P N014770/01-180310

Ticari unvan: Regidron®

Uluslararası tescilli olmayan ad:

dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat.

Dozaj formu:

Birleştirmek
İlaç, (1 poşet başına) içeren bir glikoz-elektrolit karışımıdır: sodyum klorür 3.5 g, potasyum klorür 2.5 g, sodyum sitrat dihidrat 2.9 g, dekstroz 10.0 g Regidron'un 1 litre su içinde çözülmesiyle elde edilen çözelti içinde, Aşağıdaki aktif bileşen konsantrasyonlarını içerir:

Tanım
Kristal pudra beyaz.
Talimatlara uygun olarak hazırlandıktan sonra elde edilen çözelti tıbbi kullanım, renksiz, şeffaf.

Farmakoterapötik grup:

Oral uygulama için rehidrasyon maddesi.

ATX Kodu: A07CA

FARMAKOLOJİK ETKİ

Farmakodinamik

Regidron ® solüsyonu ishale bağlı elektrolit ve sıvı kaybını düzeltmek için kullanılır. Dekstroz, metabolik asidozun düzeltilmesine yardımcı olan elektrolitlerin emilimini destekler.

Regidron ® çözeltisinin ozmolaritesi 282 mOsm/l'dir. pH - 8.2.

BELİRTEÇLER
Karmaşık tedavide: yetişkinlerde akut ishalde su ve elektrolit dengesinin restorasyonu.

KONTRENDİKASYONLAR
Bilinçsiz durum. Bağırsak tıkanıklığı. İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, böbrek fonksiyon bozukluğu; kolera nedeniyle ishal. Diabetes Mellitus hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.

HAMİLELİK VE EMZİRME DÖNEMİNDE
Önerilen dozlarda Regidron ® hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZLARI
Bir poşetin içeriği 1 litre taze kaynatılmış, soğutulmuş suda eritilir. içme suyu. Çözüm ağızdan alınır. Hazırlanan solüsyon buzdolabında serin bir yerde (+2 – +8°C sıcaklıkta) saklanmalı ve 24 saat içerisinde kullanılmalıdır. İlacın etkisini bozmamak için çözeltiye başka hiçbir bileşen eklenmemelidir.

Tedaviye başlamadan önce, kilo kaybını ve dehidrasyon derecesini değerlendirmek için hasta tartılmalıdır.

Hastanın yemeği veya Emzirme Uygulama sırasında oral rehidrasyon tedavisine ara verilmemeli veya rehidrasyondan hemen sonra devam edilmelidir. İlaç tedavisi sırasında yağ ve basit karbonhidrat bakımından zengin gıdaların tüketilmesinden kaçınılması önerilir. Dehidrasyonu önlemek için, Regidron ® ilacının kullanımına ishal başlar başlamaz başlanmalıdır. Genellikle ilacın 3-4 günden fazla kullanılmaması gerekir, ishalin sona ermesiyle tedavi durdurulur.

Hastanın bulantı veya kusması varsa, solüsyonun küçük porsiyonlar halinde soğutulması tavsiye edilir. Eğer yutma güçlüğü varsa solüsyon hastane ortamında nazogastrik tüp kullanılarak uygulanabilir.

REHİDRASYON: Rehidrasyon için Regidron ® ilk 6-10 saat içinde ishalin neden olduğu kilo kaybının iki katı miktarda alınır.

Örneğin vücut ağırlığı kaybı 400 gr ise Regidron ® solüsyonunun hacmi 800 ml olur. Bu aşamada diğer sıvıların kullanımına gerek yoktur.

SONRAKİ TERAPİ:İshal devam ederse, dehidrasyon düzeltildikten sonra aşağıdaki şemaya göre 24 saat boyunca Regidron ® veya su uygulanması tavsiye edilir:

Vücut ağırlığı (kg)	Gerekli toplam sıvı miktarı (l)	Regidron® (ml)	Su(ml)	Diğer sıvılar (ml)
40-49	2,10	900	540	660
50-59	2,30	1000	600	700
60-69	2,50	1100	660	740
70-79	2,70	1200	720	780
80-89	3,20	1400	800	1000
90-99	3,60	1500	900	1200
100 veya daha fazla	4,00	1700	1000	1300

YAN ETKİ
Önerilen dozlara tabi yan etkiler olası olmayan. Potansiyel olarak mümkün alerjik reaksiyonlar.

