Yetişkinler ve 6 ay ve üzeri çocuklar için:

Yıl boyu ve mevsimsel alerjik rinit semptomlarının tedavisi ve alerjik göz nezlesi(kaşıntı, hapşırma, burun akıntısı, gözyaşı, konjonktival hiperemi gibi);

Saman nezlesi (saman nezlesi);

Ürtiker, dahil. kronik idiyopatik ürtiker;

Quincke'nin ödemi;

Alerjik dermatozlar dahil. atopik dermatit kaşıntı ve döküntüler eşlik eder.

İlacın Zyrtec salınım formu

film kaplı tabletler 10 mg; kabarcıklı 7, karton paket 1;

Film kaplı tabletler 10 mg; kabarcıklı 10, karton paket 1;

Film kaplı tabletler 10 mg; kabarcıklı 7, kutu (kutu) 1;

Film kaplı tabletler 10 mg; kabarcıklı 10, karton paket 2;

Birleştirmek
Film kaplı tabletler 1 tablo.
aktif madde:
Setirizin dihidroklorür 10 mg
Yardımcı maddeler: MCC - 37 mg; laktoz monohidrat - 66,4 mg; koloidal silikon dioksit - 0,6 mg; magnezyum stearat - 1,25 mg;
kabuk: Opadry® Y-1-7000 - 3,45 mg; hipromelloz (E464) - 2,156 mg; titanyum dioksit (E171) - 1,078 mg; makrogol 400 - 0,216 mg
7 veya 10 adetlik bir kabarcıklı kutuda; Bir karton ambalajda 1 (7 veya 10 tablet) veya 2 (10 tablet) kabarcık bulunur.

Oral uygulama için damlalar 1 ml
aktif madde:
Setirizin hidroklorür 10 mg
yardımcı maddeler: gliserol - 250 mg; propilen glikol - 350 mg; sodyum sakarinat - 10 mg; metilparabenzen - 1,35 mg; propilparabenzen - 0,15 mg; sodyum asetat - 10 mg; buzlu asetik asit - 0,53 mg; arıtılmış su - 1 ml'ye kadar
10 veya 20 ml'lik koyu cam damlalıklı şişelerde (1 ml = 20 damla); Bir karton pakette 1 şişe.

İlacın Zyrtec'in farmakodinamiği

Zyrtec® ilacının aktif maddesi olan setirizin, hidroksizinin bir metabolitidir, rekabetçi histamin antagonistleri grubuna aittir ve H1-histamin reseptörlerini bloke eder. Setirizin, alerjik reaksiyonların gelişmesini önler ve seyrini hafifletir, antipruritik ve antiexudatif etkilere sahiptir. Setirizin, alerjik reaksiyonların histamine bağımlı erken aşamasını etkiler, inflamatuar mediatörlerin salınımını sınırlar. geç aşama alerjik reaksiyon ve ayrıca eozinofillerin, nötrofillerin ve bazofillerin göçünü azaltır, membranları stabilize eder Mast hücreleri. Kılcal geçirgenliği azaltır, doku ödemi gelişimini önler, düz kas spazmını hafifletir. Histamin, spesifik alerjenlerin yanı sıra soğuma (soğuk ürtiker ile) ile cilt reaksiyonlarını ortadan kaldırır. sırasında histamin kaynaklı bronkokonstriksiyonu azaltır. bronşiyal astım kolay akış. Setirizinin neredeyse hiçbir antikolinerjik ve antiserotonin etkisi yoktur. Terapötik dozlarda ilacın neredeyse hiçbir sakinleştirici etkisi yoktur. Setirizin aldıktan sonra etkisi tek doz 10 mg, 20 dakika sonra (hastaların% 50'sinde), 60 dakika sonra (hastaların% 95'inde) gelişir ve 24 saatten fazla sürer.Tedavi sırasında setirizinin antihistamin etkisine tolerans gelişmez. Tedavinin kesilmesinden sonra etki 3 güne kadar sürer.

İlacın Zyrtec'in farmakokinetiği

Setirizinin farmakokinetik parametreleri doğrusal olarak değişir.

Emme. Oral uygulamadan sonra ilaç, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Yemek yeme, hızı azalmasına rağmen emilimin tamlığını etkilemez. Yetişkinlerde, ilacın terapötik dozda tek dozundan sonra kan plazmasındaki Cmax 300 ng/ml'dir ve (1±0,5) saat sonra bu değere ulaşılır.

Dağıtım. Setirizin %93±0,3 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Vd 0,5 l/kg'dır. İlacın 10 gün boyunca 10 mg dozunda alınması durumunda setirizin birikimi gözlenmez.

