Çocuklar için lökosit interferon. İnsan lökosit interferonu. Çapraz ilaç etkileşimleri

Şu anda farmakoloji doktorlara ve hastalarına çok büyük bir seçenek sunuyor tıbbi malzemeler. Bunlar arasında en popüler olanları ağrı kesiciler ve ateş düşürücülerdir. Ayrıca son yıllar Doktorlar sıklıkla immünomodülatör bileşikler reçete eder. Bu tür ilaçların alt türlerinden biri de “insan lökosit interferonu”dur. Bu makale tam olarak bununla ilgili olacak. “İnsan lökosit interferonunun” (kuru) nasıl kullanılacağını öğreneceksiniz. Ayrıca bu ürünün maliyetini de öğrenin.

İlaç "İnsan lökosit interferonu": tanımı ve bileşimi

Bu ilaç immünomodülatör ve immün sistemi uyarıcıdır. Ayrıca ilacın antitümör aktivitesi vardır. İlaç, donörün kan lökositleri tarafından üretilen bu sözde protein grubunu içerir. Vücudun birçok patolojiyle savaşmasını sağlayan bu maddedir.

Endikasyonları: İlaç hangi durumlarda kullanılır?

“İnsan lökosit interferonu” ilacına kimin ihtiyacı var? İlaç, aşağıdaki patolojiler için farklı cinsiyet ve yaştaki insanlara reçete edilir:

vücuttaki kötü huylu ve iyi huylu tümörler;
viral hastalıklar;
solunum yolu enfeksiyonları;
çeşitli parça ve organların bakteriyel patolojileri;
karaciğer ve böbrek hastalıkları (hepatit dahil);
immün yetmezlik durumları;
göz ve mukoza hastalıkları;
mantar enfeksiyonları;
çeşitli hastalıklara karşı önleyici bir tedbir olarak.

Ayrıca karmaşık tedavide “İnsan lökosit interferonu” ilacı kullanılmaktadır. Bu durumda endikasyonlar talimatlarda açıklanamayabilir. Bu durumda uzman her hastaya ayrı ayrı önerilerde bulunur.

Kontrendikasyonlar: ilacı kullanmayı ne zaman bırakmalısınız?

Herkes “İnsan Lökosit İnterferonunu” kullanabilir mi? Talimatlar aşağıdaki kontrendikasyonları gösterir:

artan hassasiyet ve interferona karşı alerjik reaksiyon geliştirme olasılığı;
karaciğer ve böbrek patolojilerinin alevlenmesi;
ciddi kalp ve damar hastalıkları;
epilepsi ve sinir sistemi bozuklukları;
Hamilelik dönemi ve sonrasında Emzirme(bazı durumlarda).

İlaç hastanın vücudunu nasıl etkiler?

İlaç "Lökosit insan interferonu" (sıvı), insan vücuduna girdikten hemen sonra harekete başlar. İlaç bağışıklık savunmasını arttırır ve virüs ve bakterilerin patolojik hücrelerini etkiler. Bazı durumlarda insan interferon alfası vücut ısısında hafif bir artışa neden olur. Bu tamamen normal bir reaksiyondur. Bazı patolojik mikroorganizmalar ancak termometre 37 dereceye ulaştığında ölür.

İlacın formuna ve dozajına bağlı olarak tedavinin etkisi farklı zamanlarda ortaya çıkabilir. Bu nedenle, eylemi hızlandırmak için kullanılması önerilir. sıvı türleri ilaçlar.

"Lökosit insan interferonu" (kuru): kullanım talimatları, dozaj

İlaç nasıl kullanılır? İlacı kullanmadan önce hazırlanmalıdır. Bunu yapmak oldukça kolaydır. Herhangi bir özel ekipmana ihtiyacınız yoktur. Kullanmadan önce talimatları okuduğunuzdan emin olun. İlaç intramüsküler veya intravenöz olarak kullanılabilir. Doktorlar sıklıkla hazırlanan solüsyonun solunmasını önerir. Çocuklar için “İnsan lökosit interferonu” ilacı intranazal yöntemle kullanılmaktadır.

