Analgin en yaygın ve popüler ilaçlardan biridir. Analjezik ve antipiretik özelliklere sahip ilaçlar olan pirazolonların klinik ve farmakolojik grubuna aittir.

Aktif bileşen ve sürüm formları

İlacın aktif bileşeni metamizol sodyumdur. Tablet formlarının imalatındaki ilave bileşenler arasında sodyum lauril sülfat, patates nişastası, kalsiyum stearat ve talk yer alır.

Bu ilaç, oral uygulama formunda (500 mg tabletler) ve ayrıca 1 ve 2 ml'lik ampullerde parenteral uygulama için% 25 ve% 50'lik bir çözelti formunda sağlanır.

Özellikleri ve farmakokinetiği

Analgin yoğunluğu azaltabilir ağrı sendromu ve ateşli bir reaksiyon sırasında vücut ısısını azaltır (artan ısı transferinden dolayı). COX ve prostaglandinlerin inhibisyonu nedeniyle antiinflamatuar etkiye sahiptir.

Vurduktan sonra gastrointestinal sistem aktif madde hızla ve neredeyse tamamen emilir. Etki, tabletlerin tüketilmesinden ½-1 saat sonra ve enjeksiyondan ortalama 30 dakika sonra gelişir. Metamizol sodyumun hidrolizi bağırsak duvarında meydana gelir ve metabolitler karaciğerde biyotransformasyona uğrar. Serum proteinleriyle konjugasyonlarının seviyesi %60'a ulaşır. Metabolik ürünler vücuttan idrarla ayrılır.

Analgin'i ne zaman almalısınız?

Analgin kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

Analgin: kontrendikasyonlar

Hastanın metamizol sodyuma, ilacın içerdiği ek maddelere veya pirazolon türevlerine karşı bireysel aşırı duyarlılığı varsa analgin reçete edilmez.

Diğer kontrendikasyonlar şunları içerir:

• gebelik I ve III trimesterleri;
• çocukların yaşı (10 yaşın altında);
• NSAID'lere karşı hoşgörüsüzlük;
• "aspirin astımı";
• karın bölgesinde akut ağrı (neden belirleninceye kadar);
• hematopoietik sistemin patolojileri;
• kemik iliği fonksiyon bozukluğu (özellikle bir sitostatik kürden sonra);
• akut aralıklı porfiri (tansiyonla birlikte)<100 мм рт. ст.).

Önemli:Analgin, kronik alkolizm ve böbrek patolojileri olan kişilere çok dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir.

Hastaların etkili en küçük dozu, yani ağrıyı azaltan, ateşi düşüren ilaç miktarını almaları tavsiye edilir. Dozaj, ağrı ve ateşin şiddetinin yanı sıra göreceli kontrendikasyonlara göre belirlenir.

Tabletler çiğnenmeden yutulmalı ve yeterli miktarda temiz su ile yıkanmalıdır. Yemeklerden sonra alınmaları gerekir.

14 yaş altı ergenlerde 8-16 mg/1 kg ağırlık oranında tek doz belirlenir (ateşte 10 mg/kg verilir). 15 yaşın üzerindeki ergenler ve yetişkinler (53 kg'dan fazla ağırlık) için izin verilen tek doz 1000 mg'dır (2 tablet).

Ergenler için izin verilen günlük doz (32 ila 53 kg arası) 4 tablete kadar, yetişkinler için ise 8 tablettir.

Yaşlı ve yaşlı insanlar için, metabolitlerin atılımı biraz daha yavaş olduğundan günlük hacim azaltılmalıdır. Hastanın böbreklerinin fonksiyonel aktivitesinde azalma varsa aynı taktikler izlenir.

Önemli:Karaciğer yetmezliğinin arka planında uzun süreli kullanım kabul edilemez.

Toplam tedavi süresi hastalığın doğasına ve klinik semptomların şiddetine bağlıdır. Uzun süreli kullanım gerekiyorsa kan tablosunun izlenmesi gerekir.

Solüsyonun enjeksiyonu için endikasyonlar, çeşitli kökenlerden gelen yoğun ağrıdır. Yetişkinler için dozaj günde 2-3 kez 1-2 ml'dir (ancak günde 2 g'dan fazla olmamalıdır). 10 yaşın üzerindeki çocuklar ve ergenler için parenteral uygulama dozu, her 10 kg ağırlık için 0.1-0.2 ml% 50 veya 0.2-0.4 ml% 25'lik çözelti oranında belirlenir.

Analgin'in yan etkileri

Metamizol sodyum aşağıdaki advers reaksiyonlara neden olabilir:

• (daha sık - deri döküntüleri ve kaşıntı, daha az sıklıkla - ve);
• kandaki değişiklikler (nadir durumlarda lökopeni, trombositopeni ve agranülositoz not edilir);
• böbreklerin fonksiyonel aktivitesinde akut azalma;
• idrarın kırmızı rengi.

