Паркинсонизм встречается у каждого 100-го человека в возрасте после 60 лет. При таком диагнозе происходит постепенное нарушение нервных клеток, которое влечет за собой полную или частичную дискоординацию движений. У пациентов, страдающих от паркинсонизма, наблюдается характерная дрожь в конечностях. Люди, у которых родители имели такую патологию, интересуются: передается ли по наследству болезнь Паркинсона?

Недуг назван в честь английского ученого Джеймса Паркинсона, который занимался изучением нарушений работы ЦНС во второй половине 19 века. Болезнь Паркинсона является ярко выраженной и носит хронический характер течения.

У больных с таким диагнозом наблюдается сильный тремор верхних конечностей, их движения замедляются. В основе механизма развития болезни Паркинсона лежит постепенное отмирание нервных клеток, которые отвечают за выработку специфического вещества в организме – дофамина. Оно отвечает за передачу основных сигналов в мозговых центрах.

Стоит отметить, что болезнь чаще диагностируется среди мужчин в возрасте после 55 лет. До сих пор не установлены истинные причины развития патологии, но многие ученые утверждают, что она передается по наследству.

Факторы риска

Научно доказано, что паркинсонизму не поддаются заядлые курильщики. Среди факторов риска выделяют:

• плохую наследственность;
• частые вирусные инфекции;
• преклонный возраст;

• атеросклеротические бляшки в сосудах головного мозга;
• травмы черепа;
• длительный прием препаратов, которые содержат резерпин;
• прием наркотических веществ;

• частые переживания и нервные напряжения;
• плохую экологию.

У человека в течение каждых 10 лет погибает около 8-10 % нервных клеток. Таким образом, при их постепенном отмирании нарушается работа отдельных мозговых центров, что приводит к болезни Паркинсона.

Учеными доказано, что заболевание передается по наследству аутосомно-доминантным способом. То есть, если в каждом поколении встречается хоть один больной с деформативными нарушениями в клетках головного мозга, то риски передачи существенно повышаются. Другие исследования показывают, что паркинсонизм передается через несколько поколений.

Основные причины и симптомы нарушений

На сегодняшний день истинные причины развития Паркинсона неизвестны. Ученые склоняются к тому, что эта болезнь носит исключительно наследственный характер. Основными признаками заболевания являются:

• сильный тремор конечностей, который доходит до кончиков пальцев на руках;
• усиление дрожи при нервном напряжении или переживаниях;
• появление сутулости;
• частичная потеря памяти;
• ухудшение умственной деятельности;
• повышение слюно- и потоотделения.

При дальнейшем прогрессировании больной впадает в депрессию, у него случаются частые галлюцинации и проблемы со сном.

К сожалению, болезнь Паркинсона не поддается лечению, но при приеме определенных медикаментов можно значительно улучшить состояние человека. При сильной нехватке дофамина больной становится неадекватным и требует постоянного нахождения в специализированном медицинском центре.

Исследования о том, возможна ли передача болезни Паркинсона по наследству, продолжаются. Большинство фактов указывает на то, что патология передается в основном генетически.

Это заболевание считается мультифакторным , то есть при генетических нарушениях и воздействии других негативных факторов повышается риск передачи Паркинсона из поколения в поколение.

Сегодня стало возможным выявление предрасположенности к болезни у плода. Для этого используют специальные тесты на 12 неделе беременности женщины. То есть, если в семье встречались случаи болезни Паркинсона, то для перестраховки лучше сделать такой тест и убедиться в отсутствии хромосомных аномалий.

Исследования других ученых показали, что наследственная передача болезни встречается только в 5% случаев. В последнее время фиксируется все больше пациентов с таким диагнозом в возрасте 40-45 лет. Это связано не только с наследственным фактором, но и с действием негативных условий внешней среды (плохая экология, токсические вещества и т.д.).

Научно доказано, что люди, работающие во вредных условиях, болеют паркинсонизмов в несколько раз чаще. Это связано с негативным действием токсических веществ на клетки головного мозга.

У женщин такой недуг встречается реже, чем мужчины. Это связано с тем, что при наступлении климактерической паузы в организме начинает вырабатываться большое количество полового гормона эстрогена, именно он считается катализатором негативных факторов внешней среды.