Soğuk algınlığı, viral ve bakteriyel solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde

İlaç iki mililitre temiz suda eritilir ve her burun geçişine enjekte edilir. Kullanımın ilk gününde önerilen doz, her iki saatte bir burun deliğine bir ila üç damladır. Ertesi gün çözelti benzer şekilde uygulanır ancak doz üç ila beş doza bölünür.

Göz hastalıklarının düzeltilmesi için

İlaç bir mililitre su ile seyreltilir ve alt kısma günde 10 defaya kadar aşılanır. Tedavi sırasıyla iki günden birkaç haftaya kadar sürebilir.

Kötü huylu ve iyi huylu tümörler, bağışıklık yetersizliği durumları

İlaç intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır. İçin Intramüsküler enjeksiyon Enjeksiyonluk su ile seyreltilir. Bileşim kas bölgesine veya deri altına enjekte edilir. Bu durumda semptomlara bağlı olarak bireysel bir dozaj ve tedavi rejimi seçilir. İçin intravenöz uygulama ilaç sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilir.

Ters tepkiler

Çoğu durumda, "İnsan Lökosit İnterferon" ilacının olumlu değerlendirmeleri vardır. Ancak tıp vakaları biliyor ters tepkiler Böyle bir düzeltme için. Çoğu zaman yanlış seçilmiş bir tedavi rejimi nedeniyle ortaya çıkarlar. Kendi kendine ilaç reçetesi durumunda olan tam olarak budur. İlaca verilen reaksiyonlar aşağıdakileri içerir:

sindirim sistemi bozuklukları (ishal, ishal, şişkinlik, mide bulantısı vb.);
karaciğer ve dolaşım sisteminin arızaları;
uyuşukluk veya aşırı uyarılma;
döküntü ve ciltte kaşıntı.

İlacı kullandıktan sonra yukarıda sıralanan belirtilerden en az birini yaşarsanız, ilacı mümkün olan en kısa sürede bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız.

İlaç fiyatı

Bu immünomodülatör ilacın maliyeti ne kadar? Çoğu, ilacın satın alındığı bölgeye bağlıdır. Bileşimi hazırlamak için kuru toz, ayrı cam ampullerde paketlenir. Bir pakette 10 adet bu tür ampul bulunur.

Bir "İnsan Lökosit İnterferon" paketinin fiyatı 60 ila 100 ruble arasında değişiyor. Zaten hazırlanmış kompozisyonların farklı olduğunu belirtmekte fayda var. ticari isimler ve aynı zamanda daha yüksek bir maliyete sahiptirler, örneğin:

“Grippferon” (burun damlası): 250 ila 400 ruble;
“Viferon” (rektal fitiller): 150 ila 300 ruble.

Ürünün kullanımına ilişkin özel talimatlar

Sıvı solüsyon her kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır. saklanması önerilmez ampulü aç sekizden fazla satranç. Kuru formdaki ilaç buzdolabında saklanmalıdır.

Ürün diğer antiviral, antibakteriyel ve antifungal ilaçlarla iyi bir şekilde birleşir. Bu nedenle patolojilerin karmaşık tedavisinde sıklıkla kullanılır.

Tedavi süresi boyunca araç kullanırken ve konsantrasyon artışı gerektiren diğer faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Özetleme

Artık “İnsan Lökosit İnterferonu” isimli ilaç hakkında her şeyi biliyorsunuz. Güvenliğine rağmen ilacın doktora danışmadan bağımsız kullanımı önerilmez. Ürün birçok rahatsızlık için mükemmel bir tedavidir. Kendi bağışıklığınızı bastırmaz. Bu nedenle pediatride yaygın olarak kullanılmaktadır.

İlaç doktor reçetesi olmadan satılmaktadır. Bu ilacı veya analoglarını her eczane zincirinde bulabilirsiniz. Hastalığın zamanında ve doğru şekilde tedavi edilmesi gerektiğini unutmayın. Doktorların hizmetlerini kullanın ve sağlıklı olun!