Önemli:Agranülositozun klinik belirtileri hipertermi, ağız boşluğunda ve genital bölgede iltihaplanmadır.

Hastanın durumunda herhangi bir bozulma varsa, laboratuvar test verileri elde edilmeden önce bile metamizol sodyum alımı derhal durdurulmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Analgin, etil alkolün etkisini artırabilir, bu nedenle farmasötik veya ev yapımı tıbbi tentürlerle birlikte alınmasına gerek yoktur.

Klorpromazin ile birleştirildiğinde vücut ısısında önemli bir azalma mümkündür.

Penisilinleri, radyoopak bileşikleri ve koloidal kan ikamelerini aynı anda alamazsınız.

Metamizol sodyum, Siklosporinin plazma konsantrasyonunu azaltma eğilimindedir.

Analgin, kan proteinleriyle konjugasyonunu önlediğinden İndometasin, glukokortikosteroid hormonları ve dolaylı antikoagülanların terapötik aktivitesini arttırır.

Paralel olarak alındığında barbitüratlar Analgin'in etkinliğini azaltırken, kodein ve ilaçlar bunu arttırır.

Oral kontraseptif haplar, Allopurinol ve trisiklikler metamizol sodyumun toksisitesini artırabilir.

Doz aşımı

• vücut ısısında keskin bir düşüş;
• (kan basıncında önemli düşüş);
• Genel zayıflık;
• kardiyopalmus;
• bilinç bulanıklığı, konfüzyon;
• solunum kası felci;
• akut karaciğer ve (veya) semptomların gelişimi.

Doz aşımı durumunda, mağduru kusturmak ve bir tüp kullanarak mideyi yıkamak gerekir. Aktif maddenin bağlanması ve hızlandırılmış atılımı için () ve tuz belirtilir. Ağır vakalarda hayati fonksiyonların sürdürülmesi için acil önlemlerin alınması gerekir. Zorla diürez, hemodiyaliz yoluyla donanımsal kan saflaştırması ve kanı alkalize etmek için ilaçların uygulanması reçete edilir. Nöbetlerin gelişimi, hızlı etkili barbitüratların ve Diazepam'ın intravenöz enjeksiyonları için bir endikasyondur.

Analgin kimler için özellikle tehlikelidir?

Aşağıdaki patolojilere sahip hastalarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişme olasılığı daha yüksektir:

• NSAID'lere aşırı duyarlılık (astım veya alerjik reaksiyon);
• etanol intoleransı;
• Benzoatlara karşı hoşgörüsüzlük (yaygın koruyucular).

Çoklu travmatik doku yaralanması olan kazazedelere dikkatli davranın. Hastaya kalp ve kan damarlarında (özellikle -) veya arteriyel hipotansiyonda akut patolojiler teşhisi konulursa, hemodinamik özelliklerin yakından izlenmesi gerekir. Dehidrasyondan muzdarip kişilerde bu ilaçla ilaç tedavisinden kaynaklanan komplikasyon riski yüksektir.

Önemli:"akut karın" tanısı konulursa, semptomların "bulanıklaşmasını" önlemek için metamizol sodyum ve diğer analjezikler verilmemelidir.

Analgin'in etkisi altında fetal malformasyon oluşma olasılığı hakkında veri yoktur. Bilgi eksikliği nedeniyle, anne olmaya hazırlanan kadınlara ilacı erken ve geç aşamalarda kullanmaktan kaçınmaları şiddetle tavsiye edilmektedir. Metamizol sodyum, prostaglandin üretimini kısmen bloke ettiğinden, doğmamış çocukta duktus arteriosus'un erken kapanma olasılığı vardır.

Analgin'in metabolik ürünleri anne sütüne geçebilir, bu nedenle bu ilaç emzirme döneminde kadınlar tarafından alınmamalıdır. Son çare olarak, bebeği uygulamadan en geç 2 gün sonra besleyebilirsiniz.

Analgin, belirgin bir analjezik etkiye ve etkili bir ateş düşürücüye sahip popüler bir ilaçtır.

Analgin'in farmakolojik etkisi

Analgin'in aktif maddesi, steroidal olmayan bir anti-inflamatuar ilaç (NSAID) olan pirazolon grubundan kimyasal bir bileşik olan metamizol sodyumdur. Prostaglandinlerin üretimini azaltır - spesifik inflamasyon aracıları (anti-inflamatuar etki), vücuttan ısı transferini arttırır (antipiretik etki), talamusun ağrı merkezlerinin hassasiyet eşiğini arttırır ve ağrı uyarılarının iletilmesine engeller oluşturur. merkezi sinir sistemi (merkezi analjezik etki). Anti-inflamatuar etki diğer NSAID'lere göre daha az belirgindir ve antipiretik etki daha güçlüdür; metamizol sodyum bu grubun en güçlü antipiretik maddesidir. Pratik olarak sindirim sisteminin mukozasını tahriş etmez ve su-tuz metabolizmasının bozulmasına yol açmaz. Safra ve idrar yollarının düz kaslarına karşı antispazmodik aktiviteye sahiptir.