Metabolizma. İÇİNDE küçük miktarlar farmakolojik olarak inaktif bir metabolit oluşturmak üzere vücutta O-dealkilasyon yoluyla (sitokrom sistemi kullanılarak karaciğerde metabolize edilen diğer H1-histamin reseptör antagonistlerinin aksine) metabolize edilir.

Boşaltım. Yetişkinlerde T1/2 yaklaşık 10 saattir; 6 ila 12 yaş arası çocuklarda - 6 saat, 2 ila 6 yaş arası - 5 saat, 6 ay ila 2 yaş arası - 3,1 saat İlacın dozunun yaklaşık 2/3'ü böbrekler tarafından değişmeden atılır.

Yaşlı ve yaşlı hastalarda kronik hastalıklar Karaciğerde ilacın 10 mg'lık tek dozu ile T1/2 yaklaşık %50 artar ve sistemik klirens %40 azalır.

Hastalarda böbrek yetmezliği hafif dereceŞiddetli şiddette (Cl kreatinin >40 ml/dak) farmakokinetik parametreler, böbrek fonksiyonu normal olan hastalardakine benzerdir.

Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda ve hemodiyaliz hastalarında (Cl kreatinin<7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе.

Hamilelik sırasında Zyrtec kullanımı

Hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalar, setirizinin gelişmekte olan fetüs üzerinde (doğum sonrası dönem dahil) doğrudan veya dolaylı herhangi bir olumsuz etkisini ortaya koymadı, hamilelik ve doğumun seyri de değişmedi.

İlacın güvenliği konusunda yeterli ve sıkı kontrollü klinik çalışmalar yapılmamıştır, bu nedenle Zirtec® hamilelik sırasında reçete edilmemelidir.

Setirizin anne sütüne geçtiğinden, ilacı kullanırken emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ilgili hekim karar vermelidir.

Zyrtec kullanımına kontrendikasyonlar

Setirizin, hidroksizin veya piperazin türevlerinin yanı sıra ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;

Son dönem böbrek hastalığı (kreatinin klerensi)<10 мл/мин)

Gebelik;

Emzirme dönemi.

Dikkatli olunması gerekenler: Kronik böbrek yetmezliği (orta ila şiddetli, doz ayarlaması gereklidir); yaşlılık (muhtemelen glomerüler filtrasyon hızının azalması).

Film kaplı tabletler için ayrıca:

Kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu;

6 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatli olun: kronik karaciğer hastalıkları.

Droplar için ayrıca:

6 aylıktan küçük çocuklar (ilaçların etkinliği ve güvenliğine ilişkin verilerin sınırlı olması nedeniyle).

Dikkatli olun: epilepsi ve konvülsif hazırlığı artmış hastalar; 1 yıla kadar çocukların yaşı.

Zyrtec ilacının yan etkileri

Tüm dozaj formlarında ortak

Olası yan etkiler vücut sistemi ve görülme sıklığına göre aşağıda listelenmiştir: Çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

Sinir sisteminden: sık sık - baş ağrısı, artan yorgunluk, baş dönmesi, uyuşukluk; nadiren - asteni, parestezi, ajitasyon; nadiren - saldırganlık, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, depresyon, kasılmalar, uyku bozuklukları; çok nadiren - tat alma bozukluğu, diskinezi, distoni, bayılma, titreme, tik; bilinmeyen frekans - amnezi dahil hafıza bozukluğu.

Görme organının yanından: çok nadiren - konaklama bozukluğu, bulanık görme, nistagmus.

Sindirim sisteminden: sık sık - ağız kuruluğu, mide bulantısı; nadiren - ishal, karın ağrısı.

Kardiyovasküler sistemden: nadiren - taşikardi.

Solunum sisteminden: sık sık - rinit, farenjit.

Metabolizma: nadiren - kilo alımı.

Üriner sistemden: çok nadiren - dizüri, enürezis.

Laboratuvar parametrelerinden: nadiren - karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklikler (transaminazlar, alkalin fosfataz, GGT ve bilirubin aktivitesinde artış); çok nadiren - trombositopeni.

Alerjik reaksiyonlar: seyrek olarak - döküntü, kaşıntı; nadiren - ürtiker, aşırı duyarlılık reaksiyonları; çok nadiren - anjiyoödem, anafilaktik şok, kalıcı eritem.

Genel bozukluklar: seyrek olarak - halsizlik; nadiren - periferik ödem.

Zyrtec ilacının uygulama yöntemi ve dozajı

İlaç ağızdan reçete edilir.

Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklara günde 10 mg (1 tablet veya 20 damla) dozda reçete edilir. Yetişkinler - 10 mg 1 kez/gün; çocuklar - günde 2 kez 5 mg veya günde 1 kez 10 mg. Bazen terapötik bir etki elde etmek için 5 mg'lık bir başlangıç ​​dozu yeterli olabilir.

