 ampul içeriği kullanılır. Suyun 37 °C'yi aşmayan bir sıcaklığa ısıtılması tavsiye edilir. inhalasyon yoluyla ilaç 2-3 gün boyunca günde 2 kez ağız ve burun yoluyla verilir. İlacın enjeksiyon yoluyla verilmesi kesinlikle yasaktır!

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe ettiğinden, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunda bir ihlal olabilir ACE inhibitörleri ile eşzamanlı kullanıldığında, hematotoksik etki ile ilgili olarak sinerjizm mümkündür; zidovudin ile - miyelotoksik etki ile ilgili sinerjizm; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klirensinde bir azalma.

Özel Talimatlar

Trombosit sayısı 50.000/μl'nin altında olan trombositopenide s/c kullanılmalı, yüksek doz interferon alfa alan yaşlı hastalarda santral sinir sistemi yan etkileri gelişirse detaylı inceleme yapılmalı ve gerekirse tedavi başlanmalıdır. Hastalar, özellikle tedavinin ilk döneminde hidrasyon tedavisi almalıdır Sistemik kullanım için interferon alfa tedavisi alan hepatit C hastalarında, hipo veya hipertiroidizm olarak ifade edilen tiroid disfonksiyonu mümkündür. Bu nedenle, bir tedaviye başlamadan önce kan serumundaki TSH seviyesini belirlemek ve sadece kandaki TSH seviyesi normalse tedaviye başlamak gerekir.