Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

Film kaplı tabletler - 1 sekme:

• aktif maddeler: mikronize ebastin - 10 mg;
• yardımcı maddeler: MM - 20 mg; mısır nişastası - 5.2 mg; laktoz monohidrat - 88.5 mg; yapılandırılmış sodyum karboksimetilselüloz - 5 mg; magnezyum stearat - 1.3 mg;
• kabuk: hidroksipropil metilselüloz - 1.725 mg; polietilen glikol 6000 - 0,575 mg; titanyum dioksit - 0.575 mg.

Bir blisterde 5 veya 10 adet; bir karton pakette 1 blister.

Şurup - 1 mi:

• aktif maddeler: ebastin - 1 mg;
• yardımcı maddeler: laktik asit %85 - 6,6 mg; gliserol oksistearat - 10 mg; neohesperidin dihidrokalkon - 1.06 mg; anetol - 0.25 mg; sodyum propil parahidroksibenzoat - 0.3 mg; sodyum metil parahidroksibenzoat - 1.2 mg; gliserin - 200 mg; sorbitol solüsyonu %70 - 100 mg; dimetilpolisiloksan - 0.014 mg; sodyum hidroksit - pH 4.2'ye kadar; damıtılmış su - 1 ml'ye kadar.

60 veya 120 ml'lik koyu cam şişelerde, şırınga şeklinde bir ölçüm cihazı ile birlikte; bir paket kartonda 1 takım.

Dozaj formunun açıklaması

Film kaplı tabletler: yuvarlak, beyaz. Tabletlerin bir yüzünde bir çizgi ve "E 10" yazısı bulunmaktadır.

Şurup: anason kokulu berrak, renksiz veya hafif sarımsı çözelti.

farmakolojik etki

H1 reseptörlerini bloke eder ve histaminin bunlara bağlanmasını engeller.

Farmakokinetik

Hızla emilir ve karaciğerde neredeyse tamamen metabolize edilerek aktif metabolit olan karabastine dönüşür. 10 mg'lık bir dozda tek bir tablet dozundan sonra, 2.6-4 saat sonra Cmax carabastin (80-100 ng/ml) elde edilir; 5 veya 10 mg Cmax carabastin dozunda tek doz şuruptan sonra (108-209 ng/ml) 2,8-3,4 saat sonra elde edilir.Yağlı besinler emilimi hızlandırır (kan konsantrasyonu %50 artar). BBB'ye nüfuz etmez. Tabletlerin yemekle birlikte alınması kandaki carabastin seviyesini 1.6-2 kat arttırır, ancak Cmax'a ulaşma süresini ve klinik etkileri değiştirmez.

10 mg'lık bir dozda günlük tablet alımı ile 3-5 gün sonra denge konsantrasyonu (130-160 ng / ml) kaydedilir. Tablet alırken kestin ve carabastin'in plazma proteinlerine bağlanması %95'in üzerindedir, carabastin'in T1/2'si 15-19 saattir, %60-66'sı konjuge metabolitler halinde idrarla atılır. Böbrek yetmezliğinin arka planına karşı, T1 / 2 carabastin, karaciğer yetmezliği ile 23-26 saate yükselir - 27 saate kadar, ancak günde 10 mg alındığında ilacın konsantrasyonu terapötik değerleri aşmaz. Farmakokinetik parametrelerin değerleri yaşa bağlı değildir.

Farmakodinamik

Oral uygulamadan sonra, belirgin bir antialerjik etki 1 saat sonra başlar ve 48 saat sürer 5 günlük bir tedaviden sonra, aktif metabolitlerin etkisi nedeniyle antihistaminik aktivite 72 saat devam eder. İlacın belirgin bir antikolinerjik ve yatıştırıcı etkisi yoktur.

Kullanım endikasyonları

• mevsimsel ve / veya yıl boyunca alerjik rinit (ev, polen, epidermal, gıda, tıbbi ve diğer alerjenlerin neden olduğu);
• ürtiker (ev, polen, epidermal, gıda, böcek, ilaç alerjenleri, güneşe maruz kalma, soğuğa vb. neden olur).

