Gebelik ve emzirme:

Hamilelik sırasında kullanın.
İlacın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin araştırma verisi bulunmadığından hamilelikte kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde kullanın.
Dimetil sülfoksit içine nüfuz eder anne sütü Bu nedenle ilacı kullanırken emzirmeyi bırakmalısınız.

Jeli kullanırken jeli bandajın altına uygulayın ve cilt tarafından emilmesi ve izopropanolün buharlaşması için birkaç dakika bekleyin. Daha sonra hava geçirmez bir bandaj uygulayabilirsiniz.

Doloben iyontoforez için kullanılabilir. İlaç katot altına uygulanır.

Doloben bir temas jeli olarak ultrason terapisinde (fonoforez) kullanılabilir. Jelin aktif maddeleri terapötik etkiyi tamamlar ultrasonik dalgalar. Tedavi süresi semptomların ciddiyetine ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır.

Nadir durumlarda, ilacı kullanırken bazı hastaların ağzından sarımsak kokusu gelebilir. Koku, dimetil sülfoksit metabolizmasının bir ürünü olan dimetil sülfitten kaynaklanır.

Jeli uyguladıktan birkaç dakika sonra kaybolan tat duyusunda bir değişiklik olabilir.

İzole durumlarda, bu mümkündür alerjik reaksiyonlar acil tip(ürtiker, Quincke ödemi).

İlacın vücudun geniş bölgelerine uygulanması durumunda bulantı, ishal, nefes almada zorluk, baş ağrısı ve üşüme görülmesi son derece nadirdir.
Özel Talimatlar: Jelin uygulandığı alan diğerlerinden arındırılmış olmalıdır. ilaçlar, kozmetik veya herhangi kimyasallar. Dolobene göz, burun, ağız mukozalarına, açık yaralara veya cildin hasarlı bölgelerine (radyasyon, şiddetli güneş yanığı, ameliyat sonrası yara izleri nedeniyle) uygulanmamalıdır.
İlacın tedavisi sırasında cildin ışığa duyarlılığı artabilir, bu nedenle kullanımı sırasında yoğun güneşlenmeyi ve solaryum ziyaretlerini sınırlandırmalısınız. Cilt reaksiyonları meydana gelirse tedavi kesilmelidir. Dimetil sülfoksitin yüksek emilimi nedeniyle Dolobene diğer merhemler ve jellerle kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.

Depolama koşulları:
25 °C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

Ekaterinburg'da Dolobene jel 90g tüp (Sodyum Heparin + Dekspantenol + Dimetil sülfoksit) satın alın

Zhivika çevrimiçi eczanesinden satın alırken yüksek kalite standartlarını karşılayan bir ürün alırsınız Rusya Federasyonu ve eczane ağımızın iç kalite standartları.
Satın almadan önce talimatları okuduğunuzdan ve fotoğraf malzemelerine baktığınızdan emin olun. Ürün incelemelerini okuyun.
Buradan Yekaterinburg şehrinde en düşük fiyata Dolobene jel 90g tüp (Sodyum Heparin + Dekspantenol + Dimetil sülfoksit) satın alabilirsiniz.

Malların teslimi

Dolobene jel 90g tüp (Heparin sodyum + Dekspantenol + Dimetil sülfoksit) ve satın aldığınız diğer ilaç ve ürünleri Yekaterinburg'da belirttiğiniz adrese teslim edeceğiz. Ücretsiz kargo ile satın almak mümkündür, detaylar için “Teslimat Koşulları” bölümüne bakınız.

Malların teslimatı ve/veya rezervasyonu, malların depodaki müsaitlik durumuna göre gerçekleştirilir. Bir ürünün stok durumu, fiyatının bu sayfadaki "eczaneden rezervasyon" ve/veya "teslimatla sipariş" sekmesinde bulunmasıyla teyit edilir.

