கலாச்சார முறை - பாக்டீரியாவின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துதல் மற்றும் குவித்தல். இப்பகுதியில் உள்ள சில பாக்டீரியாக்களைக் கண்டறிந்து அவை எதிர்ப்புத் திறன் கொண்டவை, எனவே பாக்டீரியா பகுப்பாய்வு குறிப்பிட்ட உணர்திறனை உள்ளடக்கியிருக்கலாம். ஒரு\b வரை சுத்தம்

அம்சம்: பல நிலை. கழித்தல் காலம்.

பரிசோதனை: இரத்தம், சிறுநீர், செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம், தொண்டை மற்றும் மூக்கில் இருந்து சளி, மலம்

தனிமைப்படுத்த, அடர்த்தியான ஊட்டச்சத்து ஊடகம் பயன்படுத்தப்படுகிறது, நிலைகள்: தூய கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துதல்

ஆரம்ப வகைப்பாடு முறைகள்:

1) பாக்டீரியா காலனிகளின் உருவவியல் பகுப்பாய்வு மற்றும் சிறப்பு\வேறுபட்ட ஊடகங்களில் அவற்றின் பண்புகள்

2) நுண்ணோக்கி - நான் தொட்டியை வரைந்தேன்

பாக்டீரியாவின் இறுதி அடையாளத்திற்காக: உயிரியல் செயல்பாடு பற்றிய ஆய்வு (பயோடைப்பிங்);

பாக்டீரியாவை கண்டறிதல். Ag (serotype-e)-1) கண்ணாடி மீது p-tion திரட்டுதல், முதலியன என்டோரோபாசில்லிக்கு

2) அகாரில் உள்ள நோய் எதிர்ப்புத் தன்மை (கோரினேபாக்டீரியம் டிப்தீரியா)

பாக்டீரியோபேஜ்களுக்கு உறுதியான உணர்திறன் (பாகோடைபைர்)

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

லிம்போசைட்டுகளின் ஆன்டிஜென் அங்கீகாரம் ஏற்பிகள்.

ஒப்பீட்டு பண்புகள்பிசிஆர் மற்றும் டிசிஆர்

பி செல் ஏற்பி (BCR)			டி செல் ஏற்பி (TCR)
1. கட்டமைப்பு
சவ்வு IgM (mIgM), பிளாஸ்மா மென்படலத்தில் நங்கூரமிடுவதற்கான கூடுதல் ஹைட்ரோபோபிக் டொமைனுடன் பொதுவாக IgD மோனோமர் (2 paratopes இன் தனித்தன்மை சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் தனித்தன்மையுடன் ஒத்துப்போகிறது)	ஹெட்டோரோடைமர், 2 கிளைகோபெப்டைட் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது - α மற்றும் β (ஒரு டிசல்பைட் பிணைப்பால் ஒன்றாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது). ஒவ்வொன்றும் 2 செயல்பாட்டு ரீதியாக வெவ்வேறு பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது - மாறிமற்றும் நிலையான இரண்டு சங்கிலிகளின் மாறி பகுதிகள் (டொமைன்கள்).வடிவம் டிசிஆர் ஆன்டிஜென்-பைண்டிங் சென்டர் (பாராடோப் சிடிஆர் 1-3).α, β சங்கிலிகளின் நிலையான துண்டுகள் வழங்குகின்றன சரிசெய்தல்பிளாஸ்மா சவ்வு மீது டிசிஆர் மற்றும் காஸ்டிமுலேட்டரி மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு
2. ஆன்டிஜெனிக் சிக்னலின் பெருக்கத்தின் பொறிமுறையானது செயல்பாட்டு ரீதியாக சார்ந்துள்ளது
CD79aமற்றும் CD79b		டிசிஆர் சங்கிலிகள் சிடி3 உடன் இணைந்து செல் சவ்வில் மட்டுமே வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன
இலவச ஆன்டிஜென் அல்லது MHC-புரோட்டீன் வளாகத்தை அங்கீகரித்து பிணைத்த பிறகும், லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்த போதுமான சமிக்ஞை இல்லை. கூடுதல் மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு தேவை. அவற்றின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் துண்டுகள் உள்செல்லுலார் என்சைம்களுடன் (டைரோசின் கைனேஸ்கள்) தொடர்புடையவை, இதன் செயல்பாடு மரபணு வெளிப்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு அடுக்கைத் தூண்டுகிறது. இது வினைத்திறன் மற்றும் நினைவக செல்கள் என அப்பாவி செல்கள் பெருக்கத்தையும் வேறுபாட்டையும் தூண்டுகிறது
அப்பாவி லிம்போசைட்டுகளின் ஏற்பி வளாகம்
BCR வளாகம்= mIgM+CD79a+CD79b		TCR வளாகம்= TCR+CD3+CD4/8
3. ஒரு சுரப்பு வடிவத்தின் இருப்பு
ஆம் (இலவச இம்யூனோகுளோபுலின் பென்டாமர்)		இல்லை (வெளிப்புறமாக சுரக்கவில்லை)
4. ஆன்டிஜென் அங்கீகார பொறிமுறை (பிரதான அம்சம்)!!!
எபிடோப்பை அங்கீகரிக்கவும் நேரடியாக "இடைத்தரகர்கள் இல்லாமல்"		கிடைக்கும்எபிடோப்கள் உணரப்படவில்லை இரட்டை அங்கீகாரக் கொள்கை ஒரு மூலக்கூறுடன் இணைந்து மட்டுமேஅதன் சொந்த APC இன் மேற்பரப்பில் MHC HLA தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது(கீழே பார்)
5. இம்யூனோஜெனீசிஸ் போது மாற்றம்
1. ஏற்பி ஐசோடைப்பின் மாற்றம் IgG, IgA மற்றும் IgE, சுரக்கும் ஆன்டிபாடிகளின் வகுப்பை மாற்றுவதன் விளைவாக (அதாவது, ஒரு குறுகிய IgM எழுச்சிக்குப் பிறகு, IgG ஆன்டிபாடிகள் ஆதிக்கம் செலுத்தத் தொடங்குகின்றன). ஆன்டிஜெனுடன் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​IgG ஆன்டிபாடிகள் ஆரம்பத்திலிருந்தே ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, ஏனெனில் ஆரம்பத்திலிருந்தே நினைவக செல்களில் உள்ள ஏற்பிகள் முக்கியமாக IgG மூலக்கூறுகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. 2. உறவை அதிகரிக்கிறது		1. மாற்றம் இல்லை, நிலையான ஐசோடைப் 2. தொடர்பு நிலையானது
6. ஒற்றுமைகள்: ஏஜிக்கு உணர்திறனுக்காக குளோன் செய்யப்பட்டது (ஆன்டிஜெனிக் எபிடோப்களின் அங்கீகாரம்) ஒவ்வொரு லிம்போசைட்டுக்கும் ஏற்பிகள் உள்ளன ஒரு குறிப்பிட்ட தன்மை(ஒரு இடியோடைப், அதாவது V டொமைன்களால் குளோன் செய்யப்பட்டது) i.e. வெவ்வேறு ஆன்டிஜென்களுக்கு வினைபுரியும் லிம்போசைட்டுகளில் வேறுபடுகின்றன

2. நோயெதிர்ப்பு அறிவியலில் "குளோனிங்" என்ற கருத்து:

1. ஒவ்வொரு B/T லிம்போசைட்டின் ஒற்றை ஆன்டிஜெனுக்கு (எபிடோப்) பதிலளிக்கும் திறன். 2. ஒவ்வொரு B/T லிம்போசைட்டின் பல எபிடோப்களுக்கு பதிலளிக்கும் திறன். 3. ஆன்டிஜெனிக் பெப்டைட்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட பிணைப்பு, ஆன்டிஜென் வழங்கும் செல்களின் HLA மூலக்கூறுகள். 4. லிம்போசைட்டுகளின் ஆன்டிஜென் அங்கீகாரம் ஏற்பிகளின் தனித்தன்மை (எபிடோப் நிரப்புத்தன்மை). 5. டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகளின் சிடி பினோடைப்பின் குளோன் விவரக்குறிப்பு.

லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டிஜென்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றுடன் வினைபுரியும் திறனில் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை. மேலும், ஒவ்வொரு லிம்போசைட்டும் அதன் சந்ததியும் (குளோன்) ஒற்றை ஆன்டிஜெனுடன் (இன்னும் துல்லியமாக, ஒரு எபிடோப்) தொடர்பு கொள்ள கட்டமைக்கப்படுகின்றன. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஆன்டிஜென்களுக்கு உணர்திறனுக்காக லிம்போசைட்டுகள் குளோன் செய்யப்படுகின்றன, மேலும் இது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் தேர்வை (ஆன்டிஜென் விவரக்குறிப்பு) தீர்மானிக்கிறது. குளோனிங்கின் மூலக்கூறு அடிப்படையானது ஆன்டிஜென்களை பிணைக்கும் ஏற்பிகளின் பண்புகளாகும்: ஒவ்வொரு குளோனின் ஏற்பிகளும் தனித்துவமானவை, ஒரு ஆன்டிஜெனுடன் மட்டுமே செயல்படுகின்றன. இதன் பொருள், குளோன்கள் மற்றும் குளோன்-குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் எண்ணிக்கை மிகப்பெரியதாக இருக்க வேண்டும், இது ஏராளமான சாத்தியமான ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்புடையதாக இருக்க வேண்டும். ஆன்டிஜெனை சந்திப்பதற்கு முன், ஒவ்வொரு குளோனும் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான முதிர்ந்த ஓய்வு செல்கள் மூலம் குறிப்பிடப்படுகின்றன (அவை "அப்பாவி" என்று அழைக்கப்படுகின்றன). நிரப்பு ஏற்பிகளுடன் பிணைப்பதன் மூலம், ஆன்டிஜென் லிம்போசைட்டின் செயல்பாட்டை உறுதிசெய்கிறது, இது ஒரு தேர்வு காரணியாக செயல்படுகிறது (குளோன் தேர்வு). குளோனின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது (குளோன் விரிவாக்கம்), மற்றும் அதன் அங்கமான லிம்போசைட்டுகள் செயல்திறன் செல்கள் மற்றும் நினைவக செல்கள் என வேறுபடுகின்றன.

பாக்டீரியாவியல்

3. மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோயின் அறிகுறிகள் அவற்றின் செல் சுவரின் பண்புகளுடன் தொடர்புடையவை:

1. அமில எதிர்ப்பு. 2. மெதுவான இனப்பெருக்க விகிதம். 3. பாகோசைட்டுகளுக்கு எதிர்ப்பு. 4. வெளிப்புற சூழலில் நிலைத்தன்மை. 5. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு அதிக உணர்திறன்.

காசநோய். மைக்கோபாக்டீரியம் பொதுவான பண்பு - அமிலம், ஆல்கஹால் மற்றும் கார எதிர்ப்பு. குடும்பம் Micobacteriaceae (saprophytes) பிரிவு Firmutes. அசையாத, ஏரோபிக் gr+ கம்பி வடிவ பாக்டீரியா. சில நேரங்களில் அவை மைசீலியத்தை ஒத்த கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன, எனவே பெயர். கறை படிவதற்கு Ziehl-Neelsen முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோய் 3 வகையான மைக்கோபாக்டீரியாவால் ஏற்படுகிறது: மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் - மனித இனம், மைக்கோபாக்டீரியம் போவிஸ் - போவின் இனங்கள், மைக்கோபாக்டீரியம் ஆப்ரிக்கானம் - இடைநிலை இனங்கள். [மைக்கோபாக்டீரியல் ஆந்த்ரோபோனோஸின் காரணமான முகவர்கள்: M.leprae, m.tuberculosis. மைக்கோபாக்டீரியல் ஜூனோசிஸின் காரணகர்த்தா: எம்.போவிஸ்.] நீர்த்தேக்கம் நோய்வாய்ப்பட்டது, நோய்த்தொற்றின் பாதை ஏரோஜெனிக் ஆகும். குறைந்த அளவு சுகாதாரம் போன்றவற்றால் நோய்களின் நிகழ்வு அதிகரிக்கிறது. கோச்சின் மந்திரக்கோல் மெல்லியதாகவும், நேராகவும் அல்லது சற்று வளைந்ததாகவும், கிளைக்கும் வாய்ப்புள்ளது. Ziehl-Neelsen முறையைப் பயன்படுத்தி, அவை அமில-எதிர்ப்புத் துகள்கள் (சைட்டோபிளில் அதிக தானியங்கள்) கொண்டிருக்கும் சிவப்பு நிறத்தில் கறைபட்டுள்ளன. வளர்ச்சி காரணிகள் தேவை. திரவ ஊடகத்தில் இது தண்டு காரணி, ஒரு வைரஸ் காரணியை ஒருங்கிணைக்கிறது. நிறைய நிகோடினிக் அமிலத்தை ஒருங்கிணைக்கிறது - நியாசின் (நியாசின் சோதனை முறை வேறுபட்ட மைக்கோபாக்டர்). செல் சுவர் லிப்பிடுகள்: மைக்கோலிக் அமிலங்கள், தண்டு காரணி, மைக்கோசைடுகள், சல்பேடைடுகள். அதனால்தான் அவள் அமில எதிர்ப்பு சக்தி கொண்டவள், "கவச அசுரன்". பாகோசைட்டுகளுக்கு எதிர்ப்பு. வெளிப்புற சூழலில் நிலையானது. ஆன்டிபாகோசைடிக் செயல்பாட்டின் காரணிகள்: செல் சுவர் லிப்பிடுகள், சைடரோஃபோர்ஸ்.