Kullanım kontrendikasyonları

• ilaca aşırı duyarlılık;
• gebelik;
• dönem Emzirme;
• çocukluk 12 yaşına kadar.

Dikkatle: böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği olan; QT aralığı uzamış hastalarda, hipokalemi.

Hamilelikte ve çocuklarda kullanım

Kestin®'in hamile kadınlarda güvenliği araştırılmamıştır, bu nedenle hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.

Yan etkiler

Baş ağrısı, ağız kuruluğu. Nadiren - hazımsızlık, mide bulantısı, uykusuzluk, uyuşukluk, karın ağrısı, astenik sendrom, sinüzit, rinit.

ilaç etkileşimi

Kestin'in ketokonazol ve eritromisin ile aynı anda reçete edilmesi önerilmez. Kestin teofilin, indirekt antikoagülanlar, simetidin, diazepam, etanol ve etanol içeren ilaçlarla etkileşime girmez.

Dozaj

İçeride, yemek ne olursa olsun.

15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 10–20 mg (1/2–1 tablet) günde 1 kez.

12-15 yaş arası çocuklar: 10 mg (1/2 sekme) günde 1 kez.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu durumunda, günlük doz 10 mg'ı geçmemelidir.

doz aşımı

Tedavi: gastrik lavaj, hayati fonksiyonların izlenmesi, semptomatik tedavi. Spesifik bir antidotu yoktur.

İhtiyati önlemler

Uzamış QT aralığı ve hipokalemisi olan hastalarda dikkatli kullanın.

Çeşitli dozaj biçimleri Kestin aşağıdaki bileşime sahiptir:

• film kaplı Kestin tabletleri - 1 tablet 20 mg aktif madde içerir ( ebastine ) ve yardımcı maddeler: magnezyum stearat , mikrokristal selüloz , önceden jelatinleştirilmiş mısır nişastası , laktoz monohidrat , kroskarmeloz sodyum , hipromelloz, titanyum dioksit , makrogol 6000 ; kabuğun bileşimi şunları içerir: hidroksipropil metilselüloz, polietilen glikol 6000, titanyum dioksit;
• film kaplı Kestin tabletleri - 1 tablet 10 mg aktif madde içerir ( ebastine ) ve yardımcı maddeler ve kabuğun bileşimi 20 mg'lık tabletlerdeki ile aynıdır;
• tabletler Kestin liyofilize (ağız boşluğunda emilim için) - 1 tablet 20 mg aktif bileşen içerir ( ebastine ) ve yardımcı maddeler: Jelatin , , nane aroması ;

Salım formu:

• Yuvarlak tabletler Beyaz renk bir tarafına "E20" kazınmış filme sarılı. Karton ambalajda (10 adetlik 1 blister) üretilmiştir.
• Beyaz, yuvarlak, bir tarafında "E10" oyulmuş film kaplı tabletler. Karton ambalajda (10 adetlik 1 blister) üretilmiştir.
• Beyaz, yuvarlak, bir tarafında "E10" oyulmuş film kaplı tabletler. Karton ambalajda (5 adet 1 blister) üretilmiştir.
• Yuvarlak liyofilize (ağız boşluğunda emilim için) beyaz tabletler. Bir blisterde 10 adetlik karton ambalajlarda üretilmiştir.

farmakolojik etki

Kestin grubuna aittir H1 blokerleri - histamin reseptörleri . Ana eylemi antialerjiktir. İlaç doku şişmesini hızla giderir, azaltır eksüdasyon , histaminin neden olduğu bronşların düz kaslarının spazmlarını önler. Alerji ile ilişkili cilt ve mukoza zarlarındaki kaşıntıyı, yanmayı hızlı ve kalıcı olarak giderir. Kestin'de sedasyonun neredeyse hiçbir yan etkisi yoktur.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Aktif aktif madde ilaç ebastine bloklar H1-histamin reseptörleri organların ve dokuların tepkisini baskılayan dokularda bulunur. histamin .H1-histamin reseptörleri düz kasta yer alır iç organlar ve duvarlar kan damarları. Histamin, bu reseptörlerle etkileşerek bu organların düz kaslarının kasılmasına neden olur, damar geçirgenliğini artırır, burun boşluğunun bezleri tarafından mukus oluşumunu ve salgılanmasını uyarır ve ayrıca biyolojik olarak aktif maddeler Alerjik reaksiyonların gelişiminde rol oynar.