AŞIRI DOZ
Büyük hacimli veya yüksek konsantrasyonlu bir Regidron ® çözeltisi uygulandığında (çözelti hazırlama kuralları ihlal edilirse), hipernatremi meydana gelebilir. Hipernatreminin semptomları arasında zayıflık, nöromüsküler ajitasyon, uyuşukluk, konfüzyon, koma ve hatta bazen solunum durması yer alır. Böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda metabolik alkaloz ortaya çıkabilir. Metabolik alkaloz, azalmış ventilasyon, nöromüsküler uyarılma ve tetanik konvülsiyonlar olarak ortaya çıkabilir.

Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, bir doktora danışın. Su ve elektrolit dengesinin düzeltilmesi laboratuvar verilerine göre yapılmalıdır.

DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİM
Çalışılmadı. İlaç çözeltisinin hafif alkali bir reaksiyonu vardır, bu nedenle emilimi bağırsak içeriğinin pH'ına bağlı olan ilaçları etkileyebilir. İshalin kendisi birçok maddenin emilimini değiştirebilir. ilaçlar ince veya kalın bağırsakta emilen veya enterohepatik resirkülasyonla metabolize edilen ilaçlar.

ÖZEL TALİMATLAR
Çocuklarda sodyum konsantrasyonu ve ozmolaritesi daha düşük olan diğer solüsyonlar kullanılmalıdır. Şiddetli dehidrasyon (kilo kaybı >%10, anüri) rehidrasyon için intravenöz ilaçlarla tedavi edilmeli, ardından Regidron ® kullanılabilir.

Çözeltiye şeker eklenmemelidir. Yiyecekler rehidrasyondan hemen sonra verilebilir. Kusma durumunda, kusma atağı bittikten sonra 10 dakika beklenmeli ve solüsyonun yavaş yavaş, küçük yudumlar halinde içilmesi sağlanmalıdır.

Böbrek yetmezliği, diyabet veya asit-baz, elektrolit dengesizliğinin eşlik ettiği diğer kronik hastalıklar nedeniyle dehidrasyon gelişen hastalar veya Karbonhidrat metabolizması Regidron ® ile tedavi sırasında dikkatli bir izleme gerektirir.

Regidron ® ilacını kullanırken aşağıdaki durumlar ortaya çıkarsa hasta bir doktora başvurmalıdır:

• yavaş konuşma, hızlı yorgunluk, uyuşukluk, uyuşukluk ortaya çıkıyor;
• vücut ısısı 39 °C'nin üzerine çıkar;
• idrar çıkışı durur;
• gevşek, kanlı dışkı belirir;
• ishal 5 günden fazla sürer;
• ishal aniden durur ve ortaya çıkar şiddetli acı midede;
• evde tedavi başarısız olursa veya imkansızsa.

Sürüş yeteneğini etkilemez Araçlar ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmak.

SALIM FORMU
Oral uygulama için çözeltinin hazırlanmasına yönelik toz.
Polietilen / alüminyum / Surlin ® - laminattan yapılmış torbalarda 18,9 g toz.
Kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuda 4 veya 20 poşet.

DEPOLAMA KOŞULLARI
15 ila 25 °C arasındaki sıcaklıklarda.
Seyreltildikten sonra çözelti 24 saat buzdolabında saklanır, çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın!

TARİHTEN ÖNCEKİ EN İYİSİ
3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız!

ECZANELERDEN TATİL
Reçeteyle.

KAYIT SAHİBİ
Orion Corporation P.Ya. 65. 02101 Espoo. Finlandiya.

