Salım formu
Birleştirmek
Heksetidin 57.7 mg esans nane - 23,1 mg, levomentol - 6,7 mg, sodyum sakarinat monohidrat - 8,3 mg, gliserol %85 - 7,6598 gr, etanol %96 - 19,3877 gr.
Farmakolojik etki
Diş hekimliği ve KBB pratiğinde yerel kullanım için antiseptik. Ayrıca antifungal aktiviteye sahiptir ve analjezik etki Mukoza zarlarına uygulandığında. Ayrıca Stopangin; zarflama etkisi vardır Etki süresi - 10-12 saat.
Farmakokinetik
Stopangin ilacının farmakokinetiği hakkında veriler; sağlanmadı.
Belirteçler
Ağız boşluğu ve gırtlağın bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları (Vincent anjina dahil bademcik iltihabı, farenjit, stomatit, ağız boşluğunun aftöz ülserleri, glossit, periodontitis, diş eti kanaması); - ağız boşluğunun ve gırtlağın mantar hastalıkları (kandidiyazis); ağız boşluğu ve gırtlaktaki cerrahi müdahalelerden sonra; - ağız boşluğu ve gırtlak yaralanmaları; - diş çekiminden sonra alveol enfeksiyonunun önlenmesi; - ortadan kaldırmak için ağız hijyeni kötü koku ağızdan (deodorant); - ağız boşluğu ve larinksin yıkıcı tümörleri ile süperenfeksiyonun önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
Atrofik farenjit;- çocukluk 8 yıla kadar; - Gebeliğin 1. trimesteri; - ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
İhtiyati önlemler
Tedavi süresi boyunca sedef hastalığının alevlenmesi mümkündür.Feokromositoma ile propranolol sadece bir alfa-bloker aldıktan sonra kullanılabilir.Uzun bir tedavi sürecinden sonra propranolol doktor gözetiminde kademeli olarak kesilmelidir. propranolol, intravenöz verapamil, diltiazem uygulamasından kaçınılmalıdır Anestezi yapılırken propranolol almayı bırakmak veya anestezi için minimum negatif inotropik etkiye sahip bir ajan seçmek gerekir. Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi Faaliyetleri daha fazla dikkat gerektiren hastalarda, propranololün ayaktan tedavi bazında kullanılması konusuna ancak hastanın bireysel tepkisi değerlendirildikten sonra karar verilmelidir.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
İlaç gebeliğin ilk üç ayında kullanım için kontrendikedir.İlacı gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık döneminde ve emzirme döneminde (emzirme) kullanmak mümkündür.
Dozaj ve uygulama
Sprey günde 2 defa (doktor tarafından aksi belirtilmedikçe) yemeklerden sonra veya öğün aralarında kullanılır.Kullanmadan önce koruyucu kapağı şişeden çıkararak aplikatörü takın. Solüsyonun püskürtücüye girmesi için 2-3 kez basın. Ardından nefesinizi tutun ve etkilenen bölgeye püskürtün. Kullanımdan sonra aplikatör ılık su ile durulanmalıdır Stopangin ile tedavi süresi; 5-7 gündür.
Yan etkiler
Lokal reaksiyonlar: Oral mukozada yanma hissi (hızla kendiliğinden kaybolur) Diğerleri: İstisnai durumlarda, aşırı duyarlılığı olan hastalarda, alerjik reaksiyonlar; ilaç durulama sırasında yanlışlıkla yutulursa, mide bulantısı mümkündür (kendiliğinden geçer).
doz aşımı
Aşırı dozda ilaç vakaları bilinmemektedir.
Diğer ilaçlarla etkileşim
ilaç etkileşimi Stopangin ilacı; tarif edilmedi.