Ebastin, histaminin neden olduğu tüm etkileri önler ve zayıflatır, alerjik ödem gelişimini engeller, kızarıklık, yanma ve kaşıntıyı azaltır yani alerjik reaksiyonların gelişmesini engeller ve seyrini kolaylaştırır. Ebastinin etki mekanizması, histamin ile etkileşim için rekabettir. H1-histamin reseptörleri organlar ve dokular. Ve ebastinin onlar için afinitesi histamininkinden daha az belirgin olduğundan, histaminin yerini almaz, sadece serbest veya salınan reseptörlerle etkileşime girer. Bu nedenle, ebastine profilaktik olarak daha iyi etki eder ve zaten başlamışsa alerjik reaksiyon kadar etkili olmadığı ortaya çıktı.

Tüm engelleyiciler gibi H1-histamin reseptörleri Bu ilacın oldukça yüksek derecede afinitesi vardır. H1-histamin reseptörleri hızlı sağlayan iyileştirici etki: Yuttuktan sonra, ilacın etkisi bir saat içinde ortaya çıkar ve 48 saat sürer. Tedavi sürecinden sonra, ebastinin karaciğerde ayrıştığı aktif metabolik ürünlerin (metabolitler) kademeli olarak vücuttan atılması nedeniyle ilacın yan etkisi üç gün daha devam eder. Ebastin metabolitlerinin atılımı böbrekler yoluyla gerçekleşir.

Kestin kullanım endikasyonları

ile tedavi gerçekleştirilir. aşağıdaki hastalıklar ve belirtiyor:

• de herhangi bir alerjenin neden olduğu mevsimsel veya yıl boyunca burun akıntısı veya konjunktivit;
• herhangi bir alerjenin yanı sıra fiziksel faktörlerin (güneş radyasyonu, aşırı ısınma, soğuk vb.) neden olduğu ve neden olduğu;
• artan histamin içeriğinin neden olduğu diğer hastalık ve durumlarda.

Kestin kullanımı için kontrendikasyonlar

İlaç reçete edilmez:

• vücudun Kestin bileşiminde bulunan maddelere karşı artan duyarlılığı ile;
• sırasında ve göğüs;
• çocuklar: film kaplı tabletler - 12 yaşına kadar, liyofilize tabletler - 15 yaşına kadar;
• ile - liyofilize tabletler.

Dikkatle, ilaç böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu için ve ayrıca hastalarda reçete edilir. iskemik hastalık kalpler Ve hipokalemi . Bazı hastalarda uyuşukluğa ve konsantrasyon bozukluğuna neden olabileceğinden tedavi süresince araba kullanmamaları gerekir.

Kestin'in yan etkileri

İlaç hastalar tarafından iyi tolere edilir ve nadiren verir yan etkiler. Ancak şunlar olabilir:

• merkezden gergin sistem Bu - , uyuşukluk veya , letarji , zayıflık , çalışma kapasitesinde azalma ;
• yandan gastrointestinal sistem –çeşitli sindirim bozuklukları , mide bulantısı ,karın ağrısı, kuru ağız;
• KBB organlarından - burun akıntısı,
• – en sık ürtiker şeklinde .

Kestin - kullanım talimatları

Film kaplı tabletler günde bir kez ağızdan alınır (alım yemekle ilişkili olmayabilir). 15 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için, ilaç en fazla 20 mg reçete edilir (1-2 tablet 10 mg veya ½ - 1 tablet 20 mg). 12-15 yaş arası ergenlere günde 1 kez 10 mg (1 tablet 10 mg veya ½ tablet 20 mg) reçete edilir.