2 ila 6 yaş arası çocuklara günde 2 defa 2,5 mg (5 damla) veya günde 1 defa 5 mg (10 damla) reçete edilir.

1 ila 2 yaş arası çocuklara günde 2 defaya kadar 2,5 mg (5 damla) reçete edilir.

6 aydan 12 aya kadar olan çocuklara günde 1 kez 2,5 mg (5 damla) reçete edilir.

Böbrek yetmezliği durumunda ve yaşlı hastalarda ilacın dozu CC değerine göre ayarlanmalıdır.

Erkekler için: CC (ml/dak) = x vücut ağırlığı (kg)/72 x serum kreatinin (mg/dl);

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan yetişkin hastalar için doz, aşağıdaki tabloya göre ayarlanır.

Böbrek yetmezliği CC (ml/dak) Dozaj rejimi
Normal ≥80 10 mg/gün
Hafif 50-79 10 mg/gün
Ortalama 30-49 5 mg/gün
Ağır<30 5 мг через день
Son aşama - diyalize giren hastalar<10 Прием препарата противопоказан
Yalnızca karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Aşırı dozda Zyrtec

Semptomlar: İlacı 50 mg'ın üzerinde bir dozda bir kez alırken, konfüzyon, ishal, baş dönmesi, artan yorgunluk, baş ağrısı, halsizlik, midriyazis, kaşıntı, halsizlik, sedasyon, uyuşukluk, stupor, taşikardi, titreme, idrar retansiyonu mümkündür.

Tedavi: İlacın alınmasından hemen sonra mide lavajı yapılmalı veya yapay olarak kusturulmalıdır. Aktif karbonun reçete edilmesi ve semptomatik ve destekleyici tedavinin yapılması önerilir. Spesifik bir antidotu yoktur. Hemodiyaliz etkisizdir.

Zyrtec'in diğer ilaçlarla etkileşimleri

Setirizinin psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, glipizid ve diazepam ile ilaç etkileşimleri incelendiğinde, klinik olarak anlamlı herhangi bir olumsuz etkileşim tespit edilmedi.

Teofilin (400 mg/gün) ile eş zamanlı uygulandığında setirizinin toplam klerensi %16 azalır (teofilinin kinetiği değişmez).

Makrolidler ve ketokonazol ile eş zamanlı uygulandığında EKG'de herhangi bir değişiklik kaydedilmedi.

İlacın terapötik dozlarda kullanılmasıyla, alkolle (0.5 g/l kan alkol konsantrasyonunda) etkileşime ilişkin hiçbir veri elde edilmedi. Ancak merkezi sinir sisteminin depresyonunu önlemek için hastanın ilaç tedavisi sırasında alkol almaktan kaçınması gerekir.

Zyrtec alırken özel talimatlar

6 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklar için Zyrtec®, 10 mg/ml'lik bir dozda oral uygulama için damla dozaj formunda reçete edilir.

Damlalar için:

Merkezi sinir sistemi depresan etkileri potansiyeli nedeniyle, ani bebek ölümü sendromu için aşağıdaki risk faktörlerine sahip olan (ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere) 1 yaşın altındaki çocuklara Zyrtec® reçete edilirken dikkatli olunmalıdır:

Kardeşte uyku apnesi sendromu veya ani bebek ölümü sendromu;

Hamilelik sırasında annenin uyuşturucu kullanımı veya sigara içmesi;

Genç anne yaşı (19 yaş ve altı);

Çocuğa bakan bir dadı tarafından sigaranın kötüye kullanılması (günde bir paket veya daha fazla sigara);

Düzenli olarak yüzüstü uyuyan ve sırt üstü yatırılmayan çocuklar;

Prematüre (gebelik yaşı 37 haftadan küçük) veya düşük doğum ağırlıklı (gebelik yaşının 10. persentilinin altında) bebekler;

Merkezi sinir sistemi üzerinde baskılayıcı etkisi olan ilaçları birlikte alırken.

Alkolle birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır (Etkileşimler bölümüne bakınız).

Tüm dozaj formları için

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi. Araç ve makine kullanma becerisinin objektif bir değerlendirmesi, ilacı önerilen dozda alırken herhangi bir olumsuz olayı güvenilir bir şekilde ortaya çıkarmadı. Ancak yine de, ilacı alma süresi boyunca, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmanız tavsiye edilir.

İlacın Zyrtec için saklama koşulları

Kuru bir yerde, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta.