Özel Talimatlar
Hasta aşağıdaki durumlarda doktora başvurması gerektiği konusunda uyarılmalıdır: ilacı kullanırken olağandışı reaksiyonlar meydana gelirse; sağlıkta bozulma, vücut ısısında artış, tıbbi prosedürlerin verimsizliği; Gerekirse, Stopangin ilacının eşzamanlı kullanımı; diğerleriyle ilaçlar; doz aşımı durumunda Sprey solunmamalı, göze kaçmasından kaçınılmalıdır Stopangin ilacının eş zamanlı kullanımının uygunluğu; diğer ilaçlarla birlikte doktor belirler.Doktora danışmadan ilaç 5-7 günden fazla kullanılmamalıdır.Pediatride kullanımıStopangin; sprey şeklinde sadece 8 yaşından büyük çocuklara ve sadece mümkün olduğu durumlarda reçete edilebilir. doğru uygulama ilaç (çocuk aplikatöre ağızdan direnç göstermez ve sprey enjeksiyonu sırasında nefesini tutabilmelidir) Ebeveynler, çocuğun yanlışlıkla ilacı içine alması durumunda bir doktora başvurmaları gerektiği konusunda uyarılmalıdır. ilaç %62 etanol içerir. araç kullanma ve çalıştırma mekanizmalarına Stopangin alan hastalar, kullanımdan sonra 30 dakika süreyle araç kullanmaktan kaçınmalıdır.
İlacın fotoğrafı
Latin isim: Durdurma
ATX Kodu: R02AA20
Aktif madde: Heksetidin (Heksetidin)
analoglar: veri yok
Üretici: IVAX-CR (Çek Cumhuriyeti)
Açıklama şunlar için geçerlidir: 23.09.17
Stopangin - hastalıkların tedavisi için karmaşık bir antifungal, antienflamatuar ve antimikrobiyal ilaç ağız boşluğu.
aktif madde
Heksetidin (Heksetidin).
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Topikal kullanım için bir çözelti ve ağız boşluğunun irrigasyonu için sprey şeklinde üretilmiştir.
Kullanım endikasyonları
- diş eti iltihabı;
- farenjit;
- glossit;
- periodontal hastalık;
- pamukçuk;
- anjina, göğüs ağrısı;
- ağız ve boğaz yaralanmaları.
Ameliyat öncesi ve sonrası kullanılabildiği gibi, hijyen bakımı ağzın arkasında.
Kontrendikasyonlar
- aktif ve yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık;
- atrofik tipte kuru farenjit;
- sekiz yaşına kadar çocuklar.
Kullanım Stopangin Talimatları (yöntem ve doz)
Aerosol
Günde iki ila üç kez uygulanır. Etkilenen bölgeye 1-2 püskürtme yapılır. En iyi öğünler arasında alınır. İki gün içinde terapötik bir etki olmazsa, derhal doktorunuza başvurmalısınız.
İşlemden önce koruyucu kapağı şişeden çıkarmak ve ekli aplikatörü takmak gerekir. Ardından ilacın nebülizöre girmesi için cihaza 2-3 kez basın. Nefesinizi tutun ve etkilenen bölgeye püskürtün. İşlemden sonra aplikatörü ılık suyla durulayın.
Çözüm
Seyreltilmemiş olarak kullanılır - günde iki kez 15 ml (bir yemek kaşığı) ilaç. Çözüm, yalnızca topikal kullanım için tasarlanmıştır - gargara. Ürünün yutulması kesinlikle yasaktır.
Ağız çalkalama, yemeklerden sonra veya yemek aralarında olmak üzere günde iki kez en az 30 saniye süreyle yapılır. Durulama mümkün değilse, çözelti ilaca batırılmış pamuklu çubuklarla ağız mukozasını tedavi etmek için kullanılabilir.
Yan etkiler
Bazı durumlarda, Stopangin aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- kusma (çözeltiyi yuttuktan sonra);
- alerjik reaksiyonlar (ilaca bireysel hoşgörüsüzlük ile);
- uygulama yerinde yanma.
doz aşımı
Bilgi yok.
analoglar
Analoglar şunlardır: Ingalipt, Hexoral, Hexetidine, Cameton ve Givalex.
analogların kullanılması zorunludur. hatasız doktorunuzla aynı fikirde olun.
farmakolojik etki
- Stopangin'in bir parçası olan ana antiseptik madde, bir pirimidin türevi olan heksetidindir. Oral mukoza üzerinde zarflayıcı ve anestetik bir etki sağlayan fungisidal, antibakteriyel ve antiviral özelliklere sahiptir.