Исследования показали, что у пациенток, которые перенесли операцию по удалению обоих яичников, риск развития Паркинсона повышается в несколько раз. То же самое касается длительного приема оральных контрацептивов.

Стоит отметить, что у молодых людей болезнь протекает скрыто и врачи нередко ставят неправильный диагноз (например, мышечную и суставную боль нередко принимают за артрит). Поэтому паркинсонизм со временем только прогрессирует и несет за собой тяжелые последствия. Очень важно при наследственной предрасположенности вовремя проходить комплексную диагностику, которая поможет своевременно выявить дегенеративные нарушения.

Таким образом, ученые пришли к выводу, что Паркинсон в большей мере передается по наследству. У пациентов с генетической предрасположенностью происходят дегенеративные изменения в клетках головного мозга, а под воздействием негативных факторов эти процессы ускоряются.

Диагностика и лечение

При появлении первых неприятных симптомов рекомендуется сразу обращаться к невропатологу. Он проведет внешний осмотр и назначит необходимые виды исследований (МРТ, УЗИ и т.д.). Болезнь Паркинсона невозможно вылечить, пациенту назначают комплекс медикаментов, которые помогают облегчить его состояние.

Чаще всего люди с таким диагнозом становятся инвалидами. У них имеются нарушения координация движений, теряется способность самостоятельно передвигаться и выполнять самые примитивные задачи.

Профилактика

Поскольку болезнь в большинстве случаев передается по наследству, то людям с генетической предрасположенностью нужно принимать своевременные профилактические меры. Универсальных средств не существует, каждый случай индивидуален, но ученые определили основные требования, которые помогают предотвратить развитие этого заболевания:

• Правильное питание . Необходимо обогатить свой рацион свежими фруктами и овощами, исключить жирную и острую пищу. Очень важно следить за набором веса, так как ожирение приводит к развитию атеросклероза сосудов, а это повышает риск приобретения паркинсонизма.

• Умеренная физическая активность . Нужно как можно больше времени проводить на свежем воздухе, это поможет обогатить головной мозг кислородом и улучшить процесс кровообращения.
. Специалисты утверждают, что пожилым людям необходимо чаще разгадывать кроссворды и различные головоломки, таким образом тренируется не только память, но и улучшается умственная деятельность.

• Укрепление иммунитета . Чем реже человек болеет вирусными инфекциями, тем ниже риск развития Паркинсона.

Болезнь Паркинсона считается наследственной и передается от поколения к поколению. Чаще всего от нее страдают мужчины и люди, чьи профессии связаны с действием негативных факторов (химическое производство и т.д.). Заболевание является неизлечимым, прием медикаментов может только облегчить состояние пациента. В большинстве случаев люди с болезнью Паркинсона становятся инвалидами.

Передается ли по наследству болезнь Паркинсона? Этот вопрос беспокоит не одно поколение врачей. Это одно из самых распространенных в мире заболеваний центральной нервной системы. Тяжесть течения обусловлена быстрым прогрессированием болезни, подвергается ему среднее и старшее поколение.

Болезнь Паркинсона часто манифестирует в позднем возрасте

По сравнению со странами Европы и Северной Америки в России патология диагностируется реже. Показатель составляет 8-10%от общей численности населения. Однако наблюдается прямая взаимосвязь с продолжительностью жизни и в последнее время число заболевших растет. Кроме того, старт Паркинсона теперь начинается в более молодом возрасте 45-50 лет.

Терапия при данном заболевании пожизненная, в зависимости от развития патологии схема лечения подбирается и корректируется индивидуально для каждого пациента. Лечение должен составлять врач-паркинсолог, генетик, а при его отсутствии – невролог.

Этиология болезни

Влияние генетического фактора на развитие и запуск болезни Паркинсона отмечено в 20% случаев. В организме человека ученые обнаружили гены, которые вследствие мутаций, являются спусковым крючком к развитию неврологического заболевания.
Особый белок α–синуклеин запускает патологический процесс в нервных клетках после мутирования генов.

Немного о генетике

Существует разные точки зрения относительно наследственной предрасположенности к возникновению болезни Паркинсона

Нет единого мнения, по какому признаку передается болезнь Паркинсона. Ученые до сих пор не определились, рецессивное или доминантное течение у патологии. Однако, доказано, что оно передается генетически по материнской линии.