Kullanım talimatları Kestin, ağız boşluğunda rezorpsiyon için liyofilize tabletlerin kullanılmasını önerir (tabletin hızla çözündüğü dil üzerine konur). Pastillerin emilim için alınması da gıda ile ilişkili değildir, bu tabletler yıkanmamalıdır. Liyofilize tabletler, 15 yaşın üzerindeki yetişkinlere ve adölesanlara film kaplı tabletlerle aynı dozda verilmelidir. Tabletler kırılgandır, bu nedenle onlara zarar vermemek için dikkatli bir şekilde blisterden çıkarın.

Kestin doz aşımı

Kestin doz aşımı ile tüm yan etkileri artar. Bu durumda mideyi hemen çalkalamalı ve birkaç tablet içmelisiniz. aktif karbon. Durum düzelmezse, ambulans çağırmanız gerekir.

Kestin'in diğer ilaçlarla etkileşimi

Film kaplı Kestin tabletleri uyumsuzdur:

• İle antifungal ilaçlar ( , ve benzeri.) , makrolid antibiyotikler ( , vb.) ve alkol içeren müstahzarlar - kandaki Kestin konsantrasyonundaki artış ve kalpten komplikasyon gelişme riski nedeniyle;
• İle anti-astım ilaç teofilin ;
• dolaylı antikoagülanlar ;
• ülser önleyici araç Cimetidin ;
• sakinleştirici;
• herhangi alkol içeren ilaçlar.

Liyofilize tabletler ile uyumlu değildir. Ve , ancak Teofilin, indirekt antikoagülanlar, Simetidin, Diazepam ve alkol içeren ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Çeşitli etiyolojilerin (mevsimsel ve / veya yıl boyunca) alerjik rinitleri. Kronik idiyopatik dahil olmak üzere çeşitli etiyolojilerin ürtikeri.

Kontrendikasyonlar Kestin tabletleri 20mg

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, gebelik, emzirme, fenilketonüri, 12 yaşın altındaki çocuklar, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu (Child-Pugh sınıf C). EKG'de artmış QT aralığı, hipokalemisi olan hastalarda dikkatli kullanın. böbrek yetmezliği ve hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği (Child-Pugh sınıf A.B) ile. Kestin dikkatli kullanılmalıdır. eşzamanlı alım ketokonazol veya itrakonazol, eritromisin, rifampisin ile - EKG'de QT aralığının uzama riskinde bir artış mümkündür. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın. Ebastinin insan doğurganlığı üzerindeki etkisine dair veri yoktur. Hamilelik sırasında ebastinin kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Hamilelik sırasında ebastin kullanımından kaçınılması tercih edilir. Ebastinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emziren annelerin KESTİN almaları önerilmez. Yüksek derece ebastin ve ana metaboliti olan carabastin'in proteinlere bağlanması (> %97), ilacın anne sütü ile atıldığı anlamına gelmez. Tedbir olarak emzirme döneminde ebastin kullanılmaması tercih edilir. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, emzirmeyi bırakma sorununu çözmek gerekir.

Uygulama şekli ve dozajı Kestin tabletleri 20mg

İçeride, yemek ne olursa olsun. Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocukların tedaviye Kestin film kaplı tablet, 10 mg kullanılarak günde 1 kez 10 mg dozu ile başlanması önerilir. Yetersiz etkinlik durumunda, çift doz kullanılması tavsiye edilir, yani. ilaç Kestin tabletler, film kaplı, 20 mg, 1 tablet (20 mg) günde bir kez. Tedavinin seyri, hastalığın semptomlarının ortadan kalkmasıyla belirlenecektir. Yaşlı hastalar: doz ayarlaması gerekli değildir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar: doz ayarlaması gerekli değildir. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Child-Pugh sınıf A, B) doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunda (Child-Pugh sınıf C), günlük doz 10 mg'ı geçmemelidir, bu nedenle Kestin 10 mg film kaplı tablet kullanılması önerilir.