- Uygulandığında antibakteriyel etki, yukarıdaki bileşenin, bakteriyel floranın büyümesini tetikleyen tiaminin yerini alma kabiliyetinden kaynaklanır. Heksetidin, mantarın koruyucu kabuğunu oluşturan maddelerin sentezinin bozulmasına katkıda bulunur. İlaç, Candida mantarlarına ve Proteus Spp suşlarına karşı etkilidir.
- İlacın bir parçası olan metil salisilat, ağız ve farenksin mukoza tabakası üzerinde lokal tahriş edici ve iltihap önleyici etkiye sahiptir. Ağız boşluğu ve farenksin mukoza zarına eşit olarak dağılmış olan ilaç, genel kan dolaşımına nüfuz etmez ve vücudun genel durumunu etkilemez. Uçucu yağlar, zayıflatıcı bir öksürüğün rahatsızlığını azaltan bir anti-inflamatuar ve hafif antibakteriyel etkiye sahiptir.
- Tüm maddeler bu ilaç tükürük yardımıyla vücuttan atılır.
Özel Talimatlar
- İlacın bileşiminde etil alkol bulunduğundan kullanımdan sonraki 30 dakika içinde tehlikeli faaliyetlerde bulunulması ve araç kullanılması önerilmez.
- Çocuğun ağız boşluğunu işlerken direnmemelidir. Aynı zamanda, maddenin enjeksiyonu sırasında nefesini tutabilmesi gerekir.
- İlacın yanlışlıkla yutulması durumunda bir doktora danışın.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde ve emzirme döneminde tedavi ancak doktora gittikten sonra mümkündür.
30 ml sprey şunları içerir: aktif madde - heksetidin 57.7 mg; Yardımcı maddeler: uçucu yağ karışımı (anason yağı 14,0 mg, okaliptüs yağı 0,4 mg, portakal çiçeği yağı 3,3 mg, nane yağı 23,1 mg), levomentol 6,7 mg, metil salisilat 6,7 mg, gliserin 7,6598 g, sodyum sakarinat monohidrat 8,3 mg, etanol ( %96 hac. 19.3910 gr.
Tanım
Belirli bir kokusu ve tatlı tadı olan şeffaf renksiz veya hemen hemen renksiz sıvı. Püskürtmeden sonra ince dağılmış renksiz bir aerosol oluşur.
Farmakoterapötik grup
Antimikrobiyal ve antiseptikler ağız boşluğu hastalıklarında harici kullanım için. ATC kodu: A01AB12.
Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik ve etki mekanizması
Stopangin, karmaşık bir antimikrobiyal, antiinflamatuar ve antifungal ilaç KBB pratiğinde ve diş hekimliğinde üst solunum yolu hastalıklarında lokal kullanım için hafif bir analjezik etkiye sahip. İlacın bileşenleri, çok çeşitli mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal ve bakteriyostatik bir etkiye sahiptir, mukoza zarları üzerinde zarflayıcı ve analjezik bir etkiye sahiptir.
Stopangin ilacının ana antiseptik bileşeni heksetidindir. Heksetidin antibakteriyel ve fungisidal etkiye sahiptir, mukoza zarlarıyla temas ettiğinde zarflayıcı ve zayıf bir anestetik etkiye sahiptir. Antibakteriyel etki, heksetidin'in bakteri florasının büyümesi için gerekli olan tiaminin yerini alma kabiliyetinden kaynaklanmaktadır. Ayrıca mantarın koruyucu zarını oluşturan maddelerin sentezini bozar.
Farmakokinetik
İlacın bileşenleri genel dolaşıma girmez ve sistemik eylem insan vücudu üzerinde İlaç, interdental boşluklar da dahil olmak üzere ağız boşluğunun ve farenksin mukoza zarına eşit olarak dağılır. Tükürük ile vücuttan atılır.