நோய்க்கிருமி உருவாக்கம்: அல்வியோலியில் ஊடுருவல்; அல்வியோலர் மேக்ரோபேஜ்களில் இனப்பெருக்கம் (பாகோசோமால்-லைசாசோமால் இணைவின் தண்டு காரணி தடுப்பு); குறிப்பிடப்படாத ப்ரீஇம்யூன் கிரானுலோமாவின் உருவாக்கம் (பாதிக்கப்பட்ட செல்களைச் சுற்றி மேக்ரோபேஜ்களின் தண்டு உருவாகிறது); பிராந்திய நிணநீர் முனைகளில் பாக்டீரியாவின் ஊடுருவல்; டி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தூண்டல்; மேக்ரோபேஜ்களின் T-சார்ந்த செயல்படுத்தல் (முதலில் தெல்ப், பாதிக்கப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்களின் உயிரிக்கொல்லி செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது, பின்னர் Tkil பாதிக்கப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்களை அழிக்கிறது); ஒரு குறிப்பிட்ட போஸ்டிம்யூன் கிரானுலோமாவின் உருவாக்கம். செயல்முறையின் நிறைவு ஃபைப்ரோஸிஸ், கால்சிஃபிகேஷன், மறைந்த தொற்று உருவாக்கம், வெளிப்புற மறுசீரமைப்புக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வடிவங்கள். [செயல்முறையின் துவக்கம் intramacrophage படையெடுப்பு ஆகும். வழிமுறைகள்: ஆக்கிரமிப்பு அல்லாத பாகோசைடோசிஸ், பாகோலிசிஸ் மூலம் உருவாவதை அடக்குதல், ஃபாகோலிசோசோம்களின் பயோடாக்ஸிக் காரணிகளுக்கு செயலில் எதிர்ப்பு, மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கு இடையிலான செயல்பாட்டு ஒத்துழைப்பை அடக்குதல்.] முதன்மை காசநோய் - முக்கியமாக குழந்தை பருவத்தில் நோயெதிர்ப்புத் தூண்டுதலில் (-+ ப்ரிம் சிக்கலானது) கோனின் கவனம். கிரானுலோமாவில் Pirogov-Lnghans செல்கள் உள்ளன, சுற்றளவில் லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் மோனோநியூக்ளியர் செல்கள் உள்ளன. எண்டோஜெனஸ் இன்ஃப் (இரண்டாம் நிலை குழாய்) அல்லது வெளிப்புற மறுசீரமைப்பு மீண்டும் செயல்படுவது அரிதானது, டியூபர்குலோபுரோட்டீன்களுக்கு ஒவ்வாமையின் பின்னணியில் உருவாகிறது, பலவீனமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்ட நபர்களில், பரவக்கூடிய காசநோய் சாத்தியமாகும். டியூபர்குலின் என்பது டியூபர்குலோபுரோட்டீன்களின் (புரத வழித்தோன்றல்கள்) ஒவ்வாமை கண்டறிதலில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. [Freund's adjuvant பயன்படுத்தப்படுகிறது: peptidoglycan + cell wall lipids]. டியூபர்குலோபுரோட்டின்கள் நோயெதிர்ப்பு சார்ந்த நோய்க்கிருமித்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன, பாதுகாப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை செயல்படுத்துவதில் பங்கேற்கின்றன மற்றும் ஒவ்வாமை நோயறிதலில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. செல் சுவர் லிப்பிடுகள்: ஆண்டிமேக்ரோபேஜ் செயல்பாடு, டி-செல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை துணையாக தூண்டுவதில் பங்கேற்கிறது, பாக்டீரியாவின் கலாச்சார மற்றும் டிங்க்டோரியல் பண்புகளை தீர்மானிக்கிறது. முக்கிய செயல்பாடுகுறிப்பிடப்படாத கிரானுலோமா பகுதியில் உள்ள மேக்ரோபேஜ்கள்: செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தூண்டுதல். போஸ்டிம்யூன் கிரானுலோமா: டியூபர்குலோபுரோட்டின்களுக்கு தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி எதிர்வினையின் பின்னணியில் ஏற்படுகிறது, மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் டி-எஃபெக்டர்களுக்கு இடையிலான செயல்பாட்டு ஒத்துழைப்புக்கான மண்டலம், அழிவு எதிர்வினைகளுக்கான அடிப்படை, சனோஜெனீசிஸின் அடிப்படை (மீட்பு), அறிகுறியற்ற நிலைத்தன்மையுடன் முடிவடைகிறது. நோய்க்கிருமி. காசநோயில் அழிவு செயல்முறைகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன: மைக்கோபாக்டீரியம் ஏஜியின் நோயெதிர்ப்பு மத்தியஸ்த விளைவுகள், சைட்டோகைன் சார்ந்த மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்படுத்தல், டியூபர்குலோபுரோட்டின்களுக்கு ஒவ்வாமை. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காசநோய் எதிர்ப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, மலட்டுத்தன்மையற்ற தொற்று, [உடலில் மைக்கோபாக்டீரியாவின் எல்-வடிவங்கள் இருப்பதால்.] செல்லுலார், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு

ஆய்வக ஆய்வு. கட்டாய பரிசோதனை முறைகளில் பாக்டீரியோஸ்கோபிக், பாக்டீரியோலாஜிக்கல் பரிசோதனை, உயிரியல் சோதனை, டியூபர்குலின் கண்டறிதல் ஆகியவை அடங்கும், இது டியூபர்குலினுக்கு உடலின் அதிகரித்த உணர்திறனை தீர்மானிப்பதன் அடிப்படையில் (டியூபர்குலினுக்கு உற்சாகமான புரதங்களின் கலவை சுத்திகரிக்கப்பட்டது). மேலும் அடிக்கடி தொற்று கண்டறிய மற்றும் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்சுத்திகரிக்கப்பட்ட டியூபர்குலினுடன் ஒரு நிலையான நீர்த்தத்தில் (14 ஆண்டுகள் வரை) ஒரு உள்தோல் மாண்டூக்ஸ் சோதனை செய்யப்படுகிறது. ஃப்ளோரோகிராபி. சிகிச்சையானது ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சையாகும், அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் தலையிடுவார்.

குழந்தை பிறந்த 5 வது நாளில், நேரடி அட்டென்யூயர் தடுப்பூசி - BCG (BCG) இன்ட்ராடெர்மலில் செலுத்துவதன் மூலம் குறிப்பிட்ட தடுப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. அடுத்தடுத்த மறுசீரமைப்புகள் 7, 13 ஆண்டுகளில் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

வைராலஜி

4. ஆர்த்தோமைக்ஸோவைரஸின் ஹேமக்ளூட்டினின்:

1. உயிரணுவுடன் வைரஸின் தொடர்புகளைத் தொடங்குகிறது. 2. வரையறுக்கப்பட்ட புரோட்டியோலிசிஸுக்குப் பிறகு செயலில் உள்ளது. 3. இணைப்பு காரணி. 4. பாதுகாப்பு ஆன்டிஜென். 6. இன்ஃப்ளூயன்ஸா இனத்தின் அனைத்து வகைகளிலும் (இனங்கள்) கிடைக்கும்.

ஆர்த்தோமைக்ஸோவைரஸ்கள்ஆர்த்தோமிக்சோவிரிடே குடும்பத்தைச் சேர்ந்த இன்ஃப்ளூயன்ஸாவைரஸ் இனம் (சளி, மியூசினுடன் தொடர்பு கொண்டவை). 3 வகைகள் உள்ளன - A, B, C. "-" RNA (8 பிரிவுகள், A மற்றும் B க்கு ஒற்றை இழை, C க்கு 7) இத்தகைய பிரிவு இரண்டு வைரஸ்கள் தொடர்பு கொள்ளும்போது மரபணு தகவல்களை எளிதில் பரிமாறிக்கொள்ள அனுமதிக்கிறது மற்றும் அதன் மூலம் உயர்விற்கு பங்களிக்கிறது. வைரஸின் மாறுபாடு., சுழல் நியூக்ளியோகாப்சிட் (ஆர்என்ஏ, நியூக்ளியோபுரோட்டீன் (கட்டமைப்புகள் மற்றும் ஏஜியின் பங்கு மற்றும் வகையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது) மற்றும் புரதம்), சூப்பர் கேப்சிட் (=" சிக்கலானது). RNA பாலிமரேஸ் வளாகத்தின் புரதங்கள் (என்சைம்கள்): புரதம் PB1 (டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ்), புரதம் PB2 (endonuclease), புரதம் PA (பிரதி). அடுத்ததாக எம்-புரதம் (வைரஸ் துகள்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது, குறிப்பிட்ட ஏஜி வகை), பின்னர் பிலிப்பிட் அடுக்கு (ஹோஸ்ட் செல் மென்படலத்திலிருந்து உருவாகிறது, ஈதருக்கான உணர்வுகள்) ஹீமாக்ளூட்டினின் (எச்) கொண்ட கிளைகோபுரோட்டின் ஸ்பைக்குகள் உள்ளன. ) மற்றும் நியூரோமினிடேஸ் (N (வகை C இல் இல்லை))

ஏஜி அமைப்பு: உள் - என்பி, புரதம்-எம், ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் வளாகத்தின் புரதங்கள். வெளிப்புற - N (பல்வேறு 15, நபர்களுக்கு: N1-3) மற்றும் N (9, நபர்களுக்கு: N1, N2). பிரதி h/w mRNA.

(டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ், எண்டோநியூக்லீஸ், பிரதி). கர்னலில் நிரப்புதல் மற்றும் தொகுப்பு

எண்டோசோமுக்குள் hz H இன் எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம், அமில சூழல் இணக்கத்தை மாற்றுகிறது, பெப்டைட்களை (F-புரதங்கள்) வெளிப்படுத்துகிறது, இது வைரஸ் மற்றும் பாகோலிசோசோமால் சவ்வு இணைவதற்கு காரணமாகிறது => டிப்ரோடெனேஷன்

சறுக்கல், மாறுதல். வைரேமியா. ரெமண்டடைன்.

அறிகுறிகள்: -ஆர்என்ஏ (=>டிரான்ஸ்கிரிப்டுகள் இல்லாமல் எம்ஆர்என்ஏவின் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடியாது, அது துண்டு துண்டானது), உறை (உள்புறத்தில் எம்-புரதம், நியூக்ளியோப்ரோட், ஃபெர்ம் பாலிமர் காம்ப்ளக்ஸ் ஆகியவை அடங்கும்), கடுமையான சுவாச நோய்த்தொற்றுகளின் உற்சாகம், நியூக்ளியோகாப்சிட் ஹெலிக்ஸ் சிம். வகைகளாகப் பிரிக்கவும்: (ஏ, பி, சி) ஏஜி-குறிப்பிட்ட உள் புரதங்கள் (நியூக்ளியோபுரோட்டீன்). A, B, C வேறுபடுகின்றன: சூழலியல் நிபுணர், AG-ism இன் அளவு, விரியன் பண்ணைகளின் ஸ்பெக்ட்ரம், ஸ்டெப் எபிடெமியாலஜி (நோய்க்கிருமியின் தலைவர் வகை A வைரஸ், வகை B இடைநிலை, வகை C என்பது அவ்வப்போது ஏற்படும் நோய்கள் மற்றும் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வெடிப்புகளுக்குக் காரணம்) . சூப்பர்கேப்ஸ் புரதங்கள்: N, H. H: உயிரணுக்களுடன் vir இன் தொடர்புகளைத் தொடங்குகிறது (இது sialylated glycopeptides மற்றும் glycolipids ஆகியவற்றுடன் தொடர்பைக் கொண்டிருப்பதால், விரியன்கள் பிளாஸ்மா சவ்வுகளுடன் இணைக்கப்படுகின்றன), புரோட்டியோலிசிஸ் மூலம் செயல்படுத்தப்படுகிறது (முந்தைய வடிவத்தில் தொகுப்பு செய்முறை உயிரணுக்களுடன் வினைபுரிகிறது, ஆனால் செல் சவ்வுகளுடன் ஒபோலோ விரியன் இணைவதை உறுதி செய்யவில்லை => வரையறுக்கப்பட்ட புரோட்டியோலிசிஸுக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும், புரோட்டீஸ் ஹெமாக்லட்டை H1 மற்றும் H2 ஆக பிளவுபடுத்துகிறது மற்றும் எண்டோசோம்களின் அமில சூழலில் கூடுதல் இணக்கத்திற்குப் பிறகு, H2 இணைவு துவக்கம்), f -ஃப்யூஷன் (சைட்டோபிளாஸத்தில் நியூக்ளியோகேப்சிடை வெளியிடும் முறை: எண்டோசோம்களின் அமில சூழலில், ஹெமாக்லட் (இணைவு தளங்கள்) சிறப்பு அமைப்பு பூனை வைரஸ் மற்றும் உயிரணு சவ்வுகளால் தூண்டப்படுகிறது), பாதுகாப்பு-ஏஜி (வைரஸைத் தடுப்பவை மற்றும் நோய்த்தொற்றை அடக்குதல்), அனைத்து வகையான இன்ஃப்ளூயன்ஸா., நியூராமினிடேஸ்: பாதுகாப்பு ஏஜி, பரவல் காரணி (கிளைகோலிபிட்கள் மற்றும் கிளைகோபெப்டைட்களில் இருந்து சியாலிக் அமிலத்தை பிளவுபடுத்துவதன் மூலம் தொற்று மண்டலத்தை விரிவுபடுத்துகிறது (இது ஹெமாக்ளூட்டினின் ஏற்பிகளை செயலிழக்கச் செய்யும்), எபிடோப் மாறுபடும். ஏஜி-ஷிப்ட் (இது ஒரு மாற்றம், எதிர்பாராத, ஜம்ப் போன்ற பூனை ஆன்டிஜெனின் முழுமையான மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது சுயவிவரம் எச், என்மற்றும் புதிய துணை வகைகள் தோன்றின): ஒரே வகை A, சுற்றுச்சூழலை தீர்மானிக்கும் (வைரஸ்களை சுவாசக் குழாயில் பிணைத்தல்), மரபணு தீர்மானிப்பான் (பல விகாரங்கள் கொண்ட உயிரணுக்களை ஒரே நேரத்தில் பாதிக்கும் போது மரபணுக்களின் மரபணு மறுசீரமைப்பைப் பொறுத்து), விரியன் புரதத்தின் துணை வகைகளில் மாற்றம், vn தொற்றுநோய் (H1N1 (இந்த ஸ்பானிஷ் காய்ச்சல்) H3N2 (ஹாங்காங் வைரஸ்) சறுக்கல் (H, N-epitopes இன் புள்ளி பிறழ்வுகளின் உதவியுடன் மெதுவான பகுதி புதுப்பித்தல், அதே நேரத்தில் பெற்றோர் விகாரத்தின் மேலோட்டமான ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிஜென் பாதுகாக்கப்படுகிறது, திரிபு பண்புகளை தீர்மானிக்கிறது துணை வகைக்குள், அதிகரித்த தொற்றுநோய்க்கான காப்புரிமையுடன் கூடிய விகாரத்தை உண்டாக்குகிறது) தொற்றுநோய், தடுப்பூசி போடுவது கடினம்: AG- மாற்றம், சறுக்கல்.