Zyrtec'in raf ömrü

Zyrtec ilacı ATX sınıflandırmasına aittir:

R Solunum sistemi

R06 Sistemik kullanım için antihistaminikler

R06A Sistemik kullanım için antihistaminikler

R06AE Piperazin türevleri

Yiyeceklere veya belirli bitkilere karşı alerjik reaksiyon hem çocuklarda hem de yetişkinlerde teşhis edilebilir. Alerji belirtileri büyük rahatsızlık verir ve hayati tehlike oluşturabilir, bu nedenle antihistaminikler (antialerjik) ilaçlar kesinlikle yeri doldurulamaz - Zyrtec damlaları bu ilaç kategorisine aittir.

Zyrtec setirizin içerir. İlacın bu bileşeni histamin H1 reseptörlerini bloke eder, antipruritik etkiye sahipken, damar geçirgenliğini azaltır ve esküdatın dokulara girişini engeller. Damlaların bu özellikleri sayesinde rahatsız edici alerji semptomlarından kurtulmak mümkündür.

Kompozisyon ve farmakolojik özellikler

İlacın ana bileşeni sitrizin hidroklorürdür. İlacın 1 ml'sinde 10 mg'lık bir dozaj içerir. Ek olarak bileşim, asetik asit, gliserin, sakarinat ve sodyum asetat, su, propilen glikol ve metil parahidroksibenzoat ile temsil edilen yardımcı bileşenler içerir.

Antialerjik ilacın etki mekanizması, histamin H1 reseptörlerinin duyarlılığını azaltmayı, böylece inflamatuar sürecin aracılarının salınımını sınırlamayı amaçlamaktadır. Zyrtec'in alınması, inflamatuar hücrelerin doğrudan alerjik bölgeye geçişini durdurur.

Ağızdan alındığında sitrizin hidroklorür mukoza zarları tarafından hızla emilir, kandaki en yüksek konsantrasyon uygulama anından 1 saat sonra gözlenir. Eşzamanlı gıda alımı, aktif maddenin kandaki konsantrasyonunu etkilemeyen emilim hızını yavaşlatabilir.

Setirizinin albumin ile ilişkisi %93’tür. Zyrtec'in bileşenleri anne sütüne geçer.

Damla kullanımı sırasında eozinofiller devre dışı bırakılır ve küçük damarların geçirgenliği azalır. İlaç kas dokusunun spazmını ortadan kaldırır ve şişlik oluşumunu önler.

Zyrtec'in uzun süreli kullanımı ile ilaca karşı alerjen direnci oluşmaz, ana bileşen karaciğer hücrelerinde neredeyse hiç dönüşmez. İlacın terapötik etkinliği, uygulamanın bitiminden itibaren üç gün boyunca devam eder.

Zyrtec damlaları ne işe yarar?

Bir antihistamin alerji semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur. Zyrtec damlalarının alınması aşağıdaki durumlarda tavsiye edilir:

• (mevsimsel veya yıl boyunca);
• alerjik göz nezlesi;
• artan lakrimasyon, konjonktivanın şişmesi;
• türüne göre döküntüler;
• kaşıntı ve döküntü ile birlikte alerjik nitelikte dermatozlar.

Zyrtec damlaları: çocuklar için kullanım talimatları

6 aydan itibaren bebekler için. 12 aya kadar Günlük dozaj, ilacın 5 damlasına karşılık gelen 2,5 mg'dır, günde bir kez antihistamin alın.

12 aydan itibaren çocuklar için. 24 aya kadar 5 damla tavsiye edilir. Zyrtec günde iki kez.

2 ila 6 yaş arası çocuklara 5 damla içmeleri tavsiye edilir. ilacı günde iki kez kullanın veya günlük dozu bir defada alın.

6 yaşın üzerindeki çocuklar için Zyrtec'in günlük dozu 10 mg'dır, bu da 20 damlaya karşılık gelir. İlacın bir veya iki dozda alınması tavsiye edilir.

Yetişkinler için Zyrtec damlaları nasıl alınır?

Çoğu zaman, beklenen terapötik etkiyi elde etmek için 5 mg'lık bir dozaj oldukça yeterli olabilir.

Böbrek yetmezliğinde kullanım özellikleri

Böbrek yetmezliği olan hastaların ilacı alması gerekiyorsa, kreatin klerensi (CC) dikkate alınarak günlük dozun ayarlanması önerilir.

CC değeri 10 ila 29 ml/dk arasında olduğunda ilacın 48 saatte bir 5 mg alınması gerekir.

Kontrendikasyonlar

Antialerjik damlalar reçete edilmez:

• hamilelik ve emzirme döneminde;
• 6 aydan küçük çocuklar;
• İlacın ana bileşenine veya hidroksizine aşırı duyarlılık durumunda.

Aşırı dikkatle, yaşlı hastalara, glomerüler filtrasyon hızında bir azalma olasılığının yüksek olmasıyla açıklanan bir antihistamin reçete edilir.