Analgin, oral uygulamadan 20-30 dakika sonra etki etmeye başlar ve 1-2 saat sonra zirveye ulaşır. Gastrointestinal sistemden kolayca emilir, hemen hemen tüm tıbbi solüsyonlarda iyi çözünür, bu da onu hem oral hem de parenteral olarak kullanıma uygun hale getirir.

Salım formu

İlaç toz, tablet, enjeksiyon çözeltisi ve fitiller formunda mevcuttur.

Yetişkinler için tabletler: 1 tablet, 10 adet 500 mg metamizol sodyum içerir. bir kabarcık içinde.

Çocuklar için analgin, 50, 100 ve 150 mg aktif madde içeren tabletler formunda üretilir; ve ayrıca fitiller şeklinde - 1 fitil, 10 mg metamizol sodyum içerir.

Enjeksiyonluk çözelti: 1 ml, 500 mg (%50 çözelti) veya 250 mg (%25 çözelti) metamizol sodyum içerir; 1 veya 2 ml'lik ampullerde, 10 adet mevcuttur. bir karton pakette, her pakette Analgin kullanımına ilişkin talimatlar bulunur.

Analgin kullanımı için endikasyonlar

• Çeşitli kökenlerden ateş (bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar, kan nakli sonrası komplikasyonlar, böcek ısırıkları vb.);
• Nevralji;
• Artralji;
• Miyalji;
• Radikülit;
• Baş ağrısı;
• Diş ağrısı;
• Algodismenore;
• Biliyer kolik;
• böbrek kolik;
• Bağırsak kolik;
• Zona hastalığı;
• Her türlü yaralanmada ağrı sendromu;
• Ameliyat sonrası ağrı sendromu;
• Dekompresyon hastalığı.

Analgin, yetişkinlerle aynı endikasyonlar için çocuklara - ateşli durumlar ve çeşitli kökenlerden ağrı sendromu için - reçete edilir.

Analgin'in yan etkileri

Kullanım talimatlarına uygun olarak seçilen endikasyonlara ve doza göre kullanıldığında Analgin, hem yetişkin hem de çocuk hastalar tarafından iyi tolere edilir ve nadiren istenmeyen etkilere neden olur.

Analgin'in uzun süreli kullanımı, özellikle granülositlerde hematopoietik bozukluklara neden olabilir. Bazı ülkelerde ilaç, kullanımının doğrudan yaşamı tehdit eden bir kan hastalığı olan agranülositoza yol açtığı şüphesini uyandırdığı için yasaklandı. Ancak bir dizi araştırmadan sonra tehlikenin önemli ölçüde abartıldığı tespit edildi. Şu anda son derece düşük olarak değerlendiriliyor ancak böyle bir olasılık göz ardı edilemez.

Ayrıca, Analgin'in kullanım talimatları, ilaca karşı bireysel hoşgörüsüzlük nedeniyle alerjik reaksiyon olasılığını gösterir; bu, büyük ölçüde parenteral olarak (intravenöz olarak) uygulanan ilaçlar için geçerlidir.

Analgin kullanımına kontrendikasyonlar

Kullanım talimatlarına uygun olarak Analgin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• Metamizol sodyum ve diğer pirazolon türevlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük;
• Hematopoietik bozukluklar ve kan hastalıkları;
• Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği (kalıtsal hemolitik anemi);
• Aspirin astımının tarihçesi;
• Karaciğer ve/veya böbrek fonksiyonlarının bozulması;
• Gebeliğin ilk üç ayı ve son 6 haftası;
• Emzirme dönemi (Analgin anne sütüne geçer).

Analgin, çocuklara 3 aylıktan daha erken olmayan endikasyonlara göre reçete edilir.

İlaç, böbrek hastalığı, kronik alkolizm, düşük tansiyon (sistolik basınç 100 mm Hg'nin altında), çoklu travma, kardiyojenik şok ve dengesiz kan dolaşımı ile karakterize edilen diğer durumlar öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılır.

Analgin kullanımı için talimatlar

Analgin tabletler, fitiller, kas içi veya intravenöz enjeksiyonlar şeklinde reçete edilebilir. Yüzeysel dokuların tahrişiyle ilişkili yüksek komplikasyon riski nedeniyle deri altı enjeksiyonlar kabul edilemez, aynı nedenle kas içi enjeksiyonlar için uzun bir iğne seçilmelidir.

Yetişkinler - Ağrı veya hipertermik sendrom düzelene kadar günde 2-3 kez 250-500 mg;

Çocuklar için tablet formundaki analgin, günde 1 kg ağırlık başına 5-10 mg ilaç dozunda, 3-4 doza bölünmüş olarak reçete edilir.