தேர்வுச் சீட்டு 58.

பொது நுண்ணுயிரியல்

குறிப்பிட்ட தடுப்பு பற்றிய கருத்து தொற்று நோய்கள். தடுப்பூசி தடுப்புக்கான நோயெதிர்ப்பு அடிப்படை. இ ஜென்னர் மற்றும் எல். பாஸ்டர் ஆகியோரின் படைப்புகள். தடுப்பூசிகளின் வகைகள் (கொல்லப்பட்ட, நேரடி, துணைக்குழு; மோனோ- மற்றும் தொடர்புடையவை). மறுசீரமைப்பு தடுப்பூசிகள், உற்பத்திக் கொள்கை. ஒருங்கிணைந்த தடுப்பூசிகள். மியூகோசல் தடுப்பூசிகள்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செயலற்றதாக இருக்கலாம் (1. இயற்கையாகப் பெறுவது - தொற்றுக்குப் பிறகு மற்றும் 2. செயற்கையாகப் பெறப்பட்டது - தடுப்பூசிக்குப் பிறகு) மற்றும் செயலில் (1. இயற்கையாகப் பெறப்பட்டது - பால் அல்லது நஞ்சுக்கொடி மூலம் தாயிடமிருந்து AT மற்றும் 2. செயற்கையாக - செரோதெரபி). குறிப்பிட்ட அல்லாத தொழில்முறை மாசுபடுவதைத் தவிர்ப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, மேலும் குறிப்பிட்டது குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமிகளுக்கு எதிரானது. தடுப்பூசியின் சாராம்சம் உயர் இரத்த அழுத்தத்தின் நினைவகத்தை உருவாக்குவதாகும், இது விரைவான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்கும். தடுப்பூசிக்கு பாதுகாப்பு ஆன்டிஜென்கள் மட்டுமே தேவை (அதாவது, ஆன்டிஜென்களின் உற்பத்திக்கு காரணமானவை)

வரலாறு: 1778 இல், ஜென்னர் "கௌபாக்ஸ்" தடுப்பூசி பெரியம்மை நோயிலிருந்து பாதுகாக்கிறது என்பதை நிரூபித்தார். இது தூய பரிசோதனையின் விளைவாகும். இது தடுப்பூசியின் பிறந்த தேதி. "தடுப்பூசி" என்ற சொல் பாஸ்டர் என்பவரால் வழங்கப்பட்டது. 1881 ஆம் ஆண்டில், சாதகமற்ற சூழ்நிலைகளில் பயிரிடுவதன் மூலம் பாக்டீரியாவின் வீரியத்தை "உணர்வுடன்" பலவீனப்படுத்தினார். கோழி காலரா மற்றும் ஆந்த்ராக்ஸுக்கு எதிரான முதல் தடுப்பூசிகளை அவர் தயாரித்தார். 885 இல் அவர் பெஷ்-வாவுக்கு எதிரான தடுப்பூசிகளைப் பெற்றார் (பின்னர் அது கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசி என்று தெரியவந்தது)

தடுப்பூசிகளின் வகைகள்:

1. லைவ் - பலவீனமான (குறைந்த) பாக்டீரியாக்கள் செலுத்தப்படுகின்றன. Osl-t இயற்பியல், இரசாயன முறைகள். "+" - அதிக நோயெதிர்ப்புத் திறன் மற்றும் விளைவின் காலம் (பலவீனமான பாக்டீரியாக்கள் உடலில் பரவக்கூடியவை என்பதால், தொடர்ந்து "-" - அதிகரித்த ரியாக்டோஜெனசிட்டி, உறுதியற்ற தன்மை, மிகக் குறைவு. ஆனால் வைரஸ் பினோடைப்பின் தலைகீழ் நிகழ்தகவு. எடுத்துக்காட்டு: BCG

2. KILLED-sod-t inactivir பாக்டீரியா, ப்ராஸ்ட், பூஞ்சை அல்லது விரியன்கள். அவற்றின் தீமைகள் மற்றும் நன்மைகள் நேரடி தடுப்பூசிகளுக்கு எதிரானவை. அடிக்கடி செய்ய வேண்டும். உதாரணம்: காய்ச்சல், டைபாய்டு காய்ச்சல்

3. SUBUNIT - சுத்திகரிக்கப்பட்ட பாதுகாப்பு ஆன்டிஜென்களைக் கொண்டுள்ளது. Reactogenicity குறைவாக உள்ளது. ஓ உயர் நோயெதிர்ப்புத் திறன், இது துணை மருந்துகளைப் பயன்படுத்தி மேம்படுத்தப்படுகிறது

1) இணைந்தது - டி-சுயாதீன உயர் இரத்த அழுத்தத்திற்கு எதிராக நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க பயன்படுகிறது. டி-சுயாதீன ஏஜி நினைவகத்தை விட்டு வெளியேறாது.

2) டாக்ஸாய்டுகள் நடுநிலையான பாக்டீரியா நச்சுகள். மோனோ இன்டாக்ஸிகேஷன் அரிதானது என்ற உண்மையிலிருந்து பிரச்சனை உருவாகிறது. எக்சோடாக்சின்கள் ஃபார்மால்டிஹைடுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை அவற்றின் நச்சு பண்புகளை இழக்கின்றன, ஆனால் அவற்றின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி அப்படியே உள்ளது. அவை பாக்டீரியா வண்டியிலிருந்து பாதுகாக்காது. எடுத்துக்காட்டு: நெடுவரிசை டாக்ஸாய்டு

3) மறுசீரமைப்பு - இவை பாக்டீரியா பிளாஸ்மிட்களின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்ட மறுசீரமைப்பு டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள், இதில் பாதுகாப்பு ஆன்டிஜென்களுக்கான மரபணுக்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன. இத்தகைய DNA செயற்கை ஆன்டிஜென்கள், நகைச்சுவை மற்றும் செல்லுலார் இம்மை தூண்டுகிறது.

1) நிர்வாணமாக பயன்படுத்தப்படும் இலவச பிளாஸ்மிட்கள் அல்லது கலை கேரியர்களில் உறிஞ்சப்பட்டவை. அவர்கள் பாதுகாப்பாக உள்ளனர். எடுத்துக்காட்டு: ஹெபடைடிஸ் பிக்கு எதிராக

2) வெக்டார் - பலவீனமான பாக்டீரியா விநியோகத்திற்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது

4. MUCOSAAL - சுவாசம், குடல் மற்றும் பிறப்புறுப்பு மண்டலத்தின் தொற்றுகளுக்கு எதிராக சளி சவ்வுகளின் நோய்த்தடுப்புக்கு குறிப்பாக உருவாக்கப்பட்டது. பொமிசோ டி-யா அந்த இடத்திலேயே அவை பொது இம்-டியையும் பாதிக்கின்றன. அவர்களுடன் துணைவர்களும் இருக்க வேண்டும். ஆனால் அவற்றை செயல்படுத்துவது மிகவும் மெதுவாக உள்ளது

மைக்கோபாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்துவதற்கும் அடையாளம் காண்பதற்கும் நோயியல் பொருள்களைப் படிக்கும் பாக்டீரியாவியல் முறை 3 முறைகளை உள்ளடக்கியது: பாக்டீரியோஸ்கோபிக், கலாச்சார மற்றும் உயிரியல் / R.V. Tkzova, 1983; ஐ.ஐ.ருமாச்சிக், 1987,1993; ஏ.எஸ். டோன்சென்கோ, 1989; யு.யா காசிகா, 1990; A.Kh.Naimanov, 1993; L.P.Khodun, 1997/. பாக்டீரியாவியல் பரிசோதனையின் காலம் 3 மாதங்களுக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது.

பெரிய உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் மேக்ரோஸ்கோபிக் காசநோய் மாற்றங்களைக் கருத்தில் கொண்டு கால்நடைகள்போவின் காசநோய்க்கு காரணமான முகவரால் ஏற்படுகிறது, இது போன்ற பொருட்களை பாக்டீரியாவியல் ரீதியாக படிப்பதில் அர்த்தமில்லை. அத்தகைய பொருள் ஆராய்ச்சிக்காக ஆய்வகத்திற்கு வழங்கப்பட்டால், ஒரு கமிஷன் ஆய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டு ஒரு அறிக்கை வரையப்படுகிறது. பொருள் பாதிப்பில்லாதது.

பொருளின் பாக்டீரியோஸ்கோபிக் (மைக்ரோஸ்கோபிக்) பரிசோதனையானது, ஒவ்வொரு உறுப்பிலிருந்தும் 2 கைரேகை ஸ்மியர்களைத் தயாரித்து (அல்லது காசநோய் சந்தேகத்திற்குரிய மாற்றங்களைக் கொண்ட உறுப்பு துண்டுகள்) மற்றும் பரிசோதனைக்காக வழங்கப்படும் நிணநீர் முனை, அவற்றை காற்றில் உலர்த்துதல், ஆல்கஹால் விளக்கின் சுடர் மீது சரிசெய்தல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. , Zil- Nielsen இன் படி கறை படிதல் மற்றும் ஒரு நுண்ணோக்கியின் கீழ் கறை படிந்த ஸ்மியர்களைப் பார்ப்பது, ஒவ்வொரு ஸ்மியரிலும் குறைந்தது 50 புலங்கள் இருக்கும். ஒரு மையிலிருந்து குறைந்தபட்சம் 20 கைரேகை ஸ்மியர்களைத் தயாரிப்பது அவசியம். கூடுதலாக, நுண்ணோக்கிக்கான ஸ்மியர்களும் ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் விதைக்கப்பட்ட பொருளின் இடைநீக்கத்திலிருந்து தயாரிக்கப்படுகின்றன.

மைக்கோபாக்டீரியாவை அடையாளம் காண ஸ்மியர்களின் Ziehl-Neelsen கறை தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது: கறை படிந்த திசுக்கள் அல்லது வெளிநாட்டு மைக்ரோஃப்ளோராவின் நீல பின்னணிக்கு எதிராக, மைக்கோபாக்டீரியா சிவப்பு, இளஞ்சிவப்பு அல்லது ரூபி-சிவப்பு கம்பிகளாகத் தெரியும். 1.5 (இணைப்பு) x 7 (கண்படலம்) x 90 அல்லது 100 (லென்ஸ்) உருப்பெருக்கத்தில் தொலைநோக்கி நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஸ்மியர்களைப் பார்ப்பது சிறந்தது.

இந்த முறை ஒரு சமிக்ஞை முறையாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் ஸ்மியர்களில் மைக்கோபாக்டீரியாவின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை மேலதிக ஆராய்ச்சியின் போக்கில் முற்றிலும் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது, மேலும் நேர்மறையான பாக்டீரியோஸ்கோபி முடிவுக்கு கூட சட்ட முக்கியத்துவம் இல்லை (பறவைகள் தவிர). பொருள் மேலும் ஆராயப்பட வேண்டும்.

பறவை இனங்களின் (கிளிகள் - மனித அல்லது பறவை இனங்களிலிருந்து) மைக்கோபாக்டீரியாவின் கலாச்சாரம் சோதனைப் பொருட்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு பெறப்பட்டால், பறவைகளில் காசநோய்க்கான ஆய்வக நோயறிதல் நிறுவப்பட்டதாகக் கருதப்படுகிறது. நேர்மறையான முடிவுஉயிரியல் ஆய்வுகள், அத்துடன் நுண்ணோக்கி பரிசோதனையின் போது நோயியல் பொருட்களிலிருந்து மைக்கோபாக்டீரியா ஸ்மியர்களில் கண்டறியப்படும் போது (கையேட்டின் பிரிவு 7.3.2).

