1.İkincil hiperpigmentasyon veya depigmentasyon, belirli birincil unsurların ortadan kalkmasından sonra kalan - nodüller, yüzeysel püstüller, vb.

2. Ölçek (skuam). Patolojik süreçte (parakeratoz veya iltihaplanma) yer alan epidermisin yüzey katmanları, pul oluşumunda yer alır. Mikroskobik inceleme, bu epitel plakalarının epitel hücreleri, yağ, bakteri ve toz parçacıklarından oluştuğunu ortaya koymaktadır. Normal bir fizyolojik durumda, cilt ayrıca pullarla kaplıdır - pul pul dökülür, ancak cilt yüzeyini yıkarken, yıkarken veya silerken pullar yıkandığından neredeyse hiç fark edilmez. Patolojik süreçlerde soyulma (desquamatio) daha fazladır; açıkça görülebilen ölçekler oluşur.
Deskuamasyon ile epitel hücreleri artık normal derideki kadar sıkı bir şekilde yan yana durmazlar.
Ölçekler, ince katmanlı soyulma (desquamatio furfuracea) ile çok küçüktür. Bu tür bir soyulma, örneğin pityriasis versicolor ile gözlenir.
Deriden katmanlar halinde ayrılmış daha büyük pulların varlığında, lamelli soyulmadan (desquamatio lamelosa) söz ederler. Yapraklı soymaya bir örnek, pullu liken (psoriasis vulgaris) ile soymadır. Ölçeklerin rengi farklıdır: beyaz, gri, kahverengimsi vb.

3. Kabuk (kabuk). Kabuklar, kesecik, apse, sekresyon, erozyonların, ülserlerin vb. kabuk oluşumu sürecine katılmak; kabuklara toz karışırsa gri renkte olurlar.
Mikroskobik incelemede kabukta fibrin, lökositler, eritrositler, epidermal hücreler, dermisin hücreleri ve lifleri görülür.

4. erozyon. Erozyon, kabuk düştükten sonra, vezikülün kapağının veya yüzeyel apsenin hasar görmesi veya nodül veya tüberkülün yüzeyinin hasar görmesi sonucu oluşan ikincil bir elementtir. Erozyonun tabanı, dermisin epitel veya papiller tabakasıdır. Erozyonun şekli, oluşumuna temel teşkil eden birincil elementin şekline karşılık gelir. Çoğunlukla, erozyon yuvarlak veya ovaldir. Erozyon ciltte kalıcı bir değişiklik bırakmadan elitleşme ile iyileşir. Örneğin pemfiguslu hastalarda kabarcıkların kapağı tahrip olduğunda erozyonlar görülür.

5. Aşınma (excoriatio). Cilt hasar gördüğünde, çoğunlukla kaşıma sırasında bir aşınma oluşur. Oluşumu, önceki birincil element ile ilişkili değildir, normal görünen cildin bütünlüğünün ihlali nedeniyle olabilir. Deri yaralanmaları, derinin epidermisini veya papiller tabakasını tutuyorsa yüzeyseldir ve derinin daha derin katmanlarında lokalize ise derindir. İlki iz bırakmadan iyileşir, ikincisi ise iz bırakır. Aşınmaların şekli çoğunlukla doğrusaldır, ancak çok çeşitli olabilir.

6. Ülser- dermisi veya daha derin dokuları tutan bir cilt kusuru. Ülserler, derin püstüllerden sonra ve ayrıca tüberküllerin veya düğümlerin parçalanmasıyla gelişir. Ülserin tabanı ve kenarları farklı bir karaktere sahiptir. Alt kısım granülasyonlarla yapılabilir, irinle vb. Kaplanabilir. Kenarlar tabak şeklinde, şeffaf, altı oyulmuş, bükülmüş, yoğun, yumuşak ve nasırlıdır. Çürüme daha çok lezyonun çevresindeyse ülser huni şeklini alır. Ülser iyileştikten sonra daima bir iz kalır.

7. Çatırtı elastikiyetini ve elastikiyetini kaybetmiş infiltre alanlarda cildin uzayabilirliğinin ihlali nedeniyle ortaya çıkar. Cilt, aşırı gerilme bölgesine dik olarak yırtılır. Çatlaklar yüzeysel ve derindir.
Yüzeysel çatlak (fissura) sadece epidermise kadar uzanır. İz bırakmadan iyileştirir.
Derin çatlak (rhagas), dermisi ve daha derin dokuları yakalar. İyileştikten sonra bir iz kalır. Bir rhagad örneği, doğuştan frengide doğal deliklerin etrafındaki çatlaklardır.
Cildin bir dizi birincil ve ikincil unsurundan sonra bir yara izi kaldığından defalarca bahsetmiştik. Bu ikincil unsurun çalışmasına geçelim.

8. Skar (sikatriks) derinin bütünlüğünün ihlal edildiği yerde gelişir, dermise ve daha derin dokulara nüfuz eder. Skar, önemli ölçüde değiştirilmiş bir deridir ve elastik özellikler. Yara parlıyor. Genç yara izleri kırmızı veya pembemsi renktedir, eski yara izleri ise renksizdir.
Yara izinin mikroskobik incelemesi, cilt uzantılarının (bezler, foliküller, kaslar) yıkımını ve kaba büyümeyi ortaya çıkarır. fibröz doku ona paralel uzanan lifler ile. Aynı zamanda epitel incelir, tarakları körelir, epidermis ile dermis arasındaki sınır aşağı yukarı eşit bir çizgi gibi görünür. Bu, yara izinin yeni özelliklerine neden olur: yara üzerinde oluklar yoktur, çöküntüler - bezlerin ağızları, ayrıca vellus kılları da yoktur. Yara izinin yüzeyi bazen sigara kağıdı gibi görünür.
Skarlar klinik olarak ayırt edilir: a) düz, normal cilt ile aynı seviyede uzanır, b) skar yüzeyi normal deri yüzeyinin altında kaldığında atrofik ve c) hipertrofik, bazen çevredeki cilt bölgelerinin üzerinde önemli ölçüde yükselir.

9. Cilt atrofisi (skatrisyel atrofi - atrophia cutis) derinin bütünlüğüne daha önce zarar vermeden, derinde yatan bir sızıntının çözüldüğü durumlarda ortaya çıkar. Deri atrofisine bir örnek, tüberkülün emilmesinden sonra meydana gelen atrofidir. Klinik olarak cilt atrofisini atrofik bir skardan ayırt etmek zordur.