Tabletler yemeklerden sonra yeterli miktarda temiz durgun su ile alınmalıdır.

Fitiller şeklinde Analgin, aşağıdaki dozajda çocuklara rektal olarak uygulanır:

6 aydan 1 yıla kadar – günde ½ fitil;

1 yıldan 3 yıla kadar - günde 1 fitil;

4 ila 7 yaş arası - günde 2 fitil.

Analgin ile fitil uygulandıktan sonra çocukların yarım saat uzanması gerekir.

İlaç parenteral olarak aşağıdaki dozajda uygulanır:

Yetişkinler: Günde 2-3 defa 1-2 ml %50 Analgin solüsyonu;

Çocuklar için analgin - her 10 kg vücut ağırlığı için 0,1-0,2 ml% 50'lik bir çözelti veya 0,2-0,4 ml% 25'lik bir çözelti oranında.

Yetişkinler için izin verilen maksimum doz, bir kerelik 1000 mg, günlük 2000 mg'dır.

Özel Talimatlar

Dikkat! Hastayı bir doktor tarafından muayene etmeden önce, doğası bilinmeyen akut ağrı durumunda Analgin'in kullanılması kabul edilemez!

İlacın uzun süreli kullanımı, lökosit kan sayımının periyodik olarak izlenmesini gerektirir.

Bazı durumlarda, Analgin'in uygulanması idrarı kırmızıya çevirebilir; bu, negatif bir fenomenin işareti değildir, ara metabolik ürün metamizol sodyumun salınmasıyla ilişkilidir ve ilacın kesilmesini gerektirmez.

Bu ürün alkol tüketimi ile uyumlu değildir.

Analgin'in tek şırıngada diğer ilaçlarla karıştırılması kabul edilemez.

Diğer tıbbi maddelerle etkileşime girerek bunları ve terapötik aktivitesini değiştirir, bu nedenle diğer ilaçları alırken, ilgili hekime Analgin kullanımı hakkında bilgi vermek gerekir.

Analgin'in saklama şartları ve koşulları

Analgin, doğrudan ışık almayan, hava sıcaklığı 8 -15 ° C olan kuru bir yerde saklanmalıdır. Ambalaj açılmadığı takdirde raf ömrü 3 yıldır.

Çocuklardan uzak tutun!

Doktor reçetesiyle dağıtıldı.

Analgin narkotik olmayan bir ağrı kesicidir. Analjezik, antipiretik ve antispazmodik etkileri vardır.

Yayın formu ve kompozisyon

Analgin aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur:

• 500 mg, beyaz veya sarımsı renkte, acı tada sahip, düz silindirik tabletler, 10 adet kabarcıklı veya hücresiz ambalajda;
• Rektal kullanım için fitiller 100 mg, kontur ambalajında ​​5 adet;
• 1 ml veya 2 ml'lik ampullerde% 25 ve% 50 enjeksiyon çözeltisi;
• Kas içi ve intravenöz uygulama için çözelti, 1 ml veya 2 ml'lik ampullerde 250 mg/ml ve 500 mg/ml.

Aktif madde metamizol sodyumdur (analgin).

Yardımcı maddeler:

• Şeker;
• Patates nişastası;
• Talk;
• Kalsiyum stearat.

Analgin kullanımı için endikasyonlar

Analgin kullanımı çeşitli etiyolojilerin ağrı sendromları için endikedir:

• Bulaşıcı ve inflamatuar süreçler;
• Böcek ısırıkları - sivrisinekler, arılar, at sinekleri ve diğerleri;
• Transfüzyon sonrası komplikasyonlar;
• Nevralji;
• Miyalji;
• Artralji;
• Biliyer kolik;
• Bağırsak kolik;
• böbrek kolik;
• Yaralanmalar;
• Yanıklar;
• Dekompresyon hastalıkları;
• Zona hastalığı;
• Orşit;
• Radikülit;
• Miyozit;
• Ameliyat sonrası ağrı sendromları;
• Baş ağrıları;
• Diş ağrıları;
• Algodismenore.

Kontrendikasyonlar

Analgin aşağıdakiler için kontrendikedir:

• Aşırı duyarlılık;
• Etanolün uzun süreli kötüye kullanılması;
• Agranülositoz;
• Enfeksiyöz veya sitostatik nötropeni;
• Karaciğer veya böbrek yetmezliği;
• Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile ilişkili kalıtsal hemolitik anemi;
• Asetilsalisilik asit, salisilatlar veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların alınmasıyla indüklenen bronşiyal astım;
• Anemi;
• Lökopeni;
• Özellikle ilk üç aylık dönemde ve son 6 haftada hamilelik;
• Emzirme.

Ek olarak, sistolik kan basıncı 100 mmHg'nin altında olan veya miyokard enfarktüsü, şok veya çoklu travma nedeniyle kan dolaşımı dengesiz olan hastalara Analgin'in intravenöz uygulanması yasaktır.