İlacın ticari adı:
Dolonit-MosPharma

Grup ismi:
sodyum heparin+dekspantenol+dimetil sülfoksit

Dozaj formu:
harici kullanım için jel

100 g başına bileşim
Aktif maddeler:
Heparin sodyum (heparin Sodyum tuzu) – 50.000 IU
(kuru madde açısından)
Dekspantenol (D-Pantenol) – 2,50 gr
(%100 kuru maddeye dayalı)
Dimetil sülfoksit (dimeksit) – 15,00 g
(%100 madde açısından)

Yardımcı maddeler:
Karbomer homopolimer tip C – 1,00 g
Trometamol – 0,20 gr
Makrogol gliseril hidroksistearat – 0,90 g
Etanol (etil alkol) %95 – 38,06 g
Biberiye yağı – 0,20 gr
İskoç çamı iğnesi yağı – 0,25 g
Limon yağı – 0,05 gr
Arıtılmış su – 100,00 g'a kadar

Tanım:
Karakteristik bir kokuya sahip, renksiz şeffaf veya hafif yanardöner homojen jel.

ATX kodu:
S05BA53

Farmakoterapötik grup:
Yerel kullanım için doğrudan etkili antikoagülan + diğer ilaçlar.

farmakolojik etki

Farmakodinamik:
İlacın etkisi, bileşiminde bulunan aktif maddelerden kaynaklanmaktadır: dimetil sülfoksit, sodyum heparin ve dekspantenol.

DMSO'nun antiinflamatuar, dekonjestan ve lokal analjezik etkileri vardır.
Anti-inflamatuar aktivite bazılarıyla ilişkilidir farmakolojik etkiler Bunlardan en önemlisi, iltihaplanma sürecinde büyük miktarlarda üretilen ve doku üzerinde yıkıcı etkiye sahip olan hidroksil radikallerinin etkisiz hale getirilmesidir.
DMSO yerel sağlar analjezik etki Periferik nöronlardaki nosiseptif (ağrı) uyarıların hızını azaltarak.
Anti-ödem etkisi, hidroksil radikallerinin inaktivasyonu ve ilacın uygulandığı yerde deri altı metabolik reaksiyonun iyileştirilmesi ile sağlanır. Bir dereceye kadar DMSO'nun higroskopik özellikleri de ödem önleyici etkisinden sorumludur.
DMSO (%50 veya daha fazla), cilt de dahil olmak üzere biyolojik membranlara nüfuz ederek, aynı anda kullanılan diğer ilaçların dokulara daha iyi ve daha derin nüfuz etmesini kolaylaştırır.

İlacın bir parçası olan heparin sodyum doğrudan bir antikoagülandır; Dokudaki biyojen aminlerin etkisizleştirilmesi nedeniyle belirgin bir anti-inflamatuar etki gösterir ve lokal kan dolaşımını iyileştirir. Sodyum heparin, hyaluronidazın etkisini inhibe eder ve böylece rejenerasyonu etkili bir şekilde destekler. bağ dokusu.
Heparin sodyum, antitrombin III'ün protrombin ve trombinin aktivasyonu üzerindeki inhibitör aktivitesini artırarak doza bağlı bir antitrombotik etki sergiler. Heparin sodyumun sağlıklı deriye nüfuzu doza bağlıdır ve 300 IU/g'dan başlayan dozajlar için doğrulanmıştır.

Dekspantenol, antiinflamatuar ve dermatoprotektif etkiler sergiler, rejenerasyon süreçlerini uyarır. Emilimden sonra, ko-enzim A'nın ayrılmaz bir parçası olan çok sayıda metabolik sürece katılan pantotenik aside dönüşür; Granülasyon ve epitelizasyon süreçlerini iyileştirerek hasarlı cilt bölgelerinin yenilenmesini destekler.