Болезнь Паркинсона: наследственная или нет, это очень серьезное заболевание, требующее индивидуального комплексного лечения для каждого пациента.

Причины развития заболевания

Основной причиной болезни Паркинсона считается поражение нервной системы вследствие вирусной инфекции, острого или хронического течения. Дополнительные факторы, которые оказывают влияние на развитие патологического состояния:

• патологии миокарда, сосудов сердца;
• опухоли головного мозга;
• неврологические расстройства;
• профессиональная вредность.

Так как головной мозг, точнее его возможности не изучены до конца, иногда первые проявления паркинсонизма могут обнаружиться после 80 % потери функций нейронов.

Влияние экологии

Экологические факторы повышают риск возникновения болезни Паркинсона

Косвенным образом отслеживается взаимосвязь появления болезни Паркинсона с окружающей средой. При длительном контакте с загрязненным воздухом происходит поражение нервной системы человека. Глубокое нарушение неврологического статуса приводит к паркинсонизму. После попадания вредных примесей по сосудам в кровь и головной мозг происходит изменение клеток на функциональном уровне. Таким образом, появляются первые проявления болезни.

Влияние профессиональных факторов

Пестициды могут провоцировать болезнь Паркинсона

Доказана взаимосвязь влияния вредных факторов на развитие болезни. Так, после постоянного контакта с пестицидами в отрасли сельского хозяйства статистика синдрома паркинсонизма увеличивается на 43%. При периодическом контакте с химическими удобрениями с целью выращивания собственного урожая процент составляет около 9.

У шахтеров, работающих на марганцевых рудниках, отмечается рост заболеваемости Паркинсоном.

Наркоманы, сидящие на героине, подвержены развитию болезни даже в молодом возрасте.

Другие факторы запуска болезни:

• многократно повторяющиеся черепно-мозговые травмы;
• энцефалит;
• атеросклероз.

Таким образом, болезнь Паркинсона может развиться и в подростковом возрасте.

Отмечено снижение вероятности развития болезни у заядлых кофеманов и курильщиков.

Казалось, связь между ними отсутствует, но никотин и кофеин способствуют повышенной выработке дофамина, препятствующего запуску болезни. Однако нельзя руководствоваться таким методом: купируя одно состояние, вы навредите дыхательной системе и сердцу.

Запуск патологического процесса

Болезнь Паркинсона – генетическое заболевание, процент поражения генов по наследству составляет 90%.

После изменений в коре головного мозга по кровеносным сосудам измененные генетически клетки поражают нервные окончания. Начинается парестезия мышц, дрожь в конечностях. Вследствие нарушения синтеза дофамина человек неадекватно реагирует на эмоциональные потрясения. Возникает постоянное нервное перевозбуждение, больному трудно контролировать себя в неприятных ситуациях.

Кто чаще болеет?

Мужчины страдают болезнью Паркинсона чаще, чем женщины

Природа позаботилась о женщинах, защитив их от многих заболеваний гормональным фоном. До наступления климакса в женском организме находится достаточное количество эстрогенов. Вероятность развития Паркинсона увеличивается после наступления климакса и в случае перенесенной операции по удалению яичников.

Риск заболевания выше у женщин, принимающих длительное время заместительную гормональную терапию, при постоянной оральной контрацепции.

Связь с приемом лекарств

В инструкциях к медикаментозным препаратам иногда описаны побочные явления со стороны нервной системы. В таком случае паркинсонизм является временным явлением и полностью исчезает после отмены лекарственного средства. Группы препаратов, провоцирующих симптомы болезни:

• психотические препараты;
• противосудорожные средства;
• таблетки от тошноты.

Передается ли Паркинсон по наследству? Да. После изучения связи наследственности и дегенеративного заболевания ученые пришли к единому мнению. Болезнь Паркинсона передается по наследству и является мультифакторной патологией. При разработке терапии для борьбы с ее прогрессированием было отмечено влияние негативных внешних факторов на ее развитие. То есть, кроме генетических сбоев, приводящих к органическим изменениям в головном мозге, косвенно динамика состояния больного зависит и от вредных веществ, поступающих в организм.