ÜRETİCİ FİRMA
"Orion Şirketi Orion İlaç." Finlandiya "İnpak AS". Norveç

Tüketici şikâyetleri Temsilciliğe iletilmelidir.
Moskova'daki temsilcilik ofisi 117049. Moskova, st. Mytnaya, 1. ofis 21

Rus adı

Dekstroz + Potasyum klorür + Magnezyum klorür + Sodyum asetat + Sodyum glukonat + Sodyum klorür

Maddelerin Latince adı Dekstroz + Potasyum klorür + Magnezyum klorür + Sodyum asetat + Sodyum glukonat + Sodyum klorür

Dekstrosum+ Kalii chloridum+ Magnesii chloridum+ Natrii acetas+ Natrii gluconas + Natrii chloridum ( cins. Dekstrosi+ Kalii chloridi+ Magnesii chloridi+ Natrii acetatis+ Natrii gluconatis + Natrii chloridi)

Farmakolojik madde grubu Dekstroz + Potasyum klorür + Magnezyum klorür + Sodyum asetat + Sodyum glukonat + Sodyum klorür

Tipik klinik ve farmakolojik makale 1

Farmasötik eylem. CBS'yi düzelten, sıvı ve elektrolit eksikliğini yenileyen, diürezi artıran, antiplatelet özelliklere sahip, metabolik asidozu ortadan kaldıran ve mikrosirkülasyonu iyileştiren bir plazma replasman maddesi. Aynı zamanda detoks edici ve anti-şok etkisine sahiptir. Glikoz redoks süreçlerini geliştirir ve vücutta bir enerji kaynağı olarak hizmet eder.

Belirteçler.Şok, termal yaralanma, akut kan kaybı; dehidrasyon (izotonik ve hipotonik formlar); metabolik asidoz; akut yaygın peritonit, bağırsak tıkanıklığı(su ve tuz dengesini düzeltmek için); bağırsak fistülü olan hastalarda elektrolit bozukluklarının dekompansasyonu.

Kontrendikasyonlar. Aşırı duyarlılık, alkaloz, hipertansif dehidrasyon, büyük miktarda sıvının uygulanmasına yönelik kontrendikasyonlar (konjestif kalp yetmezliği, pulmoner ödem, beyin ödemi dahil).

Dozaj. Yetişkinler için IV, damlama - 60-80 damla/dakika hızında veya bir akış halinde, günlük doz 5-20 ml/kg, gerekirse - 30-40 ml/kg. Çocuklar için günlük doz 5-10 ml/kg, uygulama hızı ise 30-60 damla/dakikadır. Tedavi süresi 3-5 gündür.

Yan etki. Enjeksiyon bölgesinde alerjik reaksiyonlar, hiperkalemi, damar tahrişi veya tromboflebit.

Özel Talimatlar.Şiddetli hipovolemiyi tedavi ederken kolloid solüsyonları, kan ve bileşenleriyle eş zamanlı tedavi önerilir.

Kalp ve böbrek yetmezliği durumunda kanın elektrolit bileşiminin izlenmesi gerekir.

İlaçların devlet kaydı. Resmi yayın: 2 cilt halinde - M.: Medical Council, 2009. - Cilt 2, bölüm 1 - 568 s.; Bölüm 2 - 560 sn.

(lat. dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat) - Vücudun sıvı kaybını telafi etmek, su-elektrolit dengesini normalleştirmek ve asit-baz ortamını düzeltmek amacıyla oral rehidrasyon için kullanılan bir ilaç.

Dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat - ilacın uluslararası tescilli olmayan adı

Farmakolojik indekse göre dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat “Kombinasyonlarda su-elektrolit dengesi ve asit-baz ortamı düzenleyicileri” grubuna aittir. ATC'ye göre dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat, "A07CA Rehidrantları" alt grubuna aittir. ağızdan uygulama» grup “A07 İshal önleyici ilaçlar”. Dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat, poşetlerde paketlenmiş, oral çözeltilerin hazırlanmasına yönelik toz halinde mevcuttur. Toz beyaz kristaldir, çözelti şeffaf, renksiz ve kokusuzdur, tuzlu-tatlı bir tada sahiptir.

Not. “Dekstroz” ve “glikoz” terimleri eş anlamlıdır.

Bu ilacın ishale bağlı dehidrasyonun tedavisinde kullanımına ilişkin ayrıntılı bilgi için “makaleye bakın” Oral rehidrasyon tuzları».

Dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat tuzlarının hamilelerde, emziren kadınlarda ve çocuklarda kullanımı

Önerilen dozlarda, karmaşık aktif bileşen dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat bazlı ilaçlar hamilelik, emzirme ve her yaştaki çocuklarda reçete edilebilir.

olan ilaçlar aktif madde dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat

Aktif içerikli aşağıdaki ilaçlar Rusya'da tescil edilmiştir: dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat: Farklı içerik ve glikoz ve tuz oranlarında farklılık gösteren (farklılık gösterebilen) Hydrovit, Hydrovit forte, Regidron, Citraglucosolan, Trihidron.