10. Likenifikasyon (liehenificatio)- deride kalınlaşma, kalınlaşma, olukların kabalaşması, hiperpigmentasyon ile karakterize edilen ikincil değişiklikler. Cilt kuru, pürüzlü, shagreen benzeridir. Çoğu zaman, likenifikasyon, lentiküler papüllerin enflamatuar doğasının füzyonunun bir sonucu olarak gelişir. Likenifikasyon, bir dizi kronik kaşıntılı dermatozda meydana gelir - nörodermatit (nörodermit), egzama (egzama), vb. Tekrarlanan kaşıma sonucu oluşabilir.

Öğelerin sınıflandırılmasının yanı sıra birincil ve ikincil olarak bölünmesinin şartlı olduğu konusunda bir çekince koymak gerekir. Gelişmelerinin dinamikleri içinde, öğeler birbirinin içine geçebilir. Bu nedenle, örneğin, sifilizli püstüller, onlardan önce gelen nodüllerin yerine gelişebilir, dermatitis herpetiformis Dhuring'deki kabarcıklar - lekeler veya kabarcıklar yerine ve kabarcık yerine erozyon gelişecek ve ardından bir kabuk vb. kelime , yukarıdaki elementlerin morfolojisini anlamak, gelişimlerinin dinamiklerini anlamak, etkilenen ciltte gözlenen patolojik değişiklikleri açıkça anlamak gereklidir.

Bu nedenle, cilt lezyonunu oluşturan anları belirledikten sonra, bu elementlerin özelliklerini dikkatlice tanımalısınız: renklerine, şekillerine, konfigürasyonlarına, tutarlılıklarına, çevredeki ciltle olan sınırlara, aralarındaki ilişkiye dikkat edin. .

Sadece kızarıklığın rengini değil, aynı zamanda renk tonlarını da ayırt edebilmek gerekir. Tabii bu büyük bir tecrübenin sonucu olarak elde ediliyor. Bu nedenle, örneğin, enflamatuar nodüller, bakır tonlu kırmızı bir renge, koyu kırmızı (sifiliz belirtileri için tipik), parlak kırmızı (pullu liken için tipik), mavimsi bir belirti ile kırmızı (kırmızı ile) olabilir. liken planus- liken ruber planus), vb.

Öğe sınırları deri döküntüsü net ve bulanıktır.
Kendinizi elementlerin şekline alıştırmak da aynı derecede önemlidir. Örneğin, papüller miliyer ve merceksi olabilir.
Elemanların konfigürasyonu yuvarlak veya oval olabilir veya son olarak polihedronlara benzeyebilir.
Elementlerin kıvamı yoğun veya yumuşaktır.

Döküntü unsurlarının ilişkisi, bunların birleşmesi (birleşen döküntü) veya birbirlerinden izolasyonu ile karakterize edilir. Döküntü unsurlarının birbirleriyle birleşme eğilimi, örneğin lupus vulgaris'te (lupus vulgaris) gözlenir. Döküntü unsurlarının birleşmediği, ancak birbirinden izole olduğu durumlarda, kızarıklığın odak konumundan söz ederler. İkincisine bir örnek, bulaşıcı yumuşakçadır (molluscum contagiosum).

Bir hastayı muayene ederken, döküntü unsurlarının cilt yüzeyindeki dağılımı incelenir.
Öğelerin düzeni gruplandırılabilir, sistemleştirilebilir ve kaotik olabilir.
Gruplanmış bir döküntü, belirli bir düzenli veya belirli bir şekilde sınırlı bir alanda bulunan bir döküntüdür. yanlış gruplar. Döküntünün doğru gruplandırılması, çeşitli geometrik şekillere benzer - daireler, yarım daireler, ovaller, vb. Yanlış gruplandırılmış döküntü, belirli bir bölgede bulunan ve başka herhangi bir yere benzemeyen bir döküntüdür. geometrik şekil. Böyle bir döküntü, örneğin, tüberküloz sifilizli (sifiliz tüberküloza) bir döküntüyü içerir.
Sistematize, sinir gövdeleri boyunca yer alan bir döküntü içerir; kan damarları dermatometamerlerin vb. dağılımına göre. Benzer bir döküntü, örneğin herpes zoster ile sistematik mollerle (naevus unilateralis) gözlenir.

Döküntünün rastgele yerleşimi, öğelerin yerleşiminde herhangi bir düzenliliğin olmamasıyla karakterize edilir.Bir örnek, taze benekli sifiliz (sifilis secundaria recens maculosa) ile döküntüdür.
Son olarak, döküntü cildin sol ve sağ taraflarında simetrik olarak yerleştirilebilir veya simetri yoktur - döküntünün asimetrik bir konumu.
Hastayı ve cildindeki lezyonları incelerken, kızarıklığın lokalizasyonuna dikkat etmek gerekir. Yerelleştirme tercih edilebilir, olumsuz veya sapkın olabilir.
Kızarıklığın favori lokalizasyonu, kural olarak belirli bir hastalıkta gözlenen lokalizasyondur. Bir örnek, dirseklerin ekstansör yüzeylerinde psoriasis vulgaris ile bir döküntü lokalizasyonudur ve diz eklemleri. Negatif veya sapkın lokalizasyon - bu veya bu kızarıklığın genellikle bulunmadığı bölgelerde bir döküntü. Örneğin, avuç içlerinde ve ayak tabanlarında yaygın sivilce (akne vulgaris) ile birlikte bir kızarıklık oluşmaz.

Döküntü ayrıca monomorfik ve polimorfik olarak ayrılır.
Döküntü, aynı tipteki birincil elementlerden oluşan döküntüye monomorfik olarak adlandırılır. Örneğin, liken planus ile benekli sifilizli bir döküntü.
Polimorfik döküntü çeşitli elementlerden oluşur. Döküntü polimorfizmi doğru ve yanlıştır.
Döküntü çeşitli birincil unsurlardan oluşuyorsa, gerçek polimorfizmden söz ederler. Döküntünün gerçek bir polimorfizmine bir örnek, yaşlılık lekeleri ve düğümlerden oluşan nörofibromatozlu (morbus Reeklinghauseni) bir döküntüdür.
Yanlış polimorfizm ile, birincil ile birlikte, ikincil elemanlar aynı anda gözlenir.

"Oftalmolojide Hemşirelik" uzmanlığında çalışan bir hemşire, genel tıbbi bilgilere ek olarak, özel bilgi, beceri ve yeteneklere sahip olmalıdır.

Gözün konjonktivasından smear alma teknolojisi

Bu manipülasyon, sabah yıkanmadan ve damla damlatılmadan önce yapılmalıdır. Smear, bir öze veya ateşte önceden sterilize edilmiş geleneksel bir sonda kullanılarak alınır.

Döküntü polimorfizmi

Bir tüberkül, boşluksuz, sıkıştırılmış bir morfolojik elementtir. Dermisin retiküler tabakasının derinliklerinde bulunur, enfeksiyöz bir granülom nedeniyle oluşur.

koma için ilk yardım

Hipoglisemik komada cilt terle kaplıdır ve diyabetik (hiperglisemik) komada cilt kurudur. Ciltte çizik veya çıbanların yanı sıra bunlardan sonraki izlerin varlığını da hesaba katmak gerekir.