Kullanım endikasyonları
Oral kavite ve farenksin (stomatit, diş eti iltihabı, periodontitis, farenjit ve bademcik iltihabı) enfeksiyöz ve enflamatuar süreçlerinin lokal yardımcı tedavisi.
Ağız boşluğundaki cerrahi müdahalelerden sonra mukoza zarının tedavisi için ek bir araç.
Kontrendikasyonlar
İlaç kullanılmamalıdır:
İlacın bileşenlerine artan hassasiyet ile; 8 yaşından küçük çocuklar; olan hastalar bronşiyal astım veya diğerleri Solunum hastalıklarışiddetli hava yolu aşırı duyarlılığı ile ilişkilidir. Solunması laringospazma neden olabilir; Ağız boşluğunun eroziv-deskuamatif lezyonları, yaraları ve ülserleri ile; Atrofik tipte kuru farenjitte sprey kullanılması önerilmez.
Dozaj ve uygulama
Aplikatör için koruyucu bir plastik torba varsa, aplikatör ile torbayı kesmek için makas kullanın ve aplikatörü çıkarın.
Koruyucu kapağı çıkarın ve aplikatörü takın. Solüsyonun püskürtücüye girmesi için 2-3 kez basın. Ardından nefesinizi tutun ve farenks ve ağız boşluğunun mukoza zarının etkilenen bölgelerine spreyi püskürtün. Prosedür günde 2-3 kez gerçekleştirilir. Spreyi solumayın! Uygulamadan sonra aplikatör ılık su ile durulanmalıdır.
İlaç yemeklerden sonra veya 6-7 gün yemek aralarında kullanılmalıdır.
Stopangin Sprey'i doktora danışmadan uzun süre kullanmayınız. Tedavi süresi ilgili hekim veya diş hekimi tarafından belirlenir.
Yan etki"type="onay kutusu">
Yan etki
Ters tepkiler sıklığa göre aşağıdaki gruplara ayrılır:
çok sık (≥ 1/10), sıklıkla (≥ 1/100 ila
Stopangin spreyi ile tedavi sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar gözlenmiştir:
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Çok seyrek: alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem), bilinmiyor: ürtiker dahil alerjik reaksiyonlar.
Sinir Sistemi Bozuklukları
Bilinmiyor: aguzi, tat alma bozukluğu
Solunum bozukluklarısistemler, organlar göğüs ve mediasten
Bilinmiyor: öksürük, nefes darlığı; laringospazm.
Gastrointestinal bozukluklar
Bilinmiyor: Ağız kuruluğu, disfaji, mide bulantısı, genişleme Tükürük bezleri, kusmak.
Deri ve deri altı bozukluklarıkumaşlar
Çok seyrek: Mukoza zarının ülserasyonu, kontakt dermatit.
Sıklıkla: yaklaşık 48 saate kadar süren geri dönüşlü tat alma bozukluğu, mukoza zarlarında hassasiyet, örneğin yanma, uyuşma; çok nadiren: alerjik reaksiyonlar (oral hipoasthesia veya parestezi), dişlerde ve dilde geri dönüşümlü renk değişikliği; Bilinmiyor: Mukozal iritasyon, inflamasyon, kabarma ve ülserasyon.
doz aşımı
Aşırı dozda ilaç vakaları bilinmemektedir. İlacın aşırı dozda alınması veya ilacın bir çocuk tarafından yutulması durumunda, bir doktora danışmalısınız.
İhtiyati önlemler
Sprey solunmamalıdır! Vurmak hava yolları laringospazm yol açabilir. Bu bağlamda, sadece 8 yaşından büyük çocuklara ve sadece ağızda yabancı bir cisme (aplikatöre) direnç göstermedikleri ve ilacı enjekte ederken nefesini tutabildikleri durumlarda verilebilir.
Aplikatör her zaman su ile yıkandıktan sonra kullanılmalıdır.
İlacın göze kaçmasından kaçının.
Sağlığın bozulması, ateş, tedavi prosedürlerinin etkisizliği, olağandışı reaksiyonların ortaya çıkması durumunda, tedaviyi derhal durdurmalı ve bir doktora danışmalısınız.