கைரேகை ஸ்மியர்களைத் தயாரிப்பதற்கும், அவற்றைச் சரிசெய்து அவற்றைப் பார்ப்பதற்கும் நிறைய நேரம் எடுக்கும் என்பதில் கவனம் செலுத்த வேண்டியது அவசியம், மேலும் விதைக்கப்பட்ட பொருளின் ஸ்மியர்களில் கூட அவற்றில் மைக்கோபாக்டீரியாவைக் கண்டறிவது மிகவும் அரிது. எனவே, படுகொலையின் போது எந்த மாற்றமும் இல்லாத விலங்குகளிடமிருந்து பொருட்களை ஆய்வு செய்யும் போது வேலை நேரத்தையும் பணத்தையும் மிச்சப்படுத்த, ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் விதைக்கப்பட்ட பொருட்களின் இடைநீக்கத்திலிருந்து மட்டுமே ஸ்மியர்களை தயாரிப்பதற்கும் பார்ப்பதற்கும் நம்மை கட்டுப்படுத்துவது நல்லது. இது காசநோய் கண்டறிதலில் சேதத்திற்கு வழிவகுக்காது, ஏனெனில் பொருள் பற்றிய ஆய்வு மேலும் தொடர்கிறது.

வழக்கமான ஒளி நுண்ணோக்கிக்கு கூடுதலாக, ஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தப்படலாம். ஸ்மியர்ஸ் அதே வழியில் தயாரிக்கப்பட்டு, ஃப்ளோரோக்ரோம்களின் கலவையுடன் நிலையான மற்றும் கறை படிந்துள்ளது. கறை படிந்த ஸ்மியர்கள் ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கின் கீழ் பார்க்கப்படுகின்றன. இந்த முறை மிகவும் உணர்திறன் கொண்டது, ஆனால் குறைவான குறிப்பிட்டது, எனவே குறைந்த ஏற்றுக்கொள்ளத்தக்கது, குறிப்பாக நடைமுறை ஆய்வகங்களில்.

ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் மைக்கோபாக்டீரியாவின் கலாச்சார தனிமைப்படுத்தல் முக்கிய இணைப்புகளில் ஒன்றாகும் ஆய்வக நோயறிதல்அன்று காசநோய் நவீன நிலை. இருப்பினும், பொருள் விதைக்கப்பட்ட ஊட்டச்சத்து ஊடகம் (அறிவுறுத்தல்களின்படி 5-10 சோதனைக் குழாய்களுக்கு) முதல் 2-3 வாரங்களில் பகுதி அல்லது முழுமையான முளைப்பைக் கொண்டுள்ளது, ஒரு விதியாக, விதைப்பு போது மலட்டுத்தன்மையை மீறுவதால். பொருள். வித்தியாசமான மைக்கோபாக்டீரியாவின் ஆரம்ப வளர்ச்சி பெரும்பாலும் நிகழும் நேரத்தில் பயிர்கள் துல்லியமாக நிராகரிக்கப்படுகின்றன (காசநோய் நோய்க்கிருமியின் ஆரம்ப வளர்ச்சியைக் குறிப்பிடவில்லை, இது பின்னர் வளர்ச்சியைக் காட்டுகிறது). இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் மைக்கோபாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்தும் கலாச்சார முறை இயந்திரத்தனமாக அகற்றப்படுகிறது. பொருளின் பாக்டீரியாவியல் பரிசோதனையின் போது எதிர்மறையான முடிவுகளைப் பெறுவதற்கான முக்கிய காரணங்களில் இதுவும் ஒன்றாகும். இதன் விளைவாக, உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் மைக்கோபாக்டீரியல் காலனிகளின் வளர்ச்சியைப் பெறவில்லை, மற்றும் ஆய்வக விலங்குகள் 3 மாதங்கள் உயிருடன் இருந்தன, ஆய்வகங்களின் நிலையான பதில் பின்வருமாறு: "காசநோய்க்கான காரணி தனிமைப்படுத்தப்படவில்லை" அல்லது " காசநோய்க்கான பொருளின் ஆய்வு எதிர்மறையானது." ஆய்வுகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், காசநோய்க்கு கால்நடைகளின் எதிர்வினைக்கான காரணம் நிறுவப்படவில்லை, மேலும் இது பசு காசநோய் இல்லாத பண்ணைகளில் காசநோய்க்கு எதிர்வினையாற்றும் கணிசமான எண்ணிக்கையிலான விலங்குகளின் நியாயமற்ற படுகொலைக்கு வழிவகுக்கிறது, இது பெரும் பொருளாதார சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. , மந்தையின் விற்றுமுதல் மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றை சீர்குலைக்கிறது.

மேற்கூறியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு, பிராந்திய கால்நடை ஆய்வகங்களில் காசநோய்க்கான பாக்டீரியாவியல் நோயறிதலில் பலவீனமான இணைப்பாக, ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் உள்ள பொருட்களிலிருந்து மைக்கோபாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்தும் கலாச்சார முறைக்கு முன்னுரிமை அளிக்க வேண்டியது அவசியம்.

மைக்கோபாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்தும் கலாச்சார முறையின் நேர்மறையான முடிவுகள் முக்கியமாக இரண்டு சூழ்நிலைகளைப் பொறுத்தது: பொருளிலிருந்து மைக்கோபாக்டீரியாவை விதைப்பதன் நம்பகத்தன்மையை அதிகரிப்பது மற்றும் ஒரு பெட்டியில் வேலை செய்யும் போது மலட்டுத்தன்மையை பராமரிப்பது.

ஆராய்ச்சிக்காக எடுக்கப்பட்ட பொருளிலிருந்து மைக்கோபாக்டீரியாவை தடுப்பூசி போடுவதன் நம்பகத்தன்மையை அதிகரிப்பது, முதலில், அதன் தரம் தேர்வு, விதைப்பதற்கு முன் சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பூசி மேற்கொள்ளப்படும் நடுத்தர சோதனை குழாய்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பது ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது.

அடிப்படை நிபந்தனைகள், ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் பொருட்களை விதைக்கும் போது கடைபிடிப்பது மைக்கோபாக்டீரியல் காலனிகளின் வளர்ச்சிக்கு உத்தரவாதம் அளிக்கிறது:

அ) படுகொலையின் போது எந்த மாற்றமும் இல்லாத கொல்லப்பட்ட விலங்குகளிடமிருந்து பாக்டீரியாவியல் ஆராய்ச்சிக்கான பொருளைத் தேர்ந்தெடுத்து, ஒவ்வொரு சடலத்திலிருந்தும் தனித்தனியாக ஒவ்வொரு மாதிரியையும் (ஒவ்வொரு விலங்கிலிருந்தும் பொருள்) பின்வரும் திட்டத்தின்படி நடுத்தரத்தின் 10-20 சோதனைக் குழாய்களில் செலுத்தவும்:

தலையின் நிணநீர் முனைகள் (சப்மாண்டிபுலர், ரெட்ரோபார்ஞ்சீயல்);

மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மீடியாஸ்டினல் நிணநீர் முனைகள்;

மெசென்டெரிக் (மெசென்டெரிக்) நிணநீர் முனைகள்;

பிற நிணநீர் முனைகள் (சந்தேகத்திற்குரிய பகுதிகள் இருந்தால்);

உறுப்புகள் (தேவைப்பட்டால்).

இதன் விளைவாக ஒரு விலங்கிலிருந்து பொருளை 30-50 நடுத்தர குழாய்களில் தடுப்பூசி போடுவது. இது மைக்கோபாக்டீரியாவின் விதைப்பு நம்பகத்தன்மையை 3-5 மடங்கு அதிகரிக்கிறது, ஏனெனில் மாதிரி பிரிப்பு இல்லாமல் (அறிவுறுத்தல்களின்படி), ஒரு பண்ணையின் இரண்டு தலைகளில் இருந்து 5-10 நடுத்தர குழாய்களில் மட்டுமே பொருளை விதைக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஆ) நேரடியாக பொருளின் பாக்டீரியாவியல் விதைப்பு போது, ​​நிணநீர் கணு அல்லது உறுப்பு (ஹைப்பர் பிளாசியா, சுருக்கம், பின்பாயிண்ட் மற்றும் கோடிட்ட இரத்தக்கசிவுகள் போன்றவை) தொந்தரவு செய்யப்பட்ட உருவ அமைப்புடன் துண்டுகளை வெட்டுங்கள். மேலும், மாற்றப்பட்ட அனைத்து பகுதிகளையும் வெட்டுவது அவசியம். ஒரு மோர்டரில் நிறைய பொருள் இருந்தால், அதை இரண்டாகப் பிரிக்கலாம்.

c) பொருளின் செயலாக்கம் மற்றும் விதைப்பு முறையை மீறாமல், வேலைக்கு பின்பற்றப்பட்ட முறையை கண்டிப்பாக பின்பற்றவும்.

ஈ) பொருளை ஒரே மாதிரியாக மாற்றும் போது, ​​குறிப்பாக நிணநீர் கணுக்கள், நீங்கள் மலட்டு மணல் அல்லது இறுதியாக உடைந்த மலட்டு கண்ணாடி பயன்படுத்த வேண்டும். சோதனைப் பொருளிலிருந்து மைக்கோபாக்டீரியாவை சிறப்பாகப் பிரித்தெடுக்க, முடிந்தவரை பொருளை அரைக்கவும் (கிரீமி நிலைத்தன்மைக்கு)

e) ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பொருளை விதைப்பதற்கும் உயிரியலுக்கு (சராசரியாக ஒரு சோதனைக் குழாயில் 0.5 செ.மீ. 3 வரை மற்றும் ஒரு கினியாவின் தோலடி தொற்றுக்கு 1-2 செ.மீ. 3 வரைக்கும்) தேவையான அளவு ஒரு மோட்டார் உள்ள ஒரே மாதிரியான பொருளில் உப்புக் கரைசலைச் சேர்க்கவும். பன்றி). இந்த அளவு உப்பு கரைசலை முன்கூட்டியே கணக்கிட முடியும்.

f) 3, 5, 7, 10, 15 நாட்களுக்குப் பிறகு, வாரத்திற்கு ஒரு முறை பொருளின் பயிர்களைப் பார்க்கவும்.

g) நடுத்தரத்தில் வளர்க்கப்படும் நுண்ணுயிர்களின் காலனி (வழக்கமான அல்லது வித்தியாசமான, நிறமி அல்லது நிறமியற்ற, மெலிதான அல்லது உலர்ந்த, முதலியன) தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட Ziehl-Neelsen கறையைப் பயன்படுத்தி நுண்ணோக்கிக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும்.

வெளிநாட்டு மைக்ரோஃப்ளோராவுடன் மாசுபாட்டிலிருந்து பொருளைக் கையாளுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் அமிலத்திலிருந்து (அல்லது காரம்) பொருளைக் கழுவும் அளவிற்கு கவனம் செலுத்தப்பட வேண்டும். விதைக்கப்பட்ட பொருளின் இடைநீக்கத்தில் எஞ்சிய அளவு அமிலம் எப்போதும் இருக்கும், ஆனால் அது குறைவாக இருக்க வேண்டும். பொருளை விதைத்த 2-4 வது நாளில் நடுத்தரத்தின் அசல் நிறத்தை மீட்டெடுப்பது இதன் குறிகாட்டியாகும். நடுத்தரத்தின் நிறம் மீட்டெடுக்கப்படாவிட்டால், இது எஞ்சிய அமிலத்தின் அதிகரித்த அளவைக் குறிக்கிறது. ஊடகத்தின் நிறம் மாறுபட்ட தீவிரத்தின் நீல நிறத்தைப் பெறுகிறது. இந்த விஷயத்தில் (ஊகிக்கப்படும்) மைக்கோபாக்டீரியாவின் வளர்ச்சி குறைகிறது அல்லது நிகழாது, குறிப்பாக காசநோய்க்கான காரணியான முகவர் சாகுபடி முறைக்கு அதிக தேவை உள்ளது. அமிலத்தின் எஞ்சிய அளவு மைக்கோபாக்டீரியாவில் ஓரளவிற்கு பாக்டீரியோஸ்டேடிக் முறையில் செயல்படுகிறது.

உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு குழாய்களை மூடுவதற்கு, பருத்தி மற்றும் பருத்தி-காஸ் பிளக்குகளைப் பயன்படுத்தலாம், அதைத் தொடர்ந்து அவற்றை பாரஃபின், ரப்பர் இல்லாத ரப்பர் மற்றும் வெட்டப்பட்ட சாய்ந்த பள்ளம், கார்க் மற்றும் உலோக செருகிகள் (மூடுதல்) ஆகியவற்றால் நிரப்பலாம்.

மைக்கோபாக்டீரியாவின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலாச்சாரத்தின் இனங்கள் அடையாளத்தை தீர்மானிக்கும் போது, ​​பல (சுமார் 300) வெவ்வேறு சோதனைகள் அறியப்படுகின்றன: கலாச்சார-உருவவியல், உயிரியல், உயிர்வேதியியல், செரோலாஜிக்கல், உறுதிப்பாடு மருந்து எதிர்ப்புமுதலியன இருப்பினும், கால்நடை நடைமுறையில் அவற்றில் குறைந்தபட்சம் பயன்படுத்தப்படுகிறது (கையேட்டைப் பார்க்கவும்). ஆய்வகங்களைப் பொறுத்தவரை, பின்வரும் வகைகளின் மைக்கோபாக்டீரியாவின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலாச்சாரத்தை தீர்மானிக்க போதுமானது: போவின், மனித மற்றும் பறவை, ஒரு உயிரியக்கவியல் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மற்றும் வித்தியாசமான மைக்கோபாக்டீரியா - Runyon (1959) படி குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: I - photochromogenic (உருவாக்கும்) ஒளியின் செல்வாக்கின் கீழ் நிறமி), II - ஸ்கோடோக்ரோமோஜெனிக் (ஒளியின் வெளிப்பாட்டைப் பொருட்படுத்தாமல் நிறமியை உருவாக்குகிறது - இருட்டிலும் ஒளியிலும்), III - குரோமோஜெனிக் அல்லாத (நிறமியை உருவாக்கவில்லை) அல்லது நிறமி இல்லாத (காரணமானது) பறவைக் காசநோயின் முகவரும் இங்கே சேர்க்கப்பட்டுள்ளது), IV - வேகமாக வளரும் மைக்கோபாக்டீரியா மற்றும் அமில-எதிர்ப்பு சப்ரோபைட்டுகள்.