Görme keskinliği tayini

Görme keskinliğini belirlemek için Golovin-Sivtsev tablosu ve projektör kullanılır. Küçük çocuklar için resimli tablolar kullanılır.

Hastalıklara cilt belirtileri eşlik eder

Hipovitaminoz ve beriberi ile farklı bir döküntü de ortaya çıkar, ancak bazı özelliklere sahiptir.

Cilt bütünlüğü bozuklukları

Çatlak, cildin elastikiyetinin yetersiz olduğu durumlarda meydana gelen, cildin bütünlüğünde doğrusal bir hasardır.

Yanık hastalığının evreleri

Kapsamlı veya derin yanıklarda, vücudun zarar verici bir faktörün etkisine verdiği bir tepki olan yanık hastalığı gelişir.

Glokom için akut bakım

Glokom keskin bir artıştır göz içi basıncı. Bu olduğunda gözün kan dolaşımı bozulur ve körlük meydana gelebilir.

Harici ilaçların kullanımı

Lokal harici tedavi, deri döküntülerini olabildiğince çabuk ortadan kaldırmayı ve kaşıntı, gerginlik ve ağrı hissini azaltmayı amaçlar. Genellikle gerçekleştirilir hemşire.

Termal yaralanma

Termal yaralanma - sıcaklık faktörüne maruz kalmadan kaynaklanan cilt ve mukoza zarlarında hasar.

Merhem pansumanlarının kullanımı

Merhem pansumanları cildin daha derinlerine nüfuz etmek için kullanılır. ilaçlar, Hijyenik amaçlı olduğu kadar kullanılan ilaçların çevredeki sağlıklı alanlara ve çarşaflara bulaşmasını önlemek için.

Votka ve etil alkolden sıkıştırır

İşlem sırasında hastanın üşüme hissi varsa, kompres yanlış uygulanır: muşamba veya pamuk yünü alt tabakayı tamamen kaplamaz. Kompresin bir bandajla gevşek bir şekilde sabitlenmesi mümkündür.

DÖKÜMANIN MORFOLOJİK ÖĞELERİ

Döküntünün morfolojik unsurları, patolojik süreçlerin dışsal bir ifadesidir;
ciltte gerçekleşir. Kullanım ömrüne bağlı olarak, dinamikler inflamatuar süreç Ve
diğer nedenlerin (kaşıma, ikincil enfeksiyon vb.) etkisi altında, döküntüler gelişim sürecinde
orijinal görünümü değiştirin. Bu nedenle, hangi döküntülerin tipik bir özelliği temsil ettiğini ayırt etmek gerekir.
hastalığın resmi ve daha da gelişmesinin sonucu olan. Birincil ve arasındaki farkı ayırt edin
ikincil morfolojik öğeler.

Birincil morfolojik öğeler, değişmemiş yüzeyde görünen döküntülerdir.
deri. Birincil elemanlar boşluklu ve boşluksuz olarak ayrılır. Boş olmayan öğeler
nokta, kabarcık, nodül, nodül, tüberkül. Kaviter elemanlar, seröz, kanlı ile dolu bir boşluğa sahiptir.
veya cerahatli içerikler. Bunlar vezikül, mesane ve apse içerir.

İkincil morfolojik unsurlar, ciltte ortaya çıkan döküntülerdir.
birincil elementlerin evriminin sonucu. Bunlar arasında hiperpigmentasyon, depigmentasyon, pullar,
erozyon, aşınma, ülser, fissür, kabuk, skar, atrofi, likenleşme ve bitki örtüsü. Döküntüler olabilir
monomorfik veya polimorfik karakter. Monomorfik döküntü, herhangi bir birincil element tarafından temsil edilir.
bir tür. Polimorfik döküntü varlığı ile karakterizedir Çeşitli türler elementler. Eğer kızarıklık
birkaç tür birincil öğeden oluşur, gerçek polimorfizmden söz ederler; YANLIŞ
polimorfizm, bir tip birincil varlığın varlığı, ancak döküntünün birkaç tip ikincil elementi not edilir.

Döküntünün birincil morfolojik unsurları

Leke ( makula ) cilt renginde bir değişiklik ile karakterize
veya sınırlı bir alanda mukoza zarı. Leke, yoğunluk bakımından sağlıklı alanlardan farklı değildir ve
çevreleyen dokuların üzerine yükselmez. İltihaplı ve iltihapsız noktalar vardır.

İltihaplı noktalar derinin kan damarlarının genişlemesi nedeniyle, kaybolur
cam sürgü veya parmakla üzerlerine basıldığında ve basınç durduğunda tekrar belirir. Onlar
uçuk pembeden mavimsi kırmızıya kadar bir renge sahiptir. 2-25 mm boyutunda iltihaplı noktalar -
roseola; 2-3 cm veya daha fazla - eritmeanne Roseola sınırlı olabilir veya
birleşerek, bulaşıcı hastalıkların en yaygın belirtisidirler.

Nevoskavurucu noktalar inflamasyonun olmaması ile karakterize
fenomenler ve basıldığında kaybolmaz. Duygusal uyarılma, nevrotik reaksiyonlar ile
hızla kaybolan enflamatuar olmayan noktalar - utanç, öfke vb. eritem.
Derideki kan damarlarının anormal gelişimi sonucu oluşan lekeler arasında en yaygın olanları şunlardır:
küçük damarların ve kılcal damarların bir malformasyonu olan hemanjiyomlar. Kalıcı lekelerin neden olduğu lekeler
Derinin kılcal damarlarının iltihabik olmayan genişlemesine telenjiektazi adı verilir. artış ile
kan damarlarının duvarlarının geçirgenliği veya hasarları meydana gelir hemorajik noktalar.

Boyutlarına ve şekillerine göre, genellikle ayrılırlar: peteşiler (küçük- chie) —
nokta kanamaları; purpura (purpura) .- 1-2 cm çapında kanamalar; ekimoz
(ekimoz) — çapı 2 cm'den fazla olan kanamalar; doğrusal kanamalar (titreşimler),
morarma (sugillationes). 2-3 sıra ile hemorajik noktaların renklendirilmesi
haftalar kırmızıdan sonra maviye, yeşile, sarıya, açık kahverengiye, kirli griye dönüşür. basıldığında
hemorajik noktalarda renkleri değişmez. aşırı pigmentli noktalar içinde görünmek
melanin pigmentinin deride birikmesi sonucu oluşur. Doğuştan (çoğunlukla nevüs) vardır ve
edinilmiş (fotodermatozlar, çiller vb.) hiperpigmente noktalar.

Derideki melanin içeriğinin azalması veya kaybolması ile birlikte,
depigmente noktalar. Doğuştan (albinizm) ve sonradan edinilmiş lekeler vardır.

Enflamatuar olmayan noktalar, boyaların yapay olarak uygulanmasından kaynaklanan lekeleri içerir (dövme,
profesyonel damgalama).

Kabarcık ( ürtiker ) - akut inflamatuar
genellikle 2-3 mm ila 10 cm veya daha fazla arasında değişen, derinin üzerinde bir şekilde yükselen boşluksuz bir öğe
iz bırakmadan hızla kayboluyor. Sınırlı akut inflamatuar ödem sonucu oluşur.
kılcal damarların eşzamanlı genişlemesi ile cildin papiller tabakası. Geliştirilmiş ürtiker unsuru vardır
Ortada soluk porselen beyazı, çevrede pembemsi kırmızı renk, kaşıntı ve
yanma hissi. Kabarcıklar, ürtiker, dermatitis herpetiformis Duhring ve
diğerleri

Papül veya nodül ( papül ) — aseksüel,
cilt seviyesinin üzerinde çıkıntı yapan, yoğun veya yumuşak bir kıvam oluşumu. Papüller ayrılır
oluşumun derinliğine göre enflamatuar ve enflamatuar olmayan - epidermal, dermal veya
epidermo-dermal. Papüllerin boyutu farklıdır. Ayırt etmek askeri(1-1,5 mm), merceksi
(2-3 mm), sayısal(2-3 cm) ve daha büyük papüller - plaklar. biçim ve
papüllerin ana hatları farklıdır. Düz, yarım küre, konik, çokgen vb. olabilirler.
Papüllerin yüzeyi pürüzsüz veya pullu olabilir.

tüberkül ( verem ) — sınırlı, sıkı
cilt yüzeyinin üzerinde pembe-kırmızıdan mavimsi-mora doğru çıkıntı yapan oluşum, boyut
1-2 ila 10 mm. Tipte bir enflamatuar sızıntının dermiste birikmesi sonucu oluşurlar.
bulaşıcı granülom Yumrular bir ülser oluşturmak için parçalanabilir veya ikame ile çözülebilir
sızmak bağ dokusu yerlerinde ciltte bir yara izi veya sikatrisyel atrofi oluşumu ile.

Düğüm ( düğüm ) - sınırlı yoğun oluşum
çapı 1 ila 5 cm veya daha fazla olan, yuvarlak veya oval, dermisin derin katmanlarında yer alan veya
deri altı yağ dokusu. Çevreleyen derinin üzerine çıkabilir veya yalnızca belirlenebilir.
palpasyon. Düğümler inflamatuar ve inflamatuar olmayan olarak ayrılır. Enflamatuar düğümler karakteristiktir
bulaşıcı hastalıklar için (frengi, tüberküloz vb.), eritema nodozum; üzerlerinde cilt rengi
uçuk pembeden mavimsi kırmızıya değişir; bu tür düğümler çoğunlukla ülserleşir ve biter
skar, ancak iz bırakmadan çözülebilir. Enflamatuvar olmayan düğümler çeşitli neoplazmalarda bulunur
cilt veya içinde metabolik ürünlerin birikmesi sonucu.

kabarcık ( kabarcık ) — yüzeysel, içinde
epidermis içinde, çevreleyen derinin üzerinde hafifçe çıkıntı yapan seröz veya
3 ila 5 mm arasında değişen seröz-hemorajik içerikler. Egzama, dermatit ile kabarcıklar görülür,
liken simpleks vb.

kabarcık ( mühür baskısı ) – 0,5 boyutunda boşluk elemanı
5 cm'ye kadar veya daha fazla İle seröz, kanlı veya cerahatli içerikler. Baloncuklar altında olabilir
stratum corneum, intraepidermal veya subepidermal. Kabarcıklar pemfigus, herpetiformiste oluşur.
Dühring dermatiti, akut dermatit, vb.

apse ( sivilce ) - cerahatli boşluk elemanı
içerik. Çeşitleri: Bir kıl kökü çevresinde gelişen bir püstül, - folikülit;
kıl folikülü ile ilişkili olmayan yüzeysel püstül - anlaşmazlık; foliküler olmayan püstül,
dermiste gelişen ektima; yağ bezlerinin çevresinde bulunan püstüller - akne.

Döküntünün ikincil morfolojik unsurları

Deri diskromisi ( diskromi tatlı ) —
Bunlar, döküntünün çözülmüş morfolojik öğelerinin bulunduğu yerde ortaya çıkan pigmentasyon bozukluklarıdır.
Hiperpigmentasyon, ciltte melanin veya hemosiderin birikintilerinin artması sonucu ortaya çıkar.
Derideki melanin birikintilerinin azalması ikincil hipo veya depigmentasyona neden olur. İkincil hipo-
veya hiperpigmentasyon iz bırakmadan kaybolur.

Ölçek ( sguama ) - reddedilme birikimi
altta yatan epidermis ile temasını kaybetmiş stratum corneum hücreleri. Ölçekler kolayca gevşeyebilir
kazınmış (sedef hastalığı, parapsoriazis) veya cilde sıkıca yapışmış (lupus eritematozus),
küçük lamelli (kızamık, pityriasis versicolor), geniş plaka (kızıl, toksikoderma).

erozyon ( erozyon ) - içinde cilt kusuru
epidermis. Erozyon vezikülün, mesanenin açılması veya epitel bütünlüğünün ihlali nedeniyle oluşur.
papül yüzeyi.

Aşınma, aşınma ( kazıma ) - cilt kusuru
mekanik hasardan kaynaklanır.

ülser ( ülser ) - derin cilt kusuru
epidermisi, dermisi ve sıklıkla altta yatan dokuları yakalamak. Ülserler, bu tür dokuların parçalanması sonucu gelişir.
bir tüberkül, düğüm, püstül gibi birincil unsurlar. Ayrıca doku nekrozunun bir sonucu olarak da ortaya çıkabilirler,
vasküler değişikliklere bağlı trofik bozuklukların neden olduğu (ateroskleroz, kronik venöz
arıza). Ülser iyileştikten sonra yerinde her zaman kalıcı bir yara izi kalır.

Çatırtı ( rhagalar , yarık )
elastikiyet kaybı ve infiltrasyondan kaynaklanan lineer bir kusurdur (kopma).
cildin bireysel bölgeleri. Yüzey çatlaklarını ayırt edin (yarık), gelişen
epidermisin içinde ve iz bırakmadan iyileşir. Ve derin çatlaklar (rhagalar), dışında heyecan verici
epidermis ayrıca dermisin bir parçasıdır ve bazen daha derinde bulunan dokulardır, Ve arkada bırakmak
yara izi Çoğu zaman, doğal kıvrım yerlerinde ve maruz kalan alanlarda çatlaklar oluşur.
germe (ağzın köşelerinde, eklemlerin üzerinde vb.).

kabuk ( kabuklu ) Bunun sonucunda ciltte oluşan
ayrılabilir ağlayan yüzeyin kurutulması. Seröz, cerahatli ve kanlı kabuklar vardır. Renk
büzülen deşarjın doğasına ve bunlarla karışan toz parçacıklarına bağlıdır, tıbbi
maddeler vb. Kabuklar ince, yassı, kalın, konik, tabakalı, yoğun,
gevşek, vb. Karışık elemanlar - kortikal ölçekler durumlarda meydana gelir
eksüda pulları emdirir.

Yara izi ( yara izi ) - kaba lifli
derin cilt kusurlarının yerini alan bağ dokusu büyümeleri. Taze yara izleri
pembe-kırmızı renkte, daha yaşlı olanlar hiperpigmente veya depigmentedir. Yara izleri
çevredeki cilt ile aynı hizada olmak, üzerinde yükselmek (hipertrofik yara izleri) veya
lavabo (atrofik yara izleri).

sikatrisyel değişiklikler - sikatrisyel atrofi - gözlemlenebilir
enfeksiyözlerin değiştirilmesinin bir sonucu olarak daha önce ülseratif lezyon olmadan
granülomlar (tüberküloz, sifiliz ile) veya yaygın infiltratlar (lupus eritematozus). Farklı
Sikatrisyel atrofili sıradan yara izleri daha az miktarda gelişir ve bağ dokusu daha hassastır.
Tekstil. Aynı zamanda, etkilenen cilt keskin bir şekilde incelir ve kolayca sigara gibi kıvrımlar halinde toplanır.
kağıt.

likenleşme ( likenleşme ) - kalınlaşma
normal paterninde bir artış, hiperpigmentasyon, kuruluk ile birlikte derinin kalınlaşması,
pürüzlülük Likenifikasyon nörodermatit, kronik egzama vb.

Bitki örtüsü ( bitki örtüsü ) sonuç olarak oluşan
epidermisin styloid tabakasının ve dermisin papiller tabakasının çoğalması. Temsil etmek
Papüllerin yüzeyinde gelişen vrrsynchate benzeri oluşumlar, inflamatuar infiltratlar,
erozyon vb. Yüzeyleri bir stratum corneum ile kaplanabilir veya aşınabilir.

DERMATOVENEROLOJİ İÇİN SINAV SORULARI

Tıp Fakültesi 5. sınıf öğrencileri için

1. Dermatovenereolojinin gelişimindeki tarihsel aşamalar.

2. Seçkin yerli dermatovenerologlar: A.G. Polotebnov, T.P. Pavlov, O.N. Podvysotskaya, L.I. Pospelov, P.V.

3. Epidermisin yapısı.

4. Dermisin ve hipodermisin yapısı.

5. Yağ bezlerinin yapısı.

6. Ter bezleri: yapı, çeşitleri, işlevleri.

7. Saç ve tırnakların yapısı.

8. Cilt fonksiyonları: nöro-reseptör, termoregülatör. salgı-boşaltım, solunum, emici, koruyucu, immünolojik, pigment oluşturucu.

9. Cilde kan temini. Epidermisin beslenmesinin özellikleri.

10. Primer morfolojik unsurlar (nokta, papül, kabarıklık, tüberkül, nodül, vezikül, mesane, apse): tanımı, özellikleri, regresyon yolları, klinik örnekler.

11. İkincil morfolojik unsurlar (ikincil noktalar, pul, kabuk, erozyon, ülser, aşınma, fissür, skar, sikatrisyel atrofi, likenleşme, vejetasyon): tanım, özellikler, gerileme yolları, klinik örnekler.

12. Epidermisteki patolojik ve histolojik değişiklikler: hiperkeratoz, parakeratoz, akantoz, granüloz, diskeratoz, akantoliz. Klinik örnekler.

13. Epidermiste seröz iltihaplanma türleri: vakuol, balonlaşma dejenerasyonu, spongioz. Özellikler, klinik örnekler.

14. Doğru ve yanlış polimorfizm. Klinik örnekler.

15. Dermatolojik bir hastanın muayene yöntemi (özel durum).

16. Bazı hastalıkların tanısında dermatolojik testler cilt hastalıkları(sedef hastalığı, liken planus, pemfigus, tüberküloz, nörodermatit, lupus eritematozus, frengi vb.).

17. Dermatozların harici tedavisinde antipruritikler.

18. Dermatozların harici tedavisinde keratolitik ve keratoplastik ajanlar.

19. Losyonlar: etki mekanizması, endikasyonlar, uygulama yöntemi.

20. Dermatoz tedavisinde çalkalanmış süspansiyonlar, macunlar, merhemler, kremler: etki mekanizması, endikasyonlar, uygulama yöntemi.

21. Cilt hastalıklarının tedavisinde hiposensitize edici yöntemler ve ajanlar.

22. "Piyodermanın etiyolojisi ve patogenezi.

23. Piyodermanın etiyolojiye göre sınıflandırılması, lezyon derinliği, seyir.

24. Yüzeysel stafilokokal piyoderma: klinik formlar, tedavi.

25. Çocuklarda çoklu apseler (psödofurunküloz): etiyoloji, klinik, tedavi.

26. Yenidoğanlarda salgın pemfigus: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, tedavi, korunma.

27. Çıban: etiyoloji, patogenez, klinik, tedavi, korunma. Çoklu çıban kavramı, fronküloz.

28. Hidradenit: etiyoloji, patogenez, klinik, tedavi, korunma.

29. Streptokokal piyoderma: klinik formlar, tedavi.

30. İlkeler ve yöntemler genel tedavi piyoderma.

31. Kliniğin özelliklerine bağlı olarak piyodermanın harici tedavisi.

32. Uyuz: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, tanı, tedavi yöntemleri, korunma.

33. Pediküloz: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, tedavi, korunma.

34. Derinin mantar hastalıklarının klinik ve epidemiyolojik sınıflandırması.

35. Keratomikoz (pityriasis versicolor, eritrazma): etiyoloji, patogenez, klinik, tanı, tedavi, korunma.

36. Mikrosporia: patojenler, kaynaklar, bulaşma yolları, klinik, tanı, tedavi, korunma.

37. Yüzeysel ve kronik trikofitoz: patojenler, kaynak, bulaşma yolları klinik, tanı, tedavi, korunma.

38. İnfiltratif-süpüratif trikofitoz: patojenler, kaynaklar, bulaşma yolları, klinik, tanı, tedavi, korunma.

39. Deri ve mukoza zarlarının kandidiyazı: etiyoloji, patogenez, klinik, tanı, tedavi, korunma.

40. Ayak mikozu (epidermofitoz): etiyoloji, epidemiyoloji. Şiddetli iltihaplı ayak mikozunun klinik formları. Teşhis, tedavi, korunma.

41. Hafif iltihaplı ayak mikozunun klinik formları. Teşhis, tedavi, önleme.

42. Tırnakların mantar lezyonları (onikomikoz): etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, tanı, tedavi yöntemleri, korunma.

43. Dermatit: klinik formlar, özellikleri, tedavisi.

44. Egzamanın etiyolojisi ve patogenezi.

45. Egzamanın sınıflandırılması.

46. ​​​​Egzematöz sürecin aşamaları.

47. Gerçek egzama: patogenez, klinik, tedavi.

48. Seboreik egzama: patogenezin özellikleri, klinik, tedavi.

49. Mikrobiyal egzama: patogenez, klinik özellikler, tedavi.

50. Genel İlkeler ve yerel tedavi egzama.

51. Atonik dermatit (diffüz nörodermatit): kavram, sürecin klinik aşamaları, tedavi ilkeleri.

52. Toksikodermi: tanım, etiyopatogenez, klinik, tedavi, korunma.

53. Ürtiker: etiyopatogenez, klinik, tedavi, relapsların önlenmesi.

54. Cilt kaşıntısı. Nedeni belirlemek için muayene planı. Terapi ilkeleri.

55. Anjiyoödem: etiyopatogenez, klinik, ilk yardım.

56. Hidrokarbon maruziyetinden kaynaklanan mesleki dermatozlar: klinik çeşitler, tanısal özellikler.

57. Kimyasal etiyolojili meslek hastalıkları: dermatit, egzama. Patogenez, klinik.

58. Mesleki deri hastalıklarının teşhisine yönelik ilke ve yöntemler.

59. Deri tüberkülozunun etiyolojisi ve patogenezi.

60. Deri tüberkülozunun sınıflandırılması ve teşhisi.

61. Tüberküloz lupus: etiyoloji, patogenez, klinik, tanı, tedavi, komplikasyonlar, tıbbi muayene.

62. Derinin papülo-nekrotik tüberkülozu: etiyoloji, patogenez, klinik, tanı, tedavi, klinik muayene.

63. Skrofuloderma: etiyoloji, patogenez, klinik, tanı, tedavi, klinik muayene.

64. Cüzam: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik çeşitleri, tanı, tedavi, korunma.

65. Skleroderma: etiyopatogenez. klinik çeşitler, tedavi, klinik muayene.

66. Lupus eritematozus: etiyopatogenez. sınıflandırma, klinik, teşhis, tedavi, klinik muayene.

67. Akne ağrısı.: patogenez, klinik, tedavi ilkeleri,

68. Alopesi: etiyopatogenez. klinik çeşitleri, tanı ve tedavi ilkeleri.

69.Basit uçuk Anahtar Kelimeler: etiyoloji, patogenez, klinik, tedavi.

70. Herpes zoster: etiyoloji, patogenez, klinik, tedavi.

71. Siğiller: kaba ve düz (genç). Etiyoloji, patogenez, klinik, tedavi.

72. Genital siğiller: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, ayırıcı tanı, tedavi, önleme.

73. Gerçek pemfigus: etiyopatogenez. çeşitleri, klinik, tanı yöntemleri, tedavi, profilaktik tıbbi muayene.

74. Dühring dermatiti: etiyopatogenez. klinik, teşhis, tedavi, klinik muayene.

75. Liken planus: etiyopatogenez. klinik, tedavi.

76. Sedef hastalığı ( sedef hastalığı): etiyopatogenez, sınıflandırma ilkeleri, klinik, tanısal fenomenler, tedavi, nükslerin önlenmesi.

77. Eritema nodosum: etiyoloji, patogenez, klinik, seyir, tedavi, nükslerin önlenmesi.

78. Eritema multiforme eksüdatif: etiyopatogenez. klinik, teşhis, tedavi, nükslerin önlenmesi.

79. Pembe Zhiber'i mahrum bırak: etiyopatogenez. klinik, tedavi.

80. Frengi enfeksiyonunun genel seyri.

81. Sifilizin etken maddesi, morfolojik ve biyolojik özellikler. Soluk treponema üzerinde çeşitli faktörlerin etkisi.

82. Soluk greponema tespiti için yöntem.

83. Frengide bağışıklık. Yeniden enfeksiyon kavramı. süperenfeksiyon.

84. Frengi hastalarının saptanma yolları ve yöntemleri. Zührevi danışmanlık sorunları.

85. Frengi ile enfeksiyon yolları ve koşulları.

86. Kuluçka dönemi. Süresini etkileyen nedenler.

87. Frenginin birincil dönemi: kursun özellikleri, klinik, tanı.

88. Birincil sifiloma: klinik, teşhis.

89. Birincil sifilomanın ayırıcı tanısı.

90. Birincil sifilomanın komplikasyonları.

91. Frenginin klinik formları.

92. Atipik formlar birincil sifiloma: şankr-suçlu, şankre-amigdalit, sertleşmiş ödem.

93. Bölgesel skleradenit, poliadenit. Oluşum şartları, klinik.

94. Genel özellikleri sifilizin ikincil dönemi.

95. Sifilitik roseola: çeşitleri, klinik, ayırıcı tanı.

96. Papüler sifiliz: çeşitleri, klinik, ayırıcı tanı.

97. Püstüler sifiliz: çeşitleri, klinik.

98. Frenginin ikincil döneminde mukoza zarlarında hasar.

99. Pigmenter sifiliz (sifilitik lökoderma): klinik, diferansiyel; teşhis.

100. Frengide saç hasarı: klinik, ayırıcı tanı.

101. Frenginin üçüncül dönemi: koşulları ve gelişim nedenleri. Genel özellikleri.

102. Tüberküler frengi: çeşitleri, klinik, ayırıcı tanı.

103. Humus sifiliz: çeşitleri, klinik, ayırıcı tanı.

104. Konjenital sifilizin sınıflandırılması. Plasenta sifiliz.

105. Konjenital sifiliz: enfeksiyonun ebeveynlerden yavrulara bulaşması. Fetal sifiliz.

106. Klinik bulgular erken konjenital sifiliz, özellikleri.

107. Geç konjenital sifilizin şüphesiz belirtileri, klinik özellikleri.

108. Geç konjenital sifilizin olası belirtileri. Sifilitik distrofiler.

109. Adetlere göre sifiliz teşhisi ilkeleri.

110. Frengi serodiagnozu. Klinik Önem sifiliz için seroreaksiyonlar.

111. Frengi tedavisinin ilkeleri. Tedavi türleri.

112. Frengi tedavisi için ilaçlar.

113. Frengi tedavisi için klinik muayene ve kriterler.

114. Frenginin önlenmesi: halk ve bireysel. Frengi enfeksiyonunu önlemede kişisel önleme noktalarının rolü.

115.Bel soğukluğu etiyolojisi: patojenin morfolojisi ve biyolojisi, enfeksiyon bulaşma yolları.

116. Taze anterior gonore üretriti: klinik, tanısal özellikler, tedavi ilkeleri.

117. Akut total belsoğukluğu üretriti: klinik, tanısal özellikler, tedavi ilkeleri.

118. Ypo kavramı genital klamidya. Tanı, tedavi ilkeleri. Kişisel önleme.

119. Trichomoniasis: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, tanı, tedavi, korunma.

120. Bakteriyel vajinoz: etiyoloji, epidemiyoloji, klinik, tanı, tedavi, korunma.

Kızarıklığın doğasını anlarsanız, dikenli ısıyı alerjilerden nasıl ayırt edeceğinizi bağımsız olarak öğrenebilir ve doktora gitmeden önce tedaviye başlayabilirsiniz. Hayır, özel ilaçlar, merhemler, kremler önermeyeceğiz.

Makaleyi okuduktan sonra, alerjik bir döküntü ile iddia edilen alerjeni derhal ortadan kaldırmanız gerektiğini anlayacaksınız. Terlerken yenidoğanın cilt kıvrımlarının nemli tuvaleti yeterlidir. Bir yetişkin duş almalıdır. Suçiçeği doktordan sürpriz bir şekilde alınırsa, bebeğin dinlenmesine, uyumasına veya sadece yanında olmasına izin vermek yeterlidir.

Yazımızda tüm bu hastalıkların ayırt edici özelliklerini fotoğraf kullanarak ele alacağız.

Alerjilerdeki farklılıklar, isilik, suçiçeği, diyatez: bu hastalıklar nelerdir

1. zayıflık. Kesin olarak konuşursak, bu, bir çocuğun doğumundan önce genetik olarak belirlenen bir hastalığa yatkınlıktır. Birçok diyatezi vardır. Bununla birlikte, genellikle diyatez denir atopik dermatit, yiyeceğe alerjik reaksiyonun bir varyantı ve bu patolojiye genetik yatkınlığın sonucu olarak.
2. Kızgınlık, isilik, pişik, sıcaktan ve sıcak giysiler giyilmesinden dolayı ekrin ter bezlerine ait kanalların tıkandığı bir deri hastalığıdır. Oklüzyon veya tıkanıklık derinin farklı seviyelerinde görünebilir. Lezyonun derinliği dikenli ısının doğasını belirler: kristal (yüzeysel), kırmızı veya derin.
3. Alerji bir hastalıktır bağışıklık sistemi cilt belirtileri ile gastrointestinal sistem, solunum organları. Alerjen, bağışıklık hücreleri tarafından yabancı bir madde olarak algılanır, bir bağışıklık tepkisi oluşur.
4. Su çiçeği bir viraldir, son derece enfeksiyonçocukların özelliği.

Önemli! Suçiçeği - zona - ciddi, kronik, viral bir hastalığın sonuçları.

Yabancı meslektaşları dikkate almıyor suçiçeğiçocuklukta acilen hasta olması gereken böyle güvenli bir hastalık. Suçiçeğinin çocuklar tarafından yetişkinlerden daha kolay tolere edildiğine dair bir kanıt yoktur. Burada, büyük olasılıkla, kavramların bir ikamesi var. Bir yetişkin, hayatının özellikleri nedeniyle hastalanamaz, rahatsızlığa katlanması son derece zordur. Çocuk olanların nedenini anlamıyor, bu yüzden annesinin yanında kolayca sakinleşiyor.

Çocuklarda alerjik döküntü, isilik, suçiçeği, diyatezide morfolojik ve klinik farklılıklar

Bu karmaşık, büyük bir konu. Bilgileri algılama kolaylığı için, önemli soruları formüle ediyor ve cevaplıyoruz:

1. Dikenli ısı ve alerji arasındaki farklar. Ne zaman ve neden ortaya çıkıyor?
2. Dikenli ısı, alerjiler bağımsız olarak nasıl ayırt edilir. Burada cilt elemanlarının morfolojisini ele alıyoruz. Fotoğraftan terlemeyi, alerjileri, diyatezi ayırt etmeyi öğreneceğiz.
3. Terleme veya zayıflık.
4. Alerji, isilik ve suçiçeği arasındaki farklar.

Çocuğa yardım etmek için ebeveynlerin doktor gelmeden önce hastalığı kendi başlarına belirlemeleri önemlidir. Dermatolojide her hastalık kendine özgü belirti ve döküntülerle karakterize edilir. Döküntülere element denir. Her öğenin kendi adı, şekli, yerelleştirmesi vardır.

1. Dikenli ısı ile elementler kabarcıklar, noktalardır.
2. Alerjik döküntüler pürüzlü noktalar, kabarcıklar, papüllerdir.
3. Su çiçeği ile - yanlış polimorfizm. Elementlerin doğası farklı gibi görünse de bunlar tipik bir su çiçeği döküntüsünün farklı aşamalarıdır.

Ayırt edici morfolojiyi, semptomları daha ayrıntılı olarak ele alalım.

Farklar dikenli ısı alerjilerden: ne zaman ve neden ortaya çıkıyor

Dikenli ısı, doğumdan 48 saat sonra erken bir başlangıç ​​ile karakterizedir. Hastalık, ter bezlerinin en büyük yerleşim yerlerinde gelişir. Bezlerin kanallarının oluşumu altı ayda, yani bebeğin dikenli ısı gelişimine en duyarlı olduğu ilk aylarda sona erer.

Alerjik bir döküntü, bebeklik, çocukluk, ergenlik (gençlik) ve ergenlik dahil olmak üzere tüm çocukluk döneminin karakteristiğidir. Bebeklerde, annede beslenme bozuklukları nedeniyle alerjik belirtiler ortaya çıkar. çocuk alırsa yapay besleme veya tamamlayıcı gıdalar verilir, ardından alerjenin gıda ile alınmasından 1 ila 3 saat sonra reaksiyon oluşur.

Dikenli ısıdan farklı olarak, giysilerle yakın temas yerlerinde alerjik bir döküntü ortaya çıkabilir. Sebepler doğal olmayan kumaşlar, yeni bir çamaşır tozu olabilir. Sıcaklık, bağışıklık sisteminin bir yanıtı olarak alerjilerin karakteristiğidir.

Dikenli ısı, alerjileri fotoğraflardan bağımsız olarak nasıl ayırt edebilirim?

Dikenli ısı veya dikenli ısıdan temel fark, farklı unsurlardır. Döküntünün morfolojik tablosu veya doğası, hastalığın ana tanısal belirtecidir.

Terleme ile - kabarcıklar; gövde üzerinde veziküller, süt beyazı içerikli veziküller.

Dikenli ısının tüm tezahürleri

Dikenli ısının tüm tezahürlerini görüyoruz: içeriği olan beyaz veziküller, kulak kepçelerinin arkasındaki kırmızımsı veziküller, vücudun üst yarısında döküntünün geniş yayılması. Terleme, kollar, bacaklar, vücudun üst kısmı, koltuk altı, perine bölgesinde döküntüler. Yetersiz beslenen çocuklarda daha sık görülür.

Alerjilerde bunlar veziküller, papüller, pürüzlü noktalardır. Alerjik bir döküntü, kaşıntı ile karakterizedir. Yenidoğanlarda kaşıntıya kaygı, sinirlilik ve huysuzluk eşlik eder. Bebeğinizin tırnaklarını kesmezseniz çizikler oluşur. Enfeksiyonlar katılabileceği için durum genç ciltler için tehlikelidir. Dış görünüm öğelerinin türlerini göz önünde bulundurun. Aşağıda beş tür kızarıklık ve fotoğraf bulunmaktadır.

Alerjik döküntü kaşıntı ile karakterizedir.

Kaba, kaşıntılı yamalar.

Renk farklıdır - soluk pembeden parlak kırmızıya, çiziklerle. Yüzdeki öğeler yerelleştirilmiştir. Bu bebeğin boyun kıvrımlarında terleme dışında kızarıklık olmadığı görülebilir. Erozyon oluşturan akan noktalar. Çocuk egzama şeklinde bir komplikasyon geliştirdi. Terleme bu tür komplikasyonlara yol açmaz.

Bebeklerde terleme veya diyatez

Ürtiker gibi döküntü. Bebekteki kızarıklıklar, ısırgan otu izlerini çok andırır.

Birkaç sebep var:

1. Yiyecek fazlalıkları: çikolata, bal, turunçgiller.
2. İlaçlar. Yaşa veya mantıksız antibiyotik reçetesine göre değil, aspirin.
3. Aşırı geleneksel kozmetikler veya yenilerinin ortaya çıkışı. Kabarcıklar, yavaş yavaş birleşen tek döküntüler şeklinde görünür. Nazofarenks, orofarenkste ürtiker geliştiği için mukoza zarlarının durumunu dikkatlice izlemek gerekir. Ürtikerden farklı olarak, isilik daha zararsızdır ve mukoza zarlarında lokalize değildir. Gerçek şu ki, ter bezleri yoktur. ağız boşluğu.

Bir sonraki alerjik döküntü türü papüllerdir. Papüler döküntüler yoğundur. Büyük kırmızı plaklara benziyorlar. Drenaj, terleme ile yoğun kabarcıklar ağrılı, kaşıntılı, pul pul. Papüler bir döküntü, bir aydan fazla tedavi edilmesi gereken nörodermatit oluşturur. Fotoğrafta, bebek nörodermatit hastası - ihmal edilmiş bir alerjik döküntü vakası.

Döküntülerin lokalizasyonu, kaşınması ve karakteristik morfolojisi, dikkate alınan hastalıkların ana ayırt edici özellikleridir.

Alerji, isilik ve suçiçeği arasındaki farklar

Su çiçeği başlangıcı, çocuğun yaşına, bağışıklık sisteminin durumuna bağlıdır. Bu faktörler, hastalığın döküntü veya ateş ile tezahürünü belirler.

Daha sıklıkla hastalık, 40 dereceye kadar yüksek sıcaklıklarla başlar. Bazen ilk işaretler, parlak bir doğumdan birkaç gün önce tek döküntüdür. klinik tablo ateş, halsizlik, kusma, huzursuzluk ile. Çocuk tam anlamıyla birkaç saat içinde serpilir. Döküntü her yerde bulunur: ağız boşluğunda, kulak kepçeleri, kafa derisi, hatta cinsel organlarda.

Döküntü, kaybolduğu kadar çabuk ortaya çıkar - bir veya bir buçuk hafta sonra yeni unsurlar kalmaz. Alerjik döküntü aylarca kalır. Temel hijyen kurallarına uyarsanız, yabani ot kendi kendine kaybolur.

Su çiçeğinin yanlış polimorfizm özelliği

Suçiçeği ile döküntü - değişen elementler. Tıpta bu duruma yanlış polimorfizm denir, çünkü deride farklı elementler aynı anda bulunur. Fotoğraf, suçiçeğine özgü yanlış bir polimorfizmi göstermektedir. Makula sınırlı kırmızımsı bir noktadır, birkaç saat sonra bir papül (makulada iltihaplanma) oluşur. Papül, eksüdalı bir vezikül ile değiştirilir - yakında açılan bir vezikül. Son aşamada ise yara izi oluşur. Alerji ve terlemenin aksine, bu döküntülerin enfeksiyonu önlemek için tedavi edilmesi gerekir. Alerjik bir kızarıklık doktor tavsiyesi olmadan antiseptiklerle tedavi edilmemelidir. Alkol içeren çözeltiler, bir bağışıklık sistemi tepkisine neden olabilir. Terlemeli cilt hassas ve biçimsizdir - agresif solüsyonlara maruz kalmak istenmez.

Önemli! Her ihtimale karşı bebeğin cildine parlak yeşil, alkol ve iyot bulaştırmak imkansızdır.

Yetişkinlerde dikenli ısı ve alerjilerin özellikleri

Morfolojik tablo ve sınıflandırma çocuklardakinden farklı değildir. Lokalizasyon aynıdır - en fazla terlemenin olduğu yerlerde. Kural olarak, bir yetişkin, kızarıklığın doğasını ve nedenlerini anlar. Örneğin, geçmişte gıda intoleransları varsa, alerjik reaksiyonçiçeklenme, polen, kavak tüyü, kedi ve köpek tüyü üzerinde, daha sonra büyük olasılıkla kızarıklık alerjik bir reaksiyondur.

Muhtemelen ortaya çıktı Yeni ürün ve belki - kozmetikler, kumaşlar, deterjanlar. bir yetişkinde cilt belirtileriÇocuklardaki kadar agresif değil. Kural olarak, alerjen ortadan kaldırıldığında kızarıklık da kaybolur.

Alerjik tipik cilt kabarcıkları

Yetişkinlerde terlemenin iki nedeni vardır:

• Hijyen eksikliği.
• . Bu durumda bile, vücudunuz için genel kabul görmüş bakım yöntemlerini izlerseniz, komplikasyonların gelişmesi önlenebilir.