Doz aşımı

İlacın 50 mg'ı aşan bir dozajda alınması durumunda, bir takım patolojik belirtilerin ortaya çıkma olasılığı yüksektir:

• idrara çıkma sürecinde zorluk;
• midriyazis;
• aşırı sinirlilik ve kaygı;
• ağızda kuruluk hissi;
• letarji;
• gastrointestinal sistemin bozulması (kabızlık);
• taşikardi.

Ters tepkiler

Zyrtec damlaları hem yetişkinler hem de çocuklar tarafından iyi tolere edilir, bu çok sayıda olumlu incelemeyle kanıtlanmıştır. Ancak herhangi bir ilaç gibi, olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması da göz ardı edilemez. Tedavi sırasında komplikasyonları önlemek için bir takım olası ihlallere dikkat etmelisiniz.

İlacı alırken aşağıdaki reaksiyonlar ortaya çıkabilir:

1. CNS: uyuşukluk, baş ağrısı; migren veya şiddetli baş dönmesi çok nadiren teşhis edilir;
2. Gastrointestinal sistem: ağız kuruluğu hissi, ishal;
3. Alerjiler: deri döküntüsü, ürtiker, şiddetli kaşıntı, anjiyoödem.

Özel Talimatlar

İlacın terapötik dozuna (10 mg) uyulduğu takdirde psikomotor reaksiyon üzerinde herhangi bir etki tespit edilmedi.

Gittikçe daha sık alerjilerle uğraşmak zorunda kalıyoruz. Vücutları genellikle dış dünyayla temasa acı verici tepkiler veren çocuklar buna en duyarlı olanlardır. Bebeklerin endişelendiği durumlar: deri döküntüsü, kaşıntı, yanma, gözyaşı, rinit ve diğer oftalmolojik ve nazal reaksiyonlar.

Yetişkinler de aynı sıklıkta alerjiden muzdariptir. Periyodik olarak ortaya çıkan semptomlarla başa çıkmaya ve bu patolojiyi uygun şekilde tedavi etmeye yardımcı olmak için etkili ve uygun fiyatlı birçok modern ilaç vardır. Bugün Zyrtec'ten bahsedeceğiz.

Zyrtec, sistemik kullanım için güçlü bir antihistamin - antialerjik ilaçtır (piperazin türevleri), alerjik reaksiyonların gelişmesini önler ve seyrini kolaylaştırır, antipruritik ve antiexudatif etkilere sahiptir.

İlaç sadece alerjik reaksiyonun erken evresini aktif olarak engellemekle kalmaz, aynı zamanda eozinofillerin, bazofillerin ve nötrofillerin alerjik reaksiyon bölgesine toplanmasını da engeller.

Zyrtec'in neredeyse hiçbir antikolinerjik ve antiserotonin etkisi yoktur. Terapötik dozlarda neredeyse hiç sedatif etkisi yoktur.

Aktif madde: setirizin dihidroklorür.

İnsanlarda hidroksizinin bir metaboliti olan setirizin, periferik H1 reseptörlerinin güçlü ve seçici bir antagonistidir. Aktif maddenin insanlar üzerinde aşağıdaki etkileri vardır:

• antipruritik etki;
• doku ödeminin gelişmesini önler;
• kas spazmlarını hafifletir;
• salınan maddeye karşı cilt reaksiyonlarını nötralize eder;
• soğuğa verilen tepkilerde bile yardımcı olur.

İlaç iki uygun formda mevcuttur: oral uygulama için tabletler ve damlalar (sıvı çözelti).

Beyaz film kaplı tabletler. 1 sekme. Setirizin dihidroklorür 10 mg içerir.

Oral uygulama için damlalar renksiz, şeffaftır ve belirli bir asetik asit aromasına sahiptir. 1 ml çözelti 10 mg setirizin dihidroklorür içerir.

İlaç, kullanımdan 20 dakika sonra etkili olur. Etki süresi 24 saattir.

Tedaviyi bıraktıktan sonra ilacın etkisi üç gün sürer. Tedavi süresince, antialerjik ilaçların diğer birçok aktif bileşeninin aksine, setirizinin antihistaminik etkisine karşı tolerans (bağımlılık) gelişmez.

Zyrtec kullanımı için endikasyonlar

Yetişkinler ve 6 aydan itibaren çocuklar için. Ve daha yaşlı:

• Yıl boyu ve mevsimsel alerjik rinit ve alerjik konjonktivit semptomlarının nazal ve oftalmolojik semptomlarla (kaşıntı, hapşırma, burun akıntısı, gözyaşı, konjonktival hiperemi gibi) tedavisi;
• Quincke'nin ödemi.

Zyrtec kullanımı, döküntü ve kaşıntı, saman nezlesi, bronşiyal astım, alerjik burun tıkanıklığı, hapşırma ve gözyaşı ile ortaya çıkan dermatozlarda endikedir. Zyrtec damlaları kronik idiyopatik ürtikeri tedavi etmek için kullanılır.