இந்த நோக்கத்திற்காக, ஒரு சுருக்கமான திட்டத்தின் படி தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலாச்சாரத்தின் பண்புகளை ஆய்வு செய்வது மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் பொருளாதார ரீதியாக நியாயமானது, இதில் காலனிகளின் முதன்மை வளர்ச்சியின் தோற்றத்தின் நேரம், நிறமி உருவாக்கம், கலாச்சார-உருவவியல் ஆகியவற்றில் முக்கிய கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. மற்றும் Ziehl-Neelsen படி கறை படிந்த போது tinctorial பண்புகள். ஒரு முதன்மை அல்லது துணை கலாச்சாரத்தில் தண்டு உருவாக்கத்திற்கான சோதனை ஒரு உயிரியலின் முடிவுகளுடன் இணைந்து குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்கது. வளர்ந்த காலனிகளில் இருந்து ஸ்மியர்களைத் தயாரிக்க, காலனிகளிலிருந்தும், இடைநீக்கம் மற்றும் மின்தேக்கியின் எச்சங்களிலிருந்தும் ஒரே நேரத்தில் அவற்றை உருவாக்குவது நல்லது, அதாவது. சோதனைக் குழாயின் அடிப்பகுதியில் உள்ள திரவப் பகுதியிலிருந்து.

கூடுதலாக, ஆய்வக ஊழியர்களுக்கு காசநோய்க்கு எதிர்வினையாற்றிய விலங்குகளைக் கட்டுப்படுத்தவும், ஆராய்ச்சிக்கான பொருட்களின் மாதிரிகளை எடுக்கவும் மட்டுமல்லாமல், விலங்குகள் உயிருடன் இருக்கும்போது பாக்டீரியாவியல் ஆராய்ச்சிக்குத் தேர்ந்தெடுக்கவும் வாய்ப்பு உள்ளது (மூச்சுக்குழாய் அல்லது நாசி சளி, பால், மலம், சிறுநீர், எக்ஸுடேட், இரத்தம் போன்றவை) போன்றவை), அத்துடன் மைக்கோபாக்டீரியாவை தனிமைப்படுத்துவதற்கான தீவனம், நீர் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் பொருட்களின் மாதிரிகள் மற்றும் இதனால், ட்யூபர்குலினுக்கு கால்நடைகளின் எதிர்வினைக்கான காரணத்தை மறைமுகமாக நிரூபிக்கிறது. சுற்றுச்சூழல் பொருட்களிலிருந்து கூடுதல் பொருள் மற்றும் மாதிரிகள் தடுப்பூசி போடும்போது, ​​மைக்கோபாக்டீரியாவை செறிவூட்டுவதற்கான நன்கு அறியப்பட்ட முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: வண்டல், மிதவை, மிதவை-வண்டல் மற்றும் பிற.

ஒரு உயிரியலைப் பயன்படுத்தி மைக்கோபாக்டீரியாவை வேறுபடுத்துவதற்கான சுருக்கமான திட்டம்

பலவற்றிற்கான ஆய்வக ஆராய்ச்சி முறைகள் நோசோலாஜிக்கல் வடிவங்கள்ஒரு முன்னணி, மற்றும் பல மருத்துவ சூழ்நிலைகளில், நோயறிதலில் மட்டுமல்ல, நோயின் இறுதி முடிவை நிர்ணயிப்பதிலும் ஒரு தீர்க்கமான பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. நோயறிதலின் பங்கு என்னவென்றால், ஆரம்ப, துல்லியமான, விரிவான மற்றும் மிகவும் குறிப்பிட்ட நோயறிதல் பகுத்தறிவு மற்றும் பயனுள்ள சிகிச்சையின் அடிப்படையாகும், இது பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் கணிக்க உதவுகிறது. சாத்தியமான விருப்பங்கள்நோயின் மேலும் போக்கு மற்றும் விளைவுகள், சரியான நேரத்தில் மற்றும் இலக்கு வைக்கப்பட்ட தொற்றுநோய் எதிர்ப்பு மற்றும் தடுப்பு நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதற்கான தொடக்க புள்ளியாக செயல்படுகிறது.
தொற்று நோய்களைக் கண்டறிதல் எப்போதும் ஆய்வக முறைகளின் சிக்கலான பயன்பாட்டை உள்ளடக்கியது.

நவீன நிலைமைகளில், தொற்று நோய்களைக் கண்டறிதல் கடந்த தசாப்தங்களாக உருவாக்கப்பட்ட அனைத்து பாரம்பரிய அம்சங்களையும் தக்க வைத்துக் கொண்டுள்ளது. அதே நேரத்தில், இது ஏற்கனவே கண்டறியப்பட்ட நுட்பங்கள் மற்றும் நோய்களை அடையாளம் காணும் முறைகளின் தொடர்ச்சியான முன்னேற்றம் மற்றும் எக்ஸ்பிரஸ் உட்பட புதிய, மிகவும் பயனுள்ளவற்றைத் தேடுவதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.
பாக்டீரியா தொற்றுகளின் நுண்ணுயிரியல் நோயறிதலின் பின்வரும் முறைகள் வேறுபடுகின்றன: பாக்டீரியோஸ்கோபிக் (மைக்ரோஸ்கோபிக்), பாக்டீரியாவியல் (கலாச்சார), உயிரியல் (சோதனை), நோயெதிர்ப்பு (செரோலாஜிக்கல்), ஒவ்வாமை.
முக்கிய முறை பாக்டீரியாவியல் பரிசோதனை ஆகும். இது ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் சோதனைப் பொருளை உட்செலுத்துதல், நோய்க்கிருமியின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்தி அதை அடையாளம் காணுதல் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. நோய்க்கிருமியின் வகை பல குணாதிசயங்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: உருவவியல், டிங்க்டோரியல் பண்புகள் (பல்வேறு சாயங்களால் கறைபடும் திறன்), கலாச்சார பண்புகள் (செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளர்ச்சி முறை), உயிர்வேதியியல் பண்புகள் (கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் புரதங்களின் நொதித்தல்). ஒரு குறிப்பிட்ட வகை நுண்ணுயிரிகளுக்கு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலாச்சாரத்தின் இறுதிச் சொந்தமானது பல்வேறு நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளைப் பயன்படுத்தி ஆன்டிஜெனிக் கட்டமைப்பைப் படித்த பிறகு நிறுவப்பட்டது (திரட்சி, மழைப்பொழிவு, நடுநிலைப்படுத்தல் போன்றவை). பொதுவாக, பாக்டீரியாவியல் ஆராய்ச்சி முறை என்பது பல-நிலை பாக்டீரியாவியல் ஆய்வு ஆகும், இது 18-24 மணி முதல் பல நாட்கள் வரை நீடிக்கும்.

பாக்டீரியாவியல் முறை பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது. ஆய்வு செய்யப்படும் உயிரியல் பொருளின் மைக்ரோஃப்ளோராவின் தரமான கலவையை அதன் உதவியுடன் படிப்பது முதன்மையானது. நோயறிதலைச் செய்ய, ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருளின் 1 கிராம் மற்றும் 1 மில்லி திரவத்தில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளின் எண்ணிக்கை, மொத்த நுண்ணுயிர் எண் என்று அழைக்கப்படும், கோலைன் உருவாக்கும் அலகுகளில் (CFU/g அல்லது CFU/ml) அளவிடப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு சோதனைப் பொருள் திட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் செலுத்தப்படுகிறது; ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் அடைகாத்த பிறகு, வளர்ந்த காலனிகளின் எண்ணிக்கை கணக்கிடப்படுகிறது (ஒரு காலனி என்பது ஒரு வகை நுண்ணுயிரிகளின் பிரதிநிதிகளின் காணக்கூடிய தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கிளஸ்டர் ஆகும். காலனி-உருவாக்கும் அலகு ஒரு திட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் பெருகும்).
நுண்ணுயிரியல் மூலம் அடையப்பட்ட மிகவும் ஈர்க்கக்கூடிய முடிவுகள் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை உருவாக்குதல் மற்றும் செயல்படுத்துதல் ஆகியவை அடங்கும். பாக்டீரியாவின் மருந்து-எதிர்ப்பு வடிவங்களின் பரவலான விநியோகம் காரணமாக, பகுத்தறிவு கீமோதெரபியை பரிந்துரைக்க, ஆண்டிபயோகிராம் தீர்மானிக்க வேண்டியது அவசியம் - நோய்க்கிருமியின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தூய கலாச்சாரத்தின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகளுக்கு உணர்திறன். ஆன்டிபயோகிராமிற்கு, காகித வட்டு முறை அல்லது தொடர் நீர்த்த முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது.
பேப்பர் டிஸ்க் முறையானது நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளால் செறிவூட்டப்பட்ட டிஸ்க்குகளைச் சுற்றியுள்ள பாக்டீரியா வளர்ச்சியை அடக்கும் மண்டலத்தை அடையாளம் காண்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. சீரியல் நீர்த்தல் முறையைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​ஆண்டிபயாடிக் ஒரு திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்துடன் சோதனைக் குழாய்களில் நீர்த்தப்படுகிறது, பின்னர் அதே எண்ணிக்கையிலான பாக்டீரியாக்கள் சோதனைக் குழாய்களில் செலுத்தப்படுகின்றன. பாக்டீரியா வளர்ச்சி இல்லாத அல்லது இருப்பதன் அடிப்படையில், முடிவுகள் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. சீரியல் நீர்த்தல் முறையைப் பயன்படுத்தி, ஆண்டிபயாடிக் குறைந்தபட்ச தடுப்பு செறிவு (MIC) தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது மருந்தின் சிகிச்சை அளவைக் கணக்கிட உதவுகிறது.

பாக்டீரியாவியல் முறையானது தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலாச்சாரங்களின் ஆண்டிபயாடிக் எதிர்ப்பின் வழிமுறைகளைப் படிக்க அனுமதிக்கிறது (மெதிசிலின் எதிர்ப்பு, பி-லாக்டேமஸின் உற்பத்தி). காயத்தில் உள்ள நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் செறிவை நீங்கள் மதிப்பிடலாம் தொற்று செயல்முறை, சிகிச்சையின் இயக்கவியலில் ஆண்டிபயாடிக் உணர்திறன் மாற்றங்கள்.
ஆண்டிமைக்ரோபியல் சிகிச்சை எவ்வளவு பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்பதை ஒரு மருத்துவர் அறிந்து கொள்வது முக்கியம், எனவே நோய் மற்றும் சிகிச்சையின் போது தரமான மற்றும் அளவு கலவையில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் இயக்கவியலை மதிப்பிடுவது சாத்தியமாகும். பாக்டீரியாவியல் நோயறிதல் முறையைப் பயன்படுத்தி, தொற்று செயல்முறையின் விளைவை தீர்மானிக்க முடியும் - மீட்பு, வண்டி, நாள்பட்ட தன்மை.
தொற்று நோய்களின் முக்கிய காரணிகள் தற்போது சந்தர்ப்பவாத நுண்ணுயிரிகளாகும், நோயின் தோற்றத்தில் அவற்றின் பங்கு நிரூபிக்க கடினமாக உள்ளது. எனவே, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சந்தர்ப்பவாத மைக்ரோஃப்ளோராவின் நோய்க்கிருமித்தன்மையை மதிப்பிடுவது முக்கியம்.
மனித உடல் என்று அழைக்கப்படும் பிரதிநிதிகளால் வாழ்கிறது சாதாரண மைக்ரோஃப்ளோரா, டிஸ்பயோடிக் கோளாறுகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கக்கூடிய தரமான மற்றும் அளவு கலவையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். எனவே, மனித உடலின் மைக்ரோஃப்ளோராவைப் படிக்க முடியும் - சாதாரணமாக மற்றும் டிஸ்பயோசிஸில், யூபியோடிக் சிகிச்சையின் போது நுண்ணுயிர் உறவுகள்.
ஏதேனும் மருத்துவ நிறுவனங்கள்நோசோகோமியல் தொற்றுகளை உருவாக்கும் அபாயத்தில் உள்ளனர். அதைக் கண்டறிதல், நோய்க்கிருமியைக் கண்டறிதல், நோய்த்தொற்றின் மூலத்தைக் கண்டறிதல், விகாரங்களின் அடையாளத்தை நிரூபித்தல் ஆகியவை பாக்டீரியாவியல் ஆய்வகத்தின் (3) வேலையின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும்.
நுண்ணுயிரியலின் வளர்ச்சியின் தற்போதைய நிலை உருவாக்கத்தின் வழிமுறைகள் பற்றிய ஆய்வில் செய்யப்பட்ட புதிய கண்டுபிடிப்புகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது நோயியல் நிலைமைகள். பல்வேறு சமூகங்களின் ஒரு பகுதியாக மனித உடலில் பாக்டீரியாக்கள் இருப்பதை நிறுவுதல், கூட்டாக பயோஃபிலிம்கள் என்று அழைக்கப்படுவது மற்றும் மனித உடலில் நுண்ணுயிரிகளின் மறைமுக விளைவை அடையாளம் காண்பது ஆகியவை முக்கியமானவை. பயோஃபில்ம்களில் உள்ள பாக்டீரியாவின் பண்புகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட செல்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன, இது நுண்ணுயிரி மற்றும் நுண்ணுயிரிகளுக்கு இடையிலான தொடர்புகளின் அனைத்து அம்சங்களையும் பாதிக்கிறது. சூழல், நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு காரணிகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (4,5) உட்பட.
பயோஃபில்ம் என்பது நுண்ணுயிரிகளின் (Quorum sensing) நன்கு ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட, ஊடாடும் சமூகமாகும். இயற்கை சுற்றுச்சூழல் அமைப்புகளில் உள்ள பாக்டீரியாக்களில் 99%, தொற்று நோய்களில் 80% பாக்டீரியாக்கள் ஒரு பயோஃபில்ம் வடிவத்தில் உள்ளன.