Farmakokinetik:

DMSO sistemik dolaşıma girer, emilimin yarı ömrü 3 - 4 saat, kan plazmasından eliminasyonun yarı ömrü 11 ​​- 14 saattir DMSO anne sütüne geçer. Esas olarak idrarla elimine edilir.
İlacın uygulanmasından 6 saat sonra kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon 120 ng/ml'ye ulaşır ve uygulamadan sonra 12 saate kadar devam eder. Uygulamadan 60 saat sonra kan plazmasındaki DMSO konsantrasyonu 40 ng/ml fizyolojik seviyeye ulaşır.
Emilen DMSO'nun %12 - 25'i ilk 24 saatte, %37 - 48'i ise 7 gün içinde değişmeden böbreklerden veya metabolit (dimetil sülfon) halinde atılır.
Toplam DMSO'nun %3,5 - 6,0'ı, ilacın uygulanmasından 6 - 12 saat sonra dimetil sülfit formunda akciğerlerden atılır.
5 gün boyunca günde 3 kez 1 g DMSO kullanıldığında, cilde uygulama yerindeki ortalama içeriği 3 mg/g'dır, sinovyal kavşak bölgesindeki alttaki kas dokusunda ve sinovyal membranda ortalama içerik: 7 - 10 µg/ml, sinovyal sıvıda – 0,8 µg/g. Kan plazmasındaki DMSO konsantrasyonu 0,5 μg/g'dir.
DMSO'nun yarı ömrü 11-14 saattir.

Heparin sodyum cilde hızla nüfuz eder; jelin uygulanmasından sonraki ilk saat içinde, alttaki dokulardaki konsantrasyon, 5000 IU heparinin intravenöz uygulanmasından sonra elde edilen konsantrasyonlara karşılık gelir. Heparin sodyum plasenta bariyerini geçmez ve anne sütüne geçmez.

Harici olarak uygulandığında, dekspantenol ciltte pantotenik asite dönüşür; bu maddenin transdermal penetrasyon hızı ve derecesi dekspantenolden daha azdır.

Kullanım endikasyonları:
- Morluklar, kompresyon, yaralanmalardan sonra yumuşak dokuların, kasların, tendonların, tendon kılıflarının ve bağların şişmesi, hematomları ve iltihaplanması;
- kapalı yaralanmalar, morluklar;
- bağ hasarı olan eklem yaralanmaları;
- humeroskapular periartrit ve omuz epikondiliti (“tenisçi dirseği”), tendinit (tendon iltihabı), tendovaginit (tendon kılıflarının iltihabı), bursit (eklemlerin mukoza iltihabı);
- akut nevralji.