Zyrtec kullanımı için talimatlar, dozaj

İlacın dozajı bireyseldir ve yaş, kilo, patolojinin seyri, hastalığın evresi ve her hastanın bireysel özellikleri dikkate alınarak hesaplanır.

Zyrtec damlaları

Kesinlikle dahili olarak alın (burnunuza veya başka bir yere damlatmaya çalışmayın!)

Yıkanabilir veya suyla seyreltilebilir. Yemek yemek ilacın emilimini etkilemez ancak emilim oranını azaltır.

2 yaşın üzerindeki çocuklara günde iki kez 5 damla Zyrtec reçete edilir (günlük setirizin dozu 5 mg'dır).

6 yaşın üzerindeki hastalara günde iki kez 10 damla Zyrtec reçete edilir (günlük setirizin dozu 10 mg'dır).

12 yaşın üzerindeki hastalara genellikle yetişkin dozunda Zyrtec - günde 20 damla reçete edilir (günlük setirizin dozu 10 mg'dır).

Zyrtec tabletleri

Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklara 10 mg'lık (1 tablet/gün) bir doz reçete edilir. Yetişkinler – günde 1 kez 10 mg; çocuklar - günde 2 kez 5 mg veya günde 1 kez 10 mg. Bazen terapötik bir etki elde etmek için 5 mg'lık bir başlangıç ​​dozu yeterli olabilir.

Uygulama özellikleri

Tablet formu 6 yaşından büyük çocuklara reçete edilir. Altı aydan 6 yaşına kadar olan hastaların tedavisinde yalnızca Zyrtec solüsyon damlaları kullanılır.

Zyrtec kullanırken, artan konsantrasyon gerektiren mekanik cihazları sürmemeli veya çalıştırmamalısınız. Bazen migren benzeri baş ağrıları ortaya çıkar.

Zirden tedavisi sırasında, sıklıkla alerjik reaksiyonlara neden olduğu için alkol içmek istenmez.

Zyrtec'in yan etkileri ve kontrendikasyonları

Setirizin kullanırken bazı yan faktörlerin ortaya çıkabileceği dikkate alınmalıdır:

• ciltte şiddetli kaşıntı, ürtiker ve kızarıklık (hiperemi), şiddetli anjiyoödem ve diğer alerjik reaksiyonların gelişimi;
• Zyrtec kullanırken hastanın dikkat kaybı, uyuşukluğu ve dalgınlığı meydana gelebilir;
• bazı ebeveynler, çocukların alerji hapları veya damlaları aldıktan sonra huzursuz olduklarını, yönlerini şaşırdıklarını, mızmızlandıklarını, çabuk yorulduklarını ve çevrelerine olan ilgilerini kaybettiklerini belirtiyor;
• Ağız kuruluğu, bulantı, kusma, bazen kabızlık veya tersine gevşek dışkı ile kendini gösteren sindirim bozuklukları sıklıkla ortaya çıkar.

Doz aşımı

Zyrtec'i 50 mg'ın üzerinde bir dozda bir kez alırken aşağıdaki belirtiler gözlenebilir: uyuşukluk, huzursuzluk, anksiyete, artan sinirlilik, dehidrasyon (idrar retansiyonu, ağız kuruluğu), kabızlık, midriyazis, taşikardi.

Tedavi: İlacın kesilmesi, gastrik lavaj, aktif karbon ve diğer etkili sorbentlerin uygulanması, semptomatik tedavi.

Kontrendikasyonlar

Zyrtec, hidroksizine ve ilacın yardımcı bileşenlerine (hem damla hem de tablet) aşırı duyarlılığı olan çocuklara ve yetişkin hastalara reçete edilmemelidir.

Hamilelik sırasında, bileşenleri plasenta bariyerine nüfuz ettiğinden ilacın kullanılması önerilmez. Bir kadın emziriyorsa Zyrtec kullanırken emzirmekten kaçınmak daha iyidir.

İlaç ciddi böbrek yetmezliği olan ve kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altında olan hastalarda kontrendikedir.

Zyrtec yaşlı insanlara (muhtemelen azalmış glomerüler filtrasyon hızı) ve 1 yaşın altındaki çocuklara çok dikkatli reçete edilmelidir.

Altı yaşın altındaki çocuklara tablet reçetesi verilmemektedir.

Damla kullanımı için, 6 aydan küçük bir çocuğun yaşı ek kontrendikasyon olarak kabul edilir.

Zyrtec analogları, ilaçların listesi

1. Parlazin;
2. Setirizin Hexal;
3. Claritin;
4. Ketotifen;
5. Erius (Desloratadin);
6. Cetirinax;
7. Setirizin;
8. Cetrin.