Püskürtme solüsyonunu solumayın veya yutmayın; Tükürüğün içine giren fazla püskürtülen solüsyon tükürülmelidir. Bu tıbbi ürün şunları içerir: az miktarda alkol, tek bir dozda 100 mg'dan az.
Başvuruhamile ve emziren kadınlarda
İlaç, ilgili hekimin tavsiyesi üzerine hamile ve emziren kadınlarda kullanılabilir.
Sürüş üzerindeki etkisi vediğer mekanizmaların bakımı
Her doz 0.1 g'a kadar etanol içerir. Bu ilaç, doz başına 100 mg'dan az, az miktarda alkol içerir. Sürücülerin araç kullanmamaları tavsiye edilir araç Spreyi uyguladıktan sonra 30 dakika içinde.
Diğer ilaçlarla etkileşimaraç
Bilinmeyen. "Stopangin" ilacı ile aynı anda başka ilaçlar almanız gerekiyorsa, doktorunuza danışın.
Aktif madde heksetidin, genellikle diş macunlarında da bulunan sabunlar ve diğer anyonik maddeler tarafından inaktive edilir.
Salım formu
Mekanik bir atomizer ve atomizörü koruyan bir kapak ile donatılmış 30 ml'lik plastik şişe. Aplikatör ile tamamlanan her flakon karton kutu talimatları ile birlikte tıbbi kullanım. Aplikatör plastik bir torbaya yerleştirilebilir.
Depolama koşulları
+25°C'ye kadar olan sıcaklıklarda, ışıktan korunarak ve çocukların ulaşamayacağı yerde.
Terimgeçerlilik
24 ay.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım şartları
Tezgahın üzerinden.
ÜRETİCİ FİRMA
TEVA Çek İşletmeleri s.r.o., st. Ostravska 29, seri numarası 305, 74770 Opava-Komarov, Çek Cumhuriyeti.
Stopangin (heksiditin + metil salisilat + uçucu yağlar) - harici antiseptik. Antimikotik aktiviteye ve analjezik özelliklere sahiptir. Zarflama özelliklerine sahiptir (su ile koloidal çözeltiler oluşturur ve mukoza zarlarını korur ve deri fiziksel ve kimyasal faktörlerin tahriş edici etkisinden). Lenfatik bileşenlerin akut inflamasyonunu tedavi etmek için kullanılır yutak halkası, dahil palatine bademcikler, farenks, ağız boşluğu, dil, periodontal dokuların mukoza zarının iltihaplanması, orofarinks ve gırtlaktaki mantar enfeksiyonları, ağız boşluğundaki operasyonlardan önce ve sonra. İltihaplı hastalıklar ağız boşluğu ve farenks, insan popülasyonunun genel morbidite yapısında en yaygın olanlar arasındadır. En yaygın suçlular bakteri, mantar ve virüslerdir. Bugüne kadar, bu hastalıkların tedavisi, patogenetik tedaviye ek olarak, kullanımını içerir. ilaçlar Mukoza zarlarının iltihaplı bölgelerine yerel etki için. Bu ilaçlardan biri de Stopangin'dir. Bunun etkisi kombinasyon ilacı oluşturan bileşenler tarafından belirlenir. Hexeditin antibakteriyel, antimikotik ve antimikotik özelliklere sahip bir dezenfektandır. antiviral eylem. Streptokok, stafilokok, pnömokok, korinebakteri, listeria, salmonella, candida'ya karşı etkilidir. Kompleksin içindeki uçucu yağlar, dezenfekte edici ve iltihap önleyici bir etki sergiler.