Kestin tabletleri- H1-histamin reseptörlerinin blokeri uzun etkili. Histamin kaynaklı düz kas spazmlarını ve artan damar geçirgenliğini önler.
İlacı ağızdan aldıktan sonra, belirgin bir antialerjik etki 1 saat sonra başlar ve 48 saat sürer Kestin ile 5 günlük tedaviden sonra, aktif metabolitlerin etkisiyle antihistaminik aktivite 72 saat devam eder. Antikolinerjik aktiviteye sahip değildir, kan-beyin bariyerini geçmez, yatıştırıcı bir etkiye neden olmaz. 80 mg'a kadar olan dozlarda EKG'de QT aralığını uzatmaz.

Farmakokinetik

:
Oral uygulamadan sonra, hızla emilir ve karaciğerde neredeyse tamamen metabolize edilerek aktif metabolit carabastin'e dönüşür. 10 mg'lık tek bir ilaç dozundan sonra, plazmadaki maksimum karabastin konsantrasyonuna 2.6-4 saat sonra ulaşılır ve 80-100 ng / ml'dir.
Yağlı yiyecekler emilimi hızlandırır (kan konsantrasyonu %50 artar). Kan-beyin bariyerini geçmez.
Günlük 10 mg ilaç alımı ile denge konsantrasyonuna 3-5 gün sonra ulaşılır ve 130-160 ng / ml'dir. Ebastin ve karabastinin plazma proteinleri ile iletişim %95'in üzerindedir. Carabastin'in yarı ömrü 15 ila 19 saat arasındadır, ilacın %66'sı idrarda konjugatlar şeklinde atılır.
İlacın gıda alımı ile eşzamanlı olarak reçete edilmesi durumunda, kandaki carabastin konsantrasyonu 1.6-2 kat artar, ancak bu, maksimum konsantrasyonuna ulaşma süresinde bir değişikliğe yol açmaz ve Kestin'in klinik etkilerini etkilemez.
Yaşlı hastalarda farmakokinetik parametreler önemli ölçüde değişmez. Böbrek yetmezliği ile yarı ömür 23-26 saate ve karaciğer yetmezliği ile - 27 saate kadar artar, ancak günde 10 mg alındığında ilacın konsantrasyonu terapötik değerleri aşmaz.

Kullanım endikasyonları

haplar Kestin mevsimsel ve/veya yıl boyu süren alerjik nezle (ev, polen, epidermal, gıda, ilaç ve diğer alerjenlerin neden olduğu); ürtikerli (ev, polen, epidermal, gıda, böcek, ilaç alerjenleri, maruz kalma nedenli) ortadan kaldırmak için kullanılır. güneş, soğuk vb.). ).

uygulama modu

haplar Kestin yemekten bağımsız olarak ağızdan alın.
12 ila 15 yaş arası çocuklar: günde bir kez 10 mg (1/2 tablet).
15 yaşın üzerindeki yetişkinlere ve çocuklara günde bir kez 10-20 mg (1/2-1 tablet) ilaç verilir.
Günlük 20 mg doz, bir doktor tavsiyesi üzerine reçete edilir.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu durumunda, günlük doz 10 mg'ı geçmemelidir.

Yan etkiler

tablet kullanırken Kestinçok yan etkiler, Nasıl baş ağrısı, kuru ağız. Nadir durumlarda - hazımsızlık, mide bulantısı, uykusuzluk, uyuşukluk, karın ağrısı, astenik sendrom, sinüzit, rinit.

Kontrendikasyonlar

:
Hap almak kontrendikedir Kestin ilaca, hamilelik, emzirmeye karşı artan duyarlılık ile. 20 mg film kaplı tabletler, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.
Dikkatle: böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği olan; QT aralığı uzamış hastalarda, hipokalemi.

Gebelik

:
Uygulama güvenliği Kestina Gebe kadınlarda çalışılmamıştır, bu nedenle gebelik sırasında KESTİN alınması önerilmez.
Emziren annelerin Ebastine salınımı nedeniyle Kestin almaları önerilmez. anne sütüçalışılmadı.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Reçete tavsiye edilmez Kestin EKG'de QT aralığının uzama riskinin artması nedeniyle ketokonazol ve eritromisin ile eşzamanlı olarak. Kestin teofilin, indirekt antikoagülanlar, simetidin, diazepam, etanol ve etanol içeren ilaçlarla etkileşime girmez.

doz aşımı

:
İlaca özel antidot Kestin bulunmuyor. Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, hayati vücut fonksiyonlarının izlenmesi ve semptomatik tedavi önerilir.