Analgin talimatları, 3 aydan küçük bebeklere ve böbrek hastalıkları olan hastalara (piyelonefrit ve glomerülonefrit dahil) dikkatli bir şekilde reçete edilmesi gerektiğini göstermektedir.

Analgin kullanım yöntemi ve dozajı

Analgin tabletleri günde 2-3 kez, 250-500 mg ağızdan alınır. Maksimum doz, 1 doz başına 1 g'ı ve 1 gün başına 3 g'ı geçmemelidir.

2 yaş arası çocuklar için tek doz 50-100 mg, 4 yaş arası - 100-200 mg, 6 yaş arası - 200 mg, 8-14 yaş arası - 250-300 mg günde 2-3 defadır. .

Yetişkinlere günde 3 kez kas içi veya intravenöz olarak 250-500 mg reçete edilir. Maksimum günlük doz 2 g'dır.

Çocuklarda dozaj vücut ağırlığına göre hesaplanır ve günde 2-3 defa 5-10 mg/kg'dır. 1 yaşın altındaki çocuklar için Analgin sadece kas içinden uygulanır.

Enjeksiyon çözeltisi uygulandığında vücut sıcaklığında olmalıdır. İntravenöz olarak 1 g'dan fazlası uygulanmalı ve antişok tedavisi için koşullar sağlanmalıdır.

Talimatlara göre Analgin'in intravenöz uygulaması yavaşça, 1 ml / dakikadan daha hızlı olmamak üzere, sırtüstü pozisyonda ve kan basıncı, solunum sayısı ve kalp atış hızı kontrolü altında yapılmalıdır. Bu önlemler, yüksek enjeksiyon hızının kan basıncındaki keskin düşüşün ana nedeni olmasından kaynaklanmaktadır.

Rektal kullanım için yetişkin dozajları 300, 650 ve 1000 mg'dır ve çocuk dozajları hastalığın doğasına ve yaşına bağlıdır. Özellikle 6 aydan 1 yıla kadar olan çocuklara 100 mg, 1 yaştan itibaren 200 mg, 3 yaştan itibaren 200-400 mg, 8-14 yaş arası çocuklara 200-600 mg reçete edilir. Analgin'i fitillerde kullandıktan sonra yatakta kalmalısınız.

Analgin'in yan etkileri

Analgin aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• Böbrek yetmezliği;
• Oligüri;
• Anüri;
• İnterstisyel nefrit;
• Proteinüri;
• idrarın kırmızı rengi;
• Ürtiker (nazofarenks ve konjonktivanın mukoza zarları dahil);
• Anjiyoödem;
• Toksik epidermal nekroliz;
• Malign eksüdatif eritem;
• Bronkospastik sendrom;
• Anafilaktik şok;
• Agranülositoz;
• Lökopeni;
• Trombositopeni;
• Azalan kan basıncı;
• Kas içi enjeksiyon bölgesine sızar.

Aşırı dozda Analgin'e bir dizi semptom eşlik edebilir:

• Mide bulantısı;
• Kusma;
• Gastralji;
• Oligüri;
• Hipotermi;
• Azalan kan basıncı;
• Taşikardi;
• Nefes darlığı;
• Kulaklarda gürültü;
• Uyuşukluk;
• Deliryum;
• Bilinç bozukluğu;
• Akut agranülositoz;
• Hemorajik sendrom;
• Akut böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği;
• Kramplar;
• Solunum kaslarının felci.

Tedavi gastrik lavaj, aktif kömür ve salin laksatiflerin uygulanmasının yanı sıra zorla diürez ve hemodiyalizden oluşur. Konvülsif sendromun gelişmesiyle birlikte diazepam ve hızlı etkili barbitüratların intravenöz uygulanması gerekir.

Özel Talimatlar

Analgin'e karşı hoşgörüsüzlük nadirdir, ancak ilacın intravenöz uygulanmasından sonra anafilaktik şok riski, tablet aldıktan sonra olduğundan daha yüksektir.

Atopik bronşiyal astım ve saman nezlesi ile alerjik reaksiyon olasılığı artar.

Akut karın ağrısının nedenleri belirleninceye kadar ilaç kullanılmamalıdır.

Metabolitlerin salınması nedeniyle idrar kırmızıya dönebilir (önemli değildir).

Kas içi uygulama için uzun bir iğne kullanılmalıdır.

Analgin Analogları

Metamizol sodyum, Baralgin tabletlerinin aktif maddesidir.

Analgin analogları:

• Antipirin;
• Baralgetas;
• Quintalgin;
• Maxigan;
• Pentalgin;
• Revalgin;
• Spazmalgon;
• Tempalgin;
• Sedalgin.

Depolama şartları ve koşulları

Kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü – 5 yıl.

Metamizol sodyum.