Aktif kompleks madde içeren ilaçlar geliştirirken dekstroz + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum sitrat ilaç şirketleri, onlarca yıldır dekstroz, sodyum ve potasyum klorür ve sodyum sitrat bazlı, 311 mOsm/l ozmolariteye sahip tek bir oral rehidrasyon tuzları (ORS) bileşiminin kullanılmasını tavsiye eden WHO ve UNICEF'in tutumu tarafından yönlendiriliyordu. Bununla birlikte, 2006 yılında yapılan araştırmalara dayanarak, WHO ve UNICEF ORS solüsyonunun özelliklerini açıklığa kavuşturmuş ve şu anda özellikle koleradan kaynaklanmayan akut ishali olan çocuklar için daha önce önerilen standart solüsyon yerine "düşük ozmolariteli" solüsyonun kullanılmasını önermektedir. ” ORS çözümü, yaklaşık 245 mOsm/l. Aşağıdaki tablo, halihazırda önerilen WHO ve UNICEF ORS ve Rusya'da kayıtlı ORS ilaçlarının hazırlanan solüsyonunun litre başına gram cinsinden bileşimini göstermektedir.

Bileşen	WHO ve UNICEF, LFS'nin bileşimini tavsiye etti "düşük ozmolarite", g/l çözeltisi	Regidron g/l çözeltisi	Hidrovit g/l çözeltisi	Hidrovit forte g/l çözeltisi	Sitraglukosolan g/l çözeltisi *)	Trihidron
dekstroz	13,5	10	17,8	20	15	5
Potasyum klorür	1,5	2,5	1,5	1,5	3,5	1,25
sodyum klorit	2,6	3,5	2,35	2,8	3,5	1,75
sodyum sitrat	2,9	2,9	2,65	2,95	2,9	1,75
Bitmiş çözeltinin ozmolaritesi, mOsm/l	yaklaşık 245	260	240	311

Not.

*) Citraglucosolan farklı Rus üreticiler tarafından üretilmiştir (üretilmiştir); ilacın belirli bir örneğinin bileşimi tabloda belirtilenden farklı olabilir

Kazakistan'da kayıtlı Regidron Optim bir poşette aşağıdaki aktif içerik içeriği ile: sodyum klorür - 1,3 g, sodyum sitrat - 1,45 g, potasyum klorür - 0,75 g, susuz dekstroz - 6,75 g.

İntravenöz uygulama için çözümler. Su-elektrolit dengesini etkileyen çözümler.
ATX kodu B05BB02.

Farmakolojik özellikler"tip = "onay kutusu">

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik Potasyum eksikliğini gideren bir çare. Ana hücre içi iyon olan ve hücresel metabolizmada ve çeşitli vücut fonksiyonlarının düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan potasyumun hücre içi ve hücre dışı seviyelerinin uygun şekilde korunmasına yardımcı olur. Potasyum iyonları, hücre içi ozmotik basıncı düzenleyen birçok sitoplazmik enzimi aktive eder, bitkisel sempatik bölümün tonunu arttırır. gergin sistem, adrenal bezlerin adrenalin üretimini arttırır, ATP, glikojen, proteinler, asetilkolin sentezini uyarır, kalp atış hızını azaltır, miyokardın kasılma aktivitesini, iletkenliğini, otomatizmini ve uyarılabilirliğini azaltır. Potasyum düşük dozlarda koroner damarları genişletir, yüksek dozlarda ise daraltır. İlaç vücuttaki elektrolit dengesizliğini ortadan kaldırır, miyokarddaki metabolizmayı ve enerji tedarikini iyileştirir ve antiaritmik özelliklere sahiptir. Kardiyak glikozitlere karşı aşırı duyarlılığı azaltır ve kardiyotoksik etkilerini azaltır.
50 mg/ml glukoz çözeltisi insan kan plazmasıyla izotoniktir. Plazma replasman sıvısı olarak kullanılır. Aynı zamanda vücut tarafından kolayca sindirilebilen değerli besinlerin kaynağıdır.
Farmakokinetik İlaç infüze edildiğinde kandan hücrelere, özellikle de kardiyomiyositlere potasyum iyonları formunda gelir. İdrarla atılır.
Dokulara giren glikoz fosforile edilir ve vücudun metabolizmasının birçok yerinde aktif olarak yer alan glikoz-6-fosfata dönüşür. Glikoz oksidasyon ürünleri akciğerler (CO2) ve böbrekler (H2O) tarafından atılır. Normalde glikoz böbrekler tarafından elimine edilmez. Şu tarihte: patolojik durumlar, örneğin diyabet, hiperglisemili metabolik bozukluklar, glikozun böbrekler tarafından atılması (glukozüri).