Depolama koşulları

Liste B. 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde, çocukların ulaşamayacağı bir yerde.

Salım formu

Kestin- film kaplı tabletler, 20 mg.
PVC film ve alüminyum folyodan yapılmış bir blisterde 10 tablet.
Bir karton kutuda 1 veya 2 kabarcık.

Birleştirmek

1 tablet Kestin 20 mg içerir:
Etkin madde: ebastin 20 mg
Yardımcı maddeler: magnezyum stearat 2,6 mg, mikrokristalin selüloz 40 mg, önceden jelatinleştirilmiş mısır nişastası 10,4 mg, laktoz monohidrat 177 mg, kroskarmeloz sodyum 10 mg, hipromelloz 2,85 mg, titanyum dioksit 0,95 mg, makrogol 6000 (polietilen glikol 6000) 0,95 mg.

bunlara ek olarak

:
Kestin terapötik dozlarda kontrol yeteneğini etkilemez Araçlar ve mekanizmalar.
6-12 yaş arası çocuklarda Kestin şurubun 5 mg/gün veya 10 mg tablet (1/2 tablet/gün) dozunda kullanılması tercih edilir.

Ana ayarlar

İsim:

KESTİN TABLET 20 MG

3D görüntüler

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

bir blisterde 10 adet; bir karton pakette 1 veya 2 kabarcık.

Dozaj formunun açıklaması

Yuvarlak, film kaplı tabletler, beyaz veya beyaza yakın. Tabletlerin bir yüzüne "E20" kazınmıştır.

farmakolojik etki

farmakolojik etki – antialerjik.

Farmakodinamik

Kestin ®, uzun etkili bir histamin H1 reseptör blokeridir. Histamin kaynaklı düz kas spazmlarını ve artan damar geçirgenliğini önler. İlacı içeri aldıktan sonra belirgin bir anti-alerjik etki 1 saat sonra başlar ve 48 saat sürer Kestin ® ile 5 günlük tedaviden sonra, aktif metabolitlerin etkisiyle antihistaminik aktivite 72 saat devam eder. Antikolinerjik aktiviteye sahip değildir, BBB'ye nüfuz etmez, yatıştırıcı bir etkiye neden olmaz. 80 mg'a kadar olan dozlarda EKG'de QT aralığını uzatmaz.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, hızla emilir ve karaciğerde neredeyse tamamen metabolize edilerek aktif metabolit carabastin'e dönüşür. 10 mg'lık tek bir ilaç dozundan sonra, plazmadaki carabastin Cmax'a 2.6-4 saat sonra ulaşılır ve 80-100 ng / ml'dir. Yağlı yiyecekler emilimi hızlandırır (kan konsantrasyonu %50 artar). BBB'ye nüfuz etmez.

Günlük 10 mg ilaç alımı ile denge konsantrasyonuna 3-5 gün sonra ulaşılır ve 130-160 ng / ml'dir. Ebastin ve carabastin'in plazma proteinlerine bağlanması %95'in üzerindedir. T 1/2 carabastin - 15 ila 19 saat arasında, ilacın %66'sı idrarda konjugatlar şeklinde atılır.

İlacı gıda alımı ile aynı anda reçete ederken, kandaki carabastin konsantrasyonu 1.6-2 kat artar, ancak bu, Cmax'a ulaşma süresinde bir değişikliğe yol açmaz ve Kestin ilacının klinik etkilerini etkilemez. ® .

Yaşlı hastalarda farmakokinetik parametreler önemli ölçüde değişmez. Böbrek yetmezliği ile T 1/2 23-26 saate yükselir ve karaciğer yetmezliği ile - 27 saate kadar, ancak günde 10 mg alındığında ilacın konsantrasyonu terapötik değerleri aşmaz.