Особенности течения в молодом возрасте

В связи с большими способностями организма к саморегенерации у молодых людей болезнь часто протекает скрыто, что существенно затрудняет ее диагностику.

Обратите внимание на следующие симптомы, они могут быть сигналом патологии:

• плохой сон;
• безынициативность;
• отсутствие усидчивости;
• склонность к депрессии;
• плохая память;
• повышенная нервозность.

Часто жалобы на мышечную и суставную боль принимаются за артрит – воспаление суставов.

Только специалист может определить начальную стадию развития заболевания.

Болезнь Паркинсона требует длительного лечения и комплексного подхода. Среди нее наиболее распространенных последствий слабоумие. При повышенном риске развития заболевания (наследственный фактор) необходимо наблюдение невропатолога и своевременная диспансеризация для восстановления функций нервной системы.

Смирнова Ольга Леонидовна

Невропатолог, образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова. Стаж работы 20 лет.

Написано статей

Болезнь Паркинсона передается по наследству или нет — до сих пор выясняют ученые. Исследования показали, что на развитие патологического процесса влияет геном в определенной семейной группе.

Болезнь Паркинсона может быть наследственной — предполагают ученые. Эта патология поражает нервную систему. Для нее характерна гибель клеток в базальных ганглиях, вследствие чего возникают непроизвольные движения.

Патология довольно распространенная среди людей, достигших шестидесятилетнего возраста. Но известны случаи и у .

Основную причину заболевания обнаружить пока не удалось, но известно, что важную роль играет наследственность.

Повышается риск развития болезни под влиянием:

• возрастных изменений;
• вирусных инфекций;
• атеросклеротических изменений в сосудах;
• частых травм головы;
• энцефалитов, эпилепсии, цереброваскулярных заболеваний;
• некоторых лекарственных препаратов;
• наркотических веществ;
• токсических веществ;
• плохой экологии, присутствия пестицидов, гербицидов, солей тяжелых металлов в воздухе.

Обычно патология развивается под влиянием комплекса причин. В нормальном состоянии старение сопровождается гибелью около восьми процентов нейронов. Но проявления болезни возникают, если погибнет больше половины нервных клеток.

Важна ли наследственность

Большинство ученых уверены в том, что болезнь Паркинсона передается по наследству. Мутация генов отчетливо прослеживается в семейном анамнезе. Но многочисленные исследования не помогли обнаружить гены, способствующие развитию заболевания. Определить характер наследования также не получилось.

Ученые предполагают два варианта наследования:

• патологический ген присутствует у каждого поколения;
• болезнь получают в наследство родственники через поколение.

Вероятность рецессивного наследования от определенного пола незначительная.

Есть ученые, которые не поддерживают предположение о наследственном происхождении заболевания. Проведенные исследования доказали, что из родственников людей с данной патологией страдают около пяти процентов, но не больше.

Они убеждены, что предположение о генетической предрасположенности следует поставить на последнее место.

Если дело в наследовании, то в геноме человеческого организма была заложена информация о патологии. С развитием патологического процесса нарушается функционирование всей нервной системы. Это связано с тем, что дегенеративные изменения в клетках мозга вызывают снижение выработки дофамина. Данное вещество передает импульсы от клетки к клетке и обеспечивается функционирование головного мозга.

Происходит уменьшение количества дофаминовых рецепторов. Норадреналин и ацетилхолин также вырабатываются в недостаточном количестве. Баланс между тормозящими и возбуждающими мозг рецепторами нарушается. Эти процесс способствуют нарушению работы клеток базальных ганглий головного мозга, которые контролируют двигательную активность и тонус мышц.

Проявления

В результате процессов, при которых преобладает патологический рефлекс, возникают . Степень доминирования определяет выраженность клинических проявлений. У больного:

• дрожат конечности, когда он находится в спокойном состоянии;
• снижается и замедляется двигательная активность;
• постоянно ощущается напряженность в мышцах;
• происходит развитие вегетативных расстройств;
• появляются психические расстройства в виде депрессий, галлюцинаций, деменции.