Ürünle ilgili bazı gerçekler:

Kullanım için talimatlar

Çevrimiçi eczane web sitesindeki fiyat: itibaren 104

farmakolojik etki

İnsan lökosit interferonu vücutta üretilen bir grup endojen proteine ait bir ilaçtır. Organik maddeler lökositler yani kan hücreleri tarafından üretilir. İnsan lökosit İnterferonunun kullanım talimatları, ilacın antiviral, antibakteriyel ve antiinflamatuar etkilere sahip olabileceğini belirtir. Ek olarak, ilaç durumun göstergelerini normalleştirir bağışıklık sistemi ve yalnızca birey gruplarının değil aynı zamanda bireysel temsilcilerinin de yok edilmesini amaçlayan bağışıklık tepkisini artırır. İnsan lökosit Interferon'un fiyatı karşılanabilirliğe sahiptir.

Salım formu

İlaç rektal fitiller, soluma ve burun yoluyla uygulama için çözelti ve ayrıca kuru toz formunda pazarlanmaktadır. Hem kuru hem de sıvı olan çözelti kokusuzdur. Tamamen renksizden hafif pembeye kadar değişir.

Birleştirmek

İnsan lökosit İnterferonunun ana bileşeni aynı adı taşıyan ancak alfa öneki olan bir maddedir. Ek bileşenler sodyum klorür, inorganik bileşik sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat ve arıtılmış sudur.

Paket

Fitiller bir kabarcık içinde on parça halinde paketlenir. İnhalasyon solüsyonu damlalıklı şişelerde, toz ise ampullerde piyasaya sunulmaktadır. Serbest bırakma formundan bağımsız olarak insan lökosit Interferon, dayanıklı karton kutularda paketlenir.

Kontrendikasyonlar

İnsan lökosit interferonuyla ilgili çok sayıda çalışma ve tıbbi inceleme, ilacın tüm hastalar için güvenli olmadığını göstermiştir. Bileşimin bileşenlerine, ayrıca antibiyotiklere ve protein kökenli ilaçlara karşı bireysel hoşgörüsüzlük ve aşırı duyarlılıktan muzdarip hastalara reçete edilmez. Alerjik reaksiyonları olanların çok dikkatli kullanması gerekmektedir. Bu durumda insan lökosit Interferon'un analoglarına yönelmek daha güvenlidir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Uygulamanın süresi ve sıklığı öncelikle hastalığa ve hangi aşamada olduğuna bağlıdır. Soğuk algınlığına karşı önlem almak amacıyla madde her burun geçişine beş damla damlatılır. Manipülasyonlar arasında en az altı saat geçmelidir. İnhalasyon için üç ampulün içeriği 4 ml su ile seyreltilmeli ve hafifçe ısıtılmalıdır. Karışım günde iki kez solunmalıdır. Profilaksi için enfeksiyon riski olduğu sürece ilaç alınabilir.

Yan etkiler

Herkes insan lökosit İnterferonunu yalnızca bütçe fiyatı nedeniyle değil aynı zamanda pratik olarak da satın alabilir tam yokluk olumsuz belirtiler. Tedavi sürecine girmenin tek sınırlaması alerjik reaksiyonlardır. Yasaklayıcı bir belirti yoksa ancak tedavi sırasında hasta şüpheli belirtiler fark ederse, derhal uygun profildeki bir doktora başvurmalısınız.

Özel Talimatlar

Tozlu ampul manipülasyondan hemen önce açılmalıdır. Çözünmüş formda ilaç bir günden fazla saklanamaz, bundan sonra bileşim bileşenlerinin iyileştirici etkileri önemli ölçüde azalır. Hazırlanan çözelti ancak toz sıvı içinde tamamen çözüldüğünde kullanılabilir. Bugüne kadar tek bir doz aşımı vakası kaydedilmemiştir. Karaciğer hastalıkları olan hastalar tedavi süresince oluşan elementlerin içeriğini izlemelidir.

Etkileşim

Merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlarla eş zamanlı kullanılması önerilmez. Bileşimin ana bileşeni, histamin reseptör blokerlerinin ve antiepileptik ilaçların metabolizmasını bozabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Trimestere rağmen ilacı kullanmaktan kaçınmak daha iyidir. Bileşenlerin anne sütüne geçebileceğine dair klinik kanıt yoktur. Doktor ilacı ancak anneye yönelik etki fetusun riskinden daha ağır bastığında reçete eder.