Kontrendikasyonlar:
- jelin bileşenlerinden birine (aktif/yardımcı maddeler) aşırı duyarlılık;
- karaciğer ve/veya böbreklerde ciddi işlev bozukluğu;
- bronşiyal astım;
- ciddi kardiyovasküler sistem bozuklukları (Kanada Kardiyoloji Derneği'nin sınıflandırmasına göre IV fonksiyonel anjina pektoris sınıfı, miyokard enfarktüsü, felç, şiddetli genelleştirilmiş ateroskleroz);
- hamilelik, emzirme dönemi;
- çocukluk 5 yıla kadar.
İlacı mukozalara (gözler, burun, ağız), açık yaralara veya hasarlı cilde (örneğin radyasyon veya şiddetli güneş yanığı sonrası durumlar, ameliyat sonrası taze yara izleri) uygulamayın.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Hamilelik sırasında kullanın
İlacın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin araştırma verisi bulunmadığından hamilelikte kullanımı kontrendikedir.
Emzirme döneminde kullanım
Dimetil sülfoksit anne sütüne geçtiği için ilaç alınırken emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım ve dozaj talimatları:
İlaç, yumuşak dokulara, eklemlere veya tendonlara (şişlik, hematom, iltihaplanma, yaralanma) zarar veren alan üzerindeki cilde ince bir yüzey tabakası halinde uygulanır ve hafif sürtünme hareketleriyle eşit olarak dağıtılır.
Morarmış dizin tüm yüzeyini kaplamak için genellikle tüpten 3 - 4 cm'lik jeli sıkmak yeterlidir.
İşlem 7 gün boyunca günde 2-4 kez veya ağrı, şişlik, ödem, iltihap gibi hastalık belirtileri ortadan kalkana kadar tekrarlanır.
Tedaviden sonraki 7 gün içinde belirgin bir iyileşme olmazsa doktora başvurmalısınız.
Jelli pansumanlar uygulanırken, nefes alabilen bir pansuman malzemesi ancak jelin büyük kısmı cilde nüfuz ettikten ve alkol buharlaştıktan sonra (birkaç dakika) uygulanır.
Dolonit-MosPharma ve iyontoforez. Bu ilaç iyontoforez için kullanılabilir. Çözeltideki ilacın içerdiği sodyum heparin bir anyondur. İlacın katot altına uygulanması, sodyum heparinin etkilenen bölgeye nüfuz etmesini arttırır ve dimetil sülfoksit, elektrik akımının etkisiyle (ağrının giderilmesi, lokal ödemin azaltılması) sinerjistik bir etki gösterir.
İhtiyati önlemler. Elektrik akımı tedavisinin kendisinin lokal cilt tahrişi reaksiyonlarına neden olabileceği unutulmamalıdır. Bu nedenle ilacın kullanımının bu lokal reaksiyonları şiddetlendirmemesi için cihaz üreticilerinin talimatlarına dikkatle uymak gerekir.
Her zaman elektrotların nemli bir süngerle yeterince kaplandığından emin olun.
Dolonit-MosPharma ve ultrason (fonoforez). Bu ilaç ultrason tedavisi (fonoforez) için iyi bir temas jelidir. Aktif içerik jel (dimetil sülfoksit ve sodyum heparin), ultrasonik dalgaların terapötik etkisini tamamlar.
Doz aşımı
İlacın aşırı dozda ve zehirlenme vakaları tarif edilmemiştir.

Yan etki:
İlaç genellikle iyi tolere edilir, ancak izole vakalarda, tedavi sırasında genellikle yavaş yavaş kaybolan lokal cilt reaksiyonları (uygulama yerinde kızarıklık, kaşıntı ve yanma hissi) mümkündür.
Bazen, DMSO'nun veya ilacın diğer bileşenlerinin içeriğine bağlı olarak, ürtiker ve Quincke ödemi ile genel bir alerjik cilt reaksiyonu meydana gelebilir.
Nadir durumlarda, bazı hastalar, dimetil sülfoksitin bir metaboliti olan dimetil sülfürün varlığı nedeniyle bu ilacı kullanırken sarımsak nefesi kokusu yaşayabilir. Bu koku, dimetil sülfoksitin iyi emildiğini gösterir. Bazı hastalarda jeli uyguladıktan sonra tat alma duyusunda değişiklik yaşanabilir ve bu durum birkaç dakika sonra kaybolur.
İlacın vücudun geniş bölgelerine uygulanması durumunda bulantı, ishal, nefes almada zorluk, baş ağrısı ve üşüme görülmesi son derece nadirdir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Başkalarının yerel uygulaması ilaçlar Dolonit-MosPharma ilacıyla eş zamanlı olarak cilt geçirgenliğinde keskin bir artışa katkıda bulunur.
Steroid olmayan anti-inflamatuar ilaç sulindak ile eş zamanlı kullanıldığında, periferik nöropatinin gelişimi mümkündür (Dolonit-MosPharma ilacının bileşiminde dimetil sülfoksitin varlığı nedeniyle).
Araç kullanma becerisine etkisi Araçlar ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmak
Deri yoluyla uygulandığında ilaç, araç kullanma yeteneğini veya artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma yeteneğini etkilemez.