Если возникла болезнь Паркинсона, наследственность может сыграть не последнюю роль. Но не во всех случаях. Чаще всего причины патологии неизвестны. Лечения не существует.

Но своевременная терапия помогает замедлить развитие дегенеративных процессов и снизить выраженность проявлений. Этого можно добиться благодаря специальным медикаментам, правильному питанию, активному образу жизни и регулярному выполнению . Благодаря выполнению советов врача больной может дольше оставаться полноценной личностью.

Приблизительно в 20 процентах случаев, можно заметить в семье больного. По мнению многих ученых, были обнаружены гены, мутации которых становятся причиной развития болезни на ранней стадии. Кроме того принято считать, что во время заболевания Паркинсон патогенез, то есть способ воздействия, имеет отношение с патологическими белками, вернее одним белком α–синуклеином. Содержание данного компонента возрастает во время мутации гена и, вероятно, может запустить смертельные для дофаминэргических нейронов процесс. Из-за этого они считают, что на первой строке среди причин развития заболевания Паркинсона - это генетика.

Способы передачи заболевания Паркинсон

По мнению некоторых отдельных ученых, заболевание Паркинсона может передаваться по аутосомно-доминантному виду(то есть больные могут быть в любом из поколений). По мнению иных ученых, об аутосомно-рецессивном типе наследственности (заболевание должно передаваться несколькими поколениями).

Заболевание Паркинсон по наследству не передается

По мнению еще одной категории ученых, лишь 5 процентов больных – родственники пациента. На основе этого они могут высказать сомнительное мнение о том, что наследственность болезни Паркинсона – имеет место и может передаваться по родовой линии.

Вопрос о генетической предрасположенности к паркинсонизму давно обсуждается неврологами. Паркинсон сам страдал этим заболеванием и наблюдал его у нескольких членов своей семьи. Гипотеза о казуальном значении генетического фактора возникла на основании фактов обнаружения высокого процента больных паркинсонизмом среди родственников пробанда. В то же время обращают на себя внимание большие разногласия в оценке предполагаемой роли наследственного фактора.

Частота семейных случаев колеблется, по данным разных авторов, от 2,5 до 94,5%. В основе этих разногласий, по-видимому, лежат объективные трудности, связанные с изучением генетической предрасположенности при паркинсонизме. Синдром паркинсонизма может входить в качестве составной части в клиническую картину целого ряда наследственных заболеваний различного этиопатогенеза.

Паркинсонизм часто манифестирует в позднем возрасте, до которого доживают не все члены семьи. Кроме того, предполагается, что при паркинсонизме могут иметь место определенные метаболические нарушения, которые, будучи наследственно обусловленными, остаются в то же время непроявленными при отсутствии экзогенного фактора. Установлено, что для паркинсонизма характерна низкая пенетрантность патологических генов.

Характер наследования чаще всего описывается как аутосомно-доминантный с клинической манифестацией лишь у 25% носителей гена. Использование клинических данных в качестве единственного индикатора характера наследования часто не позволяет прийти к однозначным выводам. Реже описываются примеры аутосомно-рецессивного типа наследования и рецессивного типа, сцепленного с полом.

Обзор работ по вопросам наследования при болезни Паркинсона представлен в статье М. Атаджанова. Необходимо, однако, помнить, что в подавляющем большинстве наблюдений указания на семейный характер заболевания отсутствуют. Большинство авторов указывают, как правило, на низкий процент (от 16 до 3) семейной отягощенности при паркинсонизме. Больные, среди родственников которых выявляются лица с паркинсонизмом, составляют 3-5% от общего числа обследованных.

Среди 1000 больных семейная отягощенность обнаружена в 7,9% наблюдений. В популяции населения Болгарии семейная отягощенность среди больных паркинсонизмом встречается примерно в 2,5% случаев. Не исключено, что в популяциях разных стран частота семейных случаев паркинсонизма окажется достоверно неодинаковой. Заслуживают упоминания данные о «предполагаемом, но не достоверном» преобладании 0-й группы крови у больных паркинсонизмом в Швеции. Подобная тенденция намечается также среди больных паркинсонизмом в популяции населения Норвегии и отсутствует в Финляндии. Очевидно, в основе паркинсонизма может лежать наследственный дефект фермента тирозингидроксилазы.