Kullanım endikasyonları

Taşikardi, hipokaleminin neden olduğu ekstrasistolik aritmi, kardiyak glikozitlerle zehirlenme dahil.

Kullanım talimatları ve dozlar

Dozaj rejimi ve kullanım zamanlaması, elektrokardiyografi sonuçlarının ve kan serumundaki potasyum seviyesinin kontrolü altında ayrı ayrı belirlenir. Kural olarak günde 0,5 ila 2 g potasyum klorür reçete edilir. Uygulama hızı dakikada 20-30 damladır.

Yan etki

Elektrolit dengesizliği:
- hipofosfatemi;
- hipomagnezemi;
- hiperkalemi;
- hiponatremi.
Dışarıdan sindirim sistemi:
- Dispeptik bozukluklar (mide bulantısı, karın ağrısı).
Dışarıdan kardiyovasküler sistemin:
- bradikardi;
- kardiyak iletim bozukluğu, aritmi, ekstrasistol;
- arteriyel hipotansiyon.
Dışarıdan bağışıklık sistemi:
- alerjik reaksiyonlar (hipertermi, deri döküntüsü, anjiyoödem, şok).
Sinir sisteminden: Nadir durumlarda, yüksek doz kullanıldığında halsizlik, parestezi ve kafa karışıklığı meydana gelebilir.
Vücudun genel reaksiyonları:
- enjeksiyon bölgesinde – enfeksiyon gelişimi, tromboflebit, ven trombozu;
- hipervolemi;
- boğulma;
- boğaz ağrısı.
durumunda ters tepkiler Solüsyonun uygulanması durdurulmalı, hastanın durumu değerlendirilmeli ve yardım sağlanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, hiperglisemi, hiperlaktikasidemi, hiperkloremi, hiperhidrasyon, akut dehidrasyon, postoperatif glukoz kullanım bozuklukları; serebral ve pulmoner ödemi tehdit eden dolaşım bozuklukları; beyin ödemi, akciğer ödemi, akut sol ventriküler yetmezlik, hiperosmolar koma, Addison hastalığı, bağırsak tıkanıklığı, önemli yanıklar, akut ve kronik böbrek yetmezliği, tam AV kalp bloğu, hiperkalemi, metabolik bozukluklar (hiponatremi ile birlikte hipovolemi), sistemik asidoz, diyabetik asidoz, bağırsak tıkanıklığı.
Dikkatlice: dekompanse CHF, diyabet.

Doz aşımı

Aşırı dozda potasyum klorür, kan serumundaki potasyum konsantrasyonu yüksek bir seviyeye (6.5-8 mmol/l) ulaşana kadar uzun süre asemptomatik kalır. Olumsuz reaksiyonların artan belirtileri ile kendini gösterir. Hiperkalemi ve aşırı hidrasyon gelişebilir. Aynı zamanda hastaların deneyimi Kas Güçsüzlüğü, karın ağrısı, parestezi, sık sığ solunum, aritmi, olası bilinç kaybı, vücut ısısında artış. Elektrokardiyogramda T dalgasının amplitüdünde artış, ST segmentinde depresyon, genişleme görülüyor QRS kompleksi.
Tedavi:
Doz aşımı durumunda reçete edilir semptomatik tedavi EKG kontrolü altında hayati fonksiyonların sürdürülmesini amaçlamaktadır. Alınan önlemler potasyum konsantrasyonlarının normalleşmesine yol açmazsa hemodiyaliz veya periton diyalizinin kullanılması düşünülebilir.
İzleme:
- üre, elektrolitler, kreatinin konsantrasyonu;
- serum potasyum düzeyi;
- EKG izleme;
- Semptomların olmadığı durumlarda hastalar en az 6 saat süreyle gözlem altında tutulur.
Aşırı dozda glikoz hiperglisemiye, aşırı hidrasyona ve hipervolemiye neden olabilir. Terapi, bozuklukların türüne ve ciddiyetine bağlıdır: infüzyonun durdurulması, insülin reçete edilmesi (4-5 g glikoz başına 1 ünite insülin), diüretikler, elektrolitler.