Dozaj formu:

intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm.
Tanım:Şeffaf renksiz veya hafif renkli sıvı.

Birleştirmek
aktif madde: metamizol sodyum - 250 mg veya 500 mg;
yardımcı madde: enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar.

Farmakoterapötik grup:

narkotik olmayan analjezik.
ATX kodu

Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik
Mekanizması prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkili olan analjezik, antipiretik ve zayıf antiinflamatuar etkilere sahiptir. Pirazolonun bir türevidir.
Farmakokinetik
İntravenöz olarak uygulandığında: etkinin başlangıcı 5-10 dakika sonradır, maksimum etki 5-30 dakika sonradır, etki süresi 2 saate kadardır. Karaciğerde metabolize edilen, plazmada küçük bir konsantrasyonda değişmemiş metamizol sodyum bulunur ve böbrekler tarafından atılır. Terapötik dozlarda anne sütüne geçer.

Kullanım endikasyonları
Ağrı sendromu (hafif ila orta şiddette): dahil. nevralji, miyalji, artralji, biliyer kolik, bağırsak kolik, renal kolik, travma, yanıklar, dekompresyon hastalığı, herpes zoster, orşit, radikülit, miyozit, postoperatif ağrı sendromu, baş ağrısı, diş ağrısı, algomenore. Ateşli sendrom (bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar, böcek ısırıkları - sivrisinekler, arılar, at sinekleri vb., transfüzyon sonrası komplikasyonlar).
İlaç semptomatik tedavi amaçlıdır, kullanım sırasında ağrıyı ve iltihabı azaltır ve hastalığın ilerlemesini etkilemez.

Kontrendikasyonlar
Pirazolon türevlerine (fenilbutazon, tribuzon) karşı aşırı duyarlılık, bronkospazm eğilimi.
Şiddetli karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kan hastalıkları, hematopoezin baskılanması (agranülopitoz, sitostatik veya enfeksiyöz nötropeni), ayrıca anemi ve lökopeni. Bronş tıkanıklığı, rinit, asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (geçmiş dahil) alınmasıyla tetiklenen ürtiker, aktif karaciğer hastalığı, koroner arter bypass ameliyatı sonrası durum; doğrulanmış hiperkalemi, mide ve duodenumun mukoza zarında aşındırıcı ve ülseratif değişiklikler, aktif gastrointestinal kanama, inflamatuar bağırsak hastalıkları. Bebeklik 3 aya kadar.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.
Hamilelik döneminde (özellikle ilk 3 ay ve son 6 hafta) ve emzirme döneminde kullanmayınız.

Dikkatlice
Koroner kalp hastalığı, kronik kalp yetmezliği, serebrovasküler hastalıklar, dislipidemi/hiperlipidemi, diyabet, periferik arter hastalığı, sigara içme, kreatinin klerensinin 60 ml/dak'dan az olması. gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının gelişimi, H. pylori enfeksiyonunun varlığı, yaşlılık, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların uzun süreli kullanımı, ciddi somatik hastalıklar, oral glukokortikosteroidlerin (prednizolon dahil) eşzamanlı kullanımı ile ilgili anamnestik veriler , antikoagülanlar (varfarin dahil), antitrombosit ajanlar (asetilsalisilik asit, klopidogrel dahil), seçici serotonin geri alım inhibitörleri (sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin dahil).
Sistolik kan basıncı 100 mm Hg'nin altında olan hastalara reçete edilirken özellikle dikkatli olunmalıdır. Sanat. veya dolaşım bozukluğu (örneğin, miyokard enfarktüsü, çoklu travma, yeni başlayan şok), böbrek hastalığının anamnestik belirtileri (piyelonefrit, glomerülonefrit) ve uzun bir alkolizm öyküsü ile.

Kullanım talimatları ve dozlar
İlaç intravenöz (şiddetli ağrı için) veya intramüsküler olarak günde 2-3 kez 1-2 ml 250 mg/ml veya 500 mg/ml solüsyonla uygulanır, ancak günde 2 g'ı geçmemelidir.
Çocuklara günde 2-3 kez, çocuğun vücut ağırlığının her 10 kg'ı için 0,1 - 0,2 ml 500 mg/ml solüsyon veya 0,2 - 0,4 ml 250 mg/ml solüsyon uygulanır.
1 yaşın altındaki çocuklar için ilaç sadece kas içinden uygulanır, kurs 3 günden fazla değildir.

Yan etki
Terapötik dozlarda ilaç iyi tolere edilir. İlacın kullanımı sırasında bazı hastalarda advers reaksiyonlar görülebilir: alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, Quincke ödemi; nadiren anafilaktik şok, Stevens-Johnson ve Lyell sendromları, bronkospazm); uzun süreli kullanımda agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, arteriyel hipotansiyon ve interstinal nefrit oluşabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu, oligüri, anüri, proteinüri, kırmızı idrar.
Bronkospazma yatkınsanız, bir saldırıya neden olmak mümkündür. Kas içi uygulama ile enjeksiyon bölgesinde sızıntılar mümkündür.