Önemli - Zyrtec kullanımına ilişkin talimatlar, fiyat ve incelemeler analoglar için geçerli değildir ve benzer bileşime veya eyleme sahip ilaçların kullanımına yönelik bir rehber olarak kullanılamaz. Tüm terapötik reçeteler bir doktor tarafından yapılmalıdır. Zyrtec'i bir analogla değiştirirken bir uzmana danışmak önemlidir, tedavinin seyrini, dozajları vb. değiştirmeniz gerekebilir. Antihistaminik Zyrtec, benzer dozaj formları gibi, ilgili hekim tarafından reçete edilmelidir: alerji uzmanı, çocuk doktoru, terapist, dermatolog.

Kayıt numarası:
Film kaplı tabletler: P No. 014186/01;
Oral uygulama için damlalar: P No. 011930/01

Ticari unvan: Zyrtec®

Uluslararası tescilli olmayan ad: Setirizin

Kimyasal ad: 2-(2-(4-(p-kloro-alfa-fenilbenzil)-1-piperazin-il)etoksi)-asetik asit (dihidroklorür olarak)

Dozaj formu: Film kaplı tabletler; Oral uygulama için damlalar

Birleştirmek

Haplar: aktif madde - setirizin dihidroklorür 10 mg. Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, laktoz, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol (polietilen glikol)-400.

Oral uygulama için damlalar : aktif madde: setirizin dihidroklorür 10 mg/ml. Yardımcı maddeler: gliserol, propilen glikol, sodyum sakarinat, metilparabenzen, propilparabenzen, sodyum asetat, buzlu asetik asit, arıtılmış su.

Tanım

Beyaz dikdörtgen film kaplı tabletler. Her tabletin bir tarafı Y/Y olarak puanlanır ve işaretlenir.

Oral uygulama için damlalar : Asetik asit kokulu, şeffaf, renksiz sıvı.

Farmakoterapötik grup: antialerjik ajan (H1-histamin reseptör blokeri).

ATX kodu: R06AE07

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Hidroksizinin bir metaboliti olan rekabetçi bir histamin antagonisti, H1-histamin reseptörlerini bloke eder. Alerjik reaksiyonların gelişimini önler ve seyrini kolaylaştırır, antipruritik ve antiexudatif etkilere sahiptir. Alerjik reaksiyonların "erken" histamin bağımlı aşamasını etkiler, alerjik reaksiyonun "geç" aşamasında inflamatuar mediatörlerin salınımını sınırlar, eozinofillerin, nötrofillerin ve bazofillerin göçünü azaltır, mast hücre zarlarını stabilize eder. Kılcal geçirgenliği azaltır, doku ödemi gelişimini önler, düz kas spazmını azaltır. Histamin, spesifik alerjenlerin yanı sıra soğumaya (Soğuk ürtiker ile) maruz kalan cilt reaksiyonlarını ortadan kaldırır. Hafif bronşiyal astımda histamin kaynaklı bronkokonstriksiyonu azaltır. Antikolinerjik ve antiserotonin etkisi neredeyse yoktur. Terapötik dozlarda neredeyse hiç sedatif etkisi yoktur. 10 mg setirizinin tek dozundan sonra etkinin başlaması 20 dakika (hastaların %50'sinde) ve 60 dakika sonra (hastaların %95'inde) 24 saatten fazla sürer. Tedavi süresince setirizinin antihistamin etkisine karşı tolerans gelişmez. Tedaviyi bıraktıktan sonra etki 3 güne kadar sürer.

Farmakokinetik . Ağızdan alındığında hızla emilir. Maksimum serum konsantrasyonlarına oral uygulamadan 1 saat sonra ulaşılır. Yiyecekler emilimin tamlığını etkilemez ancak emilim sürecini 1 saat uzatır. Setirizinin %93’ü proteine ​​bağlanır. Setirizinin farmakokinetik parametreleri doğrusal bir ilişkiye sahiptir. Dağıtım hacmi - 0,5 l/kg. Küçük miktarlarda, farmakolojik olarak aktif olmayan bir metabolit oluşturmak üzere karaciğerde O-desalkasyon yoluyla metabolize edilir (sitokrom P450 sisteminin katılımıyla karaciğerde metabolize edilen diğer H1-histamin reseptör blokerlerinin aksine). Birikmez. İlacın 2/3'ü değişmeden böbrekler tarafından ve yaklaşık %10'u dışkıyla atılır. Sistemik klirens - 53 ml/dak. Yarı ömrü 7-10 saat, 6-12 yaş arası çocuklarda - 6 saat, 2-6 yaş arası çocuklarda - 5 saat, 6 aydan 2 yaşına kadar - 3,1 saattir. Yaşlı hastalarda yarılanma ömrü %50, sistemik klirens ise %40 artar. Pratik olarak hemodiyalizle giderilmez. Anne sütüne geçer.