Metil salisilat, lokal bir analjezik ve antiinflamatuar ajandır. Stopangin, gebeliğin 1. trimesterinde larinksin "kuru" atrofik inflamasyonu olan bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kontrendikedir. Pediatrik uygulamada, ilaç 8 yaşından itibaren kullanılmaktadır. Advers reaksiyonlar arasında, orofaringeal mukozada geçici bir kaşıntı ve yanma hissi meydana gelebilir. İÇİNDE nadir durumlar alerjik reaksiyonlar mümkündür. Enjeksiyonlar özel bir aplikatör kullanılarak yapılır. Kullanmadan önce, püskürtücünün bir çözelti ile doldurulması için şişeye 2-3 kez basmak gerekir. Enjeksiyon yaparken nefesinizi tutun. İlacın kullanım sıklığı - günde 2-3 kez. Almak için en iyi zaman yemeklerden sonra veya yemek aralarındadır. Stopangin solunmamalıdır (bu nedenle ilaç 8 yaşın altındaki çocuklar için önerilmemektedir). İlacın göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. Stopangin'i diğer ilaçlarla birleştirme olasılığı veya gerekliliği, ilgili doktor tarafından değerlendirilir. Üç günlük tedaviden sonra klinik durumda herhangi bir iyileşme olmazsa, tıbbi yardım alınmalıdır. Stopangin'in kendi kendine ilaç tedavisi için maksimum kullanım süresi 5-7 gündür. İlacın bileşimi, sürücüler ve potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalarla çalışan kişiler tarafından dikkate alınması gereken etanol içerir.
Farmakoloji
Diş hekimliği ve KBB pratiğinde yerel kullanım için antiseptik. Ayrıca mukoza zarına uygulandığında antifungal aktiviteye ve analjezik etkiye sahiptir. Ayrıca, Stopangin ® kuşatıcı bir etkiye sahiptir.
Etki süresi - 10-12 saat.
Farmakokinetik
Stopangin ® ilacının farmakokinetiği ile ilgili veriler sağlanmamıştır.Salım formu
Belirli bir kokuya sahip berrak, renksiz veya hemen hemen renksiz bir sıvı şeklinde %0,2 yerel kullanım için püskürtün.
Yardımcı maddeler: metil salisilat - 6,7 mg, anason esansiyel yağı - 14 mg, okaliptüs esansiyel yağı - 4 mg, portakal çiçeği esansiyel yağı - 3,3 mg, sassafre esansiyel yağı - 3,3 mg, nane esansiyel yağı - 23,1 mg, levomentol - 6,7 mg, sodyum sakarinat monohidrat - 8,3 mg, gliserol %85 - 7,6598 gr, etanol %96 - 19,3877 gr.
30 ml - püskürtücü ve aplikatör içeren polietilen şişeler (1) - karton kutular.
30 ml - püskürtücü ve aplikatör içeren polietilen tereftalat şişeler (1) - karton kutular.
Dozaj
Sprey günde 2 defa (doktor tarafından aksi belirtilmedikçe), yemeklerden sonra veya öğün aralarında kullanılır.
Kullanmadan önce koruyucu kapağı flakondan çıkarın ve aplikatörü takın. Solüsyonun püskürtücüye girmesi için 2-3 kez basın. Ardından nefesinizi tutun ve etkilenen bölgeye püskürtün. Uygulamadan sonra aplikatör ılık su ile durulanmalıdır.
Stopangin ® ile tedavi süresi 5-7 gündür.
doz aşımı
Aşırı dozda ilaç vakaları bilinmemektedir.Etkileşim
Stopangin ® ilacının ilaç etkileşimi açıklanmamıştır.
Yan etkiler
Lokal reaksiyonlar: oral mukozada yanma hissi (hızla kendiliğinden kaybolur).
Diğerleri: İstisnai durumlarda, aşırı duyarlılığı olan hastalarda alerjik reaksiyonlar mümkündür; ilaç durulama sırasında yanlışlıkla yutulursa, mide bulantısı mümkündür (kendiliğinden geçer).