Tarihten önce en iyisi

Üretim tarihi üretici tarafından karton ambalajın üzerinde belirtilmiştir. İki yılın sonunda ürün imha edilmeli ve hiçbir şekilde amacına uygun olarak kullanılmamalıdır.

Depolama koşulları

Toz, sıcaklığın sıfırın üzerinde 2°C ile 8°C arasında olduğu karanlık bir yerde saklanmalıdır. İnsan lökosit İnterferonunu Moskova'da çevrimiçi eczanemizden uygun bir maliyetle satın alabilirsiniz.

İlacın bileşimi ve salım formu

Burun içi uygulama için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat ve inhalasyonlar.

1000 IU - ampuller (10) - karton paketler.
1000 IU - ampuller (5) - karton paketler.
1000 IU - ampuller (10) - konturlu kabarcıklı paketler (1) - karton paketler.
1000 IU - ampuller (10) - genel karton paketler.
1000 IU - ampuller (5) - genel karton paketler.

farmakolojik etki

İnterferon alfa, insan kanındaki lökositlerden elde edilen doğal alfa interferonun farklı alt tiplerinin bir karışımıdır. İmmün sistemi uyarıcı ve antiproliferatif etkiye sahiptir. İlacın antiviral etkisi esas olarak henüz virüsle enfekte olmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncini artırmaya dayanıyor. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sını etkileyerek replikasyonunu engeller. İnterferon alfanın immünomodülatör etkisi, makrofajların ve NK (Doğal öldürücü) hücrelerinin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir ve bunlar da vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık tepkisine katılır.

Belirteçler

Parenteral kullanım için: hepatit B ve C, genital siğiller, kıllı hücreli lösemi, multipl miyelom, Hodgkin dışı lenfoma, mikoz fungoides, akut enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu; böbrek karsinomu; malign melanom.

Rektal kullanım için: akut ve kronik viral hepatitin tedavisi.

Burun içi kullanım için: influenza, ARVI'nın önlenmesi ve tedavisi.

Kontrendikasyonlar

Ağır organik hastalıklar kalp hastalığı, karaciğer veya böbreklerde ciddi fonksiyon bozukluğu; epilepsi ve/veya merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğu; karaciğer yetmezliği semptomlarıyla birlikte kronik hepatit ve karaciğer sirozu; tedavi gören veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (kortikosteroid tedavisi hariç); otoimmün hepatit; hastalıklar tiroid bezi geleneksel tedaviye dirençli; interferon alfaya karşı doğrulanmış aşırı duyarlılık.

Dozaj

Doz, kullanım sıklığı ve süresi, endikasyonlara, hastalığın şiddetine, uygulama yoluna ve hastanın bireysel yanıtına göre belirlenir.

Yan etkiler

Şu tarihte: parenteral kullanım yan etkiler diğer uygulama yollarına göre çok daha sık görülür.

Grip benzeri belirtiler: ateş, miyalji, halsizlik.

Dışarıdan sindirim sistemi: iştah kaybı, bulantı, kusma, ishal; nadiren - karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: arteriyel hipotansiyon, aritmi.

Merkezi sinir sisteminin yanından: uyuşukluk, bilinç bozukluğu, ataksi.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren - hafif alopesi, kuru cilt, eritem.

Diğerleri: genel halsizlik, granülositopeni.

İlaç etkileşimleri

İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı inhibe ettiğinden bu yolla metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonu bozulabilir.

İle aynı anda kullanıldığında ACE inhibitörleri hematotoksik etkiyle ilgili olası sinerjizm; c - miyelotoksik etkiyle ilgili sinerjizm; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klerensinin azalması.

Özel Talimatlar

Yakın zamanda miyokard enfarktüsü öyküsü olan hastalarda, ayrıca kan pıhtılaşması ve miyelodepresyonda değişiklik olması durumunda dikkatli kullanın.

Trombosit sayısı 50.000/μl'nin altında olan trombositopeni için s.c. kullanılmalıdır.

Hastalar özellikle hidrasyon tedavisi almalıdır. başlangıç dönemi tedavi.