Doz aşımı
Belirtiler: bulantı, kusma, gastralji, oligüri, hipotermi, kan basıncında azalma, taşikardi, nefes darlığı, kulak çınlaması, uyuşukluk, deliryum, bilinç bozukluğu, akut agranülositoz, hemorajik sendrom, akut böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, konvülsiyonlar, solunum kas felci.
Tedavi: kusmanın indüksiyonu, transtüp mide lavajı, salin laksatifleri, aktif kömür; konvülsif sendromun gelişmesiyle birlikte zorla diürez, hemodiyaliz yapılması - diazepam ve hızlı etkili barbitüratların intravenöz uygulanması.

Diğer ilaçlarla etkileşim
Farmasötik geçimsizlik ihtimalinin yüksek olması nedeniyle aynı şırıngada başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Etanolün etkilerini arttırır; Klorpromazin veya diğer fenotiyazin türevleri ile eşzamanlı kullanım, ciddi hiperterminin gelişmesine yol açabilir.
Metamizol sodyum ile tedavi sırasında radyokontrast maddeler, kolloidal kan ikameleri ve penisilin kullanılmamalıdır. Siklosporinin eşzamanlı uygulanmasıyla, ikincisinin kandaki konsantrasyonu azalır. Oral hipoglisemik ilaçların, dolaylı antikoagülanların, glukokortikosteroidlerin ve indometasinin protein bağlanmasından yerini alan metamizol sodyum, bunların aktivitesini arttırır. Fenilbutazon, barbitüratlar ve diğer hepatoindükleyiciler aynı anda uygulandığında metamizol sodyumun etkinliğini azaltır. Narkotik olmayan diğer analjezikler, trisiklik antidepresanlar, kontraseptif hormonal ajanlar ve allopurinol ile birlikte uygulanması toksisitenin artmasına neden olabilir Sedatifler ve sakinleştiriciler, metamizol sodyumun analjezik etkisini arttırır. Tiamazol ve sarkolizin lökopeni gelişme riskini artırır. Etki kodein, histamin H2 blokerleri ve propranolol ile güçlendirilir (inaktivasyonu yavaşlatır). Miyelotoksik ilaçlar metamizol sodyumun hematotoksisitesini arttırır.

Özel Talimatlar
5 yaşın altındaki çocukları ve sitostatik ilaç alan hastaları tedavi ederken analgin sadece doktor gözetiminde alınmalıdır. Atopik bronşiyal astımı ve saman nezlesi olan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişme riski yüksektir. Uzun süreli (bir haftadan fazla) kullanımda periferik kan tablosunun ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gereklidir. Analgin alırken agranülositoz gelişebilir ve bu nedenle, motivasyonsuz bir sıcaklık artışı, titreme, boğaz ağrısı, yutma güçlüğü, stomatit tespit edilirse ve ayrıca vajinit veya proktit gelişmesi durumunda ilacın derhal kesilmesi gerekir. İntolerans çok nadirdir, ancak ilacın intravenöz uygulanmasından sonra şok gelişme riski, ilacın ağızdan alınmasından sonra nispeten daha yüksektir. Akut karın ağrısını gidermek için (nedeni belirleninceye kadar) kullanılması caiz değildir. Kas içi uygulama için uzun bir iğne kullanılmalıdır.

Salım formu
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 250 mg/ml veya 500 mg/ml (ampuller) - 1 veya 2 ml. Bir karton pakette, her biri 10 ampul, bir ampul bıçağı veya kazıyıcı ve kullanım talimatları ile birlikte.
Her bir kabarcıklı pakette 5 ampul. Bir ampul bıçağı veya kazıyıcıyla birlikte 2 konturlu kabarcıklı paket ve bir karton pakette kullanım talimatları. Ampulleri kırılma noktalı veya halkalı olarak paketlerken ampul bıçağı veya kazıyıcı yerleştirilmez.

Depolama koşulları
Liste B. Kuru, ışıktan korunan, sıcaklığı 25° C'yi aşmayan bir yerde. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi
3 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden çıkış
Reçeteyle dağıtılır.

Talepleri kabul eden üretici / kuruluş
FSUE "Armavir Biyolojik Fabrikası"
Adres: 352212, Krasnodar bölgesi, Novokubansky bölgesi, köy. İlerleme, st. Mechnikova, 11

Bu yazıda ilacın kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. Analgin. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - incelemeleri ve uzman doktorların uygulamalarında Analgin kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Analgin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde ağrıyı tedavi etmek ve ateşi azaltmak için kullanın. Karmaşık tedavi için analjenin diğer ilaçlarla (difenhidramin, suprastin, aspirin, ancak spa veya drotaverin) kombinasyonları.