Belirteçler
- ağız boşluğu ve gırtlağın enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkları (Vincent bademcik iltihabı, farenjit, stomatit, ağız boşluğunun aftöz ülserleri, glossit, periodontitis, diş eti kanaması dahil olmak üzere bademcik iltihabı);
- ağız boşluğu ve gırtlaktaki mantar hastalıkları (kandidiyazis), ağız boşluğu ve gırtlaktaki cerrahi müdahalelerden önce ve sonra;
- ağız boşluğu ve gırtlak yaralanmaları;
- diş çekildikten sonra alveol enfeksiyonunun önlenmesi;
- ağız kokusunu gidermek için ağız hijyeni (deodorant);
- ağız boşluğu ve gırtlaktaki yıkıcı tümörlerde süperenfeksiyonun önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
- atrofik farenjit;
- 8 yaşına kadar olan çocukların yaşı;
- Gebeliğin üç aylık dönemi;
- ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
İlaç, gebeliğin ilk üç ayında kullanım için kontrendikedir.
İlacın gebeliğin II ve III trimesterlerinde ve emzirme döneminde (emzirme) kullanılması mümkündür.
Çocuklarda kullanım
Sprey şeklindeki Stopangin ® ilacı sadece 8 yaşından büyük çocuklara ve sadece ilacın doğru kullanımının mümkün olduğu durumlarda verilebilir (çocuk aplikatöre ağızda direnemez ve tutabilmelidir) sprey enjeksiyonu sırasında nefesi). Ebeveynler, bir çocuğun yanlışlıkla ilacı içeri alması durumunda bir doktora danışmanız gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Özel Talimatlar
Hasta aşağıdaki durumlarda doktora başvurması gerektiği konusunda uyarılmalıdır: ilacı kullanırken olağandışı reaksiyonlar meydana gelirse; sağlıkta bozulma, vücut ısısında artış, tıbbi prosedürlerin verimsizliği; gerekirse, Stopangin ® ilacının diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımı; aşırı doz ile.
Sprey solunmamalı, gözle temasından kaçınılmalıdır.
Stopangin ® ilacının diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımının uygunluğu doktor tarafından belirlenir.
Bir doktora danışmadan ilaç 5-7 günden fazla kullanılamaz.
pediatrik kullanım
Sprey şeklindeki Stopangin ® sadece 8 yaşından büyük çocuklara ve sadece ilacın doğru kullanımının mümkün olduğu durumlarda verilebilir (çocuk aplikatöre ağızda direnemez ve ağzını tutabilmelidir) sprey enjeksiyonu sırasında nefes).
Ebeveynler, bir çocuğun yanlışlıkla ilacı içeri alması durumunda bir doktora danışmanız gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
İlaç% 62 etanol içerir.
Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
Stopangin ® alan hastalar, kullanımdan sonra 30 dakika boyunca araç kullanmaktan kaçınmalıdır.
KBB pratiği ve diş hekimliğinde lokal kullanım için antibakteriyel, antifungal ve hemostatik etkiye sahip ilaç
aktif madde
Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
◊ Topikal sprey %0,2 belirli bir kokuya sahip, berrak, renksiz veya neredeyse renksiz bir sıvı şeklinde.
Yardımcı maddeler: metil salisilat - 6,7 mg, anason esansiyel yağı - 14 mg, esans - 4 mg, portakal çiçeği esansiyel yağı - 3,3 mg, sassafre esansiyel yağı - 3,3 mg, nane esansiyel yağı - 23,1 mg, levomentol - 6,7 mg, sodyum sakarinat monohidrat - 8,3 mg, gliserol %85 - 7,6598 gr, etanol %96 - 19,3877 gr.
30 ml - püskürtücü ve aplikatör içeren polietilen şişeler (1) - karton kutular.
30 ml - püskürtücü ve aplikatör içeren polietilen tereftalat şişeler (1) - karton kutular.
farmakolojik etki
Diş hekimliği ve KBB pratiğinde yerel kullanım için antiseptik. Ayrıca mukoza zarına uygulandığında antifungal aktiviteye ve analjezik etkiye sahiptir. Ayrıca zarflama etkisi vardır.
Etki süresi - 10-12 saat.
Farmakokinetik
Stopangin ilacının farmakokinetiği hakkında veri sağlanmamıştır.
Belirteçler
- ağız boşluğunun ve gırtlağın enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkları (Vincent dahil bademcik iltihabı, farenjit, stomatit, ağız boşluğunun aftöz ülserleri, glossit, periodontitis, diş eti kanaması);
- ağız boşluğu ve gırtlakta cerrahi müdahalelerden önce ve sonra ağız boşluğunun ve gırtlağın mantar hastalıkları (kandidiyazis);
- ağız boşluğu ve gırtlak yaralanmaları;
- diş çekildikten sonra alveol enfeksiyonunun önlenmesi;
- ağızdan uzaklaştırmak için ağız hijyeni (deodorant);
- Ağız boşluğu ve larinksin yıkıcı tümörleri ile süperenfeksiyonun önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
- atrofik farenjit;
- 8 yaşına kadar olan çocuklar;
- İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Dozaj
Sprey günde 2 defa (doktor tarafından aksi belirtilmedikçe), yemeklerden sonra veya öğün aralarında kullanılır.
Kullanmadan önce koruyucu kapağı flakondan çıkarın ve aplikatörü takın. Solüsyonun püskürtücüye girmesi için 2-3 kez basın. Ardından nefesinizi tutun ve etkilenen bölgeye püskürtün. Uygulamadan sonra aplikatör ılık su ile durulanmalıdır.
Stopangin ile tedavi süresi 5-7 gündür.
Yan etkiler
Lokal reaksiyonlar: ağız mukozasında yanma hissi (kendiliğinden hızla kaybolur).
Diğerleri: istisnai durumlarda, aşırı duyarlılığı olan hastalarda alerjik reaksiyonlar mümkündür; ilaç durulama sırasında yanlışlıkla yutulursa, mide bulantısı mümkündür (kendiliğinden geçer).
doz aşımı
Aşırı dozda ilaç vakaları bilinmemektedir.
ilaç etkileşimi
Stopangin ilacının ilaç etkileşimi açıklanmamıştır.
Özel Talimatlar
Hasta aşağıdaki durumlarda doktora başvurması gerektiği konusunda uyarılmalıdır: ilacı kullanırken olağandışı reaksiyonlar meydana gelirse; sağlıkta bozulma, vücut ısısında artış, tıbbi prosedürlerin verimsizliği; gerekirse, Stopangin ilacının diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımı; aşırı doz ile.
Sprey solunmamalı, gözle temasından kaçınılmalıdır.
Stopangin ilacının diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımının uygunluğu doktor tarafından belirlenir.
Bir doktora danışmadan ilaç 5-7 günden fazla kullanılamaz.
pediatrik kullanım
Bir sprey şeklinde stopangin sadece reçete edilebilir 8 yaşından büyük çocuklar ve sadece ilacın doğru kullanımının mümkün olduğu durumlarda (çocuk aplikatöre ağızda direnç göstermez ve sprey enjeksiyonu sırasında nefesini tutabilmelidir).
Ebeveynler, bir çocuğun yanlışlıkla ilacı içeri alması durumunda bir doktora danışmanız gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
İlaç% 62 etanol içerir.
Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi
Stopangin alan hastalar, kullanımdan sonra 30 dakika boyunca araç kullanmaktan kaçınmalıdır.
Gebelik ve emzirme
İlaç, gebeliğin ilk üç ayında kullanım için kontrendikedir.
İlacın gebeliğin II ve III trimesterlerinde ve emzirme döneminde (emzirme) kullanılması mümkündür.
Çocuklukta uygulama
Bir sprey şeklinde ilaç Stopangin sadece reçete edilebilir 8 yaşından büyük çocuklar ve sadece ilacın doğru kullanımının mümkün olduğu durumlarda (çocuk aplikatöre ağızda direnç göstermez ve sprey enjeksiyonu sırasında nefesini tutabilmelidir). Ebeveynler, bir çocuğun yanlışlıkla ilacı içeri alması durumunda bir doktora danışmanız gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç, OTC aracı olarak kullanım için onaylanmıştır.
Saklama şartları ve koşulları
İlaç, 10 ° ila 25 ° C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklanmalıdır; dondurmayın. Raf ömrü - 2 yıl.