Sistemik kullanım için interferon alfa tedavisi alan hepatit C hastalarında, hipo veya hipertiroidizm olarak ifade edilen tiroid fonksiyon bozukluğu mümkündür. Bu nedenle, bir tedavi sürecine başlamadan önce belirlemelisiniz. TSH seviyesi kan serumunda ve yalnızca kandaki TSH seviyesi normalse tedaviye başlayın.

İnterferon alfayı hipnotikler, sedatifler ve opioidlerle eş zamanlı olarak dikkatli kullanın

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu vakalarında kontrendikedir, kronik hepatit ve karaciğer yetmezliği semptomlarıyla birlikte karaciğer sirozu; İmmünsüpresanlarla tedavi gören veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (kortikosteroid tedavisi hariç); otoimmün hepatit.

Yaşlılıkta kullanın

Geliştirme sırasında yan etkiler Yüksek dozda interferon alfa alan yaşlı hastalarda merkezi sinir sistemi açısından dikkatli bir değerlendirme yapılmalı ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.

Yenidoğan döneminden (doğumdan itibaren) çocuklar için ilaç intranazal olarak uygulanır (püskürtme veya damlatma yoluyla). 3 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için - ayrıca inhalasyon şeklinde.

burun içinden

İlacın bulunduğu ampul kullanımdan hemen önce açılır. Oda sıcaklığına soğutulmuş steril distile veya kaynatılmış su, ampul üzerinde belirtilen 2 ml çizgisine kadar ampule eklenir ve içerikler tamamen eriyene kadar hafifçe çalkalanır. Çözünmüş ilaç, berrak veya hafif yanardöner bir sıvıdır, renksiz veya açık sarıdan Pembe renk. Çözünmüş ilaç 1 gün boyunca 2 ila 8 °C sıcaklıkta saklanabilir.

İlaç damlatma (tıbbi bir pipet veya iğnesiz şırınga kullanılarak) veya püskürtme yoluyla kullanılır. Püskürtme, herhangi bir sistemin püskürtücüleri veya birlikte verilen püskürtme memesi kullanılarak gerçekleştirilir.

Profilaksi için, ilacın uygulanmasına acil bir enfeksiyon tehdidi oluştuğunda başlanmalı ve enfeksiyon riski devam ettiği sürece devam edilmelidir. İlaç, en az 6 saat arayla günde 2 kez her bir burun geçişine 5 damla damlatılarak veya 0,25 ml püskürtülerek burun içinden kullanılır.

Tedavi için ilaç kullanılır erken aşama hastalıklar ilk ortaya çıktığında klinik semptomlar günde en az 5 kez 1-2 saat sonra her burun geçişine intranazal olarak 0.25 ml (5 damla). Kullanıma ne kadar erken başlanırsa ilacın etkinliği o kadar yüksek olur.

Püskürtme memesini kullanma kuralları:

İğneyi şırınganın üzerine yerleştirin, 0,25 ml'lik bir hacimde çözünmüş ilaçla doldurun (40 birimlik ölçekte 10'u işaretleyin veya 100 birimlik ölçekte 25'i işaretleyin). İğneyi çıkarın ve püskürtme memesini sıkıca takın. Püskürtme memesini burun geçişine yaklaştırın ve ilacı burun geçişine enjekte etmek için şırınga pistonuna keskin bir şekilde bastırın. Püskürtme memesini çıkarın, iğneyi takın ve ampulden şırıngaya 0,25 ml ilaç çekin. İğneyi çıkarın, püskürtme memesine tekrar sıkıca takın ve ilacı diğer burun geçişine 3. maddeye göre enjekte edin.

Püskürtme başlığı, daha önce mukustan arındırılmış olan burun geçişlerine 0,5 cm derinliğe kadar yerleştirilir. İlacın uygulanmasından sonra hasta oturur pozisyonda olmalı ve başı hafifçe geriye atılmalı ve 1 dakika kadar bu pozisyonda kalmalıdır. Bir ataşman yalnızca bir hastada kullanılabilir.

Özel Talimatlar

İlacın enjeksiyon yoluyla uygulanması kesinlikle yasaktır.

Alerjik hastalığı olan kişilerde dikkatli kullanılmalıdır.

Pediatride kullanım

Yenidoğan döneminden (doğumdan itibaren) çocuklar için ilaç püskürtme ve damlatma yoluyla kullanılır.