பயோஃபில்ம் செல்கள், கரிம மற்றும் கனிம அடி மூலக்கூறுகளை பிணைக்கிறது, எபிட்டிலியம் மற்றும் எந்த மேற்பரப்புகளுக்கும் (வாழும் மற்றும் உயிரற்ற தோற்றம்) பாக்டீரியாவின் ஒட்டுதலை அதிகரிக்கிறது, செயல்திறனைக் குறைக்கிறது. பாக்டீரியா எதிர்ப்பு சிகிச்சை, மாறிவரும் வெளிப்புற சூழலில் பாக்டீரியா உயிர்வாழ உதவுகிறது. பயோஃபில்மில் உள்ள நுண்ணுயிரிகள் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் மனித உடலின் குறிப்பிட்ட நோய்த்தொற்று எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு காரணிகள் ஆகிய இரண்டின் செயல்பாட்டிற்கும் மிகவும் எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன.
பயோஃபில்ம்களில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு பாக்டீரியா எதிர்ப்பை அதிகரிப்பதற்கான வழிமுறைகள் அதன் மூலம் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் மட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஊடுருவல், பாக்டீரியா பிரிவின் வீதத்தில் குறைவு, இதன் விளைவாக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் செயல்பாட்டிற்கான குறைவான இலக்குகள் மற்றும் பாக்டீரியாவில் மரபணு மாற்றங்கள் பயோஃபிலிமில் நிலைத்திருக்கும்.
பாக்டீரியாவியல் முறையைப் பயன்படுத்தி, நுண்ணுயிர் பாதுகாப்பின் வழிமுறைகளைப் படிக்க முடியும் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புஉயிரினம், மேக்ரோஆர்கானிசத்தில் அதன் உயிர்வாழும் உத்தி - நிலைத்தன்மை. நுண்ணுயிரிகளுக்கு மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு எதிரான பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் உள்ளன - ஆன்டிலிசோசைம், ஆன்டிகாம்ப்ளிமென்டரி, ஆன்டிலாக்டோஃபெரின் செயல்பாடு.
எனவே, தற்போது, ​​பாக்டீரியாவியல் நோயறிதல் முறையானது, நோய்க்கிரும பாக்டீரியாக்களின் வாழ்க்கைச் செயல்பாடு, அவற்றின் வளர்ச்சி, உயிர்வாழ்வு மற்றும் அடக்குதல் ஆகியவற்றின் வழிமுறைகள் பற்றிய பல அம்சங்களைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது.

இலக்கியம்

1. டெட்ஸ் வி.வி. நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள். தோல், மென்மையான திசுக்கள், எலும்புகள் மற்றும் மூட்டுகளின் தொற்று. - SPb.: KLE T, 2006. - 128 p.
2. தொற்று எதிர்ப்பு கீமோதெரபிக்கான நடைமுறை வழிகாட்டி / எட். L. S. Strachunsky, Yu.B. Belousov, S.N. Kozlov. ஸ்மோலென்ஸ்க்: மக்மாக், 2007. - 464 பக்.
3. ருட்னோவ் வி.ஏ. மாடர்ன் மருத்துவ முக்கியத்துவம்சூடோமோனாஸ் ஏருகினோசா தொற்று மற்றும் தீவிர சிகிச்சை பிரிவு நோயாளிகளில் அதன் சிகிச்சைக்கான சாத்தியம் தொற்று மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பு சிகிச்சை 2002. - T. 4, எண். 3
4. சிடோரென்கோ எஸ்.வி. மனித நோயியலில் பாக்டீரியா பயோஃபில்ம்களின் பங்கு // அறுவை சிகிச்சையில் தொற்று. 2004. - டி. 2, எண். 3. - பி. 16-20.
5. அன்வர் எச்., ஸ்ட்ராப் ஜே.எல்., கோஸ்டர்டன் ஜே.டபிள்யூ. டோப்ராமைசின் மற்றும் செபலெக்சின் உடன் ஸ்டேஃபிளோகோகஸ் ஆரியஸின் உயிரணுக்களை அழித்தல். //முடியும். ஜே. மைக்ரோபயோல். 1992. - வி. 38. - பி. 618-625.

பாக்டீரியோஸ்கோபிக் முறையின் சாராம்சம்: ஆய்வு செய்யப்படும் பொருளில் நுண்ணுயிரிகளைக் கண்டறிதல்; அவற்றின் உருவவியல் மற்றும் டிங்க்டோரியல் பண்புகள் பற்றிய ஆய்வு, பார்வைத் துறையில் ஒரு பாக்டீரியாவியல் ஸ்மியரில் அவற்றின் இருப்பிடத்தின் தன்மை.

செயல்படுத்தும் நுட்பம். நோயாளியிடமிருந்து வரும் பொருள் பார்வைக்கு பரிசோதிக்கப்படுகிறது, மேலும் ஒரு பகுதி தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது, இதில் நோய்க்கான காரணி (சளியின் கட்டிகள், சீழ் மிக்க பிளக்குகள்) கண்டறியப்படலாம். இது ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடிற்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (சில நேரங்களில் பொருள் உடலியல் கரைசலில் முன்-குழம்பு செய்யப்படுகிறது, குறைவாக அடிக்கடி இது மையவிலக்குக்கு உட்படுத்தப்படுகிறது). துளி கண்ணாடி மீது விநியோகிக்கப்படுகிறது, உலர்ந்த மற்றும் சரி செய்யப்பட்டது. இதற்குப் பிறகு, ஸ்மியர் கறை படிந்துள்ளது மற்றும் தயாரிப்பு நுண்ணோக்கின் கீழ் பார்க்கப்படுகிறது. ஸ்மியர் பொதுவாக கிராம் படிந்திருக்கும். சில நேரங்களில், மிகவும் மென்மையானதாக, பின்வருவனவற்றில் ஒன்று பயன்படுத்தப்படுகிறது எளிய முறைகள்கறை படிதல், பின்னர் மருந்து ஒரு சாயத்துடன் வர்ணம் பூசப்படுகிறது (உதாரணமாக, மெனிங்கோகோகல் தொற்று, காலரா கண்டறியும் போது).

தேவைப்பட்டால், காப்ஸ்யூலர் நுண்ணுயிரிகளைக் கண்டறிய பர்ரி-ஜின்ஸ் முறை அல்லது அமில-வேக பாக்டீரியா இருப்பதைக் கண்டறிய ஜீஹ்ல்-நீல்சன் முறை போன்ற சிறப்பு அதிநவீன கறை படிதல் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில் (குறிப்பாக, நுண்ணுயிரிகளின் மோட்டார் செயல்பாட்டைப் படிக்கும் போது), "தொங்கும் துளி" மற்றும் "நொறுக்கப்பட்ட துளி" தயாரிப்புகள் தயாரிக்கப்பட்டு, கறை படிந்த பாக்டீரியாக்கள் நுண்ணோக்கி மூலம் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

பாக்டீரியோஸ்கோபிக் முறையின் நன்மைகள்:செயல்பாட்டின் எளிமை, முடிவுகளை விரைவாகப் பெறும் திறன், தொழில்நுட்ப மற்றும் பொருளாதார அணுகல்.

முறையின் தீமைகள்:நுண்ணுயிரிகளின் வகையைத் தீர்மானிக்க, அதன் உருவவியல் பண்புகளை தீர்மானிக்க பெரும்பாலும் போதுமானதாக இல்லை, ஏனெனில் அவை தொடர்புடைய இனங்களின் பிரதிநிதிகளில் ஒரே மாதிரியானவை. கூடுதலாக, ஒரு சிறப்பியல்பு உருவ அமைப்பைக் கொண்ட பாக்டீரியாக்கள் பெரும்பாலும் மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன, குறிப்பாக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் செல்வாக்கின் கீழ், மேலும் அடையாளம் காண முடியாதவையாகின்றன; இறுதியாக, சோதனைப் பொருளில் நோய்க்கிருமிகளின் செறிவு மிகவும் குறைவாக இருக்கும், பின்னர் அவற்றைக் கண்டறிவது கடினம்.

மேற்கூறியவற்றை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டால், நோயின் காரணத்தை தீர்மானிக்க ஒரே மற்றும் உறுதியான வழியாக பாக்டீரியோஸ்கோபிக் முறை அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது. பெரும்பாலும் இது ஒரு அறிகுறியாக, பூர்வாங்கமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் சில தொற்று நோய்களைக் கண்டறியும் போது அது வழங்கப்படவில்லை.

அறிகுறி மற்றும் ஆரம்பநிலையை எவ்வாறு புரிந்துகொள்வது? இது ஒரு மருத்துவர் மற்றும் ஒரு பாக்டீரியாலஜிஸ்ட் பொருந்தும். மருத்துவர், பூர்வாங்க பதிலைப் பெறுகிறார் (நேர்மறை அல்லது எதிர்மறை), பாக்டீரியோலாஜிக்கல் நோயறிதல் முறையின் இறுதி முடிவு கிடைக்கும் வரை, அவரது மேலதிக ஆராய்ச்சியில் பெறப்பட்ட தகவல்களை அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ பயன்படுத்துகிறார். நுண்ணுயிர் நிபுணர், சந்தேகத்திற்குரிய நோய்க்கிருமியைப் பற்றிய குறிப்பான தகவலைப் பெற்ற பிறகு, பயன்படுத்தப்படும் பொருளில் அதன் செறிவு மற்றும் அதனுடன் மைக்ரோஃப்ளோராவின் இருப்பு, பொருளைச் செயலாக்குவதற்கான முறைகளைத் தீர்மானிக்கிறது மற்றும் நோய்க்கிருமியின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துகிறது, மேலும் அடுத்தடுத்த சாகுபடிக்கு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கிறது.

பாக்டீரியாவியல் முறை

இந்த முறையின் சாராம்சம் நுண்ணுயிரியின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துவதாகும் - நோயியல் பொருட்களிலிருந்து நோய்க்கிருமி, அதன் உருவவியல், டிங்க்டோரியல், கலாச்சார, உயிர்வேதியியல், செரோலாஜிக்கல் பண்புகள் பற்றிய விரிவான ஆய்வு, நோய்க்கிருமியின் அடுத்தடுத்த அடையாள நோக்கத்திற்காக. பாக்டீரியாவியல் ஆராய்ச்சி முறையை செயல்படுத்தும் போது, ​​4 நிலைகள் உள்ளன.

A. பாக்டீரியோஸ்கோபிக் பரிசோதனையின் போது பெறப்பட்ட தரவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது, மிகவும் பயனுள்ள ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் தேர்வு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதில் சந்தேகத்திற்குரிய நுண்ணுயிர் நோய்க்கிருமிகளின் கலாச்சாரத்தின் வளர்ச்சியைப் பெறுவது சாத்தியமாகும்.

B. ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருள் பல ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் தடுப்பூசி போடப்படுகிறது: திரவ மற்றும் திடமான, உலகளாவிய, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட-தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட, வேறுபட்ட நோயறிதல். இந்த வழக்கில், திட ஊட்டச்சத்து ஊடகத்துடன் கூடிய பெட்ரி உணவுகளில் தடுப்பூசி போடுவது ஒரு பாக்டீரியோலாஜிக்கல் லூப்பைப் பயன்படுத்தி, ஒருவருக்கொருவர் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிர் காலனிகளின் வளர்ச்சியைப் பெறுவதற்கான சாத்தியத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது (நீங்கள் டிரிகல்ஸ்கி முறை அல்லது நுண்ணுயிரிகளை தனிமைப்படுத்தும் மற்றொரு முறையைப் பயன்படுத்தலாம். கலாச்சாரங்கள்).

A. ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளர்க்கப்படும் நுண்ணுயிரிகளின் கலாச்சார பண்புகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன; சந்தேகத்திற்கிடமான காலனிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. சந்தேகத்திற்கிடமான காலனிகளைத் தேர்ந்தெடுப்பது வேலையின் மிக முக்கியமான மற்றும் கடினமான கட்டமாகும் என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும். இது முதன்மையாக வரையறையை அடிப்படையாகக் கொண்டது சிறப்பியல்பு அம்சங்கள்நுண்ணுயிர் காலனிகள், ஆனால் பெரும்பாலும் இது தனிப்பட்ட உயிரினங்களின் நுண்ணுயிர் காலனிகளை வேறுபடுத்துவதை அனுமதிக்காது, மேலும் சந்தேகத்திற்கிடமான காலனிகளில் இருந்து நுண்ணுயிரிகளின் உருவவியல், வேறுபட்ட கண்டறியும் ஊடகங்களில் நுண்ணுயிரிகளின் வளர்ச்சி பண்புகள் போன்றவற்றை கூடுதலாக ஆய்வு செய்வது அவசியம். பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துதல் மற்றும் அவற்றின் ஆய்வு திரவ குவிப்பு ஊடகத்தில் பூர்வாங்க தடுப்பூசி மூலம் மேற்கொள்ளப்படலாம், ஆனால் இதற்கு கூடுதல் ஆராய்ச்சி நேரம் தேவைப்படுகிறது.