İhtiyati önlemler

İlaç yavaşça uygulanır! Çok hızlı olduğunda intravenöz uygulama Potansiyel olarak ölümcül olabilecek hiperkalemi gelişebilir. Tedavi sırasında kandaki potasyum seviyelerinin izlenmesi ve EKG takibi gereklidir. AV iletimi bozulursa dikkatli reçete edin. Potasyum tuzlarının toksisitesinin adrenal yetmezlik ile arttığı dikkate alınmalıdır. İlaç kafa içi kanaması olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Potasyum eksikliğine eşlik edebilen magnezyum eksikliğinin de tedavi edilmesi gerekir. Hastalarda kronik hastalıklar Potasyumun vücuttan atılımının bozulmasıyla birlikte böbrek veya diğer hastalıklar veya ilacın intravenöz olarak çok hızlı uygulanması durumunda ölümcül olabilecek hiperkalemi gelişebilir. Ölüme yol açan hiperkaleminin hızla gelişebileceği ve asemptomatik olabileceği akılda tutulmalıdır.
Potasyum tutucu diüretiklerin eşzamanlı kullanımı ile kardiyovasküler sistem hastalıklarında dikkatli kullanın. Eş zamanlı parenteral kullanım kalsiyum iyonları aritmiye neden olabilir.
İlaç intrakranial ve intraspinal kanaması olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
İlacın uzun süreli kullanımı ile kan şekeri seviyelerinin izlenmesi gereklidir.
İlaç yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Hipokalemiyi değiştirirken glikoz çözeltileri kullanılmamalıdır çünkü glikoz plazma potasyum konsantrasyonunda daha fazla azalmaya neden olabilir.
Kabın içeriği yalnızca bir hasta tarafından kullanılabilir ve kullanılmayan kısım atılmalıdır.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında kullanımın gerekli olması halinde, anneye sağlayacağı beklenen fayda, fetusa yönelik potansiyel riske karşı değerlendirilmelidir. Emzirme döneminde emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Araba sürme veya diğer makineleri kullanma becerisine etkisi

İlaç hastane ortamında kullanıldığından, araç kullanma veya diğer mekanizmaları kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Çocuklar

İlacın çocuklarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İlaç, gerekirse strophanthin veya digitalis preparatlarının eşzamanlı uygulanmasına izin veren kardiyak glikozitlerin tolere edilebilirliğini artırır. Potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar beta blokerler, siklosporinler, trimetoprim, potasyum klorür konsantresi ile aynı anda kullanıldığında kandaki potasyum seviyesinin izlenmesini gerektiren hiperkalemi gelişme riskini artırır. İlaç kan ürünleriyle aynı anda uygulanmamalıdır.
Tiyazid diüretikleri ve furosemid ile eş zamanlı kullanıldığında, bunların serum glukoz düzeylerini etkileme yetenekleri dikkate alınmalıdır. Glikoz analjeziklerin ve adrenomimetik ilaçların etkisini zayıflatır, streptomisin'i etkisiz hale getirir ve nistatinin etkinliğini azaltır. Spesifik olmayan aglütinasyon riski nedeniyle glukoz çözeltisi kanla aynı infüzyon sisteminde uygulanmamalıdır. İntravenöz infüzyon için glikoz çözeltisi asidik olduğundan (pH<7), может возникнуть несовместимость при одновременном введении с другими лекарственными средствами.
Diğer ilaçlarla birleştirildiğinde olası uyumsuzluklarının klinik olarak izlenmesi gerekir. Hastaneler için: 24 adet 200 ml'lik şişe ve 12 adet 400 ml'lik şişe plastik film ile paketlenir ve 1-2 tıbbi kullanım talimatı ile birlikte karton kutulara veya 200 ml'lik şişelere 20, No. 40 ve 400 ml'lik ambalajlara yerleştirilir. 12, No. 24 numaralı ambalajlar, 1-2 tıbbi kullanım talimatıyla birlikte, oluklu mukavvadan bölmeli veya ızgaralı karton kutulara yerleştirilir.