Hamilelik sırasında kullanım veemzirme

Hamile kadınlarda kullanım deneyimine ilişkin veri bulunmamaktadır. Bu nedenle ilaç, anneye beklenen fayda ile fetüs ve çocuğa yönelik olası risk oranı dikkate alınarak doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır.

Emzirme döneminde kullanımda herhangi bir kısıtlama yoktur.

Etkinin özellikleri nia ilaç yönetme yeteneği hakkında araç ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar

Etkilemez.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde ilacın etkisinin özelliklerive gerontolojik uygulamada

Hiçbir uygulama özelliği tanımlanmadı tıbbi ürün Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde. Gerontolojik uygulamada kullanıma yönelik hiçbir spesifik özellik tanımlanmamıştır.

İnsan lökosit interferonu

Uluslararası tescilli olmayan ad

İnterferonalfa

Dozaj formu

Burun içi uygulama için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat 1000 IU

Birleştirmek

Bir ampul içerir

Aaktif madde - en az 1000 IU antiviral aktiviteye sahip insan lökosit alfa tipi interferon

Tanım

Gözenekli amorf kütle veya toz, beyaz veya açık sarı ila pembe. Higroskopik.

Farmakoterapötik grup

İmmünomodülatörler. İmmünostimülanlar. İnterferonlar. İnterferon alfa doğaldır.

ATX kodu L03AB01

Farmakolojik özellikler

Farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır.

Farmakodinamik

İntranazal uygulama için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik bir liyofilizat olan insan lökosit interferonu (İnterferon alfa), interferon indükleyen bir virüsün etkisine yanıt olarak donör kanının lökositleri tarafından sentezlenen bir protein grubudur.

İnterferon alfa, makrofajların fagositik aktivitesinin yanı sıra T hücrelerinin ve "doğal öldürücü" hücrelerin sitotoksik aktivitesini uyarma yeteneğine sahiptir ve dolaylı bir etkiye sahiptir. antiviral etki hücrelerde direnç durumunu tetikleyerek viral enfeksiyonlar ve virüsleri etkisiz hale getirmeyi veya onlar tarafından enfekte olmuş hücreleri yok etmeyi amaçlayan bağışıklık sistemi tepkisinin modüle edilmesi.

İlaç, insan immün yetmezlik virüslerine (HIV-1, HIV-2), hepatit C virüsüne ve hepatit B virüsü yüzey antijenine (HBsAg) karşı antikorlar içermez.

Kullanım endikasyonları

İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi

Kullanım talimatları ve dozlar

Önleme amacıyla

İlacın uygulanmasına acil bir enfeksiyon tehdidi oluştuğunda başlanmalı ve enfeksiyon riski devam ettiği sürece devam edilmelidir. İlaç yetişkinlere ve doğumdan itibaren çocuklara aynı dozda burun içine sulu bir çözelti püskürtülerek veya damlatılarak uygulanır.

İlacın bulunduğu ampul kullanımdan hemen önce açılır. Ampule 2 ml'ye karşılık gelen seviyeye kadar steril damıtılmış veya soğutulmuş kaynamış su eklenir, içerik tamamen eriyene kadar dikkatlice çalkalanır. Çözünmüş ilaç, berrak veya hafif yanardöner bir sıvıdır, renksiz veya açık sarı ila pembedir. Çözünmüş ilaç 2°C ila 8°C sıcaklıkta 24 saat saklanabilir.

Püskürtme, ekteki talimatlara uygun olarak herhangi bir sistemin püskürtücüleri kullanılarak yapılabilir. Her burun geçişine en az 6 saat arayla günde iki kez 0,25 ml solüsyon uygulanmalıdır. Damlatıldığında ilaç, en az 6 saat arayla günde 2 kez her burun geçişine 5 damla uygulanır.

İLEtedavinin amacı

İlaç, doğumdan itibaren yetişkinler ve çocuklar için aynı dozda burun içine püskürtülerek veya damlatılarak kullanılır.

İlaç püskürtüldüğünde veya damlatıldığında 2 ml su içinde eritilir ve 2-3 gün boyunca günde en az 5 kez 1-2 saat sonra her burun geçişine 0,25 ml (5 damla) uygulanır.