B. சந்தேகத்திற்கிடமான காலனிகளில் இருந்து ஒரு பாக்டீரியாவியல் ஸ்மியர் தயாரிக்கப்படுகிறது, கிராம் மற்றும் நுண்ணோக்கி மூலம் கறை படிந்துள்ளது (1 வது கட்டத்தில் நுண்ணோக்கி பரிசோதனையின் போது ஆய்வு செய்யப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் அடையாளம் நிறுவப்பட்டது). B. சந்தேகத்திற்கிடமான காலனியின் மீதமுள்ள பகுதியிலிருந்து, கலாச்சாரம் சாய்ந்த இறைச்சி-சாறு அகார் மீது மீண்டும் விதைக்கப்படுகிறது (நீங்கள் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் நல்ல வளர்ச்சியை எதிர்பார்க்கும் பிற ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களையும் பயன்படுத்தலாம்). நுண்ணுயிரிகளின் தூய்மையான கலாச்சாரத்தை குவிப்பதே குறிக்கோள் - நோய்க்கு காரணமான முகவர், ஏனெனில் ஆய்வின் அடுத்த கட்டத்திற்கு நிறைய நுண்ணுயிர் நிறை தேவைப்படும்.

சந்தேகத்திற்கிடமான நோய்க்கிருமியின் சாக்கரோலிடிக் பண்புகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன (வண்ணமயமான ஊடகங்கள், ஓல்கெனிட்ஸ்கி, ரெசல் போன்றவற்றில் தடுப்பூசி மேற்கொள்ளப்படுகிறது), புரோட்டியோலிடிக் செயல்பாடு (ஜெலட்டின் மீது தடுப்பூசி, துகேவின் படி பால், வளர்ச்சியின் போது இந்தோல் மற்றும் ஹைட்ரஜன் சல்பைடு உருவாவதை தீர்மானித்தல். இறைச்சி-பெப்டோன் குழம்பு). நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கலாச்சாரங்களின் உணர்திறன் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. செரோடைப்பிங் குழு மற்றும் நிலையான கண்டறியும் செராவுடன் ஒரு கண்ணாடி திரட்டல் எதிர்வினை செய்யப்படுகிறது; நிலையான கண்டறியும் பாக்டீரியோபேஜ்களுடன் பேஜ் தட்டச்சு. அடையாளம் காண, சில சந்தர்ப்பங்களில், பாக்டீரியாவில் உள்ள நோய்க்கிருமி காரணிகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.

நடத்தப்பட்ட ஆய்வின் முடிவுகள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளன. நுண்ணுயிரிகளில் (உருவவியல், டிங்க்டோரியல், கலாச்சார, உயிர்வேதியியல், செரோலாஜிக்கல், முதலியன) அடையாளம் காணப்பட்ட பண்புகளின் ஒப்பீட்டின் அடிப்படையில், நுண்ணுயிரிகள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. ஒரு பாக்டீரியாவியல் ஆய்வின் முடிவுகளுடன் இறுதி பதில் வழங்கப்படுகிறது, இது நோய்க்கிருமியின் வகை (சில நேரங்களில் அதன் செரோடைப், பயோவர், பாகோடைப்) மற்றும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு அதன் உணர்திறன் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது.

பெரும்பாலும், நம்பகமான முடிவுகளைப் பெறுவதற்காக, உயிரியல், ஒவ்வாமை அல்லது பிற ஆராய்ச்சி முறைகள் மூலம் பதில் வெளியிடப்படுகிறது.

பாக்டீரியாவியல் கண்டறியும் முறையின் நன்மைகள்:ஆராய்ச்சி முடிவுகளின் உயர் நம்பகத்தன்மை; நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுக்கு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோய்க்கிருமிகளின் உணர்திறன் பற்றிய கூடுதல் தரவுகளைப் பெறுவதற்கான சாத்தியம்; தொற்றுநோயியல் ஆய்வுகளை நடத்துவதற்கான சாத்தியம்.

முறையின் தீமைகள்இது ஆய்வின் காலம் (குறைந்தது 4-5 நாட்கள்), அத்துடன் நோய்க்கிருமிகள் (உதாரணமாக, ரிக்கெட்சியா, கிளமிடியா) செயற்கை ஊட்டச்சத்து ஊடகங்களில் வளராத சந்தர்ப்பங்களில் அதன் பயன்பாட்டின் சாத்தியமற்றது ஆகியவை அடங்கும்.

உயிரியல் முறை

சில சந்தர்ப்பங்களில், தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவதை மேம்படுத்த, ஒரு உயிரியல் முறை (பயோசே) பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது ஆய்வக விலங்குகளை பாதிக்கிறது. இந்த வழக்கில், ஆராய்ச்சியாளர் பல்வேறு இலக்குகளை கொண்டிருக்கலாம்:

நோயின் மருத்துவ மற்றும் நோயியல் படத்தின் இனப்பெருக்கம் (உதாரணமாக, டெட்டானஸ், லெப்டோஸ்பிரோசிஸ் கண்டறியும் போது);

தேர்வு குறுகிய நேரம்நோய்க்கிருமியின் தூய கலாச்சாரம் (நிமோகோகல் நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதற்கு);

நோய்க்கிருமியின் வைரஸ் மற்றும் நோய்க்கிருமித்தன்மையை தீர்மானித்தல் (காசநோய் கண்டறியப்படுவதற்கு);

நச்சுகளின் வகை மற்றும் வகையைத் தீர்மானித்தல் (போட்யூலிசத்தைக் கண்டறியும் போது)

தொற்று நோய்களைக் கண்டறிய பல்வேறு விலங்குகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவற்றின் தேர்வு பல்வேறு காரணவியல் முகவர்களுக்கு இனங்கள் உணர்திறன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, எலிகள் நிமோகாக்கல் தொற்று, ஆந்த்ராக்ஸ் மற்றும் டெட்டனஸ் ஆகியவற்றிற்கு உணர்திறன் கொண்டவை; கினிப் பன்றிகள் - காசநோய், புருசெல்லோசிஸ், துலரேமியா நோய்க்கிருமிகளுக்கு; முயல்கள் - ஸ்டேஃபிளோகோகி, ஸ்ட்ரெப்டோகோகி, போட்யூலிசம். குறிப்பிட்ட வயது மற்றும் உடல் எடை கொண்ட ஆரோக்கியமான விலங்குகள் மட்டுமே ஆய்வுக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்படுகின்றன.

பொருள் அறிமுகப்படுத்தப்படுவதற்கு முன், விலங்குகள் சரி செய்யப்படுகின்றன. சிறிய விலங்குகள் ஒரு பரிசோதனையாளரால் பிடிக்கப்படுகின்றன; பெரிய விலங்குகளுக்கு, சிறப்பு சாதனங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட பொருளின் ஊசி தளம் ஆல்கஹால் அல்லது அயோடின் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. ஆய்வு செய்யப்படும் நோயின் நோய்க்கிருமிகளைப் பொறுத்து, பாதிக்கப்பட்ட பொருள் தோலடி, தோலுடன், நரம்பு வழியாக, இன்ட்ராபெரிட்டோனியல், இன்ட்ராசெரெப்ரல், முதலியன நிர்வகிக்கப்படுகிறது.

மணிக்கு தோல் முறைதொற்று, ரோமங்கள் முதலில் வெட்டப்படுகின்றன, தோல் வடுவாக இருக்கும், பின்னர் பொருள் அதில் தேய்க்கப்படுகிறது.

தோலடி முறை:விலங்குகளின் தோல் ஒரு மடிப்புக்குள் பிடிக்கப்படுகிறது, முன்னுரிமை சாமணம் கொண்டு, ஊசி பாதியில் செருகப்படுகிறது, உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு, ஆல்கஹால் ஒரு பருத்தி துணியால் பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் ஊசி அகற்றப்படும்.

தசைநார் முறை:பொருள் பின்னங்காலின் மேல் பகுதியின் தசை திசுக்களில் செலுத்தப்படுகிறது.

இன்ட்ராபெரிட்டோனியல் முறை:குடலைக் காயப்படுத்தாதபடி விலங்கு தலைகீழாகப் பிடிக்கப்படுகிறது. உட்செலுத்துதல் அடிவயிற்றில், நடுப்பகுதியின் பக்கத்தில் செய்யப்படுகிறது. வயிற்று சுவர்ஒரு ஜெர்க்கிங் இயக்கத்துடன் துளையிடவும், சரியான கோணத்தில் சிரிஞ்ச்.

நரம்பு வழி முறை:எலிகள் மற்றும் எலிகள் உட்செலுத்தப்படும் பொருள் - வால் நரம்பு அல்லது உள் இதயம். முயல் காது நரம்புகளில் செலுத்தப்படுகிறது, அவை மேலோட்டமாக அமைந்துள்ளன மற்றும் தெளிவாகத் தெரியும் (வெளிப்புற நரம்பு துளையிடுவது நல்லது). உட்செலுத்தப்பட்ட பிறகு, இரத்தப்போக்கு ஏற்படுவதைத் தடுக்க, உட்செலுத்தப்பட்ட இடம் பருத்தி கம்பளி மற்றும் ஆல்கஹால் ஆகியவற்றால் இறுக்கப்படுகிறது. இன்ட்ரா கார்டியாக் தொற்று உள்ள கினிப் பன்றிகள் இதயத்தின் "தள்ளு" உயரத்தில் ஒரு ஊசி மூலம் இண்டர்கோஸ்டல் இடத்திற்குள் செலுத்தப்படுகின்றன. ஊசியை சரியாகச் செலுத்தினால், சிரிஞ்சில் இரத்தம் தோன்றும்.

கருவிகள் மற்றும் பொருட்கள் தயாரித்தல்: சிரிஞ்ச்கள், ஸ்கால்பெல்ஸ், ஊசிகள் கொதிக்கும் மூலம் கிருமி நீக்கம் செய்யப்படுகின்றன. சிரிஞ்சிற்குள் பொருளை வரையவும் (உட்செலுத்தப்பட வேண்டியதை விட சற்று அதிகம்), அதை செங்குத்தாக மேல்நோக்கி திருப்பி, மலட்டு பருத்தி கம்பளியால் ஊசியை மூடி, பிஸ்டனைக் கொண்டு சிரிஞ்சிலிருந்து காற்று குமிழ்களை வெளியே தள்ளவும். இந்த கையாளுதல் ஒரு கிருமிநாசினி தீர்வு மீது மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

ஒரு நச்சு (போட்லினம், ஆந்த்ராக்ஸ்) செயலால் ஏற்படும் நோய்த்தொற்றுகளைக் கண்டறியும் போது, ​​நோய்க்கிருமி மற்றும் நச்சுகள் கொண்ட பொருள், உடலியல் கரைசலில் வைக்கப்பட்டு, பின்னர் டால்கம் பவுடரால் தேய்க்கப்பட்ட காகித வடிகட்டி மூலம் வடிகட்டப்படுகிறது (இது நச்சுத்தன்மையை நன்கு உறிஞ்சும்) . உணர்திறன் கொண்ட விலங்குகள் வடிகட்டிகளில் இருந்து கழுவுவதன் மூலம் நோய்த்தொற்றுக்கு ஆளாகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், நோயின் நோய்க்கிருமியின் நோய்க்கிருமி பண்புகள் காரணமாக, விலங்குகள் நுண்ணுயிர் இடைநீக்கத்தால் பாதிக்கப்படுகின்றன.

பாதிக்கப்பட்ட வெள்ளை எலிகள் பெயரிடப்பட்டு சிறப்பு கண்ணாடி ஜாடிகளில் வைக்கப்படுகின்றன; நோய்த்தொற்றின் தேதி மற்றும் வேலை செய்யப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் வகை ஆகியவற்றைக் குறிக்கும் குறிச்சொல் அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. பாதிக்கப்பட்ட முயல்கள் அல்லது கினிப் பன்றிகளைக் கொண்ட கூண்டுகள் அதே வழியில் பெயரிடப்பட்டுள்ளன. விலங்குகள் கண்காணிக்கப்படுகின்றன. அவர்கள் இறந்தால், அவை உடனடியாக திறக்கப்படுகின்றன.

வெள்ளை எலிகளைப் பிரிப்பதற்கு முன், விலங்குகள் முதலில் ஈதர் நீராவியைக் கொண்டு கொல்லப்படுகின்றன. எலிகள் ஒரு கிருமிநாசினி கரைசலில் சுருக்கமாக மூழ்கி, பின்னர் அவற்றின் பாதங்களால் வயிற்றை உயர்த்தி ஒரு குவெட்டில் சரி செய்யப்படுகின்றன. வெளிப்புற நோயியல் மாற்றங்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. ஒரு தோல் கீறல் pubis இருந்து நீளமாக செய்யப்படுகிறது கீழ் தாடைமற்றும் குறுக்காக - மூட்டுகளை நோக்கி. தோல் திசுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் நிணநீர் மண்டலங்களின் நிலை ஆகியவை குறிப்பிடப்படுகின்றன. பிந்தையது கைரேகை ஸ்மியர்களை உருவாக்க பயன்படுகிறது. ஆய்வுக்கு மார்பு குழிகத்தரிக்கோலால் இருபுறமும் உள்ள விலா எலும்புகளை வெட்டுவதன் மூலம் மார்பெலும்பை அகற்றவும். வெளிப்புற பரிசோதனைக்குப் பிறகு, இதயத்தின் துண்டுகள் துண்டிக்கப்பட்டு MPB இல் வைக்கப்படுகின்றன. இதயம் மற்றும் நுரையீரலில் இருந்து வரும் இம்ப்ரிண்ட் ஸ்மியர்ஸ் நேரடியாக MPA மீது செலுத்தப்படுகிறது.