Tatil koşulları

Hastaneler için doktor reçetesiyle.

Üretici, ülke
Nesvizh Medical Preparats Plant OJSC tarafından üretilmiştir;
222603, poz. Alba, st. Zavodskaya, 1;
Nesvizh bölgesi; Minsk Bölgesi;
Belarus Cumhuriyeti.

Rus adı

Dekstroz + Potasyum klorür + Sodyum klorür + Sodyum sitrat

Maddelerin Latince adı Dekstroz + Potasyum klorür + Sodyum klorür + Sodyum sitrat

Dekstrosum+ Kalii chloridum+ Natrii chloridum+ Natrii citras ( cins. Dekstrosi+ Kalii chloridi+ Natrii chloridi+ Natrii citratis)

Farmakolojik madde grubu Dekstroz + Potasyum klorür + Sodyum klorür + Sodyum sitrat

Tipik klinik ve farmakolojik makale 1

Farmasötik eylem. Vücudun dehidrasyonundan dolayı bozulan su-elektrolit dengesini geri kazandırır ve asidozu düzeltir.

Belirteçler. Karmaşık tedavide: su-elektrolit dengesinin restorasyonu, akut ishalde (kolera dahil) asidozun düzeltilmesi, sıcak çarpması. Önleyici amaçlar için - termal ve fiziksel stres (yoğun terleme - 750 g/saat veya daha fazla), önemli nem kaybı (iş günü başına 4 kg'ın üzerinde). İdrardaki klorür konsantrasyonu 2 g/l'nin altına düştüğünde vücut için tehlikeli olan tuzdan arındırma durumlarında.

Kontrendikasyonlar. Aşırı duyarlılık.

Dozaj. Yiyecek alımından bağımsız olarak içeride. Kullanmadan önce ambalajların içeriği 35-40 °C sıcaklıktaki kaynamış suda eritilir. Tıbbi amaçlar için, 2,39 g içeren bir paket 100 ml'de eritilir ve 0,5 l'de 11,95 g, 1 l'de 23,9 g içeren bir paket. Profilaktik amaçlı kullanıldığında ambalajların içeriği sırasıyla 200 ml, 1 ve 2 litre suda eritilir. İshal için - her 3-5 dakikada bir 50-100 ml'lik porsiyonlar halinde veya nazogastrik tüp yoluyla 3-5 saat süreyle uygulanır Yenidoğanlar ve küçük çocuklar - 4-6 saat boyunca her 5-10 dakikada bir 1-2 çay kaşığı Toplam miktar Hafif ishal için çözeltinin dozu 40-50 ml/kg/gün, orta şiddetli ishal için ise 80-100 ml/kg/gün'dür. İdame tedavisi için yaklaşık çözelti hacmi, ishal durana ve su-elektrolit metabolizması yeniden sağlanana kadar 80-100 ml/kg/gün'dür. Isı krampları ve aşırı ısınma ve ağrının hafifletilmesi (poliüri, içme hastalığı) ile ilişkili diğer su-elektrolit metabolizması bozuklukları için - ilk 30 dakika boyunca fraksiyonel porsiyonlar halinde, 100-150 ml, 500 ila 900 ml solüsyon. Her 40 dakikada bir, ısı yaralanması ve su-elektrolit eksikliği belirtileri ortadan kalkana kadar ilaç aynı miktarda alınır. Aşırı termal ve fiziksel stres sırasında su ve elektrolit bozukluklarını önlemek için, susuzluk ortaya çıktığında küçük yudumlarla alıma başlanmalı ve susuz kalınca durdurulmalıdır.

Yan etki. Alerjik reaksiyonlar.

Özel Talimatlar. Hazırlanan solüsyonlar +40 °C sıcaklıkta en fazla 24 saat saklanabilir.

İlaçların devlet kaydı. Resmi yayın: 2 cilt halinde - M.: Medical Council, 2009. - Cilt 2, bölüm 1 - 568 s.; Bölüm 2 - 560 sn.

Diğer aktif bileşenlerle etkileşimler

Ticari isimler

İsim	Vyshkowski Index®'in değeri