Kestin ® endikasyonları

mevsimsel ve / veya yıl boyunca alerjik rinit (ev, polen, epidermal, gıda, tıbbi ve diğer alerjenlerin neden olduğu);

ürtiker (ev, polen, epidermal, gıda, böcek, ilaç alerjenleri, güneşe maruz kalma, soğuğa vb. neden olur).

Kontrendikasyonlar

ilaca aşırı duyarlılık;

gebelik;

emzirme dönemi;

12 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice:

böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği olan;

QT aralığı uzamış hastalarda, hipokalemi.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Kestin ® 'in hamile kadınlarda güvenliği araştırılmamıştır, bu nedenle hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.

Yan etkiler

Baş ağrısı, ağız kuruluğu. Nadiren - hazımsızlık, mide bulantısı, uykusuzluk, uyuşukluk, karın ağrısı, astenik sendrom, sinüzit, rinit.

Etkileşim

Teofilin, dolaylı antikoagülanlar, simetidin, diazepam, etanol ve etanol içeren ilaçlarla etkileşime girmez.

Dozaj ve uygulama

içeri gıda alımından bağımsız olarak.

15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: 10-20 mg (1/2-1 tablet) günde 1 kez.

12-15 yaş arası çocuklar: 10 mg (1/2 sekme) günde 1 kez.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu durumunda, günlük doz 10 mg'ı geçmemelidir.

doz aşımı

Tedavi:İlaç için spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımı durumunda gastrik lavaj, hayati vücut fonksiyonlarının izlenmesi ve semptomatik tedavi önerilir.

Özel Talimatlar

Terapötik dozlarda ilaç Kestin ®, araç ve mekanizmaları kullanma yeteneğini etkilemez.

6-12 yaş arası çocuklarda Kestin ® şurup 5 mg/gün veya 10 mg tablet (1/2 tablet/gün) dozunda kullanılması tercih edilir.

Kestin ® ilacının saklama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 30°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Kestin ® ilacının raf ömrü

3 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

nozolojik grupların eşanlamlıları

Kategori ICD-10	ICD-10'a göre hastalıkların eşanlamlıları
J30.1 Bitki polenine bağlı alerjik rinit	Bitki polenine aşırı duyarlılık
	saman nezlesi
	Polipöz alerjik rinosinüzit
	Mevsimsel saman nezlesi
	mevsimsel rinit
	saman nezlesi
	saman burun akıntısı
J30.2 Diğer mevsimsel alerjik rinit	alerjik rinit mevsimsel
	Mevsimsel alerjik rinit
J30.3 Alerjik rinit, diğer	Çok yıllık alerjik rinit
	Alerjik rinokonjonktivit
L50 Ürtiker	İdiopatik kronik ürtiker
	Böcek ürtikeri
	yenidoğan ürtikeri
	kronik ürtiker
L50.1 İdiopatik ürtiker	idiyopatik ürtiker
	Kronik idiyopatik ürtiker
T78.4 Alerji, tanımlanmamış	İnsüline alerjik reaksiyon
	Böcek sokmalarına karşı alerjik reaksiyon
	Sistemik lupus eritematozusa benzer alerjik reaksiyon
	Alerjik hastalıklar
	Artan histamin salınımına bağlı alerjik hastalıklar ve durumlar
	Mukoza zarının alerjik hastalıkları
	alerjik belirtiler
	Mukoza zarlarında alerjik belirtiler
	alerjik reaksiyonlar
	Böcek ısırıklarına bağlı alerjik reaksiyonlar
	Alerjik reaksiyonlar
	alerjik durumlar
	Larinksin alerjik ödemi
	alerjik hastalık
	alerjik durum
	Alerji
	Ev tozu alerjisi
	Anafilaksi
	İlaca cilt reaksiyonu
	Böcek ısırıklarına cilt reaksiyonu
	kozmetik alerji
	ilaç alerjisi
	ilaç alerjisi
	Akut alerjik reaksiyon
	Alerjik kökenli ve ışınlamanın arka planında laringeal ödem
	Gıda ve ilaç alerjileri