திறக்கிறது வயிற்று குழி, வெளிப்புற பரிசோதனையின் போது நிலை குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது உள் உறுப்புக்கள்(அளவு, நிறம், நிலைத்தன்மை, purulent foci முன்னிலையில்). கல்லீரல், மண்ணீரல் மற்றும் ஸ்மியர்களின் கலாச்சாரங்கள் செய்யப்படுகின்றன.

வேலை மலட்டு கருவிகளுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது; ஒவ்வொரு உறுப்பு அகற்றப்பட்ட பிறகு, சாமணம் மற்றும் கத்தரிக்கோல் ஒரு கிளாஸ் ஆல்கஹால் நனைக்கப்பட்டு எரிக்கப்படுகிறது.

பிரேத பரிசோதனைக்குப் பிறகு, சடலம் மற்றும் பிரேத பரிசோதனை செய்யப்பட்ட குவெட்டே ஒரு நாளைக்கு ஒரு கிருமிநாசினி கரைசலில் நிரப்பப்படுகிறது.

பயிர்கள் 24 மணி நேரம் (தேவைப்பட்டால் அல்லது அதற்கு மேல்) இல் அடைகாக்கும்

t 37 o C. பின்னர் அவை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன, நோய்க்கிருமியின் தூய்மையான கலாச்சாரம் தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, அதன் அடையாளம் பாக்டீரியாவியல் முறையைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

முறையின் நன்மைகள்: பெறப்பட்ட முடிவுகளின் நம்பகத்தன்மை, சிக்கலான உபகரணங்கள் தேவையில்லை.

குறைபாடுகள்: அதிக செலவு, வரையறுக்கப்பட்ட பயன்பாடு, தொற்று ஆபத்து.

தொடர்புடைய தகவல்கள்.

நடைமுறை பாடம் எண். 2.

தலைப்பு: தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவதற்கான பாக்டீரியாவியல் முறை.

குறிக்கோள்: பாக்டீரியாவின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகளைப் படிப்பது மற்றும் தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவதற்கான பாக்டீரியாவியல் முறையை மாஸ்டர் செய்வது.

சுய ஆய்வுக்கான கேள்விகள்:

1. பாக்டீரியாவியல் ஆராய்ச்சிக்கான சோதனைப் பொருளை சேகரித்து கொண்டு செல்வதற்கான விதிகள்.

2 பாக்டீரியாவியல் பரிசோதனைக்கான பரிந்துரையை பதிவு செய்வதற்கான விதிகள்.

3.நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்துவதற்கான முறைகள்.

4.பாக்டீரியாலஜிக்கல் கண்டறியும் முறை. இலக்கு. நிலைகள். கண்டறியும் மதிப்பு.

தலைப்பின் அடிப்படை கருத்துக்கள்.

பாக்டீரியாவியல் முறையானது தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவதற்கான முக்கிய முறையாகும். தொற்று முகவர் வகையைத் தீர்மானிப்பதே அதன் சாராம்சம்; எனவே, பாக்டீரியாவியல் முறையின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், ஒரு நோயியல் (இறுதி) நோயறிதலைச் செய்ய முடியும். முறையின் முக்கிய தீமை ஆய்வின் காலம் - 3 முதல் 5 நாட்கள் வரை, மற்றும் சில சந்தர்ப்பங்களில் இன்னும் அதிகமாகும்.

பாக்டீரியாவியல் முறையின் வெற்றி பெரும்பாலும் ஆரம்ப கட்டத்தைப் பொறுத்தது, இதில் சோதனைப் பொருட்களின் சேகரிப்பு மற்றும் அதன் போக்குவரத்து மற்றும் பாக்டீரியாவியல் ஆய்வகத்திற்கு ஒரு பரிந்துரையைப் பதிவு செய்தல் ஆகியவை அடங்கும். இந்த வழக்கில், பல விதிகளுக்கு இணங்க வேண்டியது அவசியம்.

பாக்டீரியா எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் தொடக்கத்திற்கு முன் அல்லது கடைசி டோஸுக்கு 8-10 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு சோதனைப் பொருளின் மாதிரி எடுக்கப்பட வேண்டும். சுற்றுச்சூழல் மைக்ரோஃப்ளோராவால் மாதிரி மாசுபடுவதைத் தவிர்க்க, கடுமையான அசெப்சிஸ் கவனிக்கப்பட வேண்டும். இதைச் செய்ய, மலட்டுப் பொருளைப் பயன்படுத்தவும்: அ) காயத்திலிருந்து, சளி சவ்வுகளிலிருந்து (கண்கள், குரல்வளை, மூக்கு) பொருளை எடுக்க பருத்தி துணியால்; b) புணர்புழை, ஆசனவாய் ஆகியவற்றிலிருந்து வரும் பொருட்களுக்கான கம்பி வளையம்; c) இரத்தம் மற்றும் சீழ் எடுப்பதற்கான ஒரு ஊசி; ஈ) சிறுநீர், சளி மற்றும் மலம் ஆகியவற்றை நேரடியாக சேகரிப்பதற்கான மலட்டு கொள்கலன்கள். விளைந்த பொருளின் போக்குவரத்து சிறப்பு கொள்கலன்கள் அல்லது வழக்குகளில் முடிந்தவரை விரைவாக (2-3 மணிநேரம்) மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும். பரிந்துரையானது மருத்துவ மாதிரியுடன் ஒரு ஆவணமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது. நுண்ணுயிரியல் ஆய்வு நடத்த தேவையான அடிப்படைத் தகவல்கள் இதில் உள்ளன:

கடைசி பெயர், முதல் பெயர், புரவலன், நோயாளியின் வயது; நோயின் அனுமான நோயறிதல்; முந்தைய ஆண்டிமைக்ரோபியல் சிகிச்சை; பொருளின் தன்மை; பொருள் சேகரிப்பு தேதி மற்றும் நேரம்; ஆய்வின் நோக்கம்; பெயர் மருத்துவ நிறுவனம், துறையின் எண்ணிக்கை, வார்டு; கலந்துகொள்ளும் மருத்துவரின் கையொப்பம்.

பாக்டீரியாவியல் முறை இரண்டு நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது (படம் 2.1.):

நோய்க்கிருமிகளின் தூய கலாச்சாரத்தை தனிமைப்படுத்துதல்); தூய கலாச்சாரத்தின் அடையாளம் (1-3 நாட்கள்).

முதல் கட்டத்தில், சோதனைப் பொருள் திட அல்லது திரவ ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் செலுத்தப்படுகிறது, கலாச்சார பண்புகள் மதிப்பிடப்பட்டு, சந்தேகத்திற்கிடமான காலனிகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டு, அகார் சாய்வுகளில் திரையிடப்படுகின்றன. அடையாளம் காணும் கட்டத்தில் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தூய கலாச்சாரத்தின் பண்புகள் மற்றும் கட்டமைப்பின் கட்டாய ஆய்வு, அத்துடன் ஆண்டிபயாடிக் உணர்திறன், பேஜ் உணர்திறன், பேஜ் தட்டச்சு, நோய்க்கிருமிகளின் ஆய்வு மற்றும் நிலையான பண்புகள் ஆகியவற்றை தீர்மானிக்க கூடுதல் ஆய்வுகள் அடங்கும்.

வகுப்பில் மாணவர்களின் சுயாதீனமான வேலை.

வேலை 1

நோக்கம்: பாக்டீரியாவியல் நோயறிதல் முறையை மாஸ்டர்.

பணி. பாக்டீரியாவியல் ஆய்வகம் ஒரு ஆரம்ப நோயறிதலுடன் ஒரு நோயாளியிடமிருந்து சோதனைப் பொருளை (மலம்) பெற்றது: "உணவு மூலம் நச்சு தொற்று?" பொருளின் நுண்ணோக்கி கிராம்-பாசிட்டிவ் கோக்கி மற்றும் கிராம்-எதிர்மறை தண்டுகளை வெளிப்படுத்தியது.

நுண்ணுயிரிகளின் தூய கலாச்சாரங்களை தனிமைப்படுத்தி அவற்றை அடையாளம் காணவும். உணவு விஷத்தின் காரணத்தை தீர்மானிக்கவும்.

முறை:

ஒரு பாடத்தின் போது பாக்டீரியாவியல் முறையின் அனைத்து நிலைகளும் வழக்கமாக மேற்கொள்ளப்படுகின்றன: மாணவர் அடுத்த கட்டத்தின் கையாளுதல்களைச் செய்கிறார், பொருளை தெர்மோஸ்டாட்டிற்கு எடுத்துச் செல்கிறார் மற்றும் ஆய்வின் அடுத்த கட்டத்திற்கான முடிக்கப்பட்ட முடிவை உடனடியாகப் பெறுகிறார்.

1. தனிப்பட்ட காலனிகளைப் பெறுவதற்காக இயந்திரப் பிரிப்பு முறையைப் பயன்படுத்தி ஒரு பெட்ரி டிஷில் உள்ள அகாரில் சோதனைப் பொருளைத் தடுப்பூசி போடுதல் (நாள் 1).

ஒரு பர்னரின் சுடரில் கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்டு, ஒரு வளையத்துடன் குளிர்ந்து, விதைப்பதற்கான பொருளை எடுத்து கோப்பையில் சேர்க்கவும், சிறிது மூடி திறக்கவும். ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தின் மேற்பரப்பில், பொருள் பின்வருமாறு ஒரு வளையத்தில் விநியோகிக்கப்படுகிறது: கோப்பையின் விளிம்பில், அடிக்கடி ஏற்படும் பக்கவாதம் மூலம் ஒரு ஓவல் பகுதி உருவாகிறது, அதில் பொருளின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி உள்ளது, பின்னர் இணையான பக்கவாதம் வரையப்படுகிறது. கோப்பையின் ஒரு விளிம்பிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு 0.5 செ.மீ தூரம். விதைக்கும் போது, ​​கீறல் ஏற்படாதவாறு வளையத்தை அகாரத்திற்கு இணையாக வைக்க வேண்டும் (படம் 2.2.a). சல்லடைக்குப் பிறகு, லூப் டிஷிலிருந்து அகற்றப்பட்டு உடனடியாக ஒரு சுடரில் எரிக்கப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் பெட்ரி டிஷ் ஒரு மூடியுடன் மூடப்படும். கோப்பை பெயரிடப்பட்டு ஒரு நாளுக்கு ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் தலைகீழாக வைக்கப்படுகிறது.

2. வளர்ந்த காலனிகளின் கலாச்சார பண்புகள் பற்றிய ஆய்வு (2வது நாள்).

ஒரு நாளுக்குப் பிறகு, சரியான விதைப்பு மூலம், தனிப்பட்ட காலனிகள் இறுதித் தொடுதலில் வளரும் (படம் 2.2.b). வேறுபடுத்து பல்வேறு வகையானஅளவு, நிறம் (படம். 2.3.a), வடிவம், வெளிப்படைத்தன்மை, மேற்பரப்பின் தன்மை (மென்மையான, கடினமான) மற்றும் விளிம்பு (மென்மையான, துண்டிக்கப்பட்ட) (படம். 2.3.b). காலனிகளின் ஒரு பகுதியின் பொருளிலிருந்து ஒரு ஸ்மியர் தயாரிக்கப்பட்டு, கிராம் கறை படிந்து நுண்ணோக்கின் கீழ் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. ஆய்வு செய்யப்படும் காலனியின் எஞ்சிய பகுதி, ஒரு தூய கலாச்சாரத்தைப் பெற, ஊட்டச்சத்து அகர் சாய்வில் ஒரு சோதனைக் குழாயில் ஒரு வளையத்துடன் பிரிக்கப்படுகிறது. விதைப்பு ஒரு நாளுக்கு ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் வைக்கப்படுகிறது.

3. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தூய கலாச்சாரத்தின் அடையாளம் (3 வது நாள்).

ஒரு நாள் கழித்து, வளர்ந்த தூய கலாச்சாரம் அதன் முக்கிய இனங்கள் பண்புகளால் அடையாளம் காணப்படுகிறது. தூய கலாச்சாரத்திலிருந்து ஒரு ஸ்மியர் நுண்ணோக்கி மூலம் உருவவியல் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. தூய கலாச்சாரம் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்ய சோதனை அமைப்புகளில் (ஸ்டேஃபிடெஸ்ட், என்டோடெஸ்ட்) செலுத்தப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, உடலியல் கரைசலில் 1 பில்லியன் சஸ்பென்ஷன் பாக்டீரியாவைத் தயாரிக்கவும், பின்னர் 0.1 மில்லி இடைநீக்கத்தை டோசிங் அல்லது பாஸ்டர் பைபெட்டுகளைப் பயன்படுத்தி சோதனை அமைப்பின் கிணறுகளில் சேர்க்கவும். டேப்லெட் ஒரு நாளுக்கு தெர்மோஸ்டாட்டில் வைக்கப்படுகிறது.

4. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நுண்ணுயிரிகளின் வகையை தீர்மானித்தல் (4 வது நாள்).

24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு, உயிர்வேதியியல் செயல்பாட்டின் முடிவுகள் கிணற்றில் உள்ள குறிகாட்டியின் நிறத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் மதிப்பிடப்படுகின்றன மற்றும் சோதனை அமைப்பின் அட்டவணைகளுடன் ஒப்பிடப்படுகின்றன. தனிமைப்படுத்தப்பட்ட தூய கலாச்சாரங்களின் பண்புகளைப் படிப்பதன் முடிவுகளின் அடிப்படையில், நுண்ணுயிரிகளின் வகைகள் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, இது பாக்டீரியாவியல் கண்டறியும் முறையின் இறுதி இலக்குகளில் ஒன்றாகும். பெர்கி தீர்மானியைப் பயன்படுத்தவும்.

முடிவு ஒரு ஆராய்ச்சி நெறிமுறை வடிவத்தில் ஆவணப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.

படிப்பு நெறிமுறை.