Analgin- analjezik-antipiretik. Metamizol sodyum (Analgin ilacının aktif maddesi) bir pirazolon türevidir ve mekanizması COX'in inhibisyonuna bağlı olarak prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkili olan analjezik, antipiretik ve zayıf anti-inflamatuar etkilere sahiptir.

Analjinin, agranülositoz tehdidi nedeniyle çoğu Batı Avrupa ülkesinde analjezik ve antipiretik olarak kullanılması yasaktır ve son yıllarda bu ilacın ana tüketicisi Rusya ve BDT ülkeleri olmuştur.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra metamizol sodyum, mide suyunda hızla hidrolize edilerek aktif metabolit 4-metil-amino-antipirini oluşturur; bu, emildikten sonra 4-formil-amino-antipirin ve diğer metabolitlere metabolize olur. İntravenöz uygulamadan sonra metamizol sodyum hızla tespit edilemez hale gelir. Metamizol sodyum metabolitleri plazma proteinlerine bağlanmaz. Dozun büyük kısmı idrarla metabolitler halinde atılır. Metabolitler anne sütüne geçmektedir.

Belirteçler

• çeşitli etiyolojilerin ağrı sendromu (baş ağrısı, nevralji, artralji, miyalji, miyozit, algomenore, postoperatif ağrı dahil);
• renal ve biliyer kolik (antispazmodiklerle kombinasyon halinde (ancak spa veya drotaverin));
• bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklarda ateşli durumlar.

Formları yayınlayın

Tabletler 500 mg.

Çocuklar için rektal kullanım için fitiller 100 mg.

İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm (enjeksiyon ampullerindeki enjeksiyonlar)% 50.

Kullanım ve dozaj talimatları

Yetişkinlere günde 2-3 kez ağızdan veya rektal olarak 250-500 mg reçete edilir. Maksimum tek doz 1 gr, günlük doz 3 gr. 2-3 yaş arası çocuklarda tek doz 50-100 mg; 4-5 yıl - 100-200 mg; 6-7 yaş - 200 mg; 8-14 yaş - 250-300 mg; uygulama sıklığı - günde 2-3 kez.

Yetişkinler için kas içi veya intravenöz olarak yavaş yavaş - günde 2-3 kez 250-500 mg. Maksimum tek doz 1 g, günlük doz 2 g'dır Çocuklarda parenteral olarak 10 kg vücut ağırlığı başına 50-100 mg dozunda kullanılır.

Yan etki

• deri döküntüsü;
• Quincke'nin ödemi;
• anafilaktik şok;
• lökopeni, agranülositoz;
• enjeksiyon bölgesine sızar (kas içi enjeksiyonla).

Kontrendikasyonlar

• şiddetli böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu;
• glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
• kan hastalıkları;
• pirazolon türevlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik sırasında, özellikle 1. trimesterde ve son 6 haftada dikkatli kullanın.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda periferik kan tablosunun izlenmesi gerekir.

Metamizol sodyum, antispazmodik etkiye sahip bir analjezik olarak pitofenon ve fenpiverinyum bromür ile kombinasyon halinde kullanılır.

Çocuklarda yaşamın ilk 3 ayında dikkatli kullanın.

İlaç etkileşimleri

Analjezik-antipiretikler ve NSAID'lerle eş zamanlı kullanıldığında toksik etkilerin karşılıklı olarak artması mümkündür.

Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri ile eş zamanlı kullanıldığında metamizol sodyumun etkinliği azalabilir.

Eş zamanlı kullanımda, dolaylı antikoagülanların, oral hipoglisemik ilaçların, kortikosteroidlerin ve indometasinin aktivitesi, metamizol sodyumun etkisi altında kan proteinleriyle bağlantıdan ayrılmaları nedeniyle artar.

Fenotiyazin türevleriyle eş zamanlı kullanıldığında şiddetli hipertermi mümkündür; sedatifler, anksiyolitikler ile - metamizol sodyumun analjezik etkisi arttırılır; trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler, allopurinol ile - metamizol sodyumun metabolizması bozulur ve toksisitesi artar; kafein ile - metamizol sodyumun etkisi arttırılır; siklosporin ile - kan plazmasındaki siklosporin konsantrasyonu azalır.

Metamizol sodyum, pitofenon hidroklorür (iç organların düz kasları üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir ve gevşemesine neden olur) ve fenpiverinyum bromür (m-antikolinerjik) ile kombinasyon halinde kullanıldığında, bunların farmakolojik etkileri karşılıklı olarak artar ve buna eşlik eder. ağrının azalması, düz kasların gevşemesi ve vücut ısısının yükselmesi.

İlacın Analgin analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

• Analgin Bufus;
• Analgin-Rusfar;
• Analgin kinin;
• Analgin-UBF;
• Analgin-Ultra;
• Baralgin M;
• Metamizol sodyum;
• Optalgin;
• Çocuklar için Spazdolzin.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.