Belirteçler

Yetişkinler ve 6 ay ve daha büyük çocuklar için: Kaşıntı, hapşırma, burun akıntısı, gözyaşı, konjonktival hiperemi gibi yıl boyunca ve mevsimsel alerjik rinit ve alerjik konjonktivit semptomlarının tedavisi; saman nezlesi (saman nezlesi); kronik idiyopatik ürtiker dahil ürtiker, Quincke ödemi; ve kaşıntı ve döküntülerin eşlik ettiği atopik dermatit dahil diğer alerjik dermatozlar.

Kontrendikasyonlar

İlacın herhangi bir bileşenine veya hidroksizine karşı aşırı duyarlılık. Hamilelik, emzirme dönemi. 6 aya kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice

Kronik böbrek yetmezliği (orta ve şiddetli), yaşlılık (muhtemelen glomerüler filtrasyonun azalması).

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri.
6 aydan 12 aya kadar olan çocuklar: Günde 1 kez 2,5 mg (5 damla).
1 ila 2 yaş arası çocuklar: Günde 2 defaya kadar 2,5 mg (5 damla).
2 ila 6 yaş arası çocuklar: Günde 2 defa 2,5 mg (5 damla) veya günde 1 defa 5 mg (10 damla).

Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar: günlük doz - 10 mg (1 tablet veya 20 damla). Yetişkinler - günde bir kez 10 mg; Çocuklar: Günde 2 defa 5 mg veya 1 defa 10 mg. Bazen terapötik bir etki elde etmek için 5 mg'lık bir başlangıç ​​dozu yeterli olabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, kreatinin klerensine bağlı olarak doz azaltılır: kreatinin klerensi 30-49 ml/dak - günde 1 kez 5 mg; 10-29 ml/dak - gün aşırı 5 mg.

Yan etki

Uyuşukluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu; nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, migren, ishal, alerjik reaksiyonlar: anjiyoödem, kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Doz aşımı

İlacın 50 mg'dan fazla bir dozda bir kez alınmasıyla, aşağıdaki belirtiler gözlenebilir: uyuşukluk, anksiyete ve artan sinirlilik, idrar retansiyonu, ağız kuruluğu, kabızlık, midriyazis, taşikardi. Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakmalı, midenizi yıkamalı, aktif kömür almalı ve derhal bir doktora başvurmalısınız.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Psödoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromisin, azitromisin, diazepam, glipizid ile birlikte uygulandığında hiçbir farmakokinetik etkileşim veya klinik etki gözlenmedi. Teofilin ile günde 1 kez 400 mg dozunda uygulandığında kreatinin klerensinde %16 oranında bir azalma kaydedildi. Makrolidler ve ketokonazol ile birlikte uygulandığında EKG'de herhangi bir değişiklik kaydedilmedi.

Terapötik dozlarda kullanıldığında, alkolle etkileşime ilişkin herhangi bir veri elde edilmemiştir (kandaki alkol konsantrasyonu 0,5 g/l'de). Ancak setirizin tedavisi sırasında alkol almaktan kaçınmak en iyisidir.

Özel Talimatlar

Araba ve makine kullanma becerisine ilişkin nesnel bir niceliksel değerlendirme, önerilen 10 mg dozu reçete edilirken herhangi bir olumsuz olayı güvenilir bir şekilde ortaya çıkarmadı, ancak dikkatli olunması tavsiye edilir.

Salım formu

7 veya 10 tabletlik kabarcıklar halindeki film kaplı tabletler, bir karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte bir kabarcık halinde paketlenir.

Oral uygulama için damlalar: 10 ml veya 20 ml'lik solüsyon koyu renkli cam şişelerde (tip 3), çocuk güvenlik sistemi ile donatılmış polietilen kapakla kapatılmıştır. Şişe, beyaz düşük yoğunluklu polietilenden yapılmış bir damlalık kapağıyla donatılmıştır. Kullanım talimatlarıyla birlikte şişe bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

Kuru bir yerde, 25°C'nin altındaki sıcaklıklarda.

Oral uygulama için damlalar: 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

Film kaplı tabletler: 5 yıl.

Oral uygulama için damlalar: 5 yıl.

Son kullanma tarihinden sonra almayın.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tezgahın üzerinden.

Şirket üreticisi

Film kaplı tabletler: "YUSB Farshim S.A.",

Planchy sanayi bölgesi, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - İsviçre.

Oral uygulama için damlalar: "USB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Torino) - İtalya.

Talepleri alan Rusya Federasyonu / Kuruluştaki temsilcilik ofisi

117312 Moskova, st. Gubkina, 14, daire. 44