Özel Talimatlar:
İlaç dikkatli kullanılır, cilde hızla nüfuz eder ve ciltte yağlı bir tabaka veya çamaşırlarda leke bırakmaz. İçerisinde bulunan ve jel uygulandıktan sonra buharlaşan alkol (etanol) sayesinde ilacın uygulandığı bölgede hoş bir serinlik hissedilir. Jel buzdolabında saklanırsa ve ilacın sıcak havalarda kullanılması durumunda (alkolün buharlaşmasının artması nedeniyle) hoş soğutma etkisi artar.
İlacın uygulandığı cilt bölgesi kir, kozmetik, diğer ilaçlar ve kimyasallardan temizlenmelidir.
Pansuman kullanırken, jelin büyük kısmının emilmesi ve etil alkolün (etanol) buharlaşması için jeli uyguladıktan sonra birkaç dakika beklemek gerekir. Bu özellikle havayı iyi geçirmeyen bir bandajın kullanıldığı durumlarda önemlidir. İlacın tedavisi sırasında cildin ışığa duyarlılığı artabilir, bu nedenle kullanımı sırasında yoğun güneşlenmeyi ve solaryum ziyaretlerini sınırlandırmalısınız.
Cilt reaksiyonları meydana gelirse tedavi kesilmelidir.
Dimetil sülfoksitin yüksek emilimi nedeniyle Dolonit-MosPharma diğer merhemler ve jellerle kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.
Jelin etil alkol (etanol) içermesi nedeniyle ilacın açık yaralara temasının ağrılı bir reaksiyona neden olduğu unutulmamalıdır.

Salım formu:
Harici kullanım için jel. 30 g veya 50 g alüminyum tüplerde.
Her tüp, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Tarihten önce en iyisi:
3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

Depolama koşulları:
25 °C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tatil koşulları:
Reçetesiz kullanılabilir.

Hazırlıklara dahil

C.05.B.A.53 Heparinin diğer ilaçlarla kombinasyonu

C.05.B.A Topikal kullanıma yönelik heparin içeren preparatlar

XIII.M65-M68.M65 Sinovit ve tenosinovit

XIII.M70-M79.M70.9 Stres, aşırı yük ve basınca bağlı yumuşak doku hastalıkları, tanımlanmamış

XIII.M70-M79.M71 Diğer bursopatiler

XIII.M70-M79.M75.0 Omuzun yapışkan kapsüliti

XIII.M70-M79.M77 Diğer entesopatiler

XIII.M70-M79.M79.1 Miyalji

XIII.M70-M79.M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış

XIX.T08-T14.T14.0 Vücudun belirtilmemiş bir bölgesine yüzeysel travma

XIX.T08-T14.T14.3 Vücudun belirtilmemiş bir bölgesinin ekleminin kapsüler-bağ aparatının çıkığı, burkulması ve aşırı gerilmesi

Tedavi semptomatiktir.

Dolobene®

Aktif madde

Heparin sodyum* + Dekspantenol* + Dimetilsülfoksit* (Heparinum natrium+ Dexpanthenolum+ Dimetilsülfoksidum)

ATX:

C05BA53 Heparinin diğer ilaçlarla kombinasyonu

Farmakolojik grup

Kombinasyonlardaki antikoagülanlar

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

M53.1 Servikobrakiyal sendrom
M60.9 Miyozit, tanımlanmamış
M65 Sinovit ve tenosinovit
M65.9 Sinovit ve tenosinovit, tanımlanmamış
M67 Sinoviyal membran ve tendonların diğer lezyonları
M67.9 Sinovyum ve tendon lezyonu, tanımlanmamış
M71 Diğer bursopatiler
M77.0 Medial epikondilit
M77.1 Lateral epikondilit
M77.9 Entesopati, tanımlanmamış
M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış
R60.0 Lokalize ödem
T14.0 Vücut bölgesinin tanımlanmamış yüzeysel yaralanması
T14.3 Vücudun belirtilmemiş bir bölgesindeki eklemin kapsüler-ligamentöz aparatında çıkık, burkulma ve hasar
T14.9 Yaralanma, tanımlanmamış

Birleştirmek

Dozaj formunun açıklaması

Berrak ila hafif bulutlu ve renksiz ila hafif sarımsı jel.

farmakolojik etki

farmakolojik etki- dekonjestan, antiinflamatuar.

