Nurofen Forte - anestetik görevi görür, iltihabı hafifletir ve vücut ısısını yükseltir. Ana görevi vücutta meydana gelen bazı reaksiyonlara ve eşlik eden hastalıklara engel olmak olan aktif madde ibuprofen'dir. farklı tür. İbuprofen'in görevi, ağrı ve iltihaplanmadan sorumlu maddelerin sentezini geciktirmektir.

Kandaki maksimum ibuprofen miktarına uygulamadan iki saat sonra ulaşılır. Böbrekler tarafından doğal olarak ve safra ile birlikte atılır.

İlaç adına "Forte" öneki ne anlama geliyor?

İlacın adındaki "Forte", tablete midede değil, yalnızca bağırsaklarda çözünen özel bir kabuğun uygulanması anlamına gelir. Bu, ilacın bağırsaklara ulaşmasını sağlar, daha doğrusu - duodenum ve sadece orada çözülür ve tabii ki midede olacağından daha hızlı hareket etmeye başlar.

"Forte" ön eki, bu ilacın midede sindirilmediği ve etkinliğinin% 50'ye kadarını kaybettiği anlamına gelir. Nurofen Forte 400 ilacının ismindeki rakamlar, bu ilacın 1 tabletinin 400 mg aktif madde, bizim durumumuzda ibuprofen içerdiği anlamına gelir.

Nurofen'in yaptıkları:

1. Herhangi bir ağrıyı hafifletir (diş, baş ağrısı, eklem);
2. Yükselen vücut ısısını düşürür;
3. duraklar inflamatuar süreç.

Son özellik, hasta olduğunuzu hissettiğiniz, ancak hala ne olduğunu bilmediğiniz zaman son derece gereklidir. Kesin tanı netleşene kadar (doktora gitmek, testler), Nurofen'in yardımıyla vücuttaki iltihaplanma sürecini durdurabilirsiniz. Ve onun olduğu gerçeği, tanıklık ediyor ateş vücut.

Kullanım endikasyonları

Kullanım talimatlarına göre Nurofen Forte, aşağıdaki gibi hastalıklar sırasında olumsuz duygulardan alınır:

• Bulaşıcı hastalıklar solunum sistemi(üst);
• Çeşitli etimolojilerin baş ağrısı;
• SARS, grip ve diğer soğuk algınlığı sırasında artan vücut ısısı;
• Nevralji;
• Romatoid, eklem ve romatizmal ağrılar;
• dismenore;
• Farklı etimoloji ateşi.

İşte sorunun cevabı - Nurofen Forte ne işe yarar? Çok iyi, bu ilaç zayıflatıcı sırt ağrısına yardımcı oluyor. Nurofen ağrıyı 8 saat boyunca durdurabilir.

Dozaj

On iki yaşından büyük hastalar ve yetişkinler Nurofen Express Forte, kullanım talimatlarına göre, sıcaklığı düşürmek için - çeşitli etimolojik ağrılar için ve her 4 saatte bir - günde 1 tablet almalıdır. Ancak yetişkinler için 24 saatte 3 tableti ve 12 ila 17 yaş arası ergenler için 2,5 tableti (1 g) geçmemelidir.

yan etki

Nurofen Forte Express 400'ün alınmasından sonra aşağıdaki sonuçlar ortaya çıkabilir:

• Mide bulantısı;
• Kusmak;
• İshal;
• Artan gaz oluşumu;
• Hepatik transaminazların artan aktivitesi;
• Erozyon ve ülser oluşumu gastrointestinal sistem(nadiren);
• diş etlerinde ülserler;
• pankreatit;
• Uyuşukluk veya aşırı uyarılma;
• alerjik rinit;
• Quincke'nin ödemi;
• Döküntü şeklinde alerjiler;
• bronkospazmlar;
• Anafilaktik şok;
• Kan şekeri konsantrasyonunda azalma (mümkün).

Bununla birlikte, yukarıdakilerin tümü son derece nadirdir.

Neler dahildir?

Ana aktif bileşen ibuprofendir;

Yardımcı maddeler:

1. Mısır nişastası;
2. Jelatin;
3. sodyum sitrat.

İlaç Uyumluluğu İçin Maliyet ve Önlemler

Nurofen Forte'nin fiyatı yaklaşık 300-400 ruble artı eksi 20 ruble. Menşe ülke Hollanda'dır. İngiltere'den Nurofen Express Forte, 20 tabletlik bir paket için yaklaşık 500 rubleye mal olacak. Uygun fiyatlı ve etkili bir ilaçtır. Reçetesiz serbest bırakıldı.

Nurofen'in diğer ilaçlarla etkileşimleri yarardan çok zarar verebilir. Bu nedenle, Nurofen Forte aşağıdaki ilaçlarla birlikte alınmamalıdır veya alınabilir, ancak bir doktor gözetiminde:

1. Aspirin;
2. Steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar;
3. trombolitik ajanlar;
4. Antikoagülanlar;
5. Antihipertansif ilaçlar;
6. diüretikler;
7. Antiplatelet ajanlar;
8. SSRI'lar;
9. Kardiyak glikozitler;
10. metotreksat;
11. Lityum müstahzarları;
12. siklosparin;
13. Mifepriston;
14. Tokrolimus;
15. zidovudin;
16. Antibiyotikler (kinolin serisi).

Uzmanlar bu ilacı asetilsalisilik asit ve diğer ateş düşürücülerle birlikte almayı önermemektedir. Ayrıca bu gibi durumlarda akut koroner yetmezliğin gelişmesi mümkündür.

Nurofen antikoagülanlarla (streptokinaz, ürokinaz, alteplaz) birlikte alınmamalıdır. Aksi takdirde iç kanamalar açılabilir.

Nurofen kullanımı ne zaman tehlikelidir?

Bu ilacın kullanımı için bir takım kontrendikasyonlar vardır, yani:

• Gastrointestinal sistemin erozyonları ve ülserleri;
• İç gastrointestinal kanama;
• Koroner arter baypas greftlemesinden sonraki süre;
• hepatik veya böbrek yetmezliği;
• Kafa içi yaralanmalar ve kanamalar;
• Gebelik;
• Emzirme dönemi;
• 6 yaşından küçük çocuklar;
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• Asetilsalisilik aside karşı aşırı duyarlılık.

Bu ilacı dikkatle ve bir doktor gözetiminde alınız:

• Yaşlılara;
• Kalp yetmezliği teşhisi konulanlar;
• diyabet ile;
• Periferik arter hastalıkları ile;
• Sigara içmek ve alkol almak;
• Karaciğer sirozu ile;
• Hiperbilirubinemi ile;
• Gastrit, kolit ve enterit ile;
• Anemi ve lökopeni ile.

Analoglar Nurofen Forte

Her şey Nurofen Forte ve Nurofen Forte Express'in analogları olarak adlandırılabilir ilaçlar, aktif madde ibuprofenin etki ettiği, yani.

Birleştirmek

Kaplanmış tabletler	1 sekme
aktif madde:
ibuprofen	400mg
Yardımcı maddeler: kroskarmeloz sodyum - 60 mg; sodyum lauril sülfat - 1 mg; sodyum sitrat - 87 mg; stearik asit - 4 mg; koloidal silikon dioksit - 2 mg
kabuk: sodyum karmeloz - 1.4 mg; talk - 66 mg; akasya sakızı - 1.2 mg; sükroz - 232.2 mg; titanyum dioksit - 2.8 mg; makrogol 6000 - 0,4 mg; kırmızı mürekkep (Opacode S-1-15094) (gomalak - %41,49, demir boyası kırmızı oksit (E172) - %31, butanol * - %14, izopropanol * - %7, propilen glikol - %5,5, sulu amonyak - %1 , simetikon - %0,01
* Baskı işleminden sonra buharlaşan solventler

Dozaj formunun açıklaması

Yuvarlak bikonveks şeker kaplı tabletler Beyaz renk tabletin bir tarafında kırmızı "Nurofen 400" ile üst baskı yapılmıştır.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- antiinflamatuar, antipiretik, analjezik.

Farmakodinamik

NSAID grubundan bir propiyonik asit türevi olan ibuprofenin etki mekanizması, PG - ağrı, iltihaplanma ve hipertermik reaksiyon aracılarının sentezinin inhibisyonundan kaynaklanır. COX-1 ve COX-2'yi ayrım gözetmeksizin bloke eder, bunun sonucunda PG sentezini inhibe eder. Ağrıya (ağrı kesici), ateş düşürücü ve iltihap önleyici etkiye karşı hızlı yönlendirilmiş bir etkiye sahiptir. Ek olarak, ibuprofen trombosit agregasyonunu geri dönüşümlü olarak inhibe eder. İlacın analjezik etkisi 8 saate kadar sürer.

Farmakokinetik

Emilim - yüksek, hızlı ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden emilir. İlacı aç karnına aldıktan sonra plazmada Cmax ibuprofen'e 45 dakika sonra ulaşılır. İlacın yemekle birlikte alınması Tmax'ı 1-2 saate kadar artırabilir.

Kan plazma proteinleri ile iletişim - %90. Yavaşça eklem boşluğuna nüfuz eder, eklem sıvısında oyalanır ve kan plazmasından daha yüksek konsantrasyonlar oluşturur. İÇİNDE Beyin omurilik sıvısı kan plazmasına kıyasla daha düşük ibuprofen konsantrasyonları buldu. Emilimden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık %60'ı yavaş yavaş aktif S formuna dönüşür. Karaciğerde metabolize edilir.

T1 / 2 - 2 saat İdrarla (değişmemiş, en fazla %1) ve daha az oranda safra ile atılır. Sınırlı çalışmalarda ibuprofen anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda bulunmuştur.

Nurofen ® forte endikasyonları

baş ağrısı;

diş ağrısı;

ağrılı adet görme;

nevralji;

sırt ağrısı, kas, romatizmal ağrı, eklem ağrısı;

grip ve soğuk algınlığı ile ateşli koşullar.

Kontrendikasyonlar

ilacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık;

asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık (asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra bronşiyal obstrüksiyon, rinit, ürtiker ile ilgili anamnestik veriler dahil); tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu (rinosinüzit, ürtiker, burun mukozasının polipleri, bronşiyal astım);

akut dönemde gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif hastalıkları (mide ve duodenumun peptik ülseri, Crohn hastalığı, spesifik olmayan ülseratif kolit);

hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (hipoagülasyon dahil), hemorajik diyatez;

koroner arter baypas greftlemesinden sonraki dönem;

gastrointestinal kanama ve kafa içi kanama;

şiddetli karaciğer yetmezliği veya aktif hastalık karaciğer;

şiddetli böbrek yetmezliği;

doğrulanmış hiperkalemi;

gebelik;

12 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice: eşzamanlı alım diğer NSAID'ler, tek bir epizodun geçmişi ülser mide ve duodenum veya gastrointestinal sistemin ülseratif kanaması; gastrit, enterit, kolit, enfeksiyon Helikobakter pilori, ülseratif kolit; akut aşamada veya tarihte bronşiyal astım veya alerjik hastalıklar - bronkospazm gelişebilir; sistemik lupus eritematozus veya karma hastalık bağ dokusu(Sharpe sendromu) - aseptik menenjit riskinde artış; böbrek yetmezliği, dahil. dehidrasyon ile (Cl kreatinin 30-60 ml / dak'dan az); nefrotik sendrom; Karaciğer yetmezliği; portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu; hiperbilirubinemi; arteriyel hipertansiyon ve/veya kalp yetmezliği; serebrovasküler hastalıklar; etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni ve anemi); şiddetli somatik hastalıklar; dislipidemi/hiperlipidemi; diyabet; periferik arter hastalığı; sigara içmek; sık alkol kullanımı; ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçların, özellikle oral kortikosteroidlerin (prednizolon dahil), antikoagülanların (varfarin dahil), SSRI'ların (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin dahil) veya antiplatelet ajanların (dahil. asetilsalisilik asit, klopidogrel), gebelik, I-II trimester, dönem Emzirme, yaşlı yaş.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın gebeliğin III trimesterinde kullanımı kontrendikedir. Gebeliğin I-II trimesterlerinde ilacın kullanımından kaçınılmalı, gerekirse ilaç doktor kontrolünde alınmalıdır. Küçük miktarlarda ibuprofenin insan vücuduna nüfuz edebileceğine dair kanıtlar vardır. anne sütü hiç olmadan Olumsuz sonuçlar sağlık için Bebek bu nedenle, genellikle kısa süreli alımlarda emzirmeyi kesmeye gerek yoktur.

İlacın uzun süreli kullanımına ihtiyacınız varsa, ilaç kullanım süresi boyunca emzirmeyi kesip kesmeyeceğinize karar vermek için bir doktora danışmalısınız.

Yan etkiler

oluşma riski yan etkiler ilaç kısa sürede alınırsa en aza indirilebilir, minimum etkili doz Semptomları gidermek için gereklidir.

Yaşlı insanlar artan bir frekansa sahiptir ters tepkiler NSAID kullanımının arka planına karşı, özellikle gastrointestinal kanama ve perforasyon, bazı durumlarda ölümcül bir sonuçla.

Yan etkiler ağırlıklı olarak doza bağımlıdır. 1200 mg/gün'ü aşmayan dozlarda ibuprofenin kısa süreli kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir (Tablo 3).

Tedavi sırasında kronik Durumlar Ve uzun süreli kullanım diğer advers reaksiyonlar meydana gelebilir.

Advers reaksiyon insidansının değerlendirilmesi aşağıdaki kriterler temelinde yapılmıştır: çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1/100 ila<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).

Kan ve lenf sistemi kısmında: çok nadiren - hematopoietik bozukluklar (anemi, lökopeni, aplastik anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz). Bu tür bozuklukların ilk belirtileri ateş, boğaz ağrısı, yüzeysel ağız ülserleri, grip benzeri belirtiler, şiddetli halsizlik, burun kanamaları ve cilt altı kanamalar, nedeni bilinmeyen kanama ve morarmalardır.

Bağışıklık sisteminden: seyrek olarak - aşırı duyarlılık reaksiyonları, spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik reaksiyonlar, solunum yolu reaksiyonları (alevlenmesi dahil bronşiyal astım, bronkospazm, nefes darlığı, nefes darlığı), cilt reaksiyonları (kaşıntı, ürtiker, purpura, Quincke ödemi, eksfolyatif ve büllöz dermatozlar) toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme), alerjik rinit, eozinofili dahil; çok nadiren - şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, dahil. Yüzde, dilde ve gırtlakta şişme, nefes darlığı, taşikardi, arteriyel hipotansiyon (anafilaksi, Quincke ödemi veya şiddetli anafilaktik şok).

Gastrointestinal sistemden: seyrek olarak - karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık (mide ekşimesi, şişkinlik dahil); nadiren - ishal, şişkinlik, kabızlık, kusma; çok nadiren - peptik ülser, perforasyon veya gastrointestinal kanama, melena, hematemez, bazı durumlarda ölümcül, özellikle yaşlı hastalarda, ülseratif stomatit, gastrit; bilinmeyen frekans - kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi.

Karaciğer ve safra yollarının yanından:çok nadiren - anormal karaciğer fonksiyonu, hepatik transaminazların aktivitesinde artış, hepatit ve sarılık.

Böbrekler ve idrar yolu tarafından:çok nadiren - özellikle uzun süreli kullanımda, kan plazmasındaki üre konsantrasyonunda bir artış ve ödem, hematüri ve proteinüri, nefritik sendrom, nefrotik sendrom, papiller nekroz ile birlikte akut böbrek yetmezliği (kompanse ve dekompanse), interstisyel nefrit, sistit.

Sinir sisteminden: seyrek olarak - baş ağrısı; çok nadiren - aseptik menenjit.

CCC'den: frekans bilinmiyor - kalp yetmezliği, periferik ödem, uzun süreli kullanımda, trombotik komplikasyon riski (örneğin, miyokard enfarktüsü), artan kan basıncı.

Solunum sistemi ve mediastinal organlardan: frekans bilinmiyor - bronşiyal astım, bronkospazm, nefes darlığı.

Laboratuvar göstergeleri: hematokrit veya Hb (düşebilir); kanama süresi (artabilir); plazma glikoz konsantrasyonu (düşebilir); kreatinin klirensi (düşebilir); plazma kreatinin konsantrasyonu (artabilir); hepatik transaminazların aktivitesi (artabilir). Yan etkiler ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın ve bir doktora danışın.

Etkileşim

İbuprofenin aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınılmalıdır:

Asetilsalisilik asit: kombine kullanım yan etki riskini artırabileceğinden, doktor tarafından reçete edilen düşük doz asetilsalisilik asit (en fazla 75 mg / gün) hariç. İbuprofenin eşzamanlı kullanımıyla, asetilsalisilik asidin antienflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır (ibuprofen başladıktan sonra antiplatelet ajan olarak düşük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik insidansını artırmak mümkündür).

Diğer NSAID'ler, özellikle seçici COX-2 inhibitörleri: Yan etki riskinde olası bir artış nedeniyle, NSAID grubundan iki veya daha fazla ilacın eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Aşağıdaki ilaçlarla aynı anda dikkatli kullanın

Antikoagülanlar ve trombolitik ilaçlar: NSAID'ler antikoagülanların, özellikle warfarin ve trombolitik ilaçların etkisini artırabilir.

Antihipertansif ajanlar (ACE inhibitörleri ve ARA II) ve diüretikler: NSAID'ler bu gruplardaki ilaçların etkinliğini azaltabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda (örneğin, dehidrasyonlu hastalar veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalar), ACE inhibitörlerinin veya ARA II'nin ve COX'i inhibe eden ilaçların eşzamanlı uygulanması, akut böbrek yetmezliği gelişimi de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunun bozulmasına neden olabilir. böbrek yetmezliği (genellikle geri dönüşümlü).

Bu etkileşimler, ACE inhibitörleri veya ARA II ile birlikte coxib alan hastalarda dikkate alınmalıdır. Bu bağlamda, yukarıdaki fonların birlikte kullanımı, özellikle yaşlılarda dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. Hastalarda dehidrasyon önlenmeli ve bu tür kombinasyon tedavisine başladıktan sonra ve sonrasında periyodik olarak böbrek fonksiyonunun izlenmesine dikkat edilmelidir.

Diüretikler ve ACE inhibitörleri: NSAID'lerin nefrotoksisitesini artırabilir.

GKS: gastrointestinal ülserasyon ve gastrointestinal kanama riskinde artış.

Antiplatelet ajanlar ve SSRI'lar: gastrointestinal kanama riskinde artış.

Kardiyak glikozitler: NSAID'lerin ve kardiyak glikozitlerin eşzamanlı atanması, kalp yetmezliğinin şiddetlenmesine, GFR'de bir azalmaya ve kan plazmasındaki kardiyak glikozit konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.

Lityum müstahzarları: NSAID kullanımının arka planına karşı kan plazmasındaki lityum konsantrasyonunda bir artış olasılığına dair veriler vardır.

Metotreksat: NSAID'lerin kullanımının arka planına karşı kan plazmasındaki metotreksat konsantrasyonunda bir artış olasılığına dair veriler vardır.

Siklosporin: NSAID'lerin ve siklosporinin eşzamanlı atanması ile artan nefrotoksisite riski.

Mifepriston: NSAID'ler mifepristonun etkinliğini azaltabileceğinden, NSAID'lere mifepristonu aldıktan sonra en geç 8-12 gün içinde başlanmalıdır.

Takrolimus: NSAID'lerin ve takrolimusun eşzamanlı atanması ile nefrotoksisite riskinde bir artış mümkündür.

Zidovudin: NSAID'lerin ve zidovudin'in eşzamanlı kullanımı hematotoksisitenin artmasına neden olabilir. Zidovudin ve ibuprofen ile eş zamanlı tedavi alan hemofilili HIV pozitif hastalarda hemartroz ve hematom riskinin arttığına dair kanıtlar vardır.

Kinolon antibiyotikler: NSAID'ler ve kinolon antibiyotiklerle birlikte tedavi gören hastalarda nöbet riski artabilir.

Miyelotoksik ilaçlar: artan hematotoksisite.

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin: hipoprotrombinemi insidansında artış.

Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar: ibuprofenin atılımında azalma ve plazma konsantrasyonunda artış.

Mikrozomal oksidasyon indükleyiciler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar): hidroksillenmiş aktif metabolitlerin üretiminde bir artış, ciddi zehirlenme gelişme riskinde bir artış.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri: hepatotoksisite riskinde azalma.

Oral hipoglisemik ilaçlar ve insülin, sülfonilüre türevleri: ilaçların etkisini arttırmak.

Antasitler ve kolestiremiler: emilimde azalma.

Ürikosurik ilaçlar: ilaçların etkinliğinde azalma.

Kafein: analjezik etkinin arttırılması.

Dozaj ve uygulama

içeri. Mide hassasiyeti olan hastaların yemek sırasında ilacı almaları önerilir.

Sadece kısa süreli kullanım içindir. İlacı almadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 1 sekme. (400 mg) günde 3 defaya kadar. Tabletler su ile alınmalıdır.

Tabletlerin alınması arasındaki aralık en az 6 saat olmalıdır Maksimum günlük doz 1200 mg'dır (tablo 3). 12 ila 18 yaş arası çocuklar için maksimum günlük doz 800 mg'dır (tablo 2). İlacı 2-3 gün alırken semptomlar devam ederse veya şiddetlenirse, tedaviyi durdurmak ve bir doktora danışmak gerekir.

doz aşımı

Çocuklarda, 400 mg/kg'ı aşan dozlar alındığında doz aşımı belirtileri ortaya çıkabilir. Yetişkinlerde, doz aşımının doza bağımlı etkisi daha az belirgindir. Doz aşımı durumunda ilacın T 1/2'si 1.5-3 saattir.

Belirtiler: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı veya daha az sıklıkla ishal, kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha ciddi vakalarda, merkezi sinir sisteminin yan belirtileri vardır: uyuşukluk, nadiren - ajitasyon, kasılmalar, oryantasyon bozukluğu, koma. Şiddetli zehirlenme durumlarında metabolik asidoz ve PT artışı, böbrek yetmezliği, karaciğer doku hasarı, kan basıncında azalma, solunum depresyonu ve siyanoz gelişebilir. Bronşiyal astımı olan hastalarda bu hastalığın alevlenmesi mümkündür.

Tedavi: semptomatik, zorunlu hava yolu açıklığı sağlanması, EKG izleme ve hastanın durumunun normalleşmesine kadar temel yaşamsal belirtiler. Potansiyel olarak toksik ibuprofen dozu alındıktan sonra 1 saat süreyle oral aktif kömür veya gastrik lavaj önerilir. İbuprofen zaten emilmişse, asidik ibuprofen türevini böbrekler tarafından atmak için alkali bir içecek verilebilir, zorla diürez. Sık veya uzun süreli konvülsiyonlar, intravenöz diazepam veya lorazepam uygulamasıyla durdurulmalıdır. Bronşiyal astımın kötüleşmesi ile bronkodilatörlerin kullanılması önerilir.

Özel Talimatlar

İlacın semptomları ortadan kaldırmak için mümkün olan en kısa sürede ve gerekli minimum etkili dozda alınması önerilir. İlacı 10 günden fazla almanız gerekiyorsa, bir doktora danışmalısınız.

Akut aşamada bronşiyal astımı veya alerjik hastalığı olan hastalarda ve ayrıca bronşiyal astım / alerjik hastalık öyküsü olan hastalarda, ilaç bronkospazmı tetikleyebilir. İlacın sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı olan hastalarda kullanılması, aseptik menenjit gelişme riskinin artmasıyla ilişkilidir.

Uzun süreli tedavi sırasında periferik kan tablosunu ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir. Gastropati semptomları ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, tam kan sayımı (Hb tayini) ve dışkıda gizli kan analizi dahil olmak üzere dikkatli izleme endikedir. 17-ketosteroid belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilaç kesilmelidir. Tedavi süresi boyunca etanol önerilmemektedir.

Böbreklerin fonksiyonel durumunda bozulma riski olduğundan, böbrek yetmezliği olan hastalar ilacı kullanmadan önce bir doktora danışmalıdır.

Hipertansiyonlu hastalar, dahil. Öykü ve/veya KKY'de, ilaç sıvı tutulmasına, tansiyon yükselmesine ve ödemlere neden olabileceğinden ilacı kullanmadan önce doktora başvurmak gerekir.

Hamilelik planlayan kadınlar için bilgi: İlaç, COX ve PG sentezini inhibe eder, ovülasyonu etkiler, kadın üreme fonksiyonunu bozar (tedavi kesildikten sonra geri dönüşlüdür).

Araç, mekanizma kullanma becerisine etkisi.İbuprofen alırken baş dönmesi, uyuşukluk, uyuşukluk veya görme bozuklukları yaşayan hastalar araç veya makine kullanmaktan kaçınmalıdır.

Salım formu

Kaplanmış tabletler, 400 mg. 6 veya 12 tablet. bir blisterde ((PVC / PVDC / alüminyum). 1 veya 2 blok (her biri 6 veya 12 tablet) bir karton kutuya yerleştirilir.

Üretici firma

Kayıt sertifikasının adına düzenlendiği tüzel kişi ve üretici: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Tape Road. Nottingham, NG90 2DB, Birleşik Krallık.

Rossny'deki temsilci / tüketici taleplerini kabul eden kuruluş LLC Reckitt Benckiser Healthcare. 115114, Rusya, Moskova, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel: 8-800-505-1-500 (Rusya içinde ücretsiz).

reckittbenckiser.com ile iletişime geçmek

Eczanelerden dağıtım şartları

Tezgahın üzerinden.

Nurofen ® forte için saklama koşulları

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Nurofen ® forte'nin raf ömrü

3 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

nozolojik grupların eşanlamlıları

Kategori ICD-10	ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları
G43 Migren	migren ağrısı
	hemikranya
	hemiplejik migren
	migren benzeri baş ağrısı
	Migren
	migren atağı
	Seri baş ağrısı
J06 Akut üst solunum yolu enfeksiyonları, çoklu ve tanımlanmamış	Üst solunum yollarının bakteriyel enfeksiyonları
	Bakteriyel solunum yolu enfeksiyonları
	Viral solunum hastalığı
	Solunum yollarının viral enfeksiyonları
	Üst solunum yollarının iltihabi hastalığı
	Üst solunum yollarının iltihabi hastalıkları
	Ayırılması zor balgamlı üst solunum yollarının inflamatuar hastalıkları
	Solunum yollarının inflamatuar hastalıkları
	İkincil Grip Enfeksiyonları
	Soğuk algınlığında ikincil enfeksiyonlar
	Grip koşulları
	Akut ve kronik solunum yolu hastalıklarında zor balgam ayrımı
	Üst solunum yolu enfeksiyonları
	Üst solunum yolu enfeksiyonları
	Solunum yolu enfeksiyonları
	Solunum ve akciğer enfeksiyonları
	KBB enfeksiyonları
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları
	Üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıkları
	Yetişkinlerde ve çocuklarda üst solunum yollarının enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıkları
	Üst solunum yollarının bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları
	Solunum yollarının bulaşıcı iltihabı
	Solunum yolu enfeksiyonu
	üst solunum nezlesi
	Üst solunum yolu nezlesi
	Üst solunum yolu nezlesi
	Üst solunum yolundan nezle fenomeni
	Üst solunum yolu hastalıklarında öksürük
	Soğuk algınlığı ile öksürük
	SARS
	ORZ
	Rinitli ARI
	Akut solunum yolu enfeksiyonu
	Üst solunum yollarının akut enfeksiyöz ve inflamatuar hastalığı
	Akut soğuk algınlığı
	Akut solunum yolu hastalığı
	Akut grip benzeri solunum yolu hastalığı
	Boğaz ağrısı veya burun
	Soğuk
	soğuk algınlığı
	soğuk algınlığı
	Solunum yolu enfeksiyonu
	Solunum yolu viral enfeksiyonları
	Solunum hastalıkları
	Solunum yolu enfeksiyonları
	Tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları
	mevsimsel soğuklar
	Mevsimsel soğuk algınlığı
	Sık soğuk algınlığı viral hastalıklar
J11 Grip, virüs tanımlanmadı	Grip ile ağrı
	Nezle
	Hastalığın erken evrelerinde grip
	Çocuklarda grip
	grip durumu
	Grip
	Yeni başlayan grip durumu
	Akut parainfluenza hastalığı
	parainfluenza
	Parainfluenza durumu
	Grip salgınları
K08.8.0* Diş ağrısı	Diş hekimliğinde anestezi
	Dişhekimliği pratiğinde ağrı sendromları
	diş ağrısı
	minber ağrıları
	Tartar çıkarıldıktan sonra ağrı
	Diş prosedürlerinden sonra ağrı
	Diş çekimi sırasında ağrı
	diş ağrısı
	Diş ağrısı
M25.5 Eklem ağrısı	artralji
	Osteoartritte ağrı sendromu
	Osteoartritte ağrı
	Eklemlerde ağrı
	Eklem ağrısı
	Ağır fiziksel efor sırasında eklem ağrısı
	Ağrılı eklem iltihabı
	Eklemlerin ağrılı durumları
	Eklemlerin ağrılı travmatik lezyonları
	Omuz eklemlerinde ağrı
	Eklem ağrısı
	Eklem ağrısı
	Yaralanma nedeniyle eklem ağrısı
	kas-iskelet ağrısı
	Osteoartritte ağrı
	Eklem patolojisinde ağrı
	Romatoid artritte ağrı
	Kronik dejeneratif kemik hastalığında ağrı
	Kronik dejeneratif eklem hastalığında ağrı
	osteoartiküler ağrı
	Romatizmal ağrı
	romatizmal ağrılar
	eklem ağrısı
	Romatizmal kökenli eklem ağrısı
	Eklem ağrısı sendromu
	Eklem ağrısı
M35.3 Polimiyalji romatika	Romatizmal hastalıklarda ağrı sendromu
	Romatizma ile kas ağrısı
	Eklem dışı romatizma
	eklem dışı romatizmal sendrom
	eklem dışı romatizmal hastalıklar
	Eklem dışı romatizmal yumuşak doku lezyonları
	Eklem dışı romatizma formları
	Polimiyalji romatika
	Psödoartrit rizomelik
	Yumuşak doku romatizması
	Romatizmal yumuşak doku hastalıkları
	Periartiküler yumuşak dokuların romatizmal hastalıkları
	romatizmal kollajen hastalıkları
	Romatizmal yumuşak doku lezyonları
	Romatizmal yumuşak doku yaralanması
M54 sırt ağrısı	Kas-iskelet sisteminde ağrı
	omurgada ağrı
	Sırt ağrısı
	Sırt ağrısı
	omurgada ağrı
	Omurganın çeşitli yerlerinde ağrı
	Sırt ağrısı
	Omurgada ağrı sendromu
M54.5 Bel ağrısı	Omurga kolonunun ağrılı durumları
	Alt sırtta ağrı
	Bel ağrısı
	Alt sırtta ağrı
	Bel ağrısı
	Bel ağrısı
	bel ağrısı
	Bel ağrısı sendromu
M79.1 Miyalji	Kas-iskelet sistemi hastalıklarında ağrı sendromu
	Kas-iskelet sisteminin kronik inflamatuar hastalıklarında ağrı sendromu
	Kaslarda ağrı
	Kas ağrısı
	Ağır fiziksel efor sırasında kas ağrısı
	Kas-iskelet sisteminin ağrılı durumları
	Kas-iskelet sisteminde ağrı
	Kaslarda ağrı
	istirahatte ağrı
	Kas ağrısı
	Kas ağrısı
	kas-iskelet ağrısı
	miyalji
	Miyofasyal ağrı sendromları
	kas ağrısı
	İstirahatte kas ağrısı
	Kas ağrısı
	Romatizmal kökenli olmayan kas ağrısı
	Romatizmal kökenli kas ağrısı
	Akut kas ağrısı
	Romatizmal ağrı
	romatizmal ağrılar
	miyofasyal sendrom
	fibromiyalji
M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış	Nevraljide ağrı sendromu
	kol ağrısı
	Oksipital ve interkostal nevralji
	nevralji
	nevraljik ağrılar
	Nevralji
	İnterkostal sinirlerin nevraljisi
	Posterior tibial sinirin nevraljisi
	Nevrit
	nevrit travmatik
	Nevrit
	Nörolojik ağrı sendromları
	Spazmlı nörolojik kontraktürler
	Akut nevrit
	periferik nörit
	Travma sonrası nevralji
	Şiddetli nörolojik ağrı
	Kronik nevrit
	Esansiyel nevralji
N94.0 Adet döngüsünün ortasında ağrı	Algomenore
	Ağrılı adet
	Menstrüasyon sırasında ağrı
	menalji
N94.6 Dismenore, tanımlanmamış	Algodismenore
	Algomenore
	Menstrüasyon sırasında ağrı
	Menstrüasyon sırasında ağrı
	Disalgomenore
	Dismenore
	Dismenore (temel) (eksfolyatif)
	adet bozukluğu
	Menstrüel krampları
	Ağrılı adet
	metroraji
	adet düzensizliği
	Menstrüel düzensizlikler
	Birincil disalgomenore
	Prolaktin bağımlı adet düzensizliği
	Prolaktin bağımlı adet fonksiyon bozukluğu
	Adet döngüsü bozukluğu
	spastik dismenore
	Menstrüel siklusun fonksiyonel bozuklukları
	Menstrüel siklusun fonksiyonel bozuklukları
R50.0 Titreme ile ateş	yüksek ateş
	Sıcaklık
	Yüksek ateş
	Uzun süreli ateşli durum
	Ateş
	Hamilelik sırasında ateş
	Enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda ateş
	SARS ile ateş
	Soğuk algınlığı ile ateş
	Soğuk algınlığı ile ateş
	Trombositopeni ile ateş
	ateşli durum
	Kan nakli sırasında ateşli reaksiyonlar
	ateşli koşullar
	İnfluenza ile ateş
	Enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda ateş
	Enfeksiyon hastalıklarında ve ameliyat sonrası dönemde ateşli durumlar
	Soğuk algınlığı ile ateşli koşullar
	Çeşitli kökenlerden ateşli durumlar
	Ateş Sendromu
	Bulaşıcı hastalıkların arka planında ateşli sendrom
	Enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda ateş sendromu
	Soğuk algınlığı ile ateşli sendrom
	Çeşitli kökenlerden ateşli sendrom
	Titreme
	Yükselmiş sıcaklık
	Soğuk algınlığı ile ateş
	Soğuk algınlığı ve bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar ile yüksek sıcaklık
	Artan vücut ısısı
	Enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda artan vücut ısısı
	Soğuk algınlığı vb. ile artan vücut ısısı
	Soğuk algınlığı ve diğer enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda artan vücut ısısı
	ateş belirtileri
	ateşli sendrom
	ateşli durumlar
R51 Baş ağrısı	Baş ağrısı
	Sinüzitte ağrı
	Boyun ağrısı
	baş ağrısı
	Vazomotor kökenli baş ağrısı
	Vazomotor kökenli baş ağrısı
	Vazomotor bozuklukları olan baş ağrısı
	Baş ağrısı
	nörolojik baş ağrısı
	Seri baş ağrısı
	baş ağrısı
R52.9 Ağrı, tanımlanmamış	Obstetrik-jinekolojik ağrı
	Ağrı sendromu
	Postoperatif dönemde ağrı sendromu
	Ortopedik cerrahi sonrası postoperatif dönemde ağrı sendromu
	Enflamatuar oluşumun ağrı sendromu
	Onkolojik olmayan oluşumun ağrı sendromu
	Teşhis prosedürlerinden sonra ağrı
	Teşhis müdahalelerinden sonra ağrı sendromu
	Ameliyat sonrası ağrı
	Ameliyat sonrası ağrı
	Ortopedik cerrahi sonrası ağrı
	Yaralanma sonrası ağrı
	Hemoroid çıkarıldıktan sonra ağrı
	Ameliyat sonrası ağrı sendromu
	Romatizmal olmayan enflamasyonlu ağrı sendromu
	Periferik sinir sisteminin inflamatuar lezyonlarında ağrı sendromu
	Diyabetik nöropatide ağrı
	Kas-iskelet sisteminin akut inflamatuar hastalıklarında ağrı sendromu
	Tendon patolojisinde ağrı sendromu
	Düz kas spazmları ile ağrı sendromu
	Düz kas spazmları (renal ve safra kolik, bağırsak spazmı, dismenore) ile ağrı sendromu
	İç organların düz kaslarının spazmları ile ağrı sendromu
	İç organların düz kaslarının spazmları ile ağrı sendromu (renal ve biliyer kolik, bağırsak spazmı, dismenore)
	Travmada ağrı sendromu
	Travma ve ameliyat sonrası ağrı
	Kas-iskelet sisteminin kronik inflamatuar hastalıklarında ağrı sendromu
	Duodenal ülserde ağrı sendromu
	Mide ülserinde ağrı sendromu
	Mide ve duodenumun peptik ülserinde ağrı sendromu
	Ağrı
	Menstrüasyon sırasında ağrı
	Ağrı sendromları
	Ağrı koşulları
	Ağrılı bacak yorgunluğu
	Protez takarken ağrıyan diş etleri
	Kafa sinirlerinin çıkış noktalarında ağrı
	Ağrılı düzensiz dönemler
	Ağrılı pansumanlar
	Ağrılı kas spazmı
	Ağrılı diş büyümesi
	ağrı
	Alt uzuvlarda ağrı
	Cerrahi yara bölgesinde ağrı
	Ameliyat sonrası dönemde ağrı
	vücuttaki ağrı
	Teşhis müdahalelerinden sonra ağrı
	Ortopedik cerrahi sonrası ağrı
	Ameliyat sonrası ağrı
	Kolesistektomi sonrası ağrı
	Grip ile ağrı
	Diyabetik polinöropatide ağrı
	Yanıklarla ağrı
	Cinsel ilişki sırasında ağrı
	Teşhis prosedürleri sırasında ağrı
	Terapötik prosedürler sırasında ağrı
	Soğuk algınlığında ağrı
	Sinüzitte ağrı
	Travmada ağrı
	Çekim ağrıları
	Travmatik nitelikteki ağrı
	Ağrı
	Ameliyat sonrası dönemde ağrı
	Teşhis müdahalelerinden sonra ağrı
	Skleroterapi sonrası ağrı
Ameliyat sonrası ağrı
ameliyat sonrası ağrı
Ameliyat sonrası ve travma sonrası ağrı
Travma sonrası ağrı
Yutulduğunda ağrı
Üst solunum yollarının enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarında ağrı
Yanık ağrısı
Travmatik kas yaralanmasına bağlı ağrı
Yaralanmadan kaynaklanan ağrı
Diş çekimi sırasında ağrı
Travmatik kökenli ağrı
Düz kasların spazmına bağlı ağrı
şiddetli ağrı sendromu
Travmatik kökenli şiddetli ağrı sendromu
Malign olmayan ağrı sendromu
Polimiyozitte poliartralji
ameliyat sonrası ağrı
ameliyat sonrası ağrı
Ameliyat sonrası ağrı sendromu
ameliyat sonrası ağrı
Travma sonrası ağrı
travma sonrası ağrı sendromu
uyuşuk ağrı sendromu
travmatik ağrı
travmatik ağrı
orta derecede ağrı
Orta derecede ağrı sendromu
orta derecede ağrı sendromu

BOOTS HEALTHCARE INTERNATIONAL RECKITT BENCKISER S.A. Boots Healthcare International Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Menşei ülke

Birleşik Krallık

Ürün grubu

Antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler)

Steroid olmayan anti-inflamatuar ilaç

Salım formu

• 12 tabletlik paket

Dozaj formunun açıklaması

• Kaplanmış tabletler

farmakolojik etki

İlaç, steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) aittir. Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkileri vardır. Ayrım gözetmeksizin COX1 ve COX2'yi engeller. İbuprofenin etki mekanizması, ağrı, iltihaplanma ve hipertermik reaksiyon aracıları olan prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonundan kaynaklanır.

Farmakokinetik

Emilim yüksektir. Plazmadaki maksimum C (maks) ibuprofen konsantrasyonuna ilacı aldıktan 1-2 saat sonra ulaşılır. T1 / 2 (yarı ömür) - 2 saat, plazma proteinleri ile iletişim -% 90. Yavaşça eklem boşluğuna nüfuz eder, sinoviyal dokuda kalır ve burada plazmadan daha yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Emilimden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık %60'ı yavaş yavaş aktif S formuna dönüşür. metabolizmaya uğrar. Böbrekler tarafından (değişmemiş bir biçimde, en fazla %1) ve daha az oranda safra ile atılır.

Özel durumlar

İlaçla tedavi, minimum etkili dozda, mümkün olan minimum kısa sürede yapılmalıdır. Uzun süreli tedavi sırasında periferik kan tablosunu ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir. Gastropati semptomları ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, tam kan sayımı (hemoglobin tayini), dışkıda gizli kan analizi dahil olmak üzere dikkatli izleme endikedir. 17-ketosteroid belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilaç kesilmelidir. Hastalar artan dikkat, hızlı zihinsel ve motor reaksiyonlar gerektiren tüm faaliyetlerden kaçınmalıdır. Tedavi süresi boyunca etanol önerilmemektedir.

Birleştirmek

• 400 mg ibuprofen; yardımcı maddeler: kroskarmeloz sodyum 60 mg, sodyum lauril sülfat 1,0 mg, sodyum sitrat 87,0 mg, stearik asit 4,0 mg, koloidal silikon dioksit 2,0 mg. Kabuk bileşimi: sodyum karmeloz 1,4 mg, talk 66,0 mg, akasya zamkı 1,2 mg, sükroz 232,2 mg, titanyum dioksit 2,8 mg, makrogol 6000 0,4 mg, Opacode S-1-15094 mürekkep kırmızısı.

Nurofen forte kullanım endikasyonları

• Nurofen® Forte baş ve diş ağrısı, migren, ağrılı adet görme, nevralji, sırt ağrısı, kas ve romatizmal ağrılarda; yanı sıra grip ve soğuk algınlığı ile ateşli bir durumda.

Nurofen forte kontrendikasyonları

• İlacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. Tarihte asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık, dahil. asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra bronş tıkanıklığı, rinit, ürtiker atağına ilişkin anamnestik veriler; tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu (rinosinüzit, ürtiker, burun mukozasının polipleri, bronşiyal astım). İlacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık. Tarihte asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık, dahil. asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra bronş tıkanıklığı, rinit, ürtiker atağına ilişkin anamnestik veriler; tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu (rinosinüzit, ürtiker, burun mukozasının polipleri, bronşiyal astım). Hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (hipokoagülasyon dahil), hemorajik diyatez. Aortokoroner sonrası dönem

Nurofen forte dozu

• 400mg

Nurofen forte yan etkileri

• Nurofen® Forte'u 2-3 gün kullanırken yan etkiler çok nadirdir. Uzun süreli kullanımda aşağıdaki yan etkiler görülebilir: Gastrointestinal sistem (GIT) NSAID-gastropati (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, iştahsızlık, ishal, şişkinlik, kabızlık; nadiren - gastrointestinal mukozanın ülserasyonu; bazı durumlarda perforasyon ve kanama komplikedir); ağız mukozasının tahrişi veya kuruluğu, ağızda ağrı, diş eti mukozasının ülserasyonu, aftöz stomatit, pankreatit. Hepato-safra sistemi Hepatiti. Solunum sistemi Nefes darlığı, bronkospazm. Duyu Organları İşitme bozukluğu: işitme kaybı, kulaklarda çınlama veya gürültü; görme bozuklukları: optik sinirde toksik hasar, bulanık görme veya çift görme, skotom, gözlerde kuruluk ve tahriş, konjonktiva ve göz kapaklarında şişme (alerjik oluşum). Merkezi ve periferik sinir sistemi Baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik ve sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, nadiren aseptik menenjit (daha sık olarak otoimmün hastalıkları olan hastalarda). Kardiyovasküler sistem Kalp yetmezliği, taşikardi, artmış kan basıncı. Üriner sistem Akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (ödem), poliüri, sistit. Alerjik reaksiyonlar Deri döküntüsü (genellikle eritematöz veya ürtiker)

ilaç etkileşimi

NUROFEN Forte tabletlerin asetilsalisilik asit ve diğer NSAID'lerle eşzamanlı uygulanması önerilmez. İbuprofenin eşzamanlı olarak atanması, asetilsalisilik asidin anti-inflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır (ibuprofen başladıktan sonra antiplatelet ajan olarak düşük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik insidansını artırmak mümkündür). Antikoagülan ve trombolitik ilaçlarla (alteplaz, streptokinaz, ürokinaz) birlikte uygulandığında aynı zamanda kanama riski de artar. Serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) ile eş zamanlı kullanım, ciddi gastrointestinal kanama riskini artırır. Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin, hipoprotrombinemi insidansını arttırır.

doz aşımı

karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Depolama koşulları

• Çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler

Nurofen Forte- NSAID'ler. Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkileri vardır. COX-1 ve COX-2'yi gelişigüzel engeller. İbuprofenin etki mekanizması, ağrı, iltihaplanma ve hipertermik reaksiyon aracıları olan prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonundan kaynaklanır.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden yüksek oranda emilir. Plazmadaki ibuprofenin Cmax'ına 1-2 saat sonra ulaşılır.

Plazma protein bağlanması %90'dır. Yavaşça eklem boşluğuna nüfuz eder, sinoviyal dokuda kalır ve burada plazmadan daha yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Emilimden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık %60'ı yavaş yavaş aktif S formuna dönüşür.

Vücutta biyotransformasyona uğrar. Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde (değişmemiş bir biçimde,% 1'den fazla değil) ve daha az ölçüde safra ile atılır. T1/2 - 2sa.

Kullanım endikasyonları

• baş ağrısı ve diş ağrısı;
• migren;
• ağrılı adet görme;
• nevralji;
• sırt ağrısı, kas, romatizmal ve diğer ağrı türleri;
• grip ve soğuk algınlığı ile ateşli koşullar.

uygulama modu

haplar Nurofen Forte su ile ağızdan alınız. 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 1 masa, ancak en fazla 3 masa. 24 saat içinde

Yetişkinler için maksimum günlük doz 1200 mg'dır; 12-17 yaş arası çocuklar için - 1000 mg.

2-3 günlük kullanımdan sonra semptomlar devam ederse, kullanmayı bırakın ve bir doktora danışın.

Yan etkiler

İlaç kullanılıyorsa Nurofen Forte olası yan etkiler.

Sindirim sisteminden: NSAID-gastropati (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, iştahsızlık, ishal, şişkinlik, kabızlık; nadiren, bazı durumlarda perforasyon ve kanama ile komplike olan gastrointestinal mukozanın ülserasyonu) ; ağız mukozasının tahrişi veya kuruluğu, ağızda ağrı, diş eti mukozasının ülserasyonu, aftöz stomatit, pankreatit.

Hepatobiliyer sistemden: hepatit.

Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm.

Duyulardan: işitme bozukluğu (işitme kaybı, çınlama veya kulaklarda gürültü); görme bozuklukları (optik sinirde toksik hasar, bulanık görme veya çift görme, skotom, kuru ve tahriş olmuş gözler, konjonktival ödem ve alerjik kaynaklı göz kapakları).

Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sistemi tarafından: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, kaygı, sinirlilik ve sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, nadiren aseptik menenjit (daha sık olarak otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Kardiyovasküler sistemin yanından: kalp yetmezliği, taşikardi, artan kan basıncı.

Üriner sistemden: akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (ödem), poliüri, sistit.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (genellikle eritematöz veya ürtiker), kaşıntı, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, bronkospazm veya nefes darlığı, ateş, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofili, alerjik rinit.

Hematopoetik organlardan: anemi (hemolitik, aplastik dahil), trombositopeni ve trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni.

Laboratuvar göstergeleri: kanama süresinde artış; serum glukoz konsantrasyonunda azalma; kreatinin klirensinde, hematokritte veya hemoglobinde azalma; serum kreatinin konsantrasyonunda artış, hepatik transaminazların aktivitesi.

İlacı 2-3 gün kullanırken yan etkiler çok nadirdir.

Yan etkiler ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın ve bir doktora danışın.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Nurofen Forteİlacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık (asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra bronşiyal obstrüksiyon, rinit, ürtiker ile ilgili anamnestik veriler dahil); tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu (rinosinüzit, ürtiker, burun mukozasının polipleri, bronşiyal astım); akut aşamada gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif hastalıkları (mide ve duodenumun peptik ülseri, Crohn hastalığı, ülseratif kolit dahil); hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (hipoagülasyon dahil), hemorajik diyatez; koroner arter baypas greftlemesinden sonraki dönem; gastrointestinal kanama ve kafa içi kanama; şiddetli karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı; şiddetli böbrek yetmezliği; doğrulanmış hiperkalemi; gebelik; 12 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatle: yaşlılık, kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon, koroner arter hastalığı, serebrovasküler hastalık, dislipidemi, diabetes mellitus, periferik arter hastalığı, portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu, karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği, nefrotik sendrom, hiperbilirubinemi, peptik ülser mide ve duodenum (tarihte), gastrit, enterit, kolit, nedeni bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni ve anemi), emzirme dönemi, şiddetli somatik hastalıklar; sigara içmek, sık alkol tüketimi; NSAID'lerin uzun süreli kullanımı, oral kortikosteroidlerin eşzamanlı uygulaması (dahil.

prednizolon), antikoagülanlar (varfarin dahil), antiplatelet ajanlar (asetilsalisilik asit, klopidogrel dahil), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin dahil).

Gebelik

alınması kontrendikedir Nurofen Forte hamilelik sırasında, dikkatli - emzirirken.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Antikoagülan ve trombolitik ilaçlarla (alteplaz, streptokinaz, ürokinaz) birlikte uygulandığında aynı zamanda kanama riski de artar.

Serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin) ile eş zamanlı kullanım, ciddi gastrointestinal kanama riskini artırır.

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin - hipoprotrombinemi insidansını arttırır.

Siklosporin ve altın müstahzarları - ibuprofenin, nefrotoksisitede bir artışla kendini gösteren böbreklerde PG sentezi üzerindeki etkisini arttırır. İbuprofen, siklosporinin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerini geliştirme olasılığını artırır.

Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar atılımı azaltır ve ibuprofenin plazma konsantrasyonunu arttırır.

Mikrozomal oksidasyon indükleyiciler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), aktif hidroksile metabolitlerin üretimini artırarak ciddi zehirlenme riskini artırır.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri hepatotoksisite riskini azaltır.

Vazodilatörlerin, natriüretik - furosemid ve hidroklorotiyazidin hipotansif aktivitesini azaltır.

Ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır, dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların, fibrinolitiklerin etkisini arttırır.

Mineralokortikoidler, glukokortikoidler, östrojenler, etanolün yan etkilerini arttırır.

Oral hipoglisemik ilaçların ve insülinin etkisini arttırır.

Antasitler ve kolestiramin emilimi azaltır.

Kandaki digoksin, lityum müstahzarları, metotreksat konsantrasyonunu arttırır.

Kafein analjezik etkiyi artırır.

doz aşımı

Doz aşımı belirtileri Nurofen Forte: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: gastrik lavaj (yalnızca yuttuktan sonra 1 saat içinde), aktif kömür uygulaması, alkali içecek, zorlu diürez, semptomatik tedavi.

Depolama koşulları

Kuru bir yerde, 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu

Nurofen Forte- kaplanmış tabletler: bir blisterde 12 adet; bir karton pakette 1 blister.

Birleştirmek

1 tablet Nurofen Forte içerir: ibuprofen 400 mg.

Yardımcı maddeler: kroskarmeloz sodyum 60 mg, sodyum lauril sülfat 1 mg, sodyum sitrat 87 mg, stearik asit 4 mg, kolloidal silikon dioksit 2 mg.

Kabuk bileşimi: karmeloz sodyum 1,4 mg, talk 66 mg, akasya sakızı 1,2 mg, sükroz 232,2 mg, titanyum dioksit 2,8 mg, makrogol 6000 0,4 mg, kırmızı mürekkep.

bunlara ek olarak

Uzun süreli tedavi sırasında periferik kan tablosunu ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.

Gastropati semptomları ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, tam kan sayımı (hemoglobin tayini), dışkıda gizli kan analizi dahil olmak üzere dikkatli izleme endikedir.

17-ketosteroid belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilaç kesilmelidir.

Hastaların artan dikkat, hızlı zihinsel ve motor reaksiyonlar gerektiren tüm faaliyetlerden kaçınmaları gerekir.

Ana ayarlar

İsim:	NUROFEN FORTE
ATX kodu:	M01AE01 -

NUROFEN FORTE kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım talimatları sadece bilgilendirme amaçlıdır. Daha fazla bilgi için lütfen üreticinin açıklamasına bakın.

Klinik ve farmakolojik grup

05.001 (NSAID'ler)

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Beyaz kaplı tabletler, şeker; yuvarlak, bikonveks, kırmızı "Nurofen 400" yazısı ile.

1 sekme
ibuprofen	400mg

Yardımcı maddeler: sodyum kroskarmeloz, sodyum lauril sülfat, sodyum sitrat, stearik asit, koloidal silikon dioksit, karmeloz sodyum, talk, akasya, sukroz, titanyum dioksit, makrogol 6000, arıtılmış su, mürekkep (opakod S-1-9460 HV kahverengi, metil alkol) Sanayi).

6 adet - kabarcıklar (1) - karton paketler.6 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler 12 adet. - kabarcıklar (1) - karton paketler 12 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketleri.

farmakolojik etki

NSAID'ler. Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkileri vardır. COX-1 ve COX-2'yi gelişigüzel engeller. İbuprofenin etki mekanizması, ağrı, iltihaplanma ve hipertermik reaksiyon aracıları olan prostaglandinlerin sentezinin inhibisyonundan kaynaklanır.

Farmakokinetik

Emme ve dağıtım

Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden yüksek oranda emilir. Plazmadaki ibuprofenin Cmax'ına 1-2 saat sonra ulaşılır.

Plazma protein bağlanması %90'dır. Yavaşça eklem boşluğuna nüfuz eder, sinoviyal dokuda kalır ve burada plazmadan daha yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Emilimden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık %60'ı yavaş yavaş aktif S formuna dönüşür.

Metabolizma ve boşaltım

Vücutta biyotransformasyona uğrar. Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde (değişmemiş bir biçimde,% 1'den fazla değil) ve daha az ölçüde safra ile atılır. T1/2 - 2sa.

NUROFEN FORTE: DOZAJ

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar, ağızdan 400 mg (1 tab.). Gerekirse, her 4 saatte bir 1 tablet alın. (ancak günde 3 tabletten fazla alamazsınız). Yetişkinler için maksimum günlük doz 1.2 g, 12 ila 17 yaş arası çocuklar ve ergenler için maksimum günlük doz 1 g'dır.

Ayrıca okuyun:

Tabletler su ile alınmalıdır.

Hasta, ilacı alırken 2-3 gün hastalık belirtileri devam ederse tedaviyi kesmesi ve bir doktora başvurması gerektiği konusunda uyarılmalıdır.

doz aşımı

Semptomlar: karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, uyuşukluk, depresyon, kulak çınlaması, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durması.

Tedavi: gastrik lavaj (yalnızca yutulduktan sonraki bir saat içinde), aktif kömür, alkali içecek, zorlu diürez; gerekirse semptomatik tedavi uygulayın.

ilaç etkileşimi

İbuprofenin eşzamanlı olarak atanması, asetilsalisilik asidin anti-enflamatuar ve antiplatelet etkisini azaltır (antiplatelet ajan olarak düşük dozlarda asetilsalisilik asit alan hastalarda ibuprofen başladıktan sonra akut koroner yetmezlik insidansını artırmak mümkündür).

Antikoagülanlar ve trombolitik ilaçlar (alteplaz, streptokinaz, ürokinaz dahil) ile eşzamanlı kullanımda kanama riski artar.

Serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin dahil) ile eşzamanlı alım, gastrointestinal sistemden ciddi kanama riskini artırır.

İbuprofen, sefamandol, sefoperazon, sefotetan, valproik asit, plikamisin ile kombine edildiğinde hipoprotrombinemi insidansını arttırır.

Böbreklerde siklosporin ve prostaglandin sentezinin kombine kullanımı ile, bu da nefrotoksisitenin artmasına neden olur. İbuprofen, siklosporinin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerini geliştirme olasılığını artırır.

Kullanıldıklarında tübüler sekresyonu bloke eden ilaçlar ibuprofenin atılımını azaltır ve plazma konsantrasyonunu arttırır.

Birlikte kullanıldığında, mikrozomal oksidasyon indükleyiciler (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar dahil), hidroksile aktif metabolitlerin üretimini artırarak ciddi zehirlenme gelişme riskini artırır.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri, ibuprofenin hepatotoksik etkisini geliştirme riskini azaltır.

Birlikte kullanıldığında ibuprofen, vazodilatörlerin hipotansif aktivitesini, furosemid ve hidroklorotiyazidin natriüretik etkisini azaltır.

İbuprofen, ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır, dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların, fibrinolitiklerin etkisini arttırır.

Mineralokortikoidlerin, kortikosteroidlerin, östrojenlerin, etanolün yan etkilerini arttırır.

Birlikte kullanıldığında oral hipoglisemik ilaçlar (sülfonilüre türevleri) ve insülinin etkisini artırır.

Antasitler ve kolestiramin aynı anda alındığında ibuprofenin emilimini azaltırlar.

Birlikte kullanıldığında ibuprofen, digoksin, lityum preparatları, metotreksatın kan konsantrasyonunu arttırır.

Kafein, ibuprofenin analjezik etkisini artırır.

Gebelik ve emzirme

Nurofen® forte hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir.

NUROFEN FORTE: YAN ETKİLER

Sindirim sisteminden: NSAID-gastropati (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, mide ekşimesi, iştah kaybı, ishal, şişkinlik, kabızlık; muhtemelen - hepatik transaminazların aktivitesinde artış; nadiren - bazılarında gastrointestinal mukozanın eroziv ve ülseratif lezyonları vakalar komplike perforasyon ve kanamadır); ağız mukozasının tahrişi veya kuruluğu, ağızda ağrı, diş etlerinin mukoza zarının ülserasyonu, aftöz stomatit, pankreatit, hepatit.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik, sinirlilik, psikomotor ajitasyon, uyuşukluk, depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar; nadiren - aseptik menenjit (daha sık otoimmün hastalıkları olan hastalarda).

Kardiyovasküler sistemin yanından: kalp yetmezliği, taşikardi, artan kan basıncı.

Üriner sistemden: akut böbrek yetmezliği, alerjik nefrit, nefrotik sendrom (ödem), poliüri, sistit; muhtemelen - CC'de bir azalma, serum kreatinin konsantrasyonunda bir artış.

Duyu organlarından: işitme kaybı, kulaklarda çınlama veya gürültü, optik sinirde toksik hasar, bulanık görme veya diplopi, gözlerde kuruluk ve tahriş, konjonktiva ve göz kapaklarında şişme (alerjik oluşum), skotom.

Solunum sisteminden: nefes darlığı, bronkospazm.

Hemopoietik sistemden: anemi (hemolitik ve aplastik dahil), trombositopeni, trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni; muhtemelen - kanama süresinde bir artış, hematokrit veya hemoglobinde bir azalma.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (genellikle eritematöz veya ürtiker), kaşıntı, anjiyoödem, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, bronkospazm veya nefes darlığı, ateş, eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz ( Lyell sendromu), eozinofili, alerjik rinit.

Diğerleri: kandaki glikoz konsantrasyonunda olası azalma.

İlacı 2-3 gün kullanırken yan etkiler çok nadirdir.

Saklama şartları ve koşulları

İlaç 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

Belirteçler

• baş ağrısı;
• diş ağrısı;
• migren;
• algomenore;
• nevralji;
• sırt ağrısı;
• miyalji;
• romatizmal ağrılar;
• grip ve SARS ile ateş.

Kontrendikasyonlar

• akut fazda gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları (dahil
• mide ve duodenumun peptik ülseri,
• Crohn hastalığı,
• NUC);
• hemofili,
• hipoagülasyon durumları,
• hemorajik diyatez;
• koroner arter baypas greftlemesinden sonraki dönem;
• gastrointestinal kanama ve kafa içi kanama;
• şiddetli karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;
• şiddetli böbrek yetmezliği,
• doğrulanmış hiperkalemi;
• gebelik;
• emzirme dönemi;
• 12 yaşına kadar olan çocukların yaşı;
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• asetilsalisilik asit veya tarihteki diğer NSAID'lere karşı aşırı duyarlılık: dahil.
• bronş tıkanıklığı atakları için endikasyonlar,
• rinit,
• asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri aldıktan sonra kurdeşen; tam veya eksik asetilsalisilik asit intoleransı sendromu (rinozit,
• kurdeşen,
• burun mukozasının polipleri,
• bronşiyal astım).

Dikkatle, ilaç yaşlı hastalara, kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon, koroner arter hastalığı, serebrovasküler hastalıklar, dislipidemi, diabetes mellitus, periferik arter hastalığı, sigara içenler, sık alkol tüketimi, portal hipertansiyonlu karaciğer sirozu olan hastalara reçete edilir. karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği, nefrotik sendromlu hastalar, hiperbilirubinemi, mide ve duodenal ülser öyküsü olan hastalar, gastrit, enterit, kolit, nedeni bilinmeyen kan hastalıkları (lökopeni ve anemi) olan hastalar, emzirme döneminde, NSAID'lerin uzun süreli kullanımı ile , şiddetli somatik hastalıklarda, oral kortikosteroidlerle (prednizolon dahil), antikoagülanlarla (varfarin dahil), antiplatelet ajanlarla (asetilsalisilik asit, klopidogrel dahil), seçici serotonin geri alım inhibitörleriyle (sitalopram, fluoksetin, paroksetin dahil, sertralin).

Özel Talimatlar

İlaçla tedavi, minimum etkili dozda, mümkün olan minimum kısa sürede yapılmalıdır.

Hastaya, yan etkilerin ortaya çıkması durumunda ilacı almayı bırakması ve bir doktora başvurması gerektiği konusunda bilgi verilmelidir. Tedavi sırasında etanol kullanılması önerilmez.

Laboratuvar parametrelerinin kontrolü

Uzun süreli tedavi sırasında periferik kan tablosunu ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir. Gastropati semptomları ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, tam kan sayımı (hemoglobin tayini), dışkıda gizli kan analizi dahil olmak üzere dikkatli izleme endikedir.

17-ketosteroid belirlenmesi gerekiyorsa, çalışmadan 48 saat önce ilaç kesilmelidir.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

Hastalar, artan dikkat ve yüksek hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren tüm faaliyetlerden kaçınmalıdır.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için kullanın

İlaç, böbrek fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir.

Dikkatle, ilaç eşlik eden böbrek hastalıkları, nefrotik sendrom için reçete edilir.

Karaciğer fonksiyonunu ihlal eden kullanım

İlaç, karaciğer fonksiyon bozukluklarında kontrendikedir.

Dikkatle, ilaç eşlik eden karaciğer hastalıkları için reçete edilir.