Farmakodinamik

Dimetil sülfoksit (DMSO)

DMSO'nun antiinflamatuar, dekonjestan ve lokal analjezik etkileri vardır. Antiinflamatuar aktivite çeşitli farmakolojik etkilerle ilişkilidir; bunlardan en önemlisi, inflamasyon süreci sırasında büyük miktarlarda üretilen ve doku üzerinde yıkıcı etkiye sahip olan hidroksil radikallerinin inaktivasyonudur.

DMSO, periferik nöronlardaki nosiseptif (ağrı) uyarıların hızını azaltarak lokal analjezik etkiye sahiptir. Anti-ödem etkisi, hidroksil radikallerinin inaktivasyonu ve ilacın uygulandığı yerde deri altı metabolik reaksiyonun iyileştirilmesi ile sağlanır. DMSO'nun higroskopik özellikleri de bir dereceye kadar dekonjestan etkisinden sorumludur.

DMSO (%50 veya daha fazla) biyolojik zarlara nüfuz eder. deri yoluyla, aynı anda kullanılan diğer ilaçların dokulara daha iyi ve daha derin nüfuz etmesini teşvik eder.

Heparin

Heparin antiinflamatuar etkiye sahiptir ve hyaluronidaz aktivitesini inhibe ederek bağ dokusunun yenilenmesini destekler.

Heparin, antitrombin III'ün protrombin ve trombinin aktivasyonu üzerindeki inhibitör aktivitesini artırarak doza bağlı bir antitrombotik etki sergiler.

Heparinin sağlıklı deriye nüfuzu doza bağımlıdır ve 300 IU/g'den başlayan dozajlar için doğrulanmıştır.

Dekspantenol

Topikal olarak uygulandığında dekspantenol ciltte pantotenik asite (B vitamini) dönüşür. Dekspantenolün etkinliği pantotenik asidin etkinliği ile karşılaştırılabilir. Pantotenik asit, koenzim A'nın bir bileşeni olarak dokulardaki çeşitli katabolik ve anabolik süreçlerde rol oynar; granülasyon ve epitelizasyon süreçlerini iyileştirerek hasarlı cilt bölgelerinin yenilenmesini destekler.

Farmakokinetik

DMSO

Kan plazmasındaki normal fizyolojik DMSO konsantrasyonu 40 ng/ml'dir. İlacın uygulanmasından 6 saat sonra kan plazmasındaki Cmax 120 ng/ml'ye ulaşır ve uygulamadan sonra 12 saate kadar kalır. Uygulamadan 60 saat sonra kan plazmasındaki DMSO konsantrasyonu 40 ng/ml fizyolojik seviyeye ulaşır.

Emilen DMSO'nun %12-25'i ilk 24 saatte, %37-48'i ise 7 gün içinde değişmeden veya metabolit (dimetil sülfon) halinde böbreklerden atılır. İlacın uygulanmasından 6-12 saat sonra toplam DMSO'nun %3,5-6'sı dimetil sülfit formunda akciğerlerden atılır.

5 gün boyunca günde 3 kez 1 g DMSO kullanıldığında, cilde uygulama yerindeki ortalama içeriği 3 mg/g'dır, sinovyal kavşak bölgesindeki alttaki kas dokusunda ve sinovyal membranda ortalama içerik: 7-10 μg/ml, sinovyal sıvıda - 0,8 μg/g. Kan plazmasındaki DMSO konsantrasyonu 0,5 μg/g'dır. DMSO'nun T1/2'si 11-14 saattir.

Heparin

Dışarıdan uygulandığında heparin hafifçe emilir.

Dekspantenol

Dışarıdan uygulandığında dekspantenol ciltte pantotenik asite dönüşür. Dekspantenolün iyi emilimi deneysel olarak doğrulanmıştır.

İlaç Dolobene için endikasyonlar

yumuşak dokuların, kasların, tendonların, tendon kılıflarının şişmesi, hematomları ve iltihaplanması;

kapalı yaralanmalar, morluklar;

burkulan bağ ve tendonlarla eklem yaralanmaları;

omuz epikondiliti (“tenisçi dirseği”), tendinit (tendon iltihabı), tendovaginit (tendon kılıflarının iltihabı), bursit (eklem bursasının mukoza iltihabı);

omuz ekleminin periartriti;

akut nevralji.

Kontrendikasyonlar

jelin bileşenlerinden birine (aktif ve/veya yardımcı maddeler) aşırı duyarlılık;

bronşiyal astım;

karaciğer ve böbreklerin ciddi fonksiyon bozukluğu;

kardiyovasküler sistemin ciddi bozuklukları;

gebelik;

emzirme dönemi;

5 yıla kadar yaş;

uygulama yerinde açık yaralar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında kullanın.İlacın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin araştırma verisi bulunmadığından hamilelikte kullanımı kontrendikedir.

Emzirme döneminde kullanın. DMSO anne sütüne geçtiği için ilacı kullanırken emzirmeyi bırakmalısınız.

Yan etkiler

Lokal cilt reaksiyonları mümkündür (jelin uygulandığı yerde kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi), bunlar genellikle daha sonraki tedavi sırasında kaybolur.

Nadir durumlarda, ilacı kullanırken bazı hastaların ağzından sarımsak kokusu gelebilir. Koku, DMSO metabolizmasının bir ürünü olan dimetil sülfitten kaynaklanır.

Jeli uyguladıktan birkaç dakika sonra kaybolan tat duyusunda bir değişiklik olabilir.

İzole vakalarda ani alerjik reaksiyonlar (ürtiker, Quincke ödemi) ortaya çıkabilir.

İlacın vücudun geniş bölgelerine uygulanması durumunda bulantı, ishal, nefes almada zorluk, baş ağrısı ve üşüme görülmesi son derece nadirdir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Yerel olarak.

Dolobene günde 2-4 kez cildin etkilenen bölgesi üzerindeki cilde yüzeysel bir tabaka halinde uygulanmalıdır.

Jeli kullanırken ilacı bandajın altına uygulayın ve cilt tarafından emilmesi ve izopropanolün buharlaşması için birkaç dakika bekleyin. Daha sonra hava geçirmez bir bandaj uygulayabilirsiniz.

Doloben iyontoforez için kullanılabilir. İlaç katot altına uygulanır.

Doloben bir temas jeli olarak ultrason terapisinde (fonoforez) kullanılabilir. Jelin aktif maddeleri ultrasonik dalgaların tedavi edici etkisini tamamlar.

Tedavi süresi semptomların ciddiyetine ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır.

Doz aşımı

Aşırı dozda ilaç hakkında veri yoktur.

Özel Talimatlar

Jelin uygulandığı alanın diğer ilaçlardan, kozmetiklerden veya herhangi bir kimyasal maddeden arındırılmış olması gerekir. Dolobene göz, burun, ağız mukozalarına, açık yaralara veya cildin hasarlı bölgelerine (radyasyon, şiddetli güneş yanığı nedeniyle), ameliyat sonrası yara izlerine uygulanmamalıdır.

İlacın tedavisi sırasında cildin ışığa duyarlılığı artabilir, bu nedenle kullanımı sırasında yoğun güneşlenmeyi ve solaryum ziyaretlerini sınırlandırmalısınız. Cilt reaksiyonları meydana gelirse tedavi kesilmelidir. DMSO'nun yüksek emilimi nedeniyle Dolobene diğer merhemler ve jellerle kombinasyon halinde kullanılmamalıdır.

Salım formu

Harici kullanım için jel. Vidalı polimer kapaklı, ilk açıklığı kontrol etmek için alüminyum folyo ile kaplanmış alüminyum tüplerde 50 g ilaç. Bir karton kutuya 1 tüp konur.

Üretici firma

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Almanya.

Tüketicilerden gelen talepleri kabul etmeye yetkili kuruluş: ratationpharm RUS LLC. 105064, Moskova, st. Zemlyanoy Val, 9 